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Medical Device

13 résultats

Full-Stack Software Engineer - Medical Device - Liège

Dim3 develops and markets innovative eHealth software and devices to facilitate medical decisions and enhance the life of patients. We bring a great knowledge of healthcare and clinical biometry together with disruptive 3D scanning and software engineering experience.

Our nutrition management tools and connected products integrate automatic medical data collection, interpretation and visualization to give healthcare professionals clear and objective information in real-time. For more information, please visit www.dim3.com

To strengthen the team in Liège, we are looking for a (h/f):

Full-Stack Software Engineer

Responsibilities :

As Full-Stack Software Engineer, you’ll be in direct contact with medical practitioners and help them translate their needs into smart software. You’ll build high-performing, distributed, scalable, enterprise-grade applications in a Java environment. You’ll be part and bring your experience in the full software development lifecycle, from design and coding to testing and documentation, in an agile way.

Your main responsibilities are:

  • Analyze and review use cases and user stories.
  • Build technical architectures and designs.
  • Deliver stable, testable, secure, reusable, extensible, maintainable and efficient code and frameworks.
  • Create or maintain technical documentation.
  • Identify risks and build adequate test plans.
  • Support continuous improvement by investigating alternative technologies and processes and presenting these for review by the team.
Profile :
  • Engineering or master’s degree in computer science with at least 8 years’ experience.
  • Full-stack developer with excellent analytical skills and experience in architecture.
  • Excellent coding skills in Java and extensive experience with Spring Boot and ORM tools.
  • Practical knowledge of relational database modelling and query optimization.
  • Ability to set up and maintain build configurations (Maven or Gradle) and continuous integration pipelines.
  • Working experience with container technologies (Docker, Kubernetes…).
  • Experience with at least one modern browser JavaScript framework (Angular, React, Ember…) and with event-driven, distributed applications and lightweight message buses (RabbitMQ, Kafka, …) is definitely an asset.
  • Experience with XP and agile methodologies and tools is a plus.
  • Excellent time-organization skills and ability to work under tight deadlines.
  • Team player, curious and quick learner, communicative and convincing.
  • Fluent in French and English.
Offer :
  • Join a motivated, lively start-up environment and contribute to making better medical decisions that enhance the life of patients.
  • Explicit commitment to high quality software engineering.
  • Work within a dynamic and experienced team that brings the best out of motivated potentials.
  • Space for you to add your knowledge, skill and expertise to the team, and the company as a whole, without being rigid or inflexible about the way things need to be done.
  • A competitive salary and a range of other employee benefits.

R&D Engineer – Catheter - Medical Device - Awans (Liège)

Founded in 2009, CryoTherapeutics is an early stage European innovative company that is now establishing its operations in Liège (Awans). The company is in the process of developing a novel catheter system to treat atherosclerotic plaque that causes heart attacks by delivering cryoenergy to the coronary arteries. For additional information about the company, please visit http://www.cryotherapeutics.com/

CryoTherapeutics aims to develop and market the novel cryoenergy therapy initially for patients who have suffered a heart attack, and in the longer term also for patients identified as being at future risk of heart attack. CryoTherapeutics recently raised 7M€ in its latest round of financing and will use these funds to continue development of this technology with the aim of starting clinical studies later this year.

In order to support the expansion of the team in Awans, we are looking for a (m/f):

R&D Engineer – Catheter

Responsibilities:

As a R&D Engineer – Catheter, the candidate will lead and take care of designing, developing and testing next-generation catheter delivery systems from concept to human use. Reporting to the CTO you play a key role in the R&D/innovation activities.

The position’s main responsibilities are:

  • Conceptualize, design and develop innovative interventional catheters, including design requirements, prototype developments, pre-clinical and clinical assessments, and industrialization.
  • Support the design of the next generation catheter components, in collaboration with Quality.
  • Support the development of new test methods, tooling and equipment procurement, and executing long term testing for catheters.
  • Collaborate with colleagues and physicians in both pre-clinical and clinical developments in order to evaluate technology and to have a better understanding of cardiovascular anatomy.
  • Work with team members and external partners to deliver project’s technical objectives.
  • Report results and work evolution on a regular basis to the top management.
  • Establish timelines and ensures adherence to timely execution
  • Develop appropriate test methods for product evaluations, writes and executes test protocols and test reports required per GMP and regulatory submissions
Profile:
  • Mechanical or Biomedical Engineering Master’s degree.
  • First experience in design, development and industrialization within medical device companies.
  • Experience with catheters is a strong asset.
  • Relevant technical expertise on extrusion, braiding, molding, and bonding processes.
  • Experience in materials (plastics, adhesives and associated processes), and mechanical (small part) design is desired.
  • Experienced in medical device regulatory requirements, QMS and design control processes is an asset.
  • Proven record of working with and managing vendors for product and process specification and testing.
  • Strong innovation and communication skills together with hands-on and pragmatic mind-set.
  • Very good organizational, analytical and problem solving skills.
  • Highly collaborative, self-motivated and team-oriented individual in a company setting.
  • Excellent oral and written communication skills in English. Any other language is a plus.
  • Up to 25% travel may be required.
Offer:
  • A challenging position with a high potential innovative medical device company.
  • To work in a human-sized, collaborative and respectful environment
  • A variety of interesting contacts with international exposure.
  • An attractive compensation package in line with the position’s responsibilities and your experience.

Senior R&D Engineer – Catheter - Medical Device - Awans (Liège)

Founded in 2009, CryoTherapeutics is an early stage European innovative company that is now establishing its operations in Liège (Awans). The company is in the process of developing a novel catheter system to treat atherosclerotic plaque that causes heart attacks by delivering cryoenergy to the coronary arteries. For additional information about the company, please visit http://www.cryotherapeutics.com/

CryoTherapeutics aims to develop and market the novel cryoenergy therapy initially for patients who have suffered a heart attack, and in the longer term also for patients identified as being at future risk of heart attack. CryoTherapeutics recently raised 7M€ in its latest round of financing and will use these funds to continue development of this technology with the aim of starting clinical studies later this year.

In order to support the expansion of the team in Awans, we are looking for a (m/f):

Senior R&D Engineer – Catheter

Responsibilities:

As a Senior R&D Engineer – Catheter, the candidate will lead and take care of designing, developing and testing next-generation catheter delivery systems from concept to human use. Reporting to the CTO you play a key role in the R&D/innovation activities.

