Offres d’emploi

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Bio-Pharma/Biotech

9 résultats

Research Assistant – Flow Cytometry and Serology - Bio-Pharma/Biotech - Gosselies

Caprion Biosciences is a contract research organisation with facilities in Montreal (Canada) and Gosselies (Belgium). Caprion Biosciences offers analytical services to biopharmaceutical companies ranging from mass spectrometry-based analytical services to the characterization of the human immune response in clinical samples.

Caprion Biosciences operates globally, with partners in North America, Europe and Asia, including large pharmaceutical companies and biotech companies.

In the context of its growing immune monitoring service offering in Gosselies (Belgium), we are looking for a (m/f):

Research Assistant – Flow Cytometry and Serology

Responsibilities :

Reporting to the Laboratory Manager and working closely with Principal Scientists, the Research Assistant will work within a team focusing on the characterization of the cellular (ELISPOT and various flow cytometry assays such as phenotyping of PBMC, detection of intra-cellular cytokines, etc) and of the humoral (ELISA, Luminex, viral neutralization tests, etc) immune response.

Tasks include :

  • Perform immunoassays according to current standard operating procedures;
  • Participate to the writing and/or to the review of method SOP and worksheets;
  • Manage reagents inventories and orders;
  • Participate to the technical management of the laboratory;
  • Perform work according to internal quality standards, apply relevant Quality System procedures and participate to the continuous improvement of Quality documents;
  • Attend relevant internal training activities;
  • Depending on the experience level of the candidate, additional tasks may include:
    • Act as a leader in the laboratory for specific studies;
    • Work with the Principal Scientist to prepare experimental plans needed for the conduct of immune monitoring assays;
    • Participate in the development and qualification/validation of complex methods;
    • Participate in experiment planning and problem solving.
Profile :

The applicant must hold a bachelor degree or a master’s degree (or the equivalent) in a life science discipline such as biology, medical biology or biochemistry/biotechnology and demonstrate a relevant laboratory experience. Theoretical and practical knowledge of techniques related to cellular and humoral immunology is required. Experience in cell culture and handling infectious materials in BL2+ environment is an asset.

The applicant must :

  • Demonstrate excellent organisational skills.
  • Demonstrate schedule adaptability and flexibility.
  • Be willing to actively participate to the generation, the implementation and the continuous improvement of laboratory processes.
  • Be willing to work in a Quality environment (ISO17025, GCLP, GMP) and apply good documentation procedures (GDP).
  • Be functional in French (spoken and written) and have a functional knowledge of written English. Knowledge spoken English is an asset.
Offer :
  • Full time permanent contract, with possibility of rapid start.
  • Diversified tasks and responsibilities and interesting projects.
  • A professional, dynamic and stimulating work environment.
  • Training and development opportunities.
  • A competitive salary package including benefits, adapted to your experience and the context.

Head of CMC - Bio-Pharma/Biotech - Liège

ASIT Biotech is a Belgian clinical-stage biotech company focused on the development of breakthrough immunotherapy products for the treatment of allergies.

Thanks to its innovative technology platform, ASIT Biotech currently holds a leading and unique position on the market. This innovation results in a short treatment, expected to improve patient compliance and quality of life. ASIT Biotech’s product pipeline targets to significantly expand the current immunotherapy market. For more information about the company, please visit www.asitbiotech.com.

With a headcount of 25 staff members, ASIT Biotech is located in Liège, Belgium. In order to support its high-potential developments, we are looking for a (m/f):

Head of CMC

Responsibilities :

As Head of CMC, you are responsible for all CMC-related technical operations activities, including overall management of process and product development, selection and oversight of the pharmaceutical supply chain, technology transfer, manufacturing and supply of clinical trial material. You ensure the Quality and RA compliance of CMC-related activities with the corporate policies.

You report directly to the CEO and are part of the Executive management.

Your main responsibilities include:

  • Lead the overall management of product and process development.
  • Manage all drug substance and drug product activities from technology transfer to clinical supplies for clinical studies.
  • Identify, select and manage CMOs for process optimization, cGMP manufacture, supply, testing, release and distribution of Drug Substance (API) and Drug Product (DP).
  • Manage the non-GMP productions and associated analytical development activities.
  • Deliver robust, scalable and cost-effective manufacturing routes.
  • Implement appropriate analytical methods and protocols in coordination with QA.
  • Ensure the compliance of all CMO with relevant regulatory standards.
  • Define and execute plans for API and DP validation and registration, in coordination with QA and RA.
Profile :
  • PhD in Life Science with at least 10 years relevant experience in a pharmaceutical or biotechnology CMC/cGMP environment.
  • Relevant expertise in lab techniques focused on protein expression, isolation and analysis.
  • Strong experience in managing CMOs for the manufacture of cGMP APIs and DP.
  • Experienced in cGMP manufacturing and IND, CTA and NDA regulatory filings.
  • Thorough knowledge of relevant FDA and EMEA regulations.
  • Experience with implementing technical, strategic and operational plans.
  • Excellent communication and organizational skills.
  • Ability to identify and resolve critical issues.
  • Fluency in French and English.
Offer :
  • A challenging leading position within a stimulating and dynamic work environment.
  • A variety of interesting contacts with international exposure.
  • The opportunity to have direct impact on the results of a high-potential biotech company.
  • An attractive compensation package in line with the position responsibilities and your experience.

Principal Scientist - Bio-Pharma/Biotech - Gosselies

Caprion Biosciences, a contract research organisation with facilities in Montreal (Canada) and Gosselies (Belgium), offers analytical services to biopharmaceutical companies for the characterization of the human immune response in pre-clinical and clinical samples.

Caprion operates globally, with partners in North America, Europe and Asia, including large pharmaceutical companies and biotechs.

For its site in Gosselies and in the context of its growing immune monitoring service offering, Caprion is looking for a (m/f) :

Principal Scientist

Responsibilities :

Reporting to the Director of Scientific Operations and working closely with the laboratory personnel, the Principal Scientist will work within a team focusing on the characterization of the cellular and humoral immune response, using various types of assays such as flow cytometry (phenotypic, ICS, etc) ELISPOT, ELISA, Luminex and viral neutralization tests.

Responsibilities include:

  • Overseeing experimental design of flow cytometry, ELISPOT and antibody-based assays through generation of study-specific workplans and supporting documentation
  • Acting as a key resource to provide guidance and support in root cause analysis and impact assessment
  • Overall conduct of studies in different immune-therapeutic areas, acting as primary contact to the client for communication of study progress
  • Data interpretation, report generation and presentation of results to clients
Profile :

The applicant must hold a doctorate degree in life science, with strong knowledge of immunology, with post-doctoral experience (or equivalent) and have a deep expertise of flow cytometry analysis. The applicant must also have a minimum of two years of experience in the industry.

