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29 results

Junior SAP HCM/SuccessFactors Consultant - IT & Consultancy Solutions - Nivelles

Située en Wallonie et composée d’une équipe de 40 collaborateurs, Persolis est une société spécialisée dans l’implémentation de logiciels de gestion pour les ressources humaines.

Par sa maitrise technologique, Persolis déploie des progiciels (principalement SAP HCM et SuccessFactors) offrant des solutions sur mesure particulièrement appréciées. Grâce à cela, l’entreprise bénéficie d’une place de choix sur le marché belge.

Société dynamique, Persolis est soucieuse du développement et du bien-être de ses collaborateurs. Convivialité, esprit d’équipe et cross-collaboration sont trois valeurs qui lui tiennent particulièrement à cœur.

Afin de renforcer son équipe, nous recherchons activement un (h/f) :

Junior SAP HCM/SuccessFactors Consultant

Responsabilités :

En tant que Junior SAP HCM/SuccessFactors Consultant, vous participez, en collaboration avec l’équipe de projet, à l’ensemble des phases d’un projet, depuis l’analyse des besoins jusqu’à la mise en œuvre et le suivi.

Les responsabilités suivantes vous sont confiées :

  • Comprendre et analyser les besoins du client en collaboration avec l’équipe de projet et le client.
  • Identifier, évaluer et concevoir des solutions techniques adaptées.
  • Développer, personnaliser et assurer la mise en œuvre des systèmes SAP HCM et/ou SuccessFactors.
  • Accompagner et former le client dans l’appropriation de l’outil afin d’en assurer une bonne utilisation.
  • Veiller à fournir des livrables de qualité dans les délais impartis.
  • Rapporter de manière structurée, rigoureuse et adaptée l’avancement du projet au client et/ou au chef de projet.
  • Participer au partage et au développement de connaissances avec les membres de l’équipe.
Profil :
  • Vous êtes titulaire d’un Bachelier ou d’un Master à orientation technique.
  • Vous êtes fraichement diplômé(e) ou possédez une première expérience en lien avec les technologies SAP HCM et/ou SuccessFactors.
  • Vous êtes autonome, rigoureux(se), structuré(e) et orienté(e) résultats.
  • Vous êtes reconnu(e) pour votre assertivité, votre sens de l’écoute et votre esprit d’équipe.
  • Vous démontrez de bonnes aptitudes communicationnelles et relationnelles.
  • Vous maîtrisez le français. Le néerlandais et l’anglais sont des atouts.
  • Vous êtes disposé(e) à vous déplacer essentiellement en Wallonie et à Bruxelles, en fonction des missions qui vous sont confiées.
Offre :
  • Une fonction diversifiée au sein d’une équipe dynamique et conviviale où il fait bon vivre.
  • L’opportunité d’intégrer une PME soucieuse de ses collaborateurs, où chacun trouve sa place et est entendu.
  • Rejoindre une société reconnue pour sa maitrise technologique et partenaire privilégié d’un important acteur sur le marché RH en Belgique.
  • Une offre salariale attrayante, assortie d’avantages extra-légaux compétitifs comprenant entre autres une voiture de société.
  • L’opportunité d’être rémunéré(e) sous payroll ou comme indépendant.

Your application and related information will remain strictly confidential.

SAP HCM/SuccessFactors Consultant - IT & Consultancy Solutions - Nivelles

Située en Wallonie et composée d’une équipe de 40 collaborateurs, Persolis est une société spécialisée dans l’implémentation de logiciels de gestion pour les ressources humaines.

Par sa maitrise technologique, Persolis déploie des progiciels (principalement SAP HCM et SuccessFactors) offrant des solutions sur mesure particulièrement appréciées. Grâce à cela, l’entreprise bénéficie d’une place de choix sur le marché belge.

Société dynamique, Persolis est soucieuse du développement et du bien-être de ses collaborateurs. Convivialité, esprit d’équipe et cross-collaboration sont trois valeurs qui lui tiennent particulièrement à cœur.

Afin de renforcer son équipe, nous recherchons activement un (h/f) :

SAP HCM/SuccessFactors Consultant

Responsabilités :

En tant que SAP HCM/SuccessFactors Consultant, vous participez, en collaboration avec l’équipe de projet, à l’ensemble des phases d’un projet, depuis l’analyse des besoins jusqu’à la mise en œuvre et le suivi.

  • Les responsabilités suivantes vous sont confiées :
  • Comprendre et analyser les besoins du client en collaboration avec l’équipe de projet et le client.
  • Identifier, évaluer et concevoir des solutions techniques adaptées.
  • Développer, personnaliser et assurer la mise en œuvre des systèmes SAP HCM et/ou SuccessFactors.
  • Accompagner et former le client dans l’appropriation de l’outil afin d’en assurer une bonne utilisation.
  • Veiller à fournir des livrables de qualité dans les délais impartis.
  • Rapporter de manière structurée, rigoureuse et adaptée l’avancement du projet au client et/ou au chef de projet.
  • Participer au partage et au développement de connaissances avec les membres de l’équipe.
Profil :
  • Vous êtes titulaire d’un Bachelier ou d’un Master à orientation technique.
  • Vous disposez d’une première expérience en lien avec les technologies SAP HCM et/ou SuccessFactors. A ce titre, vous avez acquis de solides connaissances fonctionnelles et techniques de ces outils.
  • Vous êtes autonome, rigoureux(se), structuré(e) et orienté(e) résultats.
  • Vous êtes reconnu(e) pour votre assertivité, votre sens de l’écoute et votre esprit d’équipe.
  • Vous démontrez de bonnes aptitudes communicationnelles et relationnelles.
  • Vous maîtrisez le français. Le néerlandais et l’anglais sont des atouts.
  • Vous êtes disposé(e) à vous déplacer essentiellement en Wallonie et à Bruxelles, en fonction des missions qui vous sont confiées.
Offre :
  • Une fonction diversifiée au sein d’une équipe dynamique et conviviale où il fait bon vivre.
  • L’opportunité d’intégrer une PME soucieuse de ses collaborateurs, où chacun trouve sa place et est entendu.
  • Rejoindre une société reconnue pour sa maitrise technologique et partenaire privilégié d’un important acteur sur le marché RH en Belgique.
  • Une offre salariale attrayante, assortie d’avantages extra-légaux compétitifs comprenant entre autres une voiture de société.

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SAP HCM ABAP Developer - IT & Consultancy Solutions - Nivelles

Située en Wallonie et composée d’une équipe de 40 collaborateurs, Persolis est une société spécialisée dans l’implémentation de logiciels de gestion pour les ressources humaines.

Par sa maitrise technologique, Persolis déploie des progiciels (principalement SAP HCM et SuccessFactors) offrant des solutions sur mesure particulièrement appréciées.

Grâce à cela, l’entreprise bénéficie d’une place de choix sur le marché belge. Société dynamique, Persolis est soucieuse du développement et du bien-être de ses collaborateurs. Convivialité, esprit d’équipe et cross-collaboration sont trois valeurs qui lui tiennent particulièrement à cœur.

Afin de renforcer son équipe, nous recherchons activement un (h/f) :

SAP HCM ABAP Developer

Responsabilités :

En tant que SAP HCM ABAP Developer, vous mettez en œuvre des fonctionnalités spécifiques pour le client, à partir des spécifications fonctionnelles qui vous sont communiquées.

Les responsabilités suivantes vous sont confiées :

  • Comprendre et analyser les spécifications.
  • Identifier, évaluer et concevoir des solutions techniques adaptées.
  • Développer, tester et documenter la solution que vous avez mise en œuvre.
  • Veiller à fournir des livrables de qualité dans les délais impartis.
  • Rapporter de manière structurée, rigoureuse et adaptée l’avancement des développements au chef de projet.
  • Participer au partage et au développement de connaissances avec les membres de l’équipe.
Profil :
  • Vous êtes titulaire d’un Bachelier ou d’un Master en informatique, ou équivalent par expérience.
  • Vous disposez d’au minimum 3 années d’expérience dans le développement ABAP sur le domaine SAP HCM.
  • Vous êtes autonome, rigoureux(se), structuré(e) et orienté(e) résultats.
  • Vous êtes reconnu(e) pour votre assertivité, votre sens de l’écoute et votre esprit d’équipe.
  • Vous maîtrisez le français. Le néerlandais et l’anglais sont des atouts.
  • Vous êtes disposé(e) à vous déplacer essentiellement en Wallonie et à Bruxelles, en fonction des missions qui vous sont confiées. En dehors de déplacements, les prestations seront réalisées dans nos bureaux, à Nivelles.
Offre :
  • Une fonction diversifiée au sein d’une équipe dynamique et conviviale où il fait bon vivre.
  • L’opportunité d’intégrer une PME soucieuse de ses collaborateurs, où chacun trouve sa place et est entendu.
  • Rejoindre une société reconnue pour sa maitrise technologique et partenaire privilégié d’un important acteur sur le marché RH en Belgique.
  • Une offre salariale attrayante, assortie d’avantages extra-légaux compétitifs comprenant entre autres une voiture de société.
  • L’opportunité d’être rémunéré(e) sous payroll ou comme indépendant.

