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51 résultats

Plant Manager - Industry - Thuin

MS Découpe est une entreprise industrielle spécialisée en fabrication de pièces métalliques à destination des professionnels de la construction. MS Découpe fait partie du Groupe Simpson Strong Tie, un des leaders mondiaux dans le domaine.

Située dans le zoning de Thuin, MS Découpe est composée de 18 collaborateurs passionnés et motivés. La société dispose de son propre parc de machines et met en œuvre un nouveau plan d’investissement pour renforcer son positionnement sur le marché pour les années à venir.

Afin de renforcer l’équipe de MS Découpe, nous sommes à la recherche d’un (m/f) :

Plant Manager

Responsabilités :

En tant que Plant Manager, vous dirigez le site industriel alliant les activités de fabrication, de planification, d’achat, de maintenance et de vente. Vous faites vivre la vision et les valeurs du groupe, tout en respectant les spécificités et la valeur-ajoutée locale. En outre, vous assurez la qualité, la sécurité et l’amélioration continue des activités. Vous contribuez activement au développement commercial des activités.

Vos principales responsabilités sont les suivantes:

  • Gestion du développement commercial, et de la santé financière du site.
  • Coordonner et optimiser le fonctionnement des opérations, ainsi que des achats..
  • Diriger, motiver et développer les collaborateurs de l’équipe.
  • Mettre en œuvre la stratégie de l’entreprise au sein du site, et veiller à l’amélioration continue.
  • Garantir l’application des règles de sécurité, des normes de qualité et du règlement intérieur.
  • Rapporter de manière structurée, rigoureuse et adaptée les résultats des activités.
Profil :
  • Vous êtes titulaire d’un diplôme de Master, d’Ingénieur ou équivalent par expérience.
  • Vous disposez de 10 ans d’expérience dans une fonction comparable en environnement
  • Vous communiquez efficacement, avec assertivité, et possédez une certaine aisance relationnelle.
  • Vous êtes à l’écoute et faite preuve d’empathie envers vos collaborateurs.
  • Vous faites preuve de leadership, et démontrez des compétences en change management.
  • Vous parlez couramment Français et avez une bonne maitrise de l’Anglais. La connaissance du Néerlandais est un atout.
  • Vous vous déplacez ponctuellement chez les fournisseurs et/ou clients.
Offre :
  • Une fonction diversifiée au sein d’une industrie reconnue pour la qualité de ses produits.
  • Des défis opérationnels, commerciaux et humains stimulants et enrichissants.
  • L’opportunité de développement et d’évolution en termes de responsabilités.
  • Un salaire attractif reprenant des avantages extra-légaux en phase avec votre expérience.

Directeur/trice - Services - Braine-le-Château

Le centre Les Jacinthes (www.jacinthes.be) est un service d’accueil de jour agréé par l’AVIQ et situé à Braine-le-Château. Le personnel du centre accueille une vingtaine d’enfants et de jeunes adultes présentant une déficience intellectuelle sévère ou profonde, accompagnée ou non de troubles moteurs voire d’autres handicaps. Les Jacinthes accueillent également une section d’enfants avec potentiel parfois haut, mais atteints de troubles autistiques importants qui peut mettre en cause leur scolarité.

Le centre s’est spécialisé dans l’analyse comportementale appliquée (ABA) pour gérer les troubles du développement et du comportement de ses bénéficiaires. Le partenariat avec les familles des bénéficiaires est également un élément important pour le personnel des Jacinthes.

Afin de renforcer l’équipe des Jacinthes, nous sommes à la recherche d’un (h/f) :

Directeur/trice

Responsabilités :

En tant que directeur/trice des Jacinthes, vous êtes responsable de la mise en œuvre du projet pédagogique ainsi que de l’application des réglementations en vigueur. Vous êtes en charge de la gestion administrative et financière. Vous coordonnez une équipe d’environ 20 personnes et intervenez de manière ponctuelle pour assurer un bon accompagnement des bénéficiaires.

