Offres d’emploi

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Opérations et Supply Chain

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Support Technique - Automobile, Engineering - Redange

Constituée en 2011, la société FR-Team International S.A. est implantée à Redange, au Luxembourg.

Toutes les activités de la société sont axées sur la conception, la production et le développement de solutions électroniques dédiées à l’industrie automobile.

FR-Team international S.A. réalise notamment du diagnostic et et de l’acquisition de données ainsi que de la modification de fichiers de cartographies moteurs pour le compte de grandes sociétés telles que ShifTech Engineering. Depuis Août 2017, FR-TEAM commercialise un nouveau produit dénommé AutoTuner. Cet outil est destiné aux professionnels de la préparation moteur. Il permet de lire et écrire les données du calculateur moteur sous forme binaire. Les données extraites peuvent ensuite être modifiées à l’aide d’un logiciel d’édition tiers.

La solution AutoTuner est proposée à la vente via le site web https://www.autotuner-tool.com/. Elle est utilisée par des milliers de professionnels à travers le monde.

Dans ce cadre, FR-TEAM International souhaite renforcer son équipe au Luxembourg. Nous sommes donc activement à la recherche d’un (m/f) :

Support Technique

Responsabilités :

En tant que Support Technique vous assurez le support et la maintenance de l’outil AutoTuner. Vous répondez aux questions techniques des utilisateurs dont vous êtes le contact principal. Vous évoluez dans une équipe de 6 personnes.

Vos principales responsabilités sont :
  • Effectuer le support technique de première ligne du produit AutoTuner.
  • Faire remonter les erreurs au niveau 2 ou 3 quand cela est pertinent.
  • Collaborer avec vos collègues pour proposer des solutions aux problèmes techniques des utilisateurs.
  • Documenter les erreurs techniques et leur méthode de résolution dans Confluence.
  • Enrichir la base documentaire destinée aux utilisateurs (F.A.Q.).
  • Gérer les autorisations de retour marchandise (RMA).
Profil :
  • Vous maitrisez le français et l’anglais à l’écrit comme à l’oral, toute autre langue est un atout (italien, allemand, espagnol, russe).
  • Vous avez de bonnes connaissances en électronique et en informatique.
  • Vous possédez une bonne capacité rédactionnelle et une bonne orthographe.
  • Vous faites montre d’un bel intérêt pour l’esprit start-up et pour les innovations technologiques.
  • Vous êtes orienté résultats et clientèle et avez de bonnes capacités analytiques.
  • Vous êtes dynamique, organisé, autonome, persévérant, et aimez le travail d’équipe.
Offre :
  • Une fonction technico-commerciale dans une petite équipe jeune et dynamique.
  • L’opportunité d’intégrer une structure en pleine expansion active dans la recherche et le développement lié à l’électronique automobile.
  • Un contrat à durée indéterminée à temps plein au Luxembourg.
  • Des contacts variés à l’international et des challenges stimulants.

Une offre salariale attrayante, assortie d’avantages extralégaux compétitifs comprenant entre autres une voiture de société.

Senior Manufacturing Engineer - Engineering, Innovation, Transport - Genval

Founded in 2013, E2 Drives is an innovative start-up company active in electric mobility. The company is specialized in mechanics, electronics, electric motor and embedded control software. Recently, E2 Drives has developed a high-end and disruptive new generation of electric bikes. The key differentiator of the bike is its all-in-one drive unit integrating an electric assistance and an automatic gearbox.

E2 Drives’ ambition is to develop and commercialize the best electric bike on the market, in the commuting segment, with premium functions and an affordable price. The team is currently composed by 5 dynamic and entrepreneurial persons but will strongly grow this year.

E2 Drives, future top player of the electric bikes market, is based in Genval (South-East of Brussels).

In order to strengthen the team in Genval, we are looking for a (m/f):

Senior Manufacturing Engineer

Responsibilities:

Reporting to the Head of Manufacturing, you are in charge of the manufacturing process development and management. You meet the hardware manufacturing objectives by leading production partners, processes and costs.