The position’s main responsibilities are:

  • Conceptualize, design and develop innovative interventional catheters, including design requirements, prototype developments, pre-clinical and clinical assessments, and industrialization.
  • Support the design of the next generation catheter components, in collaboration with Quality.
  • Support the development of new test methods, tooling and equipment procurement, and executing long term testing for catheters.
  • Collaborate with colleagues and physicians in both pre-clinical and clinical developments in order to evaluate technology and to have a better understanding of cardiovascular anatomy.
  • Work with team members and external partners to deliver project’s technical objectives.
  • Report results and work evolution on a regular basis to the top management.
  • Establish timelines and ensures adherence to timely execution.
  • Develop appropriate test methods for product evaluations, writes and executes test protocols and test reports required per GMP and regulatory submissions
Profile:
  • Mechanical or Biomedical Engineering Master’s degree.
  • 5 to 10 years experience in catheters design, development and industrialization within medical device companies.
  • Relevant technical expertise on extrusion, braiding, molding, and bonding processes.
  • Experience in materials (plastics, adhesives and associated processes), and mechanical (small part) design is desired.
  • Experienced in medical device regulatory requirements, QMS and design control processes
  • Proven record of working with and managing vendors for product and process specification and testing.
  • Strong innovation and communication skills together with hands-on and pragmatic mind-set.
  • Very good organizational, analytical and problem solving skills.
  • Highly collaborative, self-motivated and team-oriented individual in a company setting.
  • Excellent oral and written communication skills in English. Any other language is a plus.
  • Up to 25% travel may be required.
Offer:
  • A challenging position with a high potential innovative medical device company.
  • To work in a human-sized, collaborative and respectful environment
  • A variety of interesting contacts with international exposure.
  • An attractive compensation package in line with the position’s responsibilities and your experience.

Senior R&D Project Leader - Medical Device - Awans (Liège)

Founded in 2009, CryoTherapeutics is an early stage European innovative company that is now establishing its operations in Liège (Awans). The company is in the process of developing a novel catheter system to treat atherosclerotic plaque that causes heart attacks by delivering cryoenergy to the coronary arteries. For additional information about the company, please visit http://www.cryotherapeutics.com/

CryoTherapeutics aims to develop and market the novel cryoenergy therapy initially for patients who have suffered a heart attack, and in the longer term also for patients identified as being at future risk of heart attack. CryoTherapeutics recently raised 7M€ in its latest round of financing and will use these funds to continue development of this technology with the aim of starting clinical studies later this year.

In order to support the expansion of the team in Awans, we are looking for a (m/f):

Senior R&D Project Leader

Responsibilities:

As a Senior R&D Project Leader, the candidate will lead strategic R&D projects, including software and hardware components and equipment. Reporting to the CTO, the candidate will lead innovation throughout the company.

The positions’s main responsibilities are:

  • Lead strategic R&D projects from concept to commercialization including specifications, design, prototype, industrialisation, manufacturing, and commercial release of software driven electromechanical systems.
  • Ensure resources, processes, procedures and controls are adapted to the projects needs.
  • Lead internal and external project teams with respect to timelines, budgets, quality, safety and business requirements.
  • Analyse the market, select, lead and manage supppliers, vendors, contractors and external partners in order to meet the innovation goals.
  • Understand medical safety requirements, FMEA and risk analysis. Prepare validation plans in line with company documentation, CE and FDA requirements and industry standards.
  • Lead compliance to the Quality Management Systems (ISO 13485 environment).
  • Be a key person of contact for KOL, scientific experts and governmental authorities.
  • Develop appropriate test methods and write protocols and related reports,
  • Report results and work evolution on a regular basis to the top management.
Profile:
  • Engineering Master’s degree in Electronics, electromechanical or related fields.
  • At least 7 years experience in R&D positions within small and large medical devices companies.
  • Expertise in hard- and software technologies and, ideally, also in catheter engineering, including equipment and software validations
  • Excellent project management methodologies and tools.
  • Strong leadership and communication skills together with hands-on and pragmatic mind-set.
  • Proven record of dealing with vendors for electromechanical and software based systems for medical devices,
  • Very good organizational, analytical and problem solving skills.
  • Highly collaborative, self-motivated and team-oriented individual in a company setting.
  • Excellent oral and written communication skills in English. Any other language is a plus.
  • Prone to travel up to 20% of your work time.
  • Despite joining at senior level, be a hands-on person and can lead and manage the team as well as perform some of the work at task.
Offer:
  • A challenging position with a high potential innovative and young medical device company.
  • To work in a human-sized, collaborative and respectful environment
  • Work within a dynamic and experienced team that brings the best out of motivated potentials.
  • An attractive compensation package in line with the position’s responsibilities and your experience.

Field Service Engineer - Medical Device - Belgium

Créé in 1997, Ashby Gorman Baker (AGB) est un prestataire de services indépendant spécialisé dans la maintenance et l’entretien d’équipements de radiologie en environnement hospitalier au Royaume-Uni, en Belgique et dans d’autres pays du Monde. Ils se concentrent principalement sur la médecine nucléaire, par exemple dans l’assistance des caméras gamma et des postes de travail associés.

Ashby Gorman Baker est installé au Royaume-Uni et en Belgique (Lokeren). C’est l’une des plus grandes entreprises indépendantes dans l’assistance en imagerie médicale actives en Europe.

Afin de soutenir l’expansion de l’équipe en Belgique, nous recherchons un (h/f):

Field Service Engineer

Responsabilités:

Vous commencez par suivre une formation intensive dans le centre d’AGB au Royaume-Uni ou à l’atelier Belge ainsi qu’en suivant des ingénieurs expérimentés sur le terrain. Cette période d’apprentissage vous permettra de fournir un service optimal aux clients de AGB. Rapportant au Belgium Engineering Supervisor, vous travaillez à domicile et intervenez sur site pour les clients belges d’AGB.

Vos principales responsabilités sont:

  • Fournir une assistance et effectuer les entretiens pour les équipements d’imagerie médicale. Garantir un matériel médical opérationnel pour permettre aux hôpitaux de traiter leurs patients
  • Réaliser les actions de maintenance préventive de routine sur les systèmes des clients.
  • Assister les clients et régler toute panne lorsqu’elle survient en prenant les mesures correctives appropriées pour permettre aux hôpitaux d’offrir un service optimal à leurs patients
  • Réaliser les opérations de maintenance, réparer les composantes des systèmes et les tester au sein de l’atelier d’AGB à Lokeren.
  • Transmettre et représenter la philosophie de l’entreprise auprès du client en toute circonstance.

 

Profil:

  • Vous avez un Bachelier ou un diplôme d’Ingénieur en électronique/électro-mécanique.
  • Vous avez d’excellentes compétences pratiques en électronique, en ce qui concerne la compréhension/lecture de schémas de circuit complexes, des compétences en soudure et en utilisation d’équipements électroniques.
  • Vous avez de bonnes connaissances en informatique et en réseau, ainsi qu’en ingénierie mécanique.
  • Vous êtes fluent en anglais et en français. Le connaissance du néerlandais est un atout.
  • Vous êtes prêt(e) à vous déplacer à travers la Belgique. .
  • Vous êtes flexible en ce qui concerne les horaires de travail pour proposer un support optimal aux clients d’AGB
  • Vous êtes capable de travailler en équipe mais aussi de manière autonome.
  • Vous êtes curieux(se) et avide de développer de nouvelles compétences.

 

Offre:

  • Une position challengeante et enrichissante au sein d’une branche prestigieuse de l’ingénierie.
  • L’opportunité de rejoindre une entreprise qui contribue à l’amélioration de la qualité de vie des patients dans les hôpitaux
  • Une solide formation, aussi bien théorique que pratique.
  • Travailler dans une entreprise jeune et dynamique, avec de belles opportunités de carrière.
  • Un package salarial attractif en ligne avec votre expérience.

