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52 résultats

Electricien de Maintenance - Agro-Industry, Food Services - Perwez

Situé à Perwez, Pomuni est un important fournisseur de pommes de terre. L’entreprise livre, sous marque privée, des pommes de terre fraîches et des produits dérivés surgelés de qualité supérieure. Ses clients sont des détaillants, des grossistes et des services de restauration.

Cette entreprise familiale jouit d’une belle réputation et d’un cadre de travail bucolique. Son équipe sympathique et professionnelle est composée de 50 collaborateurs.

Afin de renforcer l’équipe de Pomuni, nous sommes à la recherche d’un (m/f) :

Electricien de Maintenance 

Responsabilités :

En tant qu’Electricien de Maintenance, vous effectuez la surveillance, la maintenance, la consignation et les interventions sur la basse tension. Personne de terrain, vous intervenez, avec l’aide d’autres spécialistes (mécaniciens, électromécaniciens, automaticiens), en fonction des besoins.

Vos principales responsabilités sont les suivantes :

  • S’assurer de l’optimisation et l’amélioration des performances des outils de production.
  • Participer aux contrôles périodiques réglementaires et s’assurer de la levée des réserves.
  • Vérifier et respecter l’application des dispositifs et des normes de sécurité de l’entreprise en matière de sécurité, d’hygiène et de respect de l’environnement.
  • Suivre l’évolution des techniques et normes du domaine électrique.
  • Maintenir à jour la documentation technique spécialisée.
  • Gérer le parc matériel et les pièces de rechange.
  • Effectuer les tâches administratives afférentes aux activités de la fonction.
Profil :
  • Vous êtes titulaire d’un diplôme en Electricité/Automation de niveau BAC+3.
  • Vous possédez au moins 5 ans d’expérience dans une fonction similaire.
  • Vous démontrez une affinité pour le milieu agricole et les machines de conditionnement.
  • Vous êtes débrouillard(e), consciencieux(se), rigoureux(se) et autonome.
  • Vous possédez de bonnes compétences communicationnelles et analytiques.
  • Vous êtes disposé(e) à travailler en horaire variable de jour. Quelques gardes le WE devront être effectuées en périodes de pointe (principalement septembre, octobre & décembre).
Offre :
  • L’opportunité de rejoindre une société familiale en pleine croissance.
  • Un salaire conforme au marché et en lien avec votre expérience, assorti d’avantages extra-légaux (chèques repas, éco-chèque, 13e mois, assurance hospitalisation, assurance groupe).

Senior Scientist – Translational Medicine in immuno-oncology - Bio-Pharma/Biotech, Biotechnology - Gosselies

iTeos Therapeutics is a privately-held, clinical-stage biopharmaceutical company dedicated to extending and improving the lives of cancer patients by designing and developing next generation immunotherapies. iTeos Therapeutics is advancing its two main programs into a phase I/II clinical stage. The first program is an insurmountable and non-brain penetrant adenosine A2A receptor antagonist. The second program is a human ADCC-enabling anti-TIGIT antibody.

Based in Gosselies, Belgium and Cambridge, MA, iTeos Therapeutics was founded out of the Ludwig Institute for Cancer Research (LICR) and the de Duve Institute (UCLouvain) in 2011. In March 2020, the Company completed a $125 million Series B2 financing led by 6 main US Venture Capitalists. All previous investors including Fund +, VIVES II and SRIW, as well as SFPI, also participated in this funding round. For more information, please visit www.iteostherapeutics.com.

iTeos Therapeutics is now a world-class actor in the sector. To carry on its growth and reinforce its team, iTeos Therapeutics is looking for a (m/f) :

Senior Scientist – Translational Medicine in immuno-oncology

Main responsibilities:

Within its Translational Medicine Department, iTeos is currently actively looking for a highly motivated and creative Senior Scientist with expertise in immuno-oncology or immunology research to take a leading role supporting the discovery of biomarkers for pharmaco-dynamic analysis and patient selection. With a role of Translational Medicine expert in the project team(s), the selected candidate will work in close interaction with the other departments to select the biomarkers, ensure access to state of the art technologies, evaluate their scientific basis and clinical applicability. He/she will assess the qualification/validation status and technical or statistical issues related to the proposed biomarker assays. In addition to this, he/she will play a key role in directing the development and outsourcing of clinically applicable biomarker assays and oversee the analysis and reporting of the data. Moreover, in close interaction with the clinical team, he/she will coordinate translational activities to build a scientific rationale to support the clinical strategy.