Your main responsibilities are:
  • Assess and optimize the manufacturing processes for each part integrated in sub-assembly groups.
  • Coordinate and support production partners during the pre-production and mass-production phases.
  • Review product designs for manufacturability, product improvement or cost reduction.
  • Estimate costs, production timings.
  • Sourcing and evaluation of new production partners and suppliers.
  • Prepare manufacturing documents.
  • Support the designing team when needed.
  • Assesment of quality control.
  • Report work evolution on a regular basis.
Profile:
  • Master in Mechanical Engineering or equivalent through experience.
  • More than 5 years experience in the automotive, powertool, home appliances or similar sector (mass-production).
  • Experience in mass-production processes, industrialization costs and constraints.
  • An experience in subcontractors production management is an asset.
  • Strong knowledge of Solidworks or a comparable software.
  • Attracted by working in a startup and by solving problems.
  • Analytical mind, autonomous, proactive and result-oriented.
  • Previous experience in design of electromechanical products is an asset.
  • Very good command of English. The command of French is a plus.
Offer:
  • A challenging position within a high-potential innovative start-up.
  • To join an electric bikes company with a worldwide ambition.
  • The opportunity to work in a human-sized, dynamic and excellence-oriented environment.
  • An attractive salary package in line with the position responsibilities and its context.
  • A full-time permanent contract.

Autres opportunités de carrière

47 résultats

Technico-Commercial – Lubrifiants - Oil industry - Wallonie

Situé en région wallonne, notre client est une entreprise spécialisée dans la production et la commercialisation de produits de lubrification pour machines-outils, pour l’usinage et pour le laminage.

Pour plus d’informations concernant notre client, n’hésitez pas à nous contacter par email sur l’adresse suivante : recruitment@pahrtners.be

Afin de renforcer le département Commercial de l’entreprise, nous sommes à la recherche d’un(e) :

Technico-Commercial – Lubrifiants

Responsabilités :

En tant que Technico-Commercial, vous maintenez et développez les relations avec les clients existants et assurez la prospection et l’identification de nouvelles opportunités commerciales. Rapportant au Responsable Commercial, vous assurez le développement du chiffre d’affaires pour les produits de lubrification, pour l’usinage et pour le laminage.

Vos principales responsabilités sont les suivantes :

  • Développer et fidéliser un portefeuille clients existant.
  • Prospecter activement sur le terrain de nouveaux clients.
  • Apporter un support et une expertise technique aux clients.
  • Maintenir des relations positives avec les clients et veiller à leur satisfaction.
  • Réaliser les objectifs de vente et contribuer à la croissance de la société.
  • Mener vos démarches dans le respect des objectifs de qualité, coûts et délais.
  • Assurer un reporting régulier et efficace de votre activité.
Profil :
  • Vous possédez un diplôme en Chimie, Mécanique, Commerce ou équivalent par expérience.
  • Vous démontrez de bonnes connaissances en mécanique et une bonne compréhension de la chimie
  • Vous disposez d’une expérience d’environ 5 ans dans une fonction comparable au sein d’un environnement industriel, idéalement dans les industries de process.
  • Vous possédez idéalement une bonne connaissance des machines-outils, de l’usinage et du laminage.
  • Vous avez une très bonne maîtrise du Français et de l’Anglais (oral et écrit).
  • Vous avez d’excellentes compétences communicationnelles, relationnelles et commerciales.
  • Vous êtes autonome, orienté(e) qualité et avez le sens des responsabilités.
  • Vous êtes analytique, organisé(e), rigoureux(se) et orienté(e) clientèle et solutions.
  • Vous êtes disposé(e) à vous déplacement régulièrement en Belgique francophone.
Offre:
  • Une fonction commerciale stimulante et diversifiée au sein d’une PME en croissance.
  • L’opportunité de rejoindre un environnement à taille humaine, dynamique et professionnel.
  • Des contacts diversifiés sur l’ensemble du territoire confié.
  • Un contrat à temps plein à durée indéterminée (CDI).

Research Assistant – Molecular & Cellular Biology - Biotech, Biotechnology - Liège

Fondée en 2014, PDC * line Pharma est une société de biotechnologie franco-belge qui développe une classe innovante d’immunothérapies actives contre le cancer. Cette spin-off de l’Etablissement Français du Sang (EFS) peut compter sur une technologie qui peut être appliquée à tout type de cancer.

Après une première étude de faisabilité de phase I chez l’homme sur le mélanome, PDC * line Pharma se concentre à présent sur le développement d’autres candidats médicaments pour lutter contre d’autres cancers, dont le cancer du poumon avec un nouvel essai clinique en cours. La société emploie actuellement une vingtaine de personnes et dispose d’une équipe de direction expérimentée. À ce jour, la société a levé plus de 37 millions d’euros en capital et subsides et avances récupérables.

