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51 résultats

Chief Operating Officer - Biotechnology - Brabant wallon

A-MANSIA is a biotech company focusing on microbiome therapeutics addressing human health issues like obesity and related disorders. The mission of A-MANSIA is to provide innovative solutions based on Microbiome Therapeutics.

Under the implementation plan in the Walloon Brabant province, its future development and reinforced by a 21 million euros fundraising success, A-MANSIA is looking for a dynamic and enthusiastic person to strengthen the team. For more information about the company and the technology, please contact us via recruitment@pahrtners.be.

A-MANSIA offers a French, Dutch and English-speaking environment, culturally diversified and located in the heart of Europe, in Belgium, a few hours from European Capitals. To strengthen the team in Mont-Saint-Guibert, we’re looking for an (m/f):

Chief Operating Officer

Main responsibilities:

Reporting directly to the CEO and as part of the executive committee, you are in charge of the whole operations management for the fermentation process starting from the sourcing of raw materials to the commercialisation of finished products. You are the point of contact with the CMO(s) in charge of the outsourced manufacturing of microbial products.

Your main tasks are:

  • Lead production projects and product launch on the market: sourcing of raw materials with the CMO, logistic, galenic development & packaging.
  • Coordinate with R&D and marketing departments to oversee the whole operation process.
  • Coordinate the whole outsourced production and supply chain.
  • Be part of the COMEX and report to Board of Directors on the strategic development of operations.
  • Define specifications, negotiate contracts and manage the collaboration with CMOs and third parties.
  • Ensure raw materials compliance and control outsourced performances.
  • Control and lead the Cog’s at the product launch and on a long-term basis.
  • Manage the internal supply chain team.
Profile:
  • You hold a Ph.D. or you are engineer in Nutrition or Life Sciences, or equivalent through experience.
  • You have at least 10 years of industrial experience in production management related to the production of probiotics/food complements.
  • You have experience in and knowledge of fermentation processes.
  • You have hands on experience in or knowledge of CMO and third parties management.
  • You show strong leadership skills combined with a strategic and hands-on approach.
  • You are skilled in project management related to food complements launch on the market.
  • You take advantages of an extended network in the industry.
  • You are rigorous, flexible, hands-on, independent, dynamic and pro-active.
  • You are fluent in English. The command of French and/or Dutch is an asset.
Offer :
  • A diversified executive position within a high-potential start-up company.
  • A key position for the development of the company.
  • The opportunity to join a human sized, dynamic and professional environment.
  • A permanent employment contract.
  • An attractive compensation package in line with your experience.

Quality Systems Manager - Bio-Pharma/Biotech - South of Brussels

Our client is a fast-growing company that provides immunology-related analytical services to pharmaceutical and biotech companies internationally.

The company is located 50km South of Brussels. To strengthen the team, we are currently looking for a (m/f):

Quality Systems Manager

Responsibilities:

Reporting to the Quality Assurance Director, you are responsible for maintaining and enhancing the Quality Systems. You will oversee and manage Quality Assurance activities, ensuring GLP, GCP, GCLP, ISO/IEC 15189 Quality Processes, Training and Qualification.

Your main responsibilities are:

  • Develop, implement, maintain and enhance Quality Systems and associated procedures.
  • Participate in obtaining appropriate certification or accreditation.
  • Update and maintain Quality Assurance logs, databases, and generate metrics.
  • Provide GxP compliance, general QA support and guidance to personnel.
  • Conducts internal and external audits.
  • Develop, write and review SOPs to ensure compliance with applicable regulatory and corporate standards.
  • Participate in the development and delivery of internal training programs.
  • Review and evaluate investigations, findings and resolutions, change control, CAPAs, non-conformances, and audit observations.
  • Review CAPAs to determine effectiveness, perform trend analysis and compile summary reports.
  • Report compliance risks to senior management.
  • Support equipment and software validations.
Profile:
  • You hold a bachelor’s degree in Life Science, or equivalent through experience.
  • You have 5+ years of quality and/or compliance related experience in CRO industry, working in a regulated environment with direct QA responsibility.
  • You have excellent knowledge, understanding, and application of ISO/IEC 15189, GCP, EMA, OECD in relation to Good Laboratory Practice (GLP) and/or GCLP quality requirements;
  • You have good knowledge in Drug Development, Validation of Analytical Methods, Quality Assurance and Regulatory Compliance, applied to various bioanalysis techniques.
  • You demonstrate documentation management skills, ability to design and implement quality processes;
  • You have a high level of attention to detail and accuracy, and excellent investigative techniques;
  • You have strong leadership, management and communication skills;
  • You are able to identify and/or resolve quality issues, discrepancies with others in a proactive, diplomatic, flexible and constructive manner;
  • You are able to independently convey information with authority, handle highly sensitive matters and interact with high-level contacts within other organizations.
Offer:
  • A full-time permanent position within a fast-growing company.
  • A dynamic, professional and stimulating work environment.
  • Training and development opportunities.
  • An attractive compensation package in line with the position responsibilities and your experience.

Responsable QHSE - Energie - Dunkerque

Dunkerque LNG (Dunkerque Liquefied Gaz Naturel) est une filiale à 65 % du groupe EDF SA, 25 % de l’opérateur belge Fluxys et 10 % de Total. L’exploitant du terminal méthanier de Dunkerque est Gaz-OPALE, filiale d’exploitation de Dunkerque LNG.

GAZ-OPALE est en charge de la conduite, de la maintenance et du respect des exigences HSE (Hygiène Sécurité et Environnement). Le terminal méthanier est un site ICPE (Installation Classée pour la Protection de l’Environnement) qui suit la directive SEVESO III seuil haut.

Responsable QHSE

Responsabilités :

En tant que Responsable QHSE, votre mission est de définir et coordonner la politique «qualité, hygiène, sécurité et environnement» de l’ensemble du terminal méthanier. Pour ce faire, vous pouvez compter sur une équipe de 2 personnes et sur un réseau de partenaires externes. Rapportant au Directeur d’Exploitation, vous faites partie du Comité de Direction de Dunkerque LNG.

Vos principales responsabilités sont les suivantes :

  • Implémenter et coordonner le système de gestion de la sécurité : élaboration des plans d’urgence et mise en œuvre d’exercices.
  • Coordonner la sécurité du site, gérer et analyser les événements et incidents.
  • Évaluer et sensibiliser aux risques des postes de travail.
  • Participer au Comité d’Hygiène, de Sécurité et des Conditions de Travail (CHSCT).
  • Obtenir la triple certification Iso 9001, 14001, OHSAS 18001 par la mise en œuvre de documents contrôlés.
  • Garantir la mise en œuvre des évolutions réglementaires et assurer la gestion des déchets.
  • Veiller à la bonne application des règles d’accès au site.
  • Participer aux astreintes de la cellule de crise opérationnelle à raison d’une semaine sur cinq.
Profil :
  • Vous êtes titulaire d’un Bac+5 QHSE, scientifique, ou équivalent par expérience.
  • Vous possédez une expérience réussie de 5 à 10 ans en tant que Responsable QHSE d’un site industriel type SEVESO. Une première expérience en management est un plus.
  • Vous communiquez aisément en français et en anglais.
  • Vous êtes autonome, rigoureux(se) et faites preuve d’un esprit d’ouverture, d’écoute et de synthèse.
  • Vous appréciez le travail d’équipe et possédez une grande aisance relationnelle.
  • Vous êtes habitué(e) à travailler dans un environnement structuré et exigeant (ISO 9001-14001, OHSAS 18001).
  • Vous êtes basé(e) dans les environs de Dunkerque et êtes disposé(e) à vous déplacer ponctuellement en France et à l’étranger (Bruxelles, Zeebrugge, etc.)
Offre :
  • Une fonction stimulante au sein d’un environnement diversifié.
  • L’opportunité de rejoindre un acteur majeur dans l’industrie du gaz en Europe.
  • Des challenges et des contacts variés au sein et en dehors de l’organisation.
  • Des opportunités de développement et de formations.
  • Un salaire attractif reprenant des avantages extra-légaux avantageux.