More specifically, the responsibilities will be to :

  • Actively participate and lead the definition, development and implementation of biomarker strategies for diverse projects in close interaction with the members of the project team(s).
  • Coordinate translational scientific activities, internally and in collaboration with academic partners, to build a scientific rationale to select indications to support the clinical strategy of the project(s).
  • Manage the selection, development, qualification/validation of clinically applicable biomarker assays including pharmacodynamic, predictive, prognostic, and safety biomarkers internally and/or in external analytical laboratories.
  • Ensure the feasibility of such assays in a clinical setting and support their implementation in clinical trials. This includes the review of dedicated sections of clinical documents and other material needed, and requires a close interaction with the Clinical teams and external service providers.
  • Oversee pharmacodynamic and patient selection biomarker testing and complex data analysis across several functional areas.
  • Mentor the experimental work of research assistant(s) and/or scientist(s).
  • Participate to experimental work to facilitate and assist with biomarker assay development and/or qualification.
Profile:
  • PhD, MD/PhD in Cancer Biology, Immunology, Cell, or Molecular Biology with a minimum of 3 years of relevant post-doctoral research experience in analyzing human samples and/or monitoring analysis of biological markers during clinical trials. Must have expertise in immuno-oncology or immunology.
  • Experience with the discovery, characterization, clinical application of biomarkers using flow cytometry, proteomics, molecular biology or immunohistochemistry of human tissue specimens.
  • Experience in qualification/validation, development, and outsourcing of clinically applicable pharmacodynamic biomarker assays.
  • Experience in implementing bio-assays in clinical studies.
  • Fluent in English (oral and written). French is a plus.
  • Solution-oriented.
  • Strong project and interpersonal
  • Strongly organized and rigorous, you have a good ability to adapt to changes in priorities and to work effectively on multiple immune oncology programs in a fast paced environment.
  • Although autonomous, you have a high ability to collaborate with internal and external stakeholders.
  • Strong motivation, attention to details.
Offer:
  • A stimulating scientific position within a high-potential innovative biotech company.
  • The opportunity to work in a science-driven, dynamic, human‐sized, respectful and professional environment.
  • A challenging scientific and business growth in which you get to bring your knowledge and skills.
  • Varied contacts inside the company, the biotech/pharma sector and the scientific world.
  • A long-term contract and an attractive salary package in line with the position responsibilities and your experience.

Field Service Engineer - Medical Device - Belgique

Créé en 1997, Ashby Gorman Baker (AGB) est un prestataire de services indépendant spécialisé dans la maintenance et l’entretien d’équipements de radiologie en environnement hospitalier au Royaume-Uni, en Belgique et dans d’autres pays du Monde. Ils se concentrent principalement sur la médecine nucléaire, par exemple dans l’assistance des caméras gamma et des postes de travail associés.

Ashby Gorman Baker est installé au Royaume-Uni et en Belgique (Lokeren). C’est l’une des plus grandes entreprises indépendantes dans l’assistance en imagerie médicale actives en Europe.

Afin de soutenir l’expansion de l’équipe en Belgique, nous recherchons un (h/f):

Field Service Engineer

Responsabilités:

Vous commencez par suivre une formation intensive dans le centre d’AGB au Royaume-Uni ou à l’atelier Belge ainsi qu’en suivant des ingénieurs expérimentés sur le terrain. Cette période d’apprentissage vous permettra de fournir un service optimal aux clients de AGB. Rapportant au Belgium Engineering Supervisor, vous travaillez à domicile et intervenez sur site pour les clients belges d’AGB.

