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41 résultats

Ingénieur Commercial Grands Comptes - Energie - Paris

Dunkerque LNG est en charge de l’exploitation et de la commercialisation du terminal méthanier de Dunkerque, deuxième plus grand terminal méthanier d’Europe continentale.

Fort d’un chiffre d’affaire annuel de 190€ millions, Dunkerque LNG est un atout majeur dans le développement de la stratégie d’approvisionnement en gaz du groupe EDF en raison de son raccordement unique à deux marchés de consommation : la France et la Belgique.

La société est composée d’une vingtaine de collaborateurs répartis sur les sites de Dunkerque et de Paris La Défense.

Afin de renforcer l’équipe commerciale de Dunkerque LNG à Paris, nous sommes activement à la recherche d’un (h/f) :

Ingénieur Commercial Grands Comptes

Responsabilités :

En tant qu’Ingénieur Commercial Grands Comptes, vous participez activement au développement du terminal tant d’un point de vue commercial qu’opérationnel. Rapportant au Directeur Commercial, vous êtes responsable de la relation commerciale avec les clients et les différents partenaires de Dunkerque LNG.

Vos principales responsabilités sont les suivantes :

  • Entretenir et développer la relation commerciale avec les clients de Dunkerque LNG, EDF et Total.
  • Veiller au respect des contrats de réservation de capacité et de leur mise en œuvre opérationnelle.
  • Supporter la Direction Commerciale dans le pilotage de la relation contractuelle et/ou opérationnelle des prestataires : suivi du contrat de service, lancement et réception de nouveaux développements, etc.
  • Prospecter de nouveaux clients, notamment en participant à différents forums et salons industriels.
  • Planifier et gérer l’activité du terminal : bateaux, émission, stock, etc.
  • Rapporter de manière régulière la performance commerciale et opérationnelle du terminal.
  • Participer aux astreintes de soutien à raison d’une semaine sur quatre.
Profil :
  • Vous êtes titulaire d’un Bac+5 de type école de commerce, d’ingénieur ou universitaire.
  • Vous disposez de 10 ans d’expérience dans une fonction commerciale dans le secteur gazier.
  • Vous êtes orienté(e) clientèle, résultats et solutions, et doté(e) d’un très bon relationnel.
  • Vous êtes flexible, autonome, organisé(e), analytique et rigoureux(se).
  • Vous communiquez aisément en Français et en Anglais.
  • Vous êtes basé(e) à Paris La Défense et disposé(e) à vous déplacer de manière régulière à Dunkerque et ponctuellement à travers le monde.
Offre :
  • Une fonction stimulante au sein d’un environnement diversifié.
  • L’opportunité de rejoindre un acteur majeur dans l’industrie du gaz en Europe.
  • Des challenges et des contacts variés au sein et en dehors de l’organisation.
  • Des opportunités de développement et de formations.
  • Un salaire attractif reprenant des avantages extra-légaux avantageux.

Maintenance and Test Engineer - Medical Device - Awans

Miracor Medical is a class IIb/III medical device company specialized in improving clinical outcome of patients with impaired cardiac function, active in interventional cardiology. The company has developed a high potential proprietary technology that consists of hardware, software and catheter(s).

The technology is in advanced clinical stages, with various potential therapeutic applications (among others acute infarct and heart failure). More than 190 patients have been treated with the recent version of the technology. The company aims at getting CE Mark and approval from FDA to run a pivotal study in the next 2 years. 

Miracor Medical’s offices are based in Awans, Belgium. The company is now looking for talented and enthusiastic talents to expand its international team. For additional information about the company and its technology, please visit www.miracormedical.com.

Miracor Medical offers a culturally diverse English speaking working environment in the heart of Europe, Belgium, a few hours away from Europe’s capital cities.

