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Industry

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Gestionnaire de production - Industry - Herstal

Fondée en 1924, POMMEE est active dans la chaudronnerie métallique. Cette société basée à Herstal conçoit et fabrique sur mesure des équipements soudés comme des réservoirs et de la tuyauterie requises pour le stockage et le traitement des fluides sous pression (ex : dissolveurs, séparateurs d’air, réservoirs hydrophores, réacteurs, filtres… ).

Aujourd’hui composée de 15 personnes dont 10 en production, Pommee est reconnue pour la qualité de ses produits et services. Pour renforcer ce mouvement, Pommee s’est dotée d’un système qualité certifié ISO 9001. En plein développement, Pommee a également investi dans des moyens informatiques les plus pointus pour concevoir les pièces et réaliser les plans.

Afin de renforcer l’équipe de Pommee, nous sommes à la recherche d’un (m/f) :

Gestionnaire de Production

Responsabilités :

En tant que Gestionnaire de Production, vous établissez le planning et organisez le travail et les ressources disponibles afin de garantir le bon fonctionnement de la production. Tout en rapportant directement au Directeur Général, vous veillez à coordonner et optimiser le fonctionnement de la production.

Vos principales responsabilités sont les suivantes:

  • Établir le planning de la production et répartir le travail à l’équipe pour respecter les délais.
  • Maintenir le rendement et assurer la qualité des projets.
  • Coordonner les différents départements pour assurer la disponibilités des pièces et la réalisation des projets.
  • Optimiser les méthodes de production et résoudre les problèmes concrets de l’atelier.
  • Développer les compétences et performances de l’équipe.
  • En termes d’évolution, vous serez amené(e) à prendre des responsabilités complémentaires en tenant compte de vos compétences, de votre expériences et de vos affinités.
Profil :
  • Vous êtes titulaire d’un Baccalauréat (Dessin industriel, mécanique ou électromécanique) ou d’un Master d’Ingénieur Industriel.
  • Vous disposez idéalement d’une expérience professionnelle en milieu industriel.
  • Vous démontrez une certaine aisance en lecture de plans techniques.
  • Des connaissances en soudure est un réel atout.
  • Vous communiquez aisément et aimez motiver et coordonner les équipes.
  • Vous faites preuve de leadership.
  • Vous êtes rigoureux(se), organisé(e), proactif(ve) et fiable.
  • Vous parlez couramment Français. Des connaissances de base en anglais sont un plus.
Offre :
  • Une fonction diversifiée en étant acteur d’une industrie reconnue pour la qualité de ses produits.
  • Intégrer une équipe conviviale au sein d’une entreprise en plein développement.
  • L’opportunité d’acquérir de nouvelles responsabilités au sein de cette fonction.
  • Un salaire attractif reprenant des avantages extra-légaux en phase avec votre expérience.

CHIMISTE R&D Peintures UV - Industry - Lens-Saint-Servais

Basée à Lens-Saint-Servais, la société DSCOLOR est spécialisée dans le développement et la production de peintures décoratives uniques et innovantes sur plastique pour les secteurs de l’automobile et de la cosmétique.

Avec deux sites de production en Belgique et en Allemagne, la société utilise de réelles technologies innovantes telles que : Holoptique, MetaLazer, Holographique 3D, Chrome effect, Vernis UV dual cure, Vernis SoftFeel, Vernis Polyurethane et plus encore. DSCOLOR collabore avec de nombreux acteurs industriels reconnus comme : Dior, Nokia, BMW, Philips… La société a d’ailleurs été nominée aux Global Industrie Awards dans la catégorie « Nouvelle Technologie ».

Pour plus d’informations, veuillez visiter le site http://www.dscolor.com/

Afin de renforcer l’équipe, nous sommes activement à la recherche d’un (h/f) :

Chimiste R&D
Peintures UV

Responsabilités :

En tant que Chimiste R&D, vous formulez des peintures photo-polymérisables (UV) adaptées aux supports plastiques pour développer la gamme de produits de DSCOLOR.

Vos responsabilités sont les suivantes :

  • Développer et réaliser des formulations et nouvelles peintures photo-réticulables de DSCOLOR sur supports plastiques en laboratoire.
  • Veiller à la qualification et validation des formulations en laboratoire selon les cahiers des charges de l’automobile et de la cosmétique.
  • Réaliser les essais industriels, le scale-up et les validations sur le terrain (production).
  • Prendre contact avec les fournisseurs de matières premières.
  • Participer à différents salons de représentation.
  • Rapporter l’évolution des démarches de manière régulière et structurée vers le responsable.
Profil :
  • Vous êtes titulaire d’un Master/ Ingéniorat ou Doctorat en chimie ou équivalent par expérience.
  • Vous disposez d’une forte expérience en formulation de peintures photo-réticulables (photo-polymérisation) et UV DUAL CURE sur des supports plastiques.
  • Bonne connaissance des résines UV (uréthanes acrylates et polyesters acrylates) ainsi que des photoamorceurs UV pour systèmes pigmentés.
  • Une expérience dans des systèmes 2K polyuréthanes est un plus.
  • Expérience avérée dans le domaine des peintures pour pistolage industriel.
  • Vous communiquez aisément en Français et disposez de bonnes connaissances en Anglais (oral et écrit).
Offre :
  • Intégrer une entreprise reconnue internationalement et en pleine croissance.
  • Une fonction challengeante avec un réel impact sur la société.
  • Un salaire attractif accompagné d’une assurance hospitalisation et d’une assurance groupe.
  • Un contrat à temps plein en CDI.