Vos responsabilités principales sont :

  • Mettre en œuvre et faire vivre le projet institutionnel au quotidien.
  • Superviser le travail pédagogique en coordonnant le travail de l’équipe et restant connecté avec la réalité du terrain.
  • Entretenir le partenariat avec les familles des bénéficiaires.
  • Représenter le centre auprès des instances de l’AVIQ et des autres institutions subsidiantes.
  • Développer un réseau professionnel pertinent pour développer de nouveaux partenariats et faire la promotion du projet pédagogique du centre Les Jacinthes.
  • Mener un projet et des défis innovants en matière de suivi de l’autisme dans le cadre de l’ABA, PECS et TEACCH,
  • Assurer la gestion administrative et le suivi de la rédaction des rapports d’activités nécessaires au bon fonctionnement centre.
  • Gérer les finances et surveiller les budgets votés par l’assemblée générale.
  • Se tenir informé des dispositions légales relatives aux institutions pour handicapés.
Profil :
  • Vous disposez d’une expérience professionnelle d’au moins 5 ans. Une expérience dans le domaine du handicap et de l’autisme est un atout.
  • Vous possédez une expérience en gestion d’équipe.
  • Vous disposez d’un diplôme d’études supérieures dans un domaine lié à l’action du centre (psychopédagogie, paramédical, etc.) et d’un diplôme de cadre du non-marchand (ou s’engager à l’obtenir dans les 3 ans).
  • Vous êtes capable de manager, déléguer, motiver, fédérer et faire grandir vos collaborateurs.
  • Vous démontrez de bonnes compétences communicationnelles (orales et écrites) et relationnelles.
  • Vous utilisez couramment les outils informatiques (Suite Office, Mail, etc.).
  • Vous faites preuve de flexibilité en termes d’horaires selon les exigences de la fonction et l’actualité.
Offre :
  • Une fonction challengeante avec des projets innovants et enrichissants.
  • Une structure professionnelle qui met le bien-être de la personne handicapée au centre de ses préoccupations.
  • Une équipe expérimentée et pluridisciplinaire.
  • Un cadre de travail dynamique et convivial dans un environnement agréable en pleine nature, dans des bâtiments en construction à finaliser.
  • Un contrat à durée indéterminée à temps plein, assorti d’un salaire en phase avec votre expérience et vos formations.

Quality Assurance Technics Qualification & Validation Technician - Pharmaceutical - Gosselies

Novasep est l’un des principaux CDMO au service des sciences de la vie et de la chimie. L’entreprise propose une large gamme de services : développement de procédés, d’équipements et de systèmes de purification de molécules, ainsi que des services de fabrication. Pour plus d’informations : http://www.novasep.com

Novasep Belgium est l’un des leaders mondiaux dans la production de vecteurs viraux. Situés à Seneffe et Gosselies, ses deux sites offrent un environnement de travail stimulant et convivial. Novasep Belgium compte près de 250 collaborateurs, et met actuellement en place un plan de croissance ambitieux et structuré.

Afin de soutenir le développement de Novasep Belgium, nous sommes à la recherche d’un (h/f) :

Quality Assurance Technics

Qualification & Validation

Technician

Responsabilités :

En tant que Quality Assurance Technics Qualification & Validation Technician, vous êtes le garant du maintien de l’état qualifié/validé des systèmes, ceci dans le respect et l’application de la politique assurance qualité définie par l’entreprise dans l’ensemble des processus qui lui sont soumis.

Vos responsabilités principales sont :

