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Oil industry

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Technico-Commercial – Lubrifiants - Oil industry - Wallonie

Situé en région wallonne, notre client est une entreprise spécialisée dans la production et la commercialisation de produits de lubrification pour machines-outils, pour l’usinage et pour le laminage.

Pour plus d’informations concernant notre client, n’hésitez pas à nous contacter par email sur l’adresse suivante : recruitment@pahrtners.be

Afin de renforcer le département Commercial de l’entreprise, nous sommes à la recherche d’un(e) :

Technico-Commercial – Lubrifiants

Responsabilités :

En tant que Technico-Commercial, vous maintenez et développez les relations avec les clients existants et assurez la prospection et l’identification de nouvelles opportunités commerciales. Rapportant au Responsable Commercial, vous assurez le développement du chiffre d’affaires pour les produits de lubrification, pour l’usinage et pour le laminage.

Vos principales responsabilités sont les suivantes :

  • Développer et fidéliser un portefeuille clients existant.
  • Prospecter activement sur le terrain de nouveaux clients.
  • Apporter un support et une expertise technique aux clients.
  • Maintenir des relations positives avec les clients et veiller à leur satisfaction.
  • Réaliser les objectifs de vente et contribuer à la croissance de la société.
  • Mener vos démarches dans le respect des objectifs de qualité, coûts et délais.
  • Assurer un reporting régulier et efficace de votre activité.
Profil :
  • Vous possédez un diplôme en Chimie, Mécanique, Commerce ou équivalent par expérience.
  • Vous démontrez de bonnes connaissances en mécanique et une bonne compréhension de la chimie
  • Vous disposez d’une expérience d’environ 5 ans dans une fonction comparable au sein d’un environnement industriel, idéalement dans les industries de process.
  • Vous possédez idéalement une bonne connaissance des machines-outils, de l’usinage et du laminage.
  • Vous avez une très bonne maîtrise du Français et de l’Anglais (oral et écrit).
  • Vous avez d’excellentes compétences communicationnelles, relationnelles et commerciales.
  • Vous êtes autonome, orienté(e) qualité et avez le sens des responsabilités.
  • Vous êtes analytique, organisé(e), rigoureux(se) et orienté(e) clientèle et solutions.
  • Vous êtes disposé(e) à vous déplacement régulièrement en Belgique francophone.
Offre:
  • Une fonction commerciale stimulante et diversifiée au sein d’une PME en croissance.
  • L’opportunité de rejoindre un environnement à taille humaine, dynamique et professionnel.
  • Des contacts diversifiés sur l’ensemble du territoire confié.
  • Un contrat à temps plein à durée indéterminée (CDI).

Autres opportunités de carrière

49 résultats

Compliance Specialist - Bio-Pharma/Biotech - Gosselies

Caprion Biosciences, a contract research organisation with facilities in Montreal (Canada), Gosselies (Belgium) and Freemont (USA), offers analytical services to biopharmaceutical companies for the characterization of the human immune response in pre-clinical and clinical samples.

Caprion operates globally, with partners in North America, Europe and Asia, including large pharmaceutical companies and biotechs.

In the context of its growing immune monitoring service offering, Caprion is looking to hire a Compliance Specialist, for its site in Gosselies, Belgium.

Compliance Specialist

Function :

Reporting to the Director of Scientific Operations, the Compliance Specialist (a) monitors and regularly verifies study data to ensure compliance to Caprion SOPs, (b) implements, manages, and maintains procedures for the verification of study data and reports, (c) works closely with Operations and QA to ensure scientific team members and analysts are aware of, and adhere to process updates, (d) provides compliance expertise and guidance to analysts and study directors to ensure the Global Compliance organizational processes are fully optimized.

