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Aéronautique

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Dessinateur/Projeteur - Aéronautique - Bernissart

Fondée en 2009, JDC Airports est une société spécialisée dans l’intégration de systèmes « Aeronautical Ground Lights ». Leurs sièges opérationnels se trouvent à Harchies, Bernissart (Belgique) et Roissy (France).

Avec près de 70 collaborateurs, JDC Airports est l’un des leaders et un expert dans le balisage aéroportuaire. Leur offre s’étend depuis la conception (bureau d’études) jusqu’à la réalisation et la maintenance des installations.

La politique de JDC Airports est orientée sur le dynamisme et le service à la clientèle, tant au niveau national qu’international. Notre client propose une structure compacte, un personnel expérimenté et certifié. Pour plus d’informations, veuillez consulter www.jdc-airports.com

Afin de soutenir la croissance de JDC Airports sur son site à Bernissart (près de Mons, Belgique), nous sommes à la recherche d’un (h/f) :

Dessinateur/Projeteur

Responsabilités :

En tant que Dessinateur/Projeteur en Electricité, en lien direct avec les Responsables d’Affaires et les Conducteurs de travaux, vous aurez en charge les études techniques. Vous établissez des plans et schémas électriques, des calculs d’éclairement et divers autres projets clients.

Vos responsabilités principales sont :
  • Réaliser des schémas et des plans électriques.
  • Gérer des dossiers d’exécution et des ouvrages exécutés.
  • Réaliser des relevés et métrés pour la réalisation des plans.
  • S’occuper du dimensionnement des réseaux (note de calculs BT).
  • Etablir des calculs d’éclairement (intérieurs et éclairage public).
  • Mener des études techniques des projets d’appel d’offre Balisage lumineux ou Tertiaire.
Profil :
  • Vous possédez un diplôme technique A2/A3 en électromécanique ou électricité.
  • Vous présentez une première expérience réussie dans un poste similaire.
  • Vous êtes autonome, rigoureux/se, organisé(e).
  • Vous êtes doté(e) d’un bon esprit de synthèse et une bonne capacité d’adaptation.
  • Vous maitrisez AutoCAD et les logiciels de bureautique (Word, Excel).
  • La connaissance des logiciels de calculs Caneco et DiaLUX, ainsi qu’une bonne connaissance technique des normes C15-100 et C13-100 est un plus.
Offre :
  • L’opportunité de rejoindre une société dynamique et en pleine croissance.
  • Une fonction technique, proche du terrain.
  • Un contrat à durée indéterminée assorti d’une rémunération attractive ainsi que des avantages liés à votre fonction.

Autres opportunités de carrière

43 résultats

Global Head of Regulatory Affairs - Bio-Pharma/Biotech, Biotechnology - Gosselies

iTeos Therapeutics is a privately-held, clinical-stage biopharmaceutical company dedicated to extending and improving the lives of cancer patients by designing and developing next generation immunotherapies. iTeos Therapeutics is advancing its two main programs into a phase I/II clinical stage. The first program is an insurmountable and non-brain penetrant adenosine A2A receptor antagonist. The second program is a human ADCC-enabling anti-TIGIT antibody.

Based in Gosselies, Belgium and Cambridge, MA, iTeos Therapeutics was founded out of the Ludwig Institute for Cancer Research (LICR) and the de Duve Institute (UCLouvain) in 2011. In March 2020, the Company completed a $125 million Series B2 financing led by 6 main US Venture Capitalists. All previous investors including Fund +, VIVES II and SRIW, as well as SFPI, also participated in this funding round. For more information, please visit www.iteostherapeutics.com.

iTeos Therapeutics is now a world-class actor in the sector. To carry on its growth and reinforce its team, iTeos Therapeutics is looking for a (m/f) :

Global Head of Regulatory Affairs

The Global Head of Regulatory Affairs will be a key member of iTeos Therapeutics’ Leadership Team and be responsible for developing iTeos Therapeutics’ global regulatory strategy, represent iTeos in regulatory interactions and ensure execution of regulatory requirements and provide input into internal quality systems. This role requires expert interpretation of requirements relating to the development and licensing of cancer therapeutics and communication to cross-functional teams to create innovative regulatory strategies for targeted small molecules and biologics to treat cancer. This position will report to the Chief Medical Officer and will have extensive interface with the senior management team.