Production Supervisor - Medical Device - Milmort - Liège

Founded in 2005, Graftys develops, manufactures and markets patented synthetic bone biomaterials for reconstructive orthopedic surgery. Graftys is specialized in new generations of resorbable calcium-phosphate cements and is based on the research works of Pr. Jean-Michel Bouler (CEISAM/CNRS).

The Company’s key products are commercialized in more than 25 countries, including Europe and the USA, through distribution partnerships. The objective of Graftys is to expand the company product lines by offering new versions of existing products and new products with enhanced regenerative properties.

Graftys, one of the world leaders in resorbable bone cements, is based in Belgium and France. For more information about the company, please visit https://www.graftys.com 

In order to support the expansion of the dynamic team in Liège, we are looking for a (m/f):

Production Supervisor

Responsibilities:

As a Production Supervisor – Filling & Packaging, you contribute to the smooth running of facilities and production processes. Reporting to the Site Director, you manage production activities in terms of planning, supervision, monitoring, recruitment and performance management.

Your main responsibilities are as follows:

  • You set-up, implement and monitor production processes and associated operations as well as production standards.
  • You develop diagnostics, you search for solutions and you define corrective and preventive actions.
  • You ensure that health and safety guidelines are followed.
  • You analyze the write-off / losses of batches and you take decisions actions in order to increase effectivity and efficiency.
  • You ensure that the production is cost effective.
  • You participate in the implementation of the company’s policies and goals.
  • You manage the production team by supervising their work and their careers: training path, evaluations, etc.
  • You contribute to the continuous improvement of the production processes.
Profile:
  • You hold a PhD in biomedical sciences, biochemistry, pharmacy, life sciences, etc.
  • You have at least 5 years’ experience in production in the life sciences, ideally in the medical device industry.
  • You have strong analytical and synthesis skills combined with a structured and problem-solving approach.
  • You are able to foster a positive culture of growth, collaboration, and achievement across the organization.
  • You are rigorous, independent, pro-active and versatile.
  • You are a team player with a good oral and written communication.
  • You are fluent in French and English.
Offer:
  • A challenging and rewarding position within a fast-growing company.
  • The opportunity to join a company specialized in innovative product for reconstructive orthopedic surgery.
  • To work in a human-sized, innovative, collaborative and dynamic company.
  • An attractive salary package in line with your experience.

Quality Assurance Manager - Medical Device - Liège

Founded in 2005, Graftys develops, manufactures and markets patented synthetic bone biomaterials for reconstructive orthopedic surgery. Graftys is specialized in new generations of resorbable calcium-phosphate cements and is based on the research works of Pr. Jean-Michel Bouler (CEISAM/CNRS). 

The Company’s key products are commercialized in more than 25 countries, including Europe and the USA, through distribution partnerships. The objective of Graftys is to expand the company product lines by offering new versions of existing products and new products with enhanced regenerative properties.

Graftys, one of the world leaders in resorbable bone cements, is based in Belgium and France. For more information about the company, please visit https://www.graftys.com 

In order to support the expansion of the dynamic team in Liège, we are looking for a (m/f):

Quality Assurance Manager

Responsibilities:

As a Quality Assurance Manager, you contribute to the implementation of a quality assurance system. Reporting to the Site Director, you establish, implement and maintain an efficient and cohesive quality management system that ensures compliance with the ISO, FDA & MDSAP requirements

Your main responsibilities are:

  • You manage batches activities related to manufacture and testing of medical device in order to ensure compliance with internal and regulatory requirements.
  • You are responsible for quality assurance organization, which consists in:
    • Quality Systems, Metrics, Management Review, Internal/External Audits, Change Controls, …
    • Training, Documentation Control, Product Lifecycle Management, …
    • Complaints, Recall…
  • You monitor and report the performance of the quality management system to the Executive Management.
  • You ensure partnership with Regulatory team in order to develop, support and execute compliance related strategies.
  • You closely collaborate with Production team in order to ensure quality system enables design and manufacturing success while maintaining compliance.
  • You contribute to the continuous improvement of the quality management system.
Profile:
  • You hold a Master’s in Industrial Pharmacy, or a PhD in biomedical sciences, biochemistry, life sciences, etc.
  • You are ideally QP registered.
  • You have at least 5 years’ experience in production in the life sciences, ideally in the medical device industry.
  • You have experience with FDA Quality Systems Regulations, ISO 13485:2016, Quality Certificates and MDSAP.
  • You are able to foster a positive culture of growth, collaboration, and achievement across the organization.
  • You are rigorous, independent, pro-active and versatile.
  • You are a team player with a good oral and written communication.
  • You are fluent in French and English.
Offer:
  • A challenging and rewarding position within a fast-growing company.
  • The opportunity to join a company specialized in innovative products for reconstructive orthopedic surgery.
  • To work in a human-sized, innovative, collaborative and dynamic company.
  • An attractive salary package in line with your experience.

Scientific Communication & Marketing Officer - Medical Device - Gosselies

Founded in 2005, Graftys develops, manufactures and markets patented synthetic bone biomaterials for reconstructive orthopedic surgery. Graftys is specialized in new generations of resorbable calcium-phosphate cements and is based on the research works of Pr. Jean-Michel Bouler (CEISAM/CNRS). 

The Company’s key products are commercialized in more than 25 countries, including Europe and the USA, through distribution partnerships. The objective of Graftys is to expand the company product lines by offering new versions of existing products and new products with enhanced regenerative properties.

Graftys, one of the world leaders in resorbable bone cements, is based in Belgium and France. For more information about the company, please visit https://www.graftys.com 

In order to support the expansion of the dynamic team in Gosselies, we are looking for a (m/f):

Scientific Communication & Marketing Officer

Responsibilities:

As a Scientific Communication & Marketing Officer, you are the scientific referent of the marketing and sales department. You support new market/customer development and fuel existing partners.

Your main responsibilities are as follows:

  • You organize and ensure scientific and technological watch (clinical & lab data) and propose digital optimization models.
  • You write and help writing scientific, clinical or white papers including scientific and clinical data collection.
  • You build the scientific communication of the products (characteristics, performances …).
  • You ensure training to practitioners and distributors internationally.
  • You are the interface with and answer technical questions from customers/partners.
  • You represent Graftys at conferences, workshops and meetings internationally.
  • You provide internal scientific communication and training.
  • You are the link between the departments of the company (e.g., Clinical & Regulatory – PMS, clinical data, R&D department -pipeline and publication program…).
Profile:
  • You hold a master’s degree in biomedical sciences, chemistry, pharmacy, etc.; a PhD is a plus.
  • You have at least 3 years’ experience in medical writing and/or scientific marketing communication, ideally in the implantable medical device, biotech or pharma industry.
  • You show excellent oral and written communication skills and strong interpersonal skills.
  • You demonstrate a good sense of organization, responsibility and flexibility.
  • You are motivated, proactive, curious and attentive to new trends and technologies in the Graftys’ sector.
  • You are fluent in French and English, written and spoken. Knowledge of another language is an asset.
Offer:
  • A challenging and rewarding position within a fast-growing company.
  • The opportunity to join a company specialized in innovative product for reconstructive orthopedic surgery.
  • To work in a human-sized, innovative, collaborative and dynamic company.
  • An attractive salary package in line with your experience.