Tasks include :

  • Work independently to monitor and regularly verify study data to ensure compliance to Quality requirements, and ensure corrections are made appropriately according to Caprion SOPs through data review and in-life audits.
  • Liaise with Operations and QA to identify root cause and resolve anomalies, using existing solutions or creating new ones.
  • Implement, manage and maintain procedures for the verification of study data and reports, including periodic data verifications and review to ensure report accuracy.
  • Train staff on procedures and processes to ensure compliance.
  • Implement procedures in partnership with Operations and QA to streamline and improve documentation/QC process.
  • Use best practices and knowledge to identify opportunities to improve business processes and performance, and advise Operations possible technical solutions.
  • Act as a resource and trainer.
Profile of the applicant :

The applicant must hold a bachelor or master degree (or the equivalent) in a life science discipline such as biology, medical biology or biochemistry/biotechnology.  The applicant must have a minimum of 5 years working in a GLP environment or in an equivalent Quality System.  Auditing experience is an asset.

The applicant must :

  • Have a thorough knowledge of GLP-GDP regulations;
  • Demonstrate excellent oral and written communication skills;
  • Demonstrate excellent organization skills and ability to multi-task to meet deadlines in a fast-paced, changing environment;
  • Be able to work independently, autonomously and as part of a team;
  • Be detailed and process-oriented, meticulous and show commitment to achieve good quality work.
  • Be functional in French and English (spoken and written).
Offer :
  • Full time permanent contract, with possibility of rapid start.
  • A professional, dynamic and stimulating work environment.
  • A competitive salary package including benefits, adapted to your experience and the context.

Inside Sales Engineer Junior - Vente - Ghlin

Detandt-Simon est une société familiale active dans la distribution et l’installation d’équipements HVAC à destination des professionnels (B2B). Basée à Ghlin, la société est en plein développement et connait une forte croissance. Elle compte déjà plus de 40 collaborateurs, génère un chiffre d’affaires de plus de 17Mio€ annuel, et dispose d’un stock de plus de 25.000 références.

Detandt-Simon fait montre d’une excellente réputation sur le marché, reconnue pour la grande qualité de ses prestations et de son service clientèle. Pour plus d’information sur la société, veuillez consulter www.detandt.com.

Afin de renforcer son Bureau d’Etude, nous sommes activement à la recherche d’un(e) :

Inside Sales Engineer Junior

En collaboration avec les commerciaux actifs sur la région flamande, vous identifiez des solutions techniques pour les clients et vous réalisez les devis selon leurs besoins.

Responsabilités :
  • Analyser les cahiers des charges et proposer des solutions techniques appropriées.
  • Elaborer les devis spécifiques sur base des attentes et besoins des clients.
  • Fournir des conseils techniques tant aux clients qu’aux équipes internes.
  • Réaliser une veille de l’évolution des produits sur le marché et de la concurrence.
  • Effectuer un suivi adéquat des devis transmis aux clients.
  • Travailler en étroite collaboration avec les commerciaux actifs en Flandre.
  • Rapporter de manière structurée l’avancée des projets et démarches réalisées.

A moyens termes, cette fonction peut également contenir une partie de suivi de chantiers.

Profil :
  • Vous disposez d’un diplome technique (Bachelor ou Master), idéalement en lien avec le domaine de la construction, de l’HVAC ou de la mécanique/électromécanique.
  • Vous parlez couramment Néerlandais et vous avez une bonne connaissance du français.
  • Vous démontrez une certaine aisance dans la rédaction de devis techniques.
  • Vous utilisez Microsoft Excel et êtes capable de travailler sur un ERP.
  • Vous faites preuve de rigueur, d’orientation clientèle et d’un bon esprit d’équipe.

 Offre:

  • Une fonction intéressante et diversifiée au sein d’une entreprise reconnue.
  • L’opportunité de rejoindre une équipe dynamique, agréable et professionnelle.
  • L’occasion de travailler sur des projets HVAC stimulants.
  • Un package salarial attractif en phase avec votre expérience assorti d’avantages extra-légaux.
  • Un contrat à temps plein à durée indéterminée (CDI).

Quality Assurance Manager - Medical Device - Liège

Founded in 2005, Graftys develops, manufactures and markets patented synthetic bone biomaterials for reconstructive orthopedic surgery. Graftys is specialized in new generations of resorbable calcium-phosphate cements and is based on the research works of Pr. Jean-Michel Bouler (CEISAM/CNRS). 

The Company’s key products are commercialized in more than 25 countries, including Europe and the USA, through distribution partnerships. The objective of Graftys is to expand the company product lines by offering new versions of existing products and new products with enhanced regenerative properties.