Main responsibilities:
  • Responsible for developing innovative global regulatory strategies and working with the cross-functional project team on execution.
  • Leads interactions with global regulatory agencies.
  • Represents regulatory affairs in the leadership team and on cross-functional project teams to provide regulatory guidance and education through the interpretation of regulations, policies, procedures, guidelines, and compliance requirements.
  • Provides oversight for regulatory staff (whether at CRO or internally) and assesses and makes recommendations on staffing requirements.
  • Develops and manages regulatory submissions and related supplements and amendments with the support of a CRO.
  • Responsible for developing and maintaining regulatory strategy documents.
  • Interacts directly with health authorities and maintains excellent relationship with regulatory personnel.
  • Works with the team to integrate biomarker/companion diagnostic strategies into the development of assigned programs.
  • Educates company on regulatory requirements and evolving trends and disseminates regulatory policy and intelligence relevant to the business.
  • Provides regulatory due diligence assessments of new business opportunities.
Profile:
  • Advanced degree in a scientific or health-related field
  • Seasoned professional with at least 10 years of regulatory affairs experience in the biopharmaceutical industry
  • Exceptional communication and presentation skills to articulate complex regulatory strategy and decision-making both internally and externally
  • Experience and comfort with pushing the boundaries and asking challenging questions both of the internal team and of the regulatory authorities.
  • Experience in providing strategic advice on integrated regulatory development plans and executing regulatory strategy for cancer therapeutics.
  • In-depth working knowledge of regulations, guidance, policies, and procedures pertinent to drug and biologics development and operational knowledge of IND/CTA and NDA/BLA/MAA submissions.
  • Experience with development of biomarkers and IVD companion diagnostics devices preferred.
  • Exceptional writing skills with experience in drafting and submitting timely drug and biologic applications to health authorities.
  • Track record of building an excellent relationship with the FDA, EMA and other regulatory agencies.
  • Quality mindset.

LEADERSHIP CHARACTERISTICS :

  • Entrepreneurial, resourceful, energetic, self-starter
  • Approaches challenges with creativity and pragmatism
  • Ability to engage team to achieve goals without direct authority
Offer:
  • A stimulating scientific position within a high-potential innovative biotech company.
  • The opportunity to work in a science-driven, dynamic, human‐sized, respectful and professional environment.
  • A challenging scientific and business growth in which you get to bring your knowledge and skills.
  • Varied contacts inside the company, the biotech/pharma sector and the scientific world.
  • A long-term contract and an attractive salary package in line with the position responsibilities and your experience.

Qualified Person (QP) - Pharmaceutical - Gosselies

Novasep est l’un des principaux CDMO au service des sciences de la vie et de la chimie. L’entreprise propose une large gamme de services : développement de procédés, d’équipements et de systèmes de purification de molécules, ainsi que des services de fabrication. Pour plus d’informations : http://www.novasep.com

Novasep Belgium est l’un des leaders mondiaux dans la production de vecteurs viraux. Situés à Seneffe et Gosselies, ses deux sites offrent un environnement de travail stimulant et convivial. Novasep Belgium compte près de 250 collaborateurs, et met actuellement en place un plan de croissance ambitieux et structuré.

Afin de soutenir le développement de Novasep Belgium, nous sommes à la recherche d’un (h/f) :

Qualified Person (QP)

Responsabilités :

Rapportant au QA Manager, vous êtes responsable de la libération finale des lots de produits pharmaceutiques.

Vos responsabilités principales sont :

