Offres d’emploi

Définissez vos objectifs, accélérez votre carrière.

39 résultats

Product Regulatory Affairs Specialist - Medical Device - Wavre

Founded in 2011, iSTAR Medical is a clinical-stage medical technology company that aims to provide leading patient care through the design, manufacturing and marketing of novel ophthalmic therapies.

iSTAR Medical develops innovative ophthalmic implants for patients with glaucoma. The ophthalmic implants are made from proprietary STAR® material, a technology from the University of Washington in Seattle (USA). For additional information about the company and the technology, please visit http://www.istarmed.com/

In order to support the development of the company, we are currently looking for a (m/f) :

Product Regulatory Affairs Specialist

Responsibilities:

As Product Regulatory Affairs Specialist, you are in charge of writing the technical documentation to support clinical study applications, CE marking and FDA registration. You insure compliance of product technical files with regulatory standards and provide support to insure that regulatory standards are part of the Product Development Process.

Your main responsibilities are:

  • Write technical documentation including Investigator Brochures, Clinical Protocols, Product Risk Analysis, Biocompatibility Risk Assessments.
  • Prepare technical files for Clinical Studies filings, CE-Mark applications and FDA registrations.
  • Maintain technical documentation to ensure compliance with internal QMS and Regulatory Standards.
  • Support R&D and Manufacturing to define the product/process validation strategies in compliance with Regulatory Standards.
  • Ensure that normative and regulatory changes are identified in a proactive manner and coordinate actions plans.
  • Manage product registration processes.
  • Report work evolution on a regular basis.
Profile:
  • Master’s degree or Ph.D. degree in Science or equivalent through experience.
  • At least 5 years of experience supporting Regulatory Affairs for Medical Devices Class IIb.
  • Strong technical writing skills (Investigator Brochures, Clinical Study Protocols, Risk Management).
  • Good knowledge of Microsoft Office applications.
  • Excellent interpersonal, communication and presentation skills.
  • High level of attention to detail, excellent organizational skills and time management, flexibility.
  • Fluent in English, written and spoken. Knowledge of another language is an asset.
  • Willing to travel abroad occasionally.
Offer:
  • A full-time permanent position within a high-potential medical device company with direct impact on the lives of patients.
  • A professional, dynamic and stimulating work environment.
  • A variety of interesting contacts with international exposure.
  • An attractive compensation package in line with the position responsibilities and your experience.

Nous traitons votre candidature rapidement et de manière strictement confidentielle.

Flow Cytometry Specialist - Bio-Pharma/Biotech - Gosselies

Caprion Biosciences, a contract research organisation with facilities in Montreal (Canada) and Gosselies (Belgium), offers analytical services to biopharmaceutical companies for the characterization of the human immune response in pre-clinical and clinical samples.

Caprion operates globally, with partners in North America, Europe and Asia, including large pharmaceutical companies and biotechs.

For its site in Gosselies and in the context of its growing immune monitoring service offering, Caprion is looking for a (m/f) :

Flow Cytometry Specialist

Responsibilities :

Reporting to the Laboratory Manager and working closely with Principal Scientists, the Flow Cytometry Specialist will work within a team focusing on the characterization of the immune response.

Tasks include :

  • Ensure that efficient and technically suitable cytometry systems and procedures are implemented in the laboratory, including instrument calibration and maintenance, flow cytometry-related SOP and forms, maintenance contracts, etc.;
  • Ensure that flow cytometer-related procedures are properly followed by the users;
  • Train, supervise and mentor laboratory personnel using the flow cytometry platform;
  • Prepare the flow cytometry settings and perform data acquisition as needed;
  • Support the Research Assistants for the troubleshooting of acquisitions;
  • Lead the on-site implementation of multisite procedures, QC, inter-equipment qualification and proficiency testing;
  • Act as a technical resource for the analysis of cytometry data;
  • Provide proposals for the design of complex antibody cocktails to the scientific team;
  • Write SOP and CSP as required;
  • Maintain instrument-related documentation as per GLP/GCLP and regulatory requirements and guidance;
  • Document and manage in a timely manner the instrument malfunctions and the deviations linked to cytometry operations;
  • Interact with vendors and field service engineers;
  • Participate in the preparation and conduct of client or regulatory body audits.
Profile :

The applicant must hold a master’s degree (or the equivalent) in a life science discipline such as biology, medical biology or biochemistry/biotechnology and a minimum of 4 years of recent and relevant cytometry experience.

The applicant must :

  • Demonstrate thorough knowledge of LSR and Fortessa cytometer voltage and compensation settings;
  • Be proficient with flow cytometry softwares such as Diva and FlowJo.;
  • Have a good knowledge of complex multiparametric panel design;
  • Demonstrate excellent organisational skills and ability to prioritize tasks;
  • Demonstrate schedule adaptability and flexibility;
  • Demonstrate excellent problem-solving skill;
  • Demonstrate ability to work in a multi-tasking and fast-paced environment;
  • Be willing to actively participate to the generation, the implementation and the continuous improvement of laboratory processes;
  • Demonstrate ability to work in a Quality environment (ISO17025, GCLP, GMP) and apply good documentation procedures (GDP);
  • Have a knowledge of flow cytometry proficiency programs;
  • Be functional in French (spoken and written) and have a functional knowledge of written English. Knowledge of spoken English is an asset.
Offer :
  • Full time permanent contract, with possibility of rapid start.
  • Diversified tasks and responsibilities and interesting projects.
  • A professional, dynamic and stimulating work environment.
  • Training and development opportunities.
  • A competitive salary package including benefits, adapted to your experience and the context.

Nous traitons votre candidature rapidement et de manière strictement confidentielle.

Assistant Commercial - Belgian Brewery - Péruwelz

La Brasserie Caulier est une entreprise familiale de la région de Tournai, située à Péruwelz. La brasserie produit ses propres bières depuis près de 20 ans et jouit d’une excellente réputation dans le secteur.

L’équipe actuelle, composée de 16 passionnés, brasse des bières 100% naturelles, appliquant des méthodes de fabrication artisanales.

Afin de soutenir la croissance de la Brasserie Caulier, nous sommes à la recherche d’un (h/f) :

Assistant Commercial

Responsabilités :

En étroite collaboration avec le département logistique, comptable et l’équipe commerciale, votre mission principale est de garantir la satisfaction des clients. En ce sens, vous assurez le suivi des ventes et êtes le premier contact du client avec la Brasserie Caulier.

Vos responsabilités seront les suivantes :

  • Assurer l’accueil téléphonique des clients, l’accueil de la brasserie et d’éventuelles visites de brasserie.
  • Traiter les commandes des clients et effectuer le suivi de la facturation des ventes.
  • Mettre en place le reporting commercial, sortir les statistiques de ventes périodiques par produit et par marché.
  • Organiser et suivre les plannings promotionnels.
  • Participer à l’organisation d’événements orientés client (ex: portes ouvertes) et de salons commerciaux.
  • Organiser et assister aux réunions commerciales pour en assurer leur efficacité.
  • Assister les démarches commerciales de terrain en étant le relais au sein de la brasserie.
Profil :
  • Vous êtes passionné(e) par le monde brassicole.
  • Vous démontrez d’excellentes aptitudes communicationnelles et relationnelles.
  • Vous parlez couramment le français et pouvez vous exprimer aisément en Néerlandais et en Anglais.
  • Vous êtes reconnu(e) pour votre rigueur, votre autonomie, votre sens du service, votre diplomatie et vos compétences organisationnelles.
  • Vous maîtrisez la suite Microsoft Office. Une expérience avec un ERP/CRM constitue un atout.
Offre :
  • Une fonction diversifiée au sein d’une entreprise familiale et conviviale.
  • Des possibilités de formations, de développement et d’évolution de carrière.
  • Un contrat à temps plein et à durée indéterminée, assorti d’un package salarial adapté à votre profil, à votre niveau d’expérience et au contexte.

Nous traitons votre candidature rapidement et de manière strictement confidentielle.

Principal Scientist - Bio-Pharma/Biotech - Gosselies

Caprion Biosciences, a contract research organisation with facilities in Montreal (Canada) and Gosselies (Belgium), offers analytical services to biopharmaceutical companies for the characterization of the human immune response in pre-clinical and clinical samples.

Caprion operates globally, with partners in North America, Europe and Asia, including large pharmaceutical companies and biotechs.

For its site in Gosselies and in the context of its growing immune monitoring service offering, Caprion is looking for a (m/f) :

Principal Scientist

Responsibilities :

Reporting to the Director of Scientific Operations and working closely with the laboratory personnel, the Principal Scientist will work within a team focusing on the characterization of the cellular and humoral immune response, using various types of assays such as flow cytometry (phenotypic, ICS, etc) ELISPOT, ELISA, Luminex and viral neutralization tests.

Responsibilities include:

  • Overseeing experimental design of flow cytometry, ELISPOT and antibody-based assays through generation of study-specific workplans and supporting documentation
  • Acting as a key resource to provide guidance and support in root cause analysis and impact assessment
  • Overall conduct of studies in different immune-therapeutic areas, acting as primary contact to the client for communication of study progress
  • Data interpretation, report generation and presentation of results to clients
Profile :

The applicant must hold a doctorate degree in life science, with strong knowledge of immunology, with post-doctoral experience (or equivalent) and have a deep expertise of flow cytometry analysis. The applicant must also have a minimum of two years of experience in the industry.

The applicant must :

  • Be proficient with analysis software such as FlowJo, Pestle, Spice, Prism and Excel and be able to perform complex analysis of flow cytometry data such as Boolean analysis.
  • Demonstrate excellent communication and organisational skills.
  • Be abreast of latest immune monitoring methodologies
  • Have an excellent knowledge and understanding of GCLP regulations and other regulatory guidelines sufficient to carry out GCLP studies.
  • Be willing to work in a Quality environment (ISO17025, GCLP, GMP) and apply good documentation practices (GDP).
  • Be fluent in English (written & spoken) and able to functionally communicate in French.
Offer :
  • Full time permanent contract.
  • Diversified tasks and responsibilities and interesting projects.
  • A professional, dynamic and stimulating work environment.
  • Development opportunities.
  • A competitive salary package including benefits, adapted to your experience and the context.

Nous traitons votre candidature rapidement et de manière strictement confidentielle.

Executive Assistant - Biotechnology - Brabant wallon

A-Mansia est une société spécialisée dans le développement de compléments alimentaires destinés à améliorer le métabolisme des personnes obèses et en surpoids.

Dans le cadre de son de son implantation en Brabant Wallon et de son futur développement, l’entreprise est actuellement à la recherche de collaborateurs talentueux et enthousiastes pour compléter son équipe. Pour de plus amples informations concernant l’entreprise et sa technologie, veuillez nous contacter via recruitment@pahrtners.be.

A-Mansia offre un environnement de travail francophone et anglophone diversifié culturellement et situé au centre de l’Europe, en Belgique, à quelques heures des capitales européennes.

Pour l’expansion de son équipe du Brabant wallon, nous recherchons un(e) :

Executive Assistant

Responsabilités:

En tant qu’Executive Assistant, vous contribuez activement à l’amélioration continue du fonctionnement interne. Rapportant au CFO et au CEO, vous apportez votre support aux différents services en termes d’administration, notamment comptable et d’organisation.

Vos principales tâches sont :

  • Traitement des demandes administratives et organisationnelles émanant des services internes.
  • Organisation logistique de déplacements/voyages/salons/conférences, et négociations avec les fournisseurs.
  • Gestion de la boite mail générale et screening des communications téléphoniques.
  • Organisation des réunions : invitation, préparation du matériel, du catering et des supports de présentation.
  • En lien avec le comptable externe, préparation des documents comptables, vérification des factures entrantes et sortantes. Suivi des balances et actions de régularisation
  • Réalisation de diverses tâches administratives et logistiques liées aux ressources humaines et support administratif pour les différents départements.
  • Commande et suivi de matériel et de diverses fournitures. Gestion de l’entretien des bureaux.
  • Mise en page de fichiers et documents, gestion du site internet et des réseaux sociaux.
Profil:
  • Vous disposez d’un Bachelor et d’une solide expérience dans une fonction comparable.
  • Vous maitrisez parfaitement l’anglais et disposez d’un bon niveau en français. La maîtrise du néerlandais est un atout.
  • Vous avez une compétence dans les matières comptables de base et une connaissance d’au moins un logiciel comptable.
  • Vous vous épanouissez dans un rôle de support à l’équipe.
  • Vous êtes assertif/ve, diplomate, flexible et faites preuve de rigueur.
  • Vous planifiez et organisez adéquatement votre travail et les priorités.
  • Vous êtes dynamique et proactif(ve) et disposez de bonnes capacités de communication.
  • Vous maitrisez parfaitement les outils informatiques et la suite MS Office.
  • Vous êtes en possession du permis de conduire B.
Offre:
  • Une fonction diversifiée au sein d’une jeune start-up en plein développement.
  • L’opportunité de rejoindre un environnement à taille humaine, dynamique et professionnel.
  • L’opportunité d’apporter un support efficace qui sera apprécié par toute l’équipe.
  • Un contrat à durée indéterminée, avec possibilité de débuter à temps partiel.
  • Un package salarial attractif en phase avec votre expérience.