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International Technical Project Manager - Industry - Genk

Created in 2011, Aperam is a leading global stainless steel and specialty steel producer with key industrial facilities located in France, Belgium, Germany and Brazil. Aperam is successfully implementing a strategy based on operational efficiency and innovation in their products and services.

Aperam products are sold in over 40 countries to customers in the aerospace, automotive, medical, construction, household appliances, catering and industrial processes industries. In 2017, Aperam employed about 9,600 people with a turnover of $5.051 million.

In order to join its center of industrial excellence in Genk, we are looking for an (m/f):

International Technical Project Manager

As an International Technical Project Manager, you implement and follow up global projects in the different plants (mainly in Europe) in the field of robotization, automation, digitalization/connectivity, production IT (MES, WMS, ERP Interfaces), energy saving, process innovation and shop floor layout.

Responsibilities:
  • Manage end-to-end projects: initiation, planning, implementation, monitoring, close-out, etc.
  • Participate in the company’s digital transformation (Industry 4.0)
  • Accelerate the achievement of business objectives and set up new innovative projects.
  • Be responsible for the conception, calculation and quoting of automation solutions for the Aperam production network.
  • Define and develop Aperam automation standards.
  • Set up and report the project KPIs on quality control, timing, budget and stakeholder satisfaction.
  • Collaborate in the project team as a competent partner for automation.
  • Communicate with different internal and external stakeholders : suppliers, institutes, experts, etc.
  • Report work evolution on a regular basis.
Profile:
  • Master degree in engineering with a specialization in mechatronics, electricity, electromechanics or energy management.
  • Minimum 5 years of experience as a Technical Expert in an industrial environment with a few years experience in project management.
  • A certification in project management (preferably Prince 2).
  • Strong leadership and communication skills with hands-on and pragmatic mindset.
  • Autonomy, proactivity, analytical and problem solving skills.
  • Ability to work within a multicultural environment.
  • Willingness to travel around 60% of your work time.
  • Fluency in English. Knowledge of other European languages is a plus.
Offer:
  • A unique career opportunity to participate in internal and external training courses, following a guided learning path on both technologies and processes.
  • A real career booster and transition to higher and transverse positions within the group.
  • An international exposure, with learning and development opportunities.
  • The opportunity to travel to the different company sites in Europe and Brazil.
  • An attractive compensation package in line with the position responsibilities and your experience.

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Assay Validation Specialist - Bio-Pharma/Biotech - Gosselies

Caprion Biosciences is a contract research organisation with facilities in Montreal (Canada) and Gosselies (Belgium). Caprion Biosciences offers analytical services to biopharmaceutical companies for the characterization of the human immune response in pre-clinical and clinical samples.

Caprion Biosciences operates globally, with partners in North America, Europe and Asia, including large pharmaceutical companies and biotech companies.

In the context of its growing immune monitoring service offering in Gosselies (Belgium), we are looking for an (m/f):

Assay Validation Specialist

Responsibilities:

Reporting to the Laboratory Manager and working in close collaboration with the other services, you oversee assay validations primarily in flow cytometry. As needed, you also support the validation of ELISpot and ELISA assays.

Your main responsibilities include:

  • Contribute to the definition of the optimal fit-for-purpose validation strategy for specific analytical services, with a focus on flow cytometry assays.
  • Review and support the writing of method SOP, validation plans and reports.
  • Ensure progress of validation projects according to the validation plans.
  • Ensure that all documents associated with assay run are QC verified and approved by Principal Scientist.
  • Generate and/or review deviations and CAPA.
  • Provide guidance and support in root cause analysis and impact assessment.
  • Ensure that all validation documentation is generated timely, is complete, accurate and appropriately filed.
  • Participate in answering QA reports resulting from an audit.
  • Communicate and report on project timelines, status and any issue that may arise.
Profile:
  • You hold a Bachelor’s or a Master’s degree in Life Science.
  • You have 5 years of experience in a (bio)pharmaceutical or CRO industry, and at least 2 years of experience in the validation of bioanalytical assays.
  • You have excellent knowledge in the development of ELISA and/or ELISpot assays. Experience in flow cytometry assay development is a strong asset.
  • You are familiar with fit-for-purpose validation approaches and general validation guidelines.
  • You have strong knowledge of validation parameters for the different types of assays.
  • You are knowledgeable in the testing design for the various validation parameters, and in the conduct of assay validation with respect to documentation and QC verification.
  • You have in-depth knowledge of GLP and GDP.
  • You demonstrate excellent communication and organisational skills.
  • You are fluent in English (written and spoken). Ability to functionally communicate in French is an asset.
Offer:
  • A full time permanent position with development opportunities.
  • A professional, dynamic and stimulating international work environment.
  • The opportunity to take part in diversified tasks and responsibilities and interesting projects.
  • A competitive salary package including benefits, adapted to your experience and the context.

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Représentant Commercial - Belgian Brewery - Ouest de la France

La Brasserie Caulier est une entreprise familiale de la région de Tournai, située à Péruwelz. La brasserie produit ses propres bières depuis près de 20 ans et jouit d’une excellente réputation dans le secteur.

L’équipe actuelle, composée de 15 passionnés, brasse des bières 100% naturelles, appliquant des méthodes de fabrication artisanales. La brasserie connaît une croissance importante depuis quelques années et vient d’entamer un vaste plan d’investissement qui lui permettra de doubler sa capacité de production.

Afin de soutenir la croissance de la Brasserie Caulier, nous sommes à la recherche d’un (h/f) :

Représentant Commercial

Ouest de la France

Responsabilités :

Vous êtes responsable du développement des marques de la Brasserie pour l’ensemble des départements situés à l’Ouest de la France (Haute et Basse-Normandie, Bretagne et Pays de la Loire).

Vos principales responsabilités sont les suivantes :

  • Fixer les objectifs de vente annuels avec la direction commerciale.
  • Proposer les ressources et actions nécessaires à la réalisation des objectifs de vente.
  • Prospecter activement de nouveaux clients (CHR et distributeurs CHR).
  • Dynamiser le réseau de clients actuels afin d’atteindre les objectifs fixés.
  • Participer à diverses foires et manifestations, suivre l’évolution du secteur et assurer une veille concurrentielle.
  • Rapporter régulièrement et de manière structurée sur l’ensemble des démarches réalisées.
Profil :
  • Vos communiquez aisément, vous aimez convaincre, vous parvenez à dynamiser les équipes de ventes de vos clients.
  • Vous disposez d’une première expérience commerciale, de préférence dans le secteur CHR.
  • Vous êtes réellement passionné par le secteur de la bière et pouvez démontrer cette passion de manière concrète.
  • Vous êtes organisé, enthousiaste, autonome, flexible et osez prendre initiatives.
  • Vous disposez du permis B et prenez du plaisir à vous déplacer sur l’ensemble du secteur sous votre responsabilité.
Offre :
  • Une fonction motivante, variée et socialement épanouissante.
  • L’opportunité de rejoindre une brasserie belge, familiale et conviviale, et de participer à sa forte croissance.
  • La possibilité de vous former aux meilleures techniques de vente et de marketing à court, moyen et long terme.
  • Un contrat à temps plein, un package salarial adapté à votre profil et une voiture de société.

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Ingénieur Commercial - Energie - Paris

Dunkerque LNG est en charge de l’exploitation et de la commercialisation du terminal méthanier de Dunkerque, deuxième plus grand terminal méthanier d’Europe continentale.

Fort d’un chiffre d’affaire annuel de 190€ millions, Dunkerque LNG est un atout majeur dans le développement de la stratégie d’approvisionnement en gaz du groupe EDF en raison de son raccordement unique à deux marchés de consommation : la France et la Belgique.

La société est composée d’une vingtaine de collaborateurs répartis sur les sites de Dunkerque et de Paris La Défense.

Afin de renforcer l’équipe commerciale de Dunkerque LNG à Paris, nous sommes activement à la recherche d’un (h/f) :

Ingénieur Commercial

Responsabilités :

En tant qu’Ingénieur Commercial, vous participez activement au développement du terminal tant d’un point de vue commercial qu’opérationnel. Rapportant au Directeur Commercial, vous êtes responsable de la relation commerciale avec les clients et les différents partenaires de Dunkerque LNG.

