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France

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Expert Qualité Produit - Aéronautique - Sars-et-Rosières

Née d’un projet industriel commun de deux leaders mondiaux de l’industrie aéronautique, Air France Industries KLM E&M et Safran Aircraft Engines, Airfoils Advanced Solutions est une usine 4.0 mettant en œuvre des hautes technologies dans ses procédés industriels et dans ses systèmes d’information. Ce site unique en Europe est dédié à la réparation d’aubes de compresseurs haute-pression de moteurs d’avions de ligne (GE90, CFM56, GP7200).

Implantée sur le Parc d’Activités de Sars-et-Rosières, à 25 min de Lille, Airfoils Advanced Solutions emploie actuellement 50 personnes, avec l’objecitf d’atteindre le cap des 200 employés à l’horizon 2022.

Afin de renforcer son équipe, nous sommes activement à la recherche d’un (h/f) :

Expert Qualité Produit

Responsabilités :

En tant qu’Expert Qualité Produit, vous assurez aux clients de l’entreprise des produits et services de classe mondiale en termes de sécurité, de qualité, de fiabilité et de performance. Rapportant au Responsable Qualité & Sécurité, vous contribuez au développement de la culture qualité et sécurité de l’entreprise.

Vos principales responsabilités sont :

  • Mettre en place les indicateurs, les outils qualité et les procédures de contrôle appropriées.
  • Coordonner les moyens de suivi de la qualité des produits livrés aux clients et de leur conformité pendant les phases d’industrialisation et de production.
  • Assurer l’amélioration continue de la qualité du produit, collecter les problématiques produit/process rencontrées et suggérer des recommandations pour améliorer les instructions et la qualité du produit.
  • Organiser un programme de surveillance (Sondages, Self audits) en vue de vérifier la conformité des produits aux procédures en vigueurs.
  • Être le garant du respect des exigences réglementaires internes/externes et des spécifications normatives applicables.
  • Animer, promouvoir et garantir le respect de la politique Qualité et Sécurité de l’entreprise pour assurer la confiance des clients.
  • Organiser des actions de sensibilisation et de formation du personnel aux problèmes de la qualité.
Profil :
  • Vous possédez 10 ans d’expérience dans les technologies industrielles, telles que la fabrication et/ou la réparation de pièces de moteurs d’avion. A ce titre, vous avez acquis de solides compétences techniques liées aux activités de la maintenance moteurs d’avions.
  • Vous démontrez de bonnes connaissances des activités relatives à la qualité produit/process ainsi qu’une maitrise des outils de qualité (8D ; AMDEC, PDCA, audit,…).
  • Vous disposez d’une réelle aisance relationnelle.
  • Vous appréciez le travail en équipe et êtes capable de mobiliser et fédérer.
  • Vous êtes organisé(e), analytique et faites preuves de bonnes capacités de synthèse et rédactionnelles.
  • Vous êtes disposé(e) à vous déplacer en France.
  • Vous communiquez aisément en français et en anglais.
Offre :
  • Une fonction diversifiée incluant des projets intéressants.
  • Intégrer un site unique en Europe à la pointe du développement.
  • Un salaire attractif assorti d’avantages extra-légaux, en phase avec votre expérience.
  • Un contrat à durée indéterminée à temps plein.

Responsable d’Affaires - Industry - Paris

Fondée en 2009, JDC Airports est une société spécialisée dans l’intégration de systèmes « Aeronautical Ground Lights ». Leurs sièges opérationnels se trouvent à Harchies (Belgique) et Roissy (France).

Avec près de 70 collaborateurs, JDC Airports est l’un des leaders et un expert dans le balisage aéroportuaire. Leur offre s’étend depuis la conception (bureau d’études) jusqu’à la réalisation et la maintenance des installations.