Nous traitons votre candidature rapidement et de manière strictement confidentielle.

Head of CMC - Bio-Pharma/Biotech - Liège

ASIT Biotech is a Belgian clinical-stage biotech company focused on the development of breakthrough immunotherapy products for the treatment of allergies.

Thanks to its innovative technology platform, ASIT Biotech currently holds a leading and unique position on the market. This innovation results in a short treatment, expected to improve patient compliance and quality of life. ASIT Biotech’s product pipeline targets to significantly expand the current immunotherapy market. For more information about the company, please visit www.asitbiotech.com.

With a headcount of 25 staff members, ASIT Biotech is located in Liège, Belgium. In order to support its high-potential developments, we are looking for a (m/f):

Head of CMC

Responsibilities :

As Head of CMC, you are responsible for all CMC-related technical operations activities, including overall management of process and product development, selection and oversight of the pharmaceutical supply chain, technology transfer, manufacturing and supply of clinical trial material. You ensure the Quality and RA compliance of CMC-related activities with the corporate policies.

You report directly to the CEO and are part of the Executive management.

Your main responsibilities include:

  • Lead the overall management of product and process development.
  • Manage all drug substance and drug product activities from technology transfer to clinical supplies for clinical studies.
  • Identify, select and manage CMOs for process optimization, cGMP manufacture, supply, testing, release and distribution of Drug Substance (API) and Drug Product (DP).
  • Manage the non-GMP productions and associated analytical development activities.
  • Deliver robust, scalable and cost-effective manufacturing routes.
  • Implement appropriate analytical methods and protocols in coordination with QA.
  • Ensure the compliance of all CMO with relevant regulatory standards.
  • Define and execute plans for API and DP validation and registration, in coordination with QA and RA.
Profile :
  • PhD in Life Science with at least 10 years relevant experience in a pharmaceutical or biotechnology CMC/cGMP environment.
  • Relevant expertise in lab techniques focused on protein expression, isolation and analysis.
  • Strong experience in managing CMOs for the manufacture of cGMP APIs and DP.
  • Experienced in cGMP manufacturing and IND, CTA and NDA regulatory filings.
  • Thorough knowledge of relevant FDA and EMEA regulations.
  • Experience with implementing technical, strategic and operational plans.
  • Excellent communication and organizational skills.
  • Ability to identify and resolve critical issues.
  • Fluency in French and English.
Offer :
  • A challenging leading position within a stimulating and dynamic work environment.
  • A variety of interesting contacts with international exposure.
  • The opportunity to have direct impact on the results of a high-potential biotech company.
  • An attractive compensation package in line with the position responsibilities and your experience.

Nous traitons votre candidature rapidement et de manière strictement confidentielle.

Secrétaire – Assistant(e) Administratif(ve) - Belgian Brewery - Ebly

Depuis plus de 7 années, la Brasserie D’Ebly produit la gamme des bières connues sous le nom de La Corne du Bois du Pendus. Composés de 3 bières différentes, leurs produits brassicoles sont savoureux et originaux.

Grâce à la qualité reconnue de leurs produits, la brasserie d’Ebly est, depuis sa création, en pleine croissance. Bien qu’ils soient déjà présents en Belgique et en France, cette qualité de produits leur permet d’être ambitieux et de vouloir étendre leur présence à l’international.

Située dans le village du même nom en province du Luxembourg, la brasserie d’Ebly est composée d’une équipe d’une dizaine de personnes toutes motivées et passionnées. Leurs bières sont le fidèle reflet de leur image : conviviales et authentiques !

Pour les aider dans leur développement, nous sommes à la recherche d’un(e) (m/f):

Secrétaire – Assistant(e) Administratif(ve)

Responsabilités :

Rapportant au Directeur Général, vous vous occupez de l’ensemble des démarches administratives et organisationnelles de la brasserie.

Les principales tâches qui vous sont confiées sont les suivantes :

  • traiter les demandes administratives et organisationnelles ;
  • organiser les réunions : invitation, préparation du matériel, du catering et des supports ;
  • coordonner l’événement promotionnel annuel et en faire une réussite ;
  • réaliser diverses tâches administratives et logistiques liées aux ressources humaines ;
  • suivre les échéanciers administratifs et légaux, subsides et autres ;
  • gérer la boite mail générale et les communications téléphoniques ;
  • commander le matériel et les diverses fournitures ;
  • mettre en page les fichiers et documents ;
  • rapporter régulièrement le travail réalisé.
Profil :
  • Vous êtes diplômé(e) d’un Bachelor (graduat), ou équivalent par expérience.
  • Vous appréciez les tâches administratives et apporter votre support à l’équipe.
  • Vous êtes sympathique, organisé(e), autonome, flexible et discret(e).
  • Vous êtes orienté(e) clientèle et vous appréciez le travail en équipe.
  • Vous démontrez un intérêt pour les produits brassicoles.
  • Vous communiquez aisément en français, et possédez de bonnes connaissances en néerlandais et en anglais.
  • Vous êtes disponible rapidement.
Offre :
  • Une fonction diversifiée dans laquelle vous disposez d’une belle autonomie.
  • Un emploi stimulant dans une entreprise conviviale et ambitieuse.
  • Une place privilégiée au sein d’une équipe jeune, motivée et dynamique.
  • L’opportunité de supporter le commerce de produits belges, artisanaux et de qualité.
  • Des possibilités de formations et de développement.
  • Un salaire attractif assorti d’avantages extra-légaux en phase avec votre expérience.

Nous traitons votre candidature rapidement et de manière strictement confidentielle.

Développeur Python – Junior - Automobile, Engineering - Perwez

Créée en 2008, ShifTech Engineering est une entreprise spécialisée dans le domaine de la préparation de moteur sur banc de puissance. Composé d’une équipe de 15 personnes, ShifTech Engineering est actuellement présent en Belgique, en France, au Luxembourg et en Chine, et jouit d’une renommée internationale pour la qualité de ses réalisations et services destinés aux particuliers. Pour plus d’informations sur l’entreprise, veuillez consulter www.shiftech.eu.

Shiftech Engineering souhaite renforcer son équipe, à Perwez, pour consolider son expertise. Dans ce cadre, nous sommes activement à la recherche d’un (m/f) :

Développeur Python – Junior

Responsabilités :

En collaboration avec le motoriste et l’ingénieur en R&D, vous participez aux activités de développement d’outils innovants pour l’entreprise. Vos principales responsabilités sont :

  • Analyser, développer et améliorer les outils informatiques déjà existants permettant la recherche de modèles, séquences et données dans un fichier binaire issu de données d’un calculateur moteur. Cette recherche utilise des outils mathématiques de la librairie Numpy.
  • Etre en charge du développement du logiciel (Python) et de la librairie.
  • Rapporter et présenter de manière structurée, rigoureuse et adaptée les résultats des activités.
Profil :
  • Vous êtes Bachelor ou Master en IT.
  • Vous disposez idéalement de 1 à 3 années d’expérience dans une fonction IT en milieu industriel. Les profils juniors sont également les bienvenus.
  • Vous possédez une excellente maîtrise de Python. La connaissance de MatLab et de Numpy est un atout majeur.
  • Vous faites montre d’un bel intérêt pour l’esprit start-up qui encourage la créativité et l’innovation.
  • Vous aimez les challenges et vous montrez de réelles affinités pour les innovations technologiques.
  • Vous communiquez aisément en français et en anglais.
  • Vous êtes analytique, proactif(ve), autonome, organisé(e) et rigoureux(se).
Offre :
  • Une fonction technique diversifiée et stimulante dans une petite équipe jeune et dynamique.
  • Intégrer une structure en pleine expansion, renommée dans le domaine automobile pour la qualité de ses services.
  • Un cadre de travail agréable et d’accès aisé, et la possibilité de homeworking une à deux fois par semaine.
  • Un contrat à durée indéterminée à temps plein en Belgique (Perwez).
  • Des opportunités de formations et de développement.
  • Une offre salariale attrayante, assortie d’avantages extralégaux compétitifs comprenant entre autres une voiture de société.

Nous traitons votre candidature rapidement et de manière strictement confidentielle.

Lead Scientist - Bio-Pharma/Biotech - Gosselies

ImmunXperts is a high-potential start-up based in Gosselies, Belgium. This fast-growing company offers a wide range of Immunology services with a constant will to develop customized solutions for its clients.

The offerings include in vitro assays to assess the immunogenic potential of test molecules using T cell activation and proliferation assays as a surrogate marker for the induction of Anti-Drug-Antibodies. On the immuno-oncology side, ImmunXperts develops in vitro assays to assess the functionality of candidates. ImmunXperts continuously develops new cellular immune-assays to assist biotech and pharma companies directly in their product development. Other such collaborative services include protocol optimization and in-house training. More info can be found on www.immunxperts.com.

ImmunXperts’ team works in an open-minded, science-driven and fast-paced environment. In order to support their growth, ImmunXperts is actively looking for a (m/f) :

Lead Scientist

Mission:

We are looking for a Lead Scientist to plan, direct and coordinate ImmunXperts’ R&D lab operations.

You are responsible for improving overall performance, productivity and efficiency through the implementation of effective methods and strategies. You show thorough scientific background combined with excellent organizational and interpersonal skills. You coordinate a team of high-level scientists who lead between 50 and 100 different projects per year.

Main responsibilities:

On a daily basis, you understand and dive into ImmunXperts’ team activities in order to:

  • Coordinate cross-project activities together with project leaders:
    • Monitor project progress and take corrective actions if needed, ensuring that all projects are delivered on time and using foreseen resources.
    • Lead (Senior) Scientists, providing them with guidance where and when appropriate: cellular assays development and optimization, data analysis, client interaction, technical & scientific writing.
    • Organize and manage priorities in order to meet project and client deadlines.
    • Strong interest to participate in all lab activities when appropriate (challenging project, temporary high workload, transfer of knowledge,…).
  • Ensure overall lab quality through:
    • Use of standard methods and procedures by all, for all experiments.
    • Optimize resources flow and allocation inside the lab to maximize operational performance.
    • Coordinate continuous improvement initiatives to maintain an overall high level of quality (procedures, techniques, equipment, security…)
  • Daily manage lab technicians in the best interest of all projects and transversal activities, leading by example.
  • Possibility to attend international conferences and give technical and scientific presentations. Occasional travel to prospects and clients worldwide.
Profile requirements:
  • Master or Ph.D. in Immunology, Biology, Pharmaceutical Science, or equivalent by experience.
  • 5 to 10 years experience with cellular assays, in an industrial/biotech environment.
  • Strong experience in elisa and flow cytometry. Luminex and elispot expertise are a plus.
  • Ability to see the global picture with a rigorous mindset and attention for details.
  • Leadership and organizational skills. Clients, solutions and results oriented.
  • Outstanding communication and inter-personal skills.
  • Excellent knowledge of MS Office; working knowledge of program/project management software (Basecamp, MS Project etc.) is a strong advantage.
  • Excellent command of English (written and spoken). French and any other language is an asset.
  • Knowledge of project/program management techniques and methods is an advantage.

Nous traitons votre candidature rapidement et de manière strictement confidentielle.

Business Development Manager – CRO - Bio-Pharma/Biotech - Gosselies

Caprion Biosciences is a contract research organisation with facilities in Montreal (Canada) and Gosselies (Belgium). Caprion Biosciences offers analytical services to biopharmaceutical companies ranging from mass spectrometry-based analytical services to the characterization of the human immune response in clinical samples.

Caprion Biosciences operates globally, with partners in North America, Europe and Asia, including large pharmaceutical companies and biotech companies.

In the context of its growing service offering in Europe, we are looking for a (m/f):

Business Development Manager – CRO

Responsibilities:

Reporting to the Business Development Director, you work closely with the entire business development team to drive new business in Europe, including lead generation, pipeline management, deal negotiation and key account management. You identify and develop strategic business opportunities within pharmaceutical and biotech organizations. As a real hunter, your main responsibilities include:

  • Expand the business in new and existing markets.
  • Build and leverage relationships within the Translational Medicine and Clinical departments of pharma/biotech organizations.
  • Expanding the Company’s reputation with key decision makers to enhance the credibility of its services and brand.
  • Develop and propose relevant technical/scientific solutions to meet customers’ needs.
  • Develop monthly, annual, and multi-year sales forecasts and measure results.
  • Cultivate relationships with strategic partners and expand sales opportunities with key accounts.
  • Report work evolution on a regular basis.
Profile:
  • Master or PhD in in a life science subject such as Physiology, Immunology, Protein Chemistry etc.
  • 5 years of demonstrated sales experience in the life-science industry: CRO, CMO, Biotech/Pharma.
  • Excellent communication, relationship, networking and deal making abilities.
  • Strong scientific understanding of immune monitoring or mass spectrometry based solutions.
  • Ambitious, driven, reliable, autonomous with a clear sense of ethics.
  • Solutions-oriented, results- and clients-centered.
  • Fluency in English (written and spoken). The command of German is an asset.
  • You demonstrate excellent entrepreneurial and organisational skills.
  • You are prone to travel around 50% of your work time.
  • You will be home based in Germany, Switzerland or Scandinavia although other EU location may be considered.