  • S’assurer que les exigences pour libérer un lot soient respectées (directive 2003/94/EC pour les produits médicaux).
  • Garantir que les procédures de production et de test ont bien été validées.
  • Vérifier que les contrôles de qualité ont été menés adéquatement concernant les conditions de production et d’emballage des lots.
  • Veiller à ce que tous les tests et vérifications soient effectués en cas de déviation ou de changement dans la production.
  • Valider que la documentation relative à la production, aux emballages, au contrôle de qualité est bien complète et validée par une autorité compétente.
  • S’assurer que les prescriptions légales sont respectées pour les produits importés.
  • Veiller à ce que les conditions générales liées aux licences de production et autorisations de production (IMB) soient bien appliquées.
  • Mener des audits GMP dans les sites de production de produits médicaux utilisés pour les études cliniques.
  • Tenir un registre des lots validés.
  • Promouvoir les normes GMP à l’aide de formations et d’accompagnements en interne.
Profil :
  • Vous avez un diplôme de Pharmacien Industriel et avez obtenu l’agrément de Qualified Person.
  • Vous avez au moins 5 années d’expérience en assurance qualité.
  • Vous êtes reconnu(e) pour votre rigueur, votre assertivité et votre esprit de synthèse.
  • Vous vous exprimez aisément en Français et en Anglais.
Offre :
  • Une fonction diversifiée comprenant de nombreuses responsabilités.
  • L’opportunité de rejoindre un leader mondial, reconnu pour son expertise.
  • Travailler dans un environnement convivial, avec des collègues passionnés et motivés.
  • Un contrat à temps plein et à durée indéterminée, assorti d’un package salarial adapté à votre profil et à votre niveau d’expérience.

Quality Assurance and Regulatory Affairs Manager - Biotech, Biotechnology - Flémalle

Created in 2013, Wishbone is an innovative start-up located in Flemalle (Liege). Wishbone is engaged in the development of intraoral bone regeneration biomaterials. The company has launched its industrialization and production activities in a brand new production unit and has successfully reached ISO 13485 certification.

The goal of Wishbone is to develop superior bone graft substitute products with breakthrough technologies and innovative procedures, and thus improve patient well-being and contribute to a better environment. The company will launch its forst commercial product and several other innovative products are under development. For more information please visit: www.wishbone-biotech.com

To support this challenging development, we are looking for a (m/f):

Quality Assurance and Regulatory Affairs Manager

Responsibilities:

As a Quality Assurance and Regulatory Affairs Manager, you are responsible for managing the company Quality Management System and its related activities. You are also responsible for the Regulatory Affairs Management. You ensure the company and the products are compliant with the appropriate standards and regulations. You provide support in the Quality Management System maintenance and improvements. This includes the development of systems, policies/procedures and programs to ensure compliance with the EU and FDA regulations, ISO standards, and other international requirements.

You have a cross-functional role, directly manages a small team of QA/RA Associate and Product Specialist and interact with all departments and with the top management.

Your main responsibilities are :
  • Managing the Quality Management System according to the EU ISO 13485, the US FDA 21 CFR Part 820 and any other relevant regulatory requirements in accordance with the Quality Policy.
  • Ensuring that required processes of the Quality Management System (QMS) are documented, established, implemented and maintained.
  • Assuring that products have been supplied, manufactured, analyzed and released according to specifications and approved SOP’s and to appropriate standards and regulations.
  • Organizing and documenting the Management Review according to the company QMS. Recommending and driving improvement.
  • Performing supplier audits, internal and external audits and interacting with suppliers and customers to deal with non-conformities and drive continuous improvement.
  • Supporting activities for CE marking and FDA approval certification of products as well as maintaining the documentation up to date when changes to the product occur, dealing with notifications and amendments when required.
  • Managing materiovigilance activities including incident and post-market surveillance reporting.
  • Ensuring the promotion of awareness of applicable regulatory requirements and quality management system requirements throughout the organization.
  • Reporting to the management on the effectiveness of the Quality Management System and any need for improvement of the company organization.
Profile:
  • Scientific Master’s degree, or equivalent through experience.
  • At least 5 years of experience in QA management positions in the medical devices industry.
  • Strong understanding of regulations and guidelines governing medical devices (e.g. CFRs, ISO 13485, MDD, MDR).
  • Strong leadership, project management and communication skills together with hands-on and pragmatic mind-set.
  • Ability to work in a start-up environment where accuracy, accountability, quality, safety and timeliness are essential.
  • Highly collaborative, self-motivated and team-oriented individual in a company setting.
  • Excellent oral and written communication skills in French and English. 
Offer:
  • The opportunity to join an innovative medical device company, a fast-growing start-up environment where teamwork, results and patient care are very important.
  • A challenging and diversified position in a dynamic, young and nice
  • To work in a human size, respectful and professional environment.
  • An attractive compensation package in line with the position responsibilities and your experience.

Chief Executive Officer (CEO) - Medical Device - Mont-Saint-Guibert

Digital Orthopaedics is an innovative e-Health company providing a comprehensive Clinical Decision Support System (CDSS) for musculoskeletal pathologies, for the foot and ankle in particular.