The applicant must :

  • Be proficient with analysis software such as FlowJo, Pestle, Spice, Prism and Excel and be able to perform complex analysis of flow cytometry data such as Boolean analysis.
  • Demonstrate excellent communication and organisational skills.
  • Be abreast of latest immune monitoring methodologies
  • Have an excellent knowledge and understanding of GCLP regulations and other regulatory guidelines sufficient to carry out GCLP studies.
  • Be willing to work in a Quality environment (ISO17025, GCLP, GMP) and apply good documentation practices (GDP).
  • Be fluent in English (written & spoken) and able to functionally communicate in French.
Offer :
  • Full time permanent contract.
  • Diversified tasks and responsibilities and interesting projects.
  • A professional, dynamic and stimulating work environment.
  • Development opportunities.
  • A competitive salary package including benefits, adapted to your experience and the context.

Pharmacien d’Industrie (QP) - Bio-Pharma/Biotech - Woluwé-Saint-Lambert

Située à Woluwe-Saint-Lambert, ß+ Pharma est une société spécialisée dans la production de radio-isotopes innovants à usage médical et destinés au diagnostic de maladies oncologiques, cardiologiques et neurologiques. Sa production couvre les besoins de ses clients sur le territoire du BeNeLux et une partie de la France.

Fondée en 2002 et composée de 11 collaborateurs, ß+ Pharma offre un environnement dynamique et un réel esprit d’équipe permettant l’épanouissement de tous ses employés.

ß+ Pharma est une spin-out de la société IBA, dont elle utilise la technologie pour la production des radio-isotopes. Actuellement, la société fait partie du groupe Curium Pharma, actionnaire à 75%.

Afin de contribuer au développement de ß+ Pharma, nous sommes activement à la recherche d’un (h/f):

Pharmacien d’Industrie (QP)

Responsabilités:

En tant que Pharmacien d’Industrie (QP), vous supervisez la production des radio-pharmaceutiques dans le respect des normes GMP et vous assurez la libération des lots. Vous rapportez directement au Radio Pharmacien Responsable.

Vos principales tâches sont :

  • Libérer les lots produits en veillant à respecter les délais et les normes de qualité.
  • Participer aux activités de fabrication des radio-pharmaceutiques.
  • Assurer le bon fonctionnement des activités de maintenance, de qualification, de validation et

    d’approvisionnement du service.

  • Effectuer, en collaboration avec le Responsable QC, le suivi de contrôle des matières premières.
  • Gérer le système de qualité en accord avec les normes GMP.
  • Participer aux audits fournisseurs ainsi qu’aux audits sur les autres sites de production européens.
  • Participer à la formation initiale et continue du personnel.
  • Rapporter de manière régulière votre travail.
Profil:
  • Vous disposez d’un Master en Pharmacie, d’un Master complémentaire en Pharmacie Industrielle ainsi que d’un numéro QP.
  • Vous êtes fraichement diplômé(e) ou démontrez une première expérience dans le domaine en industrie (radio-/bio-)pharmaceutique.
  • Vous êtes respectueux(se), digne de confiance et aimez le travail en équipe.
  • Vous êtes flexible et faites preuve de rigueur.
  • Vous êtes dynamique et proactif(ve) et disposez de bonnes capacités de communication.
  • Vous maitrisez l’anglais et le français à l’oral comme à l’écrit.
Offre:
  • Une fonction diversifiée au sein d’une société en développement.
  • L’opportunité de rejoindre un environnement à taille humaine, dynamique et professionnel.
  • Un parcours de formation dès l’entrée en fonction et tout au long de votre évolution.
  • Un contrat à durée indéterminé assorti d’un package salarial attractif.

Product Design and Process Development Manager - Bio-Pharma/Biotech - Liège

ASIT Biotech is a Belgian clinical-stage biotech company focused on the development of breakthrough immunotherapy products for the treatment of allergies.

Thanks to its innovative technology platform, ASIT Biotech currently holds a leading and unique position on the market. This innovation results in a short treatment, expected to improve patient compliance and quality of life. ASIT Biotech’s product pipeline targets to significantly expand the current immunotherapy market. For more information about the company, please visit www.asitbiotech.com.

With a headcount of 25 staff members, ASIT Biotech is located in Liège, Belgium. In order to support its high-potential developments, we are looking for a (m/f):

Product Design and Process Development Manager

Responsibilities :

As Product Design & Process Development Manager, you are responsible for all CMC-related technical operations activities, including overall management of process and product development, production of non GMP batches. You ensure the work is performed in compliance with Quality corporate policies.
You report directly to the CEO and are part of the Executive management.

Your main responsibilities include:

  • Lead the overall management of product and process development.
  • Manage the non-GMP productions.
  • Manage all drug substance and drug product activities of technology transfer to GMP unit.
  • Identify, select and oversight subcontractor for process optimization, non-GMP manufacture of Drug Substance (API) and Drug Product (DP).
  • Deliver robust, scalable, industrialisable and cost-effective manufacturing routes.
  • Ensure the compliance of all CMO with relevant regulatory standards.
  • Define and execute plans for API and DP validation and registration, in coordination with QA and RA.
  • Supports, informs and aligns with cross functional project management team members such as preclinical development, QC, QA, RA units.
Profile :
  • Master degree or PhD in science, bioengineering or related.
  • At least 5 years relevant experience in a pharmaceutical or biotech environment.
  • Relevant expertise in lab techniques focused on protein purification and analysis..
  • Thorough knowledge of relevant FDA and EMEA regulations is an asset.
  • Experience with implementing technical, strategic and operational plans.
  • Excellent communication and organizational skills.
  • Ability to identify and resolve critical issues.
  • Fluency in French and English.
Offer :
  • A challenging leading position within a stimulating and dynamic work environment.
  • A variety of interesting contacts with international exposure.
  • The opportunity to have direct impact on the results of a high-potential biotech company.
  • An attractive compensation package in line with the position responsibilities and your experience.

Research Assistant – Flow Cytometry and Serology – Evenings and weekends – - Bio-Pharma/Biotech - Gosselies

Caprion Biosciences, a contract research organisation with facilities in Montreal (Canada) and Gosselies (Belgium), offers analytical services to biopharmaceutical companies for the characterization of the human immune response in pre-clinical and clinical samples.

Caprion operates globally, with partners in North America, Europe and Asia, including large pharmaceutical companies and biotechs.

In the context of its growing immune monitoring service offering, Caprion is looking to hire a Research Assistant for its flow cytometry and serology platforms, for its site in Gosselies, Belgium.

Research Assistant – Flow Cytometry and Serology – Evenings and weekends

Function :

Reporting to the Associate Director, Operations and working closely with Principal Scientists, the Research Assistant will work within a team focusing on the characterization of the cellular (ELISPOT and various flow cytometry assays such as phenotyping of PBMC, detection of intra-cellular cytokines, etc) and of the humoral (ELISA, Luminex, viral neutralization tests, etc) immune response. You will receive a strong training to further develop your skills in cellular and humoral immunology.