Graftys, one of the world leaders in resorbable bone cements, is based in Belgium and France. For more information about the company, please visit https://www.graftys.com 

In order to support the expansion of the dynamic team in Liège, we are looking for a (m/f):

Quality Assurance Manager

Responsibilities:

As a Quality Assurance Manager, you contribute to the implementation of a quality assurance system. Reporting to the Site Director, you establish, implement and maintain an efficient and cohesive quality management system that ensures compliance with the ISO, FDA & MDSAP requirements

Your main responsibilities are:

  • You manage batches activities related to manufacture and testing of medical device in order to ensure compliance with internal and regulatory requirements.
  • You are responsible for quality assurance organization, which consists in:
    • Quality Systems, Metrics, Management Review, Internal/External Audits, Change Controls, …
    • Training, Documentation Control, Product Lifecycle Management, …
    • Complaints, Recall…
  • You monitor and report the performance of the quality management system to the Executive Management.
  • You ensure partnership with Regulatory team in order to develop, support and execute compliance related strategies.
  • You closely collaborate with Production team in order to ensure quality system enables design and manufacturing success while maintaining compliance.
  • You contribute to the continuous improvement of the quality management system.
Profile:
  • You hold a Master’s in Industrial Pharmacy, or a PhD in biomedical sciences, biochemistry, life sciences, etc.
  • You are ideally QP registered.
  • You have at least 5 years’ experience in production in the life sciences, ideally in the medical device industry.
  • You have experience with FDA Quality Systems Regulations, ISO 13485:2016, Quality Certificates and MDSAP.
  • You are able to foster a positive culture of growth, collaboration, and achievement across the organization.
  • You are rigorous, independent, pro-active and versatile.
  • You are a team player with a good oral and written communication.
  • You are fluent in French and English.
Offer:
  • A challenging and rewarding position within a fast-growing company.
  • The opportunity to join a company specialized in innovative products for reconstructive orthopedic surgery.
  • To work in a human-sized, innovative, collaborative and dynamic company.
  • An attractive salary package in line with your experience.

Head of Pharma Development - Bio-Pharma/Biotech - Mont-Saint-Guibert

A-MANSIA is a biotech company focusing on microbiome therapeutics addressing human health issues like obesity and related disorders. The mission of A-MANSIA is to provide innovative solutions based on microbiome therapeutics.

Based in Mont-Saint-Guibert (30km from Brussels) and reinforced by its 21 million euros fundraising success, A-Mansia is searching for a dynamic and enthusiastic person to strengthen the team. For more information about the company and the technology, please contact us via recruitment@pahrtners.be.

A-Mansia offers a French, Dutch and English-speaking environment, culturally diversified and located in the heart of Europe, in Belgium, within easy reach of several European Capitals. To strengthen the team in Mont-Saint-Guibert, we’re looking for an (m/f):

Head of Pharma Development

As a “Head of Pharma”, you lead the company’s therapeutic protein development program(s) from preclinical to clinical stages. Reporting to the CEO, you are responsible for strategic initiatives to bring our very promising investigational product to clinical proof of concept by combining internal and external resources.

Your main responsibilities are as follows:
  • Lead A-Mansia’s pharmaceutical development and manage its drugs development portfolio.
  • Manage regulatory preclinical and early clinical development of company’s lead products.
  • Manage internal scientific team and external collaboration to achieve A-Mansia’s strategic results.
  • Participate in the crafting of business development messages and packaging of the scientific data in view of potential Pharma partnerships.
  • Promote innovation and interact with research teams (internal and external)
  • Be part of the COMEX, which requires offering help and advice on all of the company’s projects and strategic questions, and report to Board of Directors on the strategic development of operations
Profile:
  • You are Ph.D, DVM or MD with at least 10 years of experience in pharma development.
  • You have an experience and expertise in protein development as IMPD.
  • You have already led ‘translational’ development program(s) from preclinical to early clinical stages.
  • You are recognized as a pragmatic and result driven manager and you look for a hands-on position in a cutting-edge scientific field.
  • Knowledge of the microbiota field would be a plus.
  • Rigorous, detail-oriented, autonomous, committed and flexible.
  • Excellent oral and written communication skills in English and French. The command of Dutch is a plus.
  • Strong team spirit and excellent interpersonal skills
Offer:
  • A strategic and leading position with a high potential innovative and young biotech company
  • To work in a human-sized, collaborative and respectful environment
  • To take part in a challenging and cutting-edge development program
  • An attractive compensation package in line with the position’s responsibilities and your experience.

