Jobs

Define your goal, step up your career.

37 results

Account Manager – Healthcare Sector - Communication - Bruxelles

Mission-Systole is one of the top Belgian independent communication agencies with a focus in the healthcare sector.

Based in Brussels, this human-sized company is specialized in communication, strategic marketing, advertising, graphic design, events, website. Their expertise lies in developing cross communication for both national and international projects.

Mission-Systole combines the flexibility of a small agency with the expertise of a bigger brand to be the best partner for all communication needs. For more information, visit their website: http://www.mission-systole.be/

To strengthen Mission-Systole’s team, we’re looking for a (m/f):

Account Manager

Healthcare Sector

 

As an Account Manager, you lead numerous exciting projects for the Belgian and European subsidiaries of the world’s largest pharmaceutical companies. You are the interface between Mission-Systole and the customer during the whole project lifecycle.

Your main responsibilities are:
  • You manage the whole projects from the start brief to the final result. You are also responsible for the project’s P&L.
  • You act as a strategic partner with the client by advising him adequately and challenging him if necessary.
  • You take the brief with clients to understand their needs and expectations, as well as the projects goals and requirements.
  • You contribute to client proposals and commercial quotes.
  • You develop and execute the project from strategic to hands-on parts: launch of new product’s campaign, website and scientific documentation updates, etc.
  • You monitor project progress and communicate transparently with the clients.
  • You coordinate internal and external contributors.
  • You guarantee the satisfaction of the clients by ensuring the quality, the respect of the timing and the budget for every project.
  • You identify future opportunities for collaboration with the client.
  • You regularly report projects evolution to the top management.
Profile:
  • You have 3 years’ experience in a comparable position with a good knowledge of the healthcare environment.
  • You possess experience in marketing, brand management, product development in advertising agency or in a healthcare company.
  • You show an entrepreneurial spirit, you are results and solutions oriented, and you adopt a can-do attitude.
  • You recognize yourself as hands on, autonomous, rigorous and flexible.
  • You have strong organizational and interpersonal skills, with attention to details.
  • You possess excellent written and verbal communication skills.
  • Very have a very good command of French, Dutch and English.
Offer:
  • The opportunity to blossom in extremely diverse missions: digital, traditional, events…
  • A permanent contract with a competitive salary package, in line with your experience.
  • Varied contacts with professionals on an international scale.
  • The typical DNA of human scale agency: creativity and strategic challenges, smart thinking, out-of-the box solutions… and some giggles.

Your application and related information will remain strictly confidential.

Account Manager - Building - Brussels area

Gerflor Group crée, fabrique et commercialise des solutions de sol et de mur en vinyle innovantes, décoratives et durables. Gerflor Group développe des solutions de sols et de murs spécifiques qui répondent à tous les besoins des segments : résidentiel, santé, éducation, sport, commerce de détail, industrie, bureaux, hôtellerie et transport.

Gerflor Group possède un certain nombre de noms de marque mondialement connus tels que Taraflex®, Mipolam®, Tarabus®, Connor Sports®, Sportcourt® et Gradus®.

Account Manager

Brussels area

Responsabilités :

Vous rapportez au Sales Manager Belux et vous vous occupez de la vente de tous les produits Gerflor Bâtiment, Sport, Lino et SPM dans les principaux segments de marché : santé, éducation, sports, bureaux, logements, hôtels, etc.

Vos principales responsabilités sont :

  • Développer et gérer un portefeuille de projets en collaboration avec les maîtres d’ouvrage, architectes, les prescripteurs et entrepreneurs de la région assignée.
  • Atteindre des objectifs prédéterminés : chiffre d’affaires, marge et mix produits.
  • Implémentation quotidienne et mise à jour des informations clients et projets dans le système CRM.
  • Fournir des informations pertinentes du marché sur les produits afin de contribuer au développement ultérieur de la gamme de produits Gerflor.
  • Participer activement aux réunions et foires commerciales régionales et nationales.
  • Assurer un reporting correct au directeur des ventes.

 

Profil :
  • Bachelier à orientation commerciale ou équivalent par expérience.
  • Minimum 5 ans d’expérience en vente B2B et spécification, de préférence dans le secteur de la construction.
  • La connaissance du marché et des décideurs concernés (architectes, clients finaux, entrepreneurs, …) est un plus.
  • Maîtrise courante du néerlandais et du français, l’anglais est un plus.
  • Bonnes compétences en communication et en négociation.
  • Solide dans le développement et le maintien de relations à long terme.
  • Bonne connaissance du package Office et aptitude à apprendre d’autres programmes informatiques (CRM).
  • Être capable de travailler de manière organisée et structurelle, de fonctionner de manière autonome et en équipe.

 

Offre :
  • L’opportunité de rejoindre une entreprise jouissant d’une excellente réputation dans l’industrie.
  • Un travail motivant et varié avec beaucoup de flexibilité et d’indépendance.
  • Un contrat à temps plein et un package salarial adapté à votre profil, ainsi qu’une voiture de fonction.

Your application and related information will remain strictly confidential.

Technico-Commercial(e) Wallonie – Construction - Building - Wallonie

Fondée en 2011, IsoHemp est une société industrielle innovante active dans la construction durable. En pleine expansion dans un marché en forte croissance, IsoHemp se développe dans la production de blocs naturels et isolants, principalement utilisés dans le secteur de la construction et plus particulièrement de la rénovation.

Avec près de 25 collaborateurs, IsoHemp forme une équipe ambitieuse, dynamique et orientée développement. Elle poursuit l’objectif de devenir le leader européen de sa technologie. Pour plus d’informations, veuillez consulter https://www.isohemp.com/fr

Afin de renforcer l’équipe de vente d‘IsoHemp, nous sommes à la recherche d’un (h/f) :

Technico-Commercial(e) Wallonie – Construction

Responsabilités:

En tant que Technico-Commercial(e) Wallonie rattaché(e) à la Direction Commerciale, vous avez à charge le développement commercial de l’entreprise sur une partie de la Wallonie dans le segment de la rénovation des bâtiments. Vos missions sont principalement la gestion de projet, le développement d’un réseau professionnel, la représentation et les développements commerciaux.

 

Vos principales responsabilités sont :

  • Prescrire les produits auprès des architectes et les intégrer dans les cahiers de charges de nouveaux projets de chantier.
  • Créer, développer et suivre les projets de chantiers.
  • Etablir les offres de prix et en gérer le suivi jusqu’à la commande, en collaboration avec le service commercial interne et le bureau d’études.
  • Organiser les démarchages et la représentation auprès des entrepreneurs, constructeurs et architectes spécialisés ainsi que des bureaux d’ingénieurs-conseils.
  • Entretenir et développer un réseau professionnel avec les différents acteurs du secteur : professionnels de l’entreprise, entrepreneurs, architectes spécialisés, bureaux d’ingénieurs-conseils.
  • Participer à des foires ou actions commerciales et de communication et réaliser des visites (de chantier et d’entreprise).
  • Apporter de nouvelles idées d’actions marketing en interne afin de contribuer au meilleur positionnement des produits sur le marché.

 

Profil:
  • Vous avez une expérience confirmée en tant que technico-commercial(e) dans le secteur de la construction-rénovation.
  • Vous bénéficiez d’une expérience dans la vente de matériaux durables et vous portez un intérêt pour ce secteur.
  • Vous maitrisez les outils informatiques. La connaissance de l’ERP Odoo est un plus.
  • Vous communiquez aisément en français (tant à l’oral qu’à l’écrit).
  • Vous êtes dynamique, autonome, orienté(e) solutions et faites preuve d’une communication aisée dans les contacts humains.
  • Vous êtes reconnu(e) pour votre flexibilité, ponctualité et votre sens de l’organisation.
  • Vous êtes prêt(e) à vous déplacer et à passer l’essentiel de votre temps en clientèle.

 

Offre:
  • Un challenge varié et socialement épanouissant au sein d’une société en forte croissance, bénéficiant d’importantes perspectives d’avenir.
  • L’opportunité d’intégrer une équipe jeune, dynamique, moderne et à dimension humaine.
  • Une culture d’entreprise favorisant l’épanouissement et le développement des compétences.
  • Un contrat à durée indéterminée à temps plein assorti d’une rémunération attractive ainsi que des avantages extra-légaux.

Your application and related information will remain strictly confidential.

Quality Process Engineer - Agro-Industry - Spa

Leader du marché dans le Benelux, le groupe Spadel est spécialisé dans la production et la commercialisation d’eaux minérales naturelles, d’eaux de source, d’eaux aromatisées et de limonades. Les eaux minérales naturelles de Spa sont puisées au cœur des Fagnes, dans une des plus grandes zones naturelles préservées d’Europe, dans le plus grand respect de la nature.

Spa Monopole domine le marché belge des eaux minérales. Le site de Spa emploie 500 personnes et a réalisé, fin 2019, un volume annuel de 438 millions de litres d’eaux minérales naturelles et limonades. Le site a connu de nombreux investissements ces dernières années et prévoit encore de beaux projets dans les années à venir.

Afin de renforcer la pétillante équipe de Spa Monopole, nous sommes à la recherche d’un (m/f) :

Quality Process Engineer

 

Responsabilités :

En tant que Quality Process Engineer, vous avez la responsabilité de divers projets en lien avec les activités des services des sites de Spa Monopole et de Bru. Dans ce rôle, vous rapportez directement au Quality Manager.

Les missions sont variées, en voici une liste non exhaustive :

  • Prendre en charge des projets divers visant à optimiser les méthodes de travail ou la qualité des produits, en adéquation avec les objectifs du site.
  • Participer aux analyses d’arbre de cause et prendre en charge les actions qui en découlent au niveau de la qualité.
  • Collaborer étroitement avec l’ensemble des départements pour la mise en service des projets impactant le département qualité.
  • Assurer le rôle de project leader (gestion d’une équipe, définition du cahier de charge, des KPI’s, reporting, communication interne) sur des projets spécifiques.
  • Gérer les formations techniques en fonction des besoins du personnel de terrain.
  • Collaborer étroitement avec le Quality Manager et être son back-up.

 

Profil :
  • Vous possédez un diplôme de Bachelier ou Master à orientation scientifique (agronomie, biologie, biochimie ou équivalent).
  • Vous avez au moins 5 ans d’expérience dans une fonction similaire, de préférence en industrie alimentaire de process.
  • Vous avez une première expérience avec les normes ISO 9001 / 22000 ainsi que les référentiels BRC/SAC. La connaissance de la norme ISO 140001 est un plus.
  • Vous êtes doté d’un sens de la diplomatie et d’une communication aisée dans les contacts humains.
  • Vous êtes orienté terrain et avez un attrait pour le travail d’équipe.
  • Vous avez des capacités à développer des conditions de travail motivantes au sein des équipes projets, de réelles qualités de leadership, de délégation, de planification et d’organisation des actions.
  • Vous êtes capable de vous remettre en question et aspirez à l’amélioration continue.
  • Vous avez une capacité analytique, une orientation « problem solver » et faites preuve de créativité ainsi que d’un esprit de synthèse.
  • Vous avez une bonne maîtrise de la suite MS Office (la maitrise d’Excel est indispensable). La connaissance de SAP est un plus.
  • Vous communiquez aisément en français, l’anglais (écrit et oral) est un atout.

 

Offre :
  • Une fonction challengeante et variée au sein d’une entreprise reconnue.
  • Intégrer une entreprise aux fortes valeurs qui met l’accent sur le développement durable.
  • Un contrat à durée indéterminée à temps plein, assorti de conditions très attractives.

Your application and related information will remain strictly confidential.

Senior Product Manager - Green Technologies, Green-Tech - Liège (BE) / Lyon (FR)

Established in France, Spain, Belgium and North America, LACROIX City now have more than 600 employees shared between their country offices and complementary production sites. Integrating the latest digital innovations, as well as their industry know-how, their equipment and devices contribute to creating open and interoperable ecosystems in the towns and cities of tomorrow. Please visit https://www.lacroix-city.com

LACROIX City Street Lighting Division has been a French company based in Lyon since 1981. They are a major player in energy saving and maintenance systems and solutions, as well as a specialist and French leader in electrical connections for outside lighting. Since August 2019, Street Lighting Business unit acquired the belgium start-up Smartnodes https://www.smartnodes.be/

The measurement of traffic density and user speeds is used for road mobility and safety applications.  By integrating environmental sensors, parking sensors, etc., Lacroix City public lighting network is becoming the driving force behind Smart street networks. In order to develop its business, we are actively looking for its Liège/Lyon (Les Chères) office a (m/f):

Senior Product Manager

Responsibilities:

Active member of LACROIX City Marketing Department, you are responsible for product planning, product marketing and the go-to-market of your portfolio of products & offers. This includes managing the product throughout the Product Lifecycle, gathering and prioritizing product and customer requirements, defining the product vision, and working closely with engineering to deliver winning products. It also includes working with sales and support to ensure revenue and customer satisfaction goals are met. You are ensuring that the portfolio of product and marketing efforts support the company’s overall strategy and goals.

 

Your main responsibilities are:

  • You analyse the market evolution: customer needs and expectations, competition, public regulation.
  • You identify company differentiators and business added value. You identify business growth opportunities, including new business models and new market segments.
  • You define the product strategy and roadmap. You are responsible for the profitability of your portfolio of products and offers.
  • You deliver marketing and product requirements with prioritized features and corresponding justification.
  • You work with external third parties to assess partnerships and licensing opportunities.
  • You Develop sales and marketing tools and actions.
  • You Develop and execute a full go to market plan, as well as the core positioning and messaging for the portfolio of products & offers.
  • You propose an overall budget to ensure success and define pricing strategy to meet revenue and profitability goals.
  • You brief and train the sales force at quarterly sales meetings.
  • You brief press and analysts and go on press tours.
  • You act as a leader within the company.

