Jobs

PaHRtners est une entreprise belge de consultance en Ressources Humaines (RH). Nos bureaux sont situés à Woluwe-Saint-Lambert (Bruxelles), à Gosselies et à Mont-Saint-Guibert (Wallonie).

Nous sommes notamment spécialisés dans le recrutement et la sélection de scientifiques, d’ingénieurs, d’experts et de top managers. Nous fournissons ces services principalement aux secteurs industriels et de la santé.

Les valeurs-clés sur lesquelles repose notre approche sont l’authenticité, la transparence et le respect. Consultez www.pahrtners.be ou contactez info@pahrtners.be pour plus d’info.

Pour renforcer l’équipe, nous recherchons actuellement un(e) :

Stagiaire en Recrutement

– pour 4 à 6 mois –

Tâches :

En tant que stagiaire, vous recevrez tout d’abord une solide formation. Sous la supervision du responsable de stage, vos principales tâches seront les suivantes :

• Exploiter les outils modernes de recrutements : réseaux sociaux, bases de données, approche directe, cooptation, etc.
• Rédiger et publier des annonces sur les sites Internet.
• Participer au sourcing, screening et à la pré-sélection des profils identifiés.
• Contacter les profils identifiés et assurer un suivi professionnel tout au long de la procédure.
• Réaliser des prises de références professionnelles.
• Participer aux entretiens de sélection, et débriefing.
• Assister aux Assessment/Development Centers et analyser les compétences.
• Assurer une bonne gestion administrative des dossiers de recrutement.
• Réaliser des projets visant l’amélioration du service.

Profil :

• Bachelor ou Master en RH, Psychologie, Business, Sciences ou Ingénieur.
• Une réelle motivation à découvrir le monde du recrutement et de la chasse de têtes.
• Un intérêt pour le monde industriel et scientifique.
• Rigoureux(se), autonome et proactif(ve). Convivialité et curiosité intellectuelle.
• Bonne communication en Français. L’anglais et le néerlandais sont des atouts.
• Disposé(e) à vous rendre à Woluwe-Saint-Lambert ou à Gosselies par vous-même.
• Aisance avec l’informatique et le web.

Offre :

• Un stage de 4 à 6 mois en recrutement au sein d’une structure professionnelle.
• Une solide formation reconnue dans le monde du recrutement.
• Une réelle opportunité d’apprentissage et de réalisations concrètes.
• Une opportunité de travailler sur des recrutements locaux et internationaux.
• Un accompagnement individualisé et une autonomie grandissante.
• Des horaires flexibles et modulables, une ambiance de travail ouverte et décontractée.
• Un démarrage de stage selon vos préférences.

SmartNodes is a Belgian innovative green-tech start-up active in the smart cities’ sustainable development.

Based in Liège, SmartNodes develops smart street lighting solutions based on high-tech controllers to power street lighting only in presence of road users. The measurement of traffic density and user speeds is used for road mobility and safety applications. By integrating environmental sensors, parking sensors, etc., SmartNodes‘ public lighting network is becoming the driving force behind Smart City networks. Please visit www.smartnodes.be.

SmartNodes’ customers are cities, regions and distribution network companies, worldwide. In order to develop its business, we are actively looking for an (m/f):

Customer Account Engineer

Responsibilities:

Reporting to the Business Development Manager, you expand SmartNodes’ business on an international scale, mainly in Germany and DACH region. In your assigned region, you develop the attractiveness of the brand on the market, and you reach the company’s sales targets.

Your main responsibilities are:

• You analyse the market evolution, and identify business growth opportunities and risks.
• You propose relevant sales actions plans in order to meet the sales objectives.
• You initiate positive relations with prospects, customers and sales channels.
• You lead all the sales process, including response to call for tender and deal closing.
• You build, support and motivate an efficient sales network of local partners.
• You develop adapted local marketing tools and actions.
• You report work evolution on a regular basis.