Vos principales responsabilités sont les suivantes :

  • Entretenir et développer la relation commerciale avec les clients de Dunkerque LNG, EDF et Total.
  • Veiller au respect des contrats de réservation de capacité et de leur mise en œuvre opérationnelle.
  • Supporter la Direction Commerciale dans le pilotage de la relation contractuelle et/ou opérationnelle des prestataires : suivi du contrat de service, lancement et réception de nouveaux développements, etc.
  • Prospecter de nouveaux clients, notamment en participant à différents forums et salons industriels.
  • Planifier et gérer l’activité du terminal : bateaux, émission, stock, etc.
  • Rapporter de manière régulière la performance commerciale et opérationnelle du terminal.
  • Participer aux astreintes de soutien à raison d’une semaine sur quatre.
Profil :
  • Vous êtes titulaire d’un Bac+5 de type école de commerce, d’ingénieur ou universitaire.
  • Vous êtes fraichement diplômé(e) ou possédez une première expérience dans le secteur gazier.
  • Vous êtes orienté(e) clientèle, résultats et solutions, et doté(e) d’un très bon relationnel.
  • Vous êtes flexible, autonome, organisé(e), analytique et rigoureux(se).
  • Vous communiquez aisément en Français et en Anglais.
  • Vous êtes basé(e) à Paris La Défense et disposé(e) à vous déplacer de manière régulière à Dunkerque et ponctuellement à travers le monde.
Offre :
  • Une fonction stimulante au sein d’un environnement diversifié.
  • L’opportunité de rejoindre un acteur majeur dans l’industrie du gaz en Europe.
  • Des challenges et des contacts variés au sein et en dehors de l’organisation.
  • Des opportunités de développement et de formations.
  • Un salaire attractif reprenant des avantages extra-légaux avantageux.

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Senior Biotech Associate - Bio-Pharma/Biotech - Dutch Limburg

Our client is one of the world’s leading and most-trusted suppliers to the pharmaceutical, biotech and specialty ingredients markets. They harnesse science and technology to create products that support safer and healthier living and that enhance the overall quality of life.

To support the development of the company in Dutch Limburg, we are looking for a (m/f):

Senior Biotech Associate

You carry out the manufacturing process of autologous and allogeneic cell products in accordance to GMP conditions, in a cleanroom environment. You work under the direction of the supervisor in a team of young, driven professionals in a GMP environment on projects related to the production of cell therapy products.

Responsibilities:
  • Execution of pharmaceutical cell culture processes (large and small) and other related procedures (sample preparation, sample shipping, media preparation, tool box 
preparation, ordering procedure, assist with logistics activities);
  • Accurate documentation according to GMP (e.g. filling out batch records, writing reports);
  • Assistance in performing facility and equipment duties (assistance with environmental monitoring of facility, equipment, room clearance/cleaning, trouble shooting).
Profile:
    • Bachelor’s or Master degree in Biotechnology, Biology or any related field.
    • Minimum of 5 years of experience in tissue or cell culture in a lab or GMP environment within the industry.
    • Experience with standard cell culturing techniques and analytical procedures (cell counting, viability, sterility sampling etc.) is a must.
    • Affinity with GMP guidelines and willing to work in a quality-oriented environment.
    • Proactive thinking team-player, accurate, precise and constructively critical.
    • Good knowledge of standard MS-Office products.
    • Good proficiency in English.
Offer:
  • A challenging position within a high-potential innovative biotech company.
  • To work in a dynamic, respectful and professional environment.
  • International exposure, with learning and development opportunities.
  • An attractive compensation package in line with the position responsibilities and your experience.

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Biotech Associate - Bio-Pharma/Biotech - Dutch Limburg

Our client is one of the world’s leading and most-trusted suppliers to the pharmaceutical, biotech and specialty ingredients markets. They harnesse science and technology to create products that support safer and healthier living and that enhance the overall quality of life.

To support the development of the company in Dutch Limburg, we are looking for a (m/f):

Biotech Associate

You carry out the manufacturing process of autologous and allogeneic cell products in accordance to GMP conditions, in a cleanroom environment. You work under the direction of the supervisor in a team of young, driven professionals in a GMP environment on projects related to the production of cell therapy products.

Responsibilities:
  • Execution of pharmaceutical cell culture processes (large and small) and other related procedures (sample preparation, sample shipping, media preparation, tool box 
preparation, ordering procedure, assist with logistics activities);
  • Accurate documentation according to GMP (e.g. filling out batch records, writing reports);
  • Assistance in performing facility and equipment duties (assistance with environmental 
monitoring of facility, equipment, room clearance/cleaning, trouble shooting).
Profile:
  • Bachelor’s or Master degree in Biotechnology, Biology or any related field, with focus on bioprocessing, cell biology and/or human cell culturing techniques (stem cells, primary cells and/or tissue culture).
  • 2 years of experience in tissue or cell culture in a lab or GMP environment within the industry.
  • Experience with standard cell culturing techniques and analytical procedures (cell counting, viability, sterility sampling etc.) is a must.
  • Affinity with GMP guidelines and willing to work in a quality-oriented environment.
  • Proactive thinking team-player, accurate, precise and constructively critical.
  • Good knowledge of standard MS-Office products.
  • Good proficiency in English.
Offer:
  • A challenging position within a high-potential innovative biotech company.
  • To work in dynamic, respectful and professional environment.
  • International exposure, with learning and development opportunities.
  • An attractive compensation package in line with the position responsibilities and your experience.

Your application and related information will remain strictly confidential.

Technology Transfer Associate - Bio-Pharma/Biotech - Dutch Limburg

Our client is one of the world’s leading and most-trusted suppliers to the pharmaceutical, biotech and specialty ingredients markets. They harnesse science and technology to create products that support safer and healthier living and that enhance the overall quality of life.

To support the development of the company in Dutch Limburg, we are looking for a (m/f):

Technology Transfer Associate

You assist the Technology Transfer Manager during technology transfer and implementation of new project to the manufacturing facilities in accordance with GMP regulations. You work in close cooperation with other departments during the technology transfer process and you train the Biotech Associates.

Responsibilities:
  • Participate in process mapping, risk assessment and gap analysis.
  • Gain understanding of manufacturing process, process mapping, risk analysis, process implementation and other technology transfer related issues.
  • Participate in writing protocols and reports for process qualification and validation.
  • Generate and revise manufacturing related documents for manufacturing process(es).
  • Participate in follow up on deviation, CAPAs and changes.
  • Transfer his knowledge to the Biotech Associates during technology transfer phase.
  • Work in cooperation with other departments during the technology transfer.
Profile:
  • Bachelor’s or Master degree in Biology, Medical Technology or Pharmaceutical Sciences.
  • 2 years of experience with cell or tissue culturing is required, preferably in a GMP regulated environment.
  • Experience in general laboratory and documentation is recommended.
  • Knowledge of GMP regulation and Quality awareness.
  • Result oriented, accurate, problem solver and attentive to details.
  • Very good command of English.
Offer:
  • A challenging position within a high-potential innovative biotech company.
  • To work in a dynamic, respectful and professional environment.
  • International exposure, with learning and development opportunities.
  • An attractive compensation package in line with the position responsibilities and your experience.

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Technology Development Expert - Bio-Pharma/Biotech - Dutch Limburg

Our client is one of the world’s leading and most-trusted suppliers to the pharmaceutical, biotech and specialty ingredients markets. They harnesse science and technology to create products that support safer and healthier living and that enhance the overall quality of life.

To support the development of the company in Dutch Limburg, we are looking for a (m/f):

Technology Development Expert

You are responsible for ensuring scientific and technological consistency of technology improvement, implementation and integration projects according GLP/GMP requirements.

 Responsibilities:
  • Lead assay transfer during technology transfer.
  • Guarantee process/assay consistency investigating equipment, material and procedure equivalency during technology transfer.
  • Evaluate validation data packages and design validation studies for processes and assays according to GMP requirements.
  • Generate and review laboratory, technical and quality documentation relevant to or resulting from TD activities and report or present it.
  • Provide scientific and technical content in both gap analysis and risk assessments.
  • Ensure adherence of project specific activities with planned timelines and targets.
  • Represent TD&I department in internal and external project specifics meeting.
Profile:
  • Master degree or PhD in Biotechnology, Biosciences or Bioengineering.
  • Relevant experience in cell and gene therapy field, ideally with both viral and non-viral vectors.
  • Strong knowledge of cell characterization techniques (FACS, qPCR, ELISA).
  • Experience with Technology Transfer in GMP environment, focus on non-compendial assays.
  • Broad experience in QC assay validation within GMP environment, ideally in an international setting and good understanding of GMP and ATMP regulatory framework.
  • Team player, good organization and planning skills, result oriented, flexible, able to manage multiple projects independently.
  • Excellent communication in English, both verbal and written.
 Offer:
  • A challenging position within a high-potential innovative biotech company.
  • To work in a dynamic, respectful and professional environment.
  • International exposure, with learning and development opportunities.
  • An attractive compensation package in line with the position responsibilities and your experience.

