Offres d’emploi

Définissez vos objectifs, accélérez votre carrière.

Opérations et Supply Chain

2 résultats

Responsable de Production – Aubange - Agro- & Bio-Innovations - Aubange

Notre client est une entreprise active dans la vente de compléments alimentaires.

Pour plus d’information concernant notre client, n’hésitez pas à nous contacter à : recruitment@pahrtners.be

Pour son usine basée dans la région d’Aubange, nous recherchons un (h/f) :

Responsable de Production

Responsabilités :

En tant que Responsable de Production, vous prenez en charge la création d’une nouvelle entité de production, ainsi que la performance et l’efficience industrielle de celle-ci afin d’atteindre les objectifs fixés.

Vos principales missions seront de :

  • Diriger et coordonner l’activité du site de production d’une vingtaine de collaborateurs.
  • Optimiser le travail de vos équipes dans les domaines suivants : production, qualité, maintenance, amélioration continue, méthodes et ressources humaines.
  • Proposer et mettre en œuvre des plans d’amélioration et d’investissements.
  • Participer à l’élaboration des standards de production, mettre en place et suivre les indicateurs de gestion de production.
  • Évaluer les besoins en effectif et les compétences associées, et établir les besoins en formation.
  • Être responsable des spécifications et des procédures relatives à la qualité, en collaboration avec le Responsable Qualité.
  • Adapter et optimiser l’organisation industrielle en vue de l’acquisition des normes de qualité ISO et HACCP.
Profil :
  • Vous possédez un diplôme d’Ingénieur ou équivalent par expérience.
  • Vous bénéficiez d’une expérience d’au moins 3 ans en gestion de production et d’équipe dans l’industrie.
  • Vous êtes doté d’un réel leadership, savez faire force de proposition et vous positionner en véritable interface opérationnelle entre la Direction et vos équipes.
  • Vous êtes une personne de terrain, pragmatique et orientée résultats.
  • Vous possédez de très bonnes compétences analytiques, organisationnelles et relationnelles.
  • Vous avez une excellente communication en français et bon niveau d’anglais.
Offre :
  • Une fonction variée comprenant de nombreuses responsabilités.
  • Une formation solide et l’opportunité de développer ses compétences grâce à un accompagnement quotidien.
  • L’opportunité d’impacter directement les résultats d’une structure en croissance.
  • Des possibilités d’évolution corrélées avec la croissance de l’entreprise.
  • Un contrat à temps plein et à durée indéterminée, ainsi qu’un package salarial adapté.

Technicien peintures UV - Industry - Lens-Saint-Servais

Basée à Lens-Saint-Servais, la société DSCOLOR est spécialisée dans le développement et la production de peintures décoratives uniques et innovantes sur plastique pour les secteurs de l’automobile et de la cosmétique.

Avec deux sites de production en Belgique et en Allemagne, la société utilise de réelles technologies innovantes telles que : Holoptique, MetaLazer, Holographique 3D, Chrome effect, Vernis UV dual cure, Vernis SoftFeel, Vernis Polyurethane et plus encore. DSCOLOR collabore avec de nombreux acteurs industriels reconnus comme : Dior, Nokia, BMW, Philips… La société a d’ailleurs été nominée aux Global Industrie Awards dans la catégorie « Nouvelle Technologie ».

Pour plus d’informations, veuillez visiter le site http://www.dscolor.com/

Afin de renforcer l’équipe, nous sommes activement à la recherche d’un (h/f) :

Technicien
Peintures UV

Responsabilités :

En tant que Chimiste R&D, vous formulez des peintures photo-polymérisables (UV) adaptées aux supports plastiques pour développer la gamme de produits de DSCOLOR.