Tasks include :

  • Perform immunoassays according to current standard operating procedures;
  • Participate to the writing and/or to the review of method SOP and worksheets;
  • Manage reagents inventories and orders;
  • Participate to the technical management of the laboratory;
  • Perform work according to internal quality standards, apply relevant Quality System procedures and participate to the continuous improvement of Quality documents;
  • Attend relevant internal training activities;
Profile of the applicant :

The applicant must hold a bachelor degree or a master’s degree (or the equivalent) in a life science discipline such as biology, medical biology or biochemistry/biotechnology.  Practical knowledge of techniques related to cellular and humoral immunology is required.  Experience in cell culture and handling infectious materials in BL2+ environment is an asset.

The applicant must :

  • Demonstrate excellent organisational skills.
  • Demonstrate schedule adaptability and flexibility.
  • Must be able to work evenings and weekend hours.
  • Be willing to actively participate to the generation, the implementation and the continuous improvement of laboratory processes.
  • Be willing to work in a Quality environment (ISO17025, GCLP, GMP) and apply good documentation procedures (GDP).
  • Be functional in French (spoken and written) and have a functional knowledge of written English. Knowledge of spoken English is an asset.
Offer :
  • Full time permanent contract, with possibility of rapid start.
  • Diversified tasks and responsibilities and interesting projects.
  • A professional, dynamic and stimulating work environment.
  • Strong training and development opportunities.
  • A competitive salary package including benefits (and premium for evenings and weekend hours), adapted to your experience and the context.

Quality Systems Manager - Bio-Pharma/Biotech - South of Brussels

Our client is a fast-growing company that provides immunology-related analytical services to pharmaceutical and biotech companies internationally.

The company is located 50km South of Brussels. To strengthen the team, we are currently looking for a (m/f):

Quality Systems Manager

Responsibilities:

Reporting to the Quality Assurance Director, you are responsible for maintaining and enhancing the Quality Systems. You will oversee and manage Quality Assurance activities, ensuring GLP, GCP, GCLP, ISO/IEC 15189 Quality Processes, Training and Qualification.

Your main responsibilities are:

  • Develop, implement, maintain and enhance Quality Systems and associated procedures.
  • Participate in obtaining appropriate certification or accreditation.
  • Update and maintain Quality Assurance logs, databases, and generate metrics.
  • Provide GxP compliance, general QA support and guidance to personnel.
  • Conducts internal and external audits.
  • Develop, write and review SOPs to ensure compliance with applicable regulatory and corporate standards.
  • Participate in the development and delivery of internal training programs.
  • Review and evaluate investigations, findings and resolutions, change control, CAPAs, non-conformances, and audit observations.
  • Review CAPAs to determine effectiveness, perform trend analysis and compile summary reports.
  • Report compliance risks to senior management.
  • Support equipment and software validations.
Profile:
  • You hold a bachelor’s degree in Life Science, or equivalent through experience.
  • You have 5+ years of quality and/or compliance related experience in CRO industry, working in a regulated environment with direct QA responsibility.
  • You have excellent knowledge, understanding, and application of ISO/IEC 15189, GCP, EMA, OECD in relation to Good Laboratory Practice (GLP) and/or GCLP quality requirements;
  • You have good knowledge in Drug Development, Validation of Analytical Methods, Quality Assurance and Regulatory Compliance, applied to various bioanalysis techniques.
  • You demonstrate documentation management skills, ability to design and implement quality processes;
  • You have a high level of attention to detail and accuracy, and excellent investigative techniques;
  • You have strong leadership, management and communication skills;
  • You are able to identify and/or resolve quality issues, discrepancies with others in a proactive, diplomatic, flexible and constructive manner;
  • You are able to independently convey information with authority, handle highly sensitive matters and interact with high-level contacts within other organizations.
Offer:
  • A full-time permanent position within a fast-growing company.
  • A dynamic, professional and stimulating work environment.
  • Training and development opportunities.
  • An attractive compensation package in line with the position responsibilities and your experience.

Supply Chain Technician – Warehouse - Bio-Pharma/Biotech - Mont-Saint-Guibert

Promethera Biosciences (www.promethera.com) est un leader mondial dans le domaine des traitements à base de cellules hépatiques dont la mission est d’aider les patients à surmonter les maladies aiguës et chroniques du foie. Son programme clinique phare, issu de sa plateforme technologique cellulaire brevetée HepaStem, est conçu pour bénéficier de ses propriétés immunomodulatrices et anti-fibrotiques.

Pour toutes ses activités, Promethera adopte une vision globale pour poursuivre une stratégie de développement qui maximise les chances de succès.

Promethera emploie actuellement environ 70 personnes talentueuses réparties en Belgique, aux Etats-Unis et au Japon.

Pour renforcer l’équipe de Mont-Saint-Guibert, nous recherchons activement un (h/f) :

Supply Chain Technician – Warehouse

Responsabilités:

Rapportant au Supply Chain Supervisor, vous êtes responsable des opérations de la supply chain et des fonctions logistiques. Travaillant en binôme, vous êtes le backup d’un autre technicien de la supply chain.

Vos principales responsabilités sont :

  • Assurer la livraison des matières premières et des documents.
  • Étiqueter et stocker physiquement les matières premières.
  • Établir la conformité et l’intégrité des marchandises livrées.
  • Assurer le suivi auprès des fournisseurs et recueillir toutes les informations nécessaires à la validation.
  • Veiller à la conformité du local de stockage avec les principes GMP.
  • Assurer le rangement des zones de déchets : enlèvement des déchets, etc.
  • Garantir l’exactitude de l’inventaire et effectuer les comptages de ce dernier.
  • Être en relation avec l’assurance qualité pour la libération de la matière première.
Profil:
  • Vous êtes titulaire d’un bachelier ou équivalent par expérience.
  • Vous disposez d’une première expérience dans un poste de logistique au sein d’un environnement pharmaceutique ou biotechnologique.
  • Vous possédez une bonne compréhension des réglementations (par exemple Incoterms, ADR, GDP, customs, wastes management).
  • Vous êtes disposé(e) à travailler en conformité avec les bonnes pratiques de fabrication (GMP).
  • Vous êtes familier(ère) avec MS Office et les systèmes de gestion d’entrepôt (WMS).
  • Vous êtes motivé(e), autonome, rigoureux(se) et possédez un esprit d’équipe. Vous êtes capable de travailler dans un environnement multitâche.
  • Vous parlez couramment le français et possédez des notions en anglais (A2).
Offre:
  • Une fonction diversifiée au sein d’une société à haut potentiel.
  • Intégrer un environnement à taille humaine, dynamique et professionnel.
  • Des contacts variés au sein de la société et avec le secteur pharmaceutique.
  • Un package salarial compétitif, en phase avec votre expérience et les responsabilités du poste.

