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Engineering

4 results

Product Specialist - Medical Device - Liège

Headquartered in Liège, Dim3 develops and markets innovative eHealth software and devices in the area of Clinical nutrition to facilitate medical decisions and enhance the life of patients.

Dim3’s technologies bring a great knowledge of healthcare and clinical biometry together with disruptive 3D scanning and software engineering experience. Dim3’s clinical nutrition management tools and connected products integrate automatic medical data collection, interpretation and visualization to give healthcare professionals clear and objective information in real-time.

For more information, please visit: www.dim3.com

In order to support Dim3’s development, we are actively looking for a (m/f):

Product Specialist

Responsibilities:

As a Product Specialist, you guide Dim3’s products to even higher levels. You have a key role in the team. You deal with medical practitioners, customers and partners in order to determine the future direction of Dim3’s applications including specific features, functionality and business models. You deeply understand the pains patients feel and invent ways to translate their needs into smart software.

Reporting to the CTO, you work in close cooperation with customers, the Management Team, Product Development, Clinical Affairs and Sales. Your main responsibilities are:

  • You initiate the product roadmap and strategy in line with market needs and business priorities.
  • You define the pricing strategy and constantly analyze market trends and competitors’ evolution.
  • You support the Sales team in analyzing customers project requirements, in defining adapted technical solutions, and in developing written and oral commercial proposals.
  • You define new products specifications or improvements in an efficient way.
  • You manage the release process in collaboration with the other departments.
  • You develop adapted local marketing tools and actions.
  • report work evolution on a regular basis.
Profile:
  • Master’s degree in Business, Engineering or equivalent through experience.
  • 5 years of experience in a Product Management position with technical products. Experience in medical software and/or devices is a plus. Experience in nutrition is also an asset.
  • Results and customer oriented, rigorous, autonomous and flexible.
  • Analytical, organized, team player, open-minded with a start-up mind-set.
  • Fluent in English. The command of French or any other language is an asset.
  • Strong oral and written communication.
  • Willing to travel for short periods (20% of your time) on a regular basis.
Offer:
  • A challenging position with direct impact on patients’ health and quality of life.
  • The opportunity to jump into an innovative medical software engineering company, a fast-growing start-up environment where teamwork, results and patient care are very important.
  • Varied contacts with professionals on an international scale.
  • Significant learning and evolution opportunities.
  • An attractive salary package.

Ingénieur Commercial Grands Comptes - Energie - Paris

Dunkerque LNG est en charge de l’exploitation et de la commercialisation du terminal méthanier de Dunkerque, deuxième plus grand terminal méthanier d’Europe continentale.

Fort d’un chiffre d’affaire annuel de 190€ millions, Dunkerque LNG est un atout majeur dans le développement de la stratégie d’approvisionnement en gaz du groupe EDF en raison de son raccordement unique à deux marchés de consommation : la France et la Belgique.

La société est composée d’une vingtaine de collaborateurs répartis sur les sites de Dunkerque et de Paris La Défense.

Afin de renforcer l’équipe commerciale de Dunkerque LNG à Paris, nous sommes activement à la recherche d’un (h/f) :

Ingénieur Commercial Grands Comptes

Responsabilités :

En tant qu’Ingénieur Commercial Grands Comptes, vous participez activement au développement du terminal tant d’un point de vue commercial qu’opérationnel. Rapportant au Directeur Commercial, vous êtes responsable de la relation commerciale avec les clients et les différents partenaires de Dunkerque LNG.

Vos principales responsabilités sont les suivantes :

  • Entretenir et développer la relation commerciale avec les clients de Dunkerque LNG, EDF et Total.
  • Veiller au respect des contrats de réservation de capacité et de leur mise en œuvre opérationnelle.
  • Supporter la Direction Commerciale dans le pilotage de la relation contractuelle et/ou opérationnelle des prestataires : suivi du contrat de service, lancement et réception de nouveaux développements, etc.
  • Prospecter de nouveaux clients, notamment en participant à différents forums et salons industriels.
  • Planifier et gérer l’activité du terminal : bateaux, émission, stock, etc.
  • Rapporter de manière régulière la performance commerciale et opérationnelle du terminal.
  • Participer aux astreintes de soutien à raison d’une semaine sur quatre.
Profil :
  • Vous êtes titulaire d’un Bac+5 de type école de commerce, d’ingénieur ou universitaire.
  • Vous disposez de 10 ans d’expérience dans une fonction commerciale dans le secteur gazier.
  • Vous êtes orienté(e) clientèle, résultats et solutions, et doté(e) d’un très bon relationnel.
  • Vous êtes flexible, autonome, organisé(e), analytique et rigoureux(se).
  • Vous communiquez aisément en Français et en Anglais.
  • Vous êtes basé(e) à Paris La Défense et disposé(e) à vous déplacer de manière régulière à Dunkerque et ponctuellement à travers le monde.
Offre :
  • Une fonction stimulante au sein d’un environnement diversifié.
  • L’opportunité de rejoindre un acteur majeur dans l’industrie du gaz en Europe.
  • Des challenges et des contacts variés au sein et en dehors de l’organisation.
  • Des opportunités de développement et de formations.
  • Un salaire attractif reprenant des avantages extra-légaux avantageux.