Vos responsabilités sont les suivantes :

  • Développer et réaliser des formulations et nouvelles peintures photo-réticulables de DSCOLOR sur supports plastiques en laboratoire.
  • Veiller à la qualification et validation des formulations en laboratoire selon les cahiers des charges de l’automobile et de la cosmétique.
  • Réaliser les essais industriels, le scale-up et les validations sur le terrain (production).
  • Prendre contact avec les fournisseurs de matières premières.
  • Participer à différents salons de représentation.
  • Rapporter l’évolution des démarches de manière régulière et structurée vers le responsable.
Profil :
  • Vous disposez d’une forte expérience en formulation de peintures photo-réticulables (photo-polymérisation) sur des supports plastiques.
  • Bonne connaissance des résines UV (uréthanes acrylates et polyesters acrylates) ainsi que des photoamorceurs UV pour systèmes pigmentés.
  • Une expérience dans des systèmes 2K polyuréthanes est un plus.
  • Expérience avérée dans le domaine des peintures pour pistolage industriel.
  • Vous communiquez aisément en Français et disposez de bonnes connaissances en Anglais (oral et écrit).
Offre :
  • Intégrer une entreprise reconnue internationalement et en pleine croissance.
  • Une fonction challengeante avec un réel impact sur la société.
  • Un salaire attractif accompagné d’une assurance hospitalisation et d’une assurance groupe.
  • Un contrat à temps plein en CDI.

Autres opportunités de carrière

55 résultats

Research Assistant – Flow Cytometry and Serology – Evenings and weekends – - Bio-Pharma/Biotech - Gosselies

Caprion Biosciences, a contract research organisation with facilities in Montreal (Canada) and Gosselies (Belgium), offers analytical services to biopharmaceutical companies for the characterization of the human immune response in pre-clinical and clinical samples.

Caprion operates globally, with partners in North America, Europe and Asia, including large pharmaceutical companies and biotechs.

In the context of its growing immune monitoring service offering, Caprion is looking to hire a Research Assistant for its flow cytometry and serology platforms, for its site in Gosselies, Belgium.

Research Assistant – Flow Cytometry and Serology – Evenings and weekends

Function :

Reporting to the Associate Director, Operations and working closely with Principal Scientists, the Research Assistant will work within a team focusing on the characterization of the cellular (ELISPOT and various flow cytometry assays such as phenotyping of PBMC, detection of intra-cellular cytokines, etc) and of the humoral (ELISA, Luminex, viral neutralization tests, etc) immune response. You will receive a strong training to further develop your skills in cellular and humoral immunology.

Tasks include :

  • Perform immunoassays according to current standard operating procedures;
  • Participate to the writing and/or to the review of method SOP and worksheets;
  • Manage reagents inventories and orders;
  • Participate to the technical management of the laboratory;
  • Perform work according to internal quality standards, apply relevant Quality System procedures and participate to the continuous improvement of Quality documents;
  • Attend relevant internal training activities;
Profile of the applicant :

The applicant must hold a bachelor degree or a master’s degree (or the equivalent) in a life science discipline such as biology, medical biology or biochemistry/biotechnology.  Practical knowledge of techniques related to cellular and humoral immunology is required.  Experience in cell culture and handling infectious materials in BL2+ environment is an asset.

The applicant must :

  • Demonstrate excellent organisational skills.
  • Demonstrate schedule adaptability and flexibility.
  • Must be able to work evenings and weekend hours.
  • Be willing to actively participate to the generation, the implementation and the continuous improvement of laboratory processes.
  • Be willing to work in a Quality environment (ISO17025, GCLP, GMP) and apply good documentation procedures (GDP).
  • Be functional in French (spoken and written) and have a functional knowledge of written English. Knowledge of spoken English is an asset.
Offer :
  • Full time permanent contract, with possibility of rapid start.
  • Diversified tasks and responsibilities and interesting projects.
  • A professional, dynamic and stimulating work environment.
  • Strong training and development opportunities.
  • A competitive salary package including benefits (and premium for evenings and weekend hours), adapted to your experience and the context.

Head of Pharma Development - Bio-Pharma/Biotech - Mont-Saint-Guibert

A-MANSIA is a biotech company focusing on microbiome therapeutics addressing human health issues like obesity and related disorders. The mission of A-MANSIA is to provide innovative solutions based on microbiome therapeutics.

Based in Mont-Saint-Guibert (30km from Brussels) and reinforced by its 21 million euros fundraising success, A-Mansia is searching for a dynamic and enthusiastic person to strengthen the team. For more information about the company and the technology, please contact us via recruitment@pahrtners.be.