 

Profile:
  • You have a Master’s Degree in Engineering completed by a Business degree or equivalent through experience.
  • You have at least 10 years of experience in a sales & marketing position with technical products.
  • You are results and customer oriented, rigorous, autonomous and flexible.
  • You have a strong oral and written communication, including presentations for a larger audience
  • You are ready to travel around 50% of your work time.
  • You are fluent in French and in English. The command of Dutch and any other language is an asset.

 

Offer:
  • A diversified and challenging technical position within a dynamic team in a leader company.
  • The opportunity to enter a sustainable development and green tech company.
  • Varied contacts with professionals on an international scale.
  • Significant learning and evolution opportunities.
  • An attractive salary package coherent with your experience.

Your application and related information will remain strictly confidential.

Project Leader – Marketing - Agro-Industry - Villers-le-Bouillet

Créée en 2007 et basée à Villers-le-Bouillet, l’entreprise familiale Dessert Factory est spécialisée dans les desserts haut de gamme pour une clientèle professionnelle et la grande distribution. Au fil de son évolution, le moelleux au chocolat et les cheesecakes, en frais et en surgelé, sont devenus les produits-phare.

Sa volonté est d’allier des recettes artisanales évolutives à des matières premières belges, nobles et 100% naturelles. Elle emploie aujourd’hui une soixantaine de personnes et vient de doubler sa surface d’exploitation afin de pouvoir faire face à la demande en grande croissance.

Afin d’accompagner la croissance de Dessert Factory, nous recherchons actuellement un (h/f) :

Project Leader – Marketing

Responsabilités:

En partenariat avec le commercial, vous participez au développement commercial et à l’élaboration des nouveaux projets. Vous pilotez les projets commerciaux et en assurez le suivi, tant en interne qu’auprès du client.

 

Vos principales responsabilités sont :

  • Vous accompagnez le commercial dans l’élaboration des nouveaux projets  (contact et suivi des prospects ou clients, création et développement des emballages produits, clarification des flux logistiques, forecast,…).
  • Vous pilotez les nouveaux projets commerciaux en interne, définissez et suivez le planning des projets dans le respect des délais et de la qualité.
  • Vous coordonnez les projets en collaboration avec l’ensemble des départements impliqués : communication des demandes clients à l’équipe R&D, suivi de la production, supply chain, …
  • Vous assurez le suivi administratif du projet : remplissage des fiches new product en interne, préparation des documents nécessaires pour les réunions de lancement.
  • Vous gérez les demandes d’échantillons client avec la R&D, suivez les envois (TNT-FedEx) et en assurez la qualité.
  • Vous réceptionnez et validez la première commande, et assurez le suivi après le lancement.
  • Vous représentez commercialement Dessert Factory lors de visite clients/fournisseurs et prenez part à la préparation/participation des foires commerciales.
  • Vous êtes un point de contact pour le client et répondez à leurs demandes au day-to-day.

 

Profil:
  • Vous êtes titulaire d’un Bachelier ou Master à orientation Marketing, Commerce Extérieur ou expérience équivalente.
  • Vous avez une expérience probante dans la gestion de projets.
  • Vous maitrisez parfaitement le français et l’anglais. La maîtrise du néerlandais est un atout.
  • Vous êtes entreprenant, proactif, autonome et vous avez le sens de l’organisation ainsi que la fibre commerciale.
  • Une première expérience avec un ERP est un atout, ainsi que la maîtrise de Photoshop/InDesign.

 

Offre:
  • L’opportunité de rejoindre une entreprise familiale en croissance et reconnue pour la qualité de ses produits.
  • Intégrer une société à taille humaine où le travail participatif est au cœur de l’organisation.
  • L’opportunité d’apporter votre valeur ajoutée opérationnelle dans le cadre de la forte croissance de l’entreprise.
  • Une équipe et un management dynamiques qui contribuent à une bonne ambiance de travail.
  • Un contrat à durée indéterminée assorti d’une rémunération attractive en phase avec vos compétences.

Your application and related information will remain strictly confidential.

Project Engineer - Agro-Industry - Spa

Leader du marché dans le Benelux, SPADEL est spécialisé dans la production et la commercialisation d’eaux minérales naturelles, d’eaux de source, d’eaux aromatisées et de limonades. Spadel doit notamment son succès à ses marques Spa et Bru.

En tant qu’entreprise familiale indépendante belge, la société compte plus de 1.000 collaborateurs actifs dans 3 pays (Belgique, France, et Bulgarie). Rejoindre Spadel, c’est rejoindre une équipe dont les valeurs sont Togetherness, Agility, Ownership et Excellence.

Afin de renforcer la pétillante équipe de Spadel, nous sommes à la recherche d’un (m/f) :

Project Engineer

 

Responsabilités :

En tant que Project Engineer, vous réalisez des projets d’investissement industriels dans le domaine du packaging et de la logistique et apportez une expertise en maintenance, le tout dans les 5 usines du groupe Spadel (par des déplacements professionnels réguliers).

Vous rapportez directement au Directeur Technique Groupe, vos principales responsabilités sont les suivantes :

  • La gestion de projets liés aux processus des lignes d’embouteillage en suivant notre méthodologie PMO (rédaction charte projet, constitution des équipes, collaboration aux études financières, rédaction du cahier de charges, gestion de planning, analyse de risques, etc).
  • Le management et animation des différentes équipes projets et task forces (supervision, coordination et communication autour des activités).
  • La réalisation d’analyses techniques en évaluant les risques et contraintes afin de proposer des solutions ou des recommandations permettant une prise de décision.
  • La définition de standards au niveau du groupe Spadel, le développement d’une base de données et de best practices en lien avec les installations packaging, logistique et maintenance ainsi que la réalisation d’audits et de benchmarkings internes et externes.
  • La construction du plan d’investissement à 5 ans avec les différents sites du groupe.
  • La connaissance des installations existantes et la gestion de l’obsolescence des installations afin de proposer des meilleures techniques disponibles sur le marché et d’émettre des recommandations avisées qui permettront de supporter l’optimisation des performances du groupe Spadel.

 

Profil :
  • Vous possédez un niveau Master (ingénieur industriel ou civil).
  • Vous avez au moins 5 ans d’expérience dans une fonction similaire, dans le domaine de l’embouteillage ou de la maintenance.
  • Vous avez de l’expérience en gestion de projets industriels depuis l’étude jusqu’à la mise en service et réception finale avec les fournisseurs, coordination de groupe de travail et optimisation de processus.
  • Vous avez la capacité de développer des conditions de travail motivantes au sein des équipes projets, de réelles qualités de leadership, de délégation, de planification et d’organisation des actions.
  • Vous êtes orienté solutions et aspirez à l’amélioration continue et à l’excellence opérationnelle.
  • Vous êtes à l’aise dans les contacts humains, dynamique, créatif, avez l’esprit d’équipe et de synthèse et êtes orienté terrain.
  • Vous avez une bonne maîtrise de la suite MS Office (la maitrise d’Excel est indispensable). La connaissance de SAP est un plus.
  • Vous communiquez aisément en français et en anglais.
  • Une formation en tant que Conseiller en Prévention niveau 2 est un atout.
  • Vous êtes ouvert aux déplacements professionnels.

 

Offre :
  • Une fonction challengeante et diversifiée au sein d’une entreprise reconnue.
  • Intégrer une entreprise aux fortes valeurs qui met l’accent sur le développement durable.
  • Un contrat à durée indéterminée à temps plein.
  • Un salaire attractif assorti d’avantages extra-légaux, en phase avec votre expérience.

Your application and related information will remain strictly confidential.

(Senior) Project Manager – Drug Developments - Bio-Pharma/Biotech - Gosselies

iTeos Therapeutics is a publicly-held (NASDAQ: ITOS), clinical-stage biopharmaceutical company dedicated to extending and improving the lives of cancer patients by designing and developing next generation immunotherapies.

Based in Gosselies, Belgium and Cambridge, MA, iTeos Therapeutics was founded out of the Ludwig Institute for Cancer Research (LICR) and the de Duve Institute (UCLouvain) in 2011. In March 2020, the Company completed a $125 million Series B2 financing, and in July 2020, we completed our IPO raising over $200million of  proceeds.

This additional capital will allow us to continue to develop our clinical pipeline and maintain our investments in our discovery research team to leverage its fantastic science to improve the lives of cancer patients. For more information, please visit www.iteostherapeutics.com

iTeos Therapeutics is now considered as a world-class actor in the sector. To carry on its growth and reinforce its team, iTeos Therapeutics is looking for a (m/f) :

(Senior) Project Manager – Drug Developments (M/F)

Responsibilities :

iTeos Therapeutics is searching for a creative, resourceful, organized and responsible Project Manager to orchestrate operational aspects of one or more therapeutic development projects. This position will report to the Senior Project Manager and will work closely with one or more Project Leaders and Project Team members across all the functions involved in the projects. The successful candidate will be proactive and collaborative project manager with experience working in a clinical development environment and the ability to track small details while maintaining a view of the “big picture”.

More specifically, the responsibilities will be to :

  • Work closely with the Project Leader(s) to set ambitious goals and support the team to execute the project plan.
  • Ensure coordination of activities between the different functions involved in the projects.
  • Organize Project Team meetings, write Minutes, maintain Action List and Decision Log.
  • Create and maintain Gantt charts of project activities by interacting with Project Leaders and functional project representatives.
  • Ensure activities are completed on time and/or impact of any delay on the project is communicated promptly to Project Leader(s) and Management and corrective actions are put in place.
  • Work with Project Leader(s) and functional project representatives to identify the risks linked to the project and ensure mitigation actions are put in place.
  • Support Project Leader(s) and Function Heads during the budget process.
  • Work with the Project Leader(s) to maintain strong communication within the team and to communicate project updates and status to Management and other internal stakeholders.
  • Support Project Leader(s) and Management in preparation of dataroom and other documents for investors.
  • Provide additional project management support for governance processes or change management, based on company needs and project manager capacity.

 

Profile :
  • Scientific or technical training or advanced degree (such as Masters Degree, Pharm.D., or Ph.D.) is required.
  • 5+ years of technical/operational experience in R&D project management within the biopharmaceutical industry. Project Management experience within a single function (for example, CMC or Clinical Operations) will be considered.
  • Demonstrated ability to articulate, track and manage project timelines using Gantt charts and other project management tools. Proficiency with MS Office suite and MS Project software.
  • Strong organization, documentation and communication skills with an ability to prioritize and multitask.
  • Thorough understanding of the drug development process from pre-clinical steps through registration and post-registration.
  • Understanding of functional areas of drug development, including preclinical, toxicology, regulatory, pharmacovigilance, CMC/drug supply, translational medicine, data sciences and clinical operations.
  • Hands-on experience in project management for R&D cross-functional teams.
  • Strong ability to work effectively in a collaborative team environment where results are achieved through influence, cooperation, and the incorporation of multiple points of view.
  • Fluency in English, both written and oral.
  • Based in Gosselies, Belgium. Ability to travel once or twice a year for corporate meetings or conferences.

 

Offer :
  • A stimulating position within a high-potential innovative biotech company
  • The opportunity to work in a science-driven, dynamic, human‐sized, respectful and professional environment
  • A challenging scientific and business growth in which you get to bring your knowledge and skills
  • A permanent contract with an attractive salary package in line with the position responsibilities and your experience

Your application and related information will remain strictly confidential.

Research Assistant – Immunohistochemistry – Preclinical Research - Bio-Pharma/Biotech - Gosselies

iTeos Therapeutics is a publicly-held (NASDAQ: ITOS), clinical-stage biopharmaceutical company dedicated to extending and improving the lives of cancer patients by designing and developing next generation immunotherapies.

Based in Gosselies, Belgium and Cambridge, MA, iTeos Therapeutics was founded out of the Ludwig Institute for Cancer Research (LICR) and the de Duve Institute (UCLouvain) in 2011. In March 2020, the Company completed a $125 million Series B2 financing, and in July 2020, we completed our IPO raising over $200million of  proceeds.

This additional capital will allow us to continue to develop our clinical pipeline and maintain our investments in our discovery research team to leverage its fantastic science to improve the lives of cancer patients. For more information, please visit www.iteostherapeutics.com

iTeos Therapeutics is now considered as a world-class actor in the sector. To carry on its growth and reinforce its team, iTeos Therapeutics is looking for a (m/f) :

Research Assistant – Immunohistochemistry

 Preclinical Research

 

Responsibilities :

Within its Preclinical Department, iTeos is looking for a highly motivated and skilled Research Assistant. The successful candidate will help develop breakthrough cancer immunotherapies through laboratory work, supporting the validation of new IO targets but also the selection and characterization of preclinical candidates for our preclinical programs. In this role, the candidate will work independently and as part of a team to generate robust in vitro and immunohistochemistry (IHC) data packages, helping to guide decision making and timely progression to development and clinical trials. The lab is equipped with state-of-the art technologies to study in vitro and in vivo experimental models of immunology and cancer, and an automated platform for IHC to study cancer tissues.

This is an exciting opportunity for a talented research assistant eager to contribute in a meaningful way to the development of innovative IO drugs for cancer patients.