Vos principales responsabilités sont:

  • Fournir une assistance et effectuer les entretiens pour les équipements d’imagerie médicale. Garantir un matériel médical opérationnel pour permettre aux hôpitaux de traiter leurs patients
  • Réaliser les actions de maintenance préventive de routine sur les systèmes des clients.
  • Assister les clients et régler toute panne lorsqu’elle survient en prenant les mesures correctives appropriées pour permettre aux hôpitaux d’offrir un service optimal à leurs patients
  • Réaliser les opérations de maintenance, réparer les composantes des systèmes et les tester au sein de l’atelier d’AGB à Lokeren.
  • Transmettre et représenter la philosophie de l’entreprise auprès du client en toute circonstance.
Profil:
  • Vous avez un Bachelier ou un diplôme d’Ingénieur en électronique/électro-mécanique.
  • Vous avez d’excellentes compétences pratiques en électronique, en ce qui concerne la compréhension/lecture de schémas de circuit complexes, des compétences en soudure et en utilisation d’équipements électroniques.
  • Vous avez de bonnes connaissances en informatique et en réseau, ainsi qu’en ingénierie mécanique.
  • Vous êtes fluent en anglais et en français. Le connaissance du néerlandais est un atout.
  • Vous êtes prêt(e) à vous déplacer à travers la Belgique. .
  • Vous êtes flexible en ce qui concerne les horaires de travail pour proposer un support optimal aux clients d’AGB
  • Vous êtes capable de travailler en équipe mais aussi de manière autonome.
  • Vous êtes curieux(se) et avide de développer de nouvelles compétences.
Offre:
  • Une position challengeante et enrichissante au sein d’une branche prestigieuse de l’ingénierie.
  • L’opportunité de rejoindre une entreprise qui contribue à l’amélioration de la qualité de vie des patients dans les hôpitaux
  • Une solide formation, aussi bien théorique que pratique.
  • Travailler dans une entreprise jeune et dynamique, avec de belles opportunités de carrière.
  • Un package salarial attractif en ligne avec votre expérience.

Research Technician – In Vivo Pharmacology - Bio-Pharma/Biotech, Biotechnology - Gosselies

iTeos Therapeutics is a privately-held, clinical-stage biopharmaceutical company dedicated to extending and improving the lives of cancer patients by designing and developing next generation immunotherapies.

Based in Gosselies, Belgium and Cambridge, MA, iTeos Therapeutics was founded out of the Ludwig Institute for Cancer Research (LICR) and the de Duve Institute (UCLouvain) in 2011. In March 2020, the Company completed a $125 million Series B2 financing. For more information, please visit www.iteostherapeutics.com.

iTeos Therapeutics is now a world-class actor in the sector. To carry on its growth and reinforce its team, iTeos Therapeutics is looking for an (m/f) :

Research Technician – In Vivo Pharmacology

Keys responsibilities:

As a Research Technician, you perform in vivo assays to discover and to validate small molecules and biologics for the development of innovative cancer immunotherapies. Your main responsibilities are as follows :

  • Perform experimental in vivo models of cancer, including compound dosage and endpoint assessment, according to Standard Operating Procedures.
  • Perform pharmacokinetic and pharmacodynamics studies.
  • Systematically compile data and report in Excel and in Prism files.
  • Collaborate with other project stakeholders and discuss assays results with them.

This function requires occasional presence on Saturdays or Sundays (more or less once a month). The function may from time to time require starting work before 8am or ending the day between 5-7pm.

Profile:
  • Bachelor in Life Sciences, Pharmacology, Biochemistry or closely related field.
  • FELASA B/C certified.
  • Experience in in vivo studies is a must.
  • Previous experience in Culture of cell lines for in-vivo studies and/or standard lab techniques (ELISA, qPCR, flow cytometry, etc.) is a plus.
  • Previous experience in the biotech/pharma industry or in a similar academic position is an advantage.
  • Knowledge of Microsoft Office. Knowledge of Prism is a plus.
  • Good communication skills in French and English.
  • Rigorous, detail-oriented, organized, autonomous, committed and flexible.
  • Strong team spirit and excellent interpersonal skills.
Offer:
  • A stimulating scientific position within a high-potential innovative biotech company.
  • The opportunity to work in a science-driven, dynamic, human‐sized, respectful and professional environment.
  • A challenging scientific and business growth in which you get to bring your knowledge and skills.
  • Varied contacts inside the company, the biotech/pharma sector and the scientific world.
  • A long-term contract and an attractive salary package in line with the position responsibilities and your experience.