A-Mansia offers a French, Dutch and English-speaking environment, culturally diversified and located in the heart of Europe, in Belgium, within easy reach of several European Capitals. To strengthen the team in Mont-Saint-Guibert, we’re looking for an (m/f):

Head of Pharma Development

As a “Head of Pharma”, you lead the company’s therapeutic protein development program(s) from preclinical to clinical stages. Reporting to the CEO, you are responsible for strategic initiatives to bring our very promising investigational product to clinical proof of concept by combining internal and external resources.

Your main responsibilities are as follows:
  • Lead A-Mansia’s pharmaceutical development and manage its drugs development portfolio.
  • Manage regulatory preclinical and early clinical development of company’s lead products.
  • Manage internal scientific team and external collaboration to achieve A-Mansia’s strategic results.
  • Participate in the crafting of business development messages and packaging of the scientific data in view of potential Pharma partnerships.
  • Promote innovation and interact with research teams (internal and external)
  • Be part of the COMEX, which requires offering help and advice on all of the company’s projects and strategic questions, and report to Board of Directors on the strategic development of operations
Profile:
  • You are Ph.D, DVM or MD with at least 10 years of experience in pharma development.
  • You have an experience and expertise in protein development as IMPD.
  • You have already led ‘translational’ development program(s) from preclinical to early clinical stages.
  • You are recognized as a pragmatic and result driven manager and you look for a hands-on position in a cutting-edge scientific field.
  • Knowledge of the microbiota field would be a plus.
  • Rigorous, detail-oriented, autonomous, committed and flexible.
  • Excellent oral and written communication skills in English and French. The command of Dutch is a plus.
  • Strong team spirit and excellent interpersonal skills
Offer:
  • A strategic and leading position with a high potential innovative and young biotech company
  • To work in a human-sized, collaborative and respectful environment
  • To take part in a challenging and cutting-edge development program
  • An attractive compensation package in line with the position’s responsibilities and your experience.

Technico-commercial : New food ingredients development - FMCG, Food Services - Goé

Située à Goé, à l’Est de Liège, CORMAN est une société active dans le développement, la production et la commercialisation de produits issus de la transformation du lait. Avec plus de 450 collaborateurs, la société se démarque par son efficacité industrielle, ainsi que par ses valeurs d’équité, de respect et de tolérance.

Leader mondial de la matière grasse laitière fonctionnelle, Corman possède 4 sites de production basés en Allemagne, Irlande et Belgique et exporte ses produits dans plus de 80 pays. Actuellement le site belge produit 113 000 T de beurre, ce qui amène Corman au titre du plus gros producteur européen. Corman est notamment reconnu pour ses marques Carlsbourg et Balade. Pour plus d’information, veuillez consulter www.corman.com

Afin de renforcer le département R&D, à Goé, nous sommes à la recherche d’un(e) :

Technico-commercial : New food ingredients development

Responsabilités :

Rapportant au Responsable R&D, vous traduisez les besoins des clients industriels en développements de nouveaux produits ou par l’amélioration de produits existants. Dans ce cadre, vous collaborez étroitement avec les services concernés : commercial, recherche et production.

Vos principales responsabilités sont les suivantes :

  • Collecter proactivement les besoins des clients industriels et les traduire en projets R&D.
  • Contribuer à la définition des objectifs du département R&D et à ses orientations technologiques.
  • Apporter un support et une expertise technique aux équipes commerciales et aux clients.
  • Concevoir et réaliser la mise au point de nouveaux produits.
  • Participer activement à l’amélioration de produits existants.
  • Orienter le développement tant des aspects de recettes que de process industriels.
  • Collaborer étroitement avec les équipes de vente & de production.
  • Mener les projets dans le respect des objectifs de qualité, coûts et délais.
  • Rapporter de manière structurée l’avancée des projets et démarches réalisées.