  • Assister le Responsable AQV dans toutes les tâches de l’AQV afin de veiller au respect des processus et outils de gestion sur le terrain.
  • Participer à la rédaction et à l’approbation des plans et rapports liés à la qualification (requalification) & validation URS, FAT, SAT, Analyse de risque, IQ ,OQ, (VSI) et PQ etc…
  • Contrôler le bon déroulement des opérations de qualification & validation sur le terrain afin d’assurer que les systèmes sont opérationnels et en état de validité permanente.
  • Approuver les SOP liées aux équipements, qualifications & validations.
  • Rédiger et/ou participer à la rédaction des plans et rapports de validation, approuver les plans et rapports de validation.
  • Participer à toutes les réunions, AIC de suivi de qualification &validation.
  • Gérer les déviations, demandes de modification, dérogations, CAPA, Avis PM liées aux activités de qualification & validation en relation étroite avec les autres domaines de l’AQ et les autres départements.
  • Participation en tant d’auditeur interne.
Profil :
  • Vous êtes titulaire d’un Bachelier ou Master en Biologie.
  • Vous avez au moins 3 années d’expérience dans un milieu biopharmaceutique.
  • Vous avez de bonnes connaisses des cGMP.
  • Vous possédez de bonnes connaissances en système informatisé/data intégrité.
  • Vous êtes reconnu(e) pour votre rigueur, votre assertivité et votre esprit de synthèse.
  • Vous possédez une vision risque du produit/patient.
Offre :
  • Une fonction diversifiée comprenant de nombreuses responsabilités.
  • L’opportunité de rejoindre un leader mondial, reconnu pour son expertise.
  • Travailler dans un environnement convivial, avec des collègues passionnés et motivés.
  • Un contrat à temps plein et à durée indéterminée, assorti d’un package salarial adapté à votre profil et à votre niveau d’expérience.

Marketing Manager - Engineering, Innovation, Transport - Genval

Founded in 2013, E2 Drives is an innovative start-up company active in electric mobility. The company is specialized in mechanics, electronics, electric motor and embedded control software. Recently, E2 Drives has developed a high-end and disruptive new generation of electric bikes. The key differentiator of the bike is its all-in-one drive unit integrating an electric assistance and an automatic gearbox.

E2 Drives’ ambition is to develop and commercialize the best electric bike on the market, in the commuting segment, with premium functions and an affordable price. The team is currently composed by 5 dynamic and entrepreneurial persons but will strongly grow this year.

E2 Drives, future top player of the electric bikes market, is based in Genval (South-East of Brussels).

In order to meet E2 Drives future challenges, we are currently looking for a (m/f):

Marketing Manager

Responsibilities:

Reporting directly to the Chief Business Officer, you lead and implement the company’s marketing strategy based on market insights, company business objectives and budget.

Your responsibilities include:
  • Contribute to the definition of coherent and efficient go-to-market strategic and operational plan and play a major role in its execution.
  • You develop and implement an effective omnichannel B2B2C and B2C marketing and communication strategies.
  • Identify relevant sales channels and business opportunities in order to expand the technology locally and abroad.
  • Define the brand’s strategy and architecture, with a high sense of market differentiation.
  • Draft the plan including the different steps of the product launch.
  • Set up operational marketing tools in order to support sales forces.
  • You select and drive all marketing and communication partners and agencies relationships.
  • You manage the marketing budgets and report work evolution and results to the management committee.
Profile:
  • You hold a master’s degree in Marketing, Management or equivalent through experience.
  • You have 5 to 10 years’ experience in MarCom or comparable positions.
  • You are experienced in a brand and a products portfolio management role. An experience with launch product is an asset.
  • You have excellent communication and organizational skills.
  • You are recognized as a pragmatic and result driven marketing manager and you look for a strategic and hands-on position.
  • You are rigorous, creative, flexible, able to work autonomously and to multitask.
  • You are fluent in French and English.
  • You show a strong team spirit and excellent interpersonal skills.
Offer:
  • A challenging position within a high-potential innovative start-up.
  • To join an electric bikes company with a worldwide ambition.
  • The opportunity to work in a human-sized, dynamic and excellence-oriented environment.
  • An attractive salary package in line with the position responsibilities and its context.
  • A full-time permanent contract.

Chief Financial Officer (CFO) - Innovation, Life Science & Technology - Louvain-la-Neuve

Sopartec S.A. (www.sopartec.com) est la société de transfert de technologie de l’UCLouvain, membre du Louvain Technology Transfer Office (LTTO) et gestionnaire des fonds Vives.