To support the development of the company, we are looking for a (m/f):

Maintenance and Test Engineer

Responsibilities:

Reporting to the R&D Director, you support all maintenance and test activities and ensure that processes, procedures and controls are adapted to the operational needs. Your main responsibilities are:

  • You organize and perform the service and maintenance of consoles.
  • You create and enhance cases and perform verification tests.
  • You manage and calibrate test equipment.
  • You conduct first article inspections.
  • You generate and review quality and technical related documents.
  • You report results and work evolution on a regular basis to your line manager.
Profile:
  • Hands-on experience with electronics, mechanics and/or mechatronics. Experience in the Medical Device industry or in another highly regulated industry is a plus.
  • Strong communication skills together with hands-on and pragmatic mind-set.
  • Very good organizational, analytical and problem-solving skills.
  • Ability to work in a fast-paced, highly integrated team environment where accuracy, accountability quality, safety and timeliness are essential.
  • Highly collaborative, self-motivated and team-oriented individual in a company setting.
  • Good oral and written communication skills in English. Any other language is a plus.
Offer:
  • A challenging and diversified position within a high-potential innovative medical device company.
  • To work in a human size, dynamic, respectful and professional environment.
  • An attractive compensation package in line with the position responsibilities and your experience.

Quality Assurance Manager - Medical Device - Flemalle

Créée en 2013, Wishbone est une start-up innovante située à Flemalle (Liège). Wishbone est engagée dans le développement de biomatériaux de régénération osseuse intraorale (dispositifs médicaux de classe III). L’entreprise lance ses activités d’industrialisation et de production dans une toute nouvelle unité de production et a obtenu la certification ISO 13485.

L’objectif de Wishbone est de développer des substituts osseux de qualité supérieure à l’aide de technologies de pointe et de procédés novateurs, afin d’améliorer le bien-être des patients et de contribuer à un meilleur environnement.

La société lancera son premier produit commercial en 2019 et plusieurs autres produits innovants sont en cours de développement.

Pour plus d’informations, veuillez consulter le site : www.wishbone-biotech.com.

Pour soutenir ce développement ambitieux, nous sommes à la recherche d’un (h/f) :

Quality Assurance Manager

Responsabilités :

En tant que Quality Assurance Manager, vous êtes responsable du Quality Management System de l’entreprise et de ses activités y afférentes. Vous êtes également responsable du Regulatory Affairs Management. Vous vous assurez que l’entreprise et les produits sont conformes aux normes et règlements appropriés. Vous apportez votre soutien à la maintenance et à l’amélioration du Quality Management System. Cela comprend l’élaboration de systèmes, de politiques, de procédures et de programmes visant à assurer la conformité aux règlements de l’UE et de la FDA, aux normes ISO et aux autres exigences internationales.

Le Quality Assurance Manager a un rôle transversal, gère directement une petite équipe de QA/RA Associate et de Product Specialist et interagit avec tous les départements et avec la direction générale.

Vos principales responsabilités sont : 

  • Gérer le système de gestion de la qualité conformément à la norme ISO 13485 de l’UE, à la FDA 21 CFR Part 820 des États-Unis et à toute autre exigence réglementaire pertinente conformément à la politique qualité.
  • S’assurer que les processus requis du Système de gestion de la qualité (SGQ) sont documentés, établis, mis en œuvre et maintenus.
  • S’assurer que les produits ont été fournis, fabriqués, analysés et mis en circulation conformément aux spécifications et aux SOP approuvées et aux normes et règlements appropriés.
  • Organiser et documenter la revue de direction selon le SMQ de l’entreprise. Recommander et piloter des améliorations.
  • Effectuer des audits fournisseurs, des audits internes et externes et interagir avec les fournisseurs et les clients pour traiter les non-conformités et favoriser l’amélioration continue.
  • Soutenir les activités pour le marquage CE et la certification d’approbation FDA des produits ainsi que la mise à jour de la documentation lorsque des changements sont apportés au produit, en traitant les notifications et les amendements si nécessaire.
  • Gérer les activités de surveillance matérielle, y compris les rapports de surveillance des incidents et après la mise en marché.
  • Assurer la promotion de la sensibilisation aux exigences réglementaires applicables et aux exigences du système de gestion de la qualité dans l’ensemble de l’organisation.
  • Rendre compte à la direction générale de l’efficacité du Système de Management de la Qualité et de tout besoin d’amélioration de l’organisation de l’entreprise.