Profil :

  • Vous disposez d’un diplôme d’Ingénieur en industrie agro-alimentaire, d’un master en chimie, en biologie ou en biotechnologie.
  • Vous avez une expérience d’environ 5 ans dans le secteur agro-alimentaire en gestion de l’innovation, support technique aux clients et/ou en développement de nouveaux produits.
  • Vous possédez une très bonne maîrise du Français et de l’Anglais (oral et écrit).
  • Vous faites preuve de flexibilité et êtes résistant(e) au stress.
  • Vous êtes analytique, organisé(e), rigoureux(se), créatif/ve et orienté(e) clientèle et solutions.
  • Vous êtes disposé(e) à vous déplacer à l’étranger environ 20% de votre temps de travail.

Offre:

  • Une fonction challengeante et diversifiée au sein d’une entreprise reconnue.
  • L’opportunité de rejoindre une équipe dynamique, agréable et professionnelle.
  • L’occasion de travailler sur des projets ambitieux et stimulants.
  • Un package salarial attractif en phase avec votre expérience assorti d’avantages extra-légaux.
  • Un contrat à temps plein à durée indéterminée (CDI).

Deviseur HVAC Junior - Vente - Ghlin

Detandt-Simon est une société familiale active dans la distribution et l’installation d’équipements HVAC uniquement à destination des professionnels (B2B). Basé à Ghlin et comptant plus de 40 collaborateurs, la société génère un chiffre d’affaires de plus de 17Mio€ annuel, et dispose d’un stock d’environ 12.000 références.

Detandt-Simon fait montre d’une excellente réputation sur le marché, reconnue pour la qualité de ses prestations et son service clientèle de qualité. Pour plus d’information sur la société, veuillez consulter www.detandt.com.

Afin de renforcer son Bureau d’Etude, nous sommes activement à la recherche d’un(e) :

Deviseur HVAC Junior

En collaboration avec les commerciaux actifs sur la région flamande, vous identifiez des solutions techniques pour les clients et vous réalisez les devis selon leurs besoins.

Responsabilités :
  • Analyser les cahiers des charges et proposer des solutions techniques appropriées.
  • Elaborer les devis spécifiques sur base des attentes et besoins des clients.
  • Fournir des conseils techniques tant aux clients qu’aux équipes internes.
  • Réaliser une veille de l’évolution des produits sur le marché et de la concurrence.
  • Effectuer un suivi adéquat des devis transmis aux clients.
  • Travailler en étroite collaboration avec les commerciaux actifs en Flandre.
  • Rapporter de manière structurée l’avancée des projets et démarches réalisées.

A moyens termes, cette fonction peut également contenir une partie de suivi de chantiers.

Profil :
  • Vous disposez d’un diplome technique (Bachelor ou Master), idéalement en lien avec le domaine de la construction, de l’HVAC ou de la mécanique/électromécanique.
  • Vous parlez couramment Néerlandais et vous avez une bonne connaissance du français.
  • Vous démontrez une certaine aisance dans la rédaction de devis techniques.
  • Vous utilisez Microsoft Excel et êtes capable de travailler sur un ERP.
  • Vous faites preuve de rigueur, d’orientation clientèle et d’un bon esprit d’équipe.

 Offre:

  • Une fonction intéressante et diversifiée au sein d’une entreprise reconnue.
  • L’opportunité de rejoindre une équipe dynamique, agréable et professionnelle.
  • L’occasion de travailler sur des projets HVAC stimulants.
  • Un package salarial attractif en phase avec votre expérience assorti d’avantages extra-légaux.
  • Un contrat à temps plein à durée indéterminée (CDI).

Network & Security Engineer and Architect - IT & Consultancy Solutions - Louvain-la-Neuve

Fondée en 2015, PROCSIMA-GROUP est une entreprise spécialisée en sécurité informatique. PROCSIMA-GROUP aide les entreprises à protéger leurs informations et leurs données contre les attaques externes et internes de toute nature, et à assurer la bonne performance de leurs systèmes ainsi que la bonne disponibilité de leurs services.