Digital Orthopaedics’ ambition is to transform the planning and execution of orthopedic surgeries and treatment with the ultimate goal of personalizing orthopedic treatments through the innovative use of ideation, modeling and 3D simulation. The company lately got the CE Mark and is planning to commercialize its products in the coming 2 years.

The startup provides surgeons, patients, and medical devices companies with a state of the art CDSS to identify the optimal treatment and surgical therapeutic plan for each patient.  Digital Orthopaedics’ solutions also assist medical device companies with a mechanism of virtual clinical studies for testing implants and prosthetic ankles.

With a team of around 20 passionate persons, Digital Orthopaedics is dedicated to improving patients treatment and outcome. Since 2016, teams of engineers and physicians have been working closely together to generate highly innovative solutions and results.

As part of the development of Digital Orthopaedics’ activities, we are actively looking for a (m/f):

Chief Executive Officer (CEO)

Main responsibilities:

As a Chief Executive Officer, your main objective is to efficiently develop the company’s growth and to lead the development and commercial phases and actions. You successfully close new financing rounds and help Digital Orthopaedics become one of the top players in this market.

The position’s main responsibilities are:

  • Determine the company’s strategy and objectives on a commercial, financial, managerial and technical level, in consultation with the Board of Directors and the shareholders.
  • Promote and execute the strategy with a focus on adding value for shareholders.
  • Contribute to the definition of coherent and efficient go-to-market strategic and operational plan and play a major role in its execution.
  • Propose and implement a market segmentation and product launch strategy.
  • Develop a long term and a M&S portfolio strategy.
  • Identify relevant collaborations and partnerships, licensing deals and business opportunities.
  • Actively participate in the Board of Directors and chair the Executive Committee.
  • Promote and maintain positive relationships with all stakeholders.
Profile :
  • You have a Master’s degree or a PhD with a scientific, economic or commercial orientation. A MBA is an asset.
  • You have at least 10 years’ experience in management positions in business development.
  • You combine experience in successful start-up or early stage businesses with hands-on past experience at executive level in a healthcare/medtech business.
  • You have an entrepreneurial mindset, and a proven track record of success in helping build businesses from start-ups or small business units into sustainable commercial operations.
  • You take advantage of a well-connected professional network within the life sciences industry.
  • You have experience of successful launches of new technologies.
  • You fluently communicate in English and French.
Offer :
  • A challenging and leading position within a high-potential MedTech start-up.
  • To join a e-Health company with a worldwide ambition.
  • The opportunity to work in a human-sized, dynamic, respectful and professional environment.
  • An attractive package in line with the position responsibilities and its context.

Finance Manager Belgium & Group Internal Controller - Bio-Pharma/Biotech, Biotechnology - Gosselies

iTeos Therapeutics is a privately-held, clinical-stage biopharmaceutical company dedicated to extending and improving the lives of cancer patients by designing and developing next generation immunotherapies. iTeos Therapeutics is advancing its two main programs into a phase I/II clinical stage. The first program is an insurmountable and non-brain penetrant adenosine A2A receptor antagonist. The second program is a human ADCC-enabling anti-TIGIT antibody.

Based in Gosselies, Belgium and Cambridge, MA, iTeos Therapeutics was founded out of the Ludwig Institute for Cancer Research (LICR) and the de Duve Institute (UCLouvain) in 2011. In March 2020, the Company completed a $125 million Series B2 financing led by 6 main US Venture Capitalists. All previous investors including Fund +, VIVES II and SRIW, as well as SFPI, also participated in this funding round. For more information, please visit www.iteostherapeutics.com.

iTeos Therapeutics is now a world-class actor in the sector. To carry on its growth and reinforce its team, iTeos Therapeutics is looking for a (m/f) :

Finance Manager Belgium & Group Internal Controller

Reporting to the US based Finance Director, you are responsible for the overall supervision of all Belgian day-to-day financial activities (including external consultants) and in charge, with the support of external consultants, of the group internal controls.