La politique de JDC Airports est orientée sur le dynamisme et le service à la clientèle, tant au niveau national qu’international. Notre client propose une structure compacte, un personnel expérimenté et certifié. Pour plus d’informations, veuillez consulter www.jdc-airports.com

Afin de soutenir la croissance de JDC Airports sur son site à Roissy (Paris, France), nous sommes à la recherche d’un (h/f) :

Responsable d’Affaires

Responsabilités :

Sur le site de Roissy (Paris, France), rattaché(e) au Chef de Centre et aux Administrateurs, vous assurez la gestion complète des affaires liées à l’activité travaux haute tension (études techniques, offres de prix, coordination des chantiers, etc.). Vos missions sont principalement la gestion de projet, la gestion commerciale et financière et la gestion d’équipe.

Les responsabilités suivantes vous sont confiées :

  • Réaliser une analyse technique et contractuelle des marchés en lien avec le bureau d’études.
  • Établir un planning de projet/chantier en coordination avec le client, les autres corps de métier du chantier et le chef de centre.
  • Suivre et réaliser les remises d’offres de prix en coordination avec la hiérarchie et le bureau d’étude.
  • Assurer un suivi auprès des clients afin de proposer des solutions répondant à leurs besoins.
  • Réaliser un suivi rigoureux des états d’avancement des chantiers en concertation avec les Responsables de Chantier.
  • Fixer les objectifs de productivité, le budget des affaires et les moyens à développer pour y parvenir.
  • Gérer les conflits et les réclamations (administratifs, techniques, financiers, etc.) des clients.
 Profil :
  • Vous êtes Ingénieur Civil ou Industriel spécialisé en électricité, électromécanique ou construction.
  • Vous possédez de solides connaissances en électricité (basse et haute tension).
  • Vous êtes doté(e) d’un très bon relationnel et de bonnes compétences communicationnelles.
  • Vous êtes reconnu(e) pour votre rigueur, votre sens du détail et de l’organisation.
  • Vous démontrez une certaine aisance avec les outils informatiques (MS Office, Gmail, etc).
  • Vous communiquez aisément en français (tant à l’oral qu’à l’écrit).
Offre :
  • Un challenge varié et socialement épanouissant au sein d’une PME en forte croissance et experte dans son domaine.
  • Opportunité d’intégrer une équipe valorisant votre esprit d’entreprendre.
  • Un contrat à durée indéterminée assorti d’une rémunération attractive ainsi que des avantages liés à votre fonction.

Autres opportunités de carrière

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Principal Scientist - Bio-Pharma/Biotech - Gosselies

Caprion Biosciences, a contract research organisation with facilities in Montreal (Canada) and Gosselies (Belgium), offers analytical services to biopharmaceutical companies for the characterization of the human immune response in pre-clinical and clinical samples.

Caprion operates globally, with partners in North America, Europe and Asia, including large pharmaceutical companies and biotechs.

For its site in Gosselies and in the context of its growing immune monitoring service offering, Caprion is looking for a (m/f) :

Principal Scientist

Function :

Reporting to the Director of Scientific Operations and working closely with the laboratory personnel, you work within a team focusing on the characterization of the cellular and humoral immune response, using various types of assays such as flow cytometry (phenotypic, ICS, etc) ELISPOT, ELISA, Luminex and viral neutralization tests.

Your responsibilities include:

  • Overseeing experimental design of flow cytometry, ELISPOT and antibody-based assays through generation of study-specific workplans and supporting documentation
  • Acting as a key resource to provide guidance and support in root cause analysis and impact assessment
  • Overall conduct of studies in different immune-therapeutic areas, acting as primary contact to the client for communication of study progress
  • Data interpretation, report generation and presentation of results to clients
Profile:
  • You hold a doctorate degree in life science, with strong knowledge of immunology, with post-doctoral experience (or equivalent).
  • You have a deep expertise of flow cytometry analysis.
  • You are proficient with analysis software such as FlowJo and Excel and are able to perform complex analysis of flow cytometry data such as Boolean analysis.
  • You demonstrate excellent communication and organisational skills.
  • You are abreast of latest immune monitoring methodologies.
  • You have an excellent knowledge and understanding of GCLP regulations and other regulatory guidelines sufficient to carry out GCLP studies.
  • You are willing to work in a Quality environment (ISO17025, GCLP, GMP) and apply good documentation practices (GDP).
  • You are fluent in English (written & spoken) and able to functionally communicate in French.
Offer :
  • Diversified tasks and responsibilities and interesting projects.
  • A professional, dynamic and stimulating work environment.
  • Development opportunities.
  • A competitive salary package including benefits, adapted to your experience and the context.
  • Full time permanent contract.

Console System Engineer - Medical Device - Awans (Liège)

Founded in 2009, CryoTherapeutics is an early stage European innovative company that is now establishing its operations in Awans (Liège). The company is in the process of developing a novel catheter system to treat atherosclerotic plaque that causes heart attacks by delivering cryoenergy to the coronary arteries. For additional information about the company, please visit http://www.cryotherapeutics.com/

CryoTherapeutics aims to develop and market the novel cryoenergy therapy initially for patients who have suffered a heart attack, and in the longer term also for patients identified as being at future risk of heart attack. CryoTherapeutics recently raised 7M€ in its latest round of financing and will use these funds to continue development of this technology with the aim of starting clinical studies later this year.

In order to support the expansion of the team in Liège, we are looking for a (m/f) :

Console System Engineer

Responsibilities:

As a Console System Engineer, the candidate will be involved in planning, specifying, designing, developing and testing future versions of the console which controls the catheter operation and provides the user interface.. Reporting to the Project Manager you play a key role in the R&D/innovation activities.

The position’s main responsibilities are:

  • Collaborate with colleagues and physicians in both pre-clinical and clinical environments to evaluate system performance and identify opportunities to improve the technology and its ease of use.
  • Plan and execute design verification testing for consoles and the full console/catheter system.
  • Design improvement and manufacturing of the current generation console, including design evaluation, specification of design changes, design verification and validation, and design support during manufacturing transfer .
  • Support the design of future generation consoles.
  • Work with team members and external partners to deliver project’s technical objectives.
  • Report results and work evolution on a regular basis to the top management.
  • Establish timelines and ensure adherence to timely execution
Profile:
  • Mechanical, Electronic or Biomedical Engineering Masters degree.
  • 5 years experience in electronic system design, development, testing and industrialization, including at least 2 years experience of medical device development.
  • Relevant technical expertise in multi-disciplinary engineering of electro-mechanical systems with software control.
  • Familiar with medical device regulatory requirements, Quality Management Systems and design control processes
  • Experience of working with and managing component vendors and contract manufacturers..
  • Strong innovation and communication skills together with hands-on and pragmatic mind-set.
  • Very good organizational, analytical and problem solving skills.
  • Highly collaborative, self-motivated and team-oriented individual in a company setting.
  • Excellent oral and written communication skills in English. Any other language is a plus.
  • Up to 25% travel may be required.
Offer:
  • A challenging position with a high potential innovative and young medical device company.
  • To work in a human-sized, collaborative and respectful environment
  • Work within a dynamic and experienced team that brings the best out of motivated potentials.
  • An attractive compensation package in line with the position’s responsibilities and your experience.

Directeur de Production - Agro-Industry - Liège

Situé à l’ouest de Liège, notre client est une belle entreprise active dans le domaine de l’agro-alimentaire.

Afin de soutenir sa forte croissance, nous sommes à la recherche d’un (h/f) :

Directeur de Production

Responsabilités :

Rattaché au Directeur Général et membre du comité de direction, vous êtes responsable de l’ensemble des moyens de production (capital humain, équipements, bâtiments). Vous assurez le bon fonctionnement de la production et préparez l’entreprise à poursuivre sa croissance.

