Offres d’emploi

Définissez vos objectifs, accélérez votre carrière.

Venture Capitalist

Aucun emploi disponible

Autres opportunités de carrière

39 résultats

Research Assistant – Flow Cytometry and Serology - Bio-Pharma/Biotech - Gosselies

Caprion Biosciences is a contract research organisation with facilities in Montreal (Canada) and Gosselies (Belgium). Caprion Biosciences offers analytical services to biopharmaceutical companies ranging from mass spectrometry-based analytical services to the characterization of the human immune response in clinical samples.

Caprion Biosciences operates globally, with partners in North America, Europe and Asia, including large pharmaceutical companies and biotech companies.

In the context of its growing immune monitoring service offering in Gosselies (Belgium), we are looking for a (m/f):

Research Assistant – Flow Cytometry and Serology

Responsibilities :

Reporting to the Laboratory Manager and working closely with Principal Scientists, the Research Assistant will work within a team focusing on the characterization of the cellular (ELISPOT and various flow cytometry assays such as phenotyping of PBMC, detection of intra-cellular cytokines, etc) and of the humoral (ELISA, Luminex, viral neutralization tests, etc) immune response.

Tasks include :

  • Perform immunoassays according to current standard operating procedures;
  • Participate to the writing and/or to the review of method SOP and worksheets;
  • Manage reagents inventories and orders;
  • Participate to the technical management of the laboratory;
  • Perform work according to internal quality standards, apply relevant Quality System procedures and participate to the continuous improvement of Quality documents;
  • Attend relevant internal training activities;
  • Depending on the experience level of the candidate, additional tasks may include:
    • Act as a leader in the laboratory for specific studies;
    • Work with the Principal Scientist to prepare experimental plans needed for the conduct of immune monitoring assays;
    • Participate in the development and qualification/validation of complex methods;
    • Participate in experiment planning and problem solving.
Profile :

The applicant must hold a bachelor degree or a master’s degree (or the equivalent) in a life science discipline such as biology, medical biology or biochemistry/biotechnology and demonstrate a relevant laboratory experience. Theoretical and practical knowledge of techniques related to cellular and humoral immunology is required. Experience in cell culture and handling infectious materials in BL2+ environment is an asset.

The applicant must :

  • Demonstrate excellent organisational skills.
  • Demonstrate schedule adaptability and flexibility.
  • Be willing to actively participate to the generation, the implementation and the continuous improvement of laboratory processes.
  • Be willing to work in a Quality environment (ISO17025, GCLP, GMP) and apply good documentation procedures (GDP).
  • Be functional in French (spoken and written) and have a functional knowledge of written English. Knowledge spoken English is an asset.
Offer :
  • Full time permanent contract, with possibility of rapid start.
  • Diversified tasks and responsibilities and interesting projects.
  • A professional, dynamic and stimulating work environment.
  • Training and development opportunities.
  • A competitive salary package including benefits, adapted to your experience and the context.

Spécialiste Médias Sociaux - Vente - Humbeek

Krëfel est une chaîne belge de magasins spécialisés dans la vente de l’électroménager, de matériels informatiques et audiovisuels (télévision et audio) ainsi que de cuisines.

Le réseau Krëfel représente aujourd’hui 75 points de vente répartis sur l’ensemble du territoire belge, sans compter ceux implantés au Luxembourg. La chaîne emploie actuellement plus de  1000 salariés. En outre, Krëfel tire avantage d’un site e-commerce de haute performance.

Spécialiste Médias Sociaux

Responsabilités :

En tant que Spécialiste Médias Sociaux, vous gérez toutes les activités liées aux réseaux sociaux dans l’écosystème digital. Vous êtes responsable du community management et de la publication de contenu sur diverses plateformes.