Field Application Engineer - Green-Tech - Liège

SmartNodes is a Belgian innovative green-tech start-up active in the smart cities’ sustainable development.

Based in Liège, SmartNodes develops smart street lighting solutions based on high-tech controllers to power street lighting only in presence of road users.  The measurement of traffic density and user speeds is used for road mobility and safety applications.  By integrating environmental sensors, parking sensors, etc., SmartNodes’ public lighting network is becoming the driving force behind Smart City networks.  Please visit www.smartnodes.be.

SmartNodes’ customers are cities, regions and distribution network companies, worldwide.
In order to develop its business, we are actively looking for a (m/f):

Field Application Engineer

Responsibilities:

As a Field Application Engineer, you are the technical contact point for customers in both pre- and after-sales operations. You maintain close contact with customers in order to fixe their technical issues and to identify technical upgrade and commercial opportunities.

Your main responsibilities are:

  • You propose, with the support of the R&D organisation, the most suitable solution based on the customers’ specifications and expectations.
  • You support customers with technical trainings.
  • You closely follow-up and support customers during the installation phase and during evaluation periods on site.
  • You participate to international trade shows, exhibitions and events with technical demos and papers.
  • You write customer training and customer projects related notes.
  • You report work evolution on a regular basis.
Profile:
  • Bachelor or Master degree in engineering, electronics or IT, or equivalent through experience.
  • 0 to 3 years experience in the industry. Junior profiles applications are welcome.
  • Good communication skills and the will to fix technical issues with customers.
  • Self-motivated, hands on, results, rigorous and flexible.
  • Prone to travel around 50% of your work time.
  • Perfect command in spoken and written English and Dutch.
  • Knowledge in spoken French and German is an asset.
Offer:
  • A diversified technical customer support position in a fast growing start-up.
  • The opportunity to enter a sustainable development and green tech company.
  • Varied contacts with professionals on an international scale.
  • Significant learning and evolution opportunities.
  • An attractive salary package coherent with your experience.

PLC and safety instrumented systems engineer - Oil industry - Antwerpen

As a global energy leader, Total is the fourth oil and gas company worldwide and a major player in low-carbon energies.

The Group operates in 130 countries and employs 98,000 people. Total explores for, produces, transforms, markets and distributes energy in a variety of forms, to serve the end customer.

Total’s strategy is to become the responsible energy major, providing affordable, reliable and clean energy to as many people as possible.

In order to strengthen the team in Antwerpen, we are actively looking for a (m/f) :

PLC and safety instrumented systems engineer

Responibilities :
  • Develop and realize soft- and hardware modifications on safety PLCs, non-safety PLCs, machine monitoring systems, industrial networks and SIS.
  • Follow up and support the exploitation and maintenance works on PLCs, monitoring systems and industrial networks, including analysis of failures.
  • Provide technical and general support to other departments on PLC systems, monitoring systems and SIS competence.
  • Update periodically the long term capital investment plan, according life cycle of systems, to prevent obsoleteness.
  • Develop projects up to +/- 500 k€ , including coordination of engineering phases, procurement of materials and services, coordination of project works, start-up, commissioning and training.
  • Participate in large multidisciplinary projects, supporting development and realization of PLC aspects.
  • Manage SIS technical data, including validation of safety test instructions and calculated SIL levels.
  • Follow up support and spare parts contracts with third parties.
  • Update and develop technical procedures.
  • Take an active role in the international networks of Total.
Profile:
  • You are an engineer, or equivalent based on experience.
  • You have expertise in:
    • Classic instrumentation in a petrochemical environment.
    • Development and troubleshouting of various PLC and monitoring systems (preferentially: Honeywell FSC / Safety Manager, Hima Himatrix / Hiquad, Schneider Modicon, Bently Nevada).
    • Development and calculation of SIS (IEC61508, IEC61511).
  • You are fluent in both Dutch and English.
  • You demonstrate a high level of self-discipline, and have a high standard on quality and safety.
  • You have a pragmatic and analytical approach.
  • You are well organized and stress resilient.
  • You are a good communicator and a team player, and can also work independently in a complex and fast changing environment.
Offer:
  • The opportunity to join an innovative and globally renowned industrial company.
  • Development opportunities and a structured evolution plan.
  • Professional and stimulating challenges.
  • A competitive salary package, in line with your experience.