Bandagiste Orthésiste (Voiturettes et semelles orthopédiques) - Medical Device - Liège

Créée en 1986, Médipost-Nutristoma est une PME liégeoise leader sur le marché belge de la vente de matériel médical et soins de santé. L’entreprise fournit des conseils professionnels, un service de qualité et assure la compétence technique de chacun de ses intervenants. Au fil des années, l’entreprise a su conserver un esprit familial et un service personnalisé pour ses clients.

Médipost-Nutristoma offre une vaste gamme de produits et de services dans le domaine du matériel médical, de bandagisterie et podologie-pédicurie ainsi que des articles de stomathérapie et nutrition entérale. L’entreprise assure également le service technique de son matériel.

Afin de renforcer l’équipe, nous sommes à la recherche d’un (h/f)

Bandagiste Orthésiste

(Voiturettes et semelles orthopédiques)

Responsabilités :

En tant que Bandagiste Orthésiste, vous proposez des solutions d’aide à la mobilité afin d’améliorer la qualité de vie et l’autonomie des patients. Vous prenez en charge la gestion complète du portefeuille clients actuels et la prospection active de nouveaux clients.

Vos principales responsabilités sont :

  • Gérer l’entièreté du processus lié aux demandes clients : analyse, conseil, prise de mesure, essayage, commandes fournisseurs si nécessaire, livraison et suivi, facturation.
  • Assurer le suivi administratif lié à la fonction.
  • Développer un réseau de clients professionnels prescripteurs (médecins généralistes et spécialistes, hôpitaux, maisons de repos, prisons, etc) et contribuer à la croissance de Médipost.
  • Etablir des relations de confiance avec l’ensemble des clients et des professionnels du secteur.
  • Mettre à jour et développer de manière autonome vos connaissances des nouvelles techniques et de nouveaux produits liés à la fonction.
  • Effectuer une veille concurrentielle et s’informer des évolutions du secteur.
  • Véhiculer et promouvoir les valeurs de Médipost.
Profil
  • Vous êtes titulaire d’un bachelier en Bandagisterie/Orthésiologie ou d’un bachelier paramédical.
  • Vous possédez un numéro INAMI ou êtes sur le point de l’obtenir.
  • Vous êtes motivé(e), dynamique et avez une réelle aisance relationnelle.
  • Vous êtes à l’écoute, empathique et soucieux(se) du bien-être des personnes.
  • Vous êtes disposé(e) à vous déplacer en région wallonne et possédez un permis de conduire.
  • Vous maîtrisez parfaitement les applications MS Office, Word et Excel.
  • Vous possédez une très bonne connaissance du français. La connaissance de l’anglais ou du néerlandais est un atout.
Offre
  • Une fonction passionnante, variée en toute autonomie en contact direct avec les patients et les professionnels du secteur médical.
  • L’opportunité de rejoindre une PME alliant innovation, qualité et proximité client.
  • Intégrer une équipe dynamique et motivée dans le monde médical.
  • Un contrat à temps plein et à durée indéterminée, assorti d’un package salarial attractif en ligne avec votre expérience.

Chief Operating Officer (COO) - Medical Device - Wavre

Axinesis is a medical system spin-off (UCLouvain) based in Wavre (close to Brussels, Belgium). Its mission is to improve the functional recovery of patients through innovative and accessible technologies dedicated to the rehabilitation of the upper limbs of patients.

The first solution developed by Axinesis, the REAplan® system, aims to accompany adults suffering from a disability of the upper limbs, e.g. following a stroke event, as well as children with cerebral palsy. This interactive and auto-adaptive robotic medical device combines robotics and therapeutic games, by means of a personalized assistance to the movements of the arms of the patients.

The company will launch a new product early 2020, the REAtouch® system, aimed at intense and bimanual functional recovery after the acute phase. For more information, please visit www.axinesis.com

As part of the development of Axinesis’s activities and in order to complement the existing management team, we are actively looking for a (m/f):

Chief Operating Officer (COO)

Main responsibilities:

As a Chief Operating Officer, your main objective is to efficiently develop the company’s growth together with the CEO and CTO of the company.

The position’s main responsibilities are:

  • Oversee the day-to-day administrative, operational and customer support functions of the company.
  • Contribute to the definition of coherent and efficient go-to-market strategic and operational plan and play a major role in its execution.
  • Identify relevant sales channels and business opportunities in order to expand locally and abroad.
  • For the Benelux region, develop the client’s portfolio, prospect the market and close commercial deals.
Profile :
  • You hold a postgraduate qualification in Life Sciences or Engineering. In addition, a MBA would also be an asset.
  • You have at least 10 years of industrial experience in a sales & marketing executive position. Relevant commercial experience in the medical device sector would be an asset.
  • You combine experience in successful start-up or early stage businesses with hands-on past experience at executive level in a healthcare sciences/medtech business.
  • You have an entrepreneurial mindset, and a proven track record of success in helping build businesses from start-ups or small business units into sustainable, commercial operations.
  • You take advantage of a well-connected professional network within the industry.
  • You have experience of successful launches of new technologies.
  • You fluently communicate in English. The command of French, Dutch and /or German is an asset.
Offer :
  • A challenging position within a high-potential MedTech start-up aiming at improving the quality of life of impaired people.
  • To join a MedTech company with a worldwide ambition.
  • The opportunity to work in a human-sized, dynamic, respectful and professional environment.
  • An attractive package in line with the position responsibilities and its context.
  • The opportunity to be remunerated under payroll or as a self-employed through your management company.

Autres opportunités de carrière

43 résultats

Research Assistant – Flow Cytometry and Serology – Evenings and weekends – - Bio-Pharma/Biotech - Gosselies

Caprion Biosciences, a contract research organisation with facilities in Montreal (Canada) and Gosselies (Belgium), offers analytical services to biopharmaceutical companies for the characterization of the human immune response in pre-clinical and clinical samples.

Caprion operates globally, with partners in North America, Europe and Asia, including large pharmaceutical companies and biotechs.

In the context of its growing immune monitoring service offering, Caprion is looking to hire a Research Assistant for its flow cytometry and serology platforms, for its site in Gosselies, Belgium.

Research Assistant – Flow Cytometry and Serology – Evenings and weekends

Function :

Reporting to the Associate Director, Operations and working closely with Principal Scientists, you work within a team focusing on the characterization of the cellular (ELISPOT and various flow cytometry assays such as phenotyping of PBMC, detection of intra-cellular cytokines, etc) and of the humoral (ELISA, Luminex, viral neutralization tests, etc) immune response. You will receive a strong training to further develop your skills in cellular and humoral immunology.