Vos responsabilités principales sont :

  • Organiser et optimiser l’ensemble de la production dans le respect des coûts, des délais et de la qualité.
  • En collaboration avec la Direction et en phase avec le plan stratégique de l’entreprise, proposer, planifier et mettre en œuvre les investissements dans l’outil de production de manière à augmenter tant la capacité que l’efficacité.
  • Prendre en charge la gestion et l’optimisation du parc d’équipements (veille technologique, plans de maintenance, analyse critique du fonctionnement des halls de production et de stockage), identifier et mettre en place les opportunités d’amélioration.
  • Gérer les ressources humaines relatives à la production (constituer et former l’équipe d’opérateurs, gérer le planning des ouvriers, assurer le suivi administratif des contrats).
  • Réaliser un reporting régulier de l’avancement des démarches au top management de l’entreprise.
Profil :
  • Vous êtes Ingénieur Industriel, Bioingénieur ou équivalent par expérience.
  • Vous avez 5 à 10 ans d’expérience dans une fonction managériale dans l’industrie agroalimentaire.
  • Vous êtes un(e) réel(le) leader, vous savez manager, déléguer, motiver, faire grandir vos collaborateurs.
  • Vous disposez de compétences analytiques et organisationnelles, vous êtes stratégique et orienté(e) résultats.
  • Vous êtes pragmatique, orienté(e) solutions et doté(e) d’une bonne aisance relationnelle.
  • Vous êtes reconnu(e) pour votre rigueur, votre autonomie, votre sens de la diplomatie et votre capacité à travailler par projet.
Offre :
  • Une fonction stimulante comprenant de nombreuses responsabilités.
  • Des projets ambitieux au sein d’une équipe agréable et professionnelle.
  • L’opportunité de rejoindre une entreprise dynamique et de contribuer à sa forte croissance.
  • Un contrat à temps plein et à durée indéterminée, assorti d’un package salarial adapté à votre profil et à votre niveau d’expérience.

Inside Sales Engineer - Vente - Ghlin

Detandt-Simon est une société familiale active dans la distribution et l’installation d’équipements HVAC à destination des professionnels (B2B). Basée à Ghlin, la société est en plein développement et connait une forte croissance. Elle compte déjà plus de 40 collaborateurs, génère un chiffre d’affaires de plus de 17Mio€ annuel, et dispose d’un stock de plus de 25.000 références.

Detandt-Simon fait montre d’une excellente réputation sur le marché, reconnue pour la grande qualité de ses prestations et de son service clientèle. Pour plus d’information sur la société, veuillez consulter www.detandt.com.

Afin de renforcer son Bureau d’Etude, nous sommes activement à la recherche d’un(e) :

Inside Sales Engineer

En collaboration avec les commerciaux actifs sur la région flamande, vous occupez un rôle central au sein du bureau d’études et vis-à-vis des clients néerlandophones. Vous identifiez les solutions techniques et réalisez les devis selon les besoins des clients. Vous prenez également en charge différents projets en fonction de vos compétences.

Responsabilités :
  • Analyser les cahiers des charges et proposer des solutions techniques appropriées.
  • Elaborer les devis spécifiques sur base des attentes et besoins des clients.
  • Fournir des conseils techniques tant aux clients qu’aux équipes internes.
  • Intervenir lors de la mise en service de certains produits, la formation des clients et dans le service après-vente .
  • Effectuer un suivi adéquat des devis transmis aux clients.
  • Travailler en étroite collaboration avec les clients et les commerciaux actifs en Flandre . Rapporter de manière structurée l’avancée des projets et démarches réalisées.

Selon vos affinités et compétences, cette fonction peut encore évoluer en responsabilités.