Lead Buyer – Industrial Services - Industry - Chatelet

Created in 2011, Aperam is a leading global stainless steel and specialty steel producer with key industrial facilities located in France, Belgium, Germany and Brazil. Aperam is successfully implementing a strategy based on operational efficiency and innovation in their products and services.

Aperam products are sold in over 40 countries to customers in the aerospace, automotive, medical, construction, household appliances, catering and industrial processes industries.

In 2017, Aperam employed about 9,600 people with a turnover of $5.051 million.

In order to join its global purchasing platform in Genk (BE), in Châtelet (BE) or in Isbergues (FR), we are looking for a (m/f):

Lead Buyer – Industrial Services

The Global Purchasing Platform of Aperam regroups all the non-raw material purchasing community of the group and has the prime mission to leverage its >1 BUSD spend across all countries bringing in innovative solutions from the market, leveraging synergies across plants / continents and ultimately actively contribute to cost & innovation leadership of our plants’ operations.

Mission:

As part of the lead buying team dedicated to industrial services, you actively participate to the strategy design and you are accountable for its implementation in Europe, thanks to a market expertise enabling you to play a proactive role influencing the suppliers’ ecosystem, promote the development of relevant partnerships with Aperam, and run tendering processes autonomously.

Responsibilities:

You ensure excellent purchasing performance as you:

  • Timely participate to the strategy definition with the Category Manager, and implement it for large & mid-size tenders across sites.
  • Lead large & mid-size unplanned (transversal and/or local) call for tenders.
  • Participate in make-or-buy opportunity assessments.
  • Align, identify synergies and benchmark with other Aperam lead buyers, as well as with other industrial companies with whom we partner.
  • Challenge the results of negotiations performed by the aforementioned partners on our behalf.
  • Make sure established contracts are executed in compliance with defined buying channels & contractual terms.
  • Closely work with users to incentivise TCO approach / scope optimizations.
  • Participate to the yearly budget preparation and ensure the follow-up on actuals.

You are managing your supplier ecosystem efficiently as you monitor your market developments and perform an annual evaluation (internal & external) of your major suppliers & monitor the action plan closure.

You are driving compliance and efficiency, making sure that

  • Health and safety criterion are included and considered for the selection, homologation and performance follow up of contractors.
  • Applicable purchasing tools/systems for the category are actually used and the Global Purchasing Policy, implemented.
  • You manage risks by transversal analysis, including supplier risk profile.
  • You uphold health & safety and ethical standards at all times, treating your stakeholders accordingly.
Profile:
  • You hold an Engineering or Business Administration Master degree.
  • You have been able to sharpen your skills for at least 5 years in strategic purchasing.
  • You are driven and feel accountable for your area of responsibility, with a high level of autonomy.
  • You have strong influencing and change management skills, supported by an open mindset.
  • You are aware of the environment with an innovative mindset.
  • You have a technical expertise on purchasing processes & negotiation.
  • You speak English fluently and ideally at least one other Aperam language (Dutch / French / Portuguese / German), which supports your excellent communication skills.
  • You are mobile in your assigned cluster up to 70% of the time. 
Offer:
  • A challenging position to be built and the opportunity to have an impact within one of the major industrial players.
  • A European exposure, with learning and development opportunities at global level.
  • The opportunity to travel to the different company sites in Europe.

An attractive compensation package in line with the position responsibilities and your experience

Deviseur HVAC - Industry, Vente - Ghlin

Detandt-Simon est une société familiale active dans la distribution et l’installation d’équipements HVAC uniquement à destination des professionnels (B2B). Basé à Ghlin et comptant plus de 40 collaborateurs, la société génère un chiffre d’affaires de plus de 17Mio€ annuel, et dispose d’un stock d’environ 12.000 références.

Detandt-Simon fait montre d’une excellente réputation sur le marché, reconnue pour la qualité de ses prestations et son service clientèle de qualité. Pour plus d’information sur la société, veuillez consulter www.detandt.com.

Afin de renforcer son Bureau d’Etude, nous sommes activement à la recherche d’un(e) :

Deviseur HVAC

En collaboration avec les commerciaux actifs sur la région flamande , vous identifiez des solutions techniques pour les clients et vous réalisez les devis selon leurs besoins.