Head of RA - Bio-Pharma/Biotech - Liège

ASIT Biotech is a Belgian clinical-stage biotech company focused on the development of breakthrough immunotherapy products for the treatment of allergies.

Thanks to its innovative technology platform, ASIT Biotech currently holds a leading and unique position on the market. This innovation results in a short treatment, expected to improve patient compliance and quality of life. ASIT Biotech’s product pipeline targets to significantly expand the current immunotherapy market. For more information about the company, please vist www.asitbiotech.com.

With a headcount of 25 staff members, ASIT Biotech is located in Liège, Belgium. In order to support its high-potential developments, we are looking for a (m/f):

Head of RA

Responsibilities:

As a Head of RA, you lead and drive the execution of ASIT global regulatory and quality assurance strategy. Reporting to the CEO, you are responsible for regulatory affairs, quality assurance, and compliance activities across the company. You define and implement the quality and regulatory policies in line with applicable directives, guidelines and legal requirements.

Your main responsibilities are as follows:

  • Develop, propose and implement the company regulatory & quality strategy.
  • Manage regulatory documents submissions for clinical studies, and product approvals.
  • Implement an efficient quality system and a continuous improvement culture within the company.
  • Interact with regulatory agencies regarding pre-submission strategies, potential regulatory pathways, compliance test requirements, and follow-up of
submissions.
  • Support and advise project teams on regulatory and quality issues.
  • Provide technical review of data and reports for regulatory submissions.
  • Draft product labelling, instruction leaflets and packaging.
  • Participate in internal/external audits, inspections and provide post-inspection
follow-up.
  • Write and update SOP, work instructions, and policies.
Profile:
  • Master or PhD in life sciences or equivalent through experience.
  • 10 years experience in a RA and/or a QA management position in the Biotech/Pharma sector.
  • Track record in developing quality systems from EU/US clinical developments to product approval.
  • Thorough knowledge of ICH guidelines, GxP and related regulatory guidances.
  • Proven track record of building strong relationships with internal and external stakeholders.
  • Ability to maintain multiple projects and meet timelines, including change management skills.
  • Client-centered and solution-oriented, with hands-on and pragmatic mindset.
  • Excellent leadership, communication and interpersonal skills.
  • Familiar with MS Office solutions.
  • Fluency in English.
Offer:
  • A challenging leading position within a stimulating and dynamic work environment.
  • A variety of interesting contacts with international exposure.
  • The opportunity to have direct impact on the results of a high-potential biotech company.
  • An attractive compensation package in line with the position responsibilities and your experience.

Autres opportunités de carrière

45 résultats

Technico-Commercial - Industry - Forest

Située à Forest et composée d’une vingtaine de personnes, Dumont Instruments est une entreprise familiale qui existe depuis près de 40 ans. La société est active dans la conception, la production et la commercialisation de fraises de haute précision pour outils rotatifs.

Sa clientèle se compte principalement dans le secteur dentaire en France et en Belgique (dentistes, laboratoires de prothèses dentaires, etc.), mais également parmi certaines industries en Europe et dans le monde. Pour plus d’informations, veuillez visiter www.dumont-instruments.com.

Pour accompagner le Directeur Industrie dans le développement commercial de la société, nous recherchons activement un (m/f) :

Technico-Commercial

Responsabilités :

En tant que Technico-Commercial, vous participez au développement commercial de la société. Rapportant au Directeur Industrie, vous l’accompagnez dans ses différentes missions.

Vos principales tâches sont les suivantes :

  • Veiller au suivi administratif et logistique des différents contrats (ex : facturation des clients, réception des commandes, etc.).
  • Assurer la coordination de la production du pôle industrie.
  • Proposer des solutions techniques et commerciales adaptées aux besoins des clients.
  • Développer une relation de confiance avec les clients et les fournisseurs afin d’assurer une bonne collaboration sur le long terme.
  • Prospecter de nouveaux clients et augmenter la visibilité de Dumont Instruments.
  • Rapporter de manière régulière et structurée l’évolution des démarches réalisées.
Profil :
  • Vous êtes titulaire d’un Bachelier en mécanique ou électromécanique.
  • Vous êtes fraichement diplômé(e) ou possédez une première expérience dans une fonction technique ou technico-commerciale.
  • Vous êtes orienté(e) clientèle, résultats et solutions, et doté(e) d’un bon relationnel.
  • Vous êtes passionné(e) par la technique liée à l’usinage de précision, curieux(se) et avez l’envie d’apprendre.
  • Vous êtes analytique, organisé(e), autonome et rigoureux(se).
  • Vous communiquez aisément en français et en anglais (oral et écrit). La connaissance du Néerlandais est un atout.
  • Vous êtes disposé(e) à vous déplacer environ 25% de votre temps sur le territoire confié (prioritairement en Belgique, France et Luxembourg).
Offre :
  • Une fonction commerciale stimulante dans une entreprise conviviale et dynamique.
  • L’opportunité de commercialiser des produits belges dont la qualité est internationalement reconnue.
  • Des contacts diversifiés sur l’ensemble du territoire confié.
  • Un parcours de formation dès votre entrée en fonction et tout au long de votre carrière au sein de Dumont Instruments.
  • Un contrat à durée indéterminée à temps plein.
  • Un salaire attractif assorti d’avantages extra-légaux, en phase avec votre expérience.

Embedded Software Developer/Engineer - Engineering - Luxembourg

Créée en 2008, ShifTech Engineering est une entreprise spécialisée dans le domaine de la préparation de moteur sur banc de puissance. Composée d’une équipe de 15 personnes, ShifTech Engineering est actuellement présente en Belgique, en France, au Luxembourg et en Chine, et jouit d’une renommée internationale pour la qualité de ses réalisations et services destinés aux particuliers. Pour plus d’informations sur l’entreprise, veuillez consulter www.shiftech.eu.