Other career opportunities

47 results

Head of Regulatory Affairs – Liège - Bio-Pharma/Biotech - Liège

ASIT Biotech is a Belgian clinical-stage biotech company focused on the development of breakthrough immunotherapy products for the treatment of allergies.

Thanks to its innovative technology platform, ASIT Biotech currently holds a leading and unique position on the market. This innovation results in a short treatment, expected to improve patient compliance and quality of life. ASIT Biotech’s product pipeline targets to significantly expand the current immunotherapy market. For more information about the company, please vist www.asitbiotech.com.

With a headcount of 25 staff members, ASIT Biotech is located in Liège, Belgium. In order to support its high-potential developments, we are looking for a (m/f):

Head of Regulatory Affairs

Responsibilities:

As a Head of RA, you lead and drive the execution of ASIT global regulatory and quality assurance strategy. Reporting to the CEO, you are responsible for regulatory affairs, quality assurance, and compliance activities across the company. You define and implement the quality and regulatory policies in line with applicable directives, guidelines and legal requirements.

Your main responsibilities are as follows:

  • Develop, propose and implement the company regulatory & quality strategy.
  • Manage regulatory documents submissions for clinical studies, and product approvals.
  • Implement an efficient quality system and a continuous improvement culture within the company.
  • Interact with regulatory agencies regarding pre-submission strategies, potential regulatory pathways, compliance test requirements, and follow-up of
submissions.
  • Support and advise project teams on regulatory and quality issues.
  • Provide technical review of data and reports for regulatory submissions.
  • Draft product labelling, instruction leaflets and packaging.
  • Participate in internal/external audits, inspections and provide post-inspection
follow-up.
  • Write and update SOP, work instructions, and policies.
Profile:
  • Master or PhD in life sciences or equivalent through experience.
  • 10 years experience in a RA and/or a QA management position in the Biotech/Pharma sector.
  • Track record in developing quality systems from EU/US clinical developments to product approval.
  • Thorough knowledge of ICH guidelines, GxP and related regulatory guidances.
  • Proven track record of building strong relationships with internal and external stakeholders.
  • Ability to maintain multiple projects and meet timelines, including change management skills.
  • Client-centered and solution-oriented, with hands-on and pragmatic mindset.
  • Excellent leadership, communication and interpersonal skills.
  • Familiar with MS Office solutions.
  • Fluency in English.
Offer:
  • A challenging leading position within a stimulating and dynamic work environment.
  • A variety of interesting contacts with international exposure.
  • The opportunity to have direct impact on the results of a high-potential biotech company.
  • An attractive compensation package in line with the position responsibilities and your experience.

Quality Systems Manager - Bio-Pharma/Biotech - South of Brussels

Our client is a fast-growing company that provides immunology-related analytical services to pharmaceutical and biotech companies internationally.

The company is located 50km South of Brussels. To strengthen the team, we are currently looking for a (m/f):

Quality Systems Manager

Responsibilities:

Reporting to the Quality Assurance Director, you are responsible for maintaining and enhancing the Quality Systems. You will oversee and manage Quality Assurance activities, ensuring GLP, GCP, GCLP, ISO/IEC 15189 Quality Processes, Training and Qualification.

Your main responsibilities are:

  • Develop, implement, maintain and enhance Quality Systems and associated procedures.
  • Participate in obtaining appropriate certification or accreditation.
  • Update and maintain Quality Assurance logs, databases, and generate metrics.
  • Provide GxP compliance, general QA support and guidance to personnel.
  • Conducts internal and external audits.
  • Develop, write and review SOPs to ensure compliance with applicable regulatory and corporate standards.
  • Participate in the development and delivery of internal training programs.
  • Review and evaluate investigations, findings and resolutions, change control, CAPAs, non-conformances, and audit observations.
  • Review CAPAs to determine effectiveness, perform trend analysis and compile summary reports.
  • Report compliance risks to senior management.
  • Support equipment and software validations.
Profile:
  • You hold a bachelor’s degree in Life Science, or equivalent through experience.
  • You have 5+ years of quality and/or compliance related experience in CRO industry, working in a regulated environment with direct QA responsibility.
  • You have excellent knowledge, understanding, and application of ISO/IEC 15189, GCP, EMA, OECD in relation to Good Laboratory Practice (GLP) and/or GCLP quality requirements;
  • You have good knowledge in Drug Development, Validation of Analytical Methods, Quality Assurance and Regulatory Compliance, applied to various bioanalysis techniques.
  • You demonstrate documentation management skills, ability to design and implement quality processes;
  • You have a high level of attention to detail and accuracy, and excellent investigative techniques;
  • You have strong leadership, management and communication skills;
  • You are able to identify and/or resolve quality issues, discrepancies with others in a proactive, diplomatic, flexible and constructive manner;
  • You are able to independently convey information with authority, handle highly sensitive matters and interact with high-level contacts within other organizations.
Offer:
  • A full-time permanent position within a fast-growing company.
  • A dynamic, professional and stimulating work environment.
  • Training and development opportunities.
  • An attractive compensation package in line with the position responsibilities and your experience.