Située à Louvain-la-Neuve et composée d’une quinzaine de consultants, PROCSIMA-GROUP vise à devenir le leader belge de la cyber protection en fournissant des services, de la consultance et des solutions à haute valeur ajoutée, tels que : services d’audit & reviews, protection des données, stratégie, architecture, gouvernance, GDPR, etc.

Pour de plus amples informations, veuillez consulter http://www.procsima-group.eu.

Afin de renforcer l’équipe, nous sommes activement à la recherche (CDI ou freelance) d’un(e) :

Network & Security Engineer and Architect

 Responsabilités :

En tant que Network & Security Engineer and Architect, vos principales responsabilités sont les suivantes :

  • Réaliser des audits et études de robustesse et d’architecture du réseau et de la sécurité mise en place chez les clients, notamment via des tests d’intrusion et de pénétration.
  • Conseiller le client en fournissant des recommandations concrètes.
  • Proposer au client une feuille de route et une stratégie à court, moyen et long terme.
  • Accompagner le client dans ses projets d’amélioration et à la mise en place de la stratégie.
  • Participer à des projets en tant qu’ingénieur spécialisé en réseau et sécurité, et en tant qu’architecte de sécurité.
  • Créer les designs avec méthode et conseiller les équipes projets et opérationnelles.
  • Participer à la gestion et à l’amélioration des services de sécurité des réseaux de PROCSIMA-GROUP.
Profil :
  • Vous disposez idéalement de 3 à 5 ans d’expérience dans une position similaire. Les profils juniors sont également les bienvenus.
  • Vous maitrisez le design des architectures réseau.
  • Vous possédez une bonne connaissance générale des firewalls les plus utilisés (Palo Alto, Checkpoint, Fortinet, F5, etc.) et des proxys, reverse proxys et autres équipements (Bluecoat, etc.).
  • Vous avez des notions de gestion de projet (Prince2 ou PMI), et avez une bonne connaissance des systèmes de gouvernance ITIL et CobiT. Une certification réseau Cisco, Ethical Hacking ou en cybersécurité est un sérieux atout.
  • Vous êtes pragmatique, organisé(e), autonome, et doté(e) d’un bon esprit d’analyse et de synthèse.
  • Vous faites preuve d’un esprit d’équipe développé et avez de bonnes compétences communicationnelles et d’écoute.
  • Vous communiquez aisément en français. La connaissance de l’anglais/néerlandais est un atout.
  • Vous êtes disposé(e) à vous déplacer en fonction des missions (Bruxelles, Wallonie).
Offre :
  • Intégrer une entreprise en pleine croissance proposant des solutions innovantes et variées.
  • Une fonction challengeante et diversifiée dans un secteur en plein développement.
  • L’opportunité de travailler sur divers projets pour le compte de différents clients.
  • La possibilité de travailler sous contrat à durée indéterminée ou en tant que freelance.
  • Une offre salariale attrayante, assortie d’avantages extralégaux compétitifs en phase avec votre expérience.
  • Un plan de formation en adéquation avec des objectifs de développement clairs.

Commercieel vertegenwoordiger - Belgian Brewery - Flandre

Brouwerij Caulier is een familiebedrijf in de regio Doornik, gevestigd in Péruwelz. De brouwerij produceert al bijna 20 jaar zijn eigen bieren en geniet een uitstekende reputatie in de sector.

Het huidige team telt 17 gepassioneerde mensen die 100% natuurlijke bieren brouwen, met toepassing van traditionele productiemethoden. De brouwerij heeft de laatste jaren een aanzienlijke groei doorgemaakt en is net begonnen met een omvangrijk investeringsplan om zijn productiecapaciteit te verdubbelen.