Afin de renforcer son équipe située à Liège, nous sommes activement à la recherche d’un(e) :

Research Assistant – Molecular & Cellular Biology

Responsabilités :

Rapportant au R&D Manager, vous contribuez au programme de développement de médicaments de PDC*Line Pharma. Vous développez des protocols techniques et réalisez les expérimentations de biologie moléculaire et cellulaire, tout en participant activement aux opérations quotidiennes du laboratoire.

Après une longue période de formation, vos tâches seront :

  • Réaliser des expérimentations de biologie cellulaire (congélation/décongélation des cellules, culture cellulaire, marquage d’anticorps) et moléculaire (extraction d’acides nucléiques, PCR, clonage et sous-clonage, production de virus) en suivant les « standard operating procedure » (SOP) de PDC*line Pharma.
  • Participer au design des protocols des expérimentations.
  • Générer, compiler, analyser, résumer et présenter des données expérimentales.
  • Participer à la rédaction des rapports expérimentaux.
  • Participer à la rédaction et à la revue de SOP.
  • Collaborer et contribuer aux activités en cours en collaboration avec les collègues.
  • Participer à la gestion et à la maintenance du laboratoire.
  • Exécuter les activités conformément aux normes de qualité internes, aux directives et lignes directrices en matière d’environnement, de santé et de sécurité, appliquer les procédures de qualité pertinentes et participer à l’amélioration continue du système de gestion de la qualité.
Profil :
  • Vous possédez un bachelier ou un master en Biologie ou en Sciences biomédicales.
  • Idéalement, vous avez une première experience dans l’industrie pharmaceutique/biotech. Les profils junior et académiques sont aussi les bienvenue.
  • Vous démontrez un intérêt certain pour les techniques de biologie moléculaire (techniques de clonage et de sous-clonage, (q)PCR, productions rétro- et lenti-virales, extraction d’acides nucléiques, production de protéines recombinantes) et de biologie cellulaire (expérience de la culture de cellules humaines in vitro dans des conditions stériles avec un niveau minimal de sécurité biologique 1).
  • Vous avez quelques connaissances en immunologie humaine, en particulier en immuno-biologie des cellules T.
  • Vous êtes rigoureux, soucieux des détails, fiable, engagé et doté d’un esprit positif.
  • Vous lisez et comprenez les instructions scientifiques en anglais. Vous avez un esprit d’équipe développé.
Offre :
  • Un poste où vous serez exposé à des technologies de pointe, à une diversité scientifique et à un environnement dynamique, au sein d’une entreprise de biotechnologie innovante en pleine croissance.
  • L’opportunité de rejoindre un environnement professionnel industriel à taille humaine.
  • Un contrat à durée indéterminée et un salaire attractif en fonction de votre expérience.

Clinical Project Manager - Biotech, Biotechnology, Life Sciences - Liège

Founded in 2014, PDC * line Pharma is a Belgian-French biotech company that is developing a novel class of off-the-shelf active cancer immunotherapies. The technology developed by this spin-off of the French Blood Bank (Etablissement Français du Sang, EFS) can be applied to any type of cancer.

After a first-in-human feasibility clinical study in melanoma, PDC*line Pharma is focusing on new candidates to fight other cancers, including lung cancer, with a new clinical trial underway. The company currently employs more than 20 people and with an experienced management team. So far, the company has raised more than €37 million in capital and subsidies and repayable advances.

In order to strengthen the team in Liège (Belgium), we are actively looking for a:

Clinical Project Manager

Responsibilities :

As a Clinical Project Manager and reporting directly to the Clinical Operations Manager, you play an important role in the overall management of the clinical studies.

Your main responsibilities are :
  • Manage external CROs to ensure protocol, procedures, GCP and regulations compliance.
  • Collaborate with the internal departments involved in the trials.
  • Take part in the writing of the study documents and in the preparation of regulatory files.
  • Set up and organize DSMB as required.
  • Develop clinical quality activities within the company (SOPs writing, vendors/sites audit…)
  • Participate in financial activities such as contracts follow-up, CROs invoices and sites fees management.
  • Manage TMF compliance and maintenance.
  • Participate in additional tasks such as sites identification/partners/vendors for further clinical development.
Profile:
  • You hold a master’s degree in Life Sciences, or equivalent.
  • You have at least 5 to 10 years of experience in clinical trial management in a Biotech, a CRO or a pharmaceutical company.
  • You have experience in clinical studies, preferably in oncology.
  • Experience in early phase, clinical quality and/or budget management is an asset.
  • You are hands-on and able to work autonomously with a dynamic team spirit.
  • You have strong analytical skills with excellent attention to detail.
  • You have excellent coordination and communication skills.
Offer:
  • A diversified position with a lot of autonomy and contact with other internal departments.
  • The opportunity to join a human-sized, dynamic and challenging environment.
  • A permanent contract and an attractive salary package in line with your experience.