Le LTTO (www.ltto.com) est le guichet unique du transfert de technologie à l’UCLouvain. Il couvre les différentes phases du processus (du laboratoire jusqu’au marché) : financement des contrats de recherche ; détection d’inventions au sein des laboratoires; protection, gestion de la propriété intellectuelle et maturation technologique ; commercialisation via contrats de licence ou création de spin-offs.

Vives (www.vivesfund.com) sont des fonds de capital d’amorçage, gérés par Sopartec et initiés par l’UCLouvain, qui investissent dans des sociétés développant des innovations de rupture ayant un impact sociétal positif.

Le 3ème fonds, VIVES Inter University Fund, en cours de finalisation, investira dans les spin-offs de l’UCLouvain ainsi que dans des projets provenant de ses partenaires académiques privilégiés (KUL, WUR, UNI et Université de Paris) dans un rayon de 400km autour de Louvain-la-Neuve.

Afin de renforcer l’équipe de Sopartec, nous sommes à la recherche d’un(e) (m/f) :

Chief Financial Officer (CFO)

Responsabilités :

Rapportant au CEO, vous accompagnez Sopartec dans la gestion financière et administrative des entités juridiques (Sopartec, Vives Funds), dans la politique d’investissement et de désinvestissement du portefeuille de brevets et des participations ainsi que dans l’analyse financière des dossiers d’investissement.

En tant que CFO, vos principales responsabilités sont les suivantes :

  • Assurer la gestion comptable, réaliser les clôtures périodiques et les déclarations TVA/fiscales ; préparer les comptes annuels et rédiger les rapports de gestion des entités juridiques (Sopartec, fonds Vives) ; préparer les plans financiers et proposer des stratégies de placement de trésorerie ; assurer la gestion administrative de Sopartec, notamment RH, etc ; assurer le support, le suivi financier et le back-office des contrats de licence, des brevets (annuités) et des investissements, en ce compris le reporting des fonds Vives.
  • Participer aux comités d’investissement des fonds Vives.
  • Préparer et participer au montage des investissements (due diligence) et désinvestissements de participations.
  • Participer au reporting des participations, en ce compris la représentation éventuelle de la Sopartec ou des fonds Vives au sein du conseil d’administration des sociétés prises en participation.
Profil :
  • Une expérience de minimum 10 ans dans une fonction comparable en milieu industriel ou holding est requise. Une expérience en M&A est un plus.
  • Vous disposez d’un Master en sciences économiques, financières, commerciales ou de gestion.
  • Vous maîtrisez les questions comptables, financières, fiscales et administratives des sociétés.
  • Vous disposez d’une aisance relationnelle, de capacité de négociation et d’un sens aigu de la diplomatie.
  • Capacité de juger rapidement des mérites d’un projet d’investissement.
  • Intérêt marqué pour l’entrepreneuriat et pour les aspects stratégiques, financiers, juridiques et commerciaux.
  • Vous êtes rigoureux, analytique, organisé, responsable et autonome.
  • Vous démontrez une bonne connaissance du français, de l’anglais et, idéalement, du néerlandais.
Offre :
  • Une fonction riche et variée au sein d’une équipe pluridisciplinaire.
  • L’occasion de contribuer activement au transfert des connaissances qui créeront du bien-être pour la collectivité et de la valeur ajoutée pour l’économie réelle.
  • Une culture de travail favorisant à la fois l’autonomie et le travail en équipe.
  • Un salaire attractif assorti d’avantages extra-légaux, en phase avec votre expérience.

AQS Specialist - Pharmaceutical - Gosselies

Novasep est l’un des principaux CDMO au service des sciences de la vie et de la chimie. L’entreprise propose une large gamme de services : développement de procédés, d’équipements et de systèmes de purification de molécules, ainsi que des services de fabrication. Pour plus d’informations : http://www.novasep.com

Novasep Belgium est l’un des leaders mondiaux dans la production de vecteurs viraux. Situés à Seneffe et Gosselies, ses deux sites offrent un environnement de travail stimulant et convivial. Novasep Belgium compte près de 250 collaborateurs, et met actuellement en place un plan de croissance ambitieux et structuré.