Responsable Chantiers - Industry - Mons

Fondée en 2009, JDC Airports est une société spécialisée dans l’intégration de systèmes « Aeronautical Ground Lights ». Leurs sièges opérationnels se trouvent à Harchies (Belgique) et Roissy (France).

Avec près de 70 collaborateurs, JDC Airports est l’un des leaders et un expert dans le balisage aéroportuaire. Leur offre s’étend depuis la conception (bureau d’études) jusqu’à la réalisation et la maintenance des installations.

La politique de JDC Airports est orientée sur le dynamisme et le service à la clientèle, tant au niveau national qu’international. Notre client propose une structure compacte, un personnel expérimenté et certifié. Pour plus d’informations, veuillez consulter www.jdc-airports.com

Afin de soutenir la croissance de JDC Airports sur son site à Harchies (Mons, Belgique), nous sommes à la recherche d’un (h/f) :

Responsable Chantiers

Responsabilités :

En tant que Responsable Chantiers, vous êtes la principale interface opérationnelle avec le client. Vous travaillez en étroite collaboration avec le Responsable d’Affaires afin de proposer des solutions adéquates aux demandes des clients. Vous supervisez plusieurs Responsables d’Equipe.

Vos responsabilités principales sont :

  • Donner les consignes et répartir le travail de la semaine par équipe.
  • Traduire l’ensemble des demandes du client en un planning opérationnel.
  • Gérer et s’assurer de l’approvisionnement en consommables, machines et outillages sur le chantier.
  • Réaliser des audits/contrôles afin de s’assurer que la qualité des travaux effectués.
  • Promouvoir et veiller au respect consignes de sécurité sur les chantiers.
  • Participer à l’évaluation des critères de performance des équipes sur les chantiers.
  • S’assurer de la bonne qualité du travail lors de la réception provisoire de travaux.
  • Rapporter de manière hebdomadaire sur l’avancement des chantiers.
Profil :
  • Vous êtes titulaire d’un Bachelier/Master (Électricité, Électromécanique ou Construction) ou équivalent par expérience.
    • Vous possédez minimum 5 ans d’expérience dans la gestion de chantiers.
    • Vous portez un grand intérêt au domaine de la construction, du balisage aéroportuaire, etc.
  • Vous faites preuve de leadership et êtes doté(e) d’un très bon relationnel.
  • Vous avez de bonnes compétences communicationnelles, tant à l’oral qu’à l’écrit.
  • Vous communiquez aisément en français (tant à l’oral qu’à l’écrit).
  • Vous êtes mobile et prêt à vous déplacer sur les chantiers en Belgique et en France.
Offre :
  • Un challenge varié et socialement épanouissant au sein d’une PME en forte croissance et experte dans son domaine.
  • Opportunité d’intégrer une équipe valorisant votre esprit d’entreprendre.
  • Un contrat à durée indéterminée assorti d’une rémunération attractive ainsi que des avantages liés à votre fonction.

Medical Writer - Bio-Pharma/Biotech, Biotechnology - Gosselies

iTeos Therapeutics is a privately-held, clinical-stage biopharmaceutical company dedicated to extending and improving the lives of cancer patients by designing and developing next generation immunotherapies. iTeos Therapeutics is advancing its two main programs into a phase I/II clinical stage. The first program is an insurmountable and non-brain penetrant adenosine A2A receptor antagonist. The second program is a human ADCC-enabling anti-TIGIT antibody.