Your tasks include :

  • Perform immunoassays according to current standard operating procedures;
  • Participate to the writing and/or to the review of method SOP and worksheets;
  • Manage reagents inventories and orders;
  • Participate to the technical management of the laboratory;
  • Perform work according to internal quality standards, apply relevant Quality System procedures and participate to the continuous improvement of Quality documents;
  • Attend relevant internal training activities;
Profile:
  • You hold a bachelor degree or a master’s degree (or the equivalent) in a life science discipline such as biology, medical biology or biochemistry/biotechnology. Practical knowledge of techniques related to cellular and humoral immunology is required.  Experience in cell culture and handling infectious materials in BL2+ environment is an asset.
  • You demonstrate excellent organisational skills.
  • You demonstrate schedule adaptability and flexibility.
  • You are able to work evenings and weekend hours.
  • You are willing to actively participate to the generation, the implementation and the continuous improvement of laboratory processes.
  • You are willing to work in a Quality environment (ISO17025, GCLP, GMP) and apply good documentation procedures (GDP).
  • You are functional in French (spoken and written) and have a functional knowledge of written English. Knowledge of spoken English is an asset.
Offer :
  • Diversified tasks and responsibilities and interesting projects.
  • A professional, dynamic and stimulating work environment.
  • Strong training and development opportunities.
  • A competitive salary package including benefits (and premium for evenings and weekend hours), adapted to your experience and the context.
  • Full time permanent contract, with possibility of rapid start.

Expert Qualité Produit - Aéronautique - Sars-et-Rosières

Née d’un projet industriel commun de deux leaders mondiaux de l’industrie aéronautique, Air France Industries KLM E&M et Safran Aircraft Engines, Airfoils Advanced Solutions est une usine 4.0 mettant en œuvre des hautes technologies dans ses procédés industriels et dans ses systèmes d’information. Ce site unique en Europe est dédié à la réparation d’aubes de compresseurs haute-pression de moteurs d’avions de ligne (GE90, CFM56, GP7200).

Implantée sur le Parc d’Activités de Sars-et-Rosières, à 25 min de Lille, Airfoils Advanced Solutions emploie actuellement 50 personnes, avec l’objecitf d’atteindre le cap des 200 employés à l’horizon 2022.

Afin de renforcer son équipe, nous sommes activement à la recherche d’un (h/f) :

Expert Qualité Produit

Responsabilités :

En tant qu’Expert Qualité Produit, vous assurez aux clients de l’entreprise des produits et services de classe mondiale en termes de sécurité, de qualité, de fiabilité et de performance. Rapportant au Responsable Qualité & Sécurité, vous contribuez au développement de la culture qualité et sécurité de l’entreprise.

Vos principales responsabilités sont :

  • Mettre en place les indicateurs, les outils qualité et les procédures de contrôle appropriées.
  • Coordonner les moyens de suivi de la qualité des produits livrés aux clients et de leur conformité pendant les phases d’industrialisation et de production.
  • Assurer l’amélioration continue de la qualité du produit, collecter les problématiques produit/process rencontrées et suggérer des recommandations pour améliorer les instructions et la qualité du produit.
  • Organiser un programme de surveillance (Sondages, Self audits) en vue de vérifier la conformité des produits aux procédures en vigueurs.
  • Être le garant du respect des exigences réglementaires internes/externes et des spécifications normatives applicables.
  • Animer, promouvoir et garantir le respect de la politique Qualité et Sécurité de l’entreprise pour assurer la confiance des clients.
  • Organiser des actions de sensibilisation et de formation du personnel aux problèmes de la qualité.
Profil :
  • Vous possédez 10 ans d’expérience dans les technologies industrielles, telles que la fabrication et/ou la réparation de pièces de moteurs d’avion. A ce titre, vous avez acquis de solides compétences techniques liées aux activités de la maintenance moteurs d’avions.
  • Vous démontrez de bonnes connaissances des activités relatives à la qualité produit/process ainsi qu’une maitrise des outils de qualité (8D ; AMDEC, PDCA, audit,…).
  • Vous disposez d’une réelle aisance relationnelle.
  • Vous appréciez le travail en équipe et êtes capable de mobiliser et fédérer.
  • Vous êtes organisé(e), analytique et faites preuves de bonnes capacités de synthèse et rédactionnelles.
  • Vous êtes disposé(e) à vous déplacer en France.
  • Vous communiquez aisément en français et en anglais.
Offre :
  • Une fonction diversifiée incluant des projets intéressants.
  • Intégrer un site unique en Europe à la pointe du développement.
  • Un salaire attractif assorti d’avantages extra-légaux, en phase avec votre expérience.
  • Un contrat à durée indéterminée à temps plein.

Intellectual Property Manager - Biotech, Biotechnology - Mont-Saint-Guibert

A-mansia is a biotech company focusing on microbiome therapeutics addressing human health issues like obesity and related disorders. The mission of A-mansia is to provide innovative solutions based on microbiome therapeutics.

Based in Mont-Saint-Guibert (30km from Brussels) and reinforced by its 22 million euros fundraising success, A-Mansia is searching for a dynamic and enthusiastic person to strengthen the team. For more information about the company and the technology, please contact us via recruitment@pahrtners.be.

A-Mansia offers a French, Dutch and English-speaking environment, culturally diversified and located in the heart of Europe, in Belgium, within easy reach of several European Capitals.

To strengthen the team in Mont-Saint-Guibert, we’re looking for an (m/f):

Intellectual Property Manager

The Intellectual Property Manager will have the overall responsibility for supporting the development of intellectual property strategies while serving as the primary liaison with patent counsel and internal research and development team. The Intellectual Property Manager will work with technical leaders, inventors and the external patent attorneys to support patent applications that support new business opportunities or general improvements.

Your main responsibilities are as follows:
  • Under the supervision of the CEO, you manage the full cycle of patent matters. You monitor and document the status of issued patents, trademarks and pending applications.
  • You understand A-Mansia’s scientific assets and participate in new technology evaluations in coordination with scientific team and inventors. You analyze new discoveries to identify opportunities for expanding IP coverage.
  • Identify, review and recommend IP filling strategy.
  • Develop IP strategies and develop IP awareness across the team.
  • Carry out patentability and freedom-to-operate analyses.
  • Follow-up grants obtained for patent costs, report to authority’s prosecution advancement and file new grant application.
  • Report to COMEX work evolution on a regular basis.
Profile:
  • You are PhD, or Master in Life Sciences, with at least 5 years of experience in an IP Manager position, preferably in the pharmaceutical or life science sector.
  • You have a good understanding of microbiology, medical physiology and nutrition. Understanding and possibly experienced into the Microbiome field is a plus.
  • You are recognized as a pragmatic and result driven manager and you look for a hands‑on position in a cutting-edge scientific field.
  • Analytical, rigorous, detail-oriented, autonomous, committed and flexible.
  • Excellent oral and written communication skills in English. The command of French and/or Dutch is a plus.
  • Strong team spirit and excellent interpersonal skills.
Offer:
  • A strategic leading position with a high potential innovative and young biotech company
  • To work in a human-sized, innovative, collaborative and respectful environment
  • To take part in a challenging and cutting-edge development program in Microbiome nutrition.
  • An attractive compensation package in line with the position’s responsibilities and your experience.

Network & Security Engineer and Architect - IT & Consultancy Solutions - Louvain-la-Neuve

Fondée en 2015, PROCSIMA-GROUP est une entreprise spécialisée en sécurité informatique. PROCSIMA-GROUP aide les entreprises à protéger leurs informations et leurs données contre les attaques externes et internes de toute nature, et à assurer la bonne performance de leurs systèmes ainsi que la bonne disponibilité de leurs services.