Sales Manager - Belgian Brewery, Vente - Péruwelz

Située à Péruwelz, la Brasserie Caulier produit fièrement ses propres bières depuis plus de 20 ans. L’entreprise garde son esprit familial, tout en bénéficiant d’une nouvelle dynamique entrepreneuriale forte.

L’équipe actuelle, composée de 24 passionnés, brasse des bières vivantes, de caractère et 100% naturelles, appliquant des méthodes de fabrication artisanale. Depuis quelques années la Brasserie Caulier connait une forte croissance et vient de débuter un large programme d’investissements visant à tripler sa capacité de production.

Afin de soutenir la croissance de la Brasserie Caulier, nous sommes à la recherche d’un (h/f) :

Sales Manager

 Responsabilités :

En lien étroit avec le Directeur Général, vous participez à la définition et au déploiement de la stratégie commerciale des marques de la Brasserie. Manager de terrain et de proximité, vous accompagnez et supervisez les Chefs de Secteur dans la pleine réussite de leur mission. Vous impactez également de manière directe la croissance du chiffre d’affaire, tout en développant l’image positive de la Brasserie.

Vos responsabilités principales sont :

  • Définir la politique commerciale et la stratégie de développement : prix, distribution, produits, etc.
  • Fixer les objectifs, les budgets et les moyens à développer pour réaliser le plan d’action.
  • Mettre en place et suivre un système d’analyse de performance commerciale : volume, marges, etc.
  • Fidéliser les comptes clés et développer de nouveaux marchés (principalement Belgique, France, Pays-Bas, etc.).
  • Prendre en charge les relations avec les grands comptes nationaux.
  • Créer des relations humaines fortes.
  • Faire vivre la passion et l’histoire de la Brasserie, sa philosophie et ses produits.
  • Gérer et motiver les équipes de vente pour optimiser les résultats.
  • Développer le potentiel des membres de votre équipe par un accompagnement adéquat.
Profil :
  • Vous êtes titulaire d’un Master en Économie, Marketing ou Gestion.
  • Vous disposez d’une expérience de 10 ans, idéalement dans le secteur des produits de grande consommation. Une connaissance des réseaux de boissons est un plus.
  • Vous êtes doté(e) d’excellentes capacités relationnelles et faites preuve d’une réelle aisance sociale.
  • Vous êtes capable de mobiliser et fédérer une équipe.
  • Vous êtes à l’écoute, diplomate et convaincant, la négociation n’a plus de secret pour vous.
  • Vous êtes analytique, organisé(e) et orienté(e) résultats, clients et solutions.
  • Vous partagez les valeurs (famille, entreprenariat, qualité, travail) véhiculées par la Brasserie.
  • Vous parlez couramment Français et Anglais. Une bonne connaissance du Néerlandais est un atout.
  • Vous êtes disposé(e) à vous déplacer 50% du temps (salons/foires, visites clientèles, etc.).
Offre :
  • Une fonction challengeante, au sein du comité de direction d’une Brasserie en forte croissance.
  • L’opportunité de rejoindre un environnement à taille humaine, dynamique et professionnel.
  • L’opportunité de jouer un rôle clé au sein d’une entreprise en forte croissance.
  • Un contrat à durée indéterminée à temps plein, assorti d’un package salarial attractif en phase avec votre expérience.

Head of Quality Group - Biotechnology - Waterloo

Enzybel Group is the world leader in extraction, refining, purification and commercialization of plant and animal derived enzymes, with products including papain, bromelain, ficin, pancreatin, chymotrypsin and trypsin.

Vegetal proteases are used in several human and livestock food applications (meat tenderization, protein hydrolysates manufacturing, taste modification), cosmetics (skin care and treatment) and medicine (symptomatic treatment of cancer, digestive aid, anti-inflammatory). 

