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France

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Assistant(e) Administratif(ve) - Biotech - Strasbourg

Dynacure est une société de biotechnologies qui développe des traitements innovants pour les patients atteints de maladies rares sévères. Le premier programme de recherche de Dynacure se focalise sur les myopathies centronucléaires (CNM), des maladies dégénératives touchant les enfants et les jeunes adultes.

Fondée en 2016, Dynacure est une spin-off de l’IGBMC (Institute of Genetic and Molecular and Cellular Biology) de Strasbourg. Dynacure a établit une collaboration stratégique avec Ionis Pharmaceuticals (USA), un des leaders dans le domaine des sociétés de biotechnologies.

Dynacure déploie un plan de développement ambitieux et prévoit d’entrer en développements cliniques pour son programme en CNM en 2019. La société est basée à Strasbourg (Illkirch). Pour des informations complémentaires sur la société, veuillez visiter https://www.dynacure.com/

Afin de renforcer l’équipe de Dynacure, nous sommes activement à la recherche d’un (h/f) :

Assistant(e) Administratif(ve) 

Responsabilités:

En tant qu’Assistant(e) Administratif(ve), vous contribuez activement à l’amélioration continue du fonctionnement interne. Rapportant directement au Chief Operating Officer (COO), vous apportez votre support aux différents services en termes d’administration et d’organisation.

Vos principales tâches sont :

  • Traitement des demandes administratives et organisationnelles émanant des services internes.
  • Organisation des réunions : invitation, préparation du matériel, du catering et des supports de présentation.
  • Préparation et classement des factures entrantes et sortantes et autres tâches liées à la comptabilité.
  • Réalisation de diverses tâches administratives et logistiques liées aux ressources humaines.
  • Suivi des échéanciers administratifs et légaux.
  • Gestion de la boite mail générale et des communications téléphoniques.
  • Commande et suivi de matériel et de diverses fournitures.
  • Mise en page de fichiers et documents.
  • Organisation logistique de déplacements/voyages/salons/conférences.
Profil:
  • Vous disposez d’un Bachelor et d’une première expérience dans une fonction comparable.
  • Vous maitrisez parfaitement le français et possédez un très bon niveau en anglais (oral et écrit).
  • Vous vous épanouissez dans un rôle de support à l’équipe.
  • Vous êtes flexible et faites preuve de rigueur dans l’exécution des tâches qui vous sont confiées.
  • Vous planifiez et organisez adéquatement votre travail et les priorités.
  • Vous êtes dynamique et proactif(ve) et disposez de bonnes capacités de communication.
  • Vous maitrisez parfaitement les outils informatiques et la suite MS Office (Outlook, Excel, Word et PowerPoint).
  • Vous êtes en possession du permis de conduire B.
Offre:
  • Une fonction diversifiée au sein d’une start-up en forte croissance.
  • L’opportunité de rejoindre un environnement à taille humaine, dynamique et professionnel.
  • L’opportunité d’apporter un support efficace qui sera apprécié par toute l’équipe.
  • Un contrat à temps plein et à durée indéterminée, assorti d’un package salarial attractif en phase avec votre expérience.
  • Localisation Illkirch/Strasbourg. Dynacure est situé dans le Parc d’innovation d’Illkirch, pôle pour la recherche et l’innovation au service du développement des entreprises de hautes technologies.
Intéressé(e)?

Responsable QHSE - Energie - Dunkerque

Dunkerque LNG (Dunkerque Liquefied Gaz Naturel) est une filiale à 65 % du groupe EDF SA, 25 % de l’opérateur belge Fluxys et 10 % de Total. L’exploitant du terminal méthanier de Dunkerque est Gaz-OPALE, filiale d’exploitation de Dunkerque LNG.

GAZ-OPALE est en charge de la conduite, de la maintenance et du respect des exigences HSE (Hygiène Sécurité et Environnement). Le terminal méthanier est un site ICPE (Installation Classée pour la Protection de l’Environnement) qui suit la directive SEVESO III seuil haut.

Responsable QHSE

Responsabilités :

En tant que Responsable QHSE, votre mission est de définir et coordonner la politique «qualité, hygiène, sécurité et environnement» de l’ensemble du terminal méthanier. Pour ce faire, vous pouvez compter sur une équipe de 2 personnes et sur un réseau de partenaires externes. Rapportant au Directeur d’Exploitation, vous faites partie du Comité de Direction de Dunkerque LNG.