PKI Engineer and Architect - IT & Consultancy Solutions - Louvain-la-Neuve

Fondée en 2015, PROCSIMA-GROUP est une entreprise spécialisée en sécurité informatique. PROCSIMA-GROUP aide les entreprises à protéger leurs informations et leurs données contre les attaques externes et internes de toute nature, et à assurer la bonne performance de leurs systèmes ainsi que la bonne disponibilité de leurs services.

Située à Louvain-la-Neuve et composée d’une quinzaine de consultants, PROCSIMA-GROUP vise à devenir le leader belge de la cyber protection en fournissant des services, de la consultance et des solutions à haute valeur ajoutée, tels que : services d’audit & reviews, protection des données, stratégie, architecture, gouvernance, GDPR, etc.

Pour de plus amples informations, veuillez consulter http://www.procsima-group.eu.

Afin de renforcer l’équipe, nous sommes activement à la recherche (CDI ou freelance) d’un(e) :

PKI Engineer and Architect

Responsabilités :

En tant que PKI Engineer and Architect, vos principales responsabilités sont les suivantes :

  • Réaliser des audits et études d’architecture de gestion des clés cryptographiques et certificats.
  • Conseiller le client en fournissant des recommandations concrètes.
  • Proposer au client une feuille de route et une stratégie à court, moyen et long terme.
  • Accompagner le client dans ses projets d’amélioration ou de mise en place de la gestion des clés cryptographiques et certificats et de son infrastructure (PKI, HSM).
  • Participer à des projets en tant qu’ingénieur spécialisé en gestion des clés cryptographiques et certificats, PKI et HSM.
  • Créer les designs avec méthode et conseiller les équipes projets et opérationnelles.
  • Rédiger les procédures et politiques de gestion des clés cryptographiques et certificats.
Profil :
  • Vous disposez idéalement de 3 à 5 ans d’expérience dans une position similaire. Les profils juniors sont également les bienvenus.
  • Vous possédez une bonne connaissance générale des réseaux (LAN, WAN), et des équipements et logiciels composant les PKI. La connaissance des réseaux IOT est un plus.
  • Vous connaissez les systèmes (Windows Server, Redhat) ainsi que les architectures HSM.
  • Vous avez des notions de gestion de projet (Prince2 ou PMI), et avez une bonne connaissance des systèmes de gouvernance ITIL et CobiT. La maitrise de normes de sécurité est un atout.
  • Vous êtes pragmatique, organisé(e), autonome, assertif(ve) et bon coordinateur.
  • Vous possédez de bonnes capacités rédactionnelles (rédaction de documents clairs et concis).
  • Vous avez de bonnes compétences communicationnelles et d’écoute.
  • Vous communiquez aisément en français et en anglais.
  • Vous êtes disposé(e) à vous déplacer en fonction des missions (Bruxelles, Wallonie).
Offre :
  • Intégrer une entreprise en pleine croissance proposant des solutions innovantes et variées.
  • Une fonction challengeante et diversifiée dans un secteur en plein développement.
  • L’opportunité de travailler sur divers projets pour le compte de différents clients.
  • La possibilité de travailler sous contrat à durée indéterminée ou en tant que freelance.
  • Une offre salariale attrayante, assortie d’avantages extralégaux compétitifs en phase avec votre expérience.
  • Un plan de formation en adéquation avec des objectifs de développement clairs.

Research Assistant – Flow Cytometry and Serology - Bio-Pharma/Biotech - Gosselies

Caprion Biosciences is a contract research organisation with facilities in Montreal (Canada) and Gosselies (Belgium). Caprion Biosciences offers analytical services to biopharmaceutical companies ranging from mass spectrometry-based analytical services to the characterization of the human immune response in clinical samples.