More specifically, the responsibilities will be to :

  • Provide key data to support timely decisions all along the project development towards a preclinical program and later on, to the clinic.
  • Design, validate and perform experimental in vitro immunoassays using. Timekeeping in the lab is evaluated around 80%.
  • Recognize anomalous and inconsistent results and interpret experimental outcomes.
  • Compile, summarize and critically analyse data in order to present them at project team meetings.
  • Show strong ownership by performing bibliographical research, propose and implement novel assays or technologies.
  • Actively collaborate with other teams in the company and contribute to the positive work atmosphere within the group.

 

Profile :
  • Master degree in Life Sciences.
  • Minimum 3 years of relevant hands-on experience in the biotech/pharma industry or in a similar academic position.
  • Hands-on experience in setting-up human immune cell based assays (isolation, handling of primary immune cells) and multicolour flow cytometry is highly desirable.
  • Hands-on expertise in immunohistochemistry (antibody qualification, IHC/IF, scanning) and image analysis is required.
  • Additional cell culture and molecular cell biology techniques are important assets (ELISA, qPCR, experience with MSD or Luminex platform, gene expression analysis).
  • Knowledge of cytometry softwares such as Diva and FlowJo is highly desirable.
  • Knowledge on quantitative pathology such as Visiopharm is a plus.
  • Good command of English (oral and written).
  • Autonomous, flexible, committed, detail-oriented with a strong sense of time management.
  • Team spirit, an inquisitive mindset with strong problem-solving skills are essentials.

 

Offer :
  • A stimulating position within a high-potential innovative biotech company
  • The opportunity to work in a science-driven, dynamic, human‐sized, respectful and professional environment
  • A challenging scientific and business growth in which you get to bring your knowledge and skills
  • A permanent contract with an attractive salary package in line with the position responsibilities and your experience

Your application and related information will remain strictly confidential.

Training Specialist - Pharmaceutical - Gosselies

Novasep is one of the leading CDMOs serving the life sciences and chemical industries. The company offers a wide range of services: development of processes, equipment and molecule purification systems, as well as manufacturing services. For more information: http://www.novasep.com

Novasep Belgium is one of the world leaders in the production of viral vectors. Located in Seneffe and Gosselies, its two sites offer a stimulating and friendly working environment. Novasep Belgium has nearly 250 employees and is currently implementing an ambitious and structured growth plan.

In order to support the development of Novasep Belgium, we are looking for a (m/f):

Training Specialist

 

Responsibilities:

As Training Specialist, your mission is to create added value by developing and administrating training programs for all employees. You assess training and development needs, help employees to develop skills and knowledge, develop training methods, create training manuals, carry out training sessions and monitor training for effectiveness.

Your main responsibilities are:

  • Oversee the training in all key areas as Operations, PPD, QA, Supply Chain,…
  • Identify and assess future and current training needs.
  • Draw an overall or individualized training and development plan that addresses needs and expectations.
  • Modify or create course materials and training manuals to meet specific training needs.
  • Develop a wide variety of training methods.
  • Carry out in-person and online training sessions.
  • Monitor and evaluate training program’s effectiveness, success and ROI periodically and report on them.
  • Manage training budget.
  • Schedule training sessions, organize information technology and other equipment, and manage course enrolment.

 

Profile :
  • Previous experience in a Production or Quality environment. Experience as Training Specialist or as Manager is a plus.
  • Track record in designing and executing successful training programs.
  • Familiarity with traditional and modern training methods.
  • Excellent communication skills (both written and spoken) in French and in English.
  • Good command of the MS Office Suite (Word, Excel, Access)
  • Strong leadership skills, proactivity and pedagogy skills.

 

Offer:
  • A diversified position with many responsibilities.
  • The opportunity to join a world leader company, recognized for its expertise.
  • Working in a friendly environment with passionate and motivated colleagues.
  • A full-time, permanent contract with a salary package adapted to your profile and level of experience.

Your application and related information will remain strictly confidential.

Research Assistant – Preclinical research - Bio-Pharma/Biotech - Gosselies

iTeos Therapeutics is a publicly-held (NASDAQ: ITOS), clinical-stage biopharmaceutical company dedicated to extending and improving the lives of cancer patients by designing and developing next generation immunotherapies.

Based in Gosselies, Belgium and Cambridge, MA, iTeos Therapeutics was founded out of the Ludwig Institute for Cancer Research (LICR) and the de Duve Institute (UCLouvain) in 2011. In March 2020, the Company completed a $125 million Series B2 financing, and in July 2020, we completed our IPO raising over $200million of  proceeds.

This additional capital will allow us to continue to develop our clinical pipeline and maintain our investments in our discovery research team to leverage its fantastic science to improve the lives of cancer patients. For more information, please visit www.iteostherapeutics.com

iTeos Therapeutics is now considered as a world-class actor in the sector. To carry on its growth and reinforce its team, iTeos Therapeutics is looking for a (m/f) :

Research Assistant – Preclinical research

Responsibilities :

Within its Preclinical Department, iTeos is looking for a highly motivated and skilled Research Assistant. The successful candidate will help develop breakthrough cancer immunotherapies throughlaboratory work, supporting the validation of new IO targets but also the selection and characterization of preclinical candidates for our preclinical programs. In this role, he/she will work independently and as part of a team to generate robust in vitro data packages, helping to guide decision making and timely progression to development and clinical trials. The lab is equipped with state-of-the art technologies to study both in vitro and in vivo experimental models of immunology and cancer.

This is an exciting opportunity for a talented research assistant eager to contribute in a meaningful way to the development of innovative IO drugs for cancer patients.

More specifically, the responsibilities will be to :

  • Provide key data to support timely decisions all along the project development towards a preclinical program and later on, to the clinic.
  • Design, validate and perform experimental in vitro immunoassays using Standard Operating Procedures. Timekeeping in the lab is evaluated around 80%
  • Recognize anomalous and inconsistent results and interpret experimental outcomes.
  • Compile, summarize and critically analyse data in order to present them at project team meetings.
  • Show strong ownership by performing bibliographical research, propose and implement novel assays or technologies.
  • Actively collaborate with other teams in the company and contribute to the positive work atmosphere within the group.

 

Profile :
  • Master degree in Life Sciences .
  • Minimum 3 years of relevant hands-on experience in the biotech/pharma industry or in a similar academic position. Young graduates are also welcome.
  • Hands-on experience in setting-up human immune cell based assays (isolation, handling of primary immune cells) and multicolour flow cytometry is highly desirable.
  • Additional cell culture and molecular cell biology techniques are important assets (ELISA, qPCR, experience with MSD or Luminex platform, gene expression analysis).
  • Knowledge of cytometry softwares such as Diva and FlowJo is highly desirable.
  • Good command of English (oral and written).
  • Autonomous, flexible, committed, detail-oriented with a strong sense of time management.
  • Team spirit, an inquisitive mindset with strong problem-solving skills are essentials.

 

Offer :
  • A stimulating position within a high-potential innovative biotech company
  • The opportunity to work in a science-driven, dynamic, human‐sized, respectful and professional environment
  • A challenging scientific and business growth in which you get to bring your knowledge and skills
  • A permanent contract with an attractive salary package in line with the position responsibilities and your experience

Your application and related information will remain strictly confidential.

Head of Communications - BioWin - Gosselies

BioWin est le pôle de compétitivité « Santé » de la Wallonie. Depuis plus de 10 ans, BioWin promeut et soutient le développement des Sciences de la Vie en Région Wallonne (Biotech, Pharma, Biopharma, Medtech, etc). Le pôle regroupe plus de 170 membres industriels, 5 universités et de nombreux centres de recherche.

Basée à Gosselies, BioWin est une organisation à taille humaine et flexible, et peut compter sur un solide réseau national et international d’experts. Pour plus d’informations, veuillez consulter le site www.biowin.org.

Head of Communications

 

Responsabilités :

En tant que Responsable Communication, vous élaborez la stratégie de communication promotionnelle du pôle, de ses membres et de l’écosystème des Sciences de la Vie wallon.

Vos principales responsabilités sont les suivantes :

  • Développer un plan de communication sur base de la stratégie mise en place et utiliser des outils de communication modernes (tels que Linkedin, Facebook, Twitter, ainsi que Teams, Zoom, etc…)
  • Assurer l’évolution et la mise en place de la nouvelle version du site Internet.
  • En collaboration avec l’AWEX, concevoir des bannières, flyers et brochures destinées à promouvoir l’écosystème wallon dans le but d’attirer des sociétés étrangères et investisseurs étrangers.
  • Assurer la communication relative aux activités du pôle, dont les appels à projets de R&I, des événements de différentes ampleurs (BioWin day, BioWinConnect, événements en partenariat avec d’autres entités nationales et internationales).
  • Consulter à minima deux fois par semaine les médias nationaux pour les articles qui sont parus sur le secteur des sciences de la vie et relayer cet aperçu aux entreprises membres.
  • Contacter la presse nationale et internationale, publier des communiqués de presse sur les activités de BioWin.
  • Gérer la présentation corporate de BioWin (gestion du contenu et mise à jour régulière).

 

Profil :
  • Vous êtes titulaire d’un Master ou d’un Bachelor en Marketing, Communication, Relations Publiques ou disposez d’une expérience équivalente.
  • Vous avez au minimum 5 ans d’expérience dans le domaine des Sciences de la Vie.
  • Vous portez un intérêt particulier à la communication et les médias sociaux.
  • Vous êtes orienté clients.
  • Vous travaillez de manière autonome, proactive et en collaboration avec votre équipe.
  • Vous êtes orienté résultats, en tenant compte des délais et de vos responsabilités.
  • La maitrise des outils graphiques tels que Photoshop, InDesign et Illustrator est un atout.
  • Vous avez d’excellentes compétences relationnelles, communicationnelles et rédactionnelles en Français et en Anglais (écrit et oral).
  • Vous êtes titulaire du permis de conduire B.

 

Offre :
  • Un contrat à durée indéterminée en temps plein (40h/semaine).
  • La possibilité d’exercer en tant qu’indépendant à raison de minimum 15 jours par mois.
  • Une position diversifiée et stimulante au sein d’une organisation à taille humaine et ouverte d’esprit.
  • L’opportunité de promouvoir et de soutenir le développement des entreprises des sciences de la vie dans la région dynamique qu’est la Wallonie.
  • Des contacts variés avec des professionnels et des experts à l’échelle nationale et internationale.
  • Un package salarial attractif et cohérent avec votre expérience.

Your application and related information will remain strictly confidential.

CEO – Chief Executive Officer - Machines et équipements industriels - Brussels

Our client is a company specialised in the manufacturing of high quality industrial machinery.

Based in the Brussels area, the company has a headcount of about twenty passionate and motivated employees. Our client has its own production unit, has a competitive range of products on the market and exports 90% of its production. Our client wants to implement an ambitious commercial development to strengthen its market presence worldwide and to continue its growth.

To manage and develop this company, we are looking for a (m/f) :

CEO – Chief Executive Officer

Responsibilities :

As CEO, you will lead the sales, manufacturing, planning, purchasing and after-sales service activities with a particular focus on business development, which you will personally take care of. You bring the company’s vision and values to life. With the support of a production manager, you will ensure the quality, safety and continuous improvement of the activities.

 

Your main responsibilities are the following:

  • Develop and implement the strategy that you will have defined in close collaboration with the Board of Directors.
  • Manage P&L.
  • Accelerate commercial development both directly and via distributors/agents.
  • Implement the company’s vision and ensure continuous improvement.
  • Coordinate and optimise operations.
  • Lead, motivate and develop the team.
  • Ensure the application of safety rules, quality standards and internal regulations.
  • Reporting in a structured, rigorous and appropriate manner on the actions implemented and the results obtained.

 

Profile :
  • You have an engineering degree, Master’s degree, or equivalent by experience.
  • You have 10 years of experience in a comparable position in an industrial environment.
  • You have developed an international sales network in a B2B investment goods environment, ideally in the electromechanical or mechanical sectors.
  • You have a strong entrepreneurial spirit and give importance to details.
  • You communicate effectively and assertively and have good interpersonal skills.
  • You are a good negotiator.
  • You are a good listener and empathic towards your colleagues.
  • You demonstrate leadership and change management skills.
  • You communicate easily in French and Dutch as well as in English.
  • You travel as required to customers, distributors and agents.

 

Offer :
  • A diversified position within an industry recognised for the quality of its products.
  • Stimulating and rewarding operational, commercial and human challenges.
  • An international environment.
  • An attractive and flexible salary package with profit-sharing and possible access to capital.

Your application and related information will remain strictly confidential.

Représentant Commercial - Professional Cleaning Solutions - Verviers

LubriGroup est une belle entreprise familiale située à Verviers. Composée d’une quinzaine de personnes, l’entreprise comprend 3 entités : Lubri-Asept, active dans la désinfection et le nettoyage ; Lubrix, active dans la lubrification industrielle et Activ’Aqua qui propose des solutions et des produits pour piscines.

Lubri-Asept fabrique des produits tels que savon-mains, désinfectants et produits d’entretien tant pour le secteur hospitalier que pour les industries. Ils proposent également tout le matériel nécessaire pour l’entretien.

Pour soutenir la croissance de Lubri-Asept, nous sommes activement à la recherche d’un (h/f) :

Représentant Commercial

 

En tant que Représentant Commercial (h/f) Wallonie, vous maintenez et développez les relations avec les clients existants et assurez la prospection de nouvelles opportunités commerciales.