Your application and related information will remain strictly confidential.

Quality Control Associate - Bio-Pharma/Biotech - Dutch Limburg

Our client is one of the world’s leading and most-trusted suppliers to the pharmaceutical, biotech and specialty ingredients markets. They harnesse science and technology to create products that support safer and healthier living and that enhance the overall quality of life.

To support the development of the company in Dutch Limburg, we are looking for a (m/f):

Quality Control Associate

Cell Culture

You work under the direction of the Team Leader QC in a team of young, driven professionals in a GMP environment on projects related to cell therapy and regenerative medicine. You help out with the routine business of the Quality Control laboratory in accordance to GMP conditions.

Responsibilities:
  • Write and review documentation (e.g. SOP’s, Quality Instructions, protocols…) related to quality control activities.
  • Perform and review cell and/or micro based assays (e.g. qPCR, FLOW, ELISA, viability, endotoxin, cell count).
  • Perform quality activities as part of release of incoming goods.
  • Responsible for reporting test results towards Team Leader QC.
  • Cross-departmental cooperation to ensure timely processing and reporting of results.
  • Support the performance of QC methods during the transfer of QC assays.
  • Ensure proper operations of laboratory equipment
Profile:
  • Bachelor’s or Master degree in Biotechnology, Biology or any related field.
  • 2 years of experience with GMP standard in industrial environment.
  • Preferably experience with basic microbiological (gram stain, sterility), and/or analytical (RT-qPCR, FACS, ELISA) techniques.
  • Team orientated, flexible and motivated to work in a strict laboratory environment and to execute laboratory work.
  • Proactive thinking team-player, accurate, attentive to detail, flexible, self-organized.
  • Good knowledge of standard MS-Office products.
  • Good proficiency in English.
Offer:
  • A challenging position within a high-potential innovative biotech company.
  • To work in a dynamic, respectful and professional environment.
  • International exposure, with learning and development opportunities.
  • An attractive compensation package in line with the position responsibilities and your experience.

Your application and related information will remain strictly confidential.

Quality Assurance Officer - Bio-Pharma/Biotech - Dutch Limburg

Our client is one of the world’s leading and most-trusted suppliers to the pharmaceutical, biotech and specialty ingredients markets. They harnesse science and technology to create products that support safer and healthier living and that enhance the overall quality of life.

To support the development of the company in Dutch Limburg, we are looking for a (m/f):

Quality Assurance Officer

Cell Culture

You are responsible for planning and execution of daily quality assurance activities while ensuring compliance with international quality requirements as defined by the applicable guidelines (e.g. FDA, EMA, ICH) and all existing GMP standards in the area of responsibility.

Responsibilities:
  • Plan and execute quality assurance activities (document management, batch records and label issuance, batch record review, equipment and supplier qualifications etc.) including documentation.
  • Write, review and approve documentation (SOP’s, manufacturing and quality instructions, validation of protocols and reports, non-conformities, change requests).
  • Monitor compliance with all applicable GMP and safety standards.
  • Prepare data for trending (QRB, Annual Product Review) and support internal and external audits.
  • Handle, distribute and archive controlled documents.
  • Support the Qualified Person in his role, including audits and quality training.
Profile:
  • Bachelor’s or Master degree in Biotechnology, Chemistry or any related field.
  • 2 years of experience with GMP standard in industrial environment.
  • Excellent technical writing, communication, and organizational skills.
  • Proactive thinking team-player, accurate, attentive to detail, flexible, self-organized.
  • Good proficiency in English.
Offer:
  • A challenging position within a high-potential innovative biotech company.
  • To work in a dynamic, respectful and professional environment.
  • International exposure, with learning and development opportunities.
  • An attractive compensation package in line with the position responsibilities and your experience.

Your application and related information will remain strictly confidential.

Team Leader – Quality Control - Bio-Pharma/Biotech - Dutch Limburg

Our client is one of the world’s leading and most-trusted suppliers to the pharmaceutical, biotech and specialty ingredients markets. They harnesse science and technology to create products that support safer and healthier living and that enhance the overall quality of life.

To support the development of the company in Dutch Limburg, we are looking for a (m/f):

Team Leader – Quality Control

Cell Culture

You lead the QC team in a GMP environment on projects related to cell therapy and regenerative medicine. You manage the routine business of the Quality Control laboratory in accordance to GMP conditions. You lead and supervise all activities associated with their quality control stream and ensure all such relevant activities comply with all GMP and regulatory requirements.

Responsibilities:
  • Ensure laboratory objectives are effectively achieved, consistent with requirements to ensure compliance, safety and reliable supply to customers.
  • Support management in quality department planning and objectives.
  • Schedule routine day-to-day laboratory operations and lab operation validation activities.
  • Coordinate and supervise all analytical activities within the QC Laboratory ensuring all activities are carried out in a timely manner.
  • Promote and support continuous improvement activities to position your team for future challenges.
  • Oversee and develop a team of Quality Control Associate.
Profile:
  • Bachelor’s or Master degree in Biotechnology, Biology or any related field.
  • Minimum 5 years of experience in QC management positions with GMP standard in industrial environment.
  • Experience with basic microbiological (gram stain, sterility), and/or analytical (RT-qPCR, FACS, ELISA) techniques.
  • Strong leadership, project management and communication skills together with hands-on and pragmatic mind-set.
  • Very good organizational, analytical and problem solving skills.
  • Good proficiency in English.
Offer:
  • A challenging position within a high-potential innovative biotech company.
  • To work in a dynamic, respectful and professional environment.
  • International exposure, with learning and development opportunities.
  • An attractive compensation package in line with the position responsibilities and your experience.

Your application and related information will remain strictly confidential.

Technical Advisor - Automotive - Brussels

Based in Brussels (Belgium), FIGIEFA is the European federation and political representative of the independent wholesalers and retailers of automotive replacement parts. Together with its 19 national European Member State members, it represents the interests of more than 30.000 companies trading with vehicle parts, components and accessories throughout Europe.

The aim of FIGIEFA is to safeguard a legislative environment in the EU that provides access to technical information, to the ‘connected vehicle’ and its in-vehicle data as well as to replacement parts/equipment as the basis for free and fair competition in the automotive aftermarket in a rapidly changing automotive technology environment.

In order to support the activities of its office in Brussels, we are currently looking for a (m/f):

Technical Advisor

Responsibilities:

As a Technical Advisor, you manage all technical and ‘connected vehicle’ IT-related dossiers and processes in connection with FIGIEFA’s activities in the area of the automotive aftermarket.

Your main responsibilities are:

  • Advise FIGIEFA in all technical and ‘connected vehicle’ IT-related matters.
  • Participate in meetings (in Brussels or EU) and take responsibility for the management of technical subjects and dossiers (e.g. telematics, EC type-approval legislation).
  • Support the FIGIEFA Secretariat in its information activities and meetings.
  • Advise and prepare answers on upcoming questions from the EU institutions and help in the preparation of position papers.
  • Liaise with FIGIEFA’s partner alliance AFCAR (Alliance for the Freedom of Car Repair in the EU).
  • Communicate with FIGIEFA legal/political experts and work out common strategies, statements, papers and positions.
  • Report results and work evolution on a regular basis.
Profile:
  • You are an experienced automotive technical expert or are experienced in vehicle-related IT technologies around the ‘connected vehicle’ (e.g. telematics and cybersecurity).
  • You are, preferably, specialised in vehicle communication, vehicle design/functionality, diagnostics or contemporary and developing vehicle technologies.
  • You have excellent oral and written communication skills in English and strong interpersonal skills.
  • You are flexible, proactive, and able to work on your own as well as in close cooperation with the FIGIEFA Secretariat.
  • You are able to assess the business consequences of new legislation, automotive technologies and vehicle related services.
  • You are ready to travel frequently to other European countries.
Offer:
  • A challenging position within a multi-national and political environment that tackles a wide range of technical issues.
  • The opportunity to support and promote free and fair competition in the automotive aftermarket and to safeguard a legislative environment at EU level.
  • Various contacts with European and international institutions while representing the interests of FIGIEFA members.
  • An attractive salary package in line with the position responsibilities and your experience.