Vos responsabilités sont les suivantes :
  • Vous définissez la stratégie de communication concernant les médias sociaux.
  • Vous créez, gérez et renforcez la présence en ligne et la communication digitale.
  • Vous rédigez des articles pour les blogs, les pages produits et les newsletters.
  • Vous publiez du contenu sur les réseaux sociaux (Twitter, Facebook et LinkedIn).
  • Vous optimisez l’image de marque dans tous les formats digitaux (visuels et textuels).
  • Vous garantissez un bon suivi des campagnes de communication en cours.
  • Vous mettez en place des KPI et êtes responsable du budget alloué aux médias sociaux.
  • Vous restez à jour sur les tendances et ajustez la stratégie de contenu si nécessaire.
  • Vous rapportez de manière détaillée les résultats des actions aux stakeholders internes.
Profil :
  • Baccalauréat ou Master en communication, marketing, journalisme, relations publiques.
  • Une première expérience en gestion de plateformes de médias sociaux ou en création d’une community pour une marque.
  • Expérience en branding, en communication digitale et en réalisation audio-visuelle.
  • Très bonne aisance relationnelle, tant à l’oral qu’à l’écrit.
  • Excellentes capacités rédactionnelles.
  • Créatif(ve), analytique, proactif(ve) et sens des initiatives.
  • Excellente maîtrise du français. Tout autre langue en plus est un atout.
Offre :
  • Une fonction diversifiée au sein d’une entreprise renommée et en pleine croissance.
  • Des possibilités de formations, de développement et d’évolution de carrière.
  • Beaucoup d’espace pour l’initiative, la créativité et le développement personnel.
  • Un cadre de travail agréable et chaleureux.
  • Un contrat à temps plein et à durée indéterminée, assorti d’un package salarial adapté à votre profil et à votre niveau d’expérience.

Business developer – Smart-cities - Green Technologies - Germany

SmartNodes ist ein innovatives belgisches Green-Tech Startup, das in der nachhaltigen Entwicklung der Smart Cities aktiv ist.

Mit Sitz in Lüttich entwickelt SmartNodes intelligente Straßenbeleuchtungslösungen, die auf High-Tech-Controllern basieren, um Straßenbeleuchtung nur in Anwesenheit von Verkehrsteilnehmern zu be-treiben. Durch die Integration von Umweltsensoren, Parksensoren usw. wird das öffentliche Lichtnetz von SmartNodes zur treibenden Kraft hinter Smart City-Netzwerken. Bitte besuchen Sie unsere Homep-age unter www.smartnodes.be.

Kunden von SmartNodes sind Städte, Regionen und Vertriebsnetzwerke weltweit. Um unsere geschäft-lichen Aktivitäten weiterzuentwickeln, suchen wir aktiv nach einem (m/w):

Business developer – Smart-cities

Verantwortlichkeiten:

Sie leisten dem Business Development Manager Berichterstattung und erweitern somit mit dessen Unterstützung das Geschäft von SmartNodes auf internationaler Ebene, hauptsächlich in Deutschland und der DACH-Region. In Ihrer Region entwickeln Sie die Attraktivität der Marke auf dem Markt und erreichen die Verkaufsziele des Unternehmens.

Ihre Hauptaufgaben sind:

  • Sie analysieren die Marktentwicklung und identifizieren Geschäftswachstumschancen und -risiken.
  • Sie schlagen relevante Verkaufsaktionspläne vor, um die Verkaufsziele zu erreichen.
  • Sie initiieren positive Beziehungen zu Interessenten, Kunden und Vertriebskanälen.
  • Sie führen den gesamten Verkaufsprozess, einschließlich der Antwort auf Ausschreibungen und Geschäftsabschluss.
  • Sie konstruieren, unterstützen und motivieren ein effizientes Vertriebsnetz lokaler Partner.
  • Sie entwickeln angepasste lokale Marketing-Tools und Aktionen.
  • Sie berichten regelmäßig über die Entwicklung der Arbeit.
Profil:
  • Master-Abschluss in Business, Engineering oder gleichwertig durch Erfahrung.
  • Idealerweise eine erste Erfahrung in einer kaufmännischen Position mit technischen Produkten. Juniorprofile sind ebenfalls willkommen.
  • Ergebnis- und kundenorientiert, streng, autonom und flexibel.
  • Bereit, sich mit den Aktivitäten des öffentlichen Sektors zu befassen.
  • Sie sind bereit, ungefähr 50% Ihrer Arbeitszeit zu
  • Sie sprechen fließend Englisch und Deutsch. Weitere Sprachkenntnisse, insbesondere der französischen Sprache, sind von Vorteil.
Angebot:
  • Eine herausfordernde Geschäftsentwicklungsposition in einem schnell wachsenden Start-up- Unternehmen.
  • Die Möglichkeit, in ein Unternehmen für nachhaltige Entwicklung und grüne Technologien einzu
  • Vielfältige Kontakte zu Fachleuten auf internationaler Ebene.
  • Bedeutende Lern- und Entwicklungsmöglichkeiten.
  • Ein attraktives Gehaltspaket inklusive eines Aktienoptionsplans.