Offer:

  • A challenging business development position with a fast-growing company.
  • A full time permanent position with development and evolution opportunities.
  • A professional, dynamic and stimulating international work environment.
  • The opportunity to have direct impact on the company’s results and growth.
  • A competitive salary package including benefits, adapted to your experience and the context.

Nous traitons votre candidature rapidement et de manière strictement confidentielle.

Research Assistant – Flow Cytometry and Serology - Bio-Pharma/Biotech - Gosselies

Caprion Biosciences is a contract research organisation with facilities in Montreal (Canada) and Gosselies (Belgium). Caprion Biosciences offers analytical services to biopharmaceutical companies ranging from mass spectrometry-based analytical services to the characterization of the human immune response in clinical samples.

Caprion Biosciences operates globally, with partners in North America, Europe and Asia, including large pharmaceutical companies and biotech companies.

In the context of its growing immune monitoring service offering in Gosselies (Belgium), we are looking for a (m/f):

Research Assistant – Flow Cytometry and Serology

Responsibilities :

Reporting to the Laboratory Manager and working closely with Principal Scientists, the Research Assistant will work within a team focusing on the characterization of the cellular (ELISPOT and various flow cytometry assays such as phenotyping of PBMC, detection of intra-cellular cytokines, etc) and of the humoral (ELISA, Luminex, viral neutralization tests, etc) immune response.

Tasks include :

  • Perform immunoassays according to current standard operating procedures;
  • Participate to the writing and/or to the review of method SOP and worksheets;
  • Manage reagents inventories and orders;
  • Participate to the technical management of the laboratory;
  • Perform work according to internal quality standards, apply relevant Quality System procedures and participate to the continuous improvement of Quality documents;
  • Attend relevant internal training activities;
  • Depending on the experience level of the candidate, additional tasks may include:
    • Act as a leader in the laboratory for specific studies;
    • Work with the Principal Scientist to prepare experimental plans needed for the conduct of immune monitoring assays;
    • Participate in the development and qualification/validation of complex methods;
    • Participate in experiment planning and problem solving.
Profile :

The applicant must hold a bachelor degree or a master’s degree (or the equivalent) in a life science discipline such as biology, medical biology or biochemistry/biotechnology and demonstrate a relevant laboratory experience. Theoretical and practical knowledge of techniques related to cellular and humoral immunology is required. Experience in cell culture and handling infectious materials in BL2+ environment is an asset.

The applicant must :

  • Demonstrate excellent organisational skills.
  • Demonstrate schedule adaptability and flexibility.
  • Be willing to actively participate to the generation, the implementation and the continuous improvement of laboratory processes.
  • Be willing to work in a Quality environment (ISO17025, GCLP, GMP) and apply good documentation procedures (GDP).
  • Be functional in French (spoken and written) and have a functional knowledge of written English. Knowledge spoken English is an asset.
Offer :
  • Full time permanent contract, with possibility of rapid start.
  • Diversified tasks and responsibilities and interesting projects.
  • A professional, dynamic and stimulating work environment.
  • Training and development opportunities.
  • A competitive salary package including benefits, adapted to your experience and the context.

Nous traitons votre candidature rapidement et de manière strictement confidentielle.

Lead Research Assistant in Assay Validation - Bio-Pharma/Biotech - Gosselies

Caprion Biosciences is a contract research organisation with facilities in Montreal (Canada) and Gosselies (Belgium). Caprion Biosciences offers analytical services to biopharmaceutical companies ranging from mass spectrometry-based analytical services to the characterization of the human immune response in clinical samples.

Caprion Biosciences operates globally, with partners in North America, Europe and Asia, including large pharmaceutical companies and biotech companies.

In the context of its growing immune monitoring service offering in Gosselies (Belgium), we are looking for a (m/f):

Lead Research Assistant in Assay Validation

Responsibilities :

Reporting to the Laboratory Manager and working closely with Principal Scientists, the Lead Research Assistant in Assay Validation will work within a team focusing on the characterization of the cellular (ELISPOT and various flow cytometry assays such as immune-phenotyping, detection of intra-cellular cytokines, etc) and of the humoral (ELISA, Luminex, viral neutralization tests, etc) immune response.

Tasks include :

  • Perform immunoassays according to current standard operating procedures and in accordance with regulatory requirements;
  • Act as a leader in the laboratory for the development and qualification/validation of complex methods;
  • Participate to the writing and/or to the review of method SOP, validation plans and reports;
  • Work with the Principal Scientist to prepare experimental plans and worksheets needed for the conduct of validation studies;
  • Participate to the identification critical technical steps executed in the laboratory for the success of validation studies;
  • Ensure that all laboratory documents are self-verified, QC verified and approved by the Principal Scientist;
  • Ensure that all deviations/CAPA are documented in a timely manner;
  • Participate in experiment planning and problem solving;
  • Participate to the technical management of the laboratory;
  • Perform work according to internal quality standards, apply relevant Quality System procedures and participate to the continuous improvement of Quality documents.
  • Attend relevant internal training activities.
Profile :

The applicant must hold a bachelor’s or a master’s degree (or the equivalent) in a life science discipline such as biology, medical biology or biochemistry/biotechnology and a minimum of 3 years of relevant laboratory experience in a regulated environment (biopharmaceutical or CRO industry). Theoretical and practical knowledge of techniques related to cellular and humoral immunology is required. Experience in flow cytometry assays and cell culture is a strong asset.

The applicant must :

  • Be familiar with fit-for-purpose validation approaches and general validation guidelines (e.g. EMA, FDA, ICH Q2, …).
  • Be familiar with the practical implementation of various validation parameters.
  • Be knowledgeable in the conduct of assay validation with respect to documentation and laboratory practices.
  • Demonstrate excellent organisational skills.
  • Be detail-oriented.
  • Demonstrate schedule adaptability and flexibility.
  • Be willing to actively participate to the generation, the implementation and the continuous improvement of laboratory processes.
  • Demonstrate ability to work in a Quality environment (ISO17025, GCLP, GMP) and apply good documentation procedures (GDP).
  • Be functional in French (spoken and written) and have a functional knowledge of written English. Knowledge of spoken English is an asset.
Offer :
  • Full time permanent contract, with possibility of rapid start.
  • Diversified tasks and responsibilities and interesting projects.
  • A professional, dynamic and stimulating work environment.
  • Training and development opportunities.
  • A competitive salary package including benefits, adapted to your experience and the context.

Nous traitons votre candidature rapidement et de manière strictement confidentielle.

Head of Regulatory Affairs & Quality Assurance - Bio-Pharma/Biotech - Liège

ASIT Biotech is a Belgian clinical-stage biotech company focused on the development of breakthrough immunotherapy products for the treatment of allergies.

Thanks to its innovative technology platform, ASIT Biotech currently holds a leading and unique position on the market. This innovation results in a short treatment, expected to improve patient compliance and quality of life. ASIT Biotech’s product pipeline targets to significantly expand the current immunotherapy market. For more information about the company, please vist www.asitbiotech.com.

With a headcount of 25 staff members, ASIT Biotech is located in Liège, Belgium. In order to support its high-potential developments, we are looking for a (m/f):

Head of Regulatory Affairs & Quality Assurance

Responsibilities:

As a Head of RA&QA, you lead and drive the execution of ASIT global regulatory and quality assurance strategy. Reporting to the CEO, you are responsible for regulatory affairs, quality assurance, and compliance activities across the company. You define and implement the quality and regulatory policies in line with applicable directives, guidelines and legal requirements.

Your main responsibilities are as follows:

  • Develop, propose and implement the company regulatory & quality strategy.
  • Manage regulatory documents submissions for clinical studies, and product approvals.
  • Implement an efficient quality system and a continuous improvement culture within the company.
  • Interact with regulatory agencies regarding pre-submission strategies, potential regulatory pathways, compliance test requirements, and follow-up of
submissions.
  • Support and advise project teams on regulatory and quality issues.
  • Provide technical review of data and reports for regulatory submissions.
  • Draft product labelling, instruction leaflets and packaging.
  • Participate in internal/external audits, inspections and provide post-inspection
follow-up.
  • Write and update SOP, work instructions, and policies.
Profile:
  • Master or PhD in life sciences or equivalent through experience.
  • 10 years experience in a RA and/or a QA management position in the Biotech/Pharma sector.
  • Track record in developing quality systems from EU/US clinical developments to product approval.
  • Thorough knowledge of ICH guidelines, GxP and related regulatory guidances.
  • Proven track record of building strong relationships with internal and external stakeholders.
  • Ability to maintain multiple projects and meet timelines, including change management skills.
  • Client-centered and solution-oriented, with hands-on and pragmatic mindset.
  • Excellent leadership, communication and interpersonal skills.
  • Familiar with MS Office solutions.
  • Fluency in English.
Offer:
  • A challenging leading position within a stimulating and dynamic work environment.
  • A variety of interesting contacts with international exposure.
  • The opportunity to have direct impact on the results of a high-potential biotech company.
  • An attractive compensation package in line with the position responsibilities and your experience.

Nous traitons votre candidature rapidement et de manière strictement confidentielle.

Business Developer Freelance - Webstories - Louvain-la-Neuve

SIMLEARN is a future start­up from the UCLouvain that creates interactive webstories, available online and dealing with complex political issues, such as, EU decision-making or environmental policies.

SIMLEARN will offer its expertise to European and national institutions, as well as communication agencies, willing to use the powerful approach of game­based learning and ICT in order to communicate, disseminate, train and spice up their messages on complex political questions.

Currently, the start up project is developed via a research project, supported by the Louvain Technology Transfer Office (LTTO) and funded by the Walloon Region under the First Spin­Off Programme.

To support the development of SIMLEARN, we are looking for a (m/f):

Business Developer Freelance

Responsibilities:

In collaboration with the founder, you are in charge of driving business and developing all commercial activities in the environment of EU institutions and private tenderers in the specific domains of communication, e­-learning, public relation. Your main responsibilities are:

  • Lead commercial activities, including response to call for tender and deal closing.
  • Develop client portfolio and create new strategic partnerships.
  • Analyze the market, and identify business growth opportunities and risks.
  • Identify and develop the company’s unique relative value proposition.
  • Oversee the plan and execution of innovative marketing strategies.
  • Define the go-to-market strategy and develop business models.
  • Participate in trade fairs and other networking events.
  • Report work evolution on a regular basis.
Profile:
  • You hold a Bachelor or Master degree; a MBA is an asset.
  • You have at least 7 years of experience in selling to/serving corporate clients, communication agencies, communication consultancies or associations.
  • You have a commercial track record in business development in the environment of EU institutions and private tenderers, in particular communication agencies.
  • You have a strong understanding of EU policy making process and stakeholders.
  • You have a hands-on approach and an entrepreneurial mindset.
  • You are sales-driven and motivated by challenging targets and own results.
  • You are an excellent networker and a team player.
  • You have excellent communication skills in English and in French. Good command of Dutch is a plus.
Offer:
  • A one-year full or part-time consultancy mission with the opportunity to be part of the story on the long term.
  • A diversified position with a view on many different projects.
  • A unique opportunity to dive into the world of innovative startups and develop a broad network.
  • The opportunity to promote and develop an innovative company.
  • An attractive salary package in line with your experience.

Nous traitons votre candidature rapidement et de manière strictement confidentielle.

Junior SAP HCM/SuccessFactors Consultant - IT & Consultancy Solutions - Nivelles

Située en Wallonie et composée d’une équipe de 40 collaborateurs, Persolis est une société spécialisée dans l’implémentation de logiciels de gestion pour les ressources humaines.

Par sa maitrise technologique, Persolis déploie des progiciels (principalement SAP HCM et SuccessFactors) offrant des solutions sur mesure particulièrement appréciées. Grâce à cela, l’entreprise bénéficie d’une place de choix sur le marché belge.

Société dynamique, Persolis est soucieuse du développement et du bien-être de ses collaborateurs. Convivialité, esprit d’équipe et cross-collaboration sont trois valeurs qui lui tiennent particulièrement à cœur.

Afin de renforcer son équipe, nous recherchons activement un (h/f) :

Junior SAP HCM/SuccessFactors Consultant

Responsabilités :

En tant que Junior SAP HCM/SuccessFactors Consultant, vous participez, en collaboration avec l’équipe de projet, à l’ensemble des phases d’un projet, depuis l’analyse des besoins jusqu’à la mise en œuvre et le suivi.