Vos principales responsabilités sont les suivantes :

  • Implémenter et coordonner le système de gestion de la sécurité : élaboration des plans d’urgence et mise en œuvre d’exercices.
  • Coordonner la sécurité du site, gérer et analyser les événements et incidents.
  • Évaluer et sensibiliser aux risques des postes de travail.
  • Participer au Comité d’Hygiène, de Sécurité et des Conditions de Travail (CHSCT).
  • Obtenir la triple certification Iso 9001, 14001, OHSAS 18001 par la mise en œuvre de documents contrôlés.
  • Garantir la mise en œuvre des évolutions réglementaires et assurer la gestion des déchets.
  • Veiller à la bonne application des règles d’accès au site.
  • Participer aux astreintes de la cellule de crise opérationnelle à raison d’une semaine sur cinq.
Profil :
  • Vous êtes titulaire d’un Bac+5 QHSE, scientifique, ou équivalent par expérience.
  • Vous possédez une expérience réussie de 5 à 10 ans en tant que Responsable QHSE d’un site industriel type SEVESO. Une première expérience en management est un plus.
  • Vous communiquez aisément en français et en anglais.
  • Vous êtes autonome, rigoureux(se) et faites preuve d’un esprit d’ouverture, d’écoute et de synthèse.
  • Vous appréciez le travail d’équipe et possédez une grande aisance relationnelle.
  • Vous êtes habitué(e) à travailler dans un environnement structuré et exigeant (ISO 9001-14001, OHSAS 18001).
  • Vous êtes basé(e) dans les environs de Dunkerque et êtes disposé(e) à vous déplacer ponctuellement en France et à l’étranger (Bruxelles, Zeebrugge, etc.)
Offre :
  • Une fonction stimulante au sein d’un environnement diversifié.
  • L’opportunité de rejoindre un acteur majeur dans l’industrie du gaz en Europe.
  • Des challenges et des contacts variés au sein et en dehors de l’organisation.
  • Des opportunités de développement et de formations.
  • Un salaire attractif reprenant des avantages extra-légaux avantageux.

Représentant Commercial Est de la France - Belgian Brewery - Est de la France

La Brasserie Caulier est une entreprise familiale de la région de Tournai, située à Péruwelz. La brasserie produit ses propres bières depuis près de 20 ans et jouit d’une excellente réputation dans le secteur.

L’équipe actuelle, composée de 17 passionnés, brasse des bières 100% naturelles, appliquant des méthodes de fabrication artisanales. La brasserie connaît une croissance importante depuis quelques années et vient d’entamer un vaste plan d’investissement qui lui permettra de doubler sa capacité de production.

Afin de soutenir la croissance de la Brasserie Caulier, nous sommes à la recherche d’un (h/f) :

Représentant Commercial Est de la France

Responsabilités :

Vous êtes responsable du développement des marques de la Brasserie pour l’ensemble des départements situés à l’Est de la France (Strasbourg, Troyes, Nice, Montpellier).

Vos principales responsabilités sont les suivantes :

  • Fixer les objectifs de vente annuels avec la direction commerciale.
  • Proposer les ressources et actions nécessaires à la réalisation des objectifs de vente.
  • Prospecter activement de nouveaux clients (CHR et distributeurs CHR).
  • Dynamiser le réseau de clients actuels afin d’atteindre les objectifs fixés.
  • Participer à diverses foires et manifestations, suivre l’évolution du secteur et assurer une veille concurrentielle.
  • Rapporter régulièrement et de manière structurée sur l’ensemble des démarches réalisées.
  • A terme, constituer et gérer l’équipe de commerciaux sur le secteur Est.
Profil :
  • Vos communiquez aisément, vous aimez convaincre, vous parvenez à dynamiser les équipes de ventes de vos clients.
  • Vous disposez d’une première expérience commerciale, de préférence dans le secteur CHR.
  • Vous êtes réellement passionné par le secteur de la bière et pouvez démontrer cette passion de manière concrète.
  • Vous êtes organisé, enthousiaste, autonome, flexible et osez prendre initiatives.
  • Vous disposez du permis B et prenez du plaisir à vous déplacer sur l’ensemble du secteur sous votre responsabilité. Idéalement, vous habitez entre Dijon et Lyon.
Offre :
  • Une fonction motivante, variée et socialement épanouissante.
  • L’opportunité de rejoindre une brasserie belge, familiale et conviviale, et de participer à sa forte croissance.
  • La possibilité de vous former aux meilleures techniques de vente et de marketing à court, moyen et long terme.
  • Un contrat à temps plein, un package salarial adapté à votre profil et une voiture de société.