Lead Scientist - Bio-Pharma/Biotech - Gosselies

ImmunXperts is a high-potential start-up based in Gosselies, Belgium. This fast-growing company offers a wide range of Immunology services with a constant will to develop customized solutions for its clients.

The offerings include in vitro assays to assess the immunogenic potential of test molecules using T cell activation and proliferation assays as a surrogate marker for the induction of Anti-Drug-Antibodies. On the immuno-oncology side, ImmunXperts develops in vitro assays to assess the functionality of candidates. ImmunXperts continuously develops new cellular immune-assays to assist biotech and pharma companies directly in their product development. Other such collaborative services include protocol optimization and in-house training. More info can be found on www.immunxperts.com.

ImmunXperts’ team works in an open-minded, science-driven and fast-paced environment. In order to support their growth, ImmunXperts is actively looking for a (m/f) :

Lead Scientist

Mission:

We are looking for a Lead Scientist to plan, direct and coordinate ImmunXperts’ R&D lab operations.

You are responsible for improving overall performance, productivity and efficiency through the implementation of effective methods and strategies. You show thorough scientific background combined with excellent organizational and interpersonal skills. You coordinate a team of high-level scientists who lead between 50 and 100 different projects per year.

Main responsibilities:

On a daily basis, you understand and dive into ImmunXperts’ team activities in order to:

  • Coordinate cross-project activities together with project leaders:
    • Monitor project progress and take corrective actions if needed, ensuring that all projects are delivered on time and using foreseen resources.
    • Lead (Senior) Scientists, providing them with guidance where and when appropriate: cellular assays development and optimization, data analysis, client interaction, technical & scientific writing.
    • Organize and manage priorities in order to meet project and client deadlines.
    • Strong interest to participate in all lab activities when appropriate (challenging project, temporary high workload, transfer of knowledge,…).
  • Ensure overall lab quality through:
    • Use of standard methods and procedures by all, for all experiments.
    • Optimize resources flow and allocation inside the lab to maximize operational performance.
    • Coordinate continuous improvement initiatives to maintain an overall high level of quality (procedures, techniques, equipment, security…)
  • Daily manage lab technicians in the best interest of all projects and transversal activities, leading by example.
  • Possibility to attend international conferences and give technical and scientific presentations. Occasional travel to prospects and clients worldwide.
Profile requirements:
  • Master or Ph.D. in Immunology, Biology, Pharmaceutical Science, or equivalent by experience.
  • 5 to 10 years experience with cellular assays, in an industrial/biotech environment.
  • Strong experience in elisa and flow cytometry. Luminex and elispot expertise are a plus.
  • Ability to see the global picture with a rigorous mindset and attention for details.
  • Leadership and organizational skills. Clients, solutions and results oriented.
  • Outstanding communication and inter-personal skills.
  • Excellent knowledge of MS Office; working knowledge of program/project management software (Basecamp, MS Project etc.) is a strong advantage.
  • Excellent command of English (written and spoken). French and any other language is an asset.
  • Knowledge of project/program management techniques and methods is an advantage.

Digital Product Specialist - Vente - Humbeek

Krëfel est une chaîne belge de magasins spécialisés dans la vente de l’électroménager, de matériels informatiques et audiovisuels (télévision et audio) ainsi que de cuisines.

Le réseau Krëfel représente aujourd’hui 75 points de vente répartis sur l’ensemble du territoire belge, sans compter ceux implantés au Luxembourg. La chaîne emploie actuellement plus de  1000 salariés. En outre, Krëfel tire avantage d’un site e-commerce de haute performance.

Digital Product Specialist

Responsabilités :

En tant que Digital Product Specialist, vous êtes responsable d’une catégorie de produits. Vous optimisez sa présence en ligne et sa performance par le biais de diverses campagnes marketing.

Vos responsabilités sont les suivantes :