Based in Gosselies, Belgium and Cambridge, MA, iTeos Therapeutics was founded out of the Ludwig Institute for Cancer Research (LICR) and the de Duve Institute (UCLouvain) in 2011. In March 2020, the Company completed a $125 million Series B2 financing led by 6 main US Venture Capitalists. All previous investors including Fund +, VIVES II and SRIW, as well as SFPI, also participated in this funding round. For more information, please visit www.iteostherapeutics.com.

iTeos Therapeutics is now a world-class actor in the sector. To carry on its growth and reinforce its team, iTeos Therapeutics is looking for a (m/f) :

Medical Writer

Main responsibilities:

iTeos Therapeutics is searching for a creative, resourceful, integrative thinker that is responsible for planning and authoring clinical and regulatory documents (for example, clinical study protocols and reports, investigator’s brochures, clinical trial applications, periodic annual reports, etc.) according to company guidelines and international governmental regulations. The Medical Writer is responsible for presenting clinical data objectively in a clear, concise format, and also for organizing and managing the reviews for these documents. This position will function under the guidance and direction of the medical director. The successful candidate will be an autonomous, proactive, experienced medical writer with experience working in a clinical development environment.

More specifically, the responsibilities will be to :

  • Work with colleagues from various functional areas in Clinical Development, Clinical Operations, Translational Medicine and Program Management in planning and authoring of high quality clinical and regulatory documents, including clinical study protocols and reports, investigator’s brochures, etc., according to company and European (EMEA) and US (FDA) Health Agencies’ guidelines in order to support drug development under strict timelines.
  • Work effectively with CROs to ensure efficient editing and publishing of documents and dossiers.
  • Function as an integral part of the clinical team which includes external vendors.
  • Ensure a consistent style of presentation of documents to maintain quality and ease of review.
  • Perform quality control (QC) review of all documents produced by the Team that will be part of submissions to Competent Authorities.
  • Keep stakeholders informed on document progress and other project related information.
  • Contribute to the design and maintenance of templates/standards for protocols/reports in accordance with ICH guidelines and medical writing best practices.
  • Represent Medical Writing on cross-functional teams.
  • Collaborate with and support the department leadership to ensure continuous improvement, and high standards for quality and productiveness.
  • Must be available to dedicate at least 24 hours per week to work at iTeos. Remote work may be considered once a strong working relationship has been established with the Belgian team.
Profile:
  • Experience (3+ years) as a medical writer, or equivalent, and presenting relevant specialist qualifications. Bachelor’s degree in a clinical, scientific, or industry-related discipline is required; advanced scientific, pharmacy or medical degree is preferred.
  • Possesses strong written and verbal communication skills and the ability to clearly, accurately and concisely prepare all types of clinical documentation, including complex documents, in English.
  • Working knowledge of ICH and EU and US regulatory requirements is required, including knowledge of the requirements for preparation of key clinical and regulatory documents.
  • Working knowledge of drug development, clinical research, study design, biostatistics, pharmacokinetics, the regulatory environment, and medical terminology; experience with early stage or (immuno-)oncology drug development is preferred.
  • Documented excellence in advanced features of Microsoft Word.
  • Experience with the design and maintenance of templates/standards for protocols/reports; experience with the design and set-up of document management system is preferred.
  • Must thrive working in a fast-paced, innovative environment while remaining flexible, proactive, resourceful and efficient.
  • Demonstrated problem-solving ability, sense of urgency, and ability to prioritize tasks, to work simultaneously on multiple projects, and to independently complete high-quality documents according to tight timelines.
  • Attention to detail and ability to work individually, within a multi-disciplinary team, as well as with external partners and vendors.
  • Excellent interpersonal skills, ability to develop good relationships with key stakeholders, good conflict management and negotiation skills. Able to work both independently and collaboratively with a team in a cross-cultural, geographically dispersed environment.
  • Experience in successfully resolving conflicting editorial opinions expressed by team members.
  • Strong team player who has a customer service approach and is solution oriented.
  • Resourceful, energetic, self-starter.
  • Approaches challenges with creativity and pragmatism.
  • Ability to engage team to achieve goals without direct authority.
Offer:
  • A stimulating scientific position within a high-potential innovative biotech company.
  • The opportunity to work in a science-driven, dynamic, human‐sized, respectful and professional environment.
  • A challenging scientific and business growth in which you get to bring your knowledge and skills.
  • Varied contacts inside the company, the biotech/pharma sector and the scientific world.
  • A long-term contract and an attractive salary package in line with the position responsibilities and your experience.