Autres opportunités de carrière

45 résultats

Head of Regulatory Affairs – Gosselies - Biotechnology - Gosselies

Minoryx is a clinical stage biotech company leading the development of new therapies for rare diseases affecting the central nervous system with a high unmet medical need. The company is backed by strong international investors.

Minoryx’s leading program is currently in an ongoing phase II/III clinical trial in EU and US, with results expected in 2020. In the upcoming months, the company is planning to launch a clinical trial for a second orphan indication. Please visit http://www.minoryx.com/.

Founded in Spain, Minoryx is opening a subsidiary in Gosselies (Belgium). In order to strengthen the team in Belgium, we are currently looking for a (m/f):

Head of Regulatory Affairs

Responsibilities:

As a Head of Regulatory Affairs, you serve as a key and active member of the director leadership team, making sure regulatory objectives are met. You lead the organization on regulatory affairs, coordinate with regulatory advisors and mentors and provide training and interpretation of global regulatory requirements to all company personnel.

Your main responsibilities are:

  • Provide regulatory strategy and lead all regulatory interactions.
  • Author or co-author all regulatory documents (background documents, orphan designations, other) with appropriate support as needed.
  • Serve as liaison with EMA/CHMP.
  • Coordinate all FDA interactions with the support of US personnel (contractor or internal).
Profile:
  • Master’s degree in life sciences or equivalent through experience.
  • 10 years of experience in regulatory affairs within pharma/biotech industry.
  • Experience with both FDA & EMA.
  • Experience on processes such as ODD, fast track designation, PRIME, breakthrough and/or pediatric review priority voucher.
  • Experience in small molecules and orphan drugs is an asset.
  • Flexible, good time management, team-working skills, stress resistant, ability to work proactively and independently.
  • Well-developed communication skills, problem solving skills, creative thinking.
  • Fluent in English. A good command of French and/or Catalan is an asset.
  • Prepared to travel to Spanish site regularly.
Offer:
  • An interesting position within a high-potential clinical stage biotech company.
  • The opportunity to work in a human-sized and multicultural team environment.
  • A variety of interesting contacts with international exposure.
  • An attractive salary package in line with the position responsibilities and your experience.

 

Manager de Zone - Immobilier Social - Luxembourg

Notre client est actif dans le secteur de la construction.

Pour couvrir la zone de la province du Luxembourg, nous recherchons activement un (h/f) :

Manager de Zone

Responsabilités:

Rapportant directement au Directeur de Production, vos missions sont principalement opérationnelles, stratégiques, administratives et d’encadrement.

Vos principales responsabilités sont :

  • Au niveau opérationnel : assurer les objectifs de production (CA, rendement, qualité,…) ; analyser les dossiers et expliciter les actions à mener ; planifier et attribuer les chantiers ; anticiper et régler les problèmes techniques et ceux des clients.
  • Au niveau administratif : rédiger et contrôler les courriers ; contrôler les avenants, les bons de commande, les demandes de facturation et de décomptes.
  • Au niveau de l’encadrement des conducteurs : former, intégrer, suivre et évaluer les conducteurs ; effectuer le retour de ces actions vers la Direction de la Production.
  • Au niveau de l’encadrement des ouvriers : sélectionner le personnel ouvrier, l’intégrer, assurer le suivi de leur formation, gérer les équipes et s’assurer du respect des normes et des règles de l’art.
  • Au niveau stratégique : faire des propositions, mettre en place des projets et participer à des groupes de travail.

La fonction implique une période d’intégration de 9 à 12 mois, durant laquelle vous occuperez la position de Conducteur de Chantiers Senior. Dans cette position, vous assurez le suivi, la coordination et la gestion des chantiers de construction dans votre zone et vous vous familiarisez avec la structure de l’entreprise.