Enzybel Group is strongly growing and continues its international development. The group counts several production sites in Belgium (Hamme, Villers-le-Bouillet), Italy (Terdobiatte) and in Indonesia (Lampung). For additional information about the company, please contact us at recruitment@pahrtners.be

In order to support the development of Enzybel Group, we are looking for a (m/f):

Head of Quality Group

Responsibilities:

As a Head of Quality Group, you define and contribute to the quality of activities, products and production plants located in Belgium and abroad. You deliver a total quality approach in the context of new development projects.

Your main responsibilities are divided into 3 areas :

Quality Management :

  • Definition and implementation of quality policy on Belgian and foreign plants of the group.
  • Responsibility for products compliance, services and processes in regard to internal and external food and pharma requirements (FSSC22000, GMP Eudralex, ISO9001, legal requirements, customer expectations, etc).
  • Coordination and follow-up of quality projects within the plants of the group.
  • Quality monitoring of the products, processes and production sites.

Sites and People Management :

  • Implementation and application of the group’s RSE policy.
  • Management of food and pharma international plants.
  • Management of the Quality teams on manufacturing plants.

Relationship Management and Communication (internal and external) :

  • Customer interface in terms of Quality Assurance.
  • Customer complaints (together with locals QA Managers) and audits management
  • Internal and external quality communication.
  • Enzybel Group representation at the association of enzyme manufacturers: AMFEP.
  • Reporting to the CEO and Executive Committee.
Profile :

You hold a Master’s Degree (Biochemistry, Biotechnology, Bioengineer, Pharmacy) or equivalent.

You bring 6 to 12 years of experience in Quality Assurance, including :

  • Pharmaceutical or food sector experience;
  • Large experience in various QA positions in the production department: quality systems management, validation, qualification, quality and performance project management, total quality management, quality risks management.
  • Experience in team management.

You have an excellent knowledge of :

  • Quality standards in the food or/and pharma sector(s).
  • In English and French. Dutch is an asset.

Your values and skills include :

  • Leadership and corporate minded;
  • Complex problems solving skills;
  • Analytical skills;
  • Stress tolerance;
  • Influence and conviction;
  • Client orientation;
  • Rigor and organization.
Offer:
  • The opportunity to contribute to the growth of a niche market, exploiting natural resources in good ecology with farming families.
  • Take part in the development of impeccable quality systems, while contributing to production processes with minimal impact on nature.
  • The opportunity to integrate and leave your mark on a growing group.
  • An attractive compensation package in line with the position’s responsibilities and your experience.

Dessinateur/Projeteur - Aéronautique - Bernissart

Fondée en 2009, JDC Airports est une société spécialisée dans l’intégration de systèmes « Aeronautical Ground Lights ». Leurs sièges opérationnels se trouvent à Harchies, Bernissart (Belgique) et Roissy (France).

Avec près de 70 collaborateurs, JDC Airports est l’un des leaders et un expert dans le balisage aéroportuaire. Leur offre s’étend depuis la conception (bureau d’études) jusqu’à la réalisation et la maintenance des installations.

La politique de JDC Airports est orientée sur le dynamisme et le service à la clientèle, tant au niveau national qu’international. Notre client propose une structure compacte, un personnel expérimenté et certifié. Pour plus d’informations, veuillez consulter www.jdc-airports.com

Afin de soutenir la croissance de JDC Airports sur son site à Bernissart (près de Mons, Belgique), nous sommes à la recherche d’un (h/f) :

Dessinateur/Projeteur

Responsabilités :

En tant que Dessinateur/Projeteur en Electricité, en lien direct avec les Responsables d’Affaires et les Conducteurs de travaux, vous aurez en charge les études techniques. Vous établissez des plans et schémas électriques, des calculs d’éclairement et divers autres projets clients.