Responsabilités :
  • Analyser les cahiers des charges et proposer des solutions techniques appropriées.
  • Elaborer les devis spécifiques sur base des attentes et besoins des clients.
  • Fournir des conseils techniques tant aux clients qu’aux équipes internes.
  • Réaliser une veille de l’évolution des produits sur le marché et de la concurrence.
  • Effectuer un suivi adéquat des devis transmis aux clients.
  • Travailler en étroite collaboration avec les commerciaux actifs en Flandre.
  • Rapporter de manière structurée l’avancée des projets et démarches réalisées.
Profil :
  • Vous disposez d’un diplôme technique (Bachelor ou Master) ou équivalent par expérience et d’une première expérience dans le secteur de la construction, idéalement dans une fonction comparable.
  • Vous parlez couramment Néerlandais et vous avez une bonne connaissance du français.
  • Vous démontrez une certaine aisance dans la rédaction de devis techniques.
  • Vous utilisez Microsoft Excel et êtes capable de travailler sur un ERP.
  • Vous faites preuve de rigueur, d’orientation clientèle et d’un bon esprit d’équipe.
Offre:
  • Une fonction intéressante et diversifiée au sein d’une entreprise reconnue.
  • L’opportunité de rejoindre une équipe dynamique, agréable et professionnelle.
  • L’occasion de travailler sur des projets HVAC stimulants.
  • Un package salarial attractif en phase avec votre expérience assorti d’avantages extra-légaux.
  • La possibilité de travailler à Ghlin, ou jusqu’à 80% de votre temps en homeworking.
  • Un contrat à temps plein à durée indéterminée (CDI).

Autres opportunités de carrière

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Junior Business Intelligence Consultant - IT & Consultancy Solutions - Gerpinnes

Fondée en 2010, PIT Business est une jeune entreprise située à Gerpinnes qui commercialise des logiciels et des services en informatique. Cette société, spécialisée dans le Business Intelligence (BI), fournit des solutions facilitant la gestion stratégique, l’analyse de données et la prise de décision.

Reconnue en tant que Qlik Influence Partner pour son approche innovante et sa formation continue, PIT Business développe de nombreux projets pour ses clients industriels. En parallèle, l’entreprise concrétise son ambition d’édition de logiciels-propres. Composée d’une équipe de 7 personnes, PIT Business accorde une place de choix au bien-être de ses collaborateurs et au développement professionnel.

Afin de renforcer l’équipe, nous sommes activement à la recherche d’un (h/f) :

Junior Business Intelligence Consultant

Responsabilités :

En tant que Junior BI Consultant, vous êtes responsable de l’analyse des besoins du client ainsi que du développement des logiciels et de l’implémentation de ceux-ci. Vous participez également à l’accompagnement et la formation des utilisateurs du produit. Pour y parvenir, vous bénéficiez d’un accompagnement et d’une formation sur-mesure.

Vos responsabilités sont les suivantes :

  • Comprendre et analyser les besoins du client en collaboration avec l’équipe de projet et le client.
  • Proposer des optimisations et nouvelles fonctionnalités techniques pour les produits des clients et ceux de PIT Business.
  • Structurer l’architecture back-end et front-end des produits.
  • Développer et améliorer les interfaces des logiciels des clients.
  • Créer et gérer les bases de données nécessaires aux produits.
  • Concevoir et améliorer des rapports et des tableaux de bord pour les clients.
  • Accompagner et former le client dans son appropriation de l’outil en vue d’une bonne utilisation.
  • Rapporter l’évolution des démarches de manière régulière et structurée vers la hiérarchie.
Profil :
  • Vous êtes titulaire d’un Master/Ingéniorat en Informatique. Une première expérience dans l’informatique est un plus.
  • Vous êtes orienté(e) vers les technologies de Business Intelligence (BI) et Big Data. La maitrise d’outils décisionnels tels que Qlik est un atout.
  • Vous possédez une bonne connaissance de quelques langages (Java, PHP, C, Javascript) et systèmes (MS SQL Server, MySQL, PostgreSQL) informatiques.
  • Vous êtes pragmatique, autonome, proactif(ve) et doté(e) d’un bon esprit d’analyse et de synthèse.
  • Vous faites preuve de curiosité, de créativité et aimez les challenges.
  • Vous faites preuve d’un esprit d’équipe développé et d’un contact agréable.
  • Vous communiquez aisément en français et possédez un bon niveau en anglais (oral et écrit).
  • Vous êtes disposé(e) à vous déplacer en fonction des missions (Bruxelles, Brabant-Wallon, Charleroi).
Offre :
  • Intégrer une entreprise en pleine croissance proposant des technologies innovantes et variées.
  • Une fonction technique diversifiée au sein d’une équipe jeune et dynamique.
  • Un environnement de travail moderne, flexible, et la possibilité de homeworking.
  • Des opportunités de formation et de développement.
  • Une offre salariale attrayante, assortie d’avantages extralégaux compétitifs comprenant entre autres une voiture de société́.

Laboratory Team Leader - Bio-Pharma/Biotech - Gosselies

Caprion Biosciences, a contract research organisation with facilities in Montreal (Canada), Gosselies (Belgium) and Freemont (USA), offers analytical services to biopharmaceutical companies for the characterization of the human immune response in pre-clinical and clinical samples.

Caprion operates globally, with partners in North America, Europe and Asia, including large pharmaceutical companies and biotechs.

In the context of its growing immune monitoring service offering, Caprion is looking to hire a Laboratory Team Leader for its flow cytometry and serology platforms, for its site in Gosselies, Belgium.

Laboratory Team Leader

 Function :

Reporting to the Associate Director, Operations, the Laboratory Team Leader manages a team of Research Assistants for the execution of studies focusing on the characterization of the cellular (flow cytometry assays and ELISPOT) and of the humoral (ELISA, Luminex, viral neutralization tests) immune response.