Profil :

  • Au moins 5 ans d’expérience dans des postes de gestion d’assurance qualité dans l’industrie des dispositifs médicaux.
  • Bonne compréhension des règlements et des lignes directrices régissant les instruments médicaux (p. ex., CFR, ISO 13485, DDM, RIM).
  • Solides compétences en leadership, en gestion de projet et en communication, ainsi qu’un esprit pratique et pragmatique.
  • Capacité de travailler dans un environnement start-up où l’exactitude, la responsabilisation, la qualité, la sécurité et la rapidité sont essentielles.
  • Un esprit très collaboratif, motivé et orienté équipe.
  • Excellentes aptitudes à la communication orale et écrite en français et en anglais. 

Offre :

  • L’opportunité de rejoindre une société innovante de dispositifs médicaux, un environnement en pleine croissance où le travail d’équipe, les résultats et les soins aux patients sont très importants.
  • Un poste stimulant et diversifié dans un environnement dynamique, jeune et agréable.
  • Travailler dans un environnement à taille humaine, dynamique, respectueux et professionnel.
  • Une rémunération attrayante en fonction des responsabilités du poste et de votre expérience.

Technical Advisor - Automobile - Brussels

Based in Brussels (Belgium), FIGIEFA is the European federation and political representative of the independent wholesalers and retailers of automotive replacement parts. Together with its 19 national European Member State members, it represents the interests of more than 30.000 companies trading with vehicle parts, components and accessories throughout Europe.

The aim of FIGIEFA is to safeguard a legislative environment in the EU that provides access to technical information, to the ‘connected vehicle’ and its in-vehicle data as well as to replacement parts/equipment as the basis for free and fair competition in the automotive aftermarket in a rapidly changing automotive technology environment.

In order to support the activities of its office in Brussels, we are currently looking for a (m/f):

Technical Advisor

Responsibilities:

As a Technical Advisor, you manage all technical and ‘connected vehicle’ IT-related dossiers and processes in connection with FIGIEFA’s activities in the area of the automotive aftermarket.

Your main responsibilities are:

  • Advise FIGIEFA in all technical and ‘connected vehicle’ IT-related matters.
  • Participate in meetings (in Brussels or EU) and take responsibility for the management of technical subjects and dossiers (e.g. telematics, EC type-approval legislation).
  • Support the FIGIEFA Secretariat in its information activities and meetings.
  • Advise and prepare answers on upcoming questions from the EU institutions and help in the preparation of position papers.
  • Liaise with FIGIEFA’s partner alliance AFCAR (Alliance for the Freedom of Car Repair in the EU).
  • Communicate with FIGIEFA legal/political experts and work out common strategies, statements, papers and positions.
  • Report results and work evolution on a regular basis.
Profile:
  • You are an experienced automotive technical expert or are experienced in vehicle-related IT technologies around the ‘connected vehicle’ (e.g. telematics and cybersecurity).
  • You are, preferably, specialised in vehicle communication, vehicle design/functionality, diagnostics or contemporary and developing vehicle technologies.
  • You have excellent oral and written communication skills in English and strong interpersonal skills.
  • You are flexible, proactive, and able to work on your own as well as in close cooperation with the FIGIEFA Secretariat.
  • You are able to assess the business consequences of new legislation, automotive technologies and vehicle related services.
  • You are ready to travel frequently to other European countries.
Offer:
  • A challenging position within a multi-national and political environment that tackles a wide range of technical issues.
  • The opportunity to support and promote free and fair competition in the automotive aftermarket and to safeguard a legislative environment at EU level.
  • Various contacts with European and international institutions while representing the interests of FIGIEFA members.
  • An attractive salary package in line with the position responsibilities and your experience.

Responsable de Production – Radio-Pharma - Radio–Pharma - Fleurus

Situées à Fleurus (Belgique), l’IRE et sa filiale IRE ELiT sont des entreprises industrielles renommées et innovantes.