Program Management Officer - Biotechnology - Gosselies

Located in Gosselies (Belgium), MaSTherCell is a service company (CDMO) in biotechnology. MaSTherCell is specialized in production outsourcing, process development and quality management (QA/QC/QP) for cell therapy.

With around 140 employees, MaSTherCell supports its customers (big pharma, biotech, etc.) in the development and production of innovative medicines. MaSTherCell actively contributes to improving the quality of life and health of many patients. For more information, please visit http://www.masthercell.com.

To support MaSTherCell in its strong growth, we are actively looking for a (m/f):

Program Management Officer

Responsibilities:

Reporting to the Executive committee, you assist them in selecting and planning strategic internal projects/programs (including new sites integration), and in reporting on their progress.

Your main responsibilities are:

  • You implement project management tools, project control processes, procedures and policies.
  • You monitor and control the internal program/project throughout their entire lifecycle.
  • You select program/project and you argue program/project closedown if necessary.
  • You assess the relative priority of internal projects and programs.
  • You set up performance reporting and program/project governance for customer and internal projects.
  • You lead the project financial tracking with the business controller.
  • You provide support to project teams and task planning.
  • You report your work on a regular basis.
Profile:
  • Master’s degree or equivalent through experience.
  • Minimum 5 years experience in a project management officer position.
  • A project management professional certification is an asset.
  • Strong communication skills together with hands-on and pragmatic mind-set.
  • Very good organizational, analytical and problem-solving skills.
  • Highly collaborative, self-motivated and team-oriented individual in a company setting.
  • Good oral and written communication skills in English. Any other language is a plus.
  • Computer skills:  Microsoft office, Digital document management system and Project management IT tools.
Offer:
  • A challenging and diversified position within a high-potential innovative biotech company.
  • To work in a human size, dynamic, respectful and professional environment.
  • A variety of interesting contacts with international exposure.
  • An attractive compensation package in line with the position responsibilities and your experience.

Field Application Engineer - Green-Tech - Liège

SmartNodes is a Belgian innovative green-tech start-up active in the smart cities’ sustainable development.

Based in Liège, SmartNodes develops smart street lighting solutions based on high-tech controllers to power street lighting only in presence of road users.  The measurement of traffic density and user speeds is used for road mobility and safety applications.  By integrating environmental sensors, parking sensors, etc., SmartNodes’ public lighting network is becoming the driving force behind Smart City networks.  Please visit www.smartnodes.be.

SmartNodes’ customers are cities, regions and distribution network companies, worldwide.
In order to develop its business, we are actively looking for a (m/f):

Field Application Engineer

Responsibilities:

As a Field Application Engineer, you are the technical contact point for customers in both pre- and after-sales operations. You maintain close contact with customers in order to fixe their technical issues and to identify technical upgrade and commercial opportunities.

Your main responsibilities are:

  • You propose, with the support of the R&D organisation, the most suitable solution based on the customers’ specifications and expectations.
  • You support customers with technical trainings.
  • You closely follow-up and support customers during the installation phase and during evaluation periods on site.
  • You participate to international trade shows, exhibitions and events with technical demos and papers.
  • You write customer training and customer projects related notes.
  • You report work evolution on a regular basis.
Profile:
  • Bachelor or Master degree in engineering, electronics or IT, or equivalent through experience.
  • 0 to 3 years experience in the industry. Junior profiles applications are welcome.
  • Good communication skills and the will to fix technical issues with customers.
  • Self-motivated, hands on, results, rigorous and flexible.
  • Prone to travel around 50% of your work time.
  • Perfect command in spoken and written English and Dutch.
  • Knowledge in spoken French and German is an asset.
Offer:
  • A diversified technical customer support position in a fast growing start-up.
  • The opportunity to enter a sustainable development and green tech company.
  • Varied contacts with professionals on an international scale.
  • Significant learning and evolution opportunities.
  • An attractive salary package coherent with your experience.