Responsabilités :
  • Gérer et fidéliser un portefeuille de clients déjà existants.
  • Prospecter activement sur le terrain de nouveaux clients.
  • Maintenir des relations positives avec les clients et veiller à leur satisfaction.
  • Réaliser les objectifs de vente et contribuer à la croissance de la société.
  • Mener vos démarches dans le respect des objectifs de qualité, coûts et délais.
  • Augmenter le chiffre d’affaires de vos clients.

 

Profil :
  • Vous êtes titulaire d’un diplôme à orientation commerciale ou avez une réelle passion pour ce domaine.
  • Vous disposez d’une forte capacité d’analyse et êtes orienté(e) résultats et clientèle.
  • Vous êtes autonome, rigoureux(-se), structuré(e) et méthodique.
  • Vous avez d’excellentes compétences relationnelles et commerciales.
  • Vous maitrisez la suite MS Office (Word, Excel, …).
  • Vous habitez en Province de Liège.
  • La maitrise du Néerlandais est un atout.

 

Offre :
  • Une fonction commerciale stimulante et diversifiée au sein d’une PME en croissance.
  • L’opportunité de rejoindre un environnement à taille humaine, dynamique et professionnel.
  • Des contacts diversifiés sur l’ensemble du territoire confié (Wallonie-Bruxelles).
  • Un contrat à temps plein à durée déterminée (CDD) suivi d’un contrat à durée indéterminée (CDI).
  • Un package salarial attractif assorti d’avantages extra-légaux.

Your application and related information will remain strictly confidential.

Electricien de Maintenance - Agro- & Bio-Innovations, Food Services - Perwez

Situé à Perwez, Pomuni est un important fournisseur de pommes de terre. L’entreprise livre, sous marque privée, des pommes de terre fraîches et des produits dérivés surgelés de qualité supérieure. Ses clients sont des détaillants, des grossistes et des services de restauration.

Cette entreprise familiale jouit d’une belle réputation et d’un cadre de travail bucolique. Son équipe sympathique et professionnelle est composée de 50 collaborateurs.

Afin de renforcer l’équipe de Pomuni, nous sommes à la recherche d’un (m/f) :

Electricien de Maintenance

 

Responsabilités :

En tant qu’Electricien de Maintenance, vous effectuez la surveillance, la maintenance, la consignation et les interventions sur la basse tension. Personne de terrain, vous intervenez, avec l’aide d’autres spécialistes (mécaniciens, électromécaniciens, automaticiens), en fonction des besoins.

 

Vos principales responsabilités sont les suivantes :

  • S’assurer de l’optimisation et l’amélioration des performances des outils de production.
  • Participer aux contrôles périodiques réglementaires et s’assurer de la levée des réserves.
  • Vérifier et respecter l’application des dispositifs et des normes de sécurité de l’entreprise en matière de sécurité, d’hygiène et de respect de l’environnement.
  • Suivre l’évolution des techniques et normes du domaine électrique.
  • Maintenir à jour la documentation technique spécialisée.
  • Gérer le parc matériel et les pièces de rechange.
  • Effectuer les tâches administratives afférentes aux activités de la fonction.

 

Profil :
  • Vous êtes titulaire d’un diplôme en Electricité/Automation de niveau BAC+3.
  • Vous possédez une première expérience dans une fonction similaire. Les profils juniors sont également les bienvenus.
  • Vous démontrez une affinité pour le milieu agricole et les machines de conditionnement.
  • Vous êtes débrouillard(e), consciencieux(se), rigoureux(se) et autonome.
  • Vous possédez de bonnes compétences communicationnelles et analytiques.
  • Vous êtes disposé(e) à travailler en horaire variable de jour. Quelques gardes le WE devront être effectuées en périodes de pointe (principalement septembre, octobre & décembre).

 

Offre :
  • L’opportunité de rejoindre une société familiale en pleine croissance.
  • Un salaire conforme au marché et en lien avec votre expérience, assorti d’avantages extra-légaux (chèques repas, éco-chèque, 13e mois, assurance hospitalisation, assurance groupe).

Your application and related information will remain strictly confidential.

Quality Assurance Manager - Biotech - Frasnes-lez-Gosselies

TEXERE BIOTECH builds forefront automated lines for processing human tissues, based on A.I. and robotics. More specifically, this start-up company currently offers fully robotized processing services to bone banks.

Created in 2016, TEXERE BIOTECH’s innovative technology is already recognized as a revolution in the field! The company’s first 100% Walloon line produces bone grafts, from human skeletal to the final product’s packaging.

Backed by Sambrinvest and the Walloon Region, TEXERE BIOTECH shows great development ambition in terms of business and technology. For additional information about the company, please visit https://www.texerebiotech.com/.

To strengthen the team in Frasnes-lez-Gosselies (North of Charleroi), we’re looking for an (m/f) :

QUALITY ASSURANCE MANAGER

 

Responsibilities:

Reporting to the Human Body Manager, you set up a Quality Management System (QMS) and manage all QA activities within the organization. You ensure the compliance to Texere Biotech’s QMS and to Human Body Material (HBM) rules in every operational activities.

Your main responsibilities are to :

  • Implement an efficient QMS and a continuous improvement culture within the company.
  • Ensure that required QMS processes are documented, established and maintained.
  • Analyze deviations and follow-up with Corrective Actions/Preventative Actions (CAPA).
  • Supervise batch records in order to release Texere Machined Bone Grafts batches.
  • Support, train and advice teams on QA activities or issues.
  • Participate in internal/external audits, inspections and provide post-inspection
follow-up.
  • Select suppliers and subcontractors in accordance with the COO and HBM Manager.
  • Write and update SOP, work instructions, and policies.
  • Report to the management on the QMS’ effectiveness and on the company’s needs for improvement.
Profile :
  • You hold a Master or PhD in (Bio) chemistry, Biotechnology, Physics, Pharmacy, Engineering or equivalent by experience.
  • You show at least 5 years’ experience in a QA management positions in biotech/pharma environments.
  • You possess a good knowledge of Human Body Materials, command of GMP rules is a strong asset.
  • You have an excellent command of English (oral and written), French is a plus.
  • You are both autonomous and a team player with an inquisitive mindset.
  • You are results and solutions oriented with a pragmatic mind-set.
  • You are able to work in a start-up environment where accuracy, accountability, quality, safety and timeliness are essentials.
  • You are open-minded and have excellent interpersonal and communication skills.
Offer :
  • The opportunity to join an innovative biotech, a fast-growing start-up environment where teamwork, results and patients care are very important.
  • A challenging and diversified position in a dynamic, young and nice environment.
  • To work in a human size, respectful and professional environment.
  • A fulltime permanent contract with an attractive compensation package in line with the position responsibilities and your experience.

Your application and related information will remain strictly confidential.

R&D Engineer – Catheter - Medical Device - Belgium

Our client is a young MedTech start-up company located in Belgium. They develop innovative products in the coronary business. The Company is financially backed by strong international investors and shows great business ambition.

In order to lead strategic R&D projects critical to the Company, we are looking for a (m/f):

R&D Engineer – Catheter


Responsibilities:

As a R&D Engineer – Catheter, you will lead and take care of designing, developing and testing next-generation catheter delivery systems from concept to human use. Reporting to the Senior Director R&D you play a key role in the R&D/innovation activities.

 

Your main responsibilities are:

  • Conceptualize, design and develop innovative interventional catheters, including design requirements, prototype developments, pre-clinical and clinical assessments, and industrialization.
  • Support the design of the next generation catheter components, in collaboration with Quality.
  • Support the development of new test methods, tooling and equipment procurement, and executing long term testing for catheters.
  • Collaborate with colleagues and physicians in both pre-clinical and clinical developments in order to evaluate technology and to have a better understanding of cardiovascular anatomy.
  • Work with team members and external partners to deliver project’s technical objectives.
  • Report results and work evolution on a regular basis to the top management.
  • Establish timelines and ensures adherence to timely execution.
  • Develop appropriate test methods for product evaluations, write and execute test protocols and test reports required per GMP and regulatory submissions.

 

Profile:
  • Mechanical or Biomedical Engineering Master’s degree.
  • 3 to 10 years’ experience in design, development and industrialization within medical device companies.
  • Experience in materials (plastics, adhesives and associated processes), and mechanical (small part) design.Experience with catheters is a strong asset.
  • Experience in medical device regulatory requirements, QMS and design control processes is an asset.
  • Relevant technical expertise on extrusion, braiding, molding, and bonding processes.
  • Proven record of working with and managing vendors for product and process specification and testing.
  • Strong innovation and communication skills together with hands-on and pragmatic mind-set.
  • Very good organizational, analytical and problem-solving skills.
  • Highly collaborative, self-motivated and team-oriented individual in a company setting.
  • Excellent oral and written communication skills in English. Any other language is a plus.
  • Up to 25% travel may be required.

 

Offer:
  • A challenging position with a high potential innovative medical device company.
  • To work in a human-sized, collaborative and respectful environment.
  • A variety of interesting contacts with international exposure.
  • An attractive compensation package in line with your responsibilities and experience.

Your application and related information will remain strictly confidential.

Senior R&D Director - Medical Device - Belgium

Our client is a high-potential MedTech start-up company based in Belgium. They develop high-end innovative and disruptive therapies aiming to improve and save patients’ lives. The Company is financially backed by strong international investors and shows great business ambition.

In order to lead strategic R&D projects critical to the Company, we are looking for a (m/f):

Senior R&D Director


Responsibilities:

As a Senior R&D Director, you lead strategic R&D projects, especially in soft- and hardware components. Reporting to the CEO, and as a member of the Management Executive Committee, you lead innovation within the Company.

Your main responsibilities are:

  • You lead strategic R&D projects from a to z: specifications, design, prototype, industrialisation, manufacturing, and commercial release.
  • You ensure resources, processes, procedures and controls are adapted to the projects’ needs.
  • You lead internal and external project teams with respect to timelines, budgets, quality, safety and business requirements.
  • You analyze the market, select, lead and manage suppliers, vendors, contractors and external partners in order to meet the innovation goals.
  • You take account of medical safety requirements, FMEA and risk analysis. You prepare validation plans in line with company documentation, CE and FDA requirements and industry standards.
  • You lead development and manufacturing activities in compliance to the Quality Management Systems (ISO 13485 environment).
  • You are a key person of contact for KOL, scientific experts and governmental authorities.
  • You report results and work evolution on a regular basis to the top management.
  • You assist the CEO in representing the Company to internal and external stakeholders.
Profile:
  • Engineering Master’s degree or PhD in Electronics, IT or related fields.
  • 10 years’ experience in R&D positions within MedTech companies.
  • Expertise in hard- and software technologies.
  • Excellent project management methodologies and tools.
  • Strong leadership and communication skills with hands-on and pragmatic mind-set.
  • Very good organizational, analytical and problem-solving skills.
  • Highly collaborative, self-motivated and team-oriented individual in a company setting.
  • Excellent oral and written communication skills in English. Any other language is a plus.
  • You are likely to travel up to 20% of your work time.
  • Despite joining at senior level, you are a hands-on person and can lead and manage the team as well as perform some of the work at task.
Offer:
  • A leading and challenging position within a high-potential innovative MedTech.
  • To work in a human size, dynamic, respectful and professional environment.
  • International exposure, with development and evolution opportunities.
  • Varied contacts through external collaborations and partnerships.
  • An attractive salary package in line with the responsibilities and your experience.

Your application and related information will remain strictly confidential.

Scientist Translational medicine – Immuno-oncology - Bio-Pharma/Biotech - Gosselies

iTeos Therapeutics is a publicly-held (NASDAQ: ITOS), clinical-stage biopharmaceutical company dedicated to extending and improving the lives of cancer patients by designing and developing next generation immunotherapies. Based in Gosselies, Belgium and Cambridge, MA, iTeos Therapeutics was founded out of the Ludwig Institute for Cancer Research (LICR) and the de Duve Institute (UCLouvain) in 2011.  In March 2020, iTeos Therapeutics completed a $125 million Series B2 financing, and in July 2020, the company completed its IPO raising over $200million of proceeds.  This additional capital will allow the company to continue to develop its clinical pipeline and expand its preclinical pipeline by investing in the discovery research team.

iTeos Therapeutics’ innovative pipeline includes two clinical-stage programs targeting novel, validated immuno-oncology pathways. EOS-850, is designed as a highly selective small molecule antagonist of the adenosine A2a receptor, a key driver of immunosuppression in the tumor microenvironment across a broad range of tumors. EOS-850 is being investigated in an open-label Phase 1/2a clinical trial in adult patients with advanced solid tumors. The lead antibody product candidate, EOS-448, is an antagonist of TIGIT, also designed to engage the Fc gamma receptor, or FcγR,. An open-label Phase 1/2a clinical trial of EOS-448 is currently ongoing in adult patients with advanced solid tumors. iTeos Therapeutics also continues to expand its pipeline through internal research efforts and external collaboration with leading scientists.

For more information, please visit www.iteostherapeutics.com.

To reinforce its translational medicine team, iTeos Therapeutics is currently looking for a (m/f) :

Scientist

Translational Medicine – Immuno-oncology

 

Responsibilities :

Within the Translational Medicine team, you will play a key role in the evaluation of the mechanisms of action of our immune oncology drugs in clinical development and support the selection of biomarkers. You will generate robust in vitro data on the products under clinical development, helping to interpret data obtained in clinical trials and refining our biomarker strategy.