Your application and related information will remain strictly confidential.

Research Associate – Confobody Discovery - Biotech - Brussels

Confo Therapeutics, a spin-off of VIB and VUB, is a drug discovery company built around a disruptive technology which enables it to address ‘undruggable’ GPCRs. The company is building a portfolio of transformative medicines in various disease areas. Confo Therapeutics is currently located on the Etterbeek campus of the Vrije Universiteit Brussel and on the Technology Park in Zwijnaarde/Ghent. More information about Confo’s technology and strategy can be found on www.confotherapeutics.com.

For the expansion of the target discovery team in Brussels, we are currently looking for a (m/f):

Research Associate – Confobody Discovery

Responsibilities:
  • You will support the Confobody discovery for therapeutic targets including the development of novel Confobody discovery techniques.
  • You clone antibody repertoires, execute antibody selections and characterize antibodies in biochemical or cell based assays to assess their conformation sensitivity.
  • You communicate experimental progress to the project team.
  • You will manage Confo Therapeutics’ construct inventory (antibodies and GPCR expression cassettes) in CLC Main Workbench and align with the Data Management System.
Profile:
  • Bench oriented Bachelor or Master in life sciences or equivalent (preferentially trained in a biotech environment).
  • Minimally 2 years hands on experience in molecular biology and proficient in any of the Confobody discovery techniques (antibody display, radiometric & immunological assays, flow cytometry, mammalian or insect cell culturing).
  • Experienced user of CLC Main Workbench or Workflow Manager or alike is an asset.
  • Scientific integrity, solid analytical and problem solving skills.
  • Working accurately and self-motivating.
  • Enthusiastic team player in a small company setting.
  • Excellent communication skills in English.
Offer:
  • A competitive compensation package with extensive benefits.
  • An entrepreneurial and stimulating working environment in a growing and ambitious biotech company.
  • Excellent career development opportunity, with exposure to all aspects of R&D in the company.

Your application and related information will remain strictly confidential.

Ingénieur Commercial Grands Comptes - Energie - Paris

Dunkerque LNG est en charge de l’exploitation et de la commercialisation du terminal méthanier de Dunkerque, deuxième plus grand terminal méthanier d’Europe continentale.

Fort d’un chiffre d’affaire annuel de 190€ millions, Dunkerque LNG est un atout majeur dans le développement de la stratégie d’approvisionnement en gaz du groupe EDF en raison de son raccordement unique à deux marchés de consommation : la France et la Belgique.

La société est composée d’une vingtaine de collaborateurs répartis sur les sites de Dunkerque et de Paris La Défense.

Afin de renforcer l’équipe commerciale de Dunkerque LNG à Paris, nous sommes activement à la recherche d’un (h/f) :

Ingénieur Commercial Grands Comptes

Responsabilités :

En tant qu’Ingénieur Commercial Grands Comptes, vous participez activement au développement du terminal tant d’un point de vue commercial qu’opérationnel. Rapportant au Directeur Commercial, vous êtes responsable de la relation commerciale avec les clients et les différents partenaires de Dunkerque LNG.

Vos principales responsabilités sont les suivantes :

  • Entretenir et développer la relation commerciale avec les clients de Dunkerque LNG, EDF et Total.
  • Veiller au respect des contrats de réservation de capacité et de leur mise en œuvre opérationnelle.
  • Supporter la Direction Commerciale dans le pilotage de la relation contractuelle et/ou opérationnelle des prestataires : suivi du contrat de service, lancement et réception de nouveaux développements, etc.
  • Prospecter de nouveaux clients, notamment en participant à différents forums et salons industriels.
  • Planifier et gérer l’activité du terminal : bateaux, émission, stock, etc.
  • Rapporter de manière régulière la performance commerciale et opérationnelle du terminal.
  • Participer aux astreintes de soutien à raison d’une semaine sur quatre.
Profil :
  • Vous êtes titulaire d’un Bac+5 de type école de commerce, d’ingénieur ou universitaire.
  • Vous disposez de 10 ans d’expérience dans une fonction commerciale dans le secteur gazier.
  • Vous êtes orienté(e) clientèle, résultats et solutions, et doté(e) d’un très bon relationnel.
  • Vous êtes flexible, autonome, organisé(e), analytique et rigoureux(se).
  • Vous communiquez aisément en Français et en Anglais.
  • Vous êtes basé(e) à Paris La Défense et disposé(e) à vous déplacer de manière régulière à Dunkerque et ponctuellement à travers le monde.
Offre :
  • Une fonction stimulante au sein d’un environnement diversifié.
  • L’opportunité de rejoindre un acteur majeur dans l’industrie du gaz en Europe.
  • Des challenges et des contacts variés au sein et en dehors de l’organisation.
  • Des opportunités de développement et de formations.
  • Un salaire attractif reprenant des avantages extra-légaux avantageux.

Your application and related information will remain strictly confidential.

Manufacturing and Industrialization Manager - Chemicals - Belgique

Known as one of the 5 « Supermajors », our client is a top player in the global oil and gas industry, as well as a leader in industrial chemistry.

In an increasingly competitive environment due to imports of commodity products, and in order to protect its intellectual property and secure its catalytic developments, our client has decided to develop, produce and sell metallocene catalysts.

In order to ensure the development of our client’s polymer plant located in the south of Brussels, we are actively looking for a (m/f):

Manufacturing and Industrialization Manager

New Generation Catalysts
Responsibilities:

As a Manufacturing and Industrialization Manager of New Generation Catalysts, you coordinate the start-up of the production unit of these catalysts. Reporting to the Executive Committee, you are the technical referent and you supervise the production team.

The following responsibilities are entrusted to you:

  • Coordinate and optimize catalyst production in terms of resources, process and results, according to the required specifications.
  • Optimize the application of new process and catalytic versions, in close collaboration with the research and the process department.
  • Maximize the production unit financial profitability by ensuring cost reduction (debottlenecking, solvent recovery, etc.).
  • Implement and ensure compliance with quality (QC/QA) and safety standards.
  • Implement a procedure and ensure performance monitoring.
  • Collaborate closely with the supply chain.
  • Be the technical responsible for the catalysts purchased from tollers.
  • Ensure the customer follow-up worldwide in terms of performance.
  • Supervise, motivate and develop the production team.
Profile:
  • You have a Master’s degree/PhD in Chemistry.
  • You have at least 10 years of experience in scale-up and industrial manufacturing of polyolefin catalysts. As such, you have acquired a solid knowledge in polymerization, and ideally in downstream applications.
  • You have experience in the management of a catalyst operating team (pilot/industrial unit).
  • You are comfortable with project management and you enjoy teamwork.
  • You are autonomous, rigorous, with a strong ability in decision-making and leadership.
  • You have a very good command of English.
  • You are willing to travel occasionally on all continents.
  • You are ready to relocate internationally.
Offer :
  • A strategic and diversified position linked to innovative projects.
  • Development opportunities and a structured evolution plan.
  • Integrate an innovative and globally renowned industrial company.
  • Professional and stimulating challenges, as well as rewarding human contacts.
  • A competitive salary package, in line with your experience.

Your application and related information will remain strictly confidential.

Business Development Manager - Medical Device - Liège

Headquartered in Liège, DIM3 develops and markets innovative eHealth software and devices in the area of clinical nutrition to facilitate medical decisions and enhance the life of patients.

DIM3’s technologies bring a great knowledge of healthcare and clinical biometry together with disruptive 3D scanning and software engineering experience. DIM3’s clinical nutrition management tools and connected products integrate automatic medical data collection, interpretation and visualization to give healthcare professionals clear and objective information in real-time.

For more information, please visit www.dim3.com.