Profil:
  • Vous êtes titulaire d’un bachelier, d’un Master ou équivalent par expérience.
  • Vous avez minimum 5 années d’expérience dans la gestion de chantiers ou de projets.
  • Vous portez un grand intérêt au domaine de la construction.
  • Vous êtes structuré(e) et très organisé(e).
  • Vous faites preuve de leadership et êtes doté(e) d’un très bon relationnel.
  • Vous avez de bonnes compétences communicationnelles en français, tant à l’oral qu’à l’écrit.
  • Vous êtes mobile et prêt à vous déplacer 50% de votre temps sur les chantiers de la zone.
Offre:
  • Une fonction diversifiée au sein d’une société renommée et en pleine croissance.
  • Un défi professionnel et humain stimulant au sein d’une équipe dynamique et expérimentée.
  • Des contacts diversifiés sur l’ensemble du territoire confié.
  • Un contrat à durée indéterminée à temps plein.
  • Une rémunération à la hauteur de vos compétences assortie d’avantages extra-légaux.

Research Assistant – Flow Cytometry and Serology – Evenings and weekends – - Bio-Pharma/Biotech - Gosselies

Caprion Biosciences, a contract research organisation with facilities in Montreal (Canada) and Gosselies (Belgium), offers analytical services to biopharmaceutical companies for the characterization of the human immune response in pre-clinical and clinical samples.

Caprion operates globally, with partners in North America, Europe and Asia, including large pharmaceutical companies and biotechs.

In the context of its growing immune monitoring service offering, Caprion is looking to hire a Research Assistant for its flow cytometry and serology platforms, for its site in Gosselies, Belgium.

Research Assistant – Flow Cytometry and Serology – Evenings and weekends

Function :

Reporting to the Associate Director, Operations and working closely with Principal Scientists, the Research Assistant will work within a team focusing on the characterization of the cellular (ELISPOT and various flow cytometry assays such as phenotyping of PBMC, detection of intra-cellular cytokines, etc) and of the humoral (ELISA, Luminex, viral neutralization tests, etc) immune response. You will receive a strong training to further develop your skills in cellular and humoral immunology.

Tasks include :

  • Perform immunoassays according to current standard operating procedures;
  • Participate to the writing and/or to the review of method SOP and worksheets;
  • Manage reagents inventories and orders;
  • Participate to the technical management of the laboratory;
  • Perform work according to internal quality standards, apply relevant Quality System procedures and participate to the continuous improvement of Quality documents;
  • Attend relevant internal training activities;
Profile of the applicant :

The applicant must hold a bachelor degree or a master’s degree (or the equivalent) in a life science discipline such as biology, medical biology or biochemistry/biotechnology.  Practical knowledge of techniques related to cellular and humoral immunology is required.  Experience in cell culture and handling infectious materials in BL2+ environment is an asset.

The applicant must :

  • Demonstrate excellent organisational skills.
  • Demonstrate schedule adaptability and flexibility.
  • Must be able to work evenings and weekend hours.
  • Be willing to actively participate to the generation, the implementation and the continuous improvement of laboratory processes.
  • Be willing to work in a Quality environment (ISO17025, GCLP, GMP) and apply good documentation procedures (GDP).
  • Be functional in French (spoken and written) and have a functional knowledge of written English. Knowledge of spoken English is an asset.
Offer :
  • Full time permanent contract, with possibility of rapid start.
  • Diversified tasks and responsibilities and interesting projects.
  • A professional, dynamic and stimulating work environment.
  • Strong training and development opportunities.
  • A competitive salary package including benefits (and premium for evenings and weekend hours), adapted to your experience and the context.

Laboratory Logisitics Coordinator - Bio-Pharma/Biotech - Gosselies

Caprion Biosciences, a contract research organisation with facilities in Montreal (Canada), Gosselies (Belgium) and Freemont (USA), offers analytical services to biopharmaceutical companies for the characterization of the human immune response in pre-clinical and clinical samples.

Caprion operates globally, with partners in North America, Europe and Asia, including large pharmaceutical companies and biotechs.

In the context of its growing immune monitoring service offering, Caprion is looking to hire a Laboratory Logistics Coordinator, for its site in Gosselies, Belgium.

Laboratory Logistics Coordinator

Function :

Reporting to the Associate Director, Operations, the Laboratory Coordinator is responsible for the instrument logistics, biosafety, monitoring of instruments and facilities and overall management of laboratory area.