Les responsabilités suivantes vous sont confiées :

  • Comprendre et analyser les besoins du client en collaboration avec l’équipe de projet et le client.
  • Identifier, évaluer et concevoir des solutions techniques adaptées.
  • Développer, personnaliser et assurer la mise en œuvre des systèmes SAP HCM et/ou SuccessFactors.
  • Accompagner et former le client dans l’appropriation de l’outil afin d’en assurer une bonne utilisation.
  • Veiller à fournir des livrables de qualité dans les délais impartis.
  • Rapporter de manière structurée, rigoureuse et adaptée l’avancement du projet au client et/ou au chef de projet.
  • Participer au partage et au développement de connaissances avec les membres de l’équipe.
Profil :
  • Vous êtes titulaire d’un Bachelier ou d’un Master à orientation technique.
  • Vous êtes fraichement diplômé(e) ou possédez une première expérience en lien avec les technologies SAP HCM et/ou SuccessFactors.
  • Vous êtes autonome, rigoureux(se), structuré(e) et orienté(e) résultats.
  • Vous êtes reconnu(e) pour votre assertivité, votre sens de l’écoute et votre esprit d’équipe.
  • Vous démontrez de bonnes aptitudes communicationnelles et relationnelles.
  • Vous maîtrisez le français. Le néerlandais et l’anglais sont des atouts.
  • Vous êtes disposé(e) à vous déplacer essentiellement en Wallonie et à Bruxelles, en fonction des missions qui vous sont confiées.
Offre :
  • Une fonction diversifiée au sein d’une équipe dynamique et conviviale où il fait bon vivre.
  • L’opportunité d’intégrer une PME soucieuse de ses collaborateurs, où chacun trouve sa place et est entendu.
  • Rejoindre une société reconnue pour sa maitrise technologique et partenaire privilégié d’un important acteur sur le marché RH en Belgique.
  • Une offre salariale attrayante, assortie d’avantages extra-légaux compétitifs comprenant entre autres une voiture de société.
  • L’opportunité d’être rémunéré(e) sous payroll ou comme indépendant.

Nous traitons votre candidature rapidement et de manière strictement confidentielle.

SAP HCM/SuccessFactors Consultant - IT & Consultancy Solutions - Nivelles

Située en Wallonie et composée d’une équipe de 40 collaborateurs, Persolis est une société spécialisée dans l’implémentation de logiciels de gestion pour les ressources humaines.

Par sa maitrise technologique, Persolis déploie des progiciels (principalement SAP HCM et SuccessFactors) offrant des solutions sur mesure particulièrement appréciées. Grâce à cela, l’entreprise bénéficie d’une place de choix sur le marché belge.

Société dynamique, Persolis est soucieuse du développement et du bien-être de ses collaborateurs. Convivialité, esprit d’équipe et cross-collaboration sont trois valeurs qui lui tiennent particulièrement à cœur.

Afin de renforcer son équipe, nous recherchons activement un (h/f) :

SAP HCM/SuccessFactors Consultant

Responsabilités :

En tant que SAP HCM/SuccessFactors Consultant, vous participez, en collaboration avec l’équipe de projet, à l’ensemble des phases d’un projet, depuis l’analyse des besoins jusqu’à la mise en œuvre et le suivi.

  • Les responsabilités suivantes vous sont confiées :
  • Comprendre et analyser les besoins du client en collaboration avec l’équipe de projet et le client.
  • Identifier, évaluer et concevoir des solutions techniques adaptées.
  • Développer, personnaliser et assurer la mise en œuvre des systèmes SAP HCM et/ou SuccessFactors.
  • Accompagner et former le client dans l’appropriation de l’outil afin d’en assurer une bonne utilisation.
  • Veiller à fournir des livrables de qualité dans les délais impartis.
  • Rapporter de manière structurée, rigoureuse et adaptée l’avancement du projet au client et/ou au chef de projet.
  • Participer au partage et au développement de connaissances avec les membres de l’équipe.
Profil :
  • Vous êtes titulaire d’un Bachelier ou d’un Master à orientation technique.
  • Vous disposez d’une première expérience en lien avec les technologies SAP HCM et/ou SuccessFactors. A ce titre, vous avez acquis de solides connaissances fonctionnelles et techniques de ces outils.
  • Vous êtes autonome, rigoureux(se), structuré(e) et orienté(e) résultats.
  • Vous êtes reconnu(e) pour votre assertivité, votre sens de l’écoute et votre esprit d’équipe.
  • Vous démontrez de bonnes aptitudes communicationnelles et relationnelles.
  • Vous maîtrisez le français. Le néerlandais et l’anglais sont des atouts.
  • Vous êtes disposé(e) à vous déplacer essentiellement en Wallonie et à Bruxelles, en fonction des missions qui vous sont confiées.
Offre :
  • Une fonction diversifiée au sein d’une équipe dynamique et conviviale où il fait bon vivre.
  • L’opportunité d’intégrer une PME soucieuse de ses collaborateurs, où chacun trouve sa place et est entendu.
  • Rejoindre une société reconnue pour sa maitrise technologique et partenaire privilégié d’un important acteur sur le marché RH en Belgique.
  • Une offre salariale attrayante, assortie d’avantages extra-légaux compétitifs comprenant entre autres une voiture de société.
  • L’opportunité d’être rémunéré(e) sous payroll ou comme indépendant.

Nous traitons votre candidature rapidement et de manière strictement confidentielle.

Développeur SAP - IT & Consultancy Solutions - Nivelles

Située en Wallonie et composée d’une équipe de 40 collaborateurs, Persolis est une société spécialisée dans l’implémentation de logiciels de gestion pour les ressources humaines.

Par sa maitrise technologique, Persolis déploie des progiciels (principalement SAP HCM et SuccessFactors) offrant des solutions sur mesure particulièrement appréciées.

Grâce à cela, l’entreprise bénéficie d’une place de choix sur le marché belge. Société dynamique, Persolis est soucieuse du développement et du bien-être de ses collaborateurs. Convivialité, esprit d’équipe et cross-collaboration sont trois valeurs qui lui tiennent particulièrement à cœur.

Afin de renforcer son équipe, nous recherchons activement un (h/f) :

Développeur SAP

Responsabilités :

En tant que Développeur SAP, vous mettez en œuvre des fonctionnalités spécifiques pour le client, à partir des spécifications fonctionnelles qui vous sont communiquées.

Les responsabilités suivantes vous sont confiées :

  • Comprendre et analyser les spécifications.
  • Identifier, évaluer et concevoir des solutions techniques adaptées.
  • Développer, tester et documenter la solution que vous avez mise en œuvre.
  • Veiller à fournir des livrables de qualité dans les délais impartis.
  • Rapporter de manière structurée, rigoureuse et adaptée l’avancement des développements au chef de projet.
  • Participer au partage et au développement de connaissances avec les membres de l’équipe.
Profil :
  • Vous êtes titulaire d’un Bachelier ou d’un Master en informatique, ou équivalent par expérience.
  • Vous disposez d’au minimum 3 années d’expérience dans le développement ABAP sur le domaine SAP HCM.
  • Vous êtes autonome, rigoureux(se), structuré(e) et orienté(e) résultats.
  • Vous êtes reconnu(e) pour votre assertivité, votre sens de l’écoute et votre esprit d’équipe.
  • Vous maîtrisez le français. Le néerlandais et l’anglais sont des atouts.
  • Vous êtes disposé(e) à vous déplacer essentiellement en Wallonie et à Bruxelles, en fonction des missions qui vous sont confiées. En dehors de déplacements, les prestations seront réalisées dans nos bureaux, à Nivelles.
Offre :
  • Une fonction diversifiée au sein d’une équipe dynamique et conviviale où il fait bon vivre.
  • L’opportunité d’intégrer une PME soucieuse de ses collaborateurs, où chacun trouve sa place et est entendu.
  • Rejoindre une société reconnue pour sa maitrise technologique et partenaire privilégié d’un important acteur sur le marché RH en Belgique.
  • Une offre salariale attrayante, assortie d’avantages extra-légaux compétitifs comprenant entre autres une voiture de société.
  • L’opportunité d’être rémunéré(e) sous payroll ou comme indépendant.

Nous traitons votre candidature rapidement et de manière strictement confidentielle.

International Technical Project Manager - Industry - Genk

Created in 2011, Aperam is a leading global stainless steel and specialty steel producer with key industrial facilities located in France, Belgium, Germany and Brazil. Aperam is successfully implementing a strategy based on operational efficiency and innovation in their products and services.

Aperam products are sold in over 40 countries to customers in the aerospace, automotive, medical, construction, household appliances, catering and industrial processes industries. In 2017, Aperam employed about 9,600 people with a turnover of $5.051 million.

In order to join its center of industrial excellence in Genk, we are looking for an (m/f):

International Technical Project Manager

As an International Technical Project Manager, you implement and follow up global projects in the different plants (mainly in Europe) in the field of robotization, automation, digitalization/connectivity, production IT (MES, WMS, ERP Interfaces), energy saving, process innovation and shop floor layout.

Responsibilities:
  • Manage end-to-end projects: initiation, planning, implementation, monitoring, close-out, etc.
  • Participate in the company’s digital transformation (Industry 4.0).
  • Accelerate the achievement of business objectives and set up new innovative projects.
  • Be responsible for the conception, calculation and quoting of automation solutions for the Aperam production network.
  • Define and develop Aperam automation standards.
  • Set up and report the project KPIs on quality control, timing, budget and stakeholder satisfaction.
  • Collaborate in the project team as a competent partner for automation.
  • Communicate with different internal and external stakeholders : suppliers, institutes, experts, etc.
  • Report work evolution on a regular basis.
Profile:
  • Master degree in engineering with a specialization in mechatronics, electricity, electromechanics or energy management.
  • Minimum 5 years of experience as a Technical Expert in an industrial environment with a few years’ experience in continuous improvement project management.
  • A certification in project management (preferably Prince 2).
  • Strong leadership and communication skills with hands-on and pragmatic mindset.
  • Autonomy, proactivity, analytical and problem solving skills.
  • Ability to work within a multicultural environment.
  • Willingness to travel around 60% of your work time.
  • Fluency in English. Knowledge of other European languages is a plus.
Offer:
  • A unique career opportunity to participate in internal and external training courses, following a guided learning path on both technologies and processes.
  • A real career booster and transition to higher and transverse positions within the group.
  • An international exposure, with learning and development opportunities.
  • The opportunity to travel to the different company sites in Europe and Brazil.
  • An attractive compensation package in line with the position responsibilities and your experience.

Nous traitons votre candidature rapidement et de manière strictement confidentielle.

Assay Validation Specialist - Bio-Pharma/Biotech - Gosselies

Caprion Biosciences is a contract research organisation with facilities in Montreal (Canada) and Gosselies (Belgium). Caprion Biosciences offers analytical services to biopharmaceutical companies for the characterization of the human immune response in pre-clinical and clinical samples.

Caprion Biosciences operates globally, with partners in North America, Europe and Asia, including large pharmaceutical companies and biotech companies.

In the context of its growing immune monitoring service offering in Gosselies (Belgium), we are looking for an (m/f):

Assay Validation Specialist

Responsibilities :

Reporting to the Laboratory Manager and working closely with the Principal Scientists, laboratory personnel, the Quality Assurance department and Management, the Assay Validation Specialist will oversee assay validations primarily in flow cytometry. As needed, this position may also be required to support the validation of other cell-based assays (e.g. ELISpot, neutralization assays) and serological assays (e.g. ELISA, MSD, Luminex).

Responsibilities include:

  • In close collaboration with Principal Scientists and Management, defining the optimal fit-for-purpose validation strategy for specific analytical services, with a focus on flow cytometry assays;
  • Acting as a key resource to support the Principal Scientists for the writing of method SOP, validation plans and reports;
  • Reviewing method SOP, validation plans and reports;
  • Coordinating with Principal Scientists and Management to ensure progress of validation projects according to the validation plans;
  • Working in close collaboration with the laboratory team to ensure that the validation experiments are properly documented and controlled;
  • Ensuring that all documents associated with assay run are QC verified and approved by principal scientist;
  • Ensuring that all validation documentation is generated timely, is complete, accurate and appropriately filed;
  • Ensuring that all deviations/CAPA are documented timely, that impact assessment is performed and that the principal scientist finalizes the deviation timely.
  • Generating and/or reviewing deviations and CAPA;
  • Acting as a key resource to provide guidance and support in root cause analysis and impact assessment;
  • Communicating with Principal Scientists and Management on project timelines, status, reports and any issue that may arise to ensure rapid resolution
  • Participating in answering Quality Assurance reports resulting from an audit (raw data, in-life inspection, facility inspection).
Profile :

The applicant must hold a minimum of a Master’s degree in life science, with at least 5 years of experience in the validation of bioanalytical assays performed in a regulated environment (biopharmaceutical or CRO industry).