Your main responsibilities will be to :

  • Coordinate with colleagues from the Translational Medicine or Pharmacology teams, design and perform independently complex experiments to assess the function and effect of iTeos drugs and to test new biomarkers in various immunology systems (i.e. immunophenotyping experiments, functional immunoassays as well as molecular biology and ELISA-based assays in human samples).
  • Identify and establish in the laboratory relevant immunoassays and technical approaches.
  • Compile, document, critically analyze experimental results in order to present them at project team meetings.
  • Show strong ownership by being up to date with the project literature and more broadly with the immune-oncology field.
  • Write technical reports and contribute to scientific articles.
  • Share your expertise e.g. in immunoassays with other people and other teams within the company.
  • Collaborate with external contacts, either with academic partners or with CRO’s.

 

Profile :
  • PhD and/or post-doc in (Tumour) Immunology.
  • Hands-on experience in the biotech/pharma industry would be valued and give you access to the Senior Scientist position.
  • Strong expertise in immunology techniques including functional immunoassays (e.g. in vitro stimulation of immune cells) and multi-parametric flow cytometry.
  • Strong background in molecular biology assays (such as qRT-PCR, NGS is a plus).
  • Previous experience in handling human blood samples and/or tissues for primary cell isolation is required.
  • Excellent command of English (oral and written), French is a plus.
  • Committed and detail-oriented, strong sense of time management and flexibility.
  • You are both autonomous and a team player with an inquisitive mindset and strong problem-solving skills.
  • You are very open-minded and have excellent interpersonal and communication skills.

 

Offer :
  • A stimulating position within a high-potential innovative biotech company.
  • The opportunity to work in a science-driven, dynamic, human‐sized, respectful and professional environment.
  • A challenging scientific and business growth in which you get to bring your knowledge and skills.
  • An extensive networking inside the company, the biotech/pharma sector and the scientific world.
  • A permanent contract with an attractive salary package in line with the position responsibilities and your experience.

Your application and related information will remain strictly confidential.

(Sr.) Scientist – Immuno-Oncology Target Validation - Bio-Pharma/Biotech - Gosselies

iTeos Therapeutics is a publicly held (NASDAQ: ITOS), clinical-stage biopharmaceutical company dedicated to extending and improving the lives of cancer patients by designing and developing next generation immunotherapies.

Based in Gosselies, Belgium and Cambridge, MA, iTeos Therapeutics was founded out of the Ludwig Institute for Cancer Research (LICR) and the de Duve Institute (UCLouvain) in 2011. In March 2020, the company completed a $125 million Series B2 financing, and in July 2020, completed its IPO raising over $200million of proceeds.

This additional capital will allow iTeos Therapeutics to continue to develop its clinical pipeline and maintain its investments in its discovery research team to leverage fantastic science to improve the lives of cancer patients. For more information, please visit www.iteostherapeutics.com.

To strengthen the team in Gosselies, we are looking for a (m/f) :

(Sr.) Scientist – Immuno-Oncology Target Validation

 

Responsibilities :

Within the Preclinical Department, you will play a key role in the discovery, investigation and validation of new targets to expand the iTeos pipeline and help develop breakthrough cancer immunotherapies. You will generate robust in vitrodata packages on one or more Immuno-Oncology targets, helping to guide decision making and timely progression to development and clinical trials.

  • Lead the validation of new targets by providing key data all along the project development towards a preclinical program and later on, to the clinic (50% time in the lab).
  • Design, validate and carry experimental in vitro immunoassays using Standard Operating Procedures.
  • Develop new immunoassays that will help deepen the biological knowledge of the drug target and characterize the mode of action of biologic candidates.
  • Compile, summarize and critically analyze data in order to present them at project team meetings.
  • Show strong ownership by being up to date with the project literature and more broadly with the immune-oncology field.
  • Collaborate with external contacts, either with academic partners or with CRO’s.
Profile :
  • PhD and/or post-doc in (Tumour) Immunology.
  • Hands-on experience in the biotech/pharma industry would be valued and give you access to the Senior Scientist position.
  • Strong expertise in immunology techniques such as primary cell isolation, setting-up immune cell-based assays (e.g. in vitro stimulation of immune cells, suppression assays, antigen recall assays) and advanced flow cytometry.
  • Additional molecular cell biology/immunology techniques are assets.
  • Strong track record of scientific publications or productivity (posters, presentations, etc.).
  • Excellent command of English (oral and written).
  • Committed and detail-oriented, strong sense of time management and flexibility.
  • You are both autonomous and a team player with an inquisitive mindset and strong problem-solving skills.
  • You are very open-minded and have excellent interpersonal and communication skills.
Offer :
  • A stimulating position within a high-potential innovative biotech company.
  • The opportunity to work in a science-driven, dynamic, human‐sized, respectful and professional environment.
  • A challenging scientific and business growth in which you get to bring your knowledge and skills.
  • A permanent contract with an attractive salary package in line with the position responsibilities and your experience.

Your application and related information will remain strictly confidential.

Sales Manager – Industrie - Oil industry - Verviers

LubriGroup est une belle entreprise familiale située à Verviers. Composée d’une quinzaine de personnes, l’entreprise comprend 3 entités : Lubrix, active dans la lubrification industrielle ; Lubri-Asept, active dans la désinfection et le nettoyage ; et Activ’Aqua qui propose des solutions et des produits pour piscines.

Lubrix formule, produit et commercialise des lubrifiants et des huiles de coupe pour le secteur industriel, plus spécifiquement pour les machines-outils, d’usinage et de laminage.

Afin de soutenir la croissance de Lubrix, nous sommes activement à la recherche d’un(e) :

Sales Manager

Responsabilités :

En tant que Sales Manager, vous maintenez et développez les relations avec les clients existants et assurez la prospection et l’identification de nouvelles opportunités commerciales. Rapportant au Responsable Commercial, vous assurez le développement du chiffre d’affaires pour les produits de lubrification pour l’industrie.

Vos principales responsabilités sont les suivantes :

  • Développer et fidéliser un portefeuille clients existant.
  • Prospecter activement sur le terrain de nouveaux clients.
  • Apporter un support et une expertise technique aux clients.
  • Maintenir des relations positives avec les clients et veiller à leur satisfaction.
  • Réaliser les objectifs de vente et contribuer à la croissance de la société.
  • Mener vos démarches dans le respect des objectifs de qualité, coûts et délais.
  • Assurer un reporting régulier et efficace de votre activité.
Profil :
  • Vous avez une première expérience commerciale réussie, idéalement en milieu industriel.
  • Vous possédez un diplôme d’études supérieures ou équivalent par expérience.
  • Vous avez des affinités avec la technique et le milieu industriel.
  • Vous avez une très bonne maîtrise du français et une bonne connaissance de l’anglais.
  • Vous avez d’excellentes compétences relationnelles et commerciales.
  • Vous êtes autonome et avez le sens des responsabilités.
  • Vous êtes organisé(e), orienté(e) clientèle et solutions.
  • Vous êtes disposé(e) à vous déplacer régulièrement en Belgique francophone.
Offre:
  • Une fonction commerciale stimulante et diversifiée au sein d’une PME en croissance.
  • L’opportunité de rejoindre un environnement à taille humaine, dynamique et professionnel.
  • Des contacts diversifiés sur l’ensemble du territoire confié.
  • Un contrat à temps plein à durée indéterminée (CDI).

Your application and related information will remain strictly confidential.

Dessinateur/Projeteur - Industry - Bernissart (Mons)

Fondée en 2009, JDC Airports est reconnue comme un leader et un expert dans le balisage aéroportuaire.
Les activités de JDC Airports répondent à des enjeux forts d’un aérodrome liés à la sécurité, le trafic aérien et l’empreinte écologique.

La politique de JDC Airports est orientée sur le dynamisme et le service à la clientèle, tant au niveau national qu’international. JDC Airports propose une structure flexible, un personnel expérimenté et certifié. Pour plus d’informations, veuillez consulter www.jdc-airports.com

Avec près de 70 collaborateurs, JDC Airports propose une large gamme de services allant depuis la conception (bureau d’études) jusqu’à la réalisation et la maintenance des installations. Leurs sièges opérationnels se trouvent à Harchies (Belgique) et Roissy (France).

Afin de soutenir la croissance de JDC Airports sur son site à Bernissart (Mons, Belgique), nous sommes à la recherche d’un (h/f) :

Dessinateur/Projeteur

Responsabilités:

En tant que Dessinateur/Projeteur en Electricité, en lien direct avec les Responsables d’Affaires et les Conducteurs de travaux, vous aurez en charge les études techniques. Vous établissez des plans et schémas électriques, des calculs d’éclairement et divers autres projets clients.

Vos principales responsabilités sont :

  • Réaliser des schémas et des plans électriques.
  • Gérer des dossiers d’exécution et des ouvrages exécutés.
  • Réaliser des relevés et métrés pour la réalisation des plans.
  • S’occuper du dimensionnement des réseaux (note de calculs BT).
  • Etablir des calculs d’éclairement (intérieurs et éclairage public).
  • Mener des études techniques des projets d’appel d’offre Balisage lumineux ou Tertiaire.
Profil:
  • Vous possédez un diplôme technique A2/A3 en électromécanique ou électricité.
  • Vous présentez une première expérience réussie dans un poste similaire.
  • Vous êtes autonome, rigoureux/se, organisé(e).
  • Vous êtes doté(e) d’un bon esprit de synthèse et une bonne capacité d’adaptation.
  • Vous maitrisez AutoCAD et les logiciels de bureautique (Word, Excel).
  • La connaissance des logiciels de calculs Caneco et DiaLUX, ainsi qu’une bonne connaissance technique des normes C15-100 et C13-100 est un plus.
Offre:
  • L’opportunité de rejoindre une société dynamique et en pleine croissance.
  • Une fonction technique, proche du terrain.
  • Un contrat à durée indéterminée assorti d’une rémunération attractive ainsi que des avantages liés à votre fonction.

Your application and related information will remain strictly confidential.

Responsable Opérations - Industry - Mons

Fondée en 2009, JDC Airports est reconnue comme un leader et un expert dans le balisage aéroportuaire.
Les activités de JDC Airports répondent à des enjeux forts d’un aérodrome liés à la sécurité, le trafic aérien et l’empreinte écologique.

La politique de JDC Airports est orientée sur le dynamisme et le service à la clientèle, tant au niveau national qu’international. JDC Airports propose une structure flexible, un personnel expérimenté et certifié. Pour plus d’informations, veuillez consulter www.jdc-airports.com

Avec près de 70 collaborateurs, JDC Airports propose une large gamme de services allant depuis la conception (bureau d’études) jusqu’à la réalisation et la maintenance des installations. Leurs sièges opérationnels se trouvent à Harchies (Belgique) et Roissy (France).

Afin de soutenir la croissance de JDC Airports sur son site à Bernissart (Mons, Belgique), nous sommes à la recherche d’un (h/f) :

Responsable Opérations

Responsabilités:

En tant que Responsable Opérations, rattaché(e) au Business Unit Manager, vous assurez la gestion et la coordination complète de la main d’œuvre, des machines et des consommables. En outre, vous chercherez à améliorer constamment les performances en termes de disponibilité du matériel et de gestion des stocks.

 

Vos principales responsabilités sont :

  • Organiser les plannings afin d’assurer une disponibilité des forces en présence (main d’œuvre interne et sous-traitance) et la disponibilités des ressources matérielles (machines, véhicules,…)
  • Vérifier journalièrement les heures prestées et les tâches exécutées, et justifier les écarts si nécessaire.
  • Gérer les accidents de travail et contacter les assurances pour le suivi des réparations.
  • Assurer un suivi strict des machines, outillage et des véhicules de manière à prévoir les entretiens et réparations.
  • Identifier les besoins des projets et les dates de livraison des consommables.
  • Maintenir un flux de matériel adéquat en fonction des coûts, des exigences et des prévisions.
  • Identifier les nouveaux investissements nécessaires en fonction des plans de charge et sur base des machines à disposition dans l’entreprise.

 

Profil:
  • Vous possédez un Bachelier Management de la logistique ou équivalent par expérience.
  • Vous présentez une première expérience réussie dans un poste similaire.
  • Vous démontrez une certaine aisance avec les outils informatiques (MS Office, Gmail, etc).
  • Vous êtes doté(e) d’un très bon relationnel et de bonnes compétences communicationnelles.
  • Vous êtes reconnu(e) pour votre rigueur, votre sens du détail et de l’organisation.
  • Vous communiquez aisément en français (tant à l’oral qu’à l’écrit). La maitrise d’une autre langue est un atout.

 

Offre:
  • Un challenge varié et socialement épanouissant au sein d’une PME en forte croissance et experte dans son domaine.
  • Opportunité d’intégrer une équipe valorisant votre esprit d’entreprendre.
  • Un contrat à durée indéterminée assorti d’une rémunération attractive ainsi que des avantages liés à votre fonction.

Your application and related information will remain strictly confidential.

Project Manager - Industry - Bernissart (Mons)

Fondée en 2009, JDC Airports est reconnue comme un leader et un expert dans le balisage aéroportuaire.
Les activités de JDC Airports répondent à des enjeux forts d’un aérodrome liés à la sécurité, le trafic aérien et l’empreinte écologique.

La politique de JDC Airports est orientée sur le dynamisme et le service à la clientèle, tant au niveau national qu’international. JDC Airports propose une structure flexible, un personnel expérimenté et certifié. Pour plus d’informations, veuillez consulter www.jdc-airports.com

Avec près de 70 collaborateurs, JDC Airports propose une large gamme de services allant depuis la conception (bureau d’études) jusqu’à la réalisation et la maintenance des installations. Leurs sièges opérationnels se trouvent à Harchies (Belgique) et Roissy (France).