Tasks include :

  • Scheduling and overseeing external maintenance and calibration of all instruments and equipments;
  • Performing internal qualification of basic equipments (i.e. pipette calibration, balance calibration, thermal mapping of storage equipments);
  • Ensuring that equipments are used, maintained and calibrated as per SOP;
  • Ensuring that equipment log books are complete and properly maintained; ensuring that calibration reports are completed in a timely manner;
  • Managing all instruments and equipment malfunctions and associated documentation as per SOP;
  • Purchasing of new equipments (obtaining quotes, ensuring that IQ/OQ/PQ is performed and documented as per SOP);
  • Management of the monitoring system for facilities and instruments;
  • Ensuring laboratory areas are adequately maintained (planning of maintenance, repair, decontamination and cleaning of laboratory space);
  • Managing Health and Biosafety for the site;
  • Training laboratory personel on laboratory biosafety rules and equipment operations;
  • Participating to the writing and review of laboratory equipment SOP;
  • Ensuring that all above laboratory management activities are documented according to GDP procedures;
  • Participating in client and/or regulatory agencies audits.
Profile of the applicant :

The applicant must hold a bachelor degree (or the equivalent) in a life science discipline such as biology, medical biology or biochemistry/biotechnology.  The applicant must have a minimum of 5 years in a similar position. Experience in working in a Quality environment is an asset.

The applicant must :

  • Be meticulous, thorough and proactive;
  • Demonstrate excellent organizational skills;
  • Demonstrate schedule adaptability and flexibility.
  • Be willing to actively participate to the generation, the implementation and the continuous improvement of laboratory processes.
  • Be willing to work in a Quality environment (ISO15189, GCLP, GMP) and apply good documentation procedures (GDP).
  • Be functional in French and English (spoken and written).
Offer :
  • Full time permanent contract, with possibility of rapid start.
  • A professional, dynamic and stimulating work environment.
  • A competitive salary package including benefits, adapted to your experience and the context.

Technical Advisor - Automobile - Brussels

Based in Brussels (Belgium), FIGIEFA is the European federation and political representative of the independent wholesalers and retailers of automotive replacement parts. Together with its 19 national European Member State members, it represents the interests of more than 30.000 companies trading with vehicle parts, components and accessories throughout Europe.

The aim of FIGIEFA is to safeguard a legislative environment in the EU that provides access to technical information, to the ‘connected vehicle’ and its in-vehicle data as well as to replacement parts/equipment as the basis for free and fair competition in the automotive aftermarket in a rapidly changing automotive technology environment.

In order to support the activities of its office in Brussels, we are currently looking for a (m/f):

Technical Advisor

Responsibilities:

As a Technical Advisor, you manage all technical and ‘connected vehicle’ IT-related dossiers and processes in connection with FIGIEFA’s activities in the area of the automotive aftermarket.

Your main responsibilities are:

  • Advise FIGIEFA in all technical and ‘connected vehicle’ IT-related matters.
  • Participate in meetings (in Brussels or EU) and take responsibility for the management of technical subjects and dossiers (e.g. telematics, EC type-approval legislation).
  • Support the FIGIEFA Secretariat in its information activities and meetings.
  • Advise and prepare answers on upcoming questions from the EU institutions and help in the preparation of position papers.
  • Liaise with FIGIEFA’s partner alliance AFCAR (Alliance for the Freedom of Car Repair in the EU).
  • Communicate with FIGIEFA legal/political experts and work out common strategies, statements, papers and positions.
  • Report results and work evolution on a regular basis.
Profile:
  • You are an experienced automotive technical expert or are experienced in vehicle-related IT technologies around the ‘connected vehicle’ (e.g. telematics and cybersecurity).
  • You are, preferably, specialised in vehicle communication, vehicle design/functionality, diagnostics or contemporary and developing vehicle technologies.
  • You have excellent oral and written communication skills in English and strong interpersonal skills.
  • You are flexible, proactive, and able to work on your own as well as in close cooperation with the FIGIEFA Secretariat.
  • You are able to assess the business consequences of new legislation, automotive technologies and vehicle related services.
  • You are ready to travel frequently to other European countries.
Offer:
  • A challenging position within a multi-national and political environment that tackles a wide range of technical issues.
  • The opportunity to support and promote free and fair competition in the automotive aftermarket and to safeguard a legislative environment at EU level.
  • Various contacts with European and international institutions while representing the interests of FIGIEFA members.
  • An attractive salary package in line with the position responsibilities and your experience.