  • Vous instaurez des actions/compagnes marketing afin d’améliorer les ventes en ligne.
  • Vous définissez les actions adaptées pour améliorer la visibilité des produits sur internet.
  • Vous rédigez les fiches produits et mettez à jour régulièrement le contenu de celles-ci.
  • Vous effectuez des campagnes par mail et garantissez un bon suivi via un CRM.
  • Vous rédigez des articles pour les pages produits et renforcez leur présence en
  • Vous gérez les sites internet et les différentes plateformes digitales.
  • Vous analysez les performances des ventes et adaptez les actions si nécessaire.
  • Vous maintenez des relations positives avec les marques et fournisseurs.
  • Vous rapportez de manière détaillée le résultats des activités.
Profil :
  • Baccalauréat ou Master en communication, marketing, multimédia, relations publiques.
  • Une première expérience en marketing en ligne est un atout.
  • Très bonnes notions du marketing et du fonctionnement de la publicité en ligne.
  • Bonne connaissance de Photoshop, Dreamwerver et Microsoft Office.
  • Très bonne aisance relationnelle, tant à l’oral qu’à l’écrit.
  • Créatif(ve), organisé(e), analytique, proactif(ve) et sens des initiatives.
  • Excellente maîtrise du français. Tout autre langue en plus est un atout.
Offre :
  • Une fonction diversifiée au sein d’une entreprise renommée et en pleine croissance.
  • Des possibilités de formations, de développement et d’évolution de carrière.
  • Beaucoup d’espace pour l’initiative, la créativité et le développement personnel.
  • Un cadre de travail agréable et chaleureux.
  • Un contrat à temps plein et à durée indéterminée, assorti d’un package salarial adapté à votre profil et à votre niveau d’expérience.

Senior Process Optimization Engineer - Biotech - Mont-Saint-Guibert

NOVADIP-BIOSCIENCES is an innovative biotech company, based in the Walloon Region (Mont-Saint-Guibert), with a strong expertise in the development of novel regenerative medicines. This human-sized structure is a leader in first-in-class treatments for hard and soft tissues.

If you are sharing their vision of developing life-improving and life-saving products and if you are looking for new challenges amongst a dynamic and innovative team, consider collaboration with their fast growing company.

In order to support its exciting development, we are looking for a (m/f):

Senior Process Optimization Engineer

Responsibilities :

As a Senior Process Optimization Engineer, you will be involved from design to validation, in the development of new manufacturing processes adapted to innovative cell therapy products.

Your main responsibilities are:

  • Provide leadership to work on development and continuous improvement of the manufacturing process.
  • Define industrial requirement for process automation in cGMP environment (technical and functional specifications).
  • Consulting engineering and/or equipment suppliers for development of automated close systems in production and quality control of cell-based therapies.
  • Set-up of development projects, coordination of external and internal dedicated team (ensure that industrial requirements and biological constraints are well understood), follow-up of projects execution, budget and reporting.
  • Contribute in implementation of new technologies and establish process validation plan in accordance with quality requirements and guidelines.
  • Set-up comparability studies to increase the operational scale of autologous manufacturing process (scale-out).
  • Ensure technology watch of the state-of-the-art technologies in process industrialization and automation of Advanced Cell Therapy Medicinal Products.
  • Manage selection of technologies and act as a scientific expert to ensure good decision making within the department.
Profile :
  • Engineer, Master or PhD with 5 years in process optimization/automation within the GMP biotech/pharma industry.
  • Strong knowledge of industrialization strategies and automation solution for biotech/pharma production.
  • Strong knowledge of quality requirements (GMP, clinical trials, comparability studies, process validation, aseptic practices) and working knowledge of requirements for aseptic manufacturing.
  • Ability to provide leadership and to manage priorities, follow assignments through to completion and meet deadlines.
  • Ability to work in a team and collaboratively in a matrix organization (R&D, QC, QA, RA).
  • Flexible for travelling, organized and pro-active.
  • Excellent oral and written communication skills in English, and ideally also in French.
Offer:
  • A diversified full-time permanent position within a high-potential innovative biotech company.
  • To work in a human-sized, dynamic, respectful and professional environment.
  • The opportunity to take part in a challenging scientific and business growth.
  • An attractive salary package in line with the position responsibilities and your experience.

Head of CMC - Bio-Pharma/Biotech - Liège

ASIT Biotech is a Belgian clinical-stage biotech company focused on the development of breakthrough immunotherapy products for the treatment of allergies.

Thanks to its innovative technology platform, ASIT Biotech currently holds a leading and unique position on the market. This innovation results in a short treatment, expected to improve patient compliance and quality of life. ASIT Biotech’s product pipeline targets to significantly expand the current immunotherapy market. For more information about the company, please visit www.asitbiotech.com.

With a headcount of 25 staff members, ASIT Biotech is located in Liège, Belgium. In order to support its high-potential developments, we are looking for a (m/f):

Head of CMC

Responsibilities :

As Head of CMC, you are responsible for all CMC-related technical operations activities, including overall management of process and product development, selection and oversight of the pharmaceutical supply chain, technology transfer, manufacturing and supply of clinical trial material. You ensure the Quality and RA compliance of CMC-related activities with the corporate policies.