Représentant Commercial Est de la France - Belgian Brewery - Est de la France

La Brasserie Caulier est une entreprise familiale de la région de Tournai, située à Péruwelz. La brasserie produit ses propres bières depuis près de 20 ans et jouit d’une excellente réputation dans le secteur.

L’équipe actuelle, composée de 17 passionnés, brasse des bières 100% naturelles, appliquant des méthodes de fabrication artisanales. La brasserie connaît une croissance importante depuis quelques années et vient d’entamer un vaste plan d’investissement qui lui permettra de doubler sa capacité de production.

Afin de soutenir la croissance de la Brasserie Caulier, nous sommes à la recherche d’un (h/f) :

Représentant Commercial Est de la France

Responsabilités :

Vous êtes responsable du développement des marques de la Brasserie pour l’ensemble des départements situés à l’Est de la France (Strasbourg, Troyes, Nice, Montpellier).

Vos principales responsabilités sont les suivantes :

  • Fixer les objectifs de vente annuels avec la direction commerciale.
  • Proposer les ressources et actions nécessaires à la réalisation des objectifs de vente.
  • Prospecter activement de nouveaux clients (CHR et distributeurs CHR).
  • Dynamiser le réseau de clients actuels afin d’atteindre les objectifs fixés.
  • Participer à diverses foires et manifestations, suivre l’évolution du secteur et assurer une veille concurrentielle.
  • Rapporter régulièrement et de manière structurée sur l’ensemble des démarches réalisées.
  • A terme, constituer et gérer l’équipe de commerciaux sur le secteur Est.
Profil :
  • Vos communiquez aisément, vous aimez convaincre, vous parvenez à dynamiser les équipes de ventes de vos clients.
  • Vous disposez d’une première expérience commerciale, de préférence dans le secteur CHR.
  • Vous êtes réellement passionné par le secteur de la bière et pouvez démontrer cette passion de manière concrète.
  • Vous êtes organisé, enthousiaste, autonome, flexible et osez prendre initiatives.
  • Vous disposez du permis B et prenez du plaisir à vous déplacer sur l’ensemble du secteur sous votre responsabilité. Idéalement, vous habitez entre Dijon et Lyon.
Offre :
  • Une fonction motivante, variée et socialement épanouissante.
  • L’opportunité de rejoindre une brasserie belge, familiale et conviviale, et de participer à sa forte croissance.
  • La possibilité de vous former aux meilleures techniques de vente et de marketing à court, moyen et long terme.
  • Un contrat à temps plein, un package salarial adapté à votre profil et une voiture de société.

Quality Assurance Manager - Medical Device - Flemalle

Créée en 2013, Wishbone est une start-up innovante située à Flemalle (Liège). Wishbone est engagée dans le développement de biomatériaux de régénération osseuse intraorale (dispositifs médicaux de classe III). L’entreprise lance ses activités d’industrialisation et de production dans une toute nouvelle unité de production et a obtenu la certification ISO 13485.

L’objectif de Wishbone est de développer des substituts osseux de qualité supérieure à l’aide de technologies de pointe et de procédés novateurs, afin d’améliorer le bien-être des patients et de contribuer à un meilleur environnement.

La société lancera son premier produit commercial en 2019 et plusieurs autres produits innovants sont en cours de développement.

Pour plus d’informations, veuillez consulter le site : www.wishbone-biotech.com.