To increase DIM3’s sales opportunities, we are actively looking for a (m/f):

Business Development Manager

Responsibilities:

Reporting to the CEO, you are responsible for prospecting and identifying new business opportunities with hospitals and partners engaged in the optimization of clinical nutrition. Your main responsibilities are:

  • You prospect for potential new opportunities in Europe and overseas.
  • You develop business models to analyze and prioritize deals.
  • You lead complex contract negotiations.
  • You team with Customer Success and Support teams to ensure customer satisfaction.
  • You present to and consult with senior management on business trends with a view to developing new services and strategic partnerships.
  • You identify and develop the company’s unique relative value proposition based on your knowledge of the market and competitors.
  • You oversee the plan and execution of a comprehensive marketing strategy.
Profile:
  • You hold a Bachelor or Master degree; a MBA is an asset.
  • You have 3 to 7 years experience in selling, networking, and negotiating contracts with hospitals and healthcare companies at high decision level.
  • You have a strong track record in business development and a proven experience in developing high quality pipelines and new business opportunities.
  • Preferably, you have previous experience in the clinical IT market.
  • You are detail-oriented, entrepreneur, pragmatic, creative, team player.
  • You are autonomous and able to manage projects with minimal supervision.
  • You have excellent communication skills in English and in French. Any additional language is an asset (e.g. Chinese, German, Dutch, Italian, Spanish).
  • You are prepared to travel 35% of your time, mostly in Europe with some projects in China and USA.
Offer:
  • A challenging permanent position with direct impact on patients’ health and quality of life.
  • The opportunity to jump into an innovative medical software engineering company, a fast-growing start-up environment where teamwork, results and patient care are very important.
  • The opportunity to promote and develop a company to the international scale.
  • Significant learning and evolution opportunities.
  • An attractive salary package in line with your experience.

Your application and related information will remain strictly confidential.

Product Specialist - Medical Device - Liège

Headquartered in Liège, Dim3 develops and markets innovative eHealth software and devices in the area of Clinical nutrition to facilitate medical decisions and enhance the life of patients.

Dim3’s technologies bring a great knowledge of healthcare and clinical biometry together with disruptive 3D scanning and software engineering experience. Dim3’s clinical nutrition management tools and connected products integrate automatic medical data collection, interpretation and visualization to give healthcare professionals clear and objective information in real-time.

For more information, please visit: www.dim3.com

In order to support Dim3’s development, we are actively looking for a (m/f):

Product Specialist

Responsibilities:

As a Product Specialist, you guide Dim3’s products to even higher levels. You have a key role in the team. You deal with medical practitioners, customers and partners in order to determine the future direction of Dim3’s applications including specific features, functionality and business models. You deeply understand the pains patients feel and invent ways to translate their needs into smart software.

Reporting to the CTO, you work in close cooperation with customers, the Management Team, Product Development, Clinical Affairs and Sales. Your main responsibilities are:

  • You initiate the product roadmap and strategy in line with market needs and business priorities.
  • You define the pricing strategy and constantly analyze market trends and competitors’ evolution.
  • You support the Sales team in analyzing customers project requirements, in defining adapted technical solutions, and in developing written and oral commercial proposals.
  • You define new products specifications or improvements in an efficient way.
  • You manage the release process in collaboration with the other departments.
  • You develop adapted local marketing tools and actions.
  • You report work evolution on a regular basis.
Profile:
  • Master’s degree in Business, Engineering or equivalent through experience.
  • 5 years of experience in a Product Management position with technical products. Experience in medical software and/or devices is a plus. Experience in nutrition is also an asset.
  • Results and customer oriented, rigorous, autonomous and flexible.
  • Analytical, organized, team player, open-minded with a start-up mind-set.
  • Fluent in French and in English. The command of any other language is an asset.
  • Strong oral and written communication.
  • Willing to travel for short periods (20% of your time) on a regular basis.
Offer:
  • A challenging position with direct impact on patients’ health and quality of life.
  • The opportunity to jump into an innovative medical software engineering company, a fast-growing start-up environment where teamwork, results and patient care are very important.
  • Varied contacts with professionals on an international scale.
  • Significant learning and evolution opportunities.
  • An attractive salary package.

Your application and related information will remain strictly confidential.

Responsable Qualité - Belgian Brewery - Péruwelz

La Brasserie Caulier est une entreprise familiale de la région de Tournai, située à Péruwelz. La brasserie produit ses propres bières depuis près de 20 ans et jouit d’une excellente réputation dans le secteur.

L’équipe actuelle, composée de 14 passionnés, brasse des bières 100% naturelles, appliquant des méthodes de fabrication artisanales. La brasserie connaît une croissance importante depuis quelques années et vient d’entamer un vaste plan d’investissement qui lui permettra de doubler sa capacité de production.

Afin de soutenir la croissance de la Brasserie Caulier, nous sommes à la recherche d’un (h/f) :

Responsable Qualité

Responsabilités :

Rattaché à la direction générale et en collaboration avec le Responsable de Production, vous définissez et mettez en œuvre la politique Qualité, Hygiène, Sécurité et Environnement de la brasserie.

Vous principales responsabilités sont les suivantes :

  • Assurer la qualité des produits de la brasserie dans un contexte de croissance importante.
  • Faire vivre un système de management de la qualité en accord avec les normes et réglementations applicables, dont le système HACCP.
  • Instaurer une culture d’amélioration continue comprise, partagée et appliquée par l’ensemble des collaborateurs.
  • Etre le point de contact pour la brasserie des différents organismes de contrôles privés et publics.
  • Rapporter de manière structurée et régulière l’évolution des démarches réalisées.
Profil :
  • Vous êtes titulaire d’un Bachelier ou d’un Master en Agronomie, Chimie ou Biologie.
  • Vous disposez d’une expérience d’au moins 3 ans dans la gestion d’un système qualité au sein de l’industrie agroalimentaire ou en production brassicole.
  • Vous avez développé de très bonnes connaissances techniques sur la production de bières et êtes passionné(e) par le secteur.
  • Vous démontrez d’excellentes aptitudes communicationnelles (orales et écrites) et relationnelles.
  • Vous pouvez animer et travailler en équipe, et disposez d’une forte capacité de persuasion.
  • Vous êtes reconnu(e) pour votre rigueur, votre sens de l’organisation, votre autonomie, votre sense de la diplomatie et votre capacité à travailler par projet.
  • Vous êtes pragmatique et orienté(e) résultat.
Offre :
  • Un fonction diversifiée comprenant de nombreuses responsabilités.
  • Des possibilités de formations, de développement et d’évolution.
  • L’opportunité de rejoindre une entreprise familiale et conviviale, et de participer à sa forte croissance.
  • Un contrat à temps plein et un package salarial adapté à votre profil, à votre niveau d’expérience et au contexte.

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Investment Analyst - Venture Capitalist - Gosselies

Basé au Nord de Charleroi, Sambrinvest est un acteur clé de capital à risque dont la mission principale est l’accompagnement et le financement de start-ups et de PME. Sambrinvest intervient de différentes manières notamment par l’apport en capital, le financement à court terme, des prêts ou du leasing.

Par son expertise, Sambrinvest conseille les entrepreneurs, à chaque stade de développement de leurs projets, tout en respectant leur autonomie de gestion.

Afin de renforcer l’équipe de Sambrinvest, nous sommes à la recherche d’un (m/f) :

Investment Analyst

Responsabilités :

En tant qu’Investment Analyst, vous participez, sous la supervision des Investment Managers, à la mise en œuvre et au suivi actif des interventions de Sambrinvest dans les projets de création et de développement des start-ups et PME de la région. Plus particulièrement, vous êtes responsable de projets innovants relevant de divers secteurs, notamment les sciences de la vie et le numérique.

Dans un premier temps, vos principales responsabilités sont les suivantes:

  • Analyser la pertinence des projets soumis par les entrepreneurs : faisabilité, adéquation par rapport au marché, business model, etc.
  • Examiner de manière approfondie les plans d’affaires présentés, en ce y compris les projections financières.
  • Préparer les dossiers de décision d’investissement pour le Conseil d’administration.

En fonction de votre évolution dans la fonction, vous serez progressivement amené(e) à :

  • Valider les modalités des interventions financières de Sambrinvest sous forme de capital, de prêts convertibles, ou toutes autres formes.
  • Accompagner les entrepreneurs dans la structuration de leurs levées de fonds en y associant des partenaires tels que des fonds d’investissement, des business angels, des banques, etc.
  • Assurer le suivi des participations détenues en portefeuille.
  • Participer au CA de sociétés participées, en tant qu’administrateur ou observateur.
Profil :
  • Vous êtes titulaire d’un Master à orientation économique, financière ou équivalent par expérience.
  • Vous possédez une expérience financière réussie de 3 à 5 ans en consultance, dans l’industrie ou en start-up. Vous faites montre d’un attrait important pour l’innovation et le monde des start-ups.
  • Vous démontrez un vif intérêt pour les aspects stratégiques et financiers et possédez une bonne appréciation de l’impact d’un projet sur le marché.
  • Vous êtes doté(e) d’un haut niveau de conscience professionnelle et avez le sens des responsabilités.
  • Vous êtes analytique, proactif(ve), curieux(se) et disposez d’un excellent esprit d’équipe.
  • Vous démontrez de bonnes capacités relationnelles et vous communiquez aisément en français et en anglais. La maîtrise du néerlandais est un atout.
Offre :
  • Une fonction diversifiée liée à des projets entrepreneuriaux innovants.
  • Des challenges stimulants et des rencontres enrichissantes au sein et en dehors de l’organisation.
  • Des opportunités de formation, de développement ainsi qu’un plan d’évolution structuré.
  • Intégrer une structure reconnue et impliquée dans le développement économique de la région.
  • Une offre salariale compétitive, en phase avec votre expérience et le contexte.