Avec plus de 185 collaborateurs, l’IRE est un des principaux producteurs mondiaux de radio-isotopes utilisés en médecine nucléaire à des fins de diagnostic et de thérapie. IRE ELiT est active dans la protection de l’environnement et dans la production radio-pharmaceutique.

Ces entreprises contribuent à la santé de millions de patients dans le monde chaque année. Sur les 5 dernières années, l’entreprise a renforcé son développement et jouit d’une croissance continue. Veuillez consulter www.ire.eu.

Pour assurer le bon développement de l’IRE ELiT, nous sommes activement à la recherche d’un (m/f) :

Responsable de Production – Radio-Pharma

Responsabilités :

Rapportant au Directeur des Opérations, vous avez la responsabilité de la partie industrielle de l’IRE ELiT. Vous implémentez la stratégie de l’entreprise : vous coordonnez les opérations de production, d’entreposage, d’approvisionnement et de distribution des produits, tout en veillant au respect des normes de qualité. Le plan d’affaire de la société prévoyant une importante croissance dans les années à venir, vous aurez la responsabilité d’assurer la capacité industrielle suffisante de telle sorte que l’approvisionnement du marché soit garanti en quantité, délais et qualité.

Les responsabilités suivantes vous sont confiées :

  • Coordonner et optimiser le fonctionnement de la production radio-pharmaceutique.
  • Diriger, motiver et développer les collaborateurs de l’équipe.
  • Mettre en œuvre la stratégie de l’entreprise au sein des opérations.
  • Veiller au respect des normes de qualité dans un environnement GMP de production de médicaments stériles injectables, et au respect des normes environnementales et de sécurité.
  • Mettre en œuvre une politique d’amélioration continue et d’optimisation des investissements.
  • Planifier et contrôler l’évolution du budget, accompagné par le département financier.
  • Interagir, en tant que principal point de contact, avec les institutions externes.
  • Rapporter de manière structurée, rigoureuse et adaptée les résultats des activités.
Profil :
  • Vous êtes titulaire d’un Master en Pharmacie, Chimie, Biotechnologie, Ingénieur ou équivalent.
  • Vous disposez de minimum 7 années d’expérience dans une fonction comparable au sein d’un environnement GMP aseptique.
  • Vous avez, par votre expérience ou vos formations antérieures, un intérêt marqué et des connaissances de bases généralistes en business management (finance, marketing, stratégie, gestion des opérations…).
  • Vous démontrez de l’aisance dans la gestion d’équipe et de projets.
  • Vous communiquez efficacement, avec assertivité, et possédez une certaine aisance relationnelle.
  • Vous possédez une bonne connaissance du français et de l’anglais.
  • Vous êtes polyvalent, autonome, organisé et rigoureux.
  • La connaissance des outils du LEAN Manufacturing est un sérieux atout.
Offre :
  • Une fonction stimulante et diversifiée incluant des responsabilités et des projets intéressants.
  • Des défis professionnels, financiers et humains stimulants et enrichissants.
  • Des contacts variés avec des acteurs majeurs de l’industrie.
  • L’opportunité de renforcer une structure industrielle renommée, innovante et en forte croissance.
  • Un salaire attractif reprenant des avantages extra-légaux, en phase avec votre expérience.

Product Design and Process Development Manager - Bio-Pharma/Biotech - Liège

ASIT Biotech is a Belgian clinical-stage biotech company focused on the development of breakthrough immunotherapy products for the treatment of allergies.

Thanks to its innovative technology platform, ASIT Biotech currently holds a leading and unique position on the market. This innovation results in a short treatment, expected to improve patient compliance and quality of life. ASIT Biotech’s product pipeline targets to significantly expand the current immunotherapy market. For more information about the company, please visit www.asitbiotech.com.