Shiftech Engineering développe depuis 3 ans un nouveau produit hardware. Celui-ci permet au préparateur du monde entier de lire puis d’écrire les données d’un calculateur moteur. Pour plus d’informations sur le produit, veuillez consulter www.autotuner-tool.com

Dans le cadre du renforcement de l’équipe de Shiftech Engineering au Luxembourg, nous sommes activement à la recherche d’un (m/f) :

Embedded Software Developer/Engineer

Responsabilités :

En collaboration avec le chef de projet et notre Ingénieur Firmware, vous participez aux activités de développement de l’outil Autotuner. Vos principales responsabilités sont :

  • Analyser, développer et améliorer le code C déjà existant suivant les développements de nouveaux calculateurs moteur.
  • Etre en charge du développement des scripts LUA suivant le protocole CAN de la voiture.
  • Rapporter et présenter de manière structurée, rigoureuse et adaptée les résultats des activités.
  • Effectuer du reverse engineering.
Profil :
  • Vous disposez d’un Master en IT ou électronique.
  • Vous jouissez, idéalement, de 3 à 5 années d’expérience dans une fonction de développement Firmware en milieu industriel ou équivalent.
  • Vous possédez une excellente maîtrise de Python et du langage C. La connaissance des scripts LUA et de FreeRTOS est un atout majeur.
  • Vous êtes à l’aise avec Git ou tout autre logiciel de gestion de sources.
  • Vous faites montre d’un bel intérêt pour l’esprit start-up qui encourage la créativité et l’innovation.
  • Vous aimez les challenges et vous montrez de réelles affinités pour les innovations technologiques.
  • Vous communiquez aisément en français et en anglais.
  • Vous êtes analytique, proactif(ve), autonome, organisé(e) et rigoureux(se).
Offre :
  • Une fonction technique diversifiée et stimulante dans une petite équipe jeune et dynamique.
  • Intégrer une structure en pleine expansion et de renommée dans le domaine automobile pour la qualité de ses services.
  • Un cadre de travail agréable et d’accès aisé, et la possibilité de homeworking.
  • Un contrat à durée indéterminée à temps plein au Luxembourg, à Redange-sur-Attert.
  • Des opportunités de formation et de développement.
  • Une offre salariale attrayante, assortie d’avantages extralégaux compétitifs comprenant entre autres une voiture de société.

Project Manager Sécurité/Infrastructure/Réseau - IT & Consultancy Solutions - Louvain-la-Neuve

Fondée en 2015, PROCSIMA-GROUP est une entreprise spécialisée en sécurité informatique. PROCSIMA-GROUP aide les entreprises à protéger leurs informations et leurs données contre les attaques externes et internes de toute nature, et à assurer la bonne performance de leurs systèmes ainsi que la bonne disponibilité de leurs services.

Située à Louvain-la-Neuve et composée d’une quinzaine de consultants, PROCSIMA-GROUP vise à devenir le leader belge de la cyber protection en fournissant des services, de la consultance et des solutions à haute valeur ajoutée, tels que : services d’audit & reviews, protection des données, stratégie, architecture, gouvernance, GDPR, etc.

Pour de plus amples informations, veuillez consulter http://www.procsima-group.eu.

Afin de renforcer l’équipe, nous sommes activement à la recherche (CDI ou freelance) d’un(e) :

Project Manager
Sécurité/Infrastructure/Réseau

Responsabilités :

En tant que Project Manager – Sécurité/Infrastructure/Réseau, votre mission est de gérer de bout en bout les projets sécurité dans le domaine de l’infrastructure et du réseau.

Vos principales responsabilités sont les suivantes :

  • Coordonner toutes les activités tout au long des différentes phases du projet.
  • Livrer les livrables requis en accord avec les objectifs budgétaires, de qualité et de timing.
  • Appliquer la méthodologie demandée par le client (Waterfall, Agile/Scrum, DevOps, etc.).
  • Contrôler le scope et la viabilité du business case tout au long du projet.
  • Fédérer les équipes projet et favoriser la communication entre les différentes parties prenantes.
  • Rapporter l’évolution des démarches de manière régulière et structurée vers la hiérarchie.
Profil :
  • Vous disposez d’une à trois années d’expérience dans une position similaire. Les profils juniors sont également les bienvenus.
  • Vous avez une bonne connaissance générale de l’infrastructure (Windows, Linux, Unix) et des réseaux (LAN Cisco, WAN, Wifi). Connaissance en design des architectures réseau est un atout.
  • Vous possédez une bonne connaissance générale de la sécurité des réseaux et de l’infra (antivirus, firewalls, proxys, IDS/IPS, antispams, APT prevention systems, etc.).
  • Vous maitrisez la gestion de projet (Prince2 ou PMI), et avez une bonne compréhension d’Agile, Scrum et/ou Waterfall.
  • Vous êtes pragmatique, organisé(e), autonome, et doté(e) d’un bon esprit d’analyse et de synthèse.
  • Vous faites montre de leadership, de proactivité et aimez coordonner des projets.
  • Vous faites preuve d’un esprit d’équipe développé et avez de bonnes compétences communicationnelles et d’écoute.
  • Vous communiquez aisément en français. La connaissance de l’anglais/néerlandais est un atout.
  • Vous êtes disposé(e) à vous déplacer en fonction des missions (Bruxelles, Wallonie).
Offre :
  • Intégrer une entreprise en pleine croissance proposant des solutions innovantes et variées.
  • Une fonction challengeante et diversifiée dans un secteur en plein développement.
  • L’opportunité de travailler sur divers projets pour le compte de différents clients.
  • La possibilité de travailler sous contrat à durée indéterminée ou en tant que freelance.
  • Une offre salariale attrayante, assortie d’avantages extralégaux compétitifs en phase avec votre expérience.
  • Un plan de formation aligné sur des objectifs de développement clairs.

Ingénieur Commercial - Energie - Paris

Dunkerque LNG est en charge de l’exploitation et de la commercialisation du terminal méthanier de Dunkerque, deuxième plus grand terminal méthanier d’Europe continentale.

Fort d’un chiffre d’affaire annuel de 190€ millions, Dunkerque LNG est un atout majeur dans le développement de la stratégie d’approvisionnement en gaz du groupe EDF en raison de son raccordement unique à deux marchés de consommation : la France et la Belgique.

La société est composée d’une vingtaine de collaborateurs répartis sur les sites de Dunkerque et de Paris La Défense.

Afin de renforcer l’équipe commerciale de Dunkerque LNG à Paris, nous sommes activement à la recherche d’un (h/f) :

Ingénieur Commercial

Responsabilités :

En tant qu’Ingénieur Commercial, vous participez activement au développement du terminal tant d’un point de vue commercial qu’opérationnel. Rapportant au Directeur Commercial, vous êtes responsable de la relation commerciale avec les clients et les différents partenaires de Dunkerque LNG.