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Senior Process Optimization Engineer - Biotech - Mont-Saint-Guibert

NOVADIP-BIOSCIENCES is an innovative biotech company, based in the Walloon Region (Mont-Saint-Guibert), with a strong expertise in the development of novel regenerative medicines. This human-sized structure is a leader in first-in-class treatments for hard and soft tissues.

If you are sharing their vision of developing life-improving and life-saving products and if you are looking for new challenges amongst a dynamic and innovative team, consider collaboration with their fast growing company.

In order to support its exciting development, we are looking for a (m/f):

Senior Process Optimization Engineer

Responsibilities :

As a Senior Process Optimization Engineer, you will be involved from design to validation, in the development of new manufacturing processes adapted to innovative cell therapy products.

Your main responsibilities are:

  • Provide leadership to work on development and continuous improvement of the manufacturing process.
  • Define industrial requirement for process automation in cGMP environment (technical and functional specifications).
  • Consulting engineering and/or equipment suppliers for development of automated close systems in production and quality control of cell-based therapies.
  • Set-up of development projects, coordination of external and internal dedicated team (ensure that industrial requirements and biological constraints are well understood), follow-up of projects execution, budget and reporting.
  • Contribute in implementation of new technologies and establish process validation plan in accordance with quality requirements and guidelines.
  • Set-up comparability studies to increase the operational scale of autologous manufacturing process (scale-out).
  • Ensure technology watch of the state-of-the-art technologies in process industrialization and automation of Advanced Cell Therapy Medicinal Products.
  • Manage selection of technologies and act as a scientific expert to ensure good decision making within the department.
Profile :
  • Engineer or PhD in Biology, Biochemistry, Biomedical Sciences or other related scientific field.
  • At least 5 years of relevant experience in the GMP biotech/pharmaceutical industry.
  • At least 5 years of relevant experience in process development in the field of cell therapy.
  • Strong knowledge of stem cell biology and processes for cell culture.
  • Strong knowledge of industrialization strategies and automation solution for cell therapy production.
  • Strong knowledge of quality requirements (GMP, clinical trials, comparability studies, process validation, aseptic practices) and working knowledge of requirements for aseptic manufacturing.
  • Ability to provide leadership and to manage priorities, follow assignments through to completion and meet deadlines.
  • Ability to work in a team and collaboratively in a matrix organization (R&D, QC, QA, RA).
  • Flexible for travelling, organized and pro-active.
  • Excellent oral and written communication skills in English, and ideally also in French.
Offer:
  • A diversified full-time permanent position within a high-potential innovative biotech company.
  • To work in a human-sized, dynamic, respectful and professional environment.
  • The opportunity to take part in a challenging scientific and business growth.
  • An attractive salary package in line with the position responsibilities and your experience.

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Commercieel vertegenwoordiger – Nederland/Vlaanderen - Belgian Brewery - Nederland

Al meer dan 7 jaar produceert Brouwerij Ebly een bierenassortiment onder de naam La Corne du Bois du Pendus. Ze brouwen er 3 smakelijke en originele bieren.

Dankzij de erkende kwaliteit van zijn producten is Brouwerij Ebly sinds zijn oprichting in volle bloei. Ze zijn al op de markt in België en Frankrijk, maar de kwaliteit van hun producten maakt dat ze ambitieus mogen zijn en hun internationale aanwezigheid willen uitbreiden.

Brouwerij Ebly is gevestigd in het gelijknamige dorpje in de provincie Luxemburg en bestaat uit een team van een tiental gemotiveerde en gepassioneerde mensen. Hun bieren zijn de getrouwe weerspiegeling van hun imago: gezellig en authentiek!

Om hen te helpen bij de ontwikkeling in Nederland en in Vlaanderen (BE) voor de provincies van Antwerpen, Limburg en het Noord-Oosten van Vlaams-Brabant zijn we op zoek naar een (m/v):

Commercieel vertegenwoordiger – Nederland/Vlaanderen

Bieren van La Corne du Bois des Pendus

Verantwoordelijkheden:

Over heel Nederland en in Vlaanderen (Antwerpen, Limburg en het Noord-Oosten van Vlaams-Brabant) ontwikkelt u de zichtbaarheid en aantrekkelijkheid van de bieren van La Corne du Bois des Pendus.

Uw belangrijkste verantwoordelijkheden zijn:

  • betrouwbare relaties uitbouwen met het hele verkoopnetwerk: bars, restaurants, hotels, winkels, distributeurs etc.;
  • de verkoopvolumes en de zichtbaarheid van het merk La Corne du Bois des Pendus bevorderen;
  • zorgen voor regelmatige contacten met en professionele opvolging van klanten;
  • ontwikkelen van marketinginstrumenten op maat van de commerciële doelstellingen;
  • optimale klantrelaties op lange termijn uitbouwen en onderhouden;
  • toezien op de concurrentie en op de hoogte blijven van de ontwikkelingen in de sector;
  • regelmatig en gestructureerd verslag uitbrengen over de voortgang van de ondernomen acties.
Profiel:
  • U bent geïnteresseerd in verkoop of heeft een eerste ervaring op dit gebied.
  • U bent vlot in zakenrelaties en onderhandelen.
  • U bent ernstig, georganiseerd, autonoom, flexibel en volhardend.
  • U bent zeer resultaat- en klantgericht.
  • U heeft interesse in brouwproducten.
  • U communiceert vlot in het Nederlands en heeft kennis van het Frans.
  • U bent bereid om u vaak te verplaatsen naar en in Nederland.
  • U bent snel beschikbaar.
Aanbod:
  • Een commerciële functie met een grote autonomie.
  • Een stimulerende job in een gezellige en ambitieuze onderneming.
  • Een bevoorrechte plek binnen een jong, gemotiveerd en dynamisch team.
  • De kans om Belgische, ambachtelijke en kwaliteitsproducten te commercialiseren.
  • Gevarieerde contacten over heel Nederland.
  • Mogelijkheden voor opleiding, ontwikkeling en evolutie op middellange en lange termijn.
  • Een aantrekkelijk salaris met extralegale voordelen in lijn met uw ervaring.

 

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Clinical Application Specialist - Medical Device - Liège

Miracor Medical is a class IIb/III medical device company specialized in improving clinical outcome of patients with impaired cardiac function, active in interventional cardiology. The company has developed a high potential proprietary technology that consists of hardware, software and catheter(s).

The technology is in advanced clinical stages, with various potential therapeutic applications (among others acute infarct and heart failure). More than 170 patients have been treated with the recent version of the technology. The company aims at getting CE Mark and approval from FDA to run a pivotal study in the next 2 years.

Miracor Medical’ offices are based in Awans, Belgium. The company is now looking for talented and enthusiastic talents to expand its international team. For additional information about the company and its technology, please visit www.miracormedical.com.

Miracor Medical offers a culturally diverse English speaking working environment in the heart of Europe, Belgium, a few hours away from Europe’s capital cities.

To support the development of the company, we are looking for a (m/f):

Clinical Application Specialist

Responsibilities:
  • You support clinical trial site selection and qualification of investigators.
  • You facilitate and support patient recruitment, selection and enrollment.
  • You assist in clinical cases and ensure that physicians and staff are well trained and educated with regards to patient selection, treatment planning, optimum use of system, etc.
  • You work closely with the research team to ensure that all protocol required procedures and visits occur according to protocol specified guidelines and timely entry of the data in the electronic database.
  • You represent the company in all regulatory and third party audit requests for clinical trial information.
  • You deal with product-related site request and solve issues.
  • You engage with physicians and clinical staff, build relations and credibility to be a high level spokes partner.
  • You create and maintain effective partnerships with KOL.
  • You report results and work evolution on a regular basis to your line manager.
Profile:
  • Master’s degree in Biomedical Sciences, Bioengineering or any related field.
  • 3-5 years minimum in the management of pre- and post-market medical device studies (class III) at country or European level.
  • Hands-on experience in clinical support for cardiovascular medical devices, and ability to direct cases in cath lab.
  • Experience introducing disruptive technology, which somehow changes the way clinicians operate.
  • Experience in directing, training physicians and staff to stand-alone level.
  • Flexible, roll-up-sleeves attitude, self-directed and willing to travel frequently.
  • Keen interest in scientific and technical issues related to clinical study.
  • Ability to work and collaborate effectively with internal and external actors to achieve company objectives.
  • Fluency in English. Any additional language is an asset.
Offer:
  • A challenging and diversified position within a high-potential innovative medical device company.
  • To work in a human size, dynamic, respectful and professional environment.
  • International exposure, with learning and development opportunities.
  • An attractive compensation package in line with the position responsibilities and your experience.