Tasks include :

  • Manage a laboratory team of junior and senior Research Assistants;
  • Schedule and coordinate laboratory work for all ongoing and upcoming projects, establishing priorities and resolving scheduling conflicts;
  • Plan and oversee training of the laboratory staff to ensure profiency in the methods used;
  • Monitor and regularly verify the quality of laboratory work and documentation to ensure compliance to Caprion requirements and SOPs;
  • Follow-up with staff on performance;
  • Assist in the identification of improvement areas, optimize and implement improved processes within the laboratory;
  • Assist the Associate Director, Operations, and as required, interact with Scientific and Data Analysis teams, to address and resolve operational issues in a timely manner;
  • Participate to the continuous improvement of the Quality System;
  • Actively participate in audits performed by government agencies or clients.
Profile of the applicant :

The applicant must hold a master’s degree (or the equivalent) in a life science discipline such as biology, medical biology or biochemistry/biotechnology.  Practical knowledge of techniques related to cellular and humoral immunology is required.  The applicant must have a minimum of 5 years of experience in a similar position, including staff management.

The applicant must :

  • Demonstrate leadership skills;
  • Demonstrate excellent organization and time management skills to meet deadlines in a fast-paced, changing environment;
  • Demonstrate schedule adaptability and flexibility:
  • Demonstrate ability to make appropriate decisions, especially under short timelines and when dealing with complex situations;
  • Have a thorough knowledge of GxP regulations and be willing to work in a highly Quality controlled environment (ISO15189, GCLP, GLP);
  • Be willing to actively participate to the generation, the implementation and the continuous improvement of laboratory processes;
  • Be detailed and process-oriented, meticulous and show commitment to achieve good quality work;
  • Be functional in French (spoken and written) and have a functional knowledge of written English. Knowledge of spoken English is an asset.
Offer :
  • Full time permanent contract, with possibility of rapid start.
  • A professional, dynamic and stimulating work environment.
  • A competitive salary package including benefits, adapted to your experience and the context.

Medical Director - Bio-Pharma/Biotech - Liège

Founded in April 2014 in Grenoble (France) as a spin-off of the French Blood Bank (Etablissement Français du Sang, EFS), PDC*line Pharma is a Belgian-French biotech company that is developing a novel class of off-the-shelf cancer immunotherapies based on a proprietary Plasmacytoid Dendritic Cell line (PDC*line) pre-loaded with peptides that are derived from target tumor antigens.

After a first-in-human feasibility clinical study in melanoma, PDC*line Pharma is focusing on lung cancer with a new candidate in phase 1b/2 clinical trial (PDC*lung) and neoantigens (PDC*Neo).  The company currently comprises f 20 people and has an experienced management team. In March 2019, PDC*line signed a licensing deal with a leading Korean pharmaceutical company for the development and commercialization of PDC*lung cancer vaccine for lung cancer. The total deal value is 108M€ (123M$) plus significant tiered royalties on net sales in Asia.

In order to strengthen the management team located in Liege, we are actively looking for a:

Medical Director

Responsibilities:

As a Medical Director, you are responsible for providing medical and scientific input into the Study Team and into the Project Teams. You are in charge of planning, designing, developing, executing and interpreting clinical studies. Your main responsibilities are:

  • Design clinical development plans, optimize and execute them efficiently and effectively.
  • Drive the selection of sites for clinical studies, identify investigators and opinion leaders.
  • Write or review study synopsis, protocols, reports and documents (g. CRF, ICF and TMF) for regulatory agencies.
  • Ensure medical monitoring of clinical studies.
  • Responsible in evaluating adverse events and handling safety information as appropriate, for the management of safety review boards, CROs and other vendors for study and/or safety-related issues.
  • Serve as the primary medical liaison to the investigators, opinion leaders, clinical leaders and medical teams of pharma partners.
  • Develop and maintain a network of medical experts in the field and represent PDC*Line in interactions with investigators, at meetings and conferences.
  • Provide direction on all clinical matters to the PDC*line teams.
  • Provide review and query of overall clinical data sets, clinical laboratory and author reports.
  • Participate in medical writing of regulatory documents (IND, briefing documents, etc).
  • Coordinate and oversee the execution of drug safety process. In collaboration with the clinical team and CRO, you are responsible for safety documentation for clinical trials.
  • Participate in the development plan strategy with the other members of management and in the R&D plan development lead by the CSO.
Profile:
  • Medical Degree (MD) with strong scientific background and medical practice experience, a fellowship or equivalent in (immuno-)oncology is a plus.
  • Experience in a pharmaceutical or biotech company, especially in early stage, exploratory clinical development of drugs and biologics.
  • At least 5 years’ experience in performing early development clinical activities and safety assessment activities.
  • At least 2 years of successful experience managing and directing a study or project team.
  • Working knowledge of GCP, ICH guidelines, EMA and FDA regulations.
  • Ability to work in a small, yet international environment with complex issues.
  • Excellent organizational, communication and interpersonal skills.
  • Effective time, cost and resource management skills.
  • Ability to lead and motivate personnel.
Offer:
  • An interesting position within a high-potential clinical stage biotech company.
  • The opportunity to work in a human-sized and multicultural team environment.
  • A variety of interesting contacts with international exposure.
  • An attractive salary package in line with the position responsibilities and your experience. 