Vos principales responsabilités sont les suivantes :

  • Entretenir et développer la relation commerciale avec les clients de Dunkerque LNG, EDF et Total.
  • Veiller au respect des contrats de réservation de capacité et de leur mise en œuvre opérationnelle.
  • Supporter la Direction Commerciale dans le pilotage de la relation contractuelle et/ou opérationnelle des prestataires : suivi du contrat de service, lancement et réception de nouveaux développements, etc.
  • Prospecter de nouveaux clients, notamment en participant à différents forums et salons industriels.
  • Planifier et gérer l’activité du terminal : bateaux, émission, stock, etc.
  • Rapporter de manière régulière la performance commerciale et opérationnelle du terminal.
  • Participer aux astreintes de soutien à raison d’une semaine sur quatre.
Profil :
  • Vous êtes titulaire d’un Bac+5 de type école de commerce, d’ingénieur ou universitaire.
  • Vous êtes fraichement diplômé(e) ou possédez une première expérience dans le secteur gazier.
  • Vous êtes orienté(e) clientèle, résultats et solutions, et doté(e) d’un très bon relationnel.
  • Vous êtes flexible, autonome, organisé(e), analytique et rigoureux(se).
  • Vous communiquez aisément en Français et en Anglais.
  • Vous êtes basé(e) à Paris La Défense et disposé(e) à vous déplacer de manière régulière à Dunkerque et ponctuellement à travers le monde.
Offre :
  • Une fonction stimulante au sein d’un environnement diversifié.
  • L’opportunité de rejoindre un acteur majeur dans l’industrie du gaz en Europe.
  • Des challenges et des contacts variés au sein et en dehors de l’organisation.
  • Des opportunités de développement et de formations.
  • Un salaire attractif reprenant des avantages extra-légaux avantageux.

Embedded Software Developer/Engineer - Engineering - Perwez

Créée en 2008, ShifTech Engineering est une entreprise spécialisée dans le domaine de la préparation de moteur sur banc de puissance. Composée d’une équipe de 15 personnes, ShifTech Engineering est actuellement présente en Belgique, en France, au Luxembourg et en Chine, et jouit d’une renommée internationale pour la qualité de ses réalisations et services destinés aux particuliers. Pour plus d’informations sur l’entreprise, veuillez consulter www.shiftech.eu.

Shiftech Engineering développe depuis 3 ans un nouveau produit hardware. Celui-ci permet au préparateur du monde entier de lire puis d’écrire les données d’un calculateur moteur. Pour plus d’informations sur le produit, veuillez consulter www.autotuner-tool.com.

Dans le cadre du renforcement de l’équipe de Shiftech Engineering à Perwez, nous sommes activement à la recherche d’un (m/f) :

Embedded Software Developer/Engineer

Responsabilités :

En collaboration avec le chef de projet et notre Ingénieur Firmware, vous participez aux activités de développement de l’outil Autotuner. Vos principales responsabilités sont :

  • Analyser, développer et améliorer le code C déjà existant suivant les développements de nouveaux calculateurs moteur.
  • Etre en charge du développement des scripts LUA suivant le protocole CAN de la voiture.
  • Rapporter et présenter de manière structurée, rigoureuse et adaptée les résultats des activités.
  • Effectuer du reverse engineering.
Profil :
  • Vous disposez d’un Master en IT ou électronique.
  • Vous jouissez, idéalement, de 3 à 5 années d’expérience dans une fonction de développement Firmware en milieu industriel ou équivalent.
  • Vous possédez une excellente maîtrise de Python et du langage C. La connaissance des scripts LUA et de FreeRTOS est un atout majeur.
  • Vous êtes à l’aise avec Git ou tout autre logiciel de gestion de sources.
  • Vous faites montre d’un bel intérêt pour l’esprit start-up qui encourage la créativité et l’innovation.
  • Vous aimez les challenges et vous montrez de réelles affinités pour les innovations technologiques.
  • Vous communiquez aisément en français et en anglais.
  • Vous êtes analytique, proactif(ve), autonome, organisé(e) et rigoureux(se).
Offre :
  • Une fonction technique diversifiée et stimulante dans une petite équipe jeune et dynamique.
  • Intégrer une structure en pleine expansion et de renommée dans le domaine automobile pour la qualité de ses services.
  • Un cadre de travail agréable et d’accès aisé, et la possibilité de homeworking.
  • Un contrat à durée indéterminée à temps plein en Brabant Wallon, à Perwez.
  • Des opportunités de formation et de développement.
  • Une offre salariale attrayante, assortie d’avantages extralégaux compétitifs comprenant entre autres une voiture de société.

Senior Project Manager Sécurité/Infrastructure/Réseau - IT & Consultancy Solutions - Louvain-la-Neuve

Fondée en 2015, PROCSIMA-GROUP est une entreprise spécialisée en sécurité informatique. PROCSIMA-GROUP aide les entreprises à protéger leurs informations et leurs données contre les attaques externes et internes de toute nature, et à assurer la bonne performance de leurs systèmes ainsi que la bonne disponibilité de leurs services.

Située à Louvain-la-Neuve et composée d’une quinzaine de consultants, PROCSIMA-GROUP vise à devenir le leader belge de la cyber protection en fournissant des services, de la consultance et des solutions à haute valeur ajoutée, tels que : services d’audit & reviews, protection des données, stratégie, architecture, gouvernance, GDPR, etc.

Pour de plus amples informations, veuillez consulter http://www.procsima-group.eu.

Afin de renforcer l’équipe, nous sommes activement à la recherche (CDI ou freelance) d’un(e) :

Senior Project Manager
Sécurité/Infrastructure/Réseau

Responsabilités :

En tant que Senior Project Manager – Sécurité/Infrastructure/Réseau, votre mission est de gérer de bout en bout les projets sécurité dans le domaine de l’infrastructure et du réseau.

Vos principales responsabilités sont les suivantes :

  • Coordonner toutes les activités du projet tout au long des différentes phases du projet.
  • Livrer les livrables requis en accord avec les objectifs budgétaires, de qualité et de timing.
  • Appliquer la méthodologie demandée par le client (Waterfall, Agile/Scrum, DevOps, etc.).
  • Contrôler le scope et la viabilité du business case tout au long du projet.
  • Fédérer les équipes projet et favoriser la communication entre les différentes parties prenantes.
  • Rapporter l’évolution des démarches de manière régulière et structurée vers la hiérarchie.
Profil :
  • Minimum 5 ans d’expérience dans une position similaire en infrastructure et sécurité, dont 3 ans en Project Management.
  • Vous avez une bonne connaissance générale de l’infrastructure (Windows, Linux, Unix) et des réseaux (LAN Cisco, WAN, Wifi). Connaissance en design des architectures réseau est un atout.
  • Vous possédez une bonne connaissance de la sécurité des réseaux et de l’infra (antivirus, firewalls, proxys, IDS/IPS, antispams, APT prevention systems, etc.).
  • Vous maitrisez la gestion de projet (Prince2 ou PMI), et avez une bonne compréhension d’Agile, Scrum et/ou Waterfall.
  • Vous êtes pragmatique, organisé(e), autonome, et doté(e) d’un bon esprit d’analyse et de synthèse.
  • Vous faites montre de leadership, de proactivité et aimez coordonner des projets et des programmes.
  • Vous faites preuve d’un esprit d’équipe développé et avez de bonnes compétences communicationnelles et d’écoute.
  • Vous communiquez aisément en français. La connaissance de l’anglais/néerlandais est un atout.
  • Vous êtes disposé(e) à vous déplacer en fonction des missions (Bruxelles, Wallonie).
Offre :
  • Intégrer une entreprise en pleine croissance proposant des solutions innovantes et variées.
  • Une fonction diversifiée où il faut relever des défis dans un secteur en plein développement.
  • L’opportunité de travailler sur divers projets pour le compte de différents clients.
  • La possibilité de travailler sous contrat à durée indéterminée ou en tant que freelance.
  • Une offre salariale attrayante, assortie d’avantages extralégaux compétitifs en phase avec votre expérience.
  • Un plan de formation aligné sur des objectifs de développement clairs.