Office Manager - Engineering, Innovation, Transport - Genval

Fondée en 2013, E2 Drives est une start-up innovante active dans la mobilité électrique. La société est spécialisée dans la mécanique, l’électronique, les moteurs électriques et les logiciels de contrôle embarqués.  Dernièrement, E2 Drives a développé une nouvelle génération de vélos électriques.

L’ambition de E2 Drives est de développer et commercialiser les meilleurs vélos électriques sur le marché, dans le segment des déplacements domicile – lieu de travail, avec des fonction premium et un prix abordable. L’équipe est actuellement composée de 5 entrepreneurs dynamiques, mais va se développer fortement cette année.

E2 Drives, futur acteur majeur sur le marché des vélos électriques, est basée à Genval (Sud-Est de Bruxelles).

Pour supporter sa forte croissance, nous recherchons un(e) :

Office Manager

Responsabilités :

En tant qu’Office Manager, vous contribuez activement à l’amélioration continue du fonctionnement interne. Rapportant au CEO, vous apportez votre support aux différents services en termes d’administration, notamment comptable et d’organisation.

Vos principales tâches sont :
  • Traitement des demandes administratives et organisationnelles émanant des services internes.
  • Gestion de la boite mail générale et screening des communications téléphoniques.
  • Organisation des réunions : invitation, préparation du matériel, du catering et des supports de présentation.
  • En lien avec le comptable externe, préparation des documents comptables, vérification des factures entrantes et sortantes. Suivi des balances et des actions de régularisation.
  • Réalisation de diverses tâches administratives et logistiques liées aux ressources humaines.
  • Support administratif pour les différents départements.
  • Commande et suivi de matériel et des fournitures. Gestion du service d’entretien des bureaux.
  • Mise en page de fichiers et documents, gestion du site internet et des réseaux sociaux.
  • Organisation logistique de déplacements/voyages/salons/conférences/évènements/teambuilding, et négociations avec les fournisseurs.
  • Gestion des contrats d’assurance.
  • Gestion et aide à la rédaction des dossiers de subside, suivi des subsides en cours.
  • Reporting régulier de l’évolution du travail réalisé vers le management.
Profil:
  • Vous disposez d’un Bachelor ou d’un Master, et d’une solide expérience dans une fonction comparable.
  • Vous maitrisez le français et avez de bonnes connaissances en anglais.
  • Vous avez des compétences de base dans les matières comptables.
  • Vous vous épanouissez dans un rôle de support à l’équipe.
  • Vous êtes assertif/ve, diplomate, flexible et faites preuve de rigueur.
  • Vous planifiez et organisez adéquatement votre travail et les priorités.
  • Vous êtes dynamique et proactif(ve) et disposez de bonnes capacités de communication.
  • Vous maitrisez parfaitement les outils informatiques et la suite MS Office.
Offre:
  • Une fonction diversifiée au sein d’une jeune start-up en plein développement.
  • L’opportunité de rejoindre un environnement à taille humaine, dynamique et professionnel.
  • L’opportunité d’apporter un support efficace qui sera apprécié par toute l’équipe.
  • Un contrat d’employé(e), avec possibilité de débuter rapidement.
  • Un package salarial attractif en phase avec votre expérience.

Responsable d’Equipe - Industry - Mons

Fondée en 2009, JDC Airports est une société spécialisée dans l’intégration de systèmes « Aeronautical Ground Lights ». Leurs sièges opérationnels se trouvent à Harchies (Belgique) et Roissy (France).

Avec près de 70 collaborateurs, JDC Airports est l’un des leaders et un expert dans le balisage aéroportuaire. Leur offre s’étend depuis la conception (bureau d’études) jusqu’à la réalisation et la maintenance des installations.