With a headcount of 25 staff members, ASIT Biotech is located in Liège, Belgium. In order to support its high-potential developments, we are looking for a (m/f):

Product Design and Process Development Manager

Responsibilities :

As Product Design & Process Development Manager, you are responsible for all CMC-related technical operations activities, including overall management of process and product development, production of non GMP batches. You ensure the work is performed in compliance with Quality corporate policies.
You report directly to the CEO and are part of the Executive management.

Your main responsibilities include:

  • Lead the overall management of product and process development.
  • Manage the non-GMP productions.
  • Manage all drug substance and drug product activities of technology transfer to GMP unit.
  • Identify, select and oversight subcontractor for process optimization, non-GMP manufacture of Drug Substance (API) and Drug Product (DP).
  • Deliver robust, scalable, industrialisable and cost-effective manufacturing routes.
  • Ensure the compliance of all CMO with relevant regulatory standards.
  • Define and execute plans for API and DP validation and registration, in coordination with QA and RA.
  • Supports, informs and aligns with cross functional project management team members such as preclinical development, QC, QA, RA units.
Profile :
  • Master degree or PhD in science, bioengineering or related.
  • At least 5 years relevant experience in a pharmaceutical or biotech environment.
  • Relevant expertise in lab techniques focused on protein purification and analysis..
  • Thorough knowledge of relevant FDA and EMEA regulations is an asset.
  • Experience with implementing technical, strategic and operational plans.
  • Excellent communication and organizational skills.
  • Ability to identify and resolve critical issues.
  • Fluency in French and English.
Offer :
  • A challenging leading position within a stimulating and dynamic work environment.
  • A variety of interesting contacts with international exposure.
  • The opportunity to have direct impact on the results of a high-potential biotech company.
  • An attractive compensation package in line with the position responsibilities and your experience.

Responsable Administratif et Financier - Belgian Brewery - Péruwelz

La Brasserie Caulier est une entreprise familiale de la région de Tournai, située à Péruwelz. La brasserie produit ses propres bières depuis près de 20 ans et jouit d’une excellente réputation dans le secteur.

L’équipe actuelle, composée de 17 passionnés, brasse des bières 100% naturelles, appliquant des méthodes de fabrication artisanales. La brasserie connaît une croissance importante depuis quelques années et vient d’entamer un vaste plan d’investissement qui lui permettra de doubler sa capacité de production.

Afin de soutenir la croissance de la Brasserie Caulier, nous sommes à la recherche d’un (h/f) :

Responsable Administratif et Financier

Responsabilités :

En tant que Responsable Administratif et Financier, vous faites partie de l’équipe de direction et êtes responsable des composantes administratives, financières et RH de la brasserie. Par votre intervention, vous facilitez la gestion opérationnelle de l’entreprise et la prise de décisions stratégiques.

Vous principales responsabilités sont les suivantes :

  • Mettre au point les budgets annuels avec le directeur général et veiller à leurs suivis.
  • Définir et mettre en place un système de contrôle de gestion efficace, notamment en améliorant l’implémentation et l’utilisation de Microsoft NAVISION.
  • Prendre en charge l’ensemble des démarches administratives, comptables et juridiques liées à la gestion de la brasserie.
  • Implémenter une gestion efficace des RH pour anticiper les besoins de l’organisation (recrutement, formations, politique salariale, établissement fiche de paie, etc.).
Profil :
  • Vous êtes titulaire d’un Master en économie, finance ou gestion.
  • Vous avez entre 2 et 8 années d’expérience, dont une première expérience en contrôle de gestion. Une expérience dans l’implémentation d’un ERP est un avantage.
  • Vous démontrez une passion pour la gestion d’entreprise et le monde brassicole.
  • Vous disposez de très grandes compétences analytiques et organisationnelles.
  • Vous démontrez d’excellentes aptitudes communicationnelles et relationnelles.
  • Vous travaillez aisément en équipe, et vous êtes force de persuasion.
  • Vous êtes reconnu(e) pour votre rigueur, votre autonomie, votre sens de la diplomatie et votre capacité à travailler par projet.
  • Vous êtes pragmatique, et orienté(e) résultats et solutions.
Offre :
  • Une fonction diversifiée comprenant de nombreuses responsabilités.
  • Des possibilités de formations, de développement et d’évolution de carrière.
  • L’opportunité de rejoindre une entreprise familiale et conviviale, et de contribuer à sa forte croissance.
  • Un contrat à temps plein et à durée indéterminée, assorti d’un package salarial adapté à votre profil, à votre niveau d’expérience et au contexte.