Product Specialist - Medical Device - Liège

Située à Liège, Dim3 développe un logiciel d’e-santé et des outils innovants dans le domaine de la nutrition clinique. Ces outils facilitent la prise de décision médicale et améliorent la vie des patients.

La technologie de Dim3 se base sur une profonde connaissance dans le domaine de la santé et de la biométrie clinique couplée à une expertise des scanners 3D et de l’IT. L’outil clinique de gestion de la nutrition développé par Dim3 et les produits connectés associés collectent automatiquement les données médicales des patients. De plus, ils les interprètent et les visualisent afin de donner aux médecins une information claire et objective en temps réel.

Pour plus d’informations, veuillez visiter : www.dim3.com

Afin d’accompagner Dim3 dans sa croissance, nous sommes activement à la recherche d’un (h/f) :

Product Specialist

Responsabilités :

En tant que Product Specialist, vous emmenez les produits de Dim3 à un niveau encore plus haut. Vous occupez un rôle central dans l’organisation. Vous traitez avec des praticiens, des clients et des partenaires afin de définir l’orientation future des applications de Dim3. Vous trouvez un moyen de traduire les besoins des patients dans un logiciel intelligent.

Rapportant au CTO, vous travaillez en proche collaboration avec les clients, le management, le développement, les affaires cliniques et les ventes. Vous principales responsabilités sont :

  • Guider le développement et la stratégie produit afin de répondre aux attentes du marché.
  • Définir la stratégie de prix, analyser de manière constante les tendances du marché et tenir une veille concurrentielle.
  • Supporter l’équipe des ventes en analysant les projets des clients, en définissant des solutions techniques adaptées et en développant des offres commerciales orales ou écrites.
  • Définir les spécificités et/ou les améliorations de nouveaux produits de manière efficiente.
  • Gérer le processus de mise sur le marché des produits en collaboration avec les autres départements.
  • Développer des outils ainsi que des actions marketing locales et adaptées.
Profil:
  • Vous disposez d’un Master en Gestion, d’Ingénieur ou équivalent par expérience.
  • Vous avez au moins 5 ans d’expérience dans une fonction de gestion de produits techniques. De l’expérience dans les logiciels médicaux est un plus. De l’expérience en nutrition est aussi un atout.
  • Vous êtes orienté clients et résultats, rigoureux, autonome et flexible.
  • Vous disposez de bonnes compétences analytiques et d’organisation. Vous disposez d’un esprit d’équipe et d’un esprit start-up.
  • Vous maîtrisez l’anglais. La maîtrise du français ou toutes autres langues est un atout.
  • Vous disposez de très bonnes compétences orales et écrites.
  • Vous appréciez vous déplacer à l’étranger pour de courtes périodes (20% du temps de travail) de manière régulière.
 Offre:
  • Une fonction challengeante ayant un impact direct sur la santé et la qualité de vie des patients.
  • L’opportunité de rejoindre une société innovante dans le domaine de l’ingénierie médicale, une jeune start-up en plein développement où le travail d’équipe, les résultats et le soin des patients sont très importants.
  • Des contacts variés avec des professionnels à l’échelle internationale.
  • Des opportunités de formation et d’évolution.
  • Un package salarial attractif.
Intéressé(e)?

Quality Assurance Manager - Medical Device - Flemalle

Créée en 2013, Wishbone est une start-up innovante située à Flemalle (Liège). Wishbone est engagée dans le développement de biomatériaux de régénération osseuse intraorale (dispositifs médicaux de classe III). L’entreprise lance ses activités d’industrialisation et de production dans une toute nouvelle unité de production et a obtenu la certification ISO 13485.

L’objectif de Wishbone est de développer des substituts osseux de qualité supérieure à l’aide de technologies de pointe et de procédés novateurs, afin d’améliorer le bien-être des patients et de contribuer à un meilleur environnement.

La société lancera son premier produit commercial en 2019 et plusieurs autres produits innovants sont en cours de développement.

Pour plus d’informations, veuillez consulter le site : www.wishbone-biotech.com.

Pour soutenir ce développement ambitieux, nous sommes à la recherche d’un (h/f) :

Quality Assurance Manager

Responsabilités :

En tant que Quality Assurance Manager, vous êtes responsable du Quality Management System de l’entreprise et de ses activités y afférentes. Vous êtes également responsable du Regulatory Affairs Management. Vous vous assurez que l’entreprise et les produits sont conformes aux normes et règlements appropriés. Vous apportez votre soutien à la maintenance et à l’amélioration du Quality Management System. Cela comprend l’élaboration de systèmes, de politiques, de procédures et de programmes visant à assurer la conformité aux règlements de l’UE et de la FDA, aux normes ISO et aux autres exigences internationales.

Le Quality Assurance Manager a un rôle transversal, gère directement une petite équipe de QA/RA Associate et de Product Specialist et interagit avec tous les départements et avec la direction générale.

Vos principales responsabilités sont : 

  • Gérer le système de gestion de la qualité conformément à la norme ISO 13485 de l’UE, à la FDA 21 CFR Part 820 des États-Unis et à toute autre exigence réglementaire pertinente conformément à la politique qualité.
  • S’assurer que les processus requis du Système de gestion de la qualité (SGQ) sont documentés, établis, mis en œuvre et maintenus.
  • S’assurer que les produits ont été fournis, fabriqués, analysés et mis en circulation conformément aux spécifications et aux SOP approuvées et aux normes et règlements appropriés.
  • Organiser et documenter la revue de direction selon le SMQ de l’entreprise. Recommander et piloter des améliorations.
  • Effectuer des audits fournisseurs, des audits internes et externes et interagir avec les fournisseurs et les clients pour traiter les non-conformités et favoriser l’amélioration continue.
  • Soutenir les activités pour le marquage CE et la certification d’approbation FDA des produits ainsi que la mise à jour de la documentation lorsque des changements sont apportés au produit, en traitant les notifications et les amendements si nécessaire.
  • Gérer les activités de surveillance matérielle, y compris les rapports de surveillance des incidents et après la mise en marché.
  • Assurer la promotion de la sensibilisation aux exigences réglementaires applicables et aux exigences du système de gestion de la qualité dans l’ensemble de l’organisation.
  • Rendre compte à la direction générale de l’efficacité du Système de Management de la Qualité et de tout besoin d’amélioration de l’organisation de l’entreprise.