Main responsibilities:

External reporting

  • Preparation of quarterly and annual US GAAP consolidated accounts (with external consultants)
  • Management of the relationship with external auditors and financial consultants
  • Preparation of the Audit Committee

Budgeting, financial reporting and controlling

  • Supervision of financial book-keeping and external accountants
  • In charge of cost/management accounting
  • Preparation of budgets & plans and monthly, quarterly & annual reporting.
  • Follow-up of expenses and in particular projects or activities related costs, in coordination with the scientific and clinical teams.
  • Identification and analysis of significant gaps between budget and actuals.
  • Forecasts and specific financial analysis requested by top management
  • Presentation to and review of financial position with top management

Tools, systems and procedures

  • Define, implement and maintain adequate internal controls (Sox compliance is foreseen in the future)
  • Selection, implementation & maintenance of accounting and ERP systems
  • Review, development, optimization and implementation of accounting procedures

Taxes

  • Follow up of transfer pricing policy and associated documentation (with external advisors)
  • Follow up of Belgian tax position (with external advisors)

Treasury

  • Treasury forecast, FX risk management
  • payments management.

Support to specific projects such as IPO preparation, Sox implementation and follow-up, etc.

Profile:
  • You hold a University Degree (Master degree in economics, finance or related).
  • You have at least 5 years’ experience in controlling and reporting activities (in the Life sciences sector is a plus). Your latest experience involves internal controls in, ideally, a Sox environment.
  • Demonstrated accomplishments in areas of financial analysis/reporting, budgeting, internal controls, auditing, working capital and cash flow management, forecasting & consolidated reporting, risk assessment and continuous improvement.
  • You have good knowledge of IFRS and/or US GAAP standards.
  • You master Standard Office tools and BOB (or other accounting software) and you are familiar with ERP.
  • You are perfectly fluent in French and English (oral and written).
  • You are willing to travel to the U.S. (possible travels to Boston).
  • Organized and rigorous, you have a good ability to adapt to changes in priorities.
  • Although autonomous, you have a high ability to collaborate with multidisciplinary teams.
  • You are very open-minded and have excellent interpersonal and communication skills.

LEADERSHIP CHARACTERISTICS:

  • Entrepreneurial, resourceful, energetic, self-starter
  • Approaches challenges with creativity and pragmatism
  • Ability to engage team to achieve goals without direct authority
Offer:
  • A stimulating scientific position within a high-potential innovative biotech company.
  • The opportunity to work in a science-driven, dynamic, human‐sized, respectful and professional environment.
  • A challenging scientific and business growth in which you get to bring your knowledge and skills.
  • Varied contacts inside the company, the biotech/pharma sector and the scientific world.
  • A long-term contract and an attractive salary package in line with the position responsibilities and your experience.

Software Engineer - Green Technologies, Green-Tech - Liège

Based in Liège, SmartNodes is the LACROIX City R&D excellence center for smart street solutions over lighting grids. The measurement of traffic density and user speeds is used for road mobility and safety applications.  By integrating environmental sensors, parking sensors, etc., SmartNodes’ public lighting network is becoming the driving force behind Smart street networks.

SmartNodes is part of LACROIX City, European leader in Smart City technology. As industrial designer of complementary smart street equipment for local authorities and businesses, LACROIX City guides, optimizes and secures the flow of vehicles and people with an end goal: to share streets and roads, taking into account the needs of all their users and operators. Established in France, Spain, Belgium and North America, LACROIX City has now more than 600 employees shared between R&D offices and complementary production sites. Lacroix City customers are cities, regions and distribution network companies, worldwide. Together, they prepare the infrastructure for smart roads and mobility. Please visit https://www.lacroix-city.com

In order to develop its business and reinforce the team in Liège, we are actively looking for a (m/f):

Software Engineer

Responsibilities:

Reporting to the R&D Manager, you are developing backend applications and SmartNodes embedded communication technologies. You maintain close contact with Sales & Marketing in order to identify technical upgrade of current solutions and commercial opportunities.