Profile:

• Master degree in Business, Engineering or equivalent through experience.
• 3 to 5 years of experience in a sales & marketing position with technical products.
• Results and customer oriented, rigorous, autonomous and flexible.
• Used or willing to deal with public sector oriented sales activities.
• You are ready to travel around 50% of your work time.
• Fluent in English and German. The command of French and any other language is an asset.

Offer:

• A challenging business development position in a fast growing start-up.
• The opportunity to enter a sustainable development and green tech company.
• Varied contacts with professionals on an international scale.
• Significant learning and evolution opportunities.
• An attractive salary package including a stock options plan.

Située à Gosselies (Belgique), MaSTherCell est une entreprise de services (CMO) en biotechnologie. MaSTherCell est spécialisée dans la sous-traitance de production, dans le développement de process, et dans la gestion de la qualité (QA/QC/QP) pour la thérapie cellulaire.

Avec environ 100 collaborateurs, MaSTherCell supporte ses clients (big pharma, biotech, etc.) dans le développement et la production de médicaments innovants. MaSTherCell contribue activement à l’amélioration de la qualité de vie et de la santé de nombreux patients.

Pour accompagner MaSTherCell dans sa forte croissance, nous sommes activement à la recherche d’un (m/f) :

Senior Process Development Manager

Responsabilités :

En tant que Senior Process Development Expert, vous dirigez les projets de développement de process, scaling-up, tech transfert et amélioration technologique continue jusqu’à la mise en production. Rapportant au Head of Production, vous êtes l’expert dans les technologies et les développements liés aux therapies cellulaires.

Vos principales responsabilités sont les suivantes :

• Développer et fiabiliser les procédés de fabrication from scratch ou à partir des procédés existants: scaling-up, technology transfert, implémentation des normes GMP, etc.
• Identifier, évaluer et implémenter de nouvelles technologies pour améliorer la qualité des produits.
• Implémenter une méthodologie Quality by Design (QdB) et appliquer le Design of Experiments (DoE) dans les développements.
• Former les utilisateurs, en interne ou sur site, afin d’assurer la bonne utilisation des technologies.
• Evaluer les besoins en équipements, établir des URS et sélectionner les fournisseurs.
• Réaliser une veille technologique sur le marché afin de maintenir votre niveau d’expertise à jour.
• Assister l’équipe commerciale sur les discussion techniques avec les clients potentiels.
• Rapporter de manière structurée, rigoureuse et adaptée les résultats des activités.

Profil :

• Vous êtes titulaire d’un Master en Biologie, Biotechnologie, ou équivalent par expérience.
• Vous avez 5 années d’expérience en manufacturing process development en thérapie cellulaire.
• Vous êtes expert(e) dans les technologies et le développement de process en thérapies cellulaires.
• Vous maîtrisez les procédés de culture cellulaire, ainsi que les méthodologies de DoE et QbD.
• Vous démontrez de l’aisance dans les activités de culture cellulaire, en gestion de projets ainsi qu’une forte orientation résultats et client.
• Vous communiquez efficacement, avec assertivité, et possédez une certaine aisance relationnelle.
• Vous possédez une bonne connaissance du français et de l’anglais.
• Vous êtes analytique, polyvalent(e), autonome, organisé(e) et rigoureux(se).

Offre :

• Une fonction diversifiée incluant des responsabilités et des projets intéressants.
• Un environnement innovant, au sein d’une équipe professionnelle et dynamique.
• Des contacts variés et des challenges stimulants.
• L’opportunité de renforcer une structure renommée et en plein développement.
• Un salaire attractif reprenant des avantages extra-légaux, en phase avec votre expérience.

Sopartec S.A. (www.sopartec.com) is the Technology Transfer Company of the Catholic University of Louvain (UCL), member of the Louvain Technology Transfer Office (LTTO) and the management company of Vives 1 and 2 funds.

The LTTO (www.ltto.com) is the single Technology Transfer’s counter at the UCL rallying both Sopartec’s and ADRE’s team. It covers all the steps in the process (from laboratory to market): funding of research contracts; detection of discoveries in laboratories; intellectual property management, protection and technological maturation; commercialisation via licensing contracts or spin-off creation.