Vos responsabilités principales sont :
  • Réaliser des schémas et des plans électriques.
  • Gérer des dossiers d’exécution et des ouvrages exécutés.
  • Réaliser des relevés et métrés pour la réalisation des plans.
  • S’occuper du dimensionnement des réseaux (note de calculs BT).
  • Etablir des calculs d’éclairement (intérieurs et éclairage public).
  • Mener des études techniques des projets d’appel d’offre Balisage lumineux ou Tertiaire.
Profil :
  • Vous possédez un diplôme technique A2/A3 en électromécanique ou électricité.
  • Vous présentez une première expérience réussie dans un poste similaire.
  • Vous êtes autonome, rigoureux/se, organisé(e).
  • Vous êtes doté(e) d’un bon esprit de synthèse et une bonne capacité d’adaptation.
  • Vous maitrisez AutoCAD et les logiciels de bureautique (Word, Excel).
  • La connaissance des logiciels de calculs Caneco et DiaLUX, ainsi qu’une bonne connaissance technique des normes C15-100 et C13-100 est un plus.
Offre :
  • L’opportunité de rejoindre une société dynamique et en pleine croissance.
  • Une fonction technique, proche du terrain.
  • Un contrat à durée indéterminée assorti d’une rémunération attractive ainsi que des avantages liés à votre fonction.

Bandagiste Orthésiste (Voiturettes et semelles orthopédiques) - Medical Device - Liège

Créée en 1986, Médipost-Nutristoma est une PME liégeoise leader sur le marché belge de la vente de matériel médical et soins de santé. L’entreprise fournit des conseils professionnels, un service de qualité et assure la compétence technique de chacun de ses intervenants. Au fil des années, l’entreprise a su conserver un esprit familial et un service personnalisé pour ses clients.

Médipost-Nutristoma offre une vaste gamme de produits et de services dans le domaine du matériel médical, de bandagisterie et podologie-pédicurie ainsi que des articles de stomathérapie et nutrition entérale. L’entreprise assure également le service technique de son matériel.

Afin de renforcer l’équipe, nous sommes à la recherche d’un (h/f)

Bandagiste Orthésiste

(Voiturettes et semelles orthopédiques)

Responsabilités :

En tant que Bandagiste Orthésiste, vous proposez des solutions d’aide à la mobilité afin d’améliorer la qualité de vie et l’autonomie des patients. Vous prenez en charge la gestion complète du portefeuille clients actuels et la prospection active de nouveaux clients.

Vos principales responsabilités sont :

  • Gérer l’entièreté du processus lié aux demandes clients : analyse, conseil, prise de mesure, essayage, commandes fournisseurs si nécessaire, livraison et suivi, facturation.
  • Assurer le suivi administratif lié à la fonction.
  • Développer un réseau de clients professionnels prescripteurs (médecins généralistes et spécialistes, hôpitaux, maisons de repos, prisons, etc) et contribuer à la croissance de Médipost.
  • Etablir des relations de confiance avec l’ensemble des clients et des professionnels du secteur.
  • Mettre à jour et développer de manière autonome vos connaissances des nouvelles techniques et de nouveaux produits liés à la fonction.
  • Effectuer une veille concurrentielle et s’informer des évolutions du secteur.
  • Véhiculer et promouvoir les valeurs de Médipost.
Profil
  • Vous êtes titulaire d’un bachelier en Bandagisterie/Orthésiologie ou d’un bachelier paramédical.
  • Vous possédez un numéro INAMI ou êtes sur le point de l’obtenir.
  • Vous êtes motivé(e), dynamique et avez une réelle aisance relationnelle.
  • Vous êtes à l’écoute, empathique et soucieux(se) du bien-être des personnes.
  • Vous êtes disposé(e) à vous déplacer en région wallonne et possédez un permis de conduire.
  • Vous maîtrisez parfaitement les applications MS Office, Word et Excel.
  • Vous possédez une très bonne connaissance du français. La connaissance de l’anglais ou du néerlandais est un atout.
Offre
  • Une fonction passionnante, variée en toute autonomie en contact direct avec les patients et les professionnels du secteur médical.
  • L’opportunité de rejoindre une PME alliant innovation, qualité et proximité client.
  • Intégrer une équipe dynamique et motivée dans le monde médical.
  • Un contrat à temps plein et à durée indéterminée, assorti d’un package salarial attractif en ligne avec votre expérience.

Responsable du Service Résidentiel - Services - Charleroi

Situés à Charleroi (Montignies-sur-Sambre), les services du Soleil Levant (Asbl ACIS) ont pour mission le bien-être de la personne handicapée accueillie de jour, accompagnée dans son milieu de vie ou hébergée. Ce sont près de 100 collaborateurs motivés, répartis sur 2 sites, qui assurent au quotidien l’accueil et l’accompagnement de quelques 130 personnes handicapées.