Pour soutenir ce développement ambitieux, nous sommes à la recherche d’un (h/f) :

Quality Assurance Manager

Responsabilités :

En tant que Quality Assurance Manager, vous êtes responsable du Quality Management System de l’entreprise et de ses activités y afférentes. Vous êtes également responsable du Regulatory Affairs Management. Vous vous assurez que l’entreprise et les produits sont conformes aux normes et règlements appropriés. Vous apportez votre soutien à la maintenance et à l’amélioration du Quality Management System. Cela comprend l’élaboration de systèmes, de politiques, de procédures et de programmes visant à assurer la conformité aux règlements de l’UE et de la FDA, aux normes ISO et aux autres exigences internationales.

Le Quality Assurance Manager a un rôle transversal, gère directement une petite équipe de QA/RA Associate et de Product Specialist et interagit avec tous les départements et avec la direction générale.

Vos principales responsabilités sont : 

  • Gérer le système de gestion de la qualité conformément à la norme ISO 13485 de l’UE, à la FDA 21 CFR Part 820 des États-Unis et à toute autre exigence réglementaire pertinente conformément à la politique qualité.
  • S’assurer que les processus requis du Système de gestion de la qualité (SGQ) sont documentés, établis, mis en œuvre et maintenus.
  • S’assurer que les produits ont été fournis, fabriqués, analysés et mis en circulation conformément aux spécifications et aux SOP approuvées et aux normes et règlements appropriés.
  • Organiser et documenter la revue de direction selon le SMQ de l’entreprise. Recommander et piloter des améliorations.
  • Effectuer des audits fournisseurs, des audits internes et externes et interagir avec les fournisseurs et les clients pour traiter les non-conformités et favoriser l’amélioration continue.
  • Soutenir les activités pour le marquage CE et la certification d’approbation FDA des produits ainsi que la mise à jour de la documentation lorsque des changements sont apportés au produit, en traitant les notifications et les amendements si nécessaire.
  • Gérer les activités de surveillance matérielle, y compris les rapports de surveillance des incidents et après la mise en marché.
  • Assurer la promotion de la sensibilisation aux exigences réglementaires applicables et aux exigences du système de gestion de la qualité dans l’ensemble de l’organisation.
  • Rendre compte à la direction générale de l’efficacité du Système de Management de la Qualité et de tout besoin d’amélioration de l’organisation de l’entreprise.

Profil :

  • Au moins 5 ans d’expérience dans des postes de gestion d’assurance qualité dans l’industrie des dispositifs médicaux.
  • Bonne compréhension des règlements et des lignes directrices régissant les instruments médicaux (p. ex., CFR, ISO 13485, DDM, RIM).
  • Solides compétences en leadership, en gestion de projet et en communication, ainsi qu’un esprit pratique et pragmatique.
  • Capacité de travailler dans un environnement start-up où l’exactitude, la responsabilisation, la qualité, la sécurité et la rapidité sont essentielles.
  • Un esprit très collaboratif, motivé et orienté équipe.
  • Excellentes aptitudes à la communication orale et écrite en français et en anglais. 

Offre :

  • L’opportunité de rejoindre une société innovante de dispositifs médicaux, un environnement en pleine croissance où le travail d’équipe, les résultats et les soins aux patients sont très importants.
  • Un poste stimulant et diversifié dans un environnement dynamique, jeune et agréable.
  • Travailler dans un environnement à taille humaine, dynamique, respectueux et professionnel.
  • Une rémunération attrayante en fonction des responsabilités du poste et de votre expérience.

Hardware Engineer - Green-Tech - Liège

SmartNodes is a Belgian innovative green-tech start-up active in the smart cities’ sustainable development.

Based in Liège, SmartNodes develops smart street lighting solutions based on high-tech controllers to power street lighting only in presence of road users.  The measurement of traffic density and user speeds is used for road mobility and safety applications.  By integrating environmental sensors, parking sensors, etc., SmartNodes’ public lighting network is becoming the driving force behind Smart City networks.  Please visit www.smartnodes.be.