Field Application Engineer - Green-Tech - Liège

SmartNodes is a Belgian innovative green-tech start-up active in the smart cities’ sustainable development.

Based in Liège, SmartNodes develops smart street lighting solutions based on high-tech controllers to power street lighting only in presence of road users.  The measurement of traffic density and user speeds is used for road mobility and safety applications.  By integrating environmental sensors, parking sensors, etc., SmartNodes’ public lighting network is becoming the driving force behind Smart City networks.  Please visit www.smartnodes.be.

SmartNodes’ customers are cities, regions and distribution network companies, worldwide.
In order to develop its business, we are actively looking for a (m/f):

Field Application Engineer

Responsibilities:

As a Field Application Engineer, you are the technical contact point for customers in both pre- and after-sales operations. You maintain close contact with customers in order to fixe their technical issues and to identify technical upgrade and commercial opportunities.

Your main responsibilities are:

  • You propose, with the support of the R&D organisation, the most suitable solution based on the customers’ specifications and expectations.
  • You support customers with technical trainings.
  • You closely follow-up and support customers during the installation phase and during evaluation periods on site.
  • You participate to international trade shows, exhibitions and events with technical demos and papers.
  • You write customer training and customer projects related notes.
  • You report work evolution on a regular basis.
Profile:
  • Bachelor or Master degree in engineering, electronics or IT, or equivalent through experience.
  • 0 to 3 years experience in the industry. Junior profiles applications are welcome.
  • Good communication skills and the will to fix technical issues with customers.
  • Self-motivated, hands on, results, rigorous and flexible.
  • Prone to travel around 50% of your work time.
  • Perfect command in spoken and written English and Dutch.
  • Knowledge in spoken French and German is an asset.
Offer:
  • A diversified technical customer support position in a fast growing start-up.
  • The opportunity to enter a sustainable development and green tech company.
  • Varied contacts with professionals on an international scale.
  • Significant learning and evolution opportunities.
  • An attractive salary package coherent with your experience.

Senior Project Manager - Medical Device - Liège

Founded in 2016, Oncoradiomics is an innovative and ambitious start-up based in Liège. Oncoradiomics‘s strategic goal is to « revolutionize precision medicine”, by applying advanced artificial intelligence to clinical imaging.

Oncoradiomics focuses on tailoring cancer care to the clinical, imaging, biological and genetic characteristics of an individual patient so that the best outcome can be achieved.

Oncoradiomics holds several international grants and patents and is continuously developing and connecting with leading industrial and academic players to advance healthcare and the life sciences.

For the expansion of the team in Liège and in order to manage key clients’ and internal R&D projects, we are looking for a (m/f):

Senior Project Manager

Responsibilities:

As a Senior Project Manager, you are responsible for the delivery of the projects. You coordinate people and processes to ensure that key customers’ projects are delivered on time and achieve the desired results. Regarding the R&D projects, you lead the team in order to meet strategic objectives and the company’s ambition.

Reporting to the CEO, you lead the innovation throughout the company. Your main responsibilities are:

  • You monitor multiple projects from initiation through delivery and ensure that all projects are delivered on time, within scope and budget.
  • You identify and clarify key projects requirements and customers’ needs, along with scientists, regulatory, sales and management expectations.
  • You work with key stakeholders and with the CEO to understand requirements, address business and system issues, in order to ensure that strategic goals are met.
  • You maintain schedules, track key milestones and program interdependencies and preempt risks.
  • You resolve conflicts in a timely manner to ensure that projects stay on track.
  • You oversee and manage the operational aspects of ongoing projects and serve as liaison between program management, planning and scientists’ team.
  • You review status of projects and budgets; you report results and work evolution on a regular basis to the top management.
Profile:
  • Bachelor’s or Master’s degree in IT, Engineering, Business, Mathematics or equivalent through experience.
  • Min. 7 years of experience in a project management position with technical products. Experience within a research environment or in medical imaging software and/or devices is a plus.
  • Experience with managing data solution, platform projects and AI technologies.
  • Experience in a Medical device or regulated industry and exposure to regulatory submissions. Understanding of FDA regulations including ISO 13485.
  • Project management methodology and Agile/Scrum Master certification are an asset.
  • Results and customer oriented, rigorous, structured, autonomous and flexible.
  • Analytical, organized, team player, open-minded with a start-up mind-set.
  • Strong transversal leadership and communication skills.
  • Perfect command in spoken and written French and English. Any other language is an asset.
  • Willing to travel for short periods, up to 20% of your time.
Offer:
  • A challenging and diversified position within a high-potential innovative start-up company.
  • To work in a dynamic, respectful and professional
  • International exposure, with learning and development opportunities.
  • An attractive compensation package in line with the position responsibilities and your experience.