Afin de soutenir le développement de Novasep Belgium, nous sommes à la recherche d’un (h/f) :

AQS Specialist

Responsabilités :

En tant que AQS Specialist, vous rapportez directement au Quality Assurance Director et coordonnez la mise en œuvre de la politique d’assurance qualité relative aux activités de Novasep. Vous garantissez la conformité des référentiels selon les exigences et réglementations en vigueur.

Vos responsabilités principales sont :

  • Participer à un fonctionnement optimalisé du département AQ en conformité avec les principes des GMP et les requis Règlementaires.
  • Gérer le système documentaire afin de mettre à disposition des utilisateurs les informations leur permettant d’opérer toutes les activités de l’entreprise en ligne avec la politique qualité et conformément aux exigences des Bonnes Pratiques (GMP).
  • Assurer la formation GMP afin de garantir que tout le personnel reçoive une formation appropriée. Concevoir, réaliser des programmes de formation et les délivrer au personnel le cas échéant.
  • Gérer le système de gestion des changements (Change Control) afin de garantir la traçabilité des modifications et de leurs rationnels.
  • Gérer le système de suivi des Déviations / Non-Conformités afin de garantir que ces événements soient documentés, évalués, investigués puis clôturés. Traiter les NCs liées au Système d’Assurance Qualité.
  • Gérer le système de traitement des CAPA afin de garantir que ces événements sont documentés, évalués, investigués et que des actions correctives efficaces sont mises en place.
  • Gérer le système de gestion des réclamations afin de garantir que toute plainte est documentée, évaluée, et a fait l’objet d’une réponse dans les délais prévus.
  • Rédiger et/ou approuver des SOP afin de développer le système qualité au sein de l’organisation.
  • Rédiger et/ou approuver les documents qualité nécessaires au fonctionnement du site.
  • Approuver les documents qualité.
Profil :
  • Vous êtes titulaire d’un diplôme à orientation scientifique ou équivalent par expérience.
  • Vous avez au moins 5 ans d’expérience dans un environnement biopharmaceutique.
  • Vous avez de bonnes connaissances en matière de GMP et d’implémentation des systèmes qualité.
  • Vous maîtrisez la réglementation européenne et américaine de la production de produits pharmaceutiques à usage humain.
  • Vous maîtrisez parfaitement le français et parlez couramment l’anglais.
  • Vous avez un esprit entrepreneurial, êtes impliqué(e), autonome et proactif(ve).
  • Vous avez une bonne capacité d’investigation et un esprit « problem solving ».
  • Vous êtes pragmatique, organisé(e), rigoureux (se) et avez un bon sens du compromis.
  • Vous avez de bonnes aptitudes analytiques et communicationnelles.
Offre :
  • Une fonction diversifiée comprenant de nombreuses responsabilités.
  • L’opportunité de rejoindre un leader mondial, reconnu pour son expertise.
  • Travailler dans un environnement convivial, avec des collègues passionnés et motivés.
  • Un contrat à temps plein et à durée indéterminée, assorti d’un package salarial adapté à votre profil et à votre niveau d’expérience.

C/C++ Software Engineer - Engineering, Innovation, Transport - Genval

Founded in 2013, E2 Drives is an innovative start-up company active in electric mobility. The company is specialized in mechanics, electronics, electric motor and embedded control software. Recently, E2 Drives has developed a high-end and disruptive new generation of electric bikes. The key differentiator of the bike is its all-in-one drive unit integrating an electric assistance and an automatic gearbox.

E2 Drives’ ambition is to develop and commercialize the best electric bike on the market, in the commuting segment, with premium functions and an affordable price. The team is currently composed by 5 dynamic and entrepreneurial persons but will strongly grow this year.

E2 Drives, future top player of the electric bikes market, is based in Genval (South-East of Brussels).

In order to strengthen the team in Genval, we are looking for a (m/f):

C/C++ Software Engineer

Responsibilities:

Reporting to the CTO, you develop RTOS C++ embedded firmwares for the central IoT board of the innovative bikes. Based on market and testrides feedbacks, you identify and implement new solutions and technical upgrades.