Research Assistant – Flow Cytometry and Serology – Evenings and weekends – - Bio-Pharma/Biotech - Gosselies

Caprion Biosciences, a contract research organisation with facilities in Montreal (Canada) and Gosselies (Belgium), offers analytical services to biopharmaceutical companies for the characterization of the human immune response in pre-clinical and clinical samples.

Caprion operates globally, with partners in North America, Europe and Asia, including large pharmaceutical companies and biotechs.

In the context of its growing immune monitoring service offering, Caprion is looking to hire a Research Assistant for its flow cytometry and serology platforms, for its site in Gosselies, Belgium.

Research Assistant – Flow Cytometry and Serology – Evenings and weekends

Function :

Reporting to the Associate Director, Operations and working closely with Principal Scientists, the Research Assistant will work within a team focusing on the characterization of the cellular (ELISPOT and various flow cytometry assays such as phenotyping of PBMC, detection of intra-cellular cytokines, etc) and of the humoral (ELISA, Luminex, viral neutralization tests, etc) immune response. You will receive a strong training to further develop your skills in cellular and humoral immunology.

Tasks include :

  • Perform immunoassays according to current standard operating procedures;
  • Participate to the writing and/or to the review of method SOP and worksheets;
  • Manage reagents inventories and orders;
  • Participate to the technical management of the laboratory;
  • Perform work according to internal quality standards, apply relevant Quality System procedures and participate to the continuous improvement of Quality documents;
  • Attend relevant internal training activities;
Profile of the applicant :

The applicant must hold a bachelor degree or a master’s degree (or the equivalent) in a life science discipline such as biology, medical biology or biochemistry/biotechnology.  Practical knowledge of techniques related to cellular and humoral immunology is required.  Experience in cell culture and handling infectious materials in BL2+ environment is an asset.

The applicant must :

  • Demonstrate excellent organisational skills.
  • Demonstrate schedule adaptability and flexibility.
  • Must be able to work evenings and weekend hours.
  • Be willing to actively participate to the generation, the implementation and the continuous improvement of laboratory processes.
  • Be willing to work in a Quality environment (ISO17025, GCLP, GMP) and apply good documentation procedures (GDP).
  • Be functional in French (spoken and written) and have a functional knowledge of written English. Knowledge of spoken English is an asset.
Offer :
  • Full time permanent contract, with possibility of rapid start.
  • Diversified tasks and responsibilities and interesting projects.
  • A professional, dynamic and stimulating work environment.
  • Strong training and development opportunities.
  • A competitive salary package including benefits (and premium for evenings and weekend hours), adapted to your experience and the context.

R&D Engineer - Biotechnology - Wavre

Founded in 2011 and currently employing 18 people, iSTAR Medical is a clinical-stage medical technology company that aims to provide leading patient care through the design, manufacturing and marketing of novel ophthalmic therapies.

iSTAR Medical develops innovative ophthalmic implants for patients with glaucoma. The ophthalmic implants are made from proprietary STAR® material, a technology from the University of Washington in Seattle (USA). For additional information about the company and the technology, please visit http://www.istarmed.com/

In order to support the development of the company, we are currently looking for a (m/f) :

R&D Engineer

Responsibilities:

As a R&D Engineer, you lead and take care of designing, developing and testing the next generation of iStar implants and delivery systems from the concept phase to human use. In collaboration with other team members, you identify innovative and reliable product designs. Reporting to the VP Operations/R&D Director, you play a key role in the R&D/innovation activities.

Your main responsibilities are:

  • You conceptualize, design and develop the delivery systems, including design requirements, prototype developments, feasibility evaluations, pre-clinical and clinical assessments.
  • You perform and document literature reviews to support customer requirements/design inputs identification, protocol design, pre-clinical studies.
  • You support the development of new test methods, tooling and equipment procurement, and executing long term testing for the delivery tool.
  • You manage suppliers to develop new products.
  • You collaborate with colleagues and physicians in clinical developments in order to evaluate technology and to have a better understanding of ocular anatomy.
  • You work with team members and external partners to deliver project’s technical objectives.
  • You report results and work evolution on a regular basis to the top management.
Profile:
  • Mechanical or Biomedical Engineering Master’s degree.
  • Around 5 year’s experience in design, development and industrialization of medical products.
  • Experience in medical device design (implant and/or instruments), usability engineering and manufacturing is an asset.
  • Familiar with FDA, GMP, QSR and ISO13485 requirements is a plus.
  • Strong innovation and communication skills together with hands-on and pragmatic mind-set.
  • Very good organizational, analytical and problem solving skills.
  • Highly collaborative, self-motivated and team-oriented individual in a company setting.
  • Excellent oral and written communication skills in English. Any other language is a plus.
  • You are prone to travel worldwide up to 15% of your work time to support product development and clinical investigation trials.
Offer:
  • A full-time permanent position within a high-potential medical device company with direct impact on the lives of patients.
  • A professional, dynamic and stimulating work environment.
  • A variety of interesting contacts with international exposure.
  • An attractive compensation package in line with the position responsibilities and your experience.