Your main responsibilities are:

  • You propose, with the support of the R&D Manager, the roadmap of backend and embedded applications.
  • You develop, maintain and upgrade backend and embedded applications and/or you customize existing standard applications to the most suitable solution based on the customers’ specifications and expectations.
  • You participate to demonstrations and software development projects.
  • Your report work evolution on regular basis.
Profile:
  • Master degree in engineering, IT or computer science, or equivalent through experience.
  • Good understanding of Linux environments and embedded C.
  • Solutions, quality, innovation and results oriented, with good communication skills.
  • Self-motivated, team player, hands on, autonomous, rigorous and flexible.
  • Very good command of English.
  • The command of French, Dutch and/or German is a plus.
  • Junior application welcome.
Offer:
  • A diversified and challenging technical position within a dynamic team in a leader company.
  • The opportunity to enter a sustainable development and green tech company.
  • Varied contacts with professionals on an international scale.
  • Significant learning and evolution opportunities.
  • An attractive salary package coherent with your experience.

Senior BD & Investment Manager – Life Sciences - Innovation, Life Science & Technology - Louvain-la-Neuve

Sopartec S.A. (www.sopartec.com) est la société de transfert de technologie de l’UCLouvain, membre du Louvain Technology Transfer Office (LTTO) et gestionnaire des fonds Vives.

Le LTTO (www.ltto.com) est le guichet unique du transfert de technologie à l’UCLouvain. Il couvre les différentes phases du processus (du laboratoire jusqu’au marché) : financement des contrats de recherche ; détection d’inventions au sein des laboratoires; protection, gestion de la propriété intellectuelle et maturation technologique ; commercialisation via contrats de licence ou création de spin-offs.

Vives (www.vivesfund.com) sont des fonds de capital d’amorçage, gérés par Sopartec et initiés par l’UCLouvain, qui investissent dans des sociétés développant des innovations de rupture ayant un impact sociétal positif.

Le 3ème fonds, VIVES Inter University Fund, en cours de finalisation, investira dans les spin-off de l’UCLouvain ainsi que dans des projets provenant de ses partenaires académiques privilégiés (KUL, WUR, UNI et Université de Paris) dans un rayon de 400km autour de Louvain-la-Neuve.

Afin de renforcer l’équipe de Sopartec, nous sommes à la recherche d’un(e) (m/f) :

Senior BD & Investment Manager – Life Sciences

Responsabilités :

Rapportant au CEO, vous accompagnez les porteurs de projets dans la phase de maturation et de commercialisation du transfert de technologie et vous participez au processus d’investissement de VIVES dans le secteur des sciences de la vie.

Vos principales responsabilités sont :

  • Recherche, sélection et analyse d’opportunités d’investissement pour Vives Inter-University Fund : initiation et supervision de la phase de due diligence, négociation et préparation de propositions d’investissement, suivi administratif, juridique et financier des participations.
  • Représentation de la SOPARTEC/VIVES au sein du conseil d’administration des sociétés prises en participation.
  • Accompagnement des porteurs de projet dans les phases de maturation technologique et de commercialisation au sein du LTTO : participation à la stratégie de protection de la propriété intellectuelle, à l’élaboration des demandes de financement de la preuve de concept, à l’identification et à la validation du business model, à la recherche de parrainages industriels, au montage de la spin-off et à la valorisation de la propriété intellectuelle sous forme d’accord de licence.
Profil :
  • PhD ou Master en sciences du vivant : Pharma-, Bio- ou Chimie.
  • Une expérience de minimum de 10 ans en business development en milieu industriel ou en start-up est requise. Une expérience en brevet et en négociation des licences est un atout.
  • Intérêt marqué pour l’entrepreneuriat et pour les aspects stratégiques, financiers, juridiques et commerciaux.
  • Capacité de juger rapidement des mérites d’un projet.
  • Capable de trouver des solutions dans un environnement complexe et changeant.
  • Très bonne connaissance du français et de l’anglais, idéalement, du néerlandais.
  • Aisance relationnelle, compétences de négociation et sens aigu de la diplomatie.
  • Rigoureux, analytique, organisé, responsable et autonome.
Offre :
  • Une fonction riche et variée au sein d’une équipe dynamique et pluridisciplinaire.
  • L’occasion de contribuer activement au transfert des connaissances qui créeront du bien-être pour la collectivité et de la valeur ajoutée pour l’économie réelle.
  • Une culture de travail favorisant à la fois l’autonomie et le travail en team.
  • Un salaire attractif assorti d’avantages extra-légaux, en phase avec votre expérience.

Principal Scientist - CRO, R&D Medical & Science - Gosselies

Caprion Biosciences, an international contract research organisation based in Montreal (Canada) offers analytical services to biopharmaceutical companies for the characterization of the human immune response in pre-clinical and clinical studies.