Caprion Biosciences operates globally, with partners in North America, Europe and Asia, including large pharmaceutical companies and biotech companies.

In the context of its growing immune monitoring service offering in Gosselies (Belgium), we are looking for a (m/f):

Research Assistant – Flow Cytometry and Serology

Responsibilities :

Reporting to the Laboratory Manager and working closely with Principal Scientists, the Research Assistant will work within a team focusing on the characterization of the cellular (ELISPOT and various flow cytometry assays such as phenotyping of PBMC, detection of intra-cellular cytokines, etc) and of the humoral (ELISA, Luminex, viral neutralization tests, etc) immune response.

Tasks include :

  • Perform immunoassays according to current standard operating procedures;
  • Participate to the writing and/or to the review of method SOP and worksheets;
  • Manage reagents inventories and orders;
  • Participate to the technical management of the laboratory;
  • Perform work according to internal quality standards, apply relevant Quality System procedures and participate to the continuous improvement of Quality documents;
  • Attend relevant internal training activities;
  • Depending on the experience level of the candidate, additional tasks may include:
    • Act as a leader in the laboratory for specific studies;
    • Work with the Principal Scientist to prepare experimental plans needed for the conduct of immune monitoring assays;
    • Participate in the development and qualification/validation of complex methods;
    • Participate in experiment planning and problem solving.
Profile :

The applicant must hold a bachelor degree or a master’s degree (or the equivalent) in a life science discipline such as biology, medical biology or biochemistry/biotechnology and demonstrate a relevant laboratory experience. Theoretical and practical knowledge of techniques related to cellular and humoral immunology is required. Experience in cell culture and handling infectious materials in BL2+ environment is an asset.

The applicant must :

  • Demonstrate excellent organisational skills.
  • Demonstrate schedule adaptability and flexibility.
  • Be willing to actively participate to the generation, the implementation and the continuous improvement of laboratory processes.
  • Be willing to work in a Quality environment (ISO17025, GCLP, GMP) and apply good documentation procedures (GDP).
  • Be functional in French (spoken and written) and have a functional knowledge of written English. Knowledge spoken English is an asset.
Offer :
  • Full time permanent contract, with possibility of rapid start.
  • Diversified tasks and responsibilities and interesting projects.
  • A professional, dynamic and stimulating work environment.
  • Training and development opportunities.
  • A competitive salary package including benefits, adapted to your experience and the context.

Responsable Comptable - Energie - Paris

Dunkerque LNG est en charge de l’exploitation et de la commercialisation du terminal méthanier de Dunkerque, deuxième plus grand terminal méthanier d’Europe continentale.

Fort d’un chiffre d’affaire annuel de 190€ millions, Dunkerque LNG est un atout majeur dans le développement de la stratégie d’approvisionnement en gaz en raison de son raccordement unique à deux marchés de consommation : la France et la Belgique.

La société est composée d’une vingtaine de collaborateurs répartis sur les sites de Dunkerque et de Paris La Défense.

Afin de renforcer l’équipe finance de Dunkerque LNG à Paris, nous sommes activement à la recherche d’un (h/f) :

Responsable Comptable

Responsabilités :

Rapportant au Directeur Financier, vous assurez le pilotage et la gestion de la comptabilité de Dunkerque LNG et sa filiale, Gaz-Opale. En binôme avec le Contrôleur de Gestion, vous êtes garant de la bonne tenue des états financiers mensuels et annuels des deux sociétés.

Vos principales responsabilités sont les suivantes :

  • Piloter les comptes sociaux de Dunkerque LNG et Gaz-Opale, dans le respect des procédures comptables.
  • Coordonner et assurer le suivi de la comptabilité des fournisseurs et des clients.
  • Être l’interlocuteur principal des Commissaires aux comptes (interne et externe).
  • Veiller au suivi des flux de trésorerie et des actifs immobilisés.
  • Encadrer de manière opérationnelle les personnes en charge du suivi des contrats.
  • Participer au Comité Financier à raison d’une fois par trimestre.
  • Rapporter de manière régulière et structurée l’évolution des démarches réalisées.
Profil :
  • Vous êtes issu d’une formation supérieure type bac + 5 (École de commerce, Master, etc.) spécialisée en comptabilité, gestion/Finance.
  • Vous disposez de 5 ans d’expérience sur un poste similaire.
  • Vous appréciez manipuler les chiffres et bénéficiez de solides connaissances en comptabilité générale.
  • Vous maitrisez les outils Microsoft Office et les logiciels comptables (idéalement SAP).
  • Vous êtes rigoureux(se), organisé(e), analytique et appréciez le travail en équipe.
  • Vous communiquez aisément en Français et vous avez de bonnes connaissances en Anglais.
  • Vous êtes basé(e) à Paris La Défense et disposé(e) à vous déplacer de manière ponctuelle à Dunkerque.
Offre :
  • Une fonction stimulante au sein d’un environnement diversifié.
  • L’opportunité de rejoindre un acteur majeur dans l’industrie du gaz en Europe.
  • Des challenges et des contacts variés au sein et en dehors de l’organisation.
  • Des opportunités de développement et de formations.
  • Un salaire attractif reprenant des avantages extra-légaux avantageux.