The applicant must :

  • Have excellent knowledge of flow cytometry assay development. Experience in the development of ELISA, MSD, Luminex and/or ELISpot assays is a strong asset.
  • Be familiar with fit-for-purpose validation approaches and general validation guidelines (e.g. EMA, FDA, ICH Q2, …).
  • Have strong knowledge of validation parameters to be performed for the different types of assays (flow cytometry, ELISPOT and ELISA).
  • Be knowledgeable in the testing design for the various validation parameters, including knowledge of the acceptance criteria associated with the various validation parameters.
  • Be knowledgeable in the conduct of assay validation with respect to documentation and QC verification.
  • Have in-depth knowledge of Good Laboratory Practices and Good Documentation Practices and have a proven record for working in a solid GLP environment.
  • Demonstrate excellent communication and organisational skills.
  • Be fluent in English (written & spoken). Ability to functionally communicate in French is an asset.
Offer :
  • Full time permanent contract.
  • Diversified tasks and responsibilities and interesting projects.
  • A professional, dynamic and stimulating work environment.
  • Development opportunities.
  • A competitive salary package including benefits, adapted to your experience and the context.

Nous traitons votre candidature rapidement et de manière strictement confidentielle.

Représentant Commercial - Belgian Brewery - Ouest de la France

La Brasserie Caulier est une entreprise familiale de la région de Tournai, située à Péruwelz. La brasserie produit ses propres bières depuis près de 20 ans et jouit d’une excellente réputation dans le secteur.

L’équipe actuelle, composée de 15 passionnés, brasse des bières 100% naturelles, appliquant des méthodes de fabrication artisanales. La brasserie connaît une croissance importante depuis quelques années et vient d’entamer un vaste plan d’investissement qui lui permettra de doubler sa capacité de production.

Afin de soutenir la croissance de la Brasserie Caulier, nous sommes à la recherche d’un (h/f) :

Représentant Commercial

Ouest de la France

Responsabilités :

Vous êtes responsable du développement des marques de la Brasserie pour l’ensemble des départements situés à l’Ouest de la France : Haute et Basse-Normandie, Bretagne et Pays de la Loire (entre Dieppe et La Rochelle).

Vos principales responsabilités sont les suivantes :

  • Fixer les objectifs de vente annuels avec la direction commerciale.
  • Proposer les ressources et actions nécessaires à la réalisation des objectifs de vente.
  • Prospecter activement de nouveaux clients (CHR et distributeurs CHR).
  • Dynamiser le réseau de clients actuels afin d’atteindre les objectifs fixés.
  • Participer à diverses foires et manifestations, suivre l’évolution du secteur et assurer une veille concurrentielle.
  • Rapporter régulièrement et de manière structurée sur l’ensemble des démarches réalisées.
Profil :
  • Vos communiquez aisément, vous aimez convaincre, vous parvenez à dynamiser les équipes de ventes de vos clients.
  • Vous disposez d’une première expérience commerciale, de préférence dans le secteur CHR.
  • Vous êtes réellement passionné par le secteur de la bière et pouvez démontrer cette passion de manière concrète.
  • Vous êtes organisé, enthousiaste, autonome, flexible et osez prendre initiatives.
  • Vous disposez du permis B et prenez du plaisir à vous déplacer sur l’ensemble du secteur sous votre responsabilité.
Offre :
  • Une fonction motivante, variée et socialement épanouissante.
  • L’opportunité de rejoindre une brasserie belge, familiale et conviviale, et de participer à sa forte croissance.
  • La possibilité de vous former aux meilleures techniques de vente et de marketing à court, moyen et long terme.
  • Un contrat à temps plein, un package salarial adapté à votre profil et une voiture de société.

Nous traitons votre candidature rapidement et de manière strictement confidentielle.

Ingénieur Commercial - Energie - Paris

Dunkerque LNG est en charge de l’exploitation et de la commercialisation du terminal méthanier de Dunkerque, deuxième plus grand terminal méthanier d’Europe continentale.

Fort d’un chiffre d’affaire annuel de 190€ millions, Dunkerque LNG est un atout majeur dans le développement de la stratégie d’approvisionnement en gaz du groupe EDF en raison de son raccordement unique à deux marchés de consommation : la France et la Belgique.

La société est composée d’une vingtaine de collaborateurs répartis sur les sites de Dunkerque et de Paris La Défense.

Afin de renforcer l’équipe commerciale de Dunkerque LNG à Paris, nous sommes activement à la recherche d’un (h/f) :

Ingénieur Commercial

Responsabilités :

En tant qu’Ingénieur Commercial, vous participez activement au développement du terminal tant d’un point de vue commercial qu’opérationnel. Rapportant au Directeur Commercial, vous êtes responsable de la relation commerciale avec les clients et les différents partenaires de Dunkerque LNG.

Vos principales responsabilités sont les suivantes :

  • Entretenir et développer la relation commerciale avec les clients de Dunkerque LNG, EDF et Total.
  • Veiller au respect des contrats de réservation de capacité et de leur mise en œuvre opérationnelle.
  • Supporter la Direction Commerciale dans le pilotage de la relation contractuelle et/ou opérationnelle des prestataires : suivi du contrat de service, lancement et réception de nouveaux développements, etc.
  • Prospecter de nouveaux clients, notamment en participant à différents forums et salons industriels.
  • Planifier et gérer l’activité du terminal : bateaux, émission, stock, etc.
  • Rapporter de manière régulière la performance commerciale et opérationnelle du terminal.
  • Participer aux astreintes de soutien à raison d’une semaine sur quatre.
Profil :
  • Vous êtes titulaire d’un Bac+5 de type école de commerce, d’ingénieur ou universitaire.
  • Vous êtes fraichement diplômé(e) ou possédez une première expérience dans le secteur gazier.
  • Vous êtes orienté(e) clientèle, résultats et solutions, et doté(e) d’un très bon relationnel.
  • Vous êtes flexible, autonome, organisé(e), analytique et rigoureux(se).
  • Vous communiquez aisément en Français et en Anglais.
  • Vous êtes basé(e) à Paris La Défense et disposé(e) à vous déplacer de manière régulière à Dunkerque et ponctuellement à travers le monde.
Offre :
  • Une fonction stimulante au sein d’un environnement diversifié.
  • L’opportunité de rejoindre un acteur majeur dans l’industrie du gaz en Europe.
  • Des challenges et des contacts variés au sein et en dehors de l’organisation.
  • Des opportunités de développement et de formations.
  • Un salaire attractif reprenant des avantages extra-légaux avantageux.

Nous traitons votre candidature rapidement et de manière strictement confidentielle.

Senior Biotech Associate - Bio-Pharma/Biotech - Dutch Limburg

Our client is one of the world’s leading and most-trusted suppliers to the pharmaceutical, biotech and specialty ingredients markets. They harnesse science and technology to create products that support safer and healthier living and that enhance the overall quality of life.

To support the development of the company in Dutch Limburg, we are looking for a (m/f):

Senior Biotech Associate

You carry out the manufacturing process of autologous and allogeneic cell products in accordance to GMP conditions, in a cleanroom environment. You work under the direction of the supervisor in a team of young, driven professionals in a GMP environment on projects related to the production of cell therapy products.

Responsibilities:
  • Execution of pharmaceutical cell culture processes (large and small) and other related procedures (sample preparation, sample shipping, media preparation, tool box 
preparation, ordering procedure, assist with logistics activities);
  • Accurate documentation according to GMP (e.g. filling out batch records, writing reports);
  • Assistance in performing facility and equipment duties (assistance with environmental monitoring of facility, equipment, room clearance/cleaning, trouble shooting).
Profile:
  • Bachelor’s or Master degree in Biotechnology, Biology or any related field.
  • Minimum of 5 years of experience in tissue or cell culture in a lab or GMP environment within the industry.
  • Experience with standard cell culturing techniques and analytical procedures (cell counting, viability, sterility sampling etc.) is a must.
  • Affinity with GMP guidelines and willing to work in a quality-oriented environment.
  • Proactive thinking team-player, accurate, precise and constructively critical.
  • Good knowledge of standard MS-Office products.
  • Good proficiency in English.
Offer:
  • A challenging position within a high-potential innovative biotech company.
  • To work in a dynamic, respectful and professional environment.
  • International exposure, with learning and development opportunities.
  • An attractive compensation package in line with the position responsibilities and your experience.

Nous traitons votre candidature rapidement et de manière strictement confidentielle.

Biotech Associate - Bio-Pharma/Biotech - Dutch Limburg

Our client is one of the world’s leading and most-trusted suppliers to the pharmaceutical, biotech and specialty ingredients markets. They harnesse science and technology to create products that support safer and healthier living and that enhance the overall quality of life.

To support the development of the company in Dutch Limburg, we are looking for a (m/f):

Biotech Associate

You carry out the manufacturing process of autologous and allogeneic cell products in accordance to GMP conditions, in a cleanroom environment. You work under the direction of the supervisor in a team of young, driven professionals in a GMP environment on projects related to the production of cell therapy products.

Responsibilities:
  • Execution of pharmaceutical cell culture processes (large and small) and other related procedures (sample preparation, sample shipping, media preparation, tool box 
preparation, ordering procedure, assist with logistics activities);
  • Accurate documentation according to GMP (e.g. filling out batch records, writing reports);
  • Assistance in performing facility and equipment duties (assistance with environmental 
monitoring of facility, equipment, room clearance/cleaning, trouble shooting).
Profile:
  • Bachelor’s or Master degree in Biotechnology, Biology or any related field, with focus on bioprocessing, cell biology and/or human cell culturing techniques (stem cells, primary cells and/or tissue culture).
  • 2 years of experience in tissue or cell culture in a lab or GMP environment within the industry.
  • Experience with standard cell culturing techniques and analytical procedures (cell counting, viability, sterility sampling etc.) is a must.
  • Affinity with GMP guidelines and willing to work in a quality-oriented environment.
  • Proactive thinking team-player, accurate, precise and constructively critical.
  • Good knowledge of standard MS-Office products.
  • Good proficiency in English.
Offer:
  • A challenging position within a high-potential innovative biotech company.
  • To work in dynamic, respectful and professional environment.
  • International exposure, with learning and development opportunities.
  • An attractive compensation package in line with the position responsibilities and your experience.

Nous traitons votre candidature rapidement et de manière strictement confidentielle.

Technology Transfer Associate - Bio-Pharma/Biotech - Dutch Limburg

Our client is one of the world’s leading and most-trusted suppliers to the pharmaceutical, biotech and specialty ingredients markets. They harnesse science and technology to create products that support safer and healthier living and that enhance the overall quality of life.

To support the development of the company in Dutch Limburg, we are looking for a (m/f):

Technology Transfer Associate

You assist the Technology Transfer Manager during technology transfer and implementation of new project to the manufacturing facilities in accordance with GMP regulations. You work in close cooperation with other departments during the technology transfer process and you train the Biotech Associates.

Responsibilities:
  • Participate in process mapping, risk assessment and gap analysis.
  • Gain understanding of manufacturing process, process mapping, risk analysis, process implementation and other technology transfer related issues.
  • Participate in writing protocols and reports for process qualification and validation.
  • Generate and revise manufacturing related documents for manufacturing process(es).
  • Participate in follow up on deviation, CAPAs and changes.
  • Transfer his knowledge to the Biotech Associates during technology transfer phase.
  • Work in cooperation with other departments during the technology transfer.
Profile:
  • Bachelor’s or Master degree in Biology, Medical Technology or Pharmaceutical Sciences.
  • 2 years of experience with cell or tissue culturing is required, preferably in a GMP regulated environment.
  • Experience in general laboratory and documentation is recommended.
  • Knowledge of GMP regulation and Quality awareness.
  • Result oriented, accurate, problem solver and attentive to details.
  • Very good command of English.
Offer:
  • A challenging position within a high-potential innovative biotech company.
  • To work in a dynamic, respectful and professional environment.
  • International exposure, with learning and development opportunities.
  • An attractive compensation package in line with the position responsibilities and your experience.

Nous traitons votre candidature rapidement et de manière strictement confidentielle.

Technology Development Expert - Bio-Pharma/Biotech - Dutch Limburg

Our client is one of the world’s leading and most-trusted suppliers to the pharmaceutical, biotech and specialty ingredients markets. They harnesse science and technology to create products that support safer and healthier living and that enhance the overall quality of life.

To support the development of the company in Dutch Limburg, we are looking for a (m/f):

Technology Development Expert

You are responsible for ensuring scientific and technological consistency of technology improvement, implementation and integration projects according GLP/GMP requirements.