Afin de soutenir la croissance de JDC Airports sur son site à Bernissart (Mons, Belgique), nous sommes à la recherche d’un (h/f) :

Project Manager

Responsabilités:

Sur le site de Bernissart (Mons, Belgique), rattaché(e) au Business Unit Manager, vous assurez la gestion complète des affaires liées au balisage aéroportuaire dans le BeNeLux (études techniques, offres de prix, coordination des chantiers, etc.). Vos missions sont principalement la gestion de projet, la gestion commerciale et financière et la gestion d’équipe.

Vos principales responsabilités sont :

  • Réaliser une analyse technique et contractuelle des marchés en lien avec le bureau d’études.
  • Établir un planning de projet/chantier en coordination avec le client, les autres corps de métier du chantier et le chef de centre.
  • Suivre et réaliser les remises d’offres de prix en coordination avec la hiérarchie et le bureau d’étude.
  • Assurer un suivi auprès des clients afin de proposer des solutions répondant à leurs besoins.
  • Réaliser un suivi rigoureux des états d’avancement des chantiers en concertation avec les Responsables de Chantier.
  • Fixer les objectifs de productivité, le budget des affaires et les moyens à développer pour y parvenir.
  • Gérer les conflits et les réclamations (administratifs, techniques, financiers, etc.) des clients.
Profil:
  • Vous êtes Ingénieur spécialisé en électricité, électromécanique ou construction.
  • Vous possédez de solides connaissances en électricité (basse et haute tension).
  • Vous êtes doté(e) d’un très bon relationnel et de bonnes compétences communicationnelles.
  • Vous êtes reconnu(e) pour votre rigueur, votre sens du détail et de l’organisation.
  • Vous démontrez une certaine aisance avec les outils informatiques (MS Office, Gmail, etc).
  • Vous communiquez aisément en français et en néerlandais (tant à l’oral qu’à l’écrit). La connaissance de l’anglais est un atout.
Offre:
  • Un challenge varié et socialement épanouissant au sein d’une PME en forte croissance et experte dans son domaine.
  • Opportunité d’intégrer une équipe valorisant votre esprit d’entreprendre.
  • Un contrat à durée indéterminée assorti d’une rémunération attractive ainsi que des avantages liés à votre fonction.

Your application and related information will remain strictly confidential.

Scientific Director – Non-Clinical Projects - Biotech - Belgium

Our client is an innovative Belgian biotech company active in cell therapy. With a team of dynamic and Science-driven professionals, this biotech’s mission is to improve patients Quality of Life.

To strengthen the team, we’re looking for a (m/f):

Scientific Director – Non-Clinical Projects

As a Scientific Director, you report to the COO and the CSO and you are part of the R&D team. As a key member, you provide non-clinical advice and you ensure the execution of the non-clinical development strategy.

Your main responsibilities are:
  • You design non-clinical safety plans that support clinical trials and marketing applications.
  • You lead PK/PD and safety studies of potential new medicines.
  • You maintain effective interactions with the research, pre-clinical development, clinical operations, manufacturing and regulatory affairs teams.
  • You are a key player in writing regulatory documents including non-clinical sections such as IND’s, IMPD’s, CTA’s and BLA’s.
  • You contract, monitor, review and sign-off on non-GLP and GLP studies conducted by various CRO’s.
  • You lead and follow-up researches at CRO’s and take decisive actions.
  • You regularly report projects evolution to the top management.
Profile:
  • You have a PhD in immunology, biology, biochemistry, pharmacology or medicine.
  • You have 10 years industry experience in pharmaceutical or biotech companies.
  • You have experience with biologics. Experience in ATMPs, and/or orphan-indication products development is an asset.
  • You have a track-record of successfully managing non-clinical projects (safety, toxicology, pharmacology…) and of providing strategic oversight for R&D, preclinical and clinical study protocols, reports and publications.
  • You have a good knowledge of GLP, GCP and regulatory requirements (FDA, EMA, ICH).
  • You have strong organizational and interpersonal skills, with attention to details.
  • You have excellent written and verbal communication skills, underpinned by the ability to present clear directions to teams within the organization and to external audiences.
  • You have a positive, open, objective mindset and are flexible and open to change. You have critical thinking and you are assertive.
Offer:
  • A strategic and leading position within a high-potential innovative biotech company.
  • The opportunity to work in a human-sized, collaborative and respectful environment.
  • To take part in a challenging and cutting-edge scientific development program.
  • An attractive compensation package in line with the responsibilities of the position and your experience.

Your application and related information will remain strictly confidential.

Responsable Chantiers - Industry - Mons

Fondée en 2009, JDC Airports est une société spécialisée dans l’intégration de systèmes « Aeronautical Ground Lights ». Leurs sièges opérationnels se trouvent à Harchies (Belgique) et Roissy (France).

Avec près de 70 collaborateurs, JDC Airports est l’un des leaders et un expert dans le balisage aéroportuaire. Leur offre s’étend depuis la conception (bureau d’études) jusqu’à la réalisation et la maintenance des installations.

La politique de JDC Airports est orientée sur le dynamisme et le service à la clientèle, tant au niveau national qu’international. Notre client propose une structure compacte, un personnel expérimenté et certifié. Pour plus d’informations, veuillez consulter www.jdc-airports.com

Afin de soutenir la croissance de JDC Airports sur son site à Harchies (Mons, Belgique), nous sommes à la recherche d’un (h/f) :

Responsable Chantiers

Responsabilités :

En tant que Responsable Chantiers, vous êtes la principale interface opérationnelle avec le client. Vous travaillez en étroite collaboration avec le Responsable d’Affaires afin de proposer des solutions adéquates aux demandes des clients. Vous supervisez plusieurs Responsables d’Equipe.

Vos responsabilités principales sont :

  • Donner les consignes et répartir le travail de la semaine par équipe.
  • Traduire l’ensemble des demandes du client en un planning opérationnel.
  • Gérer et s’assurer de l’approvisionnement en consommables, machines et outillages sur le chantier.
  • Réaliser des audits/contrôles afin de s’assurer que la qualité des travaux effectués.
  • Promouvoir et veiller au respect consignes de sécurité sur les chantiers.
  • Participer à l’évaluation des critères de performance des équipes sur les chantiers.
  • S’assurer de la bonne qualité du travail lors de la réception provisoire de travaux.
  • Rapporter de manière hebdomadaire sur l’avancement des chantiers.
Profil :
  • Vous êtes titulaire d’un Bachelier/Master (Électricité, Électromécanique ou Construction) ou équivalent par expérience.
  • Vous possédez minimum 5 ans d’expérience dans la gestion de chantiers.
  • Vous portez un grand intérêt au domaine de la construction, du balisage aéroportuaire, etc.
  • Vous faites preuve de leadership et êtes doté(e) d’un très bon relationnel.
  • Vous avez de bonnes compétences communicationnelles, tant à l’oral qu’à l’écrit.
  • Vous communiquez aisément en français (tant à l’oral qu’à l’écrit).
  • Vous êtes mobile et prêt à vous déplacer sur les chantiers en Belgique et en France.
Offre :
  • Un challenge varié et socialement épanouissant au sein d’une PME en forte croissance et experte dans son domaine.
  • Opportunité d’intégrer une équipe valorisant votre esprit d’entreprendre.
  • Un contrat à durée indéterminée assorti d’une rémunération attractive ainsi que des avantages liés à votre fonction.

Your application and related information will remain strictly confidential.

Quality Assurance Operational Officer - Pharmaceutical - Seneffe

Novasep est l’un des principaux CDMO au service des sciences de la vie et de la chimie. L’entreprise propose une large gamme de services : développement de procédés, d’équipements et de systèmes de purification de molécules, ainsi que des services de fabrication. Pour plus d’informations : http://www.novasep.com

Novasep Belgium est l’un des leaders mondiaux dans la production de vecteurs viraux. Situés à Seneffe et Gosselies, ses deux sites offrent un environnement de travail stimulant et convivial. Novasep Belgium compte près de 250 collaborateurs, et met actuellement en place un plan de croissance ambitieux et structuré.

Afin de soutenir le développement de Novasep Belgium, nous sommes à la recherche d’un (h/f) :

Quality Assurance Operational Officer

Responsabilités :

En tant que QA Operational Officer, vous rapportez directement au Quality Assurance Operational Manager et au QP (Qualified Person) et coordonnez le suivi d’assurance qualité relative aux activités de Novasep. Vous garantissez la conformité des référentiels selon les exigences et réglementations en vigueur.

Vos responsabilités principales sont :
  • Participer à un fonctionnement optimalisé du département AQ en conformité avec les principes des GMP et les requis Règlementaires, approuver les documents qualité et effectuer le QA « sur le terrain ».
  • Gérer le système documentaire afin de mettre à disposition des utilisateurs les informations leur permettant d’opérer toutes les activités de l’entreprise en ligne avec la politique qualité et conformément aux exigences des Bonnes Pratiques (GMP).
  • Vérifier et approuver le système de gestion des changements (Change Control) afin de garantir la traçabilité des modifications et de leurs rationnels.
  • Gérer le système de suivi des Déviations / Non-Conformités afin de garantir que ces événements soient documentés, évalués, investigués puis clôturés. Traiter les NCs liées au Système d’Assurance Qualité.
  • Compiler et approuver des dossiers de lot, préparer la documentation nécessaire au démarrage de production.
  • Vérifier et approuver le système de traitement des CAPA afin de garantir que ces événements sont documentés, évalués, investigués et que des actions correctives efficaces sont mises en place.
  • Alimenter des indicateurs de performance et respecter les délais standards.
  • Assurer le reporting relatif à l’état d’avancement des projets et du release.
  • Vérifier et/ou approuver des SOP afin de développer le système qualité au sein de l’organisation.
  • Vérifier et/ou approuver les documents qualité nécessaires au fonctionnement du site.
Profil :
  • Vous êtes titulaire d’un diplôme à orientation scientifique ou équivalent par expérience.
  • Vous avez au moins 1 an d’expérience dans un environnement biopharmaceutique, en qualité ou en production.
  • Vous avez de bonnes connaissances en matière de GMP et d’implémentation des systèmes qualité.
  • Vous maîtrisez la réglementation européenne et américaine de la production de produits pharmaceutiques à usage humain.
  • Vous maîtrisez parfaitement le français.
  • Vous avez un esprit entrepreneurial, êtes impliqué(e), autonome, organisé(e) et proactif(ve).
  • Vous avez une bonne capacité d’investigation et un esprit « problem solving ».
  • Vous êtes pragmatique, organisé(e), rigoureux (se) et avez un bon sens du compromis.
  • Vous avez de bonnes aptitudes analytiques et communicationnelles.
Offre :
  • Une fonction diversifiée comprenant de nombreuses responsabilités, avec la possibilité d’évoluer.
  • L’opportunité de rejoindre un leader mondial, reconnu pour son expertise.
  • Travailler dans un environnement convivial, avec des collègues passionnés et motivés.
  • Un contrat à temps plein et à durée indéterminée, assorti d’un package salarial adapté à votre profil et à votre niveau d’expérience.

Your application and related information will remain strictly confidential.

Responsable Maintenance et Facilities - Radio–Pharma - Fleurus

Situées à Fleurus (Belgique), l’IRE et sa filiale IRE ELiT sont des entreprises industrielles renommées et innovantes jouissant d’un potentiel de développement élevé.

Avec près de 250 collaborateurs, l’IRE est l’un des principaux producteurs mondiaux de radio-isotopes utilisés en médecine nucléaire à des fins de diagnostic et de thérapie. IRE ELiT est quant à elle active dans la production radio-pharmaceutique.

Plus concrètement, ces entreprises contribuent à sauver des millions de vies dans le monde chaque année. Sur les 5 dernières années, l’entreprise a renforcé son développement et jouit d’une croissance continue. Pour plus d’informations, veuillez consulter www.ire.eu

Pour assurer le bon développement de l’IRE, nous sommes activement à la recherche d’un (m/f) :

Responsable Maintenance et Facilities

Responsabilités :

Rapportant au Directeur des Opérations, vous gérez et optimalisez les activités de maintenance de l’outil de production et de l’Infrastructure. Vous dirigez une équipe d’environ 30 personnes.

Les responsabilités suivantes vous sont confiées :

  • Définir et mettre en place la stratégie de la maintenance à moyen et long terme.
  • Élaborer, suivre et optimiser le budget de la maintenance des équipements.
  • Diriger, motiver et développer les collaborateurs du département.
  • Élaborer et implémenter la TPM au niveau de la maintenance.
  • Veiller aux indicateurs de performances et atteindre les niveaux de services attendus.
  • Déployer le programme de gestion de la maintenance (GMAO).
  • Promouvoir la dynamique d’amélioration continue au sein du département.
  • Être le point de contact technique avec les institutions externes.
  • Développer un partenariat avec la délégation syndicale.
Profil :
  • Vous êtes Ingénieur ou équivalent par expérience.
  • Vous disposez d’environ 10 années d’expérience dans une fonction comparable au sein d’un environnement industriel, de préférence en milieu pharmaceutique/biotech.
  • Vous appréciez les environnements industriels sous hautes contraintes de qualité.
  • Vous êtes orienté(e) solutions et faites preuve d’assertivité et de diplomatie.
  • Vous faite preuve de leadership et d’une forte capacité organisationnelle et relationnelle.
  • Vous jouissez d’une très bonne connaissance du français et de l’anglais.
  • Vous êtes orienté(e) résultats et solutions, rigoureux/se, pragmatique et autonome.
Offre :
  • Une fonction diversifiée incluant des responsabilités et des projets intéressants.
  • Des défis professionnels, techniques et humains enrichissants.
  • Intégrer une structure industrielle renommée et innovante en pleine croissance.
  • Un salaire attractif reprenant des avantages extra-légaux, en ligne avec votre expérience.