Profil
  • Vous êtes titulaire d’un diplôme technique ou équivalent par expérience.
  • Vous disposez d’une premiere expérience, idéalement dans une fonction comparable.
  • Vous parlez couramment Néerlandais et vous avez une connaissance suffisante du français.
  • Vous démontrez un intérêt pour la rédaction de devis techniques et le service aux clients. Une expérience en rédaction de devis est un réel atout.
  • Vous utilisez Microsoft Excel et êtes capable de travailler sur un ERP.
  • Vous faites preuve de rigueur, d’orientation clientèle et d’un bon esprit d’équipe.
Offre:
  • Une fonction intéressante et diversifiée au sein d’une entreprise reconnue en pleine expansion.
  • Une position stimulante, qui offre une belle polyvalenve au niveau technique
  • L’opportunité de rejoindre une équipe dynamique, agréable et professionnelle.
  • L’occasion de travailler sur des projets HVAC stimulants.
  • Un package salarial attractif en phase avec votre expérience assorti d’avantages extra-légaux.
  • La possibilité de travailler à Ghlin, ou jusqu’à 80% de votre temps en homeworking.
  • Un contrat à temps plein à durée indéterminée (CDI).

Research Assistant – Flow Cytometry and Serology - Bio-Pharma/Biotech - Gosselies

Caprion Biosciences is a contract research organisation with facilities in Montreal (Canada) and Gosselies (Belgium). Caprion Biosciences offers analytical services to biopharmaceutical companies ranging from mass spectrometry-based analytical services to the characterization of the human immune response in clinical samples.

Caprion Biosciences operates globally, with partners in North America, Europe and Asia, including large pharmaceutical companies and biotech companies.

In the context of its growing immune monitoring service offering in Gosselies (Belgium), we are looking for a (m/f):

Research Assistant – Flow Cytometry and Serology

Function :

Reporting to the Laboratory Manager and working closely with Principal Scientists, you work within a team focusing on the characterization of the cellular (ELISPOT and various flow cytometry assays such as phenotyping of PBMC, detection of intra-cellular cytokines, etc) and of the humoral (ELISA, Luminex, viral neutralization tests, etc) immune response.

Your tasks include :

  • Perform immunoassays according to current standard operating procedures;
  • Participate to the writing and/or to the review of method SOP and worksheets;
  • Manage reagents inventories and orders;
  • Participate to the technical management of the laboratory;
  • Perform work according to internal quality standards, apply relevant Quality System procedures and participate to the continuous improvement of Quality documents;
  • Attend relevant internal training activities;
  • Depending on the experience level of the candidate, additional tasks may include:
    • Act as a leader in the laboratory for specific studies;
    • Work with the Principal Scientist to prepare experimental plans needed for the conduct of immune monitoring assays;
    • Participate in the development and qualification/validation of complex methods;
    • Participate in experiment planning and problem solving.
Profile:
  • You hold a bachelor degree or a master’s degree (or the equivalent) in a life science discipline such as biology, medical biology or biochemistry/biotechnology
  • You demonstrate a relevant laboratory experience.
  • You have theoretical and practical knowledge of techniques related to cellular and humoral immunology. Experience in cell culture and handling infectious materials in BL2+ environment is an asset.
  • You demonstrate excellent organisational skills.
  • You demonstrate schedule adaptability and flexibility.
  • You are willing to actively participate to the generation, the implementation and the continuous improvement of laboratory processes.
  • You are willing to work in a Quality environment (ISO17025, GCLP, GMP) and apply good documentation procedures (GDP).
  • You are functional in French (spoken and written) and have a functional knowledge of written English. Knowledge spoken English is an asset.
Offer :
  • Diversified tasks and responsibilities and interesting projects.
  • A professional, dynamic and stimulating work environment.
  • Continous training and development opportunities.
  • A competitive salary package including benefits, adapted to your experience and the context.
  • Full time permanent contract, with possibility of rapid start.