Om de groei van Brouwerij Caulier te ondersteunen zijn wij op zoek naar een (m/v):

Commercieel vertegenwoordiger
Brussel – Vlaanderen – Nederland

Verantwoordelijkheden :
  • U bent verantwoordelijk voor de merkontwikkeling van de brouwerij voor Brussel, Vlaanderen en Nederland;
  • U bepaalt samen met de directie de jaarlijkse verkoopdoelstellingen en stelt de nodige middelen en acties voor die nodig zijn om deze te realiseren;
  • U zoekt actief naar nieuwe klanten (groothandelaren, horeca en FOOD) en onderhoudt het huidige netwerk van klanten om de vooropgestelde doelen te behalen;
  • U neemt deel aan verschillende beurzen en demonstraties, u informeert zich blijvend over de evolutie binnen de sector en staat in voor de screening van de concurrentie;
  • U rapporteert regelmatig en gestructureerd over alle ondernomen stappen.
Profiel :
  • U communiceert vlot en komt overtuigend over, zowel in het Frans als in het Nederlands; Kennis van het Engels is een pluspunt;
  • U hebt tussen 3 à 15 jaar relevante ervaring in de sector van de HORECA/drankendistributie;
  • U hebt een echte passie voor de bierindustrie en kunt deze passie concreet aantonen;
  • U bent georganiseerd, enthousiast, zelfstandig, flexibel en hebt zin voor initiatief;
  • U hebt een rijbewijs B en verplaatst u graag in de volledige sector die onder uw beheer valt.
Aanbod :
  • Een motiverende, gevarieerde job waarin u zich sociaal kunt ontwikkelen binnen een bedrijf met een sterke groei;
  • Een voltijds contract en een salarispakket aangepast aan uw profiel plus een bedrijfswagen;
  • De mogelijkheid om opleidingen te volgen in de beste verkoop- en marketingtechnieken op korte, middellange en lange termijn.

Regulatory Affairs Manager - Medical Device - Awans (Liège)

Founded in 2009, CryoTherapeutics is an early stage European innovative company that is now establishing its operations in Awans (Liège). The company is in the process of developing a novel catheter system to treat atherosclerotic plaque that causes heart attacks by delivering cryoenergy to the coronary arteries. For additional information about the company, please visit http://www.cryotherapeutics.com/

CryoTherapeutics aims to develop and market the novel cryoenergy therapy initially for patients who have suffered a heart attack, and in the longer term also for patients identified as being at future risk of heart attack. CryoTherapeutics recently raised 7M€ in its latest round of financing and will use these funds to continue development of this technology with the aim of starting clinical studies later this year.

In order to support the expansion of the team in Liège, we are looking for a (m/f):

Regulatory Affairs Manager

Responsibilities:

As Regulatory Affairs Manager, you are in charge of writing the technical documentation to support clinical study applications, CE marking and FDA registration. You insure compliance of product technical files with regulatory standards and provide support to ensure that regulatory standards are part of the Product Development Process.

Your main responsibilities are:

  • Write technical documentation including Investigator Brochures, Clinical Protocols, Product Risk Analysis, Biocompatibility Risk Assessments.
  • Prepare technical files for Clinical Studies filings, CE-Mark applications and FDA registrations.
  • Maintain technical documentation to ensure compliance with internal QMS and Regulatory Standards.
  • Support R&D and Manufacturing to define the product/process validation strategies in compliance with Regulatory Standards.
  • Ensure that normative and regulatory changes are identified in a proactive manner and coordinate actions plans.
  • Manage product registration processes.
  • Report work evolution on a regular basis.
Profile:
  • Master’s degree or Ph.D. degree in Science or equivalent through experience.
  • 5 to 10 years’ experience in Regulatory Affairs for Class II & III Medical Devices.
  • Strong technical writing skills (Investigator Brochures, Clinical Study Protocols, Risk Management).
  • In-depth knowledge of regulatory requirements, MDR’s and EU ISO regulations and US FDA Quality System Regulations 21 CFR Part 820 and Part 11 (preferred).
  • Excellent interpersonal, communication and presentation skills.
  • High level of attention to detail, excellent organizational skills and time management, flexibility.
  • Fluent in English, written and spoken. Knowledge of another language is an asset.
  • Willing to travel abroad occasionally.
Offer:
  • A challenging position with a high potential innovative and young medical device company.
  • To work in a human-sized, collaborative and respectful environment
  • Work within a dynamic and experienced team that brings the best out of motivated potentials.
  • An attractive compensation package in line with the position’s responsibilities and your experience

Project Manager Sécurité/Infrastructure/Réseau - IT & Consultancy Solutions - Louvain-la-Neuve

Fondée en 2015, PROCSIMA-GROUP est une entreprise spécialisée en sécurité informatique. PROCSIMA-GROUP aide les entreprises à protéger leurs informations et leurs données contre les attaques externes et internes de toute nature, et à assurer la bonne performance de leurs systèmes ainsi que la bonne disponibilité de leurs services.