Manager de Zone - Immobilier Social - Luxembourg

Notre client est actif dans le secteur de la construction.

Pour couvrir la zone de la province du Luxembourg, nous recherchons activement un (h/f) :

Manager de Zone

Responsabilités:

Rapportant directement au Directeur de Production, vos missions sont principalement opérationnelles, stratégiques, administratives et d’encadrement.

Vos principales responsabilités sont :

  • Au niveau opérationnel : assurer les objectifs de production (CA, rendement, qualité,…) ; analyser les dossiers et expliciter les actions à mener ; planifier et attribuer les chantiers ; anticiper et régler les problèmes techniques et ceux des clients.
  • Au niveau administratif : rédiger et contrôler les courriers ; contrôler les avenants, les bons de commande, les demandes de facturation et de décomptes.
  • Au niveau de l’encadrement des conducteurs : former, intégrer, suivre et évaluer les conducteurs ; effectuer le retour de ces actions vers la Direction de la Production.
  • Au niveau de l’encadrement des ouvriers : sélectionner le personnel ouvrier, l’intégrer, assurer le suivi de leur formation, gérer les équipes et s’assurer du respect des normes et des règles de l’art.
  • Au niveau stratégique : faire des propositions, mettre en place des projets et participer à des groupes de travail.

La fonction implique une période d’intégration de 9 à 12 mois, durant laquelle vous occuperez la position de Conducteur de Chantiers Senior. Dans cette position, vous assurez le suivi, la coordination et la gestion des chantiers de construction dans votre zone et vous vous familiarisez avec la structure de l’entreprise.

Profil:
  • Vous êtes titulaire d’un bachelier, d’un Master ou équivalent par expérience.
  • Vous avez minimum 5 années d’expérience dans la gestion de chantiers ou de projets.
  • Vous portez un grand intérêt au domaine de la construction.
  • Vous êtes structuré(e) et très organisé(e).
  • Vous faites preuve de leadership et êtes doté(e) d’un très bon relationnel.
  • Vous avez de bonnes compétences communicationnelles en français, tant à l’oral qu’à l’écrit.
  • Vous êtes mobile et prêt à vous déplacer 50% de votre temps sur les chantiers de la zone.
Offre:
  • Une fonction diversifiée au sein d’une société renommée et en pleine croissance.
  • Un défi professionnel et humain stimulant au sein d’une équipe dynamique et expérimentée.
  • Des contacts diversifiés sur l’ensemble du territoire confié.
  • Un contrat à durée indéterminée à temps plein.
  • Une rémunération à la hauteur de vos compétences assortie d’avantages extra-légaux.

Principal Scientist - Bio-Pharma/Biotech - Gosselies

Caprion Biosciences, a contract research organisation with facilities in Montreal (Canada) and Gosselies (Belgium), offers analytical services to biopharmaceutical companies for the characterization of the human immune response in pre-clinical and clinical samples.

Caprion operates globally, with partners in North America, Europe and Asia, including large pharmaceutical companies and biotechs.

For its site in Gosselies and in the context of its growing immune monitoring service offering, Caprion is looking for a (m/f) :

Principal Scientist

Responsibilities :

Reporting to the Director of Scientific Operations and working closely with the laboratory personnel, the Principal Scientist will work within a team focusing on the characterization of the cellular and humoral immune response, using various types of assays such as flow cytometry (phenotypic, ICS, etc) ELISPOT, ELISA, Luminex and viral neutralization tests.

Responsibilities include:

  • Overseeing experimental design of flow cytometry, ELISPOT and antibody-based assays through generation of study-specific workplans and supporting documentation
  • Acting as a key resource to provide guidance and support in root cause analysis and impact assessment
  • Overall conduct of studies in different immune-therapeutic areas, acting as primary contact to the client for communication of study progress
  • Data interpretation, report generation and presentation of results to clients
Profile :

The applicant must hold a doctorate degree in life science, with strong knowledge of immunology, with post-doctoral experience (or equivalent) and have a deep expertise of flow cytometry analysis. The applicant must also have a minimum of two years of experience in the industry.