Profil :

  • Au moins 5 ans d’expérience dans des postes de gestion d’assurance qualité dans l’industrie des dispositifs médicaux.
  • Bonne compréhension des règlements et des lignes directrices régissant les instruments médicaux (p. ex., CFR, ISO 13485, DDM, RIM).
  • Solides compétences en leadership, en gestion de projet et en communication, ainsi qu’un esprit pratique et pragmatique.
  • Capacité de travailler dans un environnement start-up où l’exactitude, la responsabilisation, la qualité, la sécurité et la rapidité sont essentielles.
  • Un esprit très collaboratif, motivé et orienté équipe.
  • Excellentes aptitudes à la communication orale et écrite en français et en anglais. 

Offre :

  • L’opportunité de rejoindre une société innovante de dispositifs médicaux, un environnement en pleine croissance où le travail d’équipe, les résultats et les soins aux patients sont très importants.
  • Un poste stimulant et diversifié dans un environnement dynamique, jeune et agréable.
  • Travailler dans un environnement à taille humaine, dynamique, respectueux et professionnel.
  • Une rémunération attrayante en fonction des responsabilités du poste et de votre expérience.

Security Management Consultant - IT & Consultancy Solutions - Louvain-la-Neuve

Fondée en 2015, PROCSIMA-GROUP est une entreprise spécialisée en sécurité informatique. PROCSIMA-GROUP aide les entreprises à protéger leurs informations et leurs données contre les attaques externes et internes de toute nature, et à assurer la bonne performance de leurs systèmes ainsi que la bonne disponibilité de leurs services.

Située à Louvain-la-Neuve et composée d’une quinzaine de consultants, PROCSIMA-GROUP vise à devenir le leader belge de la cyber protection en fournissant des services, de la consultance et des solutions à haute valeur ajoutée, tels que : services d’audit & reviews, protection des données, stratégie, architecture, gouvernance, GDPR, etc.

Pour de plus amples informations, veuillez consulter http://www.procsima-group.eu.

Afin de renforcer l’équipe, nous sommes activement à la recherche (CDI ou freelance) d’un(e) :

Security Management Consultant

Responsabilités :

En tant que Security Management Consultant, vos principales responsabilités sont les suivantes :

  • Réaliser des audits et études sur l’état du système de gestion de la sécurité des entreprises (ISMS).
  • Conseiller le client en fournissant des recommandations concrètes.
  • Proposer au client une feuille de route et une stratégie à court, moyen et long terme.
  • Accompagner le client dans ses projets d’amélioration et à la mise en place de la stratégie.
  • S’assurer que la gouvernance est mise en place de manière effective au niveau opérationnel ainsi que dans tous les départements de l’entreprise.
  • Participer à des projets en tant que conseiller, coach et rédacteur des politiques et processus de gestion de la sécurité.
  • Conduire et effectuer des campagnes de sensibilisation et de formation des employés.
Profil :
  • Vous disposez d’une à trois années d’expérience dans une position similaire. Les profils juniors sont également les bienvenus.
  • Vous possédez une bonne connaissance générale des systèmes de sécurité (firewalls, proxys, IDS/IPS, SIEM, IAM, cryptographie, etc.) ainsi que de l’Ethical Hacking.
  • Vous maitrisez la gestion de projet (Prince2, PMI ou Agile), et avez une bonne connaissance des systèmes de gouvernance ITIL et CobiT. Une certification CISM ou CISSP est un sérieux atout.
  • Vous êtes pragmatique, organisé(e), autonome, et doté(e) d’un bon esprit d’analyse et de synthèse.
  • Vous possédez de bonnes capacités rédactionnelles (rédaction de documents clairs et concis).
  • Vous faites montre de leadership, de proactivité et aimez coordonner des projets.
  • Vous faites preuve d’un esprit d’équipe développé et avez de bonnes compétences communicationnelles et d’écoute.
  • Vous communiquez aisément en français. La connaissance de l’anglais/néerlandais est un atout.
  • Vous êtes disposé(e) à vous déplacer en fonction des missions (Bruxelles, Wallonie).
 Offre :
  • Intégrer une entreprise en pleine croissance proposant des solutions innovantes et variées.
  • Une fonction challengeante et diversifiée dans un secteur en plein développement.
  • L’opportunité de travailler sur divers projets pour le compte de différents clients.
  • La possibilité de travailler sous contrat à durée indéterminée ou en tant que freelance.
  • Une offre salariale attrayante, assortie d’avantages extralégaux compétitifs en phase avec votre expérience.
  • Un plan de formation aligné sur des objectifs de développement clairs.

Food Complement Product Development Engineer - Biotechnology - Brabant wallon

A-MANSIA is a biotech company focusing on microbiome therapeutics addressing human health issues like obesity and related disorders. The mission of A-MANSIA is to provide innovative solutions based on Microbiome Therapeutics.

Under the implementation plan in the Walloon Brabant province and its future development, A-Mansia is searching for a dynamic and enthusiastic person to strengthen the team. For more information about the company and the technology, please contact us via recruitment@pahrtners.be.

A-Mansia offers a French, Dutch and English-speaking environment, culturally diversified and located in the heart of Europe, in Belgium, few hours from European Capitals.

To strengthen the team in Mont-Saint-Guibert (Belgium), we’re looking for (m/f):

Food Complement Product Development Engineer

Responsibilities:

Reporting directly to the R&D Nutrition Manager, you develop a new range of food complements based on intestinal microbes. You manage the full development cycle of a food complement.

Your main tasks are:

  • Take charge of the product development, from the conception to launch onto the market in close collaboration with other scientists, marketing and sales.
  • Coordinate the development, the implementation and the follow up of trials in a laboratory.
  • Manage the innovation and development strategy of new by-products.
  • Contribute to the creation, formulation, conception and feasibility assessment (technical, regulatory, packaging and costs).
  • Be the point of contact with CROs and CMOs regarding formulas validation, dosage, compatibility tests, galenic development and packaging.
  • Ensure the regulatory compliance with external resources, especially regarding the European regulations.
  • Take part in the creation mechanism of the new possible patent application.
Profile:
  • You hold a Ph.D., an Engineer or a Master’s degree in nutrition or Life Sciences, or equivalent by experience.
  • You have at least 5 years of industrial experience in launch of food complement/probiotics onto the market.
  • You master all the aspects of food complement development and related regulations.
  • You are proficient with “MS Project” or any other project management software.
  • You have a good understanding of patent creation mechanism. A successful experience in patent writing is an asset.
  • You like working independently within a team.
  • You are a rigorous, flexible, independent, dynamic and pro-active person.
  • You are fluent in English. The command of French and/or Dutch is an asset.
Offer :
  • A diversified position within a young and growing start-up.
  • The opportunity to join a human sized, dynamic and professional environment.
  • A permanent employment contract.
  • An attractive compensation package in line with your experience.