Située à Louvain-la-Neuve et composée d’une quinzaine de consultants, PROCSIMA-GROUP vise à devenir le leader belge de la cyber protection en fournissant des services, de la consultance et des solutions à haute valeur ajoutée, tels que : services d’audit & reviews, protection des données, stratégie, architecture, gouvernance, GDPR, etc.

Pour de plus amples informations, veuillez consulter http://www.procsima-group.eu.

Afin de renforcer l’équipe, nous sommes activement à la recherche (CDI ou freelance) d’un(e) :

Project Manager
Sécurité/Infrastructure/Réseau

Responsabilités :

En tant que Project Manager – Sécurité/Infrastructure/Réseau, votre mission est de gérer de bout en bout les projets sécurité dans le domaine de l’infrastructure et du réseau.

Vos principales responsabilités sont les suivantes :

  • Coordonner toutes les activités tout au long des différentes phases du projet.
  • Livrer les livrables requis en accord avec les objectifs budgétaires, de qualité et de timing.
  • Appliquer la méthodologie demandée par le client (Waterfall, Agile/Scrum, DevOps, etc.).
  • Contrôler le scope et la viabilité du business case tout au long du projet.
  • Fédérer les équipes projet et favoriser la communication entre les différentes parties prenantes.
  • Rapporter l’évolution des démarches de manière régulière et structurée vers la hiérarchie.
Profil :
  • Vous disposez d’une à trois années d’expérience dans une position similaire. Les profils juniors sont également les bienvenus.
  • Vous avez une bonne connaissance générale de l’infrastructure (Windows, Linux, Unix) et des réseaux (LAN Cisco, WAN, Wifi). Connaissance en design des architectures réseau est un atout.
  • Vous possédez une bonne connaissance générale de la sécurité des réseaux et de l’infra (antivirus, firewalls, proxys, IDS/IPS, antispams, APT prevention systems, etc.).
  • Vous maitrisez la gestion de projet (Prince2 ou PMI), et avez une bonne compréhension d’Agile, Scrum et/ou Waterfall.
  • Vous êtes pragmatique, organisé(e), autonome, et doté(e) d’un bon esprit d’analyse et de synthèse.
  • Vous faites montre de leadership, de proactivité et aimez coordonner des projets.
  • Vous faites preuve d’un esprit d’équipe développé et avez de bonnes compétences communicationnelles et d’écoute.
  • Vous communiquez aisément en français. La connaissance de l’anglais/néerlandais est un atout.
  • Vous êtes disposé(e) à vous déplacer en fonction des missions (Bruxelles, Wallonie).
Offre :
  • Intégrer une entreprise en pleine croissance proposant des solutions innovantes et variées.
  • Une fonction challengeante et diversifiée dans un secteur en plein développement.
  • L’opportunité de travailler sur divers projets pour le compte de différents clients.
  • La possibilité de travailler sous contrat à durée indéterminée ou en tant que freelance.
  • Une offre salariale attrayante, assortie d’avantages extralégaux compétitifs en phase avec votre expérience.
  • Un plan de formation aligné sur des objectifs de développement clairs.

Research Assistant – ChromaCure - Chemicals, R&D Medical & Science - Gosselies

ChromaCure is a biotech company focusing on oncology drugs development. The mission of ChromaCure is to provide innovative solutions based on small molecules therapeutics.

Based in Gosselies (40km from Brussels) and reinforced by its 17 million euros fundraising success, ChromaCure is searching for a dynamic and enthusiastic person to strengthen the team. For more information about the company and the technology, please contact us via recruitment@pahrtners.be.

ChromaCure offers a French and English-speaking environment, culturally diversified and located in the heart of Europe, in Belgium, within easy reach of several European Capitals.