Your main responsibilities are:
  • You propose and implement the roadmap of RTOS C++ embedded firmware of the central IoT board with focus on quality, robustness and timing.
  • You identify, propose, implement new and existing connected functions (including BLE, 3G, NB-IoT, GPS, NFC stacks).
  • You work in a broader way on the overall behaviour of the connected bike.
  • You test/debug and validation of technical upgrades.
  • You are in charge of your own projects and collaborate within the software development team.
  • You report work evolution on a regular basis.
Profile:
  • Master degree in engineering, IT, computer science, or equivalent through experience.
  • 3 to 5 years’ experience in a software engineer position within the industry.
  • Experience in C/C++ firmware development with RTOS, and several communication peripherals (BLE, 3G, NB-IoT, GPS, NFC…) and sensors from the IoT world. Familiar with Git.
  • Analytical, problem solving skills, rigorous, autonomous and results oriented.
  • Familiar with failure analysis and code robustification.
  • Command of bootloader, authentification, and encrypted firmware updates are a plus.
  • Knowledge in STM32 family peripherals is a plus.
  • Fluent in French or in English.
Offer:
  • A challenging position within a high-potential innovative start-up.
  • To join an electric bikes company with a worldwide ambition.
  • The opportunity to work in a human-sized, dynamic and excellence-oriented environment.
  • An attractive salary package in line with the position responsibilities and its context.
  • A full-time permanent contract.

Research Assistant – cell culture - Biotech - Mont-Saint-Guibert

ChromaCure is a biotech company focusing on oncology drugs development. The mission of ChromaCure is to provide innovative solutions based on small molecules therapeutics.

Based in Louvain-la-Neuve and reinforced by its 17 million euros fundraising success, ChromaCure offers a French and English-speaking environment, culturally diversified and located in the heart of Europe, in Belgium, within easy reach of several European Capitals.

To strengthen the team in Mont-Saint-Guibert, we’re looking for a (m/f):

Research Assistant – cell culture

As a Research Assistant in cell culture, you perform cellular biology experiment and assay development in order to contribute to ChromaCure’s drug development program from target validation to development of innovative cancer immunotherapies.

Your main responsibilities are as follows:
  • Maintain, amplify, and transfect mammalian cell lines.
  • Develop, validate and run in vitro assays.
  • Run western blots, cell lysis, and immunoprecipitations.
  • Collaborate and contribute to the ongoing activities together with other team members.
  • Participate to the management and maintenance of the laboratory.
  • Report work evolution on a regular basis.
Profile:
  • You hold a Bachelor’s or Master’s degree in biology and biomedical sciences.
  • You have an excellent knowledge and hands-on experience with cell culture (at least 3 months); knowledge of molecular biology, and assay development is useful.
  • You are rigorous, detail-oriented, meticulous and able to perform experiments according to deadlines.
  • You have a collaborative mindset and working in teams is an absolute requirement;
  • Basic command of English language.
Offer:
  • A scientific position within a high-potential innovative biotech company.
  • The opportunity to take part in a challenging and cutting-edge development program.
  • An attractive compensation package in line with the position’s responsibilities and your experience.

Sterility Assurance Specialist - Pharmaceutical - Gosselies

Novasep is one of the leading CDMOs serving the life sciences and chemical industries. The company offers a wide range of services: development of processes, equipment and molecule purification systems, as well as manufacturing services. For more information: http://www.novasep.com

Novasep Belgium is one of the world leaders in the production of viral vectors. Located in Seneffe and Gosselies, its two sites offer a stimulating and friendly working environment. Novasep Belgium has nearly 250 employees and is currently implementing an ambitious and structured growth plan.

In order to support the development of Novasep Belgium, we are looking for a (m/f) :

Sterility Assurance Specialist

Responsibilities :

In compliance with any applicable regulations, you drive Novasep sterility assurance programme by defining and ensuring implementation of sterility assurance policy across sites and leading sterility assurance education policy.