Caprion operates globally, with facilities in North America, Europe and Asia, and supports large pharmaceutical companies and biotechs.

In the context of its growing immune monitoring service offering, Caprion is looking to hire a Principal Scientist for its flow cytometry and serology platforms, for its site in Gosselies, Belgium.

Principal Scientist

Function :

Reporting to the Associate Director, Scientific Operations, and working closely with the laboratory personnel, the Principal Scientist will work within a team focusing on the characterization of the cellular and humoral immune response, using various types of assays such as flow cytometry (phenotyping, receptor occupancy, phosflow, ICS, etc) ELISPOT, ELISA, and viral neutralization tests.

Responsibilities include:

  • Overseeing experimental design of flow cytometry, ELISPOT and antibody-based assays through generation of study-specific workplans and supporting documentation;
  • Overall conduct of studies in different immune-therapeutic areas, acting as primary contact to the client for communication of study progress;
  • Ensures that timelines and milestones are met and are in line with company objectives;
  • Data interpretation, report generation and presentation of results to clients.
Profile of the applicant:

The applicant must hold a doctorate degree in life science, with strong knowledge of immunology, and preferably with post-doctoral experience (or equivalent).  Experience in the industry is a strong asset.

The applicant must :

  • Demonstrate excellent communication and organisational skills;
  • Be abreast of latest immune monitoring methodologies;
  • Have an excellent knowledge and understanding of GCLP regulations and other regulatory guidelines sufficient to carry out GCLP regulated studies and apply good documentation practices (GDP);
  • Experience in assay validation is an asset;
  • Be proficient with analysis software;
  • Be fluent in English (written & spoken) and able to functionally communicate in French;
  • Be willing to travel mainly within Europe and occasionally to other continents.
Offer :
  • Full time permanent contract, with possibility of rapid start.
  • Diversified tasks and responsibilities.
  • A professional, dynamic and stimulating work environment.
  • Training and development opportunities.
  • A competitive salary package including benefits, adapted to your experience and the context.

Pharmacien d’Industrie QP - Bio-Pharma/Biotech - Estaimpuis

Créée en 2013, HeX Group est une société de services proposant des solutions de laboratoire et de consultance à ses clients des secteurs pharmaceutique, biotech, medtech et hospitalier. Principalement active en Région Wallonne, l’expertise et le professionnalisme de HeX Group est déjà reconnue à l’international.

HeX LAB propose des services complets liés notamment à l’analyse de prélèvements microbiologiques, ou encore la validation de matériels, équipements et procédés de décontamination, désinfection et stérilisation. Pour en savoir plus sur les expertises proposées, rendez-vous sur le site https://www.hex-group.euou contactez-nous via recruitment@pahrtners.be.

Afin de compléter l’équipe d’Hex LAB à Estaimpuis, nous sommes à la recherche d’un (h/f)

Pharmacien d’Industrie QP

Responsabilités :

Rattaché(e) au Responsable du laboratoire, vous participez à l’ensemble des tâches liées à l’assurance qualité des activités du groupe.

Vos responsabilités principales sont de :

  • Définir l’ensemble des flux : produits, personnel, matériel, consommable, déchets…
  • Mener les analyses de risque relatives à l’ensemble des processus du laboratoire.
  • Adapter et compléter le système documentaire aux exigences Eu GMP / BPF.
  • Mener le PVD (Qualification locaux et équipements), avec le service qualité du groupe.
  • Mettre en place le processus de vérification et de validation des rapports d’essais en conformité avec les exigences règlementaires.
  • Intégrer les procédés, la qualité du produit et la sécurité du personnel dans la conception des bâtiments et des équipements.
  • Auditer régulièrement le système en cours de mise en place afin d’en évaluer l’efficacité.
  • Se tenir informé(e) des nouvelles règlementations
  • Informer l’équipe du laboratoire des nouvelles règlementations.
  • Maintenir à jour le système documentaire, les processus et les modes opératoires.
  • Garantir la qualité au niveau des réalisations des processus.
Profil :
  • Vous êtes Pharmacien d’Industrie.
  • Vous disposez d’un numéro QP.
  • Vous démontrez une passion pour l’assurance qualité et les environnements GMP.
  • Vous êtes rigoureux/se, autonome, analytique, proactif/ve, et organisé(e).
  • Vous êtes orienté(e) résultats, solutions, client et travail en équipe.
  • Vous disposez d’une bonne connaissance des outils informatiques.
  • Vous possédez une très bonne connaissance du français et de l’anglais. La connaissance du néerlandais est un atout.
Offre :
  • Une fonction diversifiée comprenant de nombreuses responsabilités.
  • L’opportunité de rejoindre une entreprise professionnelle et conviviale, et de contribuer à sa forte croissance.
  • Des possibilités de formation, de développement et de coaching.
  • Un contrat à temps plein et à durée indéterminée, assorti d’un package salarial adapté à votre profil et à votre niveau d’expérience.