SmartNodes’ customers are cities, regions and distribution network companies, worldwide.
In order to develop its business, we are actively looking for an (m/f):

Hardware Engineer

Responsibilities:

Reporting to the R&D Manager, you are developing hardware devices with sensor capabilities. You maintain close contact with Marketing in order to identify technical upgrade of current solutions and commercial opportunities.

Your main responsibilities are:

  • You propose, with the support of the R&D Manager, the roadmap of hardware devices with sensor capabilities.
  • You develop, maintain and upgrade SmartNodes sensors solutions.
  • You develop, maintain and upgrade hardware applications and/or you customize existing standard hardware to the most suitable solution based on the customers’ specifications and expectations.
  • You participate to demonstrations and hardware development projects.
  • Your report work evolution on a regular basis.
Profile:
  • Master degree in engineering, electronic or IT, or equivalent through experience.
  • 0 to 3 years experience in the industry. Junior profiles applications are welcome.
  • Good knowledge of sensors hardware concepts.
  • Good understanding of the algorithms used on the sensors.
  • Solutions, quality, innovation and results oriented, with good communication skills.
  • Self-motivated, team player, hands on, autonomous, rigorous and flexible.
  • Very good command in spoken and written English.
  • Good working knowledge in spoken French and Dutch.
Offer:
  • A diversified and challenging technical position within a dynamic team in a fast growing start-up.
  • The opportunity to enter a sustainable development and green tech company.
  • Varied contacts with professionals on an international scale.
  • Significant learning and evolution opportunities.
  • An attractive salary package coherent with your experience.

Responsable Comptable - Energie - Paris

Dunkerque LNG est en charge de l’exploitation et de la commercialisation du terminal méthanier de Dunkerque, deuxième plus grand terminal méthanier d’Europe continentale.

Fort d’un chiffre d’affaire annuel de 190€ millions, Dunkerque LNG est un atout majeur dans le développement de la stratégie d’approvisionnement en gaz en raison de son raccordement unique à deux marchés de consommation : la France et la Belgique.

La société est composée d’une vingtaine de collaborateurs répartis sur les sites de Dunkerque et de Paris La Défense.

Afin de renforcer l’équipe finance de Dunkerque LNG à Paris, nous sommes activement à la recherche d’un (h/f) :

Responsable Comptable

Responsabilités :

Rapportant au Directeur Financier, vous assurez le pilotage et la gestion de la comptabilité de Dunkerque LNG et sa filiale, Gaz-Opale. En binôme avec le Contrôleur de Gestion, vous êtes garant de la bonne tenue des états financiers mensuels et annuels des deux sociétés.

Vos principales responsabilités sont les suivantes :

  • Piloter les comptes sociaux de Dunkerque LNG et Gaz-Opale, dans le respect des procédures comptables.
  • Coordonner et assurer le suivi de la comptabilité des fournisseurs et des clients.
  • Être l’interlocuteur principal des Commissaires aux comptes (interne et externe).
  • Veiller au suivi des flux de trésorerie et des actifs immobilisés.
  • Encadrer de manière opérationnelle les personnes en charge du suivi des contrats.
  • Participer au Comité Financier à raison d’une fois par trimestre.
  • Rapporter de manière régulière et structurée l’évolution des démarches réalisées.
Profil :
  • Vous êtes issu d’une formation supérieure type bac + 5 (École de commerce, Master, etc.) spécialisée en comptabilité, gestion/Finance.
  • Vous disposez de 5 ans d’expérience sur un poste similaire.
  • Vous appréciez manipuler les chiffres et bénéficiez de solides connaissances en comptabilité générale.
  • Vous maitrisez les outils Microsoft Office et les logiciels comptables (idéalement SAP).
  • Vous êtes rigoureux(se), organisé(e), analytique et appréciez le travail en équipe.
  • Vous communiquez aisément en Français et vous avez de bonnes connaissances en Anglais.
  • Vous êtes basé(e) à Paris La Défense et disposé(e) à vous déplacer de manière ponctuelle à Dunkerque.
Offre :
  • Une fonction stimulante au sein d’un environnement diversifié.
  • L’opportunité de rejoindre un acteur majeur dans l’industrie du gaz en Europe.
  • Des challenges et des contacts variés au sein et en dehors de l’organisation.
  • Des opportunités de développement et de formations.
  • Un salaire attractif reprenant des avantages extra-légaux avantageux.