Your responsibilities include :

  • Sterility Assurance policy and process
    • To drive sterility assurance process, defining, harmonizing and ensuring effective implementation of sterility assurance policy
    • To develop and maintain related procedures, instructions or any other supporting documentation
    • To lead and coordinate aseptic processing simulations.
    • To monitor and periodically report on performance of sterility assurance process
    • To continually look for improvements of aseptic practices, ensuring proper implementation
  • Sterility Assurance education, compliance, validation
    • To develop, maintain and continuously upgrade education/training policy, modules and documents
    • To pro-actively identify and address possible compliance gaps, proposing, leading or coordinating related corrective and preventative actions (CAPAs)
    • To manage deviations, changes controls, CAPA, etc… related to sterility assurance
    • To participate to audits
Profile :
  • You hold a scientific or technical diploma.
  • You have at least 5-year experience in pharma aseptic manufacturing environment.
  • You have a strong knowledge of aseptic processes, sterility concept and supporting microbiological notions.
  • You have an in-depth knowledge and understanding of FDA, EMA GMP and ISO requirements pertaining to cleanrooms and aseptic manufacturing.
  • You have experience in regulatory inspections including FDA.
  • You are recognized for your rigor, organization and planning skills and ability to solve problems.
  • You are fluent French and English.
Offre :
  • A diversified function with many responsibilities.
  • The opportunity to join a world leader, recognized for its expertise.
  • Working in a friendly environment with passionate and motivated colleagues.
  • A full-time, permanent contract with a salary package adapted to your profile and level of experience.

Electric Motor control Engineer - Engineering, Innovation, Transport - Genval

Founded in 2013, E2 Drives is an innovative start-up company active in electric mobility. The company is specialized in mechanics, electronics, electric motor and embedded control software. Recently, E2 Drives has developed a high-end and disruptive new generation of electric bikes. The key differentiator of the bike is its all-in-one drive unit integrating an electric assistance and an automatic gearbox.

E2 Drives’ ambition is to develop and commercialize the best electric bike on the market, in the commuting segment, with premium functions and an affordable price. The team is currently composed by 5 dynamic and entrepreneurial persons but will strongly grow this year.

E2 Drives, future top player of the electric bikes market, is based in Genval (South-East of Brussels).

In order to strengthen the team in Genval, we are looking for a (m/f):

Electric Motor control Engineer

Responsibilities:

Reporting to the CTO, you develop embedded firmware for the motor control PCB. Based on internal objectives, you, on one hand, focus on tasks as improving motor control performance and on the other hand identify and implement more broader algorithm to control the whole drive unit of the electric bikes.

Your main responsibilities are:
  • You will propose and draw up the roadmap and its implementation in C of the electric motor control and more broadly the drive unit control.
  • You improve step response, improving efficiency, lowering ripples, increasing torque per ampere of our current PMSM FOC (also called dq, vector) control.
  • You adapt our control to IPM motor.
  • You lead C firmware developments, maintain, upgrade with regards to quality, robustness (by failure analysis) and timing.
  • You are in charge of your own projects and collaborate within the software development team.
  • You report work evolution on a regular basis.
Profile:
  • Master degree in engineering or equivalent through experience.
  • 3 to 5 years’ experience in a software engineer position within the industry.
  • Experience in time-critical C firmware development, PMSM and IPM control (FOC) and its low level constaints (Timing, Sampling, Filter delays, PWM updates opportunity…). Git or SVN familiar.
  • Analytical, problem solving skills, rigorous, autonomous and results oriented.
  • Familiar with failure analysis and code robustification.
  • Command of bootloader, authentification, and encrypted firmware updates are major assets.
  • Knowledge in STM32 and/or Kinetis families’ peripherals is a plus.
  • Fluent in French or in English.
Offer:
  • A diversified and challenging technical position within a experienced team in a fast growing start-up.
  • The opportunity to enter a sustainable development and green tech company.
  • Varied contacts with professionals on an international scale.
  • Significant learning and evolution opportunities.
  • An attractive salary package coherent with your experience.
  • A full-time permanent contract.