Située à Louvain-la-Neuve et composée d’une quinzaine de consultants, PROCSIMA-GROUP vise à devenir le leader belge de la cyber protection en fournissant des services, de la consultance et des solutions à haute valeur ajoutée, tels que : services d’audit & reviews, protection des données, stratégie, architecture, gouvernance, GDPR, etc.

Pour de plus amples informations, veuillez consulter http://www.procsima-group.eu.

Afin de renforcer l’équipe, nous sommes activement à la recherche (CDI ou freelance) d’un(e) :

Network & Security Engineer and Architect

 Responsabilités :

En tant que Network & Security Engineer and Architect, vos principales responsabilités sont les suivantes :

  • Réaliser des audits et études de robustesse et d’architecture du réseau et de la sécurité mise en place chez les clients, notamment via des tests d’intrusion et de pénétration.
  • Conseiller le client en fournissant des recommandations concrètes.
  • Proposer au client une feuille de route et une stratégie à court, moyen et long terme.
  • Accompagner le client dans ses projets d’amélioration et à la mise en place de la stratégie.
  • Participer à des projets en tant qu’ingénieur spécialisé en réseau et sécurité, et en tant qu’architecte de sécurité.
  • Créer les designs avec méthode et conseiller les équipes projets et opérationnelles.
  • Participer à la gestion et à l’amélioration des services de sécurité des réseaux de PROCSIMA-GROUP.
Profil :
  • Vous disposez idéalement de 3 à 5 ans d’expérience dans une position similaire. Les profils juniors sont également les bienvenus.
  • Vous maitrisez le design des architectures réseau.
  • Vous possédez une bonne connaissance générale des firewalls les plus utilisés (Palo Alto, Checkpoint, Fortinet, F5, etc.) et des proxys, reverse proxys et autres équipements (Bluecoat, etc.).
  • Vous avez des notions de gestion de projet (Prince2 ou PMI), et avez une bonne connaissance des systèmes de gouvernance ITIL et CobiT. Une certification réseau Cisco, Ethical Hacking ou en cybersécurité est un sérieux atout.
  • Vous êtes pragmatique, organisé(e), autonome, et doté(e) d’un bon esprit d’analyse et de synthèse.
  • Vous faites preuve d’un esprit d’équipe développé et avez de bonnes compétences communicationnelles et d’écoute.
  • Vous communiquez aisément en français. La connaissance de l’anglais/néerlandais est un atout.
  • Vous êtes disposé(e) à vous déplacer en fonction des missions (Bruxelles, Wallonie).
Offre :
  • Intégrer une entreprise en pleine croissance proposant des solutions innovantes et variées.
  • Une fonction challengeante et diversifiée dans un secteur en plein développement.
  • L’opportunité de travailler sur divers projets pour le compte de différents clients.
  • La possibilité de travailler sous contrat à durée indéterminée ou en tant que freelance.
  • Une offre salariale attrayante, assortie d’avantages extralégaux compétitifs en phase avec votre expérience.
  • Un plan de formation en adéquation avec des objectifs de développement clairs.

Production Manager – Medicinal plants - Agro- & Bio-Innovations - Ath

Founded in 2011, BOTALYS is a start-up company specialized in the horticultural production of highly bioactive and innovative medicinal plants.

BOTALYS has developed a unique cultivation method inspired by vertical farming and hydroponics that allows growing better plants. The company produces the most bioactive form of Red Ginseng available at scale and currently explores the possibilities to expand the technology to other bioactive medicinal plants. BOTALYS’ clients include key players from the nutraceutical, cosmetic, food and pharmaceutical industries.

In order to meet BOTALYS’ future challenges, we are currently looking for a (m/f):

Production Manager – Medicinal plants

Responsibilities:

As a Production Manager, you support the company’s fast expansion and you adapt the production capacities. Reporting directly to the CEO, you lead the company’s production plants. You manage and federate the team and make sure the production objectives are met, with respect to costs, timing, health, safety, environment and quality.

Your main responsibilities include:

  • You develop and implement the company’s production short- and long-term strategy.
  • You lead the production teams and you develop your team members.
  • You plan the production needs and you adapt the production capacities and processes.
  • You define the production budgets with the CFO, and you ensure a rigorous follow-up.
  • You manage the suppliers and subcontractors in order to meet the production’s objectives.
  • You implement a continuous improvement plan within the production.
  • You collaborate with the clients and other departments: R&D, Industrialization, and Quality.
  • You report work evolution and results to the management committee.
Profile:
  • You hold a master’s degree in biotechnology, bioengineering or equivalent via experience.
  • You have 5 to 10 years’ experience in a relevant production management position.
  • You have excellent leadership, communication and organizational skills.
  • You show strong analytical skills, applying them to drive strategies and results.
  • You are ideally proficient in working with ERP software.
  • You are rigorous, flexible, able to work autonomously and to multitask.
  • You are fluent in French and English.
Offer:
  • A key position with a lot of challenges, people management and direct impact on the results.
  • To join and evolve in a high potential start-up company.
  • The opportunity to work for a company with ethical values.
  • A full-time permanent contract, with a competitive salary package.

Qualification and Validation Project Leader - Radio–Pharma - Fleurus

Situées à Fleurus (Belgique), l’Institut National des Radioéléments (IRE) et sa filiale IRE ELiT sont des entreprises industrielles renommées et innovantes. 

Avec près de 225 collaborateurs, l’IRE est un des principaux producteurs mondiaux de radio-isotopes utilisés en médecine nucléaire à des fins de diagnostic et de thérapie.  IRE ELiT est quant à elle active dans la la production radio-pharmaceutique. 

Plus concrètement, ces entreprises contribuent à sauver des millions de vies dans le monde chaque année. Sur les 5 dernières années, l’entreprise a renforcé son développement et jouit d’une croissance continue. Pour plus d’informations, veuillez consulter www.ire.eu. 

Pour assurer le bon développement de l’IRE, nous sommes activement à la recherche d’un (m/f) :

Qualification and Validation Project Leader

Responsabilités :

Au sein du service Qualification et Validation du département d’Assurance Qualité, vous intervenez dans la définition du projet jusqu’aux étapes de commissioning et de qualification/validation, tant sur les modifications d’installations existantes, que sur la construction de nouvelles installations/unités/nouveaux bâtiments.