Le Service Résidentiel pour Adultes (SRA) « Les Oliviers » accueille en hébergement une quarantaine d’adultes en situation de handicap mental dont les capacités réduites d’inclusion sociale nécessitent un accompagnement et un hébergement spécialisés.

Afin de renforcer l’équipe de Direction du Soleil Levant, nous sommes à la recherche d’un (h/f) :

Responsable du Service Résidentiel

Responsabilités :

En tant que Responsable du Service d’Hébergement pour Adultes, vous êtes chargé(e) de l’organisation générale du service.  Vous coordonnez une équipe d’environ 30 personnes, définissez les procédures de travail, et garantissez la mise en œuvre du projet institutionnel. Vous faites partie de l’équipe de Direction de l’institution.

Vos responsabilités principales sont :

  • Élaborer, avec le Comité de Direction, les objectifs et la stratégie du service, et réaliser la mise en œuvre des décisions prises.
  • Mettre en œuvre et faire vivre au quotidien le projet institutionnel.
  • Participer à l’élaboration du budget général du service et en assurer une bonne gestion.
  • Veiller à l’application des dispositions légales et réglementaires internes et externes.
  • Assurer la gestion administrative du service.
  • Gérer la communication interne et externe du service.
  • Organiser et participer aux recrutements du service et accueillir les nouveaux collaborateurs.
  • Coordonner, superviser et motiver les équipes.
  • Développer le potentiel des membres de votre équipe par un accompagnement adéquat.
  • Favoriser le développement de nouvelles initiatives et partenariats.
Profil :
  • Vous disposez d’une expérience de gestion de service de 5 ans minimum. Une expérience dans le domaine du handicap est un atout.
  • Vous possédez une expérience en gestion d’équipe.
  • Vous démontrez une expérience en gestion de projets à vocation sociale ou pédagogique.
  • Vous êtes capable de manager, déléguer, motiver, fédérer et faire grandir vos collaborateurs.
  • Vous êtes analytique, organisé(e), rigoureux(se) et doté(e) d’un esprit d’initiative développé.
  • Vous êtes reconnu(e) pour votre état d’esprit positif, votre sens de l’écoute, votre autonomie et votre sens des responsabilités.
  • Vous démontrez d’excellentes aptitudes communicationnelles (orales et écrites) et relationnelles.
  • Vous partagez les valeurs véhiculées par l’asbl ACIS.
  • Vous utilisez couramment les outils informatiques (Suite Office, Mail, etc.).
  • Vous faites preuve de flexibilité en termes d’horaires selon les exigences de la fonction et l’actualité.
Offre :
  • Une fonction challengeante au sein d’une équipe de Direction.
  • Une structure professionnelle qui met le bien-être de la personne handicapée au centre de ses préoccupations.
  • Une équipe expérimentée et pluridisciplinaire.
  • Un cadre de travail dynamique et convivial dans un environnement agréable.
  • Des possibilités de formations, des défis professionnels et humains enrichissants.
  • Un contrat à durée indéterminée à temps plein, assorti d’un salaire en phase avec votre expérience et vos formations.

Quality Assurance and Regulatory Affairs Associate - Biotech, Biotechnology - Flémalle

Created in 2013, Wishbone is an innovative start-up located in Flemalle (Liege). Wishbone is engaged in the development of intraoral bone regeneration biomaterials. The company has launched its industrialization and production activities in a brand new production unit and has successfully reached ISO 13485 certification.

The goal of Wishbone is to develop superior bone graft substitute products with breakthrough technologies and innovative procedures, and thus improve patient well-being and contribute to a better environment. The company will launch its forst commercial product and several other innovative products are under development. For more information please visit:www.wishbone-biotech.com

To support this challenging development, we are looking for a (m/f):

Quality Assurance and Regulatory Affairs Associate

Responsibilities:

As a Quality Assurance and Regulatory Affairs Associate, you work in close collaboration with the Quality Assurance and Regulatory Affairs Manager and interacts with all departments. You provide support for managing the company Quality Management System and its related activities. You help to ensure the company and the products are compliant with the appropriate standards and regulations. This includes the development of systems, policies/procedures and programs to ensure compliance with the EU and FDA regulations, ISO standards, and other international requirements.