To strengthen the team in Gosselies, we’re looking for an (m/f):

Research Assistant

As a Research Assistant, you execute cellular and molecular biology in order to contribute to ChromaCure’s drug development program from target validation to development of innovative cancer immunotherapies.

Your main responsibilities are as follows:
  • Maintain, amplify, and transfect mammalian cell lines
  • Develop, validate and run in vitro assays.
  • Run western blots, cell lysis, and immunoprecipitations
  • Perform routine molecular biology (RNA extraction, DNA cloning)
  • Collaborate and contribute to the ongoing activities and with other team members
  • Compile data, analyse, summarise and present experimental results.
  • Report work evolution on a regular basis.
  • Perform bibliographic research.
Profile:
  • You hold a Bachelor’s or Master’s degree in biology and biomedical sciences.
  • You have preferably 3 years of experience in the biotech/pharma industry.
  • You will have an excellent knowledge and hands-on experience with cell culture, molecular biology, and assay development.
  • You are rigorous, detail-oriented, autonomous, committed and flexible.
  • You show good oral and written communication skills in English (and ideally also in French).
  • You have strong team spirit and excellent interpersonal skills.
Offer:
  • A diversified scientific position within a high-potential innovative biotech company.
  • To work in a human-sized, innovative, collaborative and respectful environment.
  • To take part in a challenging and cutting-edge development program.
  • An attractive compensation package in line with the position’s responsibilities and your experience.

Product Regulatory Affairs Specialist - Medical Device - Awans (Liège)

Founded in 2009, CryoTherapeutics is an early stage European innovative company that is now establishing its operations in Awans (Liège). The company is in the process of developing a novel catheter system to treat atherosclerotic plaque that causes heart attacks by delivering cryoenergy to the coronary arteries. For additional information about the company, please visit http://www.cryotherapeutics.com/

CryoTherapeutics aims to develop and market the novel cryoenergy therapy initially for patients who have suffered a heart attack, and in the longer term also for patients identified as being at future risk of heart attack. CryoTherapeutics recently raised 7M€ in its latest round of financing and will use these funds to continue development of this technology with the aim of starting clinical studies later this year.

In order to support the expansion of the team in Liège, we are looking for a (m/f):

Product Regulatory Affairs Specialist

Responsibilities:

As Product Regulatory Affairs Specialist, you are in charge of writing the technical documentation to support clinical study applications, CE marking and FDA registration. You insure compliance of product technical files with regulatory standards and provide support to ensure that regulatory standards are part of the Product Development Process.

Your main responsibilities are:

  • Write technical documentation including Investigator Brochures, Clinical Protocols, Product Risk Analysis, Biocompatibility Risk Assessments.
  • Prepare technical files for Clinical Studies filings, CE-Mark applications and FDA registrations.
  • Maintain technical documentation to ensure compliance with internal QMS and Regulatory Standards.
  • Support R&D and Manufacturing to define the product/process validation strategies in compliance with Regulatory Standards.
  • Ensure that normative and regulatory changes are identified in a proactive manner and coordinate actions plans.
  • Manage product registration processes.
  • Report work evolution on a regular basis.
Profile:
  • Master’s degree or Ph.D. degree in Science or equivalent through experience.
  • About 3 years of experience supporting Regulatory Affairs for Class II & III Medical Devices.
  • Strong technical writing skills (Investigator Brochures, Clinical Study Protocols, Risk Management).
  • In-depth knowledge of regulatory requirements, MDR’s and EU ISO regulations and US FDA Quality System Regulations 21 CFR Part 820 and Part 11 (preferred).
  • Excellent interpersonal, communication and presentation skills.
  • High level of attention to detail, excellent organizational skills and time management, flexibility.
  • Fluent in English, written and spoken. Knowledge of another language is an asset.
  • Willing to travel abroad occasionally.
Offer:
  • A challenging position with a high potential innovative and young medical device company.
  • To work in a human-sized, collaborative and respectful environment
  • Work within a dynamic and experienced team that brings the best out of motivated potentials.
  • An attractive compensation package in line with the position’s responsibilities and your experience