Your application and related information will remain strictly confidential.

Senior IT Project Manager – Industrial Business Applications - Radio–Pharma - Fleurus

Situées à Fleurus (Belgique), l’IRE et sa filiale IRE ELiT sont des entreprises industrielles renommées et innovantes jouissant d’un potentiel de développement élevé.

Avec près de 250 collaborateurs, l’IRE est l’un des principaux producteurs mondiaux de radio-isotopes utilisés en médecine nucléaire à des fins de diagnostic et de thérapie. IRE ELiT est quant à elle active dans la production radio-pharmaceutique.

Plus concrètement, ces entreprises contribuent à sauver des millions de vies dans le monde chaque année. Sur les 5 dernières années, l’entreprise a renforcé son développement et jouit d’une croissance continue. Pour plus d’informations, veuillez consulter www.ire.eu

Pour assurer le bon développement de l’IRE, nous sommes activement à la recherche d’un (m/f) :

 Senior IT Project Manager – Industrial Business Applications

 

Responsabilités :

Rapportant au Directeur des Opérations, vous vous assurez que les solutions applicatives soient adaptées aux besoins et contribuent à la valeur-ajoutée de l’entreprise. Vous maintenez l’efficience des systèmes informatisés, en optimisant les coûts et en garantissant la satisfaction des utilisateurs.

 

Vos principales responsabilités sont les suivantes :

  • Évaluer les besoins et requis de l’entreprise en solutions applicatives.
  • Mener le déploiement d’un nouvel ERP et son développement à travers toute l’entreprise.
  • Coordonner et mener à bien la digitalisation de l’entreprise.
  • Gérer le cycle de vie des applications et veiller à l’adéquation de la partie hardware.
  • Superviser le design, le développement et le déploiement des systèmes IT critiques.
  • Assurer la veille technologique, développer et optimiser des solutions.
  • Supporter la résolution de problèmes liés aux applications.
  • Créer et améliorer des processus et protocoles pour l’usage des applications. S’assurer que les bonnes pratiques et les standards soient appliqués.
Profil :
  • Vous êtes titulaire d’un Master à orientation IT, Ingénieur ou équivalent par expérience.
  • Vous disposez de 10 années d’expérience, idéalement dans le secteur industriel/manufacturing, dont 3 ans dans un rôle de leadership.
  • Vous avez une expérience dans le déploiement d’un ERP et en gestion de projets.
  • Vous êtes orienté(e) solutions et résultats, et faites preuve d’assertivité et de diplomatie.
  • Rigoureux/se, pragmatique et autonome, vous êtes doté(e) d’une forte capacité organisationnelle et relationnelle.
  • Vous êtes capable de mobiliser les équipes, challenger le statu quo et d’influencer l’organisation.
  • Vous jouissez d’une très bonne connaissance du français et de l’anglais.
Offre :
  • Une fonction diversifiée incluant des responsabilités et des projets intéressants.
  • Des défis professionnels, technologiques et humains enrichissants.
  • Des possibilités de développement et d’évolution stimulantes.
  • Intégrer une structure industrielle renommée et innovante en pleine croissance.
  • Un salaire attractif reprenant des avantages extra-légaux, en ligne avec votre expérience.

Your application and related information will remain strictly confidential.

Software Engineer - Green Technologies, Green-Tech - Liège

Based in Liège, SmartNodes is the LACROIX City R&D excellence center for smart street solutions over lighting grids. The measurement of traffic density and user speeds is used for road mobility and safety applications.  By integrating environmental sensors, parking sensors, etc., SmartNodes’ public lighting network is becoming the driving force behind Smart street networks.

SmartNodes is part of LACROIX City, European leader in Smart City technology. As industrial designer of complementary smart street equipment for local authorities and businesses, LACROIX City guides, optimizes and secures the flow of vehicles and people with an end goal: to share streets and roads, taking into account the needs of all their users and operators. Established in France, Spain, Belgium and North America, LACROIX City has now more than 600 employees shared between R&D offices and complementary production sites. Lacroix City customers are cities, regions and distribution network companies, worldwide. Together, they prepare the infrastructure for smart roads and mobility. Please visit https://www.lacroix-city.com

In order to develop its business and reinforce the team in Liège, we are actively looking for a (m/f):

Software Engineer

Responsibilities:

Reporting to the R&D Manager, you are developing backend applications and SmartNodes embedded communication technologies. You maintain close contact with Sales & Marketing in order to identify technical upgrade of current solutions and commercial opportunities.

Your main responsibilities are:

  • You propose, with the support of the R&D Manager, the roadmap of backend and embedded applications.
  • You develop, maintain and upgrade backend and embedded applications and/or you customize existing standard applications to the most suitable solution based on the customers’ specifications and expectations.
  • You participate to demonstrations and software development projects.
  • Your report work evolution on regular basis.
Profile:
  • Master degree in engineering, IT or computer science, or equivalent through experience.
  • Good understanding of Linux environments and embedded C.
  • Solutions, quality, innovation and results oriented, with good communication skills.
  • Self-motivated, team player, hands on, autonomous, rigorous and flexible.
  • Very good command of English.
  • The command of French, Dutch and/or German is a plus.
  • Junior application welcome.
Offer:
  • A diversified and challenging technical position within a dynamic team in a leader company.
  • The opportunity to enter a sustainable development and green tech company.
  • Varied contacts with professionals on an international scale.
  • Significant learning and evolution opportunities.
  • An attractive salary package coherent with your experience.

Your application and related information will remain strictly confidential.

Quality Assurance Manager – Product release and Regulatory Affairs - Pharmaceutical - Gosselies

Novasep est l’un des principaux CDMO au service des sciences de la vie et de la chimie. L’entreprise propose une large gamme de services : développement de procédés, d’équipements et de systèmes de purification de molécules, ainsi que des services de fabrication. Pour plus d’informations : http://www.novasep.com

Novasep Belgium est l’un des leaders mondiaux dans la production de vecteurs viraux. Situés à Seneffe et Gosselies, ses deux sites offrent un environnement de travail stimulant et convivial. Novasep Belgium compte près de 250 collaborateurs, et met actuellement en place un plan de croissance ambitieux et structuré.

Afin de soutenir le développement de Novasep Belgium, nous sommes à la recherche d’un (h/f) :

Quality Assurance Manager – Product release and Regulatory Affairs

Responsabilités :

En tant que Quality Assurance Manager – Product release and Regulatory Affairs, vous êtes en charge de la libération des lots. Vous coordonnez les activités liées aux affaires réglementaires et aux audits internes. Vous accompagnez et supervisez les équipes de votre département. Vous avez un rôle de Qualified Person.

Vos responsabilités principales sont :

  • S’assurer que les exigences pour libérer un lot soient respectées (directive 2003/94/EC pour les produits médicaux).
  • Piloter les activités de libération des produits.
  • Mener les audits internes dans le respect des procédures LEAN.
  • Implémenter et maintenir un système réglementaire efficace qui s’applique à toutes les activités de Novasep.
  • Diriger les activités de validation en assurant des procédures LEAN.
  • Tenir à jour les procédures, instructions et autres documents de support.
  • Former le personnel aux techniques de production.
  • Accompagner, former et superviser les équipes
  • Superviser les équipes : Animer – Contribuer – Coacher – Diriger.
  • S’inscrire dans une démarche d’amélioration continue en vue d’optimiser les pratiques.
Profil :
  • Vous avez un diplôme de Pharmacien Industriel et avez obtenu l’agrément de Qualified Person.
  • Vous possédez au moins 5 années d’expérience dans un département Qualité au sein d’une entreprise pharmaceutique. Vous avez 2 ans d’expérience dans un rôle de QP.
  • Vous avez une bonne expérience en gestion d’équipe.
  • Vous avez de bonnes connaisses des normes cGMP et FDA concernant la fabrication, les essais et la libération des produits.
  • Vous avez de l’expérience avec la méthodologie LEAN.
  • Vous vous exprimez aisément en Français et en Anglais.
Offre :
  • Une fonction diversifiée comprenant de nombreuses responsabilités.
  • L’opportunité de rejoindre un leader mondial, reconnu pour son expertise.
  • Travailler dans un environnement convivial, avec des collègues passionnés et motivés.
  • Un contrat à temps plein et à durée indéterminée, assorti d’un package salarial adapté à votre profil et à votre niveau d’expérience.

Your application and related information will remain strictly confidential.

Quality Assurance Technics Qualification & Validation Technician - Pharmaceutical - Gosselies

Novasep est l’un des principaux CDMO au service des sciences de la vie et de la chimie. L’entreprise propose une large gamme de services : développement de procédés, d’équipements et de systèmes de purification de molécules, ainsi que des services de fabrication. Pour plus d’informations : http://www.novasep.com

Novasep Belgium est l’un des leaders mondiaux dans la production de vecteurs viraux. Situés à Seneffe et Gosselies, ses deux sites offrent un environnement de travail stimulant et convivial. Novasep Belgium compte près de 250 collaborateurs, et met actuellement en place un plan de croissance ambitieux et structuré.

Afin de soutenir le développement de Novasep Belgium, nous sommes à la recherche d’un (h/f) :

Quality Assurance Technics

Qualification & Validation

Technician

Responsabilités :

En tant que Quality Assurance Technics Qualification & Validation Technician, vous êtes le garant du maintien de l’état qualifié/validé des systèmes, ceci dans le respect et l’application de la politique assurance qualité définie par l’entreprise dans l’ensemble des processus qui lui sont soumis.

Vos responsabilités principales sont :

  • Assister le Responsable AQV dans toutes les tâches de l’AQV afin de veiller au respect des processus et outils de gestion sur le terrain.
  • Participer à la rédaction et à l’approbation des plans et rapports liés à la qualification (requalification) & validation URS, FAT, SAT, Analyse de risque, IQ ,OQ, (VSI) et PQ etc…
  • Contrôler le bon déroulement des opérations de qualification & validation sur le terrain afin d’assurer que les systèmes sont opérationnels et en état de validité permanente.
  • Approuver les SOP liées aux équipements, qualifications & validations.
  • Rédiger et/ou participer à la rédaction des plans et rapports de validation, approuver les plans et rapports de validation.
  • Participer à toutes les réunions, AIC de suivi de qualification &validation.
  • Gérer les déviations, demandes de modification, dérogations, CAPA, Avis PM liées aux activités de qualification & validation en relation étroite avec les autres domaines de l’AQ et les autres départements.
  • Participation en tant d’auditeur interne.
Profil :
  • Vous êtes titulaire d’un Bachelier ou Master en Biologie.
  • Vous avez au moins 3 années d’expérience dans un milieu biopharmaceutique.
  • Vous avez de bonnes connaisses des cGMP.
  • Vous possédez de bonnes connaissances en système informatisé/data intégrité.
  • Vous êtes reconnu(e) pour votre rigueur, votre assertivité et votre esprit de synthèse.
  • Vous possédez une vision risque du produit/patient.
Offre :
  • Une fonction diversifiée comprenant de nombreuses responsabilités.
  • L’opportunité de rejoindre un leader mondial, reconnu pour son expertise.
  • Travailler dans un environnement convivial, avec des collègues passionnés et motivés.
  • Un contrat à temps plein et à durée indéterminée, assorti d’un package salarial adapté à votre profil et à votre niveau d’expérience.

Your application and related information will remain strictly confidential.

Quality Assurance Technics Qualification & Validation Specialist - Pharmaceutical - Gosselies

Novasep est l’un des principaux CDMO au service des sciences de la vie et de la chimie. L’entreprise propose une large gamme de services : développement de procédés, d’équipements et de systèmes de purification de molécules, ainsi que des services de fabrication. Pour plus d’informations : http://www.novasep.com

Novasep Belgium est l’un des leaders mondiaux dans la production de vecteurs viraux. Situés à Seneffe et Gosselies, ses deux sites offrent un environnement de travail stimulant et convivial. Novasep Belgium compte près de 250 collaborateurs, et met actuellement en place un plan de croissance ambitieux et structuré.

Afin de soutenir le développement de Novasep Belgium, nous sommes à la recherche d’un (h/f) :

Quality Assurance Technics

Qualification & Validation

Specialist

Responsabilités :

En tant que Quality Assurance Technics Qualification & Validation Specialist, vous êtes le garant du maintien de l’état qualifié/validé des systèmes, ceci dans le respect et l’application de la politique assurance qualité définie par l’entreprise dans l’ensemble des processus qui lui sont soumis.