Senior Software Engineer - Medical Device - Liège

Dim3 develops and markets innovative eHealth software and devices to facilitate medical decisions and enhance the life of patients. We bring a great knowledge of healthcare and clinical biometry together with disruptive 3D scanning and software engineering experience.

Our nutrition management tools and connected products integrate automatic medical data collection, interpretation and visualization to give healthcare professionals clear and objective information in real-time. For more information, please visit www.dim3.com

To strengthen the team in Liège, we are looking for a (h/f):

Senior Software Engineer

Responsibilities :

As Senior Software Engineer, you’ll be in direct contact with medical practitioners and help them translate their needs into smart software. You’ll build high-performing, distributed, scalable, enterprise-grade applications in a Java environment. You’ll be part and bring your experience in the full software development lifecycle, from design and coding to testing and documentation, in an agile way.

Your main responsibilities are:

  • Analyze and review use cases and user stories.
  • Build technical architectures and designs.
  • Deliver stable, testable, secure, reusable, extensible, maintainable and efficient code and frameworks.
  • Create or maintain technical documentation.
  • Identify risks and build adequate test plans.
  • Support continuous improvement by investigating alternative technologies and processes and presenting these for review by the team.
Profile :
  • Engineering or master’s degree in computer science with at least 8 years’ experience.
  • Full-stack developer with excellent analytical skills.
  • Excellent coding skills in Java and extensive experience with Spring Boot and ORM tools.
  • Practical knowledge of relational database modelling and query optimization.
  • Ability to set up and maintain build configurations (Maven or Gradle) and continuous integration pipelines.
  • Working experience with container technologies (Docker, Kubernetes…).
  • Experience with at least one modern browser JavaScript framework (Angular, React, Ember…) and with event-driven, distributed applications and lightweight message buses (RabbitMQ, Kafka, …) is definitely an asset.
  • Experience with XP and agile methodologies and tools is a plus.
  • Excellent time-organization skills and ability to work under tight deadlines.
  • Team player, curious and quick learner, communicative and convincing.
  • Fluent in French and English.
Offer :
  • Join a motivated, lively start-up environment and contribute to making better medical decisions that enhance the life of patients.
  • Explicit commitment to high quality software engineering.
  • Work within a dynamic and experienced team that brings the best out of motivated potentials.
  • Space for you to add your knowledge, skill and expertise to the team, and the company as a whole, without being rigid or inflexible about the way things need to be done.
  • A competitive salary and a range of other employee benefits.

Responsable de Production – Caulier - Belgian Brewery - Péruwelz

La Brasserie Caulier est une entreprise familiale de la région de Tournai, située à Péruwelz. La brasserie produit ses propres bières depuis près de 20 ans et jouit d’une excellente réputation dans le secteur.

L’équipe actuelle, composée de 17 passionnés, brasse des bières 100% naturelles, appliquant des méthodes de fabrication artisanales. La brasserie connaît une croissance importante depuis quelques années et vient d’entamer un vaste plan d’investissement qui lui permettra de doubler sa capacité de production.

Afin de soutenir la croissance de la Brasserie Caulier, nous sommes à la recherche d’un (h/f) :

Responsable de Production

Responsabilités :

Rattaché au Directeur Général et Membre du Comité de Direction, vous êtes responsable de l’ensemble de la production de la Brasserie dans un contexte de grande croissance.

Vos responsabilités principales sont de :

  • Organiser et optimiser l’ensemble de la production de la Brasserie dans le respect des coûts, des délais et de la qualité (achats, process, ressources humaines) ;
  • Proposer, planifier et mettre en œuvre les investissements dans l’outil de production de manière à augmenter tant la capacité que l’efficacité ;
  • Gérer une équipe de 15 personnes (contre-maîtres et opérateurs de production) et recruter les équipes nécessaires aux objectifs élevés de croissance ;
  • Piloter le volet « production » de l’ERP en impliquant les équipes, et en faisant ressortir des données utiles au management ;
  • Remplir et communiquer l’ensemble des documents légaux relatifs à la production, dans le respect de la réglementation en vigueur ;
  • Mettre en place, analyser, et communiquer des indicateurs de performances à la direction et aux équipes de production.
Profil :
  • Vous êtes Ingénieur Civil, Ingénieur Agronome ou équivalent ;
  • Vous avez au moins 5 années d’expérience, dont au moins 3 années dans une fonction managériale dans l’industrie agroalimentaire ;
  • Vous démontrez une passion pour la gestion d’entreprise et le monde brassicole ;
  • Vous êtes un réel chef d’équipe et leader, vous savez manager, déléguer, motiver, faire grandir vos collaborateurs ;
  • Une bonne connaissance de l’utilisation d’un ERP constitue un atout ;
  • Une expérience de conduite de projets de développement dans le monde brassicole serait un atout supplémentaire ;
  • Vous disposez de très grandes compétences analytiques et organisationnelles ;
  • Vous êtes reconnu pour votre sens relationnel, vous êtes pragmatique et orienté solutions ;
  • Vous êtes reconnu pour votre rigueur, votre autonomie, votre sens de la diplomatie et votre capacité à travailler par projet.
Offre :
  • Une fonction diversifiée comprenant de nombreuses responsabilités ;
  • L’opportunité de rejoindre une entreprise professionnelle, familiale et conviviale, et de contribuer à sa forte croissance ;
  • Des possibilités de formation, de développement et, éventuellement, de coaching ;
  • Un contrat à temps plein et à durée indéterminée, assorti d’un package salarial adapté à votre profil et à votre niveau d’expérience.