Technico-Commercial - Industry - Forest

Située à Forest et composée d’une vingtaine de personnes, Dumont Instruments est une entreprise familiale qui existe depuis près de 40 ans. La société est active dans la conception, la production et la commercialisation de fraises de haute précision pour outils rotatifs.

Sa clientèle se compte principalement dans le secteur dentaire en France et en Belgique (dentistes, laboratoires de prothèses dentaires, etc.), mais également parmi certaines industries en Europe et dans le monde. Pour plus d’informations, veuillez visiter www.dumont-instruments.com.

Pour accompagner le Directeur Industrie dans le développement commercial de la société, nous recherchons activement un (m/f) :

Technico-Commercial

Responsabilités :

En tant que Technico-Commercial, vous participez au développement commercial de la société. Rapportant au Directeur Industrie, vous l’accompagnez dans ses différentes missions.

Vos principales tâches sont les suivantes :

  • Veiller au suivi administratif et logistique des différents contrats (ex : facturation des clients, réception des commandes, etc.).
  • Assurer la coordination de la production du pôle industrie.
  • Traduire les besoins techniques des clients via un programme de design industriel (ex : AutoCad).
  • Proposer des solutions techniques et commerciales adaptées aux besoins des clients.
  • Développer une relation de confiance avec les clients et les fournisseurs afin d’assurer une bonne collaboration sur le long terme.
  • Prospecter de nouveaux clients et augmenter la visibilité de Dumont Instruments.
  • Rapporter de manière régulière et structurée l’évolution des démarches réalisées.
Profil :
  • Vous êtes titulaire d’un Bachelier en mécanique ou électromécanique.
  • Vous possédez une expérience réussie dans une fonction technique ou technico-commerciale.
  • Vous disposez idéalement d’une bonne connaissance d’un programme de design industriel tel que AutoCad.
  • Vous êtes orienté(e) clientèle, résultats et solutions, et doté(e) d’un bon relationnel.
  • Vous êtes passionné(e) par la technique liée à l’usinage de précision, curieux(se) et avez l’envie d’apprendre.
  • Vous êtes analytique, organisé(e), autonome et rigoureux(se).
  • Vous communiquez aisément en français et en anglais (oral et écrit). La connaissance du Néerlandais est un atout.
  • Vous êtes disposé(e) à vous déplacer environ 25% de votre temps sur le territoire confié (prioritairement en Belgique, France et Luxembourg).
Offre :
  • Une fonction commerciale stimulante dans une entreprise conviviale et dynamique.
  • L’opportunité de commercialiser des produits belges dont la qualité est internationalement reconnue.
  • Des contacts diversifiés sur l’ensemble du territoire confié.
  • Un parcours de formation dès votre entrée en fonction et tout au long de votre carrière au sein de Dumont Instruments.
  • Un contrat à durée indéterminée à temps plein.
  • Un salaire attractif assorti d’avantages extra-légaux, en phase avec votre expérience.

PLC and safety instrumented systems engineer - Oil industry - Antwerpen

As a global energy leader, Total is the fourth oil and gas company worldwide and a major player in low-carbon energies.

The Group operates in 130 countries and employs 98,000 people. Total explores for, produces, transforms, markets and distributes energy in a variety of forms, to serve the end customer.

Total’s strategy is to become the responsible energy major, providing affordable, reliable and clean energy to as many people as possible.