Program Management Officer - Biotechnology - Gosselies

Located in Gosselies (Belgium), MaSTherCell is a service company (CDMO) in biotechnology. MaSTherCell is specialized in production outsourcing, process development and quality management (QA/QC/QP) for cell therapy.

With around 110 employees, MaSTherCell supports its customers (big pharma, biotech, etc.) in the development and production of innovative medicines. MaSTherCell actively contributes to improving the quality of life and health of many patients. For more information, please visit http://www.masthercell.com.

To support MaSTherCell in its strong growth, we are actively looking for a (m/f):

Program Management Officer

Responsibilities:

Reporting to the Executive committee, you assist them in selecting and planning strategic internal projects/programs (including new sites integration), and in reporting on their progress.

Your main responsibilities are:

  • You implement project management tools, project control processes, procedures and policies.
  • You monitor and control the internal program/project throughout their entire lifecycle.
  • You select program/project and you argue program/project closedown if necessary.
  • You assess the relative priority of internal projects and programs.
  • You set up performance reporting and program/project governance for customer and internal projects.
  • You lead the project financial tracking with the business controller.
  • You provide support to project teams and task planning.
  • You report your work on a regular basis.
Profile:
  • Master’s degree in Engineering, Life Sciences or any related field.
  • Minimum 3 years experience in project management in the pharmaceutical industry and/or in a consulting services company.
  • A project management professional certification is an asset.
  • Strong communication skills together with hands-on and pragmatic mind-set.
  • Very good organizational, analytical and problem-solving skills.
  • Highly collaborative, self-motivated and team-oriented individual in a company setting.
  • Good oral and written communication skills in English. Any other language is a plus.
  • Computer skills:  Microsoft office, Digital document management system and Project management IT tools.
Offer:
  • A challenging and diversified position within a high-potential innovative biotech company.
  • To work in a human size, dynamic, respectful and professional environment.
  • A variety of interesting contacts with international exposure.
  • An attractive compensation package in line with the position responsibilities and your experience.

Marketing Intelligence Manager - Food Services - Goé

Savencia Fromage & Dairy is one of the leading companies in the cheese and milk transformation activities in the world. Employing around 24,000 people, the Savencia group commercialises its production in 120 countries around the world.

In order to develop globalised solutions, Savencia Fromage & Dairy launches the Savencia Global Food Service System Solutions Business Unit. This business unit will help Savencia group to meet their clients’ needs in a global and even more efficient way.

To strengthen this new business unit, we are looking for a (m/f) Marketing Intelligence Manager, who will be located in Belgium.

Marketing Intelligence Manager

Main responsibilities:

As a Marketing Intelligence Manager, you have a strong impact on the Business Unit’s strategy and development results. You are in charge of all the Marketing aspects of the BU, covering the industrial bakery & pastry chains as well as the QSR & fast food casual chains.

Your main responsibilities are:

  • Ensure a worldwide continuous market analysis.
  • Co-operate with market intelligence specialists and regional marketing departments.
  • Conduct ad hoc analysis to get external view and market insights.
  • Review the company’s market position and determine new trends, opportunities and threats.
  • Participate to the budget and long-term plan definition. Recommend priority developments.
  • Define development strategies for global and strong regional key accounts.
  • Set-up and manage key business performance indicators.
  • Conduct global and regional projects.
  • Report work and results evolution on a regular basis to the top management.
Profile:
  • You hold a Master’s degree in Business or Engineering with MBA, or equivalent by experience.
  • You have at least 7 years of experience in marketing positions in Bakery/Pastery/QSR chains and/or in industrial ingredients companies.
  • You have a deep understanding of technical aspects in Bakery, Pastery and/or QSR activities.
  • You are autonomous, a self-driven and a result-oriented person.
  • You show strong analytical, leadership and communication skills.
  • You are rigorous, flexible, hands-on, dynamic and pro-active.
  • You are fluent in English. The command of any other European language is an asset.
Offer :
  • A diversified and strategic position in massive group within the food industry.
  • A key position for the development of the company.
  • The opportunity to join a human sized, dynamic and professional environment.
  • A permanent employment contract.
  • An attractive compensation package in line with your experience.