European Projects Manager – Green Technologies - Green Technologies, Innovation - Gosselies

Fondé en 2011, GreenWin est le pôle de compétitivité wallon de l’ingénierie chimique et des matériaux durables. Il est actif sur trois secteurs principaux : la chimie, la construction et l’environnement.

Basé à Gosselies, GreenWin met en œuvre un ensemble d’actions (montage de projets innovants, réseautage, veille et prospective, missions et conférences internationales…) dédiées au développement de projets d’innovation collaborative. GreenWin et son équipe de 7 personnes ont pour objectif le développement d’une industrie wallonne prospère, durable et responsable.

Afin de renforcer l’équipe, nous sommes activement à la recherche d’un(e)

European Projects Manager – Green Technologies

Responsabilités :

En tant que European Projects Manager, vous coordonnez les projets européens dont GreenWin est partenaire. En outre, vous assurez la participation du pôle et de ses membres dans divers réseaux et groupes de travail européens.

  • Coordonner les projets européens avec les partenaires industriels et académiques, et l’équipe du pôle.
  • Prospecter et cartographier les acteurs de l’économie biosourcée en Wallonie.
  • Transposer les projets européens au niveau régional et explorer les chaines de valeur qui peuvent être développées en Wallonie.
  • Participer aux activités de communication sur les projets.
  • Réaliser les rapports d’activité et reportings financiers des projets vers les institutions concernées.
  • Représenter le pôle et ses membres au sein des réseaux et groupes de travail européens.
  • Au sein de ces réseaux européens, identifier les appels à projets pour les membres du pôle et créer les synergies adéquates afin d’obtenir les financements européens et de lancer les projets.
 Profil :
  • Vous disposez d’un diplôme d’Ingénieur, scientifique ou équivalent.
  • Vous bénéficiez d’environ 5 ans d’expérience dans la gestion de projet d’innovation. Des connaissances en projets européens sont un atout.
  • Vous démontrez un intérêt pour les technologies vertes : chimie, construction et environnement.
  • Vous êtes un(e) excellent communicateur et disposez d’une réelle aisance relationnelle.
  • Vous etes proactif(ve), pragmatique et orienté service. Vous faites également preuve d’un esprit d’équipe développé.
  • Vous maîtrisez le français et avez de bonnes connaissances en anglais (niv.B2 minimum).
Offre:
  • Une fonction variée au sein d’une équipe dynamique et d’une organisation au service du développement économique de la Wallonie.
  • Un accompagnement vous permettant d’exprimer progressivement vos talents dans un contexte d’innovation.
  • Un salaire attractif assorti d’avantages extra-légaux en phase avec votre expérience.
  • Un contrat à durée indéterminée à temps plein.

Scientific Communication & Marketing Officer - Medical Device - Gosselies

Founded in 2005, Graftys develops, manufactures and markets patented synthetic bone biomaterials for reconstructive orthopedic surgery. Graftys is specialized in new generations of resorbable calcium-phosphate cements and is based on the research works of Pr. Jean-Michel Bouler (CEISAM/CNRS). 

The Company’s key products are commercialized in more than 25 countries, including Europe and the USA, through distribution partnerships. The objective of Graftys is to expand the company product lines by offering new versions of existing products and new products with enhanced regenerative properties.

Graftys, one of the world leaders in resorbable bone cements, is based in Belgium and France. For more information about the company, please visit https://www.graftys.com 

In order to support the expansion of the dynamic team in Gosselies, we are looking for a (m/f):

Scientific Communication & Marketing Officer

Responsibilities:

As a Scientific Communication & Marketing Officer, you are the scientific referent of the marketing and sales department. You support new market/customer development and fuel existing partners.