Vives – Louvain Technology Fund (www.vivesfund.com) is a € 43M cross borders (250km around Louvain-La-Neuve) technological investment fund investing in UCL’s spin-offs and its partners’ as well as in start-up/spin-out having a strategic relationship with the UCL or its partners.

To strengthen the Sopartec’s team, we are actively looking for a (m/F):

Senior Investment & Financial Manager

Life Sciences Innovation

Main Responsibilities:

Reporting to the CEO, you support project owners in the technology transfer’s maturation and commercialisation. Moreover, you take part in the funding process in the life science field and in the Sopartec/Vives’ financial management. Your main responsibilities are:

• Supporting UCL’s researchers and professors in the technological maturation and commercialisation phases into the LTTO: taking part in the intellectual property protection strategy; funding request development, business model identification and validation, search for industrial sponsorship, spin-off creation and intellectual property valorisation in the form of licensing contracts.
• Research, selection and analysis of investment opportunities for Vives II: Due Diligence initiation and supervision, negotiation and preparation of investment proposals, administrative, legal and financial follow-up.
• Take part in the financial and administrative follow-up, including the Sopartec/Vives’ representation in the executive board of companies where participations are taken.

Profile:

• Master in management, economics, commercial sciences, MBA or equivalent by experience. A Master/PhD in life sciences could also be suitable.
• Minimum 10 years of experience in business development in the industrial sector or within a start-up is required. Patent experience or in-licence negotiation is an asset. Experience in financial analysis/M&A is a plus.
• Strong interest for entrepreneurship, strategic, financial, legal and commercial aspects.
• Ability to identify and assess the strengths of a project.
• Able to find solutions in a complex and quickly evolving environment.
• Very good knowledge of French, English, and ideally of Dutch.
• Good interpersonal and negotiation skills and high sense of diplomacy.
• Rigorous, analytic, organised, responsible and autonomous.

Offer:

• A rich and varied position within a dynamic and multidisciplinary team.
• The opportunity to actively contribute to the knowledge transfer that creates well-being for the community and added value for the real economy.
• A work culture promoting autonomy and teamwork.
• An attractive salary package with extra-legal benefits, in line with your experience.

Miracor Medical Systems is a class IIb/III medical device company specialized in improving clinical outcome of patients with impaired cardiac function, active in interventional cardiology. The company has developed a high potential proprietary technology that consists of hardware, software and catheter(s).

The technology is in advanced clinical stages, with various potential therapeutic applications (among others acute infarct and heart failure). More than 170 patients have been treated with the recent version of the technology. The company aims at getting CE Mark and approval from FDA to run a pivotal study in the next 2 years.

Miracor Medical Systems’ offices will be based in Awans, Belgium. The company is now looking for talented and enthusiastic talents to expand its international team. For additional information about the company and its technology, please visit www.miracormedical.com.

Miracor Medical Systems offers a culturally diverse English speaking working environment in the heart of Europe, Belgium, a few hours away from Europe’s capital cities.

To support the development of the company, we are looking for a (m/f):

Clinical Application Specialist

Responsibilities:

• You support clinical trial site selection and qualification of investigators.
• You facilitate and support patient recruitment, selection and enrollment.
• You assist in clinical cases and ensure that physicians and staff are well trained and educated with regards to patient selection, treatment planning, optimum use of system, etc.
• You work closely with the research team to ensure that all protocol required procedures and visits occur according to protocol specified guidelines and timely entry of the data in the electronic database.
• You represent the company in all regulatory and third party audit requests for clinical trial information.
• You deal with product-related site request and solve issues.
• You engage with physicians and clinical staff, build relations and credibility to be a high level spokes partner.
• You create and maintain effective partnerships with KOL.
• You report results and work evolution on a regular basis to your line manager.