La politique de JDC Airports est orientée sur le dynamisme et le service à la clientèle, tant au niveau national qu’international. Notre client propose une structure compacte, un personnel expérimenté et certifié. Pour plus d’informations, veuillez consulter www.jdc-airports.com

Afin de soutenir la croissance de JDC Airports sur son site à Harchies (Mons, Belgique), nous sommes à la recherche d’un (h/f) :

Responsable d’Equipe 

Responsabilités :

Rapportant au Responsable Chantiers, vous êtes garant du respect du timing, du bon déroulement et de la qualité des travaux de votre équipe. Vous veillez à ce que tous les ouvriers s’attèlent correctement à leurs tâches au quotidien.

Vos responsabilités principales sont :

  • Préparer, diriger et surveiller le travail des ouvriers.
  • S’assurer de la bonne qualité du travail effectué par l’équipe.
  • Gérer et s’assurer de l’approvisionnement en consommables, machines et outillages.
  • Réaliser le carottage/décaissage, le tirage de câbles et la pose/dépose de feux.
  • Sceller des embases et remplir après rainurage au moyen d’une résine préalablement préparée.
  • Assurer les raccordements électriques et équiper les chambres selon les normes de sécurité.
  • Rapporter de manière hebdomadaire sur l’avancement des travaux.
Profil :
  • Vous êtes titulaire d’un A2 (Électricité, Électromécanique ou Construction) ou équivalent par expérience.
  • Vous possédez minimum 3 ans d’expérience.
  • Vous portez un grand intérêt au domaine de la construction, du balisage aéroportuaire, etc.
  • Vous faites preuve de leadership et êtes doté(e) d’un très bon relationnel.
  • Vous avez de bonnes compétences communicationnelles, tant à l’oral qu’à l’écrit.
  • Vous communiquez aisément en français (tant à l’oral qu’à l’écrit).
  • Vous êtes mobile et prêt(e) à vous déplacer sur les chantiers en Belgique et en France.
Offre :
  • Un challenge varié et socialement épanouissant au sein d’une PME en forte croissance et experte dans son domaine.
  • Opportunité d’intégrer une équipe valorisant votre esprit d’entreprendre.
  • Un contrat à durée indéterminée assorti d’une rémunération attractive ainsi que des avantages liés à votre fonction.

Clinical Trial Assistant (CTA) - Bio-Pharma/Biotech, Biotechnology - Gosselies

iTeos Therapeutics is a privately-held, clinical-stage biopharmaceutical company dedicated to extending and improving the lives of cancer patients by designing and developing next generation immunotherapies.

Based in Gosselies, Belgium and Cambridge, MA, iTeos Therapeutics was founded out of the Ludwig Institute for Cancer Research (LICR) and the de Duve Institute (UCLouvain) in 2011. In March 2020, the Company completed a $125 million Series B2 financing. For more information, please visit www.iteostherapeutics.com.

iTeos Therapeutics is now a world-class actor in the sector. To carry on its growth and reinforce its team, iTeos Therapeutics is looking for a (m/f) :

Clinical Trial Assistant (CTA)

Main responsibilities:

iTeos Therapeutics is searching for a resourceful colleague that will be responsible for ensuring administrative support to the Gosselies-based Clinical management team. This position will function under the guidance and direction of the medical director. The successful candidate will be an autonomous and proactive with experience working in a clinical development environment.

More specifically, the responsibilities will be to :