Product Specialist - Medical Device - Liège

Située à Liège, Dim3 développe un logiciel d’e-santé et des outils innovants dans le domaine de la nutrition clinique. Ces outils facilitent la prise de décision médicale et améliorent la vie des patients.

La technologie de Dim3 se base sur une profonde connaissance dans le domaine de la santé et de la biométrie clinique couplée à une expertise des scanners 3D et de l’IT. L’outil clinique de gestion de la nutrition développé par Dim3 et les produits connectés associés collectent automatiquement les données médicales des patients. De plus, ils les interprètent et les visualisent afin de donner aux médecins une information claire et objective en temps réel.

Pour plus d’informations, veuillez visiter : www.dim3.com

Afin d’accompagner Dim3 dans sa croissance, nous sommes activement à la recherche d’un (h/f) :

Product Specialist

Responsabilités :

En tant que Product Specialist, vous emmenez les produits de Dim3 à un niveau encore plus haut. Vous occupez un rôle central dans l’organisation. Vous traitez avec des praticiens, des clients et des partenaires afin de définir l’orientation future des applications de Dim3. Vous trouvez un moyen de traduire les besoins des patients dans un logiciel intelligent.

Rapportant au CTO, vous travaillez en proche collaboration avec les clients, le management, le développement, les affaires cliniques et les ventes. Vous principales responsabilités sont :

  • Guider le développement et la stratégie produit afin de répondre aux attentes du marché.
  • Définir la stratégie de prix, analyser de manière constante les tendances du marché et tenir une veille concurrentielle.
  • Supporter l’équipe des ventes en analysant les projets des clients, en définissant des solutions techniques adaptées et en développant des offres commerciales orales ou écrites.
  • Définir les spécificités et/ou les améliorations de nouveaux produits de manière efficiente.
  • Gérer le processus de mise sur le marché des produits en collaboration avec les autres départements.
  • Développer des outils ainsi que des actions marketing locales et adaptées.
Profil:
  • Vous disposez d’un Master en Gestion, d’Ingénieur ou équivalent par expérience.
  • Vous avez au moins 5 ans d’expérience dans une fonction de gestion de produits techniques. De l’expérience dans les logiciels médicaux est un plus. De l’expérience en nutrition est aussi un atout.
  • Vous êtes orienté clients et résultats, rigoureux, autonome et flexible.
  • Vous disposez de bonnes compétences analytiques et d’organisation. Vous disposez d’un esprit d’équipe et d’un esprit start-up.
  • Vous maîtrisez l’anglais. La maîtrise du français ou toutes autres langues est un atout.
  • Vous disposez de très bonnes compétences orales et écrites.
  • Vous appréciez vous déplacer à l’étranger pour de courtes périodes (20% du temps de travail) de manière régulière.
 Offre:
  • Une fonction challengeante ayant un impact direct sur la santé et la qualité de vie des patients.
  • L’opportunité de rejoindre une société innovante dans le domaine de l’ingénierie médicale, une jeune start-up en plein développement où le travail d’équipe, les résultats et le soin des patients sont très importants.
  • Des contacts variés avec des professionnels à l’échelle internationale.
  • Des opportunités de formation et d’évolution.
  • Un package salarial attractif.
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