Profile:

• Master’s degree in Biomedical Sciences, Bioengineering or any related field.
• 3-5 years minimum in the management of pre- and post-market medical device studies (class III) at country or European level.
• Hands-on experience in clinical support for cardiovascular medical devices, and ability to direct cases in cath lab.
• Experience introducing disruptive technology, which somehow changes the way clinicians operate.
• Experience in directing, training physicians and staff to stand-alone level.
• Flexible, roll-up-sleeves attitude, self-directed and willing to travel frequently.
• Keen interest in scientific and technical issues related to clinical study.
• Ability to work and collaborate effectively with internal and external actors to achieve company objectives.
• Fluency in English. Any additional language is an asset.

Offer:

• A challenging and diversified position within a high-potential innovative medical device company.
• To work in a human size, dynamic, respectful and professional environment.
• International exposure, with learning and development opportunities.
• An attractive compensation package in line with the position responsibilities and your experience.

Al meer dan 7 jaar produceert Brouwerij Ebly een bierenassortiment onder de naam La Corne du Bois du Pendus. Ze brouwen er 3 smakelijke en originele bieren.

Dankzij de erkende kwaliteit van zijn producten is Brouwerij Ebly sinds zijn oprichting in volle bloei. Ze zijn al op de markt in België en Frankrijk, maar de kwaliteit van hun producten maakt dat ze ambitieus mogen zijn en hun internationale aanwezigheid willen uitbreiden.

Brouwerij Ebly is gevestigd in het gelijknamige dorpje in de provincie Luxemburg en bestaat uit een team van een tiental gemotiveerde en gepassioneerde mensen. Hun bieren zijn de getrouwe weerspiegeling van hun imago: gezellig en authentiek!

Om hen te helpen bij de ontwikkeling in Nederland zijn we op zoek naar een (m/v):

Commercieel vertegenwoordiger – Nederland

Bieren van La Corne du Bois des Pendus

Verantwoordelijkheden:

Over heel Nederland ontwikkelt u de zichtbaarheid en aantrekkelijkheid van de bieren van La Corne du Bois des Pendus.

Uw belangrijkste verantwoordelijkheden zijn:

• betrouwbare relaties uitbouwen met het hele verkoopnetwerk: bars, restaurants, hotels, winkels, distributeurs etc.;
• de verkoopvolumes en de zichtbaarheid van het merk La Corne du Bois des Pendus bevorderen;
• zorgen voor regelmatige contacten met en professionele opvolging van klanten;
• ontwikkelen van marketinginstrumenten op maat van de commerciële doelstellingen;
• optimale klantrelaties op lange termijn uitbouwen en onderhouden;
• toezien op de concurrentie en op de hoogte blijven van de ontwikkelingen in de sector;
• regelmatig en gestructureerd verslag uitbrengen over de voortgang van de ondernomen acties.

Profiel:

• U bent geïnteresseerd in verkoop of heeft een eerste ervaring op dit gebied.
• U bent vlot in zakenrelaties en onderhandelen.
• U bent ernstig, georganiseerd, autonoom, flexibel en volhardend.
• U bent zeer resultaat- en klantgericht.
• U heeft interesse in brouwproducten.
• U communiceert vlot in het Nederlands en heeft kennis van het Frans.
• U bent bereid om u vaak te verplaatsen naar en in Nederland.
• U bent snel beschikbaar.

Aanbod:

• Een commerciële functie met een grote autonomie.
• Een stimulerende job in een gezellige en ambitieuze onderneming.
• Een bevoorrechte plek binnen een jong, gemotiveerd en dynamisch team.
• De kans om Belgische, ambachtelijke en kwaliteitsproducten te commercialiseren.
• Gevarieerde contacten over heel Nederland.
• Mogelijkheden voor opleiding, ontwikkeling en evolutie op middellange en lange termijn.
• Een aantrekkelijk salaris met extralegale voordelen in lijn met uw ervaring.

NOVADIP-BIOSCIENCES is an innovative biotech company, based in the Walloon Region (Mont-Saint-Guibert), with a strong expertise in the development of novel regenerative medicines. This human-sized structure is a leader in first-in-class treatments for hard and soft tissues.