In order to strengthen the team in Antwerpen, we are actively looking for a (m/f) :

PLC and safety instrumented systems engineer

Responibilities :
  • Develop and realize soft- and hardware modifications on safety PLCs, non-safety PLCs, machine monitoring systems, industrial networks and SIS.
  • Follow up and support the exploitation and maintenance works on PLCs, monitoring systems and industrial networks, including analysis of failures.
  • Provide technical and general support to other departments on PLC systems, monitoring systems and SIS competence.
  • Update periodically the long term capital investment plan, according life cycle of systems, to prevent obsoleteness.
  • Develop projects up to +/- 500 k€ , including coordination of engineering phases, procurement of materials and services, coordination of project works, start-up, commissioning and training.
  • Participate in large multidisciplinary projects, supporting development and realization of PLC aspects.
  • Manage SIS technical data, including validation of safety test instructions and calculated SIL levels.
  • Follow up support and spare parts contracts with third parties.
  • Update and develop technical procedures.
  • Take an active role in the international networks of Total.
Profile:
  • You are an engineer, or equivalent based on experience.
  • You have expertise in:
    • Classic instrumentation in a petrochemical environment.
    • Development and troubleshouting of various PLC and monitoring systems (preferentially: Honeywell FSC / Safety Manager, Hima Himatrix / Hiquad, Schneider Modicon, Bently Nevada).
    • Development and calculation of SIS (IEC61508, IEC61511).
  • You are fluent in both Dutch and English.
  • You demonstrate a high level of self-discipline, and have a high standard on quality and safety.
  • You have a pragmatic and analytical approach.
  • You are well organized and stress resilient.
  • You are a good communicator and a team player, and can also work independently in a complex and fast changing environment.
Offer:
  • The opportunity to join an innovative and globally renowned industrial company.
  • Development opportunities and a structured evolution plan.
  • Professional and stimulating challenges.
  • A competitive salary package, in line with your experience.

Product Manager - Medical Device - Liège

Founded in 2016, Oncoradiomics is an innovative and ambitious start-up established in Liège. Oncoradiomics‘s strategic goal is to « revolutionize precision medicine”, by applying advanced artificial intelligence to clinical imaging.

Oncoradiomics focuses on tailoring cancer care to the clinical, imaging, biological and genetic characteristics of an individual patient so that the best outcome can be achieved.

Oncoradiomics holds several international grants and patents and is continuously developing and connecting with leading industrial and academic players to advance healthcare and the life sciences.

For the expansion of the team in Liège, we are looking for a (m/f):

Product Manager

Responsibilities:

As a Product Manager, you manage the off the shelf product portfolio and their associated Services & Support packages. The portfolio includes the Research ToolBox, the Discovery ToolBox (new) and the Clinical Solution.

You prioritize the launch of the Discovery ToolBox, targeting the top 50 to 300 clinics in the world. These clinics have a lot of patient images available and have not yet applied radiomics to these data. Their research arm is now ready to apply radiomics and try to discover new markers/signatures. The Discovery ToolBox needs to be an easy to use (GUI), integrated and rather automated tool, going beyond the basic radiomics feature extractor and including autocountouring, machine learning & DiCom viewer.

Your main responsibilities are:

  • You lead strategic thinking, stakeholder value proposition and business justification dialogue to choose the right road-map delivery goals for the portfolio. The whole product concept needs to be considered, i.e. also including Services, Support, Installation, …
  • You provide key inputs into the contractual set up with the customers and the clinical partners.
  • You define the product vision, road-map and innovation plans for the product portfolio and translate that into clear product specifications for the development teams in such a way that in short, mid and long term a sound business result can be achieved.
  • You manage and prioritize the portfolio backlogs using inputs from sales, customers and key opinion leaders.
  • In close collaboration with development, quality, scientific, customer support and with external experts, you follow the business during the life-cycle of the product and take corrective actions when needed, in order to generate the maximum profit contribution during the whole life cycle.
Profile:
  • Master’s degree in Business, Biomedical Engineering or equivalent through experience.
  • Min. 3 to 5 years of experience in a product management position with technical products. Experience in medical imaging software and/or devices is a plus.
  • Agile/Scrum Master certification are an asset.
  • Results and customer oriented, rigorous, autonomous and flexible.
  • Analytical, organized, team player, open-minded with a start-up mind-set.
  • Fluent in English and in French. The command of any other language is an asset.
  • Strong oral and written communication.
  • Willing to travel for short periods up to 10% of your time.
Offer:
  • A challenging and diversified position within a high-potential innovative start-up company.
  • To work in a dynamic, respectful and professional
  • International exposure, with learning and development opportunities.
  • An attractive compensation package in line with the position responsibilities and your ex