The applicant must :

  • Be proficient with analysis software such as FlowJo, Pestle, Spice, Prism and Excel and be able to perform complex analysis of flow cytometry data such as Boolean analysis.
  • Demonstrate excellent communication and organisational skills.
  • Be abreast of latest immune monitoring methodologies
  • Have an excellent knowledge and understanding of GCLP regulations and other regulatory guidelines sufficient to carry out GCLP studies.
  • Be willing to work in a Quality environment (ISO17025, GCLP, GMP) and apply good documentation practices (GDP).
  • Be fluent in English (written & spoken) and able to functionally communicate in French.
Offer :
  • Full time permanent contract.
  • Diversified tasks and responsibilities and interesting projects.
  • A professional, dynamic and stimulating work environment.
  • Development opportunities.
  • A competitive salary package including benefits, adapted to your experience and the context.

Responsable de Production - Belgian Brewery - Péruwelz

La Brasserie Caulier est une entreprise familiale de la région de Tournai, située à Péruwelz. La brasserie produit ses propres bières depuis près de 20 ans et jouit d’une excellente réputation dans le secteur.

L’équipe actuelle, composée de 17 passionnés, brasse des bières 100% naturelles, appliquant des méthodes de fabrication artisanales. La brasserie connaît une croissance importante depuis quelques années et vient d’entamer un vaste plan d’investissement qui lui permettra de doubler sa capacité de production.

Afin de soutenir la croissance de la Brasserie Caulier, nous sommes à la recherche d’un (h/f) :

Responsable de Production

Responsabilités :

Rattaché au Directeur Général et Membre du Comité de Direction, vous êtes responsable de l’ensemble de la production de la Brasserie dans un contexte de grande croissance.

Vos responsabilités principales sont de :

  • Organiser et optimiser l’ensemble de la production de la Brasserie dans le respect des coûts, des délais et de la qualité (achats, process, ressources humaines) ;
  • Proposer, planifier et mettre en œuvre les investissements dans l’outil de production de manière à augmenter tant la capacité que l’efficacité ;
  • Gérer une équipe de 15 personnes (contre-maîtres et opérateurs de production) et recruter les équipes nécessaires aux objectifs élevés de croissance ;
  • Piloter le volet « production » de l’ERP en impliquant les équipes, et en faisant ressortir des données utiles au management ;
  • Remplir et communiquer l’ensemble des documents légaux relatifs à la production, dans le respect de la réglementation en vigueur ;
  • Mettre en place, analyser, et communiquer des indicateurs de performances à la direction et aux équipes de production.
Profil :
  • Vous êtes Ingénieur Civil, Ingénieur Agronome ou équivalent ;
  • Vous avez au moins 5 années d’expérience, dont au moins 3 années dans une fonction managériale dans l’industrie agroalimentaire ;
  • Vous démontrez une passion pour la gestion d’entreprise et le monde brassicole ;
  • Vous êtes un réel chef d’équipe et leader, vous savez manager, déléguer, motiver, faire grandir vos collaborateurs ;
  • Une bonne connaissance de l’utilisation d’un ERP constitue un atout ;
  • Une expérience de conduite de projets de développement dans le monde brassicole serait un atout supplémentaire ;
  • Vous disposez de très grandes compétences analytiques et organisationnelles ;
  • Vous êtes reconnu pour votre sens relationnel, vous êtes pragmatique et orienté solutions ;
  • Vous êtes reconnu pour votre rigueur, votre autonomie, votre sens de la diplomatie et votre capacité à travailler par projet.
Offre :
  • Une fonction diversifiée comprenant de nombreuses responsabilités ;
  • L’opportunité de rejoindre une entreprise professionnelle, familiale et conviviale, et de contribuer à sa forte croissance ;
  • Des possibilités de formation, de développement et, éventuellement, de coaching ;
  • Un contrat à temps plein et à durée indéterminée, assorti d’un package salarial adapté à votre profil et à votre niveau d’expérience.

Laboratory Coordinator - Bio-Pharma/Biotech - Gosselies

Caprion Biosciences, a contract research organisation with facilities in Montreal (Canada), Gosselies (Belgium) and Freemont (USA), offers analytical services to biopharmaceutical companies for the characterization of the human immune response in pre-clinical and clinical samples.

Caprion operates globally, with partners in North America, Europe and Asia, including large pharmaceutical companies and biotechs.

In the context of its growing immune monitoring service offering, Caprion is looking to hire a Laboratory Coordinator, for its site in Gosselies, Belgium.