  • Assist in the formatting, editing and processing of essential clinical documents (protocols, IB, reports, etc) for performance planning and accomplishments of Clinical staff. Keep publication lists, training records and curricula vitae of staff up to date.
  • Provide all necessary ad hoc help to make sure the clinical pharmacological studies can be carried out in a correct and timely way. In the absence of the study monitors, take the necessary initiative to respond to requests from study sites.
  • Filing: ensure that all administrative and research-related documents are filed correctly and timely. Make sure that all documents can be traced at any time for internal and external use and/or audits.
  • Continuous improvement: constantly assesses internal administration procedures and proposes alternatives for better functioning to the study monitors and to the management. Informs the management of possible issues.
  • Typing, redaction, translation: where necessary, type, write and/or translate documents for internal and/or external use.
  • Provide general support to the Directors and Managers: e.g. deal with general correspondence, manage files, type and prepare presentations, organize business travel, organize and participate in and write minutes of staff meetings, prepare expense reports, manage vacation schedule …
  • Agenda management: follow-up on agenda of local management and ensure that the communication flow between study monitors, local and US management and study sites is optimized.
  • Financial routine: invoices and supply management.
Profile:
  • Bachelor or Master degree with a first experience in a comparable position.
  • Written and spoken fluency in English and French.
  • Excellent computer skills – MS office.
  • Communication and organization skills.
  • Very high accuracy.
  • Flexibility and hands-on initiative.
  • Sense of responsibility.
  • Basic knowledge of medical terminology is an asset.
  • Capacity to work autonomously and in a team.
  • Eager to learn.
Offer:
  • A stimulating position within a high-potential innovative biotech company.
  • The opportunity to work in a science-driven, dynamic, human‐sized, respectful and professional environment.
  • A challenging scientific and business growth in which you get to bring your knowledge and skills.
  • Varied contacts inside and outside the company.
  • A long-term contract and an attractive salary package in line with the position responsibilities and your experience.

Executive Assistant – Preclinical Department (M/F) - Bio-Pharma/Biotech, Biotechnology - Gosselies

iTeos Therapeutics is a privately-held, clinical-stage biopharmaceutical company dedicated to extending and improving the lives of cancer patients by designing and developing next generation immunotherapies.

Based in Gosselies, Belgium and Cambridge, MA, iTeos Therapeutics was founded out of the Ludwig Institute for Cancer Research (LICR) and the de Duve Institute (UCLouvain) in 2011. In March 2020, the Company completed a $125 million Series B2 financing. For more information, please visit www.iteostherapeutics.com.

iTeos Therapeutics is now a world-class actor in the sector. To carry on its growth and reinforce its team, iTeos Therapeutics is looking for an (m/f) :

Executive Assistant – Preclinical Department (M/F)

Main responsibilities:

iTeos Therapeutics is searching for a resourceful colleague that will be responsible for ensuring administrative support to the Gosselies-based pre-Clinical management team. This position will function under the guidance and direction of the Vice President Research and Development.

More specifically, the responsibilities will be to :

  • Provide administrative support to ensure efficient operation of department.
  • Coordinate and organize meetings, meeting agendas and ensure follow-ups within the department.
  • Organize travel arrangements in a time and cost optimizing way.
  • Process incoming mails, invoices, expense reports and manage office supply management.
  • Maintain reports and documents. Prepare presentations from scratch to final.
  • Typing, redaction, translation: where necessary, type, write and/or translate documents for internal and/or external use.
  • Being a point of contact for a range of staff and external stakeholders.
  • Handle task and special projects assigned.
  • Actively seek continuous improvement by constantly assessing internal administration procedures and propose alternatives for better functioning.
  • Greet visitors and point them in the right direction, answer inquiries, and create a welcoming environment.
Profile:
  • Bachelor or Master degree with a first experience in a comparable position. An experience in a biotechnology or pharmaceutical environment is an asset.
  • Written and spoken fluency in English is a must. Knowledge of French, Dutch or other languages are an asset.
  • Ability to communicate effectively with all levels of management, and with external contacts, both oral and in writing.
  • Ability to prioritize and address both regular routine activities and unplanned emergency situations effectively.
  • Ability to work independently as well as within a team.
  • Excellent communication, organizational and interpersonal skills.
  • Proactive, sense of responsibility, anticipates issues, flexible, discrete.
  • Excellent computer skills: MS Office, Intranet /Internet.
Offer:
  • A stimulating position within a high-potential innovative biotech company.
  • The opportunity to work in a science-driven, dynamic, human‐sized, respectful and professional environment.
  • A challenging scientific and business growth in which you get to bring your knowledge and skills.
  • Varied contacts inside and outside the company.
  • A long-term contract and an attractive salary package in line with the position responsibilities and your experience.