Your main responsibilities are :
  • Supporting the management of the Quality Management System according to the EU ISO 13485, the US FDA 21 CFR Part 820 and any other relevant regulatory requirements in accordance with the Quality Policy.
  • Helping to ensure that required processes of the Quality Management System (QMS) are documented, established, implemented and maintained.
  • Supporting the organization and documentation of the Management Review according to the company QMS.
  • Supporting activities for CE marking and FDA approval certification of products as well as maintaining the documentation up to date when changes to the product occur, dealing with notifications and amendments when required.
  • Helping to ensure the promotion of awareness of applicable regulatory requirements and quality management system requirements throughout the organization.
  • Reporting to the management on the effectiveness of the Quality Management System and any need for improvement of the company organization.
Profile:
  • Scientific Master’s degree, or equivalent through experience.
  • First experience in QA positions in the medical devices industry. Junior profiles are also welcome.
  • Ideally a good understanding of regulations and guidelines governing medical devices (e.g. CFRs, ISO 13485, MDD, MDR).
  • Good communication skills together with hands-on and pragmatic mind-set.
  • Ability to work in a start-up environment where accuracy, accountability, quality, safety and timeliness are essential.
  • Highly collaborative, self-motivated and team-oriented individual in a company setting.
  • Excellent oral and written communication skills in French and English. 
Offer:
  • The opportunity to join an innovative medical device company, a fast-growing start-up environment where teamwork, results and patient care are very important.
  • A challenging and diversified position in a dynamic, young and nice
  • To work in a human size, respectful and professional environment.
  • An attractive compensation package in line with the position responsibilities and your experience.

Responsable Commercial - Food Services - Waremme

Située à Waremme, la société GEURTS produit depuis 1928 ses gaufres liégeoises en respectant une recette traditionnelle et artisanale. L’entreprise a su garder un caractère familial, tout en bénéficiant d’une nouvelle dynamique entrepreneuriale forte.

Depuis quelques années, la société GEURTS connait une forte croissance et continue de développer des marchés.

Afin de soutenir notre croissance et notre développement, nous sommes à la recherche d’un (h/f) :

Responsable Commercial

Responsabilités :

En lien étroit avec la direction générale, vous participez à la définition et au déploiement de la stratégie commerciale des gammes et des différents marchés. Manager de terrain et de proximité, vous accompagnez et supervisez les équipes dans la pleine réussite de leur mission. Vous impactez également de manière directe la croissance du chiffre d’affaires.

Vos responsabilités principales sont :

  • Définir, en accord avec la direction, la politique commerciale et la stratégie de développement : prix, distribution, produits, etc.
  • Fixer les objectifs, les budgets et les moyens à mettre en œuvre pour réaliser le plan d’action.
  • Mettre en place et suivre un système d’analyse de performance commerciale : volume, marges, etc.
  • Fidéliser les comptes clés et développer de nouveaux marchés (principalement Benelux et export)
  • Prendre en charge les relations avec les grands comptes nationaux.
  • Créer des relations humaines fortes.
  • Faire vivre la passion et l’histoire de l’entreprise, sa philosophie et ses produits.
  • Gérer et motiver les équipes de vente pour optimiser les résultats.
  • Développer le potentiel des membres de votre équipe par un accompagnement adéquat.
Profil :
  • Vous êtes titulaire d’un Master en Économie, Marketing ou Gestion ou diplôme équivalent.
  • Vous disposez d’une expérience de 5 à10 ans, idéalement dans le secteur des produits de grande consommation ou agro-alimentaire. Une connaissance des réseaux de distribution est un plus.
  • Vous êtes doté(e) d’excellentes capacités relationnelles et faites preuve d’une réelle aisance sociale.
  • Vous êtes capable de mobiliser et fédérer une équipe.
  • Vous êtes à l’écoute, diplomate et convaincant, la négociation n’a plus de secret pour vous.
  • Vous êtes analytique, organisé(e) et orienté(e) résultats, clients et solutions.
  • Vous partagez les valeurs (famille, entreprenariat, qualité, travail) véhiculées par notre société.
  • Vous parlez couramment Français et Anglais. Une bonne connaissance du Néerlandais est un atout.
  • Vous êtes disposé(e) à vous déplacer (salons/foires, visites clientèles, etc.).
Offre :
  • Une fonction challengeante, au sein du comité de direction d’une société en forte croissance.
  • L’opportunité de rejoindre un environnement à taille humaine, dynamique et professionnel.
  • L’opportunité de jouer un rôle clé au sein de l’entreprise.
  • Un contrat à durée indéterminée à temps plein, assorti d’un package salarial attractif en phase avec votre expérience.