Your main responsibilities are as follows:

  • You organize and ensure scientific and technological watch (clinical & lab data) and propose digital optimization models.
  • You write and help writing scientific, clinical or white papers including scientific and clinical data collection.
  • You build the scientific communication of the products (characteristics, performances …).
  • You ensure training to practitioners and distributors internationally.
  • You are the interface with and answer technical questions from customers/partners.
  • You represent Graftys at conferences, workshops and meetings internationally.
  • You provide internal scientific communication and training.
  • You are the link between the departments of the company (e.g., Clinical & Regulatory – PMS, clinical data, R&D department -pipeline and publication program…).
Profile:
  • You hold a master’s degree in biomedical sciences, chemistry, pharmacy, etc.; a PhD is a plus.
  • You have at least 3 years’ experience in medical writing and/or scientific marketing communication, ideally in the implantable medical device, biotech or pharma industry.
  • You show excellent oral and written communication skills and strong interpersonal skills.
  • You demonstrate a good sense of organization, responsibility and flexibility.
  • You are motivated, proactive, curious and attentive to new trends and technologies in the Graftys’ sector.
  • You are fluent in French and English, written and spoken. Knowledge of another language is an asset.
Offer:
  • A challenging and rewarding position within a fast-growing company.
  • The opportunity to join a company specialized in innovative product for reconstructive orthopedic surgery.
  • To work in a human-sized, innovative, collaborative and dynamic company.
  • An attractive salary package in line with your experience.

Lead Maintenance Engineer - FMCG, Food Services - Spa

Leader du marché dans le Benelux, SPADEL est spécialisé dans la production et la commercialisation d’eaux minérales naturelles, d’eaux de source, d’eaux aromatisées et de limonades. Spadel doit notamment son succès à ses marques Spa et Bru.

En tant qu’entreprise familiale indépendante belge, la société compte plus de 1.300 collaborateurs actifs dans 4 pays (Belgique, France, Royaume-Uni et Bulgarie). Rejoindre Spadel, c’est rejoindre une équipe dont les valeurs sont Togetherness, Agility, Ownership et Excellence.

Afin de renforcer la pétillante équipe de Spadel, nous sommes à la recherche d’un (m/f) :

Lead Maintenance Engineer

Responsabilités :

En tant que Lead Maintenance Engineer, vous jouez un rôle clé dans l’exécution et l’évolution de la maintenance ainsi que dans l’amélioration des lignes de production. Rapportant directement au Maintenance Manager, vous supervisez une équipe de 3 à 5 techniciens spécialisés.

Vos principales responsabilités sont les suivantes :

  • Proposer pro-activement des solutions, développer et mettre en place des méthodes et des projets d’amélioration continue relatifs à l’organisation de la maintenance.
  • Piloter des processus d’amélioration continue suite à des pannes récurrentes et complexes.
  • Diriger, motiver et développer les compétences de l’équipe des techniciens, et gérer la sous-traitance lors de travaux spécifiques.
  • Assurer les analyses de risque durant les différentes interventions.
  • Gérer un budget d’investissement et mener des projets d’amélioration ou d’obsolescence d’équipements.
  • Rédiger et standardiser les plans de maintenance pour atteindre des objectifs de performance, de qualité et de sécurité.
  • Collaborer avec le département d’engineering pour les nouveaux projets liés à la maintenance.
  • Assurer le back-up de l’Execution & Automation Manager.
Profil :
  • Vous êtes titulaire d’un Master Ingénieur Industriel ou Civil.
  • Vous disposez d’environ 5 ans d’expérience dans une fonction comparable au sein d’un environnement industriel.
  • Vous avez une connaissance technique générale avec idéalement une expérience en automation, et une forte capacité de gestion d’équipe, d’organisation et de planification.
  • Vous faites preuve d’aisance relationnelle, d’assertivité et de diplomatie.
  • Vous êtes doté(e) d’un esprit analytique/critique et vous êtes orienté(e) solutions.
  • Vous maitrisez la suite MS Office, particulièrement Excel. La connaissance de SAP est un plus.
  • Vous maitrisez le français et avez une bonne connaissance de l’anglais (écrit et oral).
  • Vous êtes disposé(e) à vous déplacer sur d’autres sites à proximité (30 minutes).
Offre :
  • Une fonction challengeante et diversifiée au sein d’une entreprise reconnue.
  • Intégrer une entreprise aux fortes valeurs qui met l’accent sur le développement durable.
  • Un contrat à durée indéterminée à temps plein.
  • Un salaire attractif assorti d’avantages extra-légaux, en phase avec votre expérience.