If you are sharing their vision of developing life-improving and life-saving products and if you are looking for new challenges amongst a dynamic and innovative team, consider collaboration with their fast growing company.

In order to support its exciting development, we are looking for a (m/f):

Senior Process Optimization Engineer

Responsibilities :

As a Senior Process Optimization Engineer, you will be involved from design to validation, in the development of new manufacturing processes adapted to innovative cell therapy products.

Your main responsibilities are:

• Provide leadership to work on development and continuous improvement of the manufacturing process.
• Define industrial requirement for process automation in cGMP environment (technical and functional specifications).
• Consulting engineering and/or equipment suppliers for development of automated close systems in production and quality control of cell-based therapies.
• Set-up of development projects, coordination of external and internal dedicated team (ensure that industrial requirements and biological constraints are well understood), follow-up of projects execution, budget and reporting.
• Contribute in implementation of new technologies and establish process validation plan in accordance with quality requirements and guidelines.
• Set-up comparability studies to increase the operational scale of autologous manufacturing process (scale-out).
• Ensure technology watch of the state-of-the-art technologies in process industrialization and automation of Advanced Cell Therapy Medicinal Products.
• Manage selection of technologies and act as a scientific expert to ensure good decision making within the department.

Profile :

• Engineer or PhD in Biology, Biochemistry, Biomedical Sciences or other related scientific field.
• At least 5 years of relevant experience in the GMP biotech/pharmaceutical industry.
• At least 5 years of relevant experience in process development in the field of cell therapy.
• Strong knowledge of stem cell biology and processes for cell culture.
• Strong knowledge of industrialization strategies and automation solution for cell therapy production.
• Strong knowledge of quality requirements (GMP, clinical trials, comparability studies, process validation, aseptic practices) and working knowledge of requirements for aseptic manufacturing.
• Ability to provide leadership and to manage priorities, follow assignments through to completion and meet deadlines.
• Ability to work in a team and collaboratively in a matrix organization (R&D, QC, QA, RA).
• Flexible for travelling, organized and pro-active.
• Excellent oral and written communication skills in English, and ideally also in French.

Offer:

• A diversified full-time permanent position within a high-potential innovative biotech company.
• To work in a human-sized, dynamic, respectful and professional environment.
• The opportunity to take part in a challenging scientific and business growth.
• An attractive salary package in line with the position responsibilities and your experience.

NOVADIP-BIOSCIENCES est une société biopharmaceutique innovante, basée en Région wallonne (Mont-Saint-Guibert), avec une forte expertise dans le développement de produits innovants de thérapie cellulaire destinés à la médecine régénérative. Cette structure à taille humaine est un leader dans les traitements de première classe pour les tissus durs et mous.

Si vous partagez leur vision de développer des produits qui améliorent la qualité de vie et si vous êtes à la recherche de nouveaux défis au sein d’une équipe dynamique et innovante, envisagez la collaboration avec leur entreprise en forte croissance.

Afin de soutenir leur développement passionnant, nous recherchons un (m/f):

Equipment & Materials Manager

Responsabilités :

Rapportant au Chief Operating Officer, vous assurez la gestion, la maintenance, la qualification et la mise en conformité des équipements et des infrastructures, ainsi que la logistique. Votre mission principale est double:

Gestion des équipements et des infrastructures

• Assurer la gestion globale et technique des équipements de laboratoire et de production afin de garantir leur bon fonctionnement en accord avec les procédures internes et les requis GMP.
• Définir des spécifications, organiser les achats et les qualifications initiales (IQ/OQ) pour tous les équipements utilisés dans le cadre des activités pharmaceutiques (production, contrôle qualité).
• Organiser et assurer les maintenances préventives et les qualifications des équipements et des zones de production.
• Rédiger ou revoir les protocoles, les méthodes et les rapports de qualification en accord avec la réglementation.
• Assurer la qualité de la documentation associée aux équipements (logbook, etc.) dans le respect des règles de qualité (GMP et procédures) et de sécurité.
• Anticiper les besoins en équipements, assurer la conformité des installations et identifier les solutions techniques dans une perspective d’amélioration continue.
• Participer à l’identification des sous-traitants sur base d’une évaluation de l’expertise et d’une gestion des coûts.
• Analyser les données du monitoring des équipements et des installations.
• Organiser le rôle de garde dans la gestion des alarmes.