Laboratory Manager - FMCG, Food Services - Spa

Leader du marché dans le Benelux, SPADEL est spécialisé dans la production et la commercialisation d’eaux minérales naturelles, d’eaux de source, d’eaux aromatisées et de limonades. Spadel doit notamment son succès à ses marques Spa et Bru.

En tant qu’entreprise familiale indépendante belge, la société compte plus de 1.300 collaborateurs actifs dans 4 pays (Belgique, France, Royaume-Uni et Bulgarie). Rejoindre Spadel, c’est rejoindre une équipe une équipe dont les valeurs sont Togetherness, Agility, Ownership et Excellence.

Spadel dispose d’un laboratoire de référence dans le domaine de l’eau et des limonades. Ce laboratoire, basé à Spa, est animé par une équipe de huit personnes.

Afin de renforcer la pétillante équipe de Spadel, nous sommes à la recherche d’un (m/f) :

Laboratory Manager

Responsabilités :

En tant que Laboratory Manager, vous dirigez le laboratoire, ses opérations quotidiennes ainsi que son équipe. Vous participez à la définition et la mise en œuvre des méthodes d’analyse utilisées. Vous supervisez une équipe de 6 analystes de laboratoire.

Vos principales responsabilités sont les suivantes :

  • Organiser les activités du laboratoire en s’adaptant aux délais et aux besoins des autres départements.
  • Fournir un support technique aux membres de l’équipe dans les analyses.
  • Interpréter et exploiter des résultats d’analyses et des données statistiques.
  • Définir et adapter des procédures et méthodes d’analyses de contrôle.
  • Veiller à la bonne gestion budgétaire du matériel de laboratoire (remplacement et fonctionnement des équipements).
  • Identifier et diagnostiquer les dysfonctionnements et/ou les anomalies et proposer des solutions pertinentes.
  • Travailler en étroite collaboration avec les membres de tous les laboratoires de Spadel.
Profil :
  • Vous êtes titulaire d’un Master en (micro)-Biologie, Chimie ou Biochimie.
  • Vous possédez une expérience réussie de 5 à 10 ans dans un laboratoire.
  • Vous possédez une excellente maitrise de la norme ISO 17025.
  • Vous êtes familier(ère) aux principes d’analyse (ex : HPLC, ICPNS, microbiologie pathogène, etc.).
  • Vous êtes autonome, rigoureux(se) et organisé(e).
  • Vous êtes habitué(e) à travailler dans un environnement structuré et exigeant.
  • Vous communiquez aisément en français et en anglais (oral et écrit).
  • Vous êtes ouvert(e) à vous déplacer ponctuellement vers les autres laboratoires du Groupe (2 à 3 fois/an).
Offre :
  • Une fonction challengeante au sein d’un laboratoire doté d’un matériel à la pointe de la technologie.
  • Intégrer une entreprise aux fortes valeurs qui priorise le développement durable.
  • Un contrat à durée indéterminée à temps plein.
  • Un salaire attractif assorti d’avantages extra-légaux, en phase avec votre expérience.

Ingénieur Projets Senior – Travaux Neufs et Investissements - FMCG, Food Services - Goé

Située à Goé, à l’Est de Liège, CORMAN est une société active dans le développement, la production et la commercialisation de produits issus de la transformation du lait. Avec plus de 450 collaborateurs, la société se démarque par son efficacité industrielle, ainsi que par ses valeurs d’équité, de respect et de tolérance.

Leader mondial de la matière grasse laitière fonctionnelle, Corman possède 4 sites de production basés en Allemagne, Irlande et Belgique et exporte ses produits dans plus de 80 pays. Actuellement le site belge produit 113 000 T de beurre, ce qui amène Corman au titre du plus gros producteur européen. Corman est notamment reconnu pour ses marques Carlsbourg et Balade. Pour plus d’information, veuillez consulter www.corman.com.

Afin de renforcer le Bureau d’Etude de Corman, à Goé, nous sommes à la recherche d’un(e) :

Ingénieur Projets Senior – Travaux Neufs et Investissements

Responsabilités :

Rapportant au Responsable Bureau d’Etudes (process, engineering et automation), vous réalisez de A à Z les projets d’investissements portant notamment sur l’amélioration de l’outil de production et la mise en place de nouvelles installations industrielles. Vous collaborez étroitement et communiquez pro-activement avec les services concernés : production, qualité, R&D, sécurité, maintenance…

Vos principales responsabilités sont les suivantes :

  • Réaliser l’analyse technique des projets, conception et propositions de solutions techniques.
  • Effectuer, suivre et valider les pré-études, le planning et les budgets des projets.
  • Elaborer les cahiers des charges en tenant compte des différentes contraintes (process, productivités, qualité et sécurité) et en apportant votre expertise en engineering.
  • Rédiger les appels d’offres, consulter les fournisseurs et négocier les prix.
  • Définir et suivre les plannings d’exécution, assurer la réception des équipements.
  • Coordonner les équipes d’intervention sur le terrain jusqu’à la mise en œuvre technique finale.
  • Maitriser et appliquer les procédures IFS, BRC, HACCP…
  • Rapporter de manière structurée l’avancée des projets et démarches réalisées.