You report directly to the CEO and are part of the Executive management.

Your main responsibilities include:

  • Lead the overall management of product and process development.
  • Manage all drug substance and drug product activities from technology transfer to clinical supplies for clinical studies.
  • Identify, select and manage CMOs for process optimization, cGMP manufacture, supply, testing, release and distribution of Drug Substance (API) and Drug Product (DP).
  • Manage the non-GMP productions and associated analytical development activities.
  • Deliver robust, scalable and cost-effective manufacturing routes.
  • Implement appropriate analytical methods and protocols in coordination with QA.
  • Ensure the compliance of all CMO with relevant regulatory standards.
  • Define and execute plans for API and DP validation and registration, in coordination with QA and RA.
Profile :
  • PhD in Life Science with at least 10 years relevant experience in a pharmaceutical or biotechnology CMC/cGMP environment.
  • Relevant expertise in lab techniques focused on protein expression, isolation and analysis.
  • Strong experience in managing CMOs for the manufacture of cGMP APIs and DP.
  • Experienced in cGMP manufacturing and IND, CTA and NDA regulatory filings.
  • Thorough knowledge of relevant FDA and EMEA regulations.
  • Experience with implementing technical, strategic and operational plans.
  • Excellent communication and organizational skills.
  • Ability to identify and resolve critical issues.
  • Fluency in French and English.
Offer :
  • A challenging leading position within a stimulating and dynamic work environment.
  • A variety of interesting contacts with international exposure.
  • The opportunity to have direct impact on the results of a high-potential biotech company.
  • An attractive compensation package in line with the position responsibilities and your experience.

Senior Software Developer - Medical Device - Liège

Founded in 2016, Oncoradiomics is an innovative and ambitious start-up established in Liège. Oncoradiomics‘s strategic goal is to « revolutionize precision medicine”, by applying advanced artificial intelligence to clinical imaging.

Oncoradiomics focuses on tailoring cancer care to the clinical, imaging, biological and genetic characteristics of an individual patient so that the best outcome can be achieved.

Oncoradiomics holds several international grants and patents and is continuously developing and connecting with leading industrial and academic players to advance healthcare and the life sciences.

Senior Software Developer

Responsibilities:

Reporting to the CTO, your mission is to develop and manage the lifecycle of medical image software. Your main responsibilities are:

  • You expand existing software to meet the request for new functionality.
  • You port existing software to other environments, e.g. Python or C++.
  • You optimize the performance and the design of existing software.
  • You implement algorithms published in literature.
  • You focus on creating fault-tolerant programming.
  • You establish multi-platform versions of the software package (Docker).
  • You write and execute system tests for existing code to ensure validation and verification.
  • You write documentation for regulatory clearance.
  • You create scalable, automated and customer-oriented solutions.
Profile:
  • Bachelor’s or Master’s degree in Computer Sciences, IT, Electrical Engineering or related field.
  • At least 3 years of experience in a Software Engineer position within the industry.
  • Experience in medical image analysis/processing is a strong asset.
  • In-depth understanding of medical image standards, e.g. DICOM.
  • Proficiency in Python scripting.
  • Strong command of C++ and Matlab programming languages. Java is a plus.
  • Very good organizational, analytical and problem-solving skills.
  • Ability to work autonomously and in a team when required.
  • Good oral and written communication skills in English. Any other language is an asset.
Offer:
  • A challenging and diversified position within a high-potential innovative start-up company.
  • To work in a dynamic, respectful and professional
  • International exposure, with learning and development opportunities.
  • An attractive compensation package in line with the position responsibilities and your experience.

Manager de Fabrication et Industrialisation - Chemicals - Belgique

Reconnu comme l’une des 5 « supermajors », notre client est un acteur indiscutable de l’industrie pétrolière et gazière mondiale ainsi qu’un leader en chimie industrielle.

Dans un environnement de plus en plus compétitif du fait des importations de produits de commodités et en raison de la protection de sa propriété intellectuelle et de la réussite de ses développements catalytiques, notre client a décidé de développer, produire et vendre des catalyseurs métallocènes.

Pour assurer le développement de l’usine de polymères de notre client au sud de Bruxelles, nous sommes activement à la recherche d’un (m/f) :

Manager Production et Industrialisation

Catalyseurs Nouvelles Générations
Responsabilités :

En tant que Manager de Fabrication et Industrialisation de Catalyseurs Nouvelles Générations, vous coordonnez le démarrage de l’unité de production de ces catalyseurs. Rapportant au Comité de Direction, vous supervisez l’équipe de production et êtes le référent technique.