Gestion logistique

• Mettre en place et valider le système de gestion des stocks (ERP).
• Établir les besoins en matières premières, articles de conditionnement, réactifs et consommables sur base du planning de production.
• Organiser les commandes, le suivi et la réception des matières entrantes (réactifs, consommables, matières premières) et établir la conformité des matières livrées.
• Collecter les informations utiles à la libération des articles (p.ex. certificat d’analyse du fournisseur, de stérilité, etc.) en coordination avec le département d’Assurance Qualité.
• Organiser les inventaires périodiques, assurer le maintien des stocks critiques (stock minimum et d’alerte) et la gestion optimale des péremptions.
• Établir les procédures d’élimination et s’assurer de l’élimination des déchets (y compris biologiques) conformément à la législation et aux procédures internes, et assurer la gestion des registres d’élimination des déchets.

Profil :

• Vous êtes titulaire d’un Bachelier ou d’un Master dans le domaine technique ou possédez une expérience équivalente.
• Vous disposez d’une expérience professionnelle dans le secteur pharmaceutique et maîtrisez les GMP.
• Vous êtes respectueux(se) de la hiérarchie et des procédures.
• Vous faites preuve de flexibilité, de rigueur et d’organisation.
• Vous possédez de très bonnes capacités d’analyse et êtes orienté(e) solutions.
• Vous êtes capable de définir les priorités et de vous adapter en fonction des urgences.
• Vous maitrisez parfaitement le français, tant à l’oral qu’à l’écrit. Vous possédez également une bonne maîtrise de l’anglais.
• Vous démontrez de l’aisance avec les outils informatiques dont la Suite MS Office.

Offre :

• Un poste diversifié et stimulant à temps plein sous contrat à durée indéterminé.
• L’occasion de rejoindre une société de biotechnologie innovante à fort potentiel.
• Travailler dans un environnement humain, dynamique, respectueux et professionnel.
• L’opportunité de participer à une croissance scientifique et commerciale stimulante.
• Un package salarial attractif en ligne avec les responsabilités du poste et votre expérience.

Basé au Nord de Charleroi, Sambrinvest est un acteur clé de capital à risque dont la mission principale est l’accompagnement et le financement de start-ups et de PME. Sambrinvest intervient de différentes manières notamment par l’apport en capital, le financement à court terme, des prêts ou du leasing.

Par son expertise, Sambrinvest conseille les entrepreneurs, à chaque stade de développement de leurs projets, tout en respectant leur autonomie de gestion.

Afin de renforcer l’équipe de Sambrinvest, nous sommes à la recherche d’un (m/f) :

Investment Analyst

Responsabilités :

En tant qu’Investment Analyst, vous participez, sous la supervision des Investment Managers, à la mise en œuvre et au suivi actif des interventions de Sambrinvest dans les projets de création et de développement des start-ups et PME de la région. Plus particulièrement, vous êtes responsable de projets innovants relevant de divers secteurs, notamment les sciences de la vie et le numérique.

Dans un premier temps, vos principales responsabilités sont les suivantes:

• Analyser la pertinence des projets soumis par les entrepreneurs : faisabilité, adéquation par rapport au marché, business model, etc.
• Examiner de manière approfondie les plans d’affaires présentés, en ce y compris les projections financières.
• Préparer les dossiers de décision d’investissement pour le Conseil d’administration.

En fonction de votre évolution dans la fonction, vous serez progressivement amené(e) à :

• Valider les modalités des interventions financières de Sambrinvest sous forme de capital, de prêts convertibles, ou toutes autres formes.
• Accompagner les entrepreneurs dans la structuration de leurs levées de fonds en y associant des partenaires tels que des fonds d’investissement, des business angels, des banques, etc.
• Assurer le suivi des participations détenues en portefeuille.
• Participer au CA de sociétés participées, en tant qu’administrateur ou observateur.