Pharmacien d’Industrie - Services - Tournai

Notre client est une société de la région de Tournai offrant des services diversifiés de laboratoire et de consultance à ses clients des secteurs pharmaceutique, biotech, medtech et hospitalier. Même si principalement active en Région Wallonne, l’expertise et le professionnalisme de cette société en forte croissance est déjà reconnue à l’international.

Afin de soutenir la croissance de la société, nous sommes à la recherche d’un (h/f) :

Pharmacien d’Industrie

Responsabilités :

Rattaché(e) au Responsable du laboratoire, vous participez à l’ensemble des tâches liées à l’assurance qualité des activités du groupe.

Vos responsabilités principales sont de :

  • Définir l’ensemble des flux : produits, personnel, matériel, consommable, déchets…
  • Mener les analyses de risque relatives à l’ensemble des processus du laboratoire.
  • Adapter et compléter le système documentaire aux exigences Eu GMP / BPF.
  • Mener le PVD (Qualification locaux et équipements), avec le service qualité du groupe.
  • Mettre en place le processus de vérification et de validation des rapports d’essais en conformité avec les exigences règlementaires.
  • Intégrer les procédés, la qualité du produit et la sécurité du personnel dans la conception des bâtiments et des équipements.
  • Auditer régulièrement le système en cours de mise en place afin d’en évaluer l’efficacité.
  • Se tenir informé(e) des nouvelles règlementations
  • Informer l’équipe du laboratoire des nouvelles règlementations.
  • Maintenir à jour le système documentaire, les processus et les modes opératoires.
  • Garantir la qualité au niveau des réalisations des processus.
Profil :
  • Vous êtes Pharmacien d’Industrie.
  • Vous disposez éventuellement d’une première expérience en industrie.
  • Vous démontrez une passion pour l’assurance qualité et les environnements GMP.
  • Vous êtes rigoureux/se, autonome, analytique, proactif/ve, et organisé(e).
  • Vous êtes orienté(e) résultats, solutions, client et travail en équipe.
  • Vous disposez d’une bonne connaissance des outils informatiques.
  • Vous possédez une très bonne connaissance du français et de l’anglais. La connaissance du néerlandais est un atout.
Offre :
  • Une fonction diversifiée comprenant de nombreuses responsabilités.
  • L’opportunité de rejoindre une entreprise professionnelle et conviviale, et de contribuer à sa forte croissance.
  • Des possibilités de formation, de développement et de coaching.
  • Un contrat à temps plein et à durée indéterminée, assorti d’un package salarial adapté à votre profil et à votre niveau d’expérience.

Quality Engineer - Medical Device - Awans (Liège)

Founded in 2009, CryoTherapeutics is an early stage European innovative company that has established its operations in Awans (Liège). The company is in the process of developing a novel catheter system to treat atherosclerotic plaque that causes heart attacks by delivering cryoenergy to the coronary arteries. For additional information about the company, please visit http://www.cryotherapeutics.com/

CryoTherapeutics aims to develop and market the novel cryoenergy therapy initially for patients who have suffered a heart attack, and in the longer term also for patients identified as being at future risk of heart attack. CryoTherapeutics recently raised 7M€ in its latest round of financing and will use these funds to continue development of this technology with the aim of starting clinical studies later this year.

In order to support the expansion of the team in Awans, we are looking for a (m/f):

Quality Engineer

Responsibilities:

Reporting to and working closely with the Head of Regulatory Affairs, you contribute to the implementation and maintenance of the Quality Management System in accordance to applicable Regulatory Standards and internal processes of the company.