 Responsibilities:
  • Lead assay transfer during technology transfer.
  • Guarantee process/assay consistency investigating equipment, material and procedure equivalency during technology transfer.
  • Evaluate validation data packages and design validation studies for processes and assays according to GMP requirements.
  • Generate and review laboratory, technical and quality documentation relevant to or resulting from TD activities and report or present it.
  • Provide scientific and technical content in both gap analysis and risk assessments.
  • Ensure adherence of project specific activities with planned timelines and targets.
  • Represent TD&I department in internal and external project specifics meeting.
Profile:
  • Master degree or PhD in Biotechnology, Biosciences or Bioengineering.
  • Relevant experience in cell and gene therapy field, ideally with both viral and non-viral vectors.
  • Strong knowledge of cell characterization techniques (FACS, qPCR, ELISA).
  • Experience with Technology Transfer in GMP environment, focus on non-compendial assays.
  • Broad experience in QC assay validation within GMP environment, ideally in an international setting and good understanding of GMP and ATMP regulatory framework.
  • Team player, good organization and planning skills, result oriented, flexible, able to manage multiple projects independently.
  • Excellent communication in English, both verbal and written.
 Offer:
  • A challenging position within a high-potential innovative biotech company.
  • To work in a dynamic, respectful and professional environment.
  • International exposure, with learning and development opportunities.
  • An attractive compensation package in line with the position responsibilities and your experience.

Nous traitons votre candidature rapidement et de manière strictement confidentielle.

Quality Control Associate - Bio-Pharma/Biotech - Dutch Limburg

Our client is one of the world’s leading and most-trusted suppliers to the pharmaceutical, biotech and specialty ingredients markets. They harnesse science and technology to create products that support safer and healthier living and that enhance the overall quality of life.

To support the development of the company in Dutch Limburg, we are looking for a (m/f):

Quality Control Associate

Cell Culture

You work under the direction of the Team Leader QC in a team of young, driven professionals in a GMP environment on projects related to cell therapy and regenerative medicine. You help out with the routine business of the Quality Control laboratory in accordance to GMP conditions.

Responsibilities:
  • Write and review documentation (e.g. SOP’s, Quality Instructions, protocols…) related to quality control activities.
  • Perform and review cell and/or micro based assays (e.g. qPCR, FLOW, ELISA, viability, endotoxin, cell count).
  • Perform quality activities as part of release of incoming goods.
  • Responsible for reporting test results towards Team Leader QC.
  • Cross-departmental cooperation to ensure timely processing and reporting of results.
  • Support the performance of QC methods during the transfer of QC assays.
  • Ensure proper operations of laboratory equipment
Profile:
  • Bachelor’s or Master degree in Biotechnology, Biology or any related field.
  • 2 years of experience with GMP standard in industrial environment.
  • Preferably experience with basic microbiological (gram stain, sterility), and/or analytical (RT-qPCR, FACS, ELISA) techniques.
  • Team orientated, flexible and motivated to work in a strict laboratory environment and to execute laboratory work.
  • Proactive thinking team-player, accurate, attentive to detail, flexible, self-organized.
  • Good knowledge of standard MS-Office products.
  • Good proficiency in English.
Offer:
  • A challenging position within a high-potential innovative biotech company.
  • To work in a dynamic, respectful and professional environment.
  • International exposure, with learning and development opportunities.
  • An attractive compensation package in line with the position responsibilities and your experience.

Nous traitons votre candidature rapidement et de manière strictement confidentielle.

Quality Assurance Officer - Bio-Pharma/Biotech - Dutch Limburg

Our client is one of the world’s leading and most-trusted suppliers to the pharmaceutical, biotech and specialty ingredients markets. They harnesse science and technology to create products that support safer and healthier living and that enhance the overall quality of life.

To support the development of the company in Dutch Limburg, we are looking for a (m/f):

Quality Assurance Officer

Cell Culture

You are responsible for planning and execution of daily quality assurance activities while ensuring compliance with international quality requirements as defined by the applicable guidelines (e.g. FDA, EMA, ICH) and all existing GMP standards in the area of responsibility.

Responsibilities:
  • Plan and execute quality assurance activities (document management, batch records and label issuance, batch record review, equipment and supplier qualifications etc.) including documentation.
  • Write, review and approve documentation (SOP’s, manufacturing and quality instructions, validation of protocols and reports, non-conformities, change requests).
  • Monitor compliance with all applicable GMP and safety standards.
  • Prepare data for trending (QRB, Annual Product Review) and support internal and external audits.
  • Handle, distribute and archive controlled documents.
  • Support the Qualified Person in his role, including audits and quality training.
Profile:
  • Bachelor’s or Master degree in Biotechnology, Chemistry or any related field.
  • 2 years of experience with GMP standard in industrial environment.
  • Excellent technical writing, communication, and organizational skills.
  • Proactive thinking team-player, accurate, attentive to detail, flexible, self-organized.
  • Good proficiency in English.
Offer:
  • A challenging position within a high-potential innovative biotech company.
  • To work in a dynamic, respectful and professional environment.
  • International exposure, with learning and development opportunities.
  • An attractive compensation package in line with the position responsibilities and your experience.

Nous traitons votre candidature rapidement et de manière strictement confidentielle.

Team Leader – Quality Control - Bio-Pharma/Biotech - Dutch Limburg

Our client is one of the world’s leading and most-trusted suppliers to the pharmaceutical, biotech and specialty ingredients markets. They harnesse science and technology to create products that support safer and healthier living and that enhance the overall quality of life.

To support the development of the company in Dutch Limburg, we are looking for a (m/f):

Team Leader – Quality Control

Cell Culture

You lead the QC team in a GMP environment on projects related to cell therapy and regenerative medicine. You manage the routine business of the Quality Control laboratory in accordance to GMP conditions. You lead and supervise all activities associated with their quality control stream and ensure all such relevant activities comply with all GMP and regulatory requirements.

Responsibilities:
  • Ensure laboratory objectives are effectively achieved, consistent with requirements to ensure compliance, safety and reliable supply to customers.
  • Support management in quality department planning and objectives.
  • Schedule routine day-to-day laboratory operations and lab operation validation activities.
  • Coordinate and supervise all analytical activities within the QC Laboratory ensuring all activities are carried out in a timely manner.
  • Promote and support continuous improvement activities to position your team for future challenges.
  • Oversee and develop a team of Quality Control Associate.
Profile:
  • Bachelor’s or Master degree in Biotechnology, Biology or any related field.
  • Minimum 5 years of experience in QC management positions with GMP standard in industrial environment.
  • Experience with basic microbiological (gram stain, sterility), and/or analytical (RT-qPCR, FACS, ELISA) techniques.
  • Strong leadership, project management and communication skills together with hands-on and pragmatic mind-set.
  • Very good organizational, analytical and problem solving skills.
  • Good proficiency in English.
Offer:
  • A challenging position within a high-potential innovative biotech company.
  • To work in a dynamic, respectful and professional environment.
  • International exposure, with learning and development opportunities.
  • An attractive compensation package in line with the position responsibilities and your experience.

Nous traitons votre candidature rapidement et de manière strictement confidentielle.

Technical Advisor - Automobile - Brussels

Based in Brussels (Belgium), FIGIEFA is the European federation and political representative of the independent wholesalers and retailers of automotive replacement parts. Together with its 19 national European Member State members, it represents the interests of more than 30.000 companies trading with vehicle parts, components and accessories throughout Europe.

The aim of FIGIEFA is to safeguard a legislative environment in the EU that provides access to technical information, to the ‘connected vehicle’ and its in-vehicle data as well as to replacement parts/equipment as the basis for free and fair competition in the automotive aftermarket in a rapidly changing automotive technology environment.

In order to support the activities of its office in Brussels, we are currently looking for a (m/f):

Technical Advisor

Responsibilities:

As a Technical Advisor, you manage all technical and ‘connected vehicle’ IT-related dossiers and processes in connection with FIGIEFA’s activities in the area of the automotive aftermarket.

Your main responsibilities are:

  • Advise FIGIEFA in all technical and ‘connected vehicle’ IT-related matters.
  • Participate in meetings (in Brussels or EU) and take responsibility for the management of technical subjects and dossiers (e.g. telematics, EC type-approval legislation).
  • Support the FIGIEFA Secretariat in its information activities and meetings.
  • Advise and prepare answers on upcoming questions from the EU institutions and help in the preparation of position papers.
  • Liaise with FIGIEFA’s partner alliance AFCAR (Alliance for the Freedom of Car Repair in the EU).
  • Communicate with FIGIEFA legal/political experts and work out common strategies, statements, papers and positions.
  • Report results and work evolution on a regular basis.
Profile:
  • You are an experienced automotive technical expert or are experienced in vehicle-related IT technologies around the ‘connected vehicle’ (e.g. telematics and cybersecurity).
  • You are, preferably, specialised in vehicle communication, vehicle design/functionality, diagnostics or contemporary and developing vehicle technologies.
  • You have excellent oral and written communication skills in English and strong interpersonal skills.
  • You are flexible, proactive, and able to work on your own as well as in close cooperation with the FIGIEFA Secretariat.
  • You are able to assess the business consequences of new legislation, automotive technologies and vehicle related services.
  • You are ready to travel frequently to other European countries.
Offer:
  • A challenging position within a multi-national and political environment that tackles a wide range of technical issues.
  • The opportunity to support and promote free and fair competition in the automotive aftermarket and to safeguard a legislative environment at EU level.
  • Various contacts with European and international institutions while representing the interests of FIGIEFA members.
  • An attractive salary package in line with the position responsibilities and your experience.

Nous traitons votre candidature rapidement et de manière strictement confidentielle.

Ingénieur Commercial Grands Comptes - Energie - Paris

Dunkerque LNG est en charge de l’exploitation et de la commercialisation du terminal méthanier de Dunkerque, deuxième plus grand terminal méthanier d’Europe continentale.

Fort d’un chiffre d’affaire annuel de 190€ millions, Dunkerque LNG est un atout majeur dans le développement de la stratégie d’approvisionnement en gaz du groupe EDF en raison de son raccordement unique à deux marchés de consommation : la France et la Belgique.

La société est composée d’une vingtaine de collaborateurs répartis sur les sites de Dunkerque et de Paris La Défense.

Afin de renforcer l’équipe commerciale de Dunkerque LNG à Paris, nous sommes activement à la recherche d’un (h/f) :

Ingénieur Commercial Grands Comptes

Responsabilités :

En tant qu’Ingénieur Commercial Grands Comptes, vous participez activement au développement du terminal tant d’un point de vue commercial qu’opérationnel. Rapportant au Directeur Commercial, vous êtes responsable de la relation commerciale avec les clients et les différents partenaires de Dunkerque LNG.

Vos principales responsabilités sont les suivantes :

  • Entretenir et développer la relation commerciale avec les clients de Dunkerque LNG, EDF et Total.
  • Veiller au respect des contrats de réservation de capacité et de leur mise en œuvre opérationnelle.
  • Supporter la Direction Commerciale dans le pilotage de la relation contractuelle et/ou opérationnelle des prestataires : suivi du contrat de service, lancement et réception de nouveaux développements, etc.
  • Prospecter de nouveaux clients, notamment en participant à différents forums et salons industriels.
  • Planifier et gérer l’activité du terminal : bateaux, émission, stock, etc.
  • Rapporter de manière régulière la performance commerciale et opérationnelle du terminal.
  • Participer aux astreintes de soutien à raison d’une semaine sur quatre.
Profil :
  • Vous êtes titulaire d’un Bac+5 de type école de commerce, d’ingénieur ou universitaire.
  • Vous disposez de 10 ans d’expérience dans une fonction commerciale dans le secteur gazier.
  • Vous êtes orienté(e) clientèle, résultats et solutions, et doté(e) d’un très bon relationnel.
  • Vous êtes flexible, autonome, organisé(e), analytique et rigoureux(se).
  • Vous communiquez aisément en Français et en Anglais.
  • Vous êtes basé(e) à Paris La Défense et disposé(e) à vous déplacer de manière régulière à Dunkerque et ponctuellement à travers le monde.
Offre :
  • Une fonction stimulante au sein d’un environnement diversifié.
  • L’opportunité de rejoindre un acteur majeur dans l’industrie du gaz en Europe.
  • Des challenges et des contacts variés au sein et en dehors de l’organisation.
  • Des opportunités de développement et de formations.
  • Un salaire attractif reprenant des avantages extra-légaux avantageux.

Nous traitons votre candidature rapidement et de manière strictement confidentielle.

Manager de Fabrication et Industrialisation - Chemicals - Belgique

Reconnu comme l’une des 5 « supermajors », notre client est un acteur indiscutable de l’industrie pétrolière et gazière mondiale ainsi qu’un leader en chimie industrielle.

Dans un environnement de plus en plus compétitif du fait des importations de produits de commodités et en raison de la protection de sa propriété intellectuelle et de la réussite de ses développements catalytiques, notre client a décidé de développer, produire et vendre des catalyseurs métallocènes.

Pour assurer le développement de l’usine de polymères de notre client au sud de Bruxelles, nous sommes activement à la recherche d’un (m/f) :

Manager Production et Industrialisation

Catalyseurs Nouvelles Générations
Responsabilités :

En tant que Manager de Fabrication et Industrialisation de Catalyseurs Nouvelles Générations, vous coordonnez le démarrage de l’unité de production de ces catalyseurs. Rapportant au Comité de Direction, vous supervisez l’équipe de production et êtes le référent technique.