Profil :

• Vous êtes titulaire d’un Master à orientation économique, financière ou équivalent par expérience.
• Vous possédez une expérience financière réussie de 3 à 5 ans en consultance, dans l’industrie ou en start-up. Vous faites montre d’un attrait important pour l’innovation et le monde des start-ups.
• Vous démontrez un vif intérêt pour les aspects stratégiques et financiers et possédez une bonne appréciation de l’impact d’un projet sur le marché.
• Vous êtes doté(e) d’un haut niveau de conscience professionnelle et avez le sens des responsabilités.
• Vous êtes analytique, proactif(ve), curieux(se) et disposez d’un excellent esprit d’équipe.
• Vous démontrez de bonnes capacités relationnelles et vous communiquez aisément en français et en anglais. La maîtrise du néerlandais est un atout.

Offre :

• Une fonction diversifiée liée à des projets entrepreneuriaux innovants.
• Des challenges stimulants et des rencontres enrichissantes au sein et en dehors de l’organisation.
• Des opportunités de formation, de développement ainsi qu’un plan d’évolution structuré.
• Intégrer une structure reconnue et impliquée dans le développement économique de la région.
• Une offre salariale compétitive, en phase avec votre expérience et le contexte.

La Brasserie Caulier est une entreprise familiale de la région de Tournai, située à Péruwelz. La brasserie produit ses propres bières depuis près de 20 ans et jouit d’une excellente réputation dans le secteur.

L’équipe actuelle, composée de 14 passionnés, brasse des bières 100% naturelles, appliquant des méthodes de fabrication artisanales. La brasserie connaît une croissance importante depuis quelques années et vient d’entamer un vaste plan d’investissement qui lui permettra de doubler sa capacité de production.

Afin de soutenir la croissance de la Brasserie Caulier, nous sommes à la recherche d’un (h/f) :

Responsable Qualité

Responsabilités :

Rattaché à la direction générale et en collaboration avec le Responsable de Production, vous définissez et mettez en œuvre la politique Qualité, Hygiène, Sécurité et Environnement de la brasserie.

Vous principales responsabilités sont les suivantes :

• Assurer la qualité des produits de la brasserie dans un contexte de croissance importante.
• Faire vivre un système de management de la qualité en accord avec les normes et réglementations applicables, dont le système HACCP.
• Instaurer une culture d’amélioration continue comprise, partagée et appliquée par l’ensemble des collaborateurs.
• Etre le point de contact pour la brasserie des différents organismes de contrôles privés et publics.
• Rapporter de manière structurée et régulière l’évolution des démarches réalisées.

Profil :

• Vous êtes titulaire d’un Bachelier ou d’un Master en Agronomie, Chimie ou Biologie.
• Vous disposez d’une expérience d’au moins 3 ans dans la gestion d’un système qualité au sein de l’industrie agroalimentaire ou en production brassicole.
• Vous avez développé de très bonnes connaissances techniques sur la production de bières et êtes passionné(e) par le secteur.
• Vous démontrez d’excellentes aptitudes communicationnelles (orales et écrites) et relationnelles.
• Vous pouvez animer et travailler en équipe, et disposez d’une forte capacité de persuasion.
• Vous êtes reconnu(e) pour votre rigueur, votre sens de l’organisation, votre autonomie, votre sense de la diplomatie et votre capacité à travailler par projet.
• Vous êtes pragmatique et orienté(e) résultat.

Offre :

• Un fonction diversifiée comprenant de nombreuses responsabilités.
• Des possibilités de formations, de développement et d’évolution.
• L’opportunité de rejoindre une entreprise familiale et conviale, et de participez à sa forte croissance.
• Un contrat à temps plein et un package salarial adapté à votre profil, à votre niveau d’expérience et au contexte.