Les responsabilités suivantes vous sont confiées :

  • Coordonner et optimiser la production des catalyseurs en termes de ressources, process et de résultats selon les spécifications requises.
  • Optimiser l’application de nouvelles recettes et versions catalytiques, en liens étroits avec la recherche et le service procédés.
  • Assurer la rentabilité financière de l’unité de production en veillant à la réduction des coûts (dégoulottage, récupération de solvants, etc.).
  • Implémenter et veiller au respect des normes de qualité (QC/QA) et de sécurité.
  • Implémenter un mode opératoire et assurer le suivi de performance.
  • Collaborer étroitement avec la supply chain.
  • Être le garant technique des catalyseurs achetés à des tollers tiers.
  • Veiller au suivi clientèle au niveau mondial en termes de performance.
  • Superviser, motiver et développer les collaborateurs de l’équipe de production.
Profil :
  • Vous êtes titulaire d’un Master/PhD en Chimie.
  • Vous disposez de minimum 10 années d’expérience dans le scale-up et la fabrication industrielle de catalyseurs polyoléfines. A ce titre, vous avez acquis de solides connaissances en polymérisation et idéalement dans les applications avales.
  • Vous possédez une expérience en tant que manager d’une équipe d’exploitation de catalyseurs (pilote/unité industrielle).
  • Vous démontrez de l’aisance dans la gestion de projets et apprécier le travail en équipe.
  • Vous êtes autonome, rigoureux(se), doté(e) d’une forte capacité décisionnelle et de leadership.
  • Vous possédez une très bonne connaissance de l’anglais.
  • Vous êtes disposé(e) à vous déplacer occasionnellement sur tous les continents.
  • Vous êtes prêt(e) à vous relocaliser à l’international.
Offre :
  • Une fonction stratégique et diversifiée liée à des projets innovants.
  • Des opportunités de développement et un plan d’évolution structuré.
  • Intégrer une entreprise industrielle innovante et renommée au niveau mondial.
  • Des défis professionnels et stimulants et des contacts humains enrichissants.
  • Une offre salariale compétitive, en ligne avec votre expérience.

Principal Scientist - Bio-Pharma/Biotech - Gosselies

Caprion Biosciences, a contract research organisation with facilities in Montreal (Canada) and Gosselies (Belgium), offers analytical services to biopharmaceutical companies for the characterization of the human immune response in pre-clinical and clinical samples.

Caprion operates globally, with partners in North America, Europe and Asia, including large pharmaceutical companies and biotechs.

For its site in Gosselies and in the context of its growing immune monitoring service offering, Caprion is looking for a (m/f) :

Principal Scientist

Responsibilities :

Reporting to the Director of Scientific Operations and working closely with the laboratory personnel, the Principal Scientist will work within a team focusing on the characterization of the cellular and humoral immune response, using various types of assays such as flow cytometry (phenotypic, ICS, etc) ELISPOT, ELISA, Luminex and viral neutralization tests.

Responsibilities include:

  • Overseeing experimental design of flow cytometry, ELISPOT and antibody-based assays through generation of study-specific workplans and supporting documentation
  • Acting as a key resource to provide guidance and support in root cause analysis and impact assessment
  • Overall conduct of studies in different immune-therapeutic areas, acting as primary contact to the client for communication of study progress
  • Data interpretation, report generation and presentation of results to clients
Profile :

The applicant must hold a doctorate degree in life science, with strong knowledge of immunology, with post-doctoral experience (or equivalent) and have a deep expertise of flow cytometry analysis. The applicant must also have a minimum of two years of experience in the industry.

The applicant must :

  • Be proficient with analysis software such as FlowJo, Pestle, Spice, Prism and Excel and be able to perform complex analysis of flow cytometry data such as Boolean analysis.
  • Demonstrate excellent communication and organisational skills.
  • Be abreast of latest immune monitoring methodologies
  • Have an excellent knowledge and understanding of GCLP regulations and other regulatory guidelines sufficient to carry out GCLP studies.
  • Be willing to work in a Quality environment (ISO17025, GCLP, GMP) and apply good documentation practices (GDP).
  • Be fluent in English (written & spoken) and able to functionally communicate in French.
Offer :
  • Full time permanent contract.
  • Diversified tasks and responsibilities and interesting projects.
  • A professional, dynamic and stimulating work environment.
  • Development opportunities.
  • A competitive salary package including benefits, adapted to your experience and the context.