Les responsabilités suivantes vous sont confiées :

  • Coordonner et optimiser la production des catalyseurs en termes de ressources, process et de résultats selon les spécifications requises.
  • Optimiser l’application de nouvelles recettes et versions catalytiques, en liens étroits avec la recherche et le service procédés.
  • Assurer la rentabilité financière de l’unité de production en veillant à la réduction des coûts (dégoulottage, récupération de solvants, etc.).
  • Implémenter et veiller au respect des normes de qualité (QC/QA) et de sécurité.
  • Implémenter un mode opératoire et assurer le suivi de performance.
  • Collaborer étroitement avec la supply chain.
  • Être le garant technique des catalyseurs achetés à des tollers tiers.
  • Veiller au suivi clientèle au niveau mondial en termes de performance.
  • Superviser, motiver et développer les collaborateurs de l’équipe de production.
Profil :
  • Vous êtes titulaire d’un Master/PhD en Chimie.
  • Vous disposez de minimum 10 années d’expérience dans le scale-up et la fabrication industrielle de catalyseurs polyoléfines. A ce titre, vous avez acquis de solides connaissances en polymérisation et idéalement dans les applications avales.
  • Vous possédez une expérience en tant que manager d’une équipe d’exploitation de catalyseurs (pilote/unité industrielle).
  • Vous démontrez de l’aisance dans la gestion de projets et apprécier le travail en équipe.
  • Vous êtes autonome, rigoureux(se), doté(e) d’une forte capacité décisionnelle et de leadership.
  • Vous possédez une très bonne connaissance de l’anglais.
  • Vous êtes disposé(e) à vous déplacer occasionnellement sur tous les continents.
  • Vous êtes prêt(e) à vous relocaliser à l’international.
Offre :
  • Une fonction stratégique et diversifiée liée à des projets innovants.
  • Des opportunités de développement et un plan d’évolution structuré.
  • Intégrer une entreprise industrielle innovante et renommée au niveau mondial.
  • Des défis professionnels et stimulants et des contacts humains enrichissants.
  • Une offre salariale compétitive, en ligne avec votre expérience.

Nous traitons votre candidature rapidement et de manière strictement confidentielle.

Product Specialist - Medical Device - Liège

Headquartered in Liège, Dim3 develops and markets innovative eHealth software and devices in the area of Clinical nutrition to facilitate medical decisions and enhance the life of patients.

Dim3’s technologies bring a great knowledge of healthcare and clinical biometry together with disruptive 3D scanning and software engineering experience. Dim3’s clinical nutrition management tools and connected products integrate automatic medical data collection, interpretation and visualization to give healthcare professionals clear and objective information in real-time.

For more information, please visit: www.dim3.com

In order to support Dim3’s development, we are actively looking for a (m/f):

Product Specialist

Responsibilities:

As a Product Specialist, you guide Dim3’s products to even higher levels. You have a key role in the team. You deal with medical practitioners, customers and partners in order to determine the future direction of Dim3’s applications including specific features, functionality and business models. You deeply understand the pains patients feel and invent ways to translate their needs into smart software.

Reporting to the CTO, you work in close cooperation with customers, the Management Team, Product Development, Clinical Affairs and Sales. Your main responsibilities are:

  • You initiate the product roadmap and strategy in line with market needs and business priorities.
  • You define the pricing strategy and constantly analyze market trends and competitors’ evolution.
  • You support the Sales team in analyzing customers project requirements, in defining adapted technical solutions, and in developing written and oral commercial proposals.
  • You define new products specifications or improvements in an efficient way.
  • You manage the release process in collaboration with the other departments.
  • You develop adapted local marketing tools and actions.
  • You report work evolution on a regular basis.
Profile:
  • Master’s degree in Business, Engineering or equivalent through experience.
  • 5 years of experience in a Product Management position with technical products. Experience in medical software and/or devices is a plus. Experience in nutrition is also an asset.
  • Results and customer oriented, rigorous, autonomous and flexible.
  • Analytical, organized, team player, open-minded with a start-up mind-set.
  • Fluent in French and in English. The command of any other language is an asset.
  • Strong oral and written communication.
  • Willing to travel for short periods (20% of your time) on a regular basis.
Offer:
  • A challenging position with direct impact on patients’ health and quality of life.
  • The opportunity to jump into an innovative medical software engineering company, a fast-growing start-up environment where teamwork, results and patient care are very important.
  • Varied contacts with professionals on an international scale.
  • Significant learning and evolution opportunities.
  • An attractive salary package.

Nous traitons votre candidature rapidement et de manière strictement confidentielle.

Investment Analyst - Venture Capitalist - Gosselies

Basé au Nord de Charleroi, Sambrinvest est un acteur clé de capital à risque dont la mission principale est l’accompagnement et le financement de start-ups et de PME. Sambrinvest intervient de différentes manières notamment par l’apport en capital, le financement à court terme, des prêts ou du leasing.

Par son expertise, Sambrinvest conseille les entrepreneurs, à chaque stade de développement de leurs projets, tout en respectant leur autonomie de gestion.

Afin de renforcer l’équipe de Sambrinvest, nous sommes à la recherche d’un (m/f) :

Investment Analyst

Responsabilités :

En tant qu’Investment Analyst, vous participez, sous la supervision des Investment Managers, à la mise en œuvre et au suivi actif des interventions de Sambrinvest dans les projets de création et de développement des start-ups et PME de la région. Plus particulièrement, vous êtes responsable de projets innovants relevant de divers secteurs, notamment les sciences de la vie et le numérique.

Dans un premier temps, vos principales responsabilités sont les suivantes:

  • Analyser la pertinence des projets soumis par les entrepreneurs : faisabilité, adéquation par rapport au marché, business model, etc.
  • Examiner de manière approfondie les plans d’affaires présentés, en ce y compris les projections financières.
  • Préparer les dossiers de décision d’investissement pour le Conseil d’administration.

En fonction de votre évolution dans la fonction, vous serez progressivement amené(e) à :

  • Valider les modalités des interventions financières de Sambrinvest sous forme de capital, de prêts convertibles, ou toutes autres formes.
  • Accompagner les entrepreneurs dans la structuration de leurs levées de fonds en y associant des partenaires tels que des fonds d’investissement, des business angels, des banques, etc.
  • Assurer le suivi des participations détenues en portefeuille.
  • Participer au CA de sociétés participées, en tant qu’administrateur ou observateur.
Profil :
  • Vous êtes titulaire d’un Master à orientation économique, financière ou équivalent par expérience.
  • Vous possédez une expérience financière réussie de 3 à 5 ans en consultance, dans l’industrie ou en start-up. Vous faites montre d’un attrait important pour l’innovation et le monde des start-ups.
  • Vous démontrez un vif intérêt pour les aspects stratégiques et financiers et possédez une bonne appréciation de l’impact d’un projet sur le marché.
  • Vous êtes doté(e) d’un haut niveau de conscience professionnelle et avez le sens des responsabilités.
  • Vous êtes analytique, proactif(ve), curieux(se) et disposez d’un excellent esprit d’équipe.
  • Vous démontrez de bonnes capacités relationnelles et vous communiquez aisément en français et en anglais. La maîtrise du néerlandais est un atout.
Offre :
  • Une fonction diversifiée liée à des projets entrepreneuriaux innovants.
  • Des challenges stimulants et des rencontres enrichissantes au sein et en dehors de l’organisation.
  • Des opportunités de formation, de développement ainsi qu’un plan d’évolution structuré.
  • Intégrer une structure reconnue et impliquée dans le développement économique de la région.
  • Une offre salariale compétitive, en phase avec votre expérience et le contexte.

Nous traitons votre candidature rapidement et de manière strictement confidentielle.

Senior Process Optimization Engineer - Biotech - Mont-Saint-Guibert

NOVADIP-BIOSCIENCES is an innovative biotech company, based in the Walloon Region (Mont-Saint-Guibert), with a strong expertise in the development of novel regenerative medicines. This human-sized structure is a leader in first-in-class treatments for hard and soft tissues.

If you are sharing their vision of developing life-improving and life-saving products and if you are looking for new challenges amongst a dynamic and innovative team, consider collaboration with their fast growing company.

In order to support its exciting development, we are looking for a (m/f):

Senior Process Optimization Engineer

Responsibilities :

As a Senior Process Optimization Engineer, you will be involved from design to validation, in the development of new manufacturing processes adapted to innovative cell therapy products.

Your main responsibilities are:

  • Provide leadership to work on development and continuous improvement of the manufacturing process.
  • Define industrial requirement for process automation in cGMP environment (technical and functional specifications).
  • Consulting engineering and/or equipment suppliers for development of automated close systems in production and quality control of cell-based therapies.
  • Set-up of development projects, coordination of external and internal dedicated team (ensure that industrial requirements and biological constraints are well understood), follow-up of projects execution, budget and reporting.
  • Contribute in implementation of new technologies and establish process validation plan in accordance with quality requirements and guidelines.
  • Set-up comparability studies to increase the operational scale of autologous manufacturing process (scale-out).
  • Ensure technology watch of the state-of-the-art technologies in process industrialization and automation of Advanced Cell Therapy Medicinal Products.
  • Manage selection of technologies and act as a scientific expert to ensure good decision making within the department.
Profile :
  • Engineer or PhD in Biology, Biochemistry, Biomedical Sciences or other related scientific field.
  • At least 5 years of relevant experience in the GMP biotech/pharmaceutical industry.
  • At least 5 years of relevant experience in process development in the field of cell therapy.
  • Strong knowledge of stem cell biology and processes for cell culture.
  • Strong knowledge of industrialization strategies and automation solution for cell therapy production.
  • Strong knowledge of quality requirements (GMP, clinical trials, comparability studies, process validation, aseptic practices) and working knowledge of requirements for aseptic manufacturing.
  • Ability to provide leadership and to manage priorities, follow assignments through to completion and meet deadlines.
  • Ability to work in a team and collaboratively in a matrix organization (R&D, QC, QA, RA).
  • Flexible for travelling, organized and pro-active.
  • Excellent oral and written communication skills in English, and ideally also in French.
Offer:
  • A diversified full-time permanent position within a high-potential innovative biotech company.
  • To work in a human-sized, dynamic, respectful and professional environment.
  • The opportunity to take part in a challenging scientific and business growth.
  • An attractive salary package in line with the position responsibilities and your experience.

Nous traitons votre candidature rapidement et de manière strictement confidentielle.

Représentant Commercial – Flandre /Pays-Bas - Belgian Brewery - Pays-Bas

Depuis plus de 7 années, la Brasserie D’Ebly produit la gamme des bières connues sous le nom de La Corne du Bois du Pendus. Composés de 3 bières différentes, leurs produits brassicoles sont savoureux et originaux.

Grâce à la qualité reconnue de leurs produits, la brasserie d’Ebly est, depuis sa création, en pleine croissance. Bien qu’ils soient déjà présents en Belgique et en France, cette qualité de produits leur permet d’être ambitieux et de vouloir étendre leur présence à l’international.

Située dans le village du même nom en province du Luxembourg, la brasserie d’Ebly est composée d’une équipe d’une dizaine de personnes toutes motivées et passionnées. Leurs bières sont le fidèle reflet de leur image : conviviales et authentiques !

Pour les aider dans leur développement aux Pays-Bas et en Flandre (BE) pour les provinces d’Anvers, du Limbourg et le Nord-Est du Brabant Flamand, nous sommes à la recherche d’un (m/f):

Représentant Commercial – Flandre/Pays-Bas

Les bières de la Corne du Bois des Pendus

Responsabilités :

Pour l’entièreté du territoire des Pays-Bas, ainsi qu’en Flandre (Anvers, Limbourg et Nord-Est du Brabant Flamand) vous développez la visibilité et l’attractivité des bières de La Corne du Bois des Pendus.

Vos principales responsabilités sont les suivantes :

  • Développer des relations de confiance avec l’ensemble du réseau commercial : bars, restaurants, hôtels, magasins, distributeurs… ;
  • Augmenter les volumes commercialisés et la visibilité de la marque de la Corne du Bois des Pendus ;
  • Assurer un contact régulier et un suivi professionnel des clients ;
  • Développer des outils marketing adaptés aux objectifs commerciaux ;
  • Soigner et maintenir des relations clientèles optimales sur du long terme ;
  • Effectuer une veille concurrentielle et s’informer des évolutions du secteur ;
  • Rapporter régulièrement et de manière structurée l’évolution des démarches réalisées.
Profil :
  • Vous avez un attrait pour la vente ou avez une première expérience dans ce domaine.
  • Vous êtes à l’aise dans les relations commerciales et la négociation.
  • Vous êtes sérieux(e), organisé(e), autonome, flexible et persévérant(e).
  • Vous êtes très orienté(e) résultats et clientèle.
  • Vous démontrez un intérêt pour les produits brassicoles.
  • Vous communiquez aisément en Néerlandais et avez une connaissance du français.
  • Vous êtes prêt(e) à vous déplacer la majorité de votre temps sur le territoire confié.
  • Vous êtes disponible rapidement.
Offre :
  • Une fonction commerciale dans laquelle vous disposez d’une grande autonomie.
  • Un emploi stimulant dans une entreprise conviviale et ambitieuse.
  • Une place privilégiée au sein d’une équipe jeune, motivée et dynamique.
  • L’opportunité de commercialiser des produits belges, artisanaux et de qualité.
  • Des contacts diversifiés sur l’ensemble du territoire à couvrir.
  • Des possibilités de formations, de développement et d’évolution à moyen et long terme.
  • Un salaire attractif assorti d’avantages extra-légaux en phase avec votre expérience.