Your main responsibilities are :

  • Write, revise and maintain procedures, forms and ensure appropriate records retention.
  • Collaborate with R&D colleagues in order to ensure the maintenance of the design history file.
  • Verify the batch manufacturing and release documentation and product traceability.
  • Establish timelines and ensures adherence to timely execution of the quality plan.
  • Coordinate actions plans in relation to the quality plan, non-conformities, change controls, management reviews, and normative watch.
  • Perform internal/external audits and process reviews in accordance to the quality plan.
  • Support the product registration processes for quality-related matters.
  • Report work evolution on a regular basis.
 Profile:
  • Engineer or Bachelor’s or Master’s degree in a relevant scientific discipline or equivalent through experience.
  • Around 3 years of experience in the Medical Device (preferred) or Pharma industry.
  • In-depth knowledge of the organization of QMS, ISO 13485:2016 standard (preferred) and/or US FDA Quality System Regulations.
  • Experienced in medical device requirements, QMS and design control processes is an asset.
  • Excellent interpersonal, communication and presentation skills.
  • High level of attention to detail, excellent organizational skills and time management, flexibility.
  • Fluent in English, written and spoken. Knowledge of another language is an asset.
  • Willing to travel abroad occasionally.
Offer:
  • A challenging position within a high potential innovative medical device company.
  • The opportunity to join a company that develops a disruptive technology to improve patients’ lives.
  • To work in a human-sized, collaborative and respectful environment
  • An attractive compensation package in line with the position’s responsibilities and your experience.

Warehouse Manager - FMCG - Spa

Leader du marché dans le Benelux, SPADEL est spécialisé dans la production et la commercialisation d’eaux minérales naturelles, d’eaux de source, d’eaux aromatisées et de limonades. Spadel doit notamment son succès à ses marques Spa et Bru.

En tant qu’entreprise familiale indépendante belge, la société compte plus de 1.300 collaborateurs actifs dans 4 pays (Belgique, France, Royaume-Uni et Bulgarie). Rejoindre Spadel, c’est rejoindre une équipe dont les valeurs sont Togetherness, Agility, Ownership et Excellence.

Afin de renforcer la pétillante équipe de Spadel située à Spa, nous sommes à la recherche d’un (m/f) :

Warehouse Manager

Responsabilités :

En tant que Warehouse Manager, vous êtes responsable de la coordination et de l’organisation de toutes les activités logistiques. Vous supervisez une équipe de 45 techniciens organisée en 3 shifts. En collaboration avec les autres départements de l’entreprise, vous jouez un rôle clé dans le bon fonctionnement du site.

Vos principales responsabilités sont les suivantes :

  • Organiser, coordonner et superviser les activités logistiques de la réception jusqu’à l’expédition des produits (chargement, déchargement, picking, stockage, etc.).
  • Veiller à une bonne gestion et rotation des stocks ainsi qu’à la gestion des approvisionnements.
  • Planifier les besoins en produits finis à partir des prévisions de vente et des stocks existants à long terme.
  • Participer à l’élaboration du budget et en assurer le suivi en étroite collaboration avec le Contrôleur de Gestion.
  • Veiller à l’analyse et au suivi des performance par des KPI.
  • Diagnostiquer et analyser les dysfonctionnements et proposer des solutions adéquates.
  • Mobiliser, encadrer et développer les équipes.
Profil :
  • Vous possédez entre 5 à 10 ans d’expérience dans une fonction comparable.
  • Vous disposez d’une réelle aisance dans la gestion administrative et le suivi budgétaire.
  • Vous développez un climat de confiance et faites preuve de diplomatie lors de situations complexes.
  • Vous êtes reconnu pour votre sens relationnel, vous êtes pragmatique et orienté solutions
  • Vous êtes rigoureux(se), organisé(e), proactif(ve) et fiable.
  • Vous communiquez aisément en Français et possédez un bon niveau en anglais (écrit).
  • Vous êtes disposé(e) à vous déplacer entre les sites de Bru et Spadel.
Offre :
  • Une fonction challengeante et diversifiée au sein d’une entreprise reconnue.
  • Intégrer une entreprise aux fortes valeurs qui met l’accent sur le développement durable.
  • Un contrat à durée indéterminée à temps plein.
  • Un salaire attractif assorti d’avantages extra-légaux, en phase avec votre expérience.