Profil :

  • Vous disposez d’un diplôme d’Ingénieur et d’une expérience d’environ 10 ans dans le secteur agro-alimentaire (idéalement en fabrication de produits laitiers).
  • Vous parlez couramment Français et vous avez une très bonne connaissance de l’Anglais (oral et écrit). La connaissance de l’Allemand est un plus.
  • Vous avez des connaissances techniques pluridisciplinaires : process engineering, automation, électricité, mécanique, thermodynamique, construction de bâtiment…
  • Vous maitrisez Autocad et Microsoft Project (ou un logiciel équivalent).
  • Vous faites preuve de flexibilité et êtes résistant(e) au stress.
  • Vous êtes méthodique, organisé(e), rigoureux(se), et orienté(e) solutions.
  • Vous êtes disposé(e) à vous déplacer à l’étranger ponctuellement.

Offre:

  • Une fonction challengeante et diversifiée au sein d’une entreprise reconnue.
  • L’opportunité de rejoindre une équipe dynamique, agréable et professionnelle.
  • L’occasion de travailler sur des projets industriels d’envergure, ambitieux et stimulants.
  • Un package salarial attractif en phase avec votre expérience assorti d’avantages extra-légaux.
  • Un contrat à temps plein à durée indéterminée (CDI).

Network & Security Engineer and Architect - IT & Consultancy Solutions - Louvain-la-Neuve

Fondée en 2015, PROCSIMA-GROUP est une entreprise spécialisée en sécurité informatique. PROCSIMA-GROUP aide les entreprises à protéger leurs informations et leurs données contre les attaques externes et internes de toute nature, et à assurer la bonne performance de leurs systèmes ainsi que la bonne disponibilité de leurs services.

Située à Louvain-la-Neuve et composée d’une quinzaine de consultants, PROCSIMA-GROUP vise à devenir le leader belge de la cyber protection en fournissant des services, de la consultance et des solutions à haute valeur ajoutée, tels que : services d’audit & reviews, protection des données, stratégie, architecture, gouvernance, GDPR, etc.

Pour de plus amples informations, veuillez consulter http://www.procsima-group.eu.

Afin de renforcer l’équipe, nous sommes activement à la recherche (CDI ou freelance) d’un(e) :

Network & Security Engineer and Architect

 Responsabilités :

En tant que Network & Security Engineer and Architect, vos principales responsabilités sont les suivantes :

  • Réaliser des audits et études de robustesse et d’architecture du réseau et de la sécurité mise en place chez les clients, notamment via des tests d’intrusion et de pénétration.
  • Conseiller le client en fournissant des recommandations concrètes.
  • Proposer au client une feuille de route et une stratégie à court, moyen et long terme.
  • Accompagner le client dans ses projets d’amélioration et à la mise en place de la stratégie.
  • Participer à des projets en tant qu’ingénieur spécialisé en réseau et sécurité, et en tant qu’architecte de sécurité.
  • Créer les designs avec méthode et conseiller les équipes projets et opérationnelles.
  • Participer à la gestion et à l’amélioration des services de sécurité des réseaux de PROCSIMA-GROUP.
Profil :
  • Vous disposez idéalement de 3 à 5 ans d’expérience dans une position similaire. Les profils juniors sont également les bienvenus.
  • Vous maitrisez le design des architectures réseau.
  • Vous possédez une bonne connaissance générale des firewalls les plus utilisés (Palo Alto, Checkpoint, Fortinet, F5, etc.) et des proxys, reverse proxys et autres équipements (Bluecoat, etc.).
  • Vous avez des notions de gestion de projet (Prince2 ou PMI), et avez une bonne connaissance des systèmes de gouvernance ITIL et CobiT. Une certification réseau Cisco, Ethical Hacking ou en cybersécurité est un sérieux atout.
  • Vous êtes pragmatique, organisé(e), autonome, et doté(e) d’un bon esprit d’analyse et de synthèse.
  • Vous faites preuve d’un esprit d’équipe développé et avez de bonnes compétences communicationnelles et d’écoute.
  • Vous communiquez aisément en français. La connaissance de l’anglais/néerlandais est un atout.
  • Vous êtes disposé(e) à vous déplacer en fonction des missions (Bruxelles, Wallonie).
Offre :
  • Intégrer une entreprise en pleine croissance proposant des solutions innovantes et variées.
  • Une fonction challengeante et diversifiée dans un secteur en plein développement.
  • L’opportunité de travailler sur divers projets pour le compte de différents clients.
  • La possibilité de travailler sous contrat à durée indéterminée ou en tant que freelance.
  • Une offre salariale attrayante, assortie d’avantages extralégaux compétitifs en phase avec votre expérience.
  • Un plan de formation en adéquation avec des objectifs de développement clairs.