Les responsabilités suivantes vous sont confiées :

  • Participer à la définition des projets en intégrant les exigences règlementaires (GMP Eudralex, 21 CFR Part 211, … ).
  • Concevoir et rédiger/revoir les documents liés aux activités de validation :
    • les exigences utilisateurs (URS) ;
    • les évaluations d’impact ;
    • les analyses de risques ;
    • les plans de validation et les protocoles IQ-OQ-PQ et fiches de tests associées.
  • Revoir/ approuver la documentation des fournisseurs.
  • Coordonner les projets sur les activités de validation avec les fournisseurs et les départements utilisateurs.
  • Exécuter et/ou vérifier l’exécution des tests de validation réalisée par les fournisseurs et/ou les utilisateurs.
  • Gérer des anomalies et des déviations des tests de validation/qualification.
  • Rédiger et/ou vérifier les rapports de validation/qualification.
  • Assurer la passation des systèmes de l’équipe projet au détenteur du système.
  • Assurer que les nouvelles installations sont auditables et participer aux audits externes (clients et Autorités de la Santé).
  • Réaliser le suivi et le reporting des indicateurs des projets Q/V.
Profil :
  • Vous êtes Ingénieur ou Master, ou équivalent par expérience.
  • Vous disposez d’environ 10 années d’expérience dans la qualification d’installations et de bâtiments pharmaceutiques.
  • Vous maîtrisez la conduite de projets en laboratoire pharmaceutique dans le respect des exigences réglementaires : GMP et autres normes FDA.
  • Vous appréciez les milieux industriels sous contraintes de qualité et de productivité.
  • Vous jouissez d’une très bonne connaissance du français. Une bonne connaissance de l’anglais est attendue.
  • Vous êtes orienté(e) résultats, rigoureux/se, pragmatique, autonome, doté(e) d’une forte capacité organisationnelle et relationnelle.
  • Vous êtes disposé(e) à vous déplacer ponctuellement.
Offre :
  • Une fonction diversifiée incluant des responsabilités et des projets intéressants.
  • Des défis professionnels et humains enrichissants.
  • L’opportunité d’intégrer une structure industrielle renommée et innovante en pleine croissance.
  • Un salaire attractif reprenant des avantages extra-légaux, en ligne avec votre expérience.

Project Manager Sécurité/Infrastructure/Réseau - IT & Consultancy Solutions - Louvain-la-Neuve

Fondée en 2015, PROCSIMA-GROUP est une entreprise spécialisée en sécurité informatique. PROCSIMA-GROUP aide les entreprises à protéger leurs informations et leurs données contre les attaques externes et internes de toute nature, et à assurer la bonne performance de leurs systèmes ainsi que la bonne disponibilité de leurs services.

Située à Louvain-la-Neuve et composée d’une quinzaine de consultants, PROCSIMA-GROUP vise à devenir le leader belge de la cyber protection en fournissant des services, de la consultance et des solutions à haute valeur ajoutée, tels que : services d’audit & reviews, protection des données, stratégie, architecture, gouvernance, GDPR, etc.

Pour de plus amples informations, veuillez consulter http://www.procsima-group.eu.

Afin de renforcer l’équipe, nous sommes activement à la recherche (CDI ou freelance) d’un(e) :

Project Manager
Sécurité/Infrastructure/Réseau

Responsabilités :

En tant que Project Manager – Sécurité/Infrastructure/Réseau, votre mission est de gérer de bout en bout les projets sécurité dans le domaine de l’infrastructure et du réseau.

Vos principales responsabilités sont les suivantes :

  • Coordonner toutes les activités tout au long des différentes phases du projet.
  • Livrer les livrables requis en accord avec les objectifs budgétaires, de qualité et de timing.
  • Appliquer la méthodologie demandée par le client (Waterfall, Agile/Scrum, DevOps, etc.).
  • Contrôler le scope et la viabilité du business case tout au long du projet.
  • Fédérer les équipes projet et favoriser la communication entre les différentes parties prenantes.
  • Rapporter l’évolution des démarches de manière régulière et structurée vers la hiérarchie.
Profil :
  • Vous disposez d’une à trois années d’expérience dans une position similaire. Les profils juniors sont également les bienvenus.
  • Vous avez une bonne connaissance générale de l’infrastructure (Windows, Linux, Unix) et des réseaux (LAN Cisco, WAN, Wifi). Connaissance en design des architectures réseau est un atout.
  • Vous possédez une bonne connaissance générale de la sécurité des réseaux et de l’infra (antivirus, firewalls, proxys, IDS/IPS, antispams, APT prevention systems, etc.).
  • Vous maitrisez la gestion de projet (Prince2 ou PMI), et avez une bonne compréhension d’Agile, Scrum et/ou Waterfall.
  • Vous êtes pragmatique, organisé(e), autonome, et doté(e) d’un bon esprit d’analyse et de synthèse.
  • Vous faites montre de leadership, de proactivité et aimez coordonner des projets.
  • Vous faites preuve d’un esprit d’équipe développé et avez de bonnes compétences communicationnelles et d’écoute.
  • Vous communiquez aisément en français. La connaissance de l’anglais/néerlandais est un atout.
  • Vous êtes disposé(e) à vous déplacer en fonction des missions (Bruxelles, Wallonie).
Offre :
  • Intégrer une entreprise en pleine croissance proposant des solutions innovantes et variées.
  • Une fonction challengeante et diversifiée dans un secteur en plein développement.
  • L’opportunité de travailler sur divers projets pour le compte de différents clients.
  • La possibilité de travailler sous contrat à durée indéterminée ou en tant que freelance.
  • Une offre salariale attrayante, assortie d’avantages extralégaux compétitifs en phase avec votre expérience.
  • Un plan de formation aligné sur des objectifs de développement clairs.

Pharmacien d’Industrie QP - Bio-Pharma/Biotech - Estaimpuis

Créée en 2013, HeX Group est une société de services proposant des solutions de laboratoire et de consultance à ses clients des secteurs pharmaceutique, biotech, medtech et hospitalier. Principalement active en Région Wallonne, l’expertise et le professionnalisme de HeX Group est déjà reconnue à l’international.

HeX LAB propose des services complets liés notamment à l’analyse de prélèvements microbiologiques, ou encore la validation de matériels, équipements et procédés de décontamination, désinfection et stérilisation. Pour en savoir plus sur les expertises proposées, rendez-vous sur le site https://www.hex-group.euou contactez-nous via recruitment@pahrtners.be.

Afin de compléter l’équipe d’Hex LAB à Estaimpuis, nous sommes à la recherche d’un (h/f)

Pharmacien d’Industrie QP

Responsabilités :

Rattaché(e) au Responsable du laboratoire, vous participez à l’ensemble des tâches liées à l’assurance qualité des activités du groupe.

Vos responsabilités principales sont de :

  • Définir l’ensemble des flux : produits, personnel, matériel, consommable, déchets…
  • Mener les analyses de risque relatives à l’ensemble des processus du laboratoire.
  • Adapter et compléter le système documentaire aux exigences Eu GMP / BPF.
  • Mener le PVD (Qualification locaux et équipements), avec le service qualité du groupe.
  • Mettre en place le processus de vérification et de validation des rapports d’essais en conformité avec les exigences règlementaires.
  • Intégrer les procédés, la qualité du produit et la sécurité du personnel dans la conception des bâtiments et des équipements.
  • Auditer régulièrement le système en cours de mise en place afin d’en évaluer l’efficacité.
  • Se tenir informé(e) des nouvelles règlementations
  • Informer l’équipe du laboratoire des nouvelles règlementations.
  • Maintenir à jour le système documentaire, les processus et les modes opératoires.
  • Garantir la qualité au niveau des réalisations des processus.
Profil :
  • Vous êtes Pharmacien d’Industrie.
  • Vous disposez d’un numéro QP.
  • Vous démontrez une passion pour l’assurance qualité et les environnements GMP.
  • Vous êtes rigoureux/se, autonome, analytique, proactif/ve, et organisé(e).
  • Vous êtes orienté(e) résultats, solutions, client et travail en équipe.
  • Vous disposez d’une bonne connaissance des outils informatiques.
  • Vous possédez une très bonne connaissance du français et de l’anglais. La connaissance du néerlandais est un atout.
Offre :
  • Une fonction diversifiée comprenant de nombreuses responsabilités.
  • L’opportunité de rejoindre une entreprise professionnelle et conviviale, et de contribuer à sa forte croissance.
  • Des possibilités de formation, de développement et de coaching.
  • Un contrat à temps plein et à durée indéterminée, assorti d’un package salarial adapté à votre profil et à votre niveau d’expérience.