Senior R&D Project Leader - Medical Device - Awans (Liège)

Founded in 2009, CryoTherapeutics is an early stage European innovative company that is now establishing its operations in Liège (Awans). The company is in the process of developing a novel catheter system to treat atherosclerotic plaque that causes heart attacks by delivering cryoenergy to the coronary arteries. For additional information about the company, please visit http://www.cryotherapeutics.com/

CryoTherapeutics aims to develop and market the novel cryoenergy therapy initially for patients who have suffered a heart attack, and in the longer term also for patients identified as being at future risk of heart attack. CryoTherapeutics recently raised 7M€ in its latest round of financing and will use these funds to continue development of this technology with the aim of starting clinical studies later this year.

In order to support the expansion of the team in Awans, we are looking for a (m/f):

Senior R&D Project Leader

Responsibilities:

As a Senior R&D Project Leader, the candidate will lead strategic R&D projects, including software and hardware components and equipment. Reporting to the CTO, the candidate will lead innovation throughout the company.

The positions’s main responsibilities are:

  • Lead strategic R&D projects from concept to commercialization including specifications, design, prototype, industrialisation, manufacturing, and commercial release of software driven electromechanical systems.
  • Ensure resources, processes, procedures and controls are adapted to the projects needs.
  • Lead internal and external project teams with respect to timelines, budgets, quality, safety and business requirements.
  • Analyse the market, select, lead and manage supppliers, vendors, contractors and external partners in order to meet the innovation goals.
  • Understand medical safety requirements, FMEA and risk analysis. Prepare validation plans in line with company documentation, CE and FDA requirements and industry standards.
  • Lead compliance to the Quality Management Systems (ISO 13485 environment).
  • Be a key person of contact for KOL, scientific experts and governmental authorities.
  • Develop appropriate test methods and write protocols and related reports,
  • Report results and work evolution on a regular basis to the top management.
Profile:
  • Engineering Master’s degree in Electronics, electromechanical or related fields.
  • At least 7 years experience in R&D positions within small and large medical devices companies.
  • Expertise in hard- and software technologies and, ideally, also in catheter engineering, including equipment and software validations
  • Excellent project management methodologies and tools.
  • Strong leadership and communication skills together with hands-on and pragmatic mind-set.
  • Proven record of dealing with vendors for electromechanical and software based systems for medical devices,
  • Very good organizational, analytical and problem solving skills.
  • Highly collaborative, self-motivated and team-oriented individual in a company setting.
  • Excellent oral and written communication skills in English. Any other language is a plus.
  • Prone to travel up to 20% of your work time.
  • Despite joining at senior level, be a hands-on person and can lead and manage the team as well as perform some of the work at task.
Offer:
  • A challenging position with a high potential innovative and young medical device company.
  • To work in a human-sized, collaborative and respectful environment
  • Work within a dynamic and experienced team that brings the best out of motivated potentials.
  • An attractive compensation package in line with the position’s responsibilities and your experience.

Technicien de Maintenance - Agro- & Bio-Innovations - Liège

Situé à l’ouest de Liège, notre client est une belle entreprise active dans le domaine de l’agro-alimentaire.

Afin de soutenir sa forte croissance, nous sommes à la recherche d’un (h/f) :

Technicien de Maintenance

Responsabilités :

En tant Technicien de Maintenance, vous intégrez une équipe de 3 personnes et participez au bon fonctionnement des équipements. Après une formation, vous évoluez de manière autonome au sein de l’équipe.