Laboratory Coordinator

Function :

Reporting to the Associate Director, Operations, the Laboratory Coordinator is responsible for the instrument logistics, biosafety, monitoring of instruments and facilities and overall management of laboratory area.

Tasks include :

  • Scheduling and overseeing external maintenance and calibration of all instruments and equipments;
  • Performing internal qualification of basic equipments (i.e. pipette calibration, balance calibration, thermal mapping of storage equipments);
  • Ensuring that equipments are used, maintained and calibrated as per SOP;
  • Ensuring that equipment log books are complete and properly maintained; ensuring that calibration reports are completed in a timely manner;
  • Managing all instruments and equipment malfunctions and associated documentation as per SOP;
  • Purchasing of new equipments (obtaining quotes, ensuring that IQ/OQ/PQ is performed and documented as per SOP);
  • Management of the monitoring system for facilities and instruments;
  • Ensuring laboratory areas are adequately maintained (planning of maintenance, repair, decontamination and cleaning of laboratory space);
  • Managing Health and Biosafety for the site;
  • Training laboratory personel on laboratory biosafety rules and equipment operations;
  • Participating to the writing and review of laboratory equipment SOP;
  • Ensuring that all above laboratory management activities are documented according to GDP procedures;
  • Participating in client and/or regulatory agencies audits.
Profile of the applicant :

The applicant must hold a bachelor degree (or the equivalent) in a life science discipline such as biology, medical biology or biochemistry/biotechnology.  The applicant must have a minimum of 5 years in a similar position.  Experience in working in a Quality environment is an asset.

The applicant must :

  • Be meticulous, thorough and proactive;
  • Demonstrate excellent organizational skills;
  • Demonstrate schedule adaptability and flexibility.
  • Be willing to actively participate to the generation, the implementation and the continuous improvement of laboratory processes.
  • Be willing to work in a Quality environment (ISO15189, GCLP, GMP) and apply good documentation procedures (GDP).
  • Be functional in French and English (spoken and written).
Offer :
  • Full time permanent contract, with possibility of rapid start.
  • A professional, dynamic and stimulating work environment.
  • A competitive salary package including benefits, adapted to your experience and the context.

Chief Operating Officer - Biotechnology - Brabant wallon

A-MANSIA is a biotech company focusing on microbiome therapeutics addressing human health issues like obesity and related disorders. The mission of A-MANSIA is to provide innovative solutions based on Microbiome Therapeutics.

Under the implementation plan in the Walloon Brabant province, its future development and reinforced by a 21 million euros fundraising success, A-MANSIA is looking for a dynamic and enthusiastic person to strengthen the team. For more information about the company and the technology, please contact us via recruitment@pahrtners.be.

A-MANSIA offers a French, Dutch and English-speaking environment, culturally diversified and located in the heart of Europe, in Belgium, a few hours from European Capitals.

To strengthen the team in Mont-Saint-Guibert, we’re looking for an (m/f):

Chief Operating Officer

Main responsibilities:

Reporting directly to the CEO and as part of the executive committee, you are in charge of the whole operations management for the fermentation process starting from the sourcing of raw materials to the commercialisation of finished products. You are the point of contact with the CMO(s) in charge of the outsourced manufacturing of microbial products.

Your main tasks are:

  • Lead production projects and product launch on the market: sourcing of raw materials with the CMO, logistic, galenic development & packaging.
  • Coordinate with R&D and marketing departments to oversee the whole operation process.
  • Coordinate the whole outsourced production and supply chain.
  • Be part of the COMEX and report to Board of Directors on the strategic development of operations.
  • Define specifications, negotiate contracts and manage the collaboration with CMOs and third parties.
  • Ensure raw materials compliance and control outsourced performances.
  • Control and lead the Cog’s at the product launch and on a long-term basis.
  • Manage the internal supply chain team.
Profile:
  • You hold a Ph.D. or you are engineer in Nutrition or Life Sciences, or equivalent through experience.
  • You have at least 10 years of industrial experience in production management related to the production of probiotics/food complements.
  • You have experience in and knowledge of fermentation processes.
  • You have hands on experience in or knowledge of CMO and third parties management.
  • You show strong leadership skills combined with a strategic and hands-on approach.
  • You are skilled in project management related to food complements launch on the market.
  • You take advantages of an extended network in the industry.
  • You are rigorous, flexible, hands-on, independent, dynamic and pro-active.
  • You are fluent in English. The command of French and/or Dutch is an asset.
Offer :
  • A diversified executive position within a high-potential start-up company.
  • A key position for the development of the company.
  • The opportunity to join a human sized, dynamic and professional environment.
  • A permanent employment contract.
  • An attractive compensation package in line with your experience.