Project Leader en microbiologie cutanée - Life Sciences, R&D Medical & Science - Gembloux

Basée à Gembloux (Belgique), StratiCELL est une entreprise supportant la recherche et le développement de produits à usage cutanés, en cosmétique et en dermatologie. La CRO (Contract Research Organisation) a pour mission d’objectiver l’effet de principes actifs sur base de modèles cellulaires et tissulaires.

StratiCELL fait partie du groupe Plant Advanced Technologies (Alternext, Paris) et jouit depuis 15 années d’une excellente réputation au niveau mondial. L’équipe actuelle, composée de 12 scientifiques passionnés, apporte son expertise scientifique aux clients de l’entreprise, les leaders du marché dermo-cosmétique.

La R&D représente une partie importante des activités de StratiCELL et alimente continuellement le pipeline de modèles et de tests, ciblés sur les pathologies de la peau (humaines et vétérinaires), la neuro-dermatologie, ou encore sur l’étude des interactions peau-microorganismes.

Afin de soutenir la croissance de son département microbiote cutané, nous sommes à la recherche d’un (h/f) :

Project Leader en microbiologie cutanée

Responsabilités :

Rapportant au CEO, vous êtes responsable du développement du département de microbiologie cutanée et des projets associés. En tant qu’expert, vous êtes le point de contact principal pour les clients et les collègues sur les questions liées à la microbiologie cutanée.

Vos principales responsabilités sont les suivantes :

  • Développer des projets intégrant des composants du microbiote cutané aux modèles 3D de peau in vitro.
  • Mettre au point des tests dermo-cosmétiques pertinents basés sur les interactions peau-microbiote.
  • Conduire les projets de recherche au sein du département pour les clients et la R&D.
  • Développer l’activité en capitalisant sur les connaissances et les modèles déjà acquis.
  • Être la personne de référence sur les questions liées à l’étude du microbiote cutané.
  • Réaliser les mises au point et les études au laboratoire afin de développer les différents modèles.
  • Traduire les protocoles validés en offres d’essais standardisés pour les clients.
  • Supporter la personne en charge du business développement au niveau scientifique en répondant aux demandes des clients, par une veille sur le marché, et lors de conférences.
  • Réaliser le reporting en interne et en externe vers les organismes de financement.
Profil :
  • Vous êtes titulaire d’un Master ou d’un Doctorat en Biologie/Microbiologie avec une double compétence dans ces matières
  • Vous possédez une expérience en biologie de la peau et êtes familier avec le microbiote cutané.
  • Vous maîtrisez les techniques de culture cellulaire, histologie, immunomarquages, ELISA, qPCR, et les techniques de culture et d’identification de microorganismes (CFU, qPCR 16S, métagénomique, etc.)
  • Vous aspirez à travailler principalement au laboratoire, sous contraintes de biosécurité BL2.
  • Vous êtes capable de prendre le lead de projets et vous respectez les deadlines.
  • Vous avez des qualités relationnelles et de leader, et vous êtes de nature proactive.
  • Vos qualités sont la rigueur, la précision, la persévérance, la créativité et la communication.
  • Vous parlez couramment anglais, et êtes prêt(e) à vous déplacer ponctuellement à l’étranger.
Offre :
  • Un environnement stimulant et participatif au sein d’une PME de haute technologie, en forte croissance, leader en Europe des tests in vitro en cosmétique et dermopharmacie.
  • Un salaire en rapport avec l’expérience, et avantages extra-légaux.
  • Le support et l’expertise des scientifiques et d’une organisation à la pointe de l’innovation.