Vos principales responsabilités sont les suivantes :

  • Réaliser les travaux de maintenance préventive et curative des équipements (mécanique, électrique, pneumatique), ainsi que de l’infrastructure du bâtiment.
  • Intervenir sur les équipements lors de pannes ou lorsque cela s’avère nécessaire.
  • Remplacer ou réparer les pièces défectueuses.
  • Tester et régler les installations correctement.
  • Participer à l’amélioration continue en identifiant les points faibles et en proposant des solutions.
  • Rapporter de manière structurée et régulière l’évolution des démarches réalisées.
Profil :
  • Vous êtes titulaire d’un Bachelier en électromécanique ou équivalent par expérience.
  • Vous disposez de 1 à 5 ans d’expérience comme Technicien de Maintenance dans un environnement agro-alimentaire.
  • Vous possédez des connaissances avancées en électricité, mécanique, pneumatique et hydraulique.
  • Vous êtes disposé(e) à prester un horaire en 2 pauses, 6h-14h et 14h-22h.
  • Vous êtes très flexible, autonome, organisé, et rigoureux.
  • Vous aimez toucher à tout et cherchez continuellement à comprendre le fonctionnement de ce qui vous entoure.
Offre :
  • Une fonction variée au sein d’une équipe motivée.
  • L’opportunité de rejoindre une entreprise dynamique et de participer à sa forte croissance.
  • Un contrat à durée déterminée avec possibilité de prolonger la mission.
  • Un salaire attractif, adapté à votre expérience.

Research Assistant – Flow Cytometry and Serology – Evenings and weekends – - Bio-Pharma/Biotech - Gosselies

Caprion Biosciences, a contract research organisation with facilities in Montreal (Canada) and Gosselies (Belgium), offers analytical services to biopharmaceutical companies for the characterization of the human immune response in pre-clinical and clinical samples.

Caprion operates globally, with partners in North America, Europe and Asia, including large pharmaceutical companies and biotechs.

In the context of its growing immune monitoring service offering, Caprion is looking to hire a Research Assistant for its flow cytometry and serology platforms, for its site in Gosselies, Belgium.

Research Assistant – Flow Cytometry and Serology – Evenings and weekends

Function :

Reporting to the Associate Director, Operations and working closely with Principal Scientists, you work within a team focusing on the characterization of the cellular (ELISPOT and various flow cytometry assays such as phenotyping of PBMC, detection of intra-cellular cytokines, etc) and of the humoral (ELISA, Luminex, viral neutralization tests, etc) immune response. You will receive a strong training to further develop your skills in cellular and humoral immunology.

Your tasks include :

  • Perform immunoassays according to current standard operating procedures;
  • Participate to the writing and/or to the review of method SOP and worksheets;
  • Manage reagents inventories and orders;
  • Participate to the technical management of the laboratory;
  • Perform work according to internal quality standards, apply relevant Quality System procedures and participate to the continuous improvement of Quality documents;
  • Attend relevant internal training activities;
Profile:
  • You hold a bachelor degree or a master’s degree (or the equivalent) in a life science discipline such as biology, medical biology or biochemistry/biotechnology. Practical knowledge of techniques related to cellular and humoral immunology is required.  Experience in cell culture and handling infectious materials in BL2+ environment is an asset.
  • You demonstrate excellent organisational skills.
  • You demonstrate schedule adaptability and flexibility.
  • You are able to work evenings and weekend hours.
  • You are willing to actively participate to the generation, the implementation and the continuous improvement of laboratory processes.
  • You are willing to work in a Quality environment (ISO17025, GCLP, GMP) and apply good documentation procedures (GDP).
  • You are functional in French (spoken and written) and have a functional knowledge of written English. Knowledge of spoken English is an asset.
Offer :
  • Diversified tasks and responsibilities and interesting projects.
  • A professional, dynamic and stimulating work environment.
  • Strong training and development opportunities.
  • A competitive salary package including benefits (and premium for evenings and weekend hours), adapted to your experience and the context.
  • Full time permanent contract, with possibility of rapid start.

Software Engineer - Green-Tech - Liège

SmartNodes is a Belgian innovative green-tech start-up active in the smart cities’ sustainable development.

Based in Liège, SmartNodes develops smart street lighting solutions based on high-tech controllers to power street lighting only in presence of road users.  The measurement of traffic density and user speeds is used for road mobility and safety applications.  By integrating environmental sensors, parking sensors, etc., SmartNodes’ public lighting network is becoming the driving force behind Smart City networks. Please visit www.smartnodes.be.