Inside Sales Engineer - Vente - Ghlin

Detandt-Simon est une société familiale active dans la distribution et l’installation d’équipements HVAC à destination des professionnels (B2B). Basée à Ghlin, la société est en plein développement et connait une forte croissance. Elle compte déjà plus de 40 collaborateurs, génère un chiffre d’affaires de plus de 17Mio€ annuel, et dispose d’un stock de plus de 25.000 références.

Detandt-Simon fait montre d’une excellente réputation sur le marché, reconnue pour la grande qualité de ses prestations et de son service clientèle. Pour plus d’information sur la société, veuillez consulter www.detandt.com.

Afin de renforcer son Bureau d’Etude, nous sommes activement à la recherche d’un(e) :

Inside Sales Engineer

En collaboration avec les commerciaux actifs sur la région flamande, vous occupez un rôle central au sein du bureau d’études et vis-à-vis des clients néerlandophones. Vous identifiez les solutions techniques et réalisez les devis selon les besoins des clients. Vous prenez également en charge différents projets en fonction de vos compétences.

Responsabilités :
  • Analyser les cahiers des charges et proposer des solutions techniques appropriées.
  • Elaborer les devis spécifiques sur base des attentes et besoins des clients.
  • Fournir des conseils techniques tant aux clients qu’aux équipes internes.
  • Intervenir lors de la mise en service de certains produits, la formation des clients et dans le service après-vente .
  • Effectuer un suivi adéquat des devis transmis aux clients.
  • Travailler en étroite collaboration avec les clients et les commerciaux actifs en Flandre . Rapporter de manière structurée l’avancée des projets et démarches réalisées.

Selon vos affinités et compétences, cette fonction peut encore évoluer en responsabilités.

Profil
  • Vous êtes titulaire d’un diplôme technique ou équivalent par expérience.
  • Vous disposez d’une premiere expérience, idéalement dans une fonction comparable.
  • Vous parlez couramment Néerlandais et vous avez une connaissance suffisante du français.
  • Vous démontrez un intérêt pour la rédaction de devis techniques et le service aux clients. Une expérience en rédaction de devis est un réel atout.
  • Vous utilisez Microsoft Excel et êtes capable de travailler sur un ERP.
  • Vous faites preuve de rigueur, d’orientation clientèle et d’un bon esprit d’équipe.
Offre:
  • Une fonction intéressante et diversifiée au sein d’une entreprise reconnue en pleine expansion.
  • Une position stimulante, qui offre une belle polyvalenve au niveau technique
  • L’opportunité de rejoindre une équipe dynamique, agréable et professionnelle.
  • L’occasion de travailler sur des projets HVAC stimulants.
  • Un package salarial attractif en phase avec votre expérience assorti d’avantages extra-légaux.
  • La possibilité de travailler à Ghlin, ou jusqu’à 80% de votre temps en homeworking.
  • Un contrat à temps plein à durée indéterminée (CDI).

Senior Project Manager Sécurité/Infrastructure/Réseau - IT & Consultancy Solutions - Louvain-la-Neuve

Fondée en 2015, PROCSIMA-GROUP est une entreprise spécialisée en sécurité informatique. PROCSIMA-GROUP aide les entreprises à protéger leurs informations et leurs données contre les attaques externes et internes de toute nature, et à assurer la bonne performance de leurs systèmes ainsi que la bonne disponibilité de leurs services.

Située à Louvain-la-Neuve et composée d’une quinzaine de consultants, PROCSIMA-GROUP vise à devenir le leader belge de la cyber protection en fournissant des services, de la consultance et des solutions à haute valeur ajoutée, tels que : services d’audit & reviews, protection des données, stratégie, architecture, gouvernance, GDPR, etc.

Pour de plus amples informations, veuillez consulter http://www.procsima-group.eu.

Afin de renforcer l’équipe, nous sommes activement à la recherche (CDI ou freelance) d’un(e) :

Senior Project Manager
Sécurité/Infrastructure/Réseau

Responsabilités :

En tant que Senior Project Manager – Sécurité/Infrastructure/Réseau, votre mission est de gérer de bout en bout les projets sécurité dans le domaine de l’infrastructure et du réseau.

Vos principales responsabilités sont les suivantes :

  • Coordonner toutes les activités du projet tout au long des différentes phases du projet.
  • Livrer les livrables requis en accord avec les objectifs budgétaires, de qualité et de timing.
  • Appliquer la méthodologie demandée par le client (Waterfall, Agile/Scrum, DevOps, etc.).
  • Contrôler le scope et la viabilité du business case tout au long du projet.
  • Fédérer les équipes projet et favoriser la communication entre les différentes parties prenantes.
  • Rapporter l’évolution des démarches de manière régulière et structurée vers la hiérarchie.
Profil :
  • Minimum 5 ans d’expérience dans une position similaire en infrastructure et sécurité, dont 3 ans en Project Management.
  • Vous avez une bonne connaissance générale de l’infrastructure (Windows, Linux, Unix) et des réseaux (LAN Cisco, WAN, Wifi). Connaissance en design des architectures réseau est un atout.
  • Vous possédez une bonne connaissance de la sécurité des réseaux et de l’infra (antivirus, firewalls, proxys, IDS/IPS, antispams, APT prevention systems, etc.).
  • Vous maitrisez la gestion de projet (Prince2 ou PMI), et avez une bonne compréhension d’Agile, Scrum et/ou Waterfall.
  • Vous êtes pragmatique, organisé(e), autonome, et doté(e) d’un bon esprit d’analyse et de synthèse.
  • Vous faites montre de leadership, de proactivité et aimez coordonner des projets et des programmes.
  • Vous faites preuve d’un esprit d’équipe développé et avez de bonnes compétences communicationnelles et d’écoute.
  • Vous communiquez aisément en français. La connaissance de l’anglais/néerlandais est un atout.
  • Vous êtes disposé(e) à vous déplacer en fonction des missions (Bruxelles, Wallonie).
Offre :
  • Intégrer une entreprise en pleine croissance proposant des solutions innovantes et variées.
  • Une fonction diversifiée où il faut relever des défis dans un secteur en plein développement.
  • L’opportunité de travailler sur divers projets pour le compte de différents clients.
  • La possibilité de travailler sous contrat à durée indéterminée ou en tant que freelance.
  • Une offre salariale attrayante, assortie d’avantages extralégaux compétitifs en phase avec votre expérience.
  • Un plan de formation aligné sur des objectifs de développement clairs.