Assistant(e) Administratif(ve) - Biotech - Strasbourg

Dynacure est une société de biotechnologies qui développe des traitements innovants pour les patients atteints de maladies rares sévères. Le premier programme de recherche de Dynacure se focalise sur les myopathies centronucléaires (CNM), des maladies dégénératives touchant les enfants et les jeunes adultes.

Fondée en 2016, Dynacure est une spin-off de l’IGBMC (Institute of Genetic and Molecular and Cellular Biology) de Strasbourg. Dynacure a établit une collaboration stratégique avec Ionis Pharmaceuticals (USA), un des leaders dans le domaine des sociétés de biotechnologies.

Dynacure déploie un plan de développement ambitieux et prévoit d’entrer en développements cliniques pour son programme en CNM en 2019. La société est basée à Strasbourg (Illkirch). Pour des informations complémentaires sur la société, veuillez visiter https://www.dynacure.com/

Afin de renforcer l’équipe de Dynacure, nous sommes activement à la recherche d’un (h/f) :

Assistant(e) Administratif(ve) 

Responsabilités:

En tant qu’Assistant(e) Administratif(ve), vous contribuez activement à l’amélioration continue du fonctionnement interne. Rapportant directement au Chief Operating Officer (COO), vous apportez votre support aux différents services en termes d’administration et d’organisation.

Vos principales tâches sont :

  • Traitement des demandes administratives et organisationnelles émanant des services internes.
  • Organisation des réunions : invitation, préparation du matériel, du catering et des supports de présentation.
  • Préparation et classement des factures entrantes et sortantes et autres tâches liées à la comptabilité.
  • Réalisation de diverses tâches administratives et logistiques liées aux ressources humaines.
  • Suivi des échéanciers administratifs et légaux.
  • Gestion de la boite mail générale et des communications téléphoniques.
  • Commande et suivi de matériel et de diverses fournitures.
  • Mise en page de fichiers et documents.
  • Organisation logistique de déplacements/voyages/salons/conférences.
Profil:
  • Vous disposez d’un Bachelor et d’une première expérience dans une fonction comparable.
  • Vous maitrisez parfaitement le français et possédez un très bon niveau en anglais (oral et écrit).
  • Vous vous épanouissez dans un rôle de support à l’équipe.
  • Vous êtes flexible et faites preuve de rigueur dans l’exécution des tâches qui vous sont confiées.
  • Vous planifiez et organisez adéquatement votre travail et les priorités.
  • Vous êtes dynamique et proactif(ve) et disposez de bonnes capacités de communication.
  • Vous maitrisez parfaitement les outils informatiques et la suite MS Office (Outlook, Excel, Word et PowerPoint).
  • Vous êtes en possession du permis de conduire B.
Offre:
  • Une fonction diversifiée au sein d’une start-up en forte croissance.
  • L’opportunité de rejoindre un environnement à taille humaine, dynamique et professionnel.
  • L’opportunité d’apporter un support efficace qui sera apprécié par toute l’équipe.
  • Possibilité de débuter par un contrat à durée déterminée en 3 ou 4/5ièmetemps, voire à temps plein.
  • Un package salarial attractif en phase avec votre expérience.
  • Localisation Illkirch/Strasbourg. Dynacure est situé dans le Parc d’innovation d’Illkirch, pôle pour la recherche et l’innovation au service du développement des entreprises de hautes technologies.
Intéressé(e)?