Vos responsabilités principales sont :

  • Gestion Opérationnelle
    • Assister le Responsable AQV dans toutes les tâches de l’AQV afin de veiller au respect des processus et outils de gestion sur le terrain.
    • Participer à la rédaction et à l’approbation des plans et rapports liés à la qualification (requalification) & validation URS, FAT, SAT, Analyse de risque, IQ, OQ, (VSI) et PQ etc…
    • Contrôler le bon déroulement des opérations de qualification & validation sur le terrain afin d’assurer que les systèmes soient opérationnels et en état de validité permanente.
    • Approuver les SOP liées aux équipements, qualifications & validations.
    • Rédiger et/ou participer à la rédaction des plans et rapports de validation, approuver les plans et rapports de validation.
    • Participer à toutes les réunions, AIC de suivi de qualification & validation.
    • Gérer les déviations, demandes de modification, dérogations, CAPA, Avis PM liées aux activités de qualification & validation en relation étroite avec les autres domaines de l’AQ et les autres départements.
    • Participation en tant qu’auditeur interne.
  • Excellence opérationnelle, sécurité et qualité
    • Appliquer les outils et les méthodes définis par le groupe.
    • Faire des propositions d’amélioration de process et procédures.
    • Alimenter des indicateurs de performance.
    • Participer aux AICs.
    • Appliquer et soutenir la politique 5S dans son équipe.
    • Respecter et faire respecter les normes de sécurité & biosécurité en vigueur.
    • Garantir la qualité documentaire.
    • Respecter le système qualité mis en place sur le site.
Profil :
  • Vous êtes titulaire d’un Bachelier ou Master en Biologie.
  • Vous avez au moins 5 années d’expérience dans un milieu biopharmaceutique.
  • Vous avez de bonnes connaisses des cGMP.
  • Vous possédez de bonnes connaissances en système informatisé/data intégrité.
  • Vous êtes reconnu(e) pour votre rigueur, votre assertivité et votre esprit de synthèse.
  • Vous possédez une vision risque du produit/patient.
Offre :
  • Une fonction diversifiée comprenant de nombreuses responsabilités.
  • L’opportunité de rejoindre un leader mondial, reconnu pour son expertise.
  • Travailler dans un environnement convivial, avec des collègues passionnés et motivés.
  • Un contrat à temps plein et à durée indéterminée, assorti d’un package salarial adapté à votre profil et à votre niveau d’expérience.

Your application and related information will remain strictly confidential.

Team Leader – Production - Agro-Industry - Villers-le-Bouillet

Créée en 2007 et basée à Villers-le-Bouillet, l’entreprise familiale Dessert Factory est spécialisée dans les desserts haut de gamme pour une clientèle professionnelle et la grande distribution. Au fil de son évolution, le moelleux au chocolat et les cheesecakes, en frais et en surgelé, sont devenus les produits-phare.

Sa volonté est d’allier des recettes artisanales évolutives à des matières premières belges, nobles et 100% naturelles. Elle emploie aujourd’hui une soixantaine de personnes et vient de doubler sa surface d’exploitation afin de pouvoir faire face à la demande en grande croissance.

Afin d’optimiser le fonctionnement opérationnel de la production de Dessert Factory, nous recherchons actuellement un (h/f) :

Team Leader – Production

Responsabilités:

En étroite collaboration avec le Directeur de Production auquel vous rapportez directement, et accompagné de deux collègues directs, vous gérez l’atelier de production en assurant une présence physique sur le terrain, proche de vos collaborateurs et des machines.

Vos principales responsabilités sont :

  • Vous encadrez une équipe d’opérateurs composée de +/-25 personnes et travaillez principalement en pause de nuit.
  • Vous assurez au quotidien le suivi de la production en termes de personnel et fluidité des lignes (analyse des avances et des retards de production, prise de décision pour la réorganisation quotidienne du travail, aménagement des équipes selon les étapes de fabrication,…).
  • Vous participez à l’amélioration des méthodes de travail afin de diminuer les temps d’arrêt et augmenter la capacité de production du parc machine actuel.
  • Vous vous assurez du bon respect des règles de sécurité, de qualité et d’hygiène.
  • Vous maitrisez le fonctionnement du parc machine.
Profil:
  • Vous possédez un diplôme à orientation technique de niveau A2, un baccalauréat ou une expérience confirmée dans une fonction similaire.
  • Personne de terrain, vous avez déjà géré avec succès une équipe au sein d’un environnement de production industrielle.
  • Une expérience dans le secteur agro-alimentaire sera considérée comme un atout.
  • Vous disposez de bonnes capacités de communication et êtes capable de vous positionner dans un rôle de leader.
  • Vous disposez de grandes capacités d’organisation et de planification. Flexible, vous faites preuve de proactivité face aux aléas.
  • Vous habitez à une distance raisonnable de Villers-le-Bouillet.
Offre:
  • L’opportunité de rejoindre une entreprise familiale en croissance et reconnue pour la qualité de ses produits.
  • Intégrer une société à taille humaine où le travail participatif est au cœur de l’organisation.
  • L’opportunité d’apporter votre valeur ajoutée opérationnelle dans le cadre de la forte croissance de l’entreprise.
  • Une équipe et un management dynamiques qui contribuent à une bonne ambiance de travail.
  • Un contrat à durée indéterminée assorti d’une rémunération attractive en phase avec vos compétences.

Your application and related information will remain strictly confidential.

Responsable d’Equipe - Industry - Mons

Fondée en 2009, JDC Airports est une société spécialisée dans l’intégration de systèmes « Aeronautical Ground Lights ». Leurs sièges opérationnels se trouvent à Harchies (Belgique) et Roissy (France).

Avec près de 70 collaborateurs, JDC Airports est l’un des leaders et un expert dans le balisage aéroportuaire. Leur offre s’étend depuis la conception (bureau d’études) jusqu’à la réalisation et la maintenance des installations.

La politique de JDC Airports est orientée sur le dynamisme et le service à la clientèle, tant au niveau national qu’international. Notre client propose une structure compacte, un personnel expérimenté et certifié. Pour plus d’informations, veuillez consulter www.jdc-airports.com

Afin de soutenir la croissance de JDC Airports sur son site à Harchies (Mons, Belgique), nous sommes à la recherche d’un (h/f) :

Responsable d’Equipe 

Responsabilités :

Rapportant au Responsable Chantiers, vous êtes garant du respect du timing, du bon déroulement et de la qualité des travaux de votre équipe. Vous veillez à ce que tous les ouvriers s’attèlent correctement à leurs tâches au quotidien.

Vos responsabilités principales sont :

  • Préparer, diriger et surveiller le travail des ouvriers.
  • S’assurer de la bonne qualité du travail effectué par l’équipe.
  • Gérer et s’assurer de l’approvisionnement en consommables, machines et outillages.
  • Réaliser le carottage/décaissage, le tirage de câbles et la pose/dépose de feux.
  • Sceller des embases et remplir après rainurage au moyen d’une résine préalablement préparée.
  • Assurer les raccordements électriques et équiper les chambres selon les normes de sécurité.
  • Rapporter de manière hebdomadaire sur l’avancement des travaux.
Profil :
  • Vous êtes titulaire d’un A2 (Électricité, Électromécanique ou Construction) ou équivalent par expérience.
  • Vous possédez minimum 3 ans d’expérience.
  • Vous portez un grand intérêt au domaine de la construction, du balisage aéroportuaire, etc.
  • Vous faites preuve de leadership et êtes doté(e) d’un très bon relationnel.
  • Vous avez de bonnes compétences communicationnelles, tant à l’oral qu’à l’écrit.
  • Vous communiquez aisément en français (tant à l’oral qu’à l’écrit).
  • Vous êtes mobile et prêt(e) à vous déplacer sur les chantiers en Belgique et en France.
Offre :
  • Un challenge varié et socialement épanouissant au sein d’une PME en forte croissance et experte dans son domaine.
  • Opportunité d’intégrer une équipe valorisant votre esprit d’entreprendre.
  • Un contrat à durée indéterminée assorti d’une rémunération attractive ainsi que des avantages liés à votre fonction.

Your application and related information will remain strictly confidential.

Bandagiste Orthésiste (Voiturettes et semelles orthopédiques) - Medical Device - Liège

Créée en 1986, Médipost-Nutristoma est une PME liégeoise leader sur le marché belge de la vente de matériel médical et soins de santé. L’entreprise fournit des conseils professionnels, un service de qualité et assure la compétence technique de chacun de ses intervenants. Au fil des années, l’entreprise a su conserver un esprit familial et un service personnalisé pour ses clients.

Médipost-Nutristoma offre une vaste gamme de produits et de services dans le domaine du matériel médical, de bandagisterie et podologie-pédicurie ainsi que des articles de stomathérapie et nutrition entérale. L’entreprise assure également le service technique de son matériel.

Afin de renforcer l’équipe, nous sommes à la recherche d’un (h/f)

Bandagiste Orthésiste

(Voiturettes et semelles orthopédiques)

Responsabilités :

En tant que Bandagiste Orthésiste, vous proposez des solutions d’aide à la mobilité afin d’améliorer la qualité de vie et l’autonomie des patients. Vous prenez en charge la gestion complète du portefeuille clients actuels et la prospection active de nouveaux clients.

Vos principales responsabilités sont :

  • Gérer l’entièreté du processus lié aux demandes clients : analyse, conseil, prise de mesure, essayage, commandes fournisseurs si nécessaire, livraison et suivi, facturation.
  • Assurer le suivi administratif lié à la fonction.
  • Développer un réseau de clients professionnels prescripteurs (médecins généralistes et spécialistes, hôpitaux, maisons de repos, prisons, etc) et contribuer à la croissance de Médipost.
  • Etablir des relations de confiance avec l’ensemble des clients et des professionnels du secteur.
  • Mettre à jour et développer de manière autonome vos connaissances des nouvelles techniques et de nouveaux produits liés à la fonction.
  • Effectuer une veille concurrentielle et s’informer des évolutions du secteur.
  • Véhiculer et promouvoir les valeurs de Médipost.
Profil
  • Vous êtes titulaire d’un bachelier en Bandagisterie/Orthésiologie ou d’un bachelier paramédical.
  • Vous possédez un numéro INAMI ou êtes sur le point de l’obtenir.
  • Vous êtes motivé(e), dynamique et avez une réelle aisance relationnelle.
  • Vous êtes à l’écoute, empathique et soucieux(se) du bien-être des personnes.
  • Vous êtes disposé(e) à vous déplacer en région wallonne et possédez un permis de conduire.
  • Vous maîtrisez parfaitement les applications MS Office, Word et Excel.
  • Vous possédez une très bonne connaissance du français. La connaissance de l’anglais ou du néerlandais est un atout.
Offre
  • Une fonction passionnante, variée en toute autonomie en contact direct avec les patients et les professionnels du secteur médical.
  • L’opportunité de rejoindre une PME alliant innovation, qualité et proximité client.
  • Intégrer une équipe dynamique et motivée dans le monde médical.
  • Un contrat à temps plein et à durée indéterminée, assorti d’un package salarial attractif en ligne avec votre expérience.

Your application and related information will remain strictly confidential.

Stagiaire en Recrutement - Consultance RH - Mont-Saint-Guibert/ Saint-Georges-sur-Meuse

PaHRtners est une entreprise belge de consultance en Ressources Humaines (RH). Nos bureaux sont situés à Woluwe-Saint-Lambert (Bruxelles), à Gosselies, à Saint-Georges-sur-Meuse (Liège) et à Mont-Saint-Guibert (Wallonie).

Nous sommes notamment spécialisés dans le recrutement et la sélection de scientifiques, d’ingénieurs, d’experts et de top managers. Nous fournissons ces services principalement aux secteurs industriels et de la santé.

Les valeurs-clés sur lesquelles repose notre approche sont l’authenticité, la transparence et le respect. Consultez www.pahrtners.be ou contactez info@pahrtners.be pour plus d’info.

Pour renforcer l’équipe dans notre bureau de Mont-Saint-Guibert ou de Saint-Georges-sur-Meuse, nous recherchons actuellement un(e) :

Stagiaire en Recrutement

– pour 4 à 6 mois –

Tâches :

En tant que stagiaire, vous recevrez tout d’abord une solide formation. Sous la supervision du responsable de stage, vos principales tâches seront les suivantes :

  • Exploiter les outils modernes de recrutements : réseaux sociaux, bases de données, approche directe, cooptation, etc.
  • Rédiger et publier des annonces sur les sites Internet.
  • Participer au sourcing, screening et à la pré-sélection des profils identifiés.
  • Contacter les profils identifiés et assurer un suivi professionnel tout au long de la procédure.
  • Réaliser des prises de références professionnelles.
  • Participer aux entretiens de sélection, et débriefing.
  • Assister aux Assessment/Development Centers et analyser les compétences.
  • Assurer une bonne gestion administrative des dossiers de recrutement.
  • Réaliser des projets visant l’amélioration du service.
Profil :
  • Bachelor ou Master en RH, Psychologie, Business, Sciences ou Ingénieur.
  • Une réelle motivation à découvrir le monde du recrutement et de la chasse de têtes.
  • Un intérêt pour le monde industriel et scientifique.
  • Rigoureux(se), autonome et proactif(ve). Convivialité et curiosité intellectuelle.
  • Bonne communication en Français. L’anglais et le néerlandais sont des atouts.
  • Disposé(e) à vous rendre à Mont-Saint-Guibert (Wallonie) ou à Saint-Georges-sur-Meuse (Liège) par vous-même.
  • Aisance avec l’informatique et le web.
Offre :
  • Un stage de 4 à 6 mois en recrutement au sein d’une structure professionnelle.
  • Une solide formation reconnue dans le monde du recrutement.
  • Une réelle opportunité d’apprentissage et de réalisations concrètes.
  • Une opportunité de travailler sur des recrutements locaux et internationaux.
  • Un accompagnement individualisé et une autonomie grandissante.
  • Des horaires flexibles et modulables, une ambiance de travail ouverte et décontractée.
  • Un démarrage de stage selon vos préférences.

Your application and related information will remain strictly confidential.

Area










Category
















Can't find the job you are looking for?

Do not hesitate to come back soon, we regularly update our job offers.
In the meantime, you can send us your spontaneous application.

Send a spontaneous application As simple as a click