SmartNodes’ customers are cities, regions and distribution network companies, worldwide. In order to develop its business, we are actively looking for an (m/f):

Software Engineer

Responsibilities:

Reporting to the R&D Manager, you are developing backend applications and SmartNodes embedded communication technologies. You maintain close contact with Sales & Marketing in order to identify technical upgrade of current solutions and commercial opportunities.

Your main responsibilities are:

  • You propose, with the support of the R&D Manager, the roadmap of backend and embedded applications.
  • You develop, maintain and upgrade backend and embedded applications and/or you customize existing standard applications to the most suitable solution based on the customers’ specifications and expectations.
  • You participate to demonstrations and software development projects.
  • Your report work evolution on regular basis.
Profile:
  • Master degree in engineering, IT or computer science, or equivalent through experience.
  • 3 to 5 years’ experience in a software engineer position within the industry.
  • Good understanding of Linux environments.
  • Solutions, quality, innovation and results oriented, with good communication skills.
  • Self-motivated, team player, hands on, autonomous, rigorous and flexible.
  • Very good command of English.
  • The command of French, Dutch and/or German is a plus.
Offer:
  • A diversified and challenging technical position within a dynamic team in a fast growing start-up.
  • The opportunity to enter a sustainable development and green tech company.
  • Varied contacts with professionals on an international scale.
  • Significant learning and evolution opportunities.
  • An attractive salary package coherent with your experience.

Production Manager - Medical Device - Liège

Founded in 2005, Graftys develops, manufactures and markets patented synthetic bone biomaterials for reconstructive orthopedic surgery. Graftys is specialized in new generations of resorbable calcium-phosphate cements and is based on the research works of Pr. Jean-Michel Bouler (CEISAM/CNRS).

The Company’s key products are commercialized in more than 25 countries, including Europe and the USA, through distribution partnerships. The objective of Graftys is to expand the company product lines by offering new versions of existing products and new products with enhanced regenerative properties.

Graftys, one of the world leaders in resorbable bone cements, is based in Belgium and France. For more information about the company, please visit https://www.graftys.com 

In order to support the expansion of the dynamic team in Liège, we are looking for a (m/f):

Production Manager

Responsibilities:

As a Production Manager – Filling & Packaging, you contribute to the smooth running of facilities and production processes. Reporting to the Site Director, you manage production activities in terms of planning, supervision, monitoring, recruitment and performance management.

Your main responsibilities are as follows:

  • You set-up, implement and monitor production processes and associated operations as well as production standards.
  • You develop diagnostics, you search for solutions and you define corrective and preventive actions.
  • You ensure that health and safety guidelines are followed.
  • You analyze the write-off / losses of batches and you take decisions actions in order to increase effectivity and efficiency.
  • You ensure that the production is cost effective.
  • You participate in the implementation of the company’s policies and goals.
  • You manage the production team by supervising their work and their careers: training path, evaluations, etc.
  • You contribute to the continuous improvement of the production processes.
Profile:
  • You hold a PhD in biomedical sciences, biochemistry, pharmacy, life sciences, etc.
  • You have at least 5 years’ experience in production in the life sciences, ideally in the medical device industry.
  • You have strong analytical and synthesis skills combined with a structured and problem-solving approach.
  • You are able to foster a positive culture of growth, collaboration, and achievement across the organization.
  • You are rigorous, independent, pro-active and versatile.
  • You are a team player with a good oral and written communication.
  • You are fluent in French and English.
Offer:
  • A challenging and rewarding position within a fast-growing company.
  • The opportunity to join a company specialized in innovative product for reconstructive orthopedic surgery.
  • To work in a human-sized, innovative, collaborative and dynamic company.
  • An attractive salary package in line with your experience.