Nous traitons votre candidature rapidement et de manière strictement confidentielle.

Clinical Application Specialist - Medical Device - Liège

Miracor Medical is a class IIb/III medical device company specialized in improving clinical outcome of patients with impaired cardiac function, active in interventional cardiology. The company has developed a high potential proprietary technology that consists of hardware, software and catheter(s).

The technology is in advanced clinical stages, with various potential therapeutic applications (among others acute infarct and heart failure). More than 170 patients have been treated with the recent version of the technology. The company aims at getting CE Mark and approval from FDA to run a pivotal study in the next 2 years.

Miracor Medical’ offices are based in Awans, Belgium. The company is now looking for talented and enthusiastic talents to expand its international team. For additional information about the company and its technology, please visit www.miracormedical.com.

Miracor Medical offers a culturally diverse English speaking working environment in the heart of Europe, Belgium, a few hours away from Europe’s capital cities.

To support the development of the company, we are looking for a (m/f):

Clinical Application Specialist

Responsibilities:
  • You support clinical trial site selection and qualification of investigators.
  • You facilitate and support patient recruitment, selection and enrollment.
  • You assist in clinical cases and ensure that physicians and staff are well trained and educated with regards to patient selection, treatment planning, optimum use of system, etc.
  • You work closely with the research team to ensure that all protocol required procedures and visits occur according to protocol specified guidelines and timely entry of the data in the electronic database.
  • You represent the company in all regulatory and third party audit requests for clinical trial information.
  • You deal with product-related site request and solve issues.
  • You engage with physicians and clinical staff, build relations and credibility to be a high level spokes partner.
  • You create and maintain effective partnerships with KOL.
  • You report results and work evolution on a regular basis to your line manager.
Profile:
  • Master’s degree in Biomedical Sciences, Bioengineering or any related field.
  • 3-5 years minimum in the management of pre- and post-market medical device studies (class III) at country or European level.
  • Hands-on experience in clinical support for cardiovascular medical devices, and ability to direct cases in cath lab.
  • Experience introducing disruptive technology, which somehow changes the way clinicians operate.
  • Experience in directing, training physicians and staff to stand-alone level.
  • Flexible, roll-up-sleeves attitude, self-directed and willing to travel frequently.
  • Keen interest in scientific and technical issues related to clinical study.
  • Ability to work and collaborate effectively with internal and external actors to achieve company objectives.
  • Fluency in English. Any additional language is an asset.
Offer:
  • A challenging and diversified position within a high-potential innovative medical device company.
  • To work in a human size, dynamic, respectful and professional environment.
  • International exposure, with learning and development opportunities.
  • An attractive compensation package in line with the position responsibilities and your experience.

Nous traitons votre candidature rapidement et de manière strictement confidentielle.

Senior Process Development Manager - Biotech - Gosselies

Située à Gosselies (Belgique), MaSTherCell est une entreprise de services (CMO) en biotechnologie. MaSTherCell est spécialisée dans la sous-traitance de production, dans le développement de process, et dans la gestion de la qualité (QA/QC/QP) pour la thérapie cellulaire.

Avec environ 100 collaborateurs, MaSTherCell supporte ses clients (big pharma, biotech, etc.) dans le développement et la production de médicaments innovants. MaSTherCell contribue activement à l’amélioration de la qualité de vie et de la santé de nombreux patients.

Pour accompagner MaSTherCell dans sa forte croissance, nous sommes activement à la recherche d’un (m/f) :

Senior Process Development Manager

Responsabilités :

En tant que Senior Process Development Expert, vous dirigez les projets de développement de process, scaling-up, tech transfert et amélioration technologique continue jusqu’à la mise en production. Rapportant au Head of Production, vous êtes l’expert dans les technologies et les développements liés aux therapies cellulaires.

Vos principales responsabilités sont les suivantes :

  • Développer et fiabiliser les procédés de fabrication from scratch ou à partir des procédés existants: scaling-up, technology transfert, implémentation des normes GMP, etc.
  • Identifier, évaluer et implémenter de nouvelles technologies pour améliorer la qualité des produits.
  • Implémenter une méthodologie Quality by Design (QdB) et appliquer le Design of Experiments (DoE) dans les développements.
  • Former les utilisateurs, en interne ou sur site, afin d’assurer la bonne utilisation des technologies.
  • Evaluer les besoins en équipements, établir des URS et sélectionner les fournisseurs.
  • Réaliser une veille technologique sur le marché afin de maintenir votre niveau d’expertise à jour.
  • Assister l’équipe commerciale sur les discussion techniques avec les clients potentiels.
  • Rapporter de manière structurée, rigoureuse et adaptée les résultats des activités.
Profil :
  • Vous êtes titulaire d’un Master en Biologie, Biotechnologie, ou équivalent par expérience.
  • Vous avez 5 années d’expérience en manufacturing process development en thérapie cellulaire.
  • Vous êtes expert(e) dans les technologies et le développement de process en thérapies cellulaires.
  • Vous maîtrisez les procédés de culture cellulaire, ainsi que les méthodologies de DoE et QbD.
  • Vous démontrez de l’aisance dans les activités de culture cellulaire, en gestion de projets ainsi qu’une forte orientation résultats et client.
  • Vous communiquez efficacement, avec assertivité, et possédez une certaine aisance relationnelle.
  • Vous possédez une bonne connaissance du français et de l’anglais.
  • Vous êtes analytique, polyvalent(e), autonome, organisé(e) et rigoureux(se).
Offre :
  • Une fonction diversifiée incluant des responsabilités et des projets intéressants.
  • Un environnement innovant, au sein d’une équipe professionnelle et dynamique.
  • Des contacts variés et des challenges stimulants.
  • L’opportunité de renforcer une structure renommée et en plein développement.
  • Un salaire attractif reprenant des avantages extra-légaux, en phase avec votre expérience.

Nous traitons votre candidature rapidement et de manière strictement confidentielle.

Business developer – Smart-cities - Green Technologies - Germany

SmartNodes ist ein innovatives belgisches Green-Tech Startup, das in der nachhaltigen Entwicklung der Smart Cities aktiv ist.

Mit Sitz in Lüttich entwickelt SmartNodes intelligente Straßenbeleuchtungslösungen, die auf High-Tech-Controllern basieren, um Straßenbeleuchtung nur in Anwesenheit von Verkehrsteilnehmern zu be-treiben. Durch die Integration von Umweltsensoren, Parksensoren usw. wird das öffentliche Lichtnetz von SmartNodes zur treibenden Kraft hinter Smart City-Netzwerken. Bitte besuchen Sie unsere Homep-age unter www.smartnodes.be.

Kunden von SmartNodes sind Städte, Regionen und Vertriebsnetzwerke weltweit. Um unsere geschäft-lichen Aktivitäten weiterzuentwickeln, suchen wir aktiv nach einem (m/w):

Business developer – Smart-cities

Verantwortlichkeiten:

Sie leisten dem Business Development Manager Berichterstattung und erweitern somit mit dessen Unterstützung das Geschäft von SmartNodes auf internationaler Ebene, hauptsächlich in Deutschland und der DACH-Region. In Ihrer Region entwickeln Sie die Attraktivität der Marke auf dem Markt und erreichen die Verkaufsziele des Unternehmens.

Ihre Hauptaufgaben sind:

  • Sie analysieren die Marktentwicklung und identifizieren Geschäftswachstumschancen und -risiken.
  • Sie schlagen relevante Verkaufsaktionspläne vor, um die Verkaufsziele zu erreichen.
  • Sie initiieren positive Beziehungen zu Interessenten, Kunden und Vertriebskanälen.
  • Sie führen den gesamten Verkaufsprozess, einschließlich der Antwort auf Ausschreibungen und Geschäftsabschluss.
  • Sie konstruieren, unterstützen und motivieren ein effizientes Vertriebsnetz lokaler Partner.
  • Sie entwickeln angepasste lokale Marketing-Tools und Aktionen.
  • Sie berichten regelmäßig über die Entwicklung der Arbeit.
Profil:
  • Master-Abschluss in Business, Engineering oder gleichwertig durch Erfahrung.
  • Idealerweise eine erste Erfahrung in einer kaufmännischen Position mit technischen Produkten. Juniorprofile sind ebenfalls willkommen.
  • Ergebnis- und kundenorientiert, streng, autonom und flexibel.
  • Bereit, sich mit den Aktivitäten des öffentlichen Sektors zu befassen.
  • Sie sind bereit, ungefähr 50% Ihrer Arbeitszeit zu
  • Sie sprechen fließend Englisch und Deutsch. Weitere Sprachkenntnisse, insbesondere der französischen Sprache, sind von Vorteil.
Angebot:
  • Eine herausfordernde Geschäftsentwicklungsposition in einem schnell wachsenden Start-up- Unternehmen.
  • Die Möglichkeit, in ein Unternehmen für nachhaltige Entwicklung und grüne Technologien einzu
  • Vielfältige Kontakte zu Fachleuten auf internationaler Ebene.
  • Bedeutende Lern- und Entwicklungsmöglichkeiten.
  • Ein attraktives Gehaltspaket inklusive eines Aktienoptionsplans.

Nous traitons votre candidature rapidement et de manière strictement confidentielle.

Stagiaire en Recrutement - Consultance RH - Bruxelles/Gosselies/Mont-Saint-Guibert

PaHRtners est une entreprise belge de consultance en Ressources Humaines (RH). Nos bureaux sont situés à Woluwe-Saint-Lambert (Bruxelles), à Gosselies et à Mont-Saint-Guibert (Wallonie).

Nous sommes notamment spécialisés dans le recrutement et la sélection de scientifiques, d’ingénieurs, d’experts et de top managers. Nous fournissons ces services principalement aux secteurs industriels et de la santé.

Les valeurs-clés sur lesquelles repose notre approche sont l’authenticité, la transparence et le respect. Consultez www.pahrtners.be ou contactez info@pahrtners.be pour plus d’info.

Pour renforcer l’équipe, nous recherchons actuellement un(e) :

Stagiaire en Recrutement

– pour 4 à 6 mois –

Tâches :

En tant que stagiaire, vous recevrez tout d’abord une solide formation. Sous la supervision du responsable de stage, vos principales tâches seront les suivantes :

  • Exploiter les outils modernes de recrutements : réseaux sociaux, bases de données, approche directe, cooptation, etc.
  • Rédiger et publier des annonces sur les sites Internet.
  • Participer au sourcing, screening et à la pré-sélection des profils identifiés.
  • Contacter les profils identifiés et assurer un suivi professionnel tout au long de la procédure.
  • Réaliser des prises de références professionnelles.
  • Participer aux entretiens de sélection, et débriefing.
  • Assister aux Assessment/Development Centers et analyser les compétences.
  • Assurer une bonne gestion administrative des dossiers de recrutement.
  • Réaliser des projets visant l’amélioration du service.
Profil :
  • Bachelor ou Master en RH, Psychologie, Business, Sciences ou Ingénieur.
  • Une réelle motivation à découvrir le monde du recrutement et de la chasse de têtes.
  • Un intérêt pour le monde industriel et scientifique.
  • Rigoureux(se), autonome et proactif(ve). Convivialité et curiosité intellectuelle.
  • Bonne communication en Français. L’anglais et le néerlandais sont des atouts.
  • Disposé(e) à vous rendre à Woluwe-Saint-Lambert ou à Gosselies par vous-même.
  • Aisance avec l’informatique et le web.
Offre :
  • Un stage de 4 à 6 mois en recrutement au sein d’une structure professionnelle.
  • Une solide formation reconnue dans le monde du recrutement.
  • Une réelle opportunité d’apprentissage et de réalisations concrètes.
  • Une opportunité de travailler sur des recrutements locaux et internationaux.
  • Un accompagnement individualisé et une autonomie grandissante.
  • Des horaires flexibles et modulables, une ambiance de travail ouverte et décontractée.
  • Un démarrage de stage selon vos préférences.

Nous traitons votre candidature rapidement et de manière strictement confidentielle.

Localisation










Catégorie













Aucun poste ne correspond à votre profil ?

N’hésitez pas à consulter régulièrement notre site.
Entre-temps, nous vous invitons à nous faire parvenir votre candidature spontanée.

Envoyez votre candidature spontanée en un seul clic