Your application and related information will remain strictly confidential.

Senior Investment & Financial Manager - Life Sciences - Louvain-la-Neuve

Sopartec S.A. (www.sopartec.com) is the Technology Transfer Company of the Catholic University of Louvain (UCL), member of the Louvain Technology Transfer Office (LTTO) and the management company of Vives 1 and 2 funds.

The LTTO (www.ltto.com) is the single Technology Transfer’s counter at the UCL rallying both Sopartec’s and ADRE’s team. It covers all the steps in the process (from laboratory to market): funding of research contracts; detection of discoveries in laboratories; intellectual property management, protection and technological maturation; commercialisation via licensing contracts or spin-off creation.

Vives – Louvain Technology Fund (www.vivesfund.com) is a € 43M cross borders (250km around Louvain-La-Neuve) technological investment fund investing in UCL’s spin-offs and its partners’ as well as in start-up/spin-out having a strategic relationship with the UCL or its partners.

To strengthen the Sopartec’s team, we are actively looking for a (m/F):

Senior Investment & Financial Manager

Life Sciences Innovation

Main Responsibilities:

Reporting to the CEO, you support project owners in the technology transfer’s maturation and commercialisation. Moreover, you take part in the funding process in the life science field and in the Sopartec/Vives’ financial management. Your main responsibilities are:

  • Supporting UCL’s researchers and professors in the technological maturation and commercialisation phases into the LTTO: taking part in the intellectual property protection strategy; funding request development, business model identification and validation, search for industrial sponsorship, spin-off creation and intellectual property valorisation in the form of licensing contracts.
  • Research, selection and analysis of investment opportunities for Vives II: Due Diligence initiation and supervision, negotiation and preparation of investment proposals, administrative, legal and financial follow-up.
  • Take part in the financial and administrative follow-up, including the Sopartec/Vives’ representation in the executive board of companies where participations are taken.

Profile:

  • Master in management, economics, commercial sciences, MBA or equivalent by experience. A Master/PhD in life sciences could also be suitable.
  • Minimum 10 years of experience in business development in the industrial sector or within a start-up is required. Patent experience or in-licence negotiation is an asset. Experience in financial analysis/M&A is a plus.
  • Strong interest for entrepreneurship, strategic, financial, legal and commercial aspects.
  • Ability to identify and assess the strengths of a project.
  • Able to find solutions in a complex and quickly evolving environment.
  • Very good knowledge of French, English, and ideally of Dutch.
  • Good interpersonal and negotiation skills and high sense of diplomacy.
  • Rigorous, analytic, organised, responsible and autonomous.

Offer:

  • A rich and varied position within a dynamic and multidisciplinary team.
  • The opportunity to actively contribute to the knowledge transfer that creates well-being for the community and added value for the real economy.
  • A work culture promoting autonomy and teamwork.
  • An attractive salary package with extra-legal benefits, in line with your experience.

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Senior Process Development Manager - Biotech - Gosselies

Située à Gosselies (Belgique), MaSTherCell est une entreprise de services (CMO) en biotechnologie. MaSTherCell est spécialisée dans la sous-traitance de production, dans le développement de process, et dans la gestion de la qualité (QA/QC/QP) pour la thérapie cellulaire.

Avec environ 100 collaborateurs, MaSTherCell supporte ses clients (big pharma, biotech, etc.) dans le développement et la production de médicaments innovants. MaSTherCell contribue activement à l’amélioration de la qualité de vie et de la santé de nombreux patients.

Pour accompagner MaSTherCell dans sa forte croissance, nous sommes activement à la recherche d’un (m/f) :

Senior Process Development Manager

Responsabilités :

En tant que Senior Process Development Expert, vous dirigez les projets de développement de process, scaling-up, tech transfert et amélioration technologique continue jusqu’à la mise en production. Rapportant au Head of Production, vous êtes l’expert dans les technologies et les développements liés aux therapies cellulaires.

Vos principales responsabilités sont les suivantes :

  • Développer et fiabiliser les procédés de fabrication from scratch ou à partir des procédés existants: scaling-up, technology transfert, implémentation des normes GMP, etc.
  • Identifier, évaluer et implémenter de nouvelles technologies pour améliorer la qualité des produits.
  • Implémenter une méthodologie Quality by Design (QdB) et appliquer le Design of Experiments (DoE) dans les développements.
  • Former les utilisateurs, en interne ou sur site, afin d’assurer la bonne utilisation des technologies.
  • Evaluer les besoins en équipements, établir des URS et sélectionner les fournisseurs.
  • Réaliser une veille technologique sur le marché afin de maintenir votre niveau d’expertise à jour.
  • Assister l’équipe commerciale sur les discussion techniques avec les clients potentiels.
  • Rapporter de manière structurée, rigoureuse et adaptée les résultats des activités.
Profil :
  • Vous êtes titulaire d’un Master en Biologie, Biotechnologie, ou équivalent par expérience.
  • Vous avez 5 années d’expérience en manufacturing process development en thérapie cellulaire.
  • Vous êtes expert(e) dans les technologies et le développement de process en thérapies cellulaires.
  • Vous maîtrisez les procédés de culture cellulaire, ainsi que les méthodologies de DoE et QbD.
  • Vous démontrez de l’aisance dans les activités de culture cellulaire, en gestion de projets ainsi qu’une forte orientation résultats et client.
  • Vous communiquez efficacement, avec assertivité, et possédez une certaine aisance relationnelle.
  • Vous possédez une bonne connaissance du français et de l’anglais.
  • Vous êtes analytique, polyvalent(e), autonome, organisé(e) et rigoureux(se).
Offre :
  • Une fonction diversifiée incluant des responsabilités et des projets intéressants.
  • Un environnement innovant, au sein d’une équipe professionnelle et dynamique.
  • Des contacts variés et des challenges stimulants.
  • L’opportunité de renforcer une structure renommée et en plein développement.
  • Un salaire attractif reprenant des avantages extra-légaux, en phase avec votre expérience.

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Customer Account Engineer - Green Technologies - Germany

SmartNodes is a Belgian innovative green-tech start-up active in the smart cities’ sustainable development.

Based in Liège, SmartNodes develops smart street lighting solutions based on high-tech controllers to power street lighting only in presence of road users. The measurement of traffic density and user speeds is used for road mobility and safety applications. By integrating environmental sensors, parking sensors, etc., SmartNodes‘ public lighting network is becoming the driving force behind Smart City networks. Please visit www.smartnodes.be.

SmartNodes’ customers are cities, regions and distribution network companies, worldwide. In order to develop its business, we are actively looking for an (m/f):

Customer Account Engineer

Responsibilities:

Reporting to the Business Development Manager, you expand SmartNodes’ business on an international scale, mainly in Germany and DACH region. In your assigned region, you develop the attractiveness of the brand on the market, and you reach the company’s sales targets.

Your main responsibilities are:

  • You analyse the market evolution, and identify business growth opportunities and risks.
  • You propose relevant sales actions plans in order to meet the sales objectives.
  • You initiate positive relations with prospects, customers and sales channels.
  • You lead all the sales process, including response to call for tender and deal closing.
  • You build, support and motivate an efficient sales network of local partners.
  • You develop adapted local marketing tools and actions.
  • You report work evolution on a regular basis.
Profile:
  • Master degree in Business, Engineering or equivalent through experience.
  • 3 to 5 years of experience in a sales & marketing position with technical products.
  • Results and customer oriented, rigorous, autonomous and flexible.
  • Used or willing to deal with public sector oriented sales activities.
  • You are ready to travel around 50% of your work time.
  • Fluent in English and German. The command of French and any other language is an asset.
Offer:
  • A challenging business development position in a fast growing start-up.
  • The opportunity to enter a sustainable development and green tech company.
  • Varied contacts with professionals on an international scale.
  • Significant learning and evolution opportunities.
  • An attractive salary package including a stock options plan.

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Stagiaire en Recrutement - Consultance RH - Bruxelles/Gosselies/Mont-Saint-Guibert

PaHRtners est une entreprise belge de consultance en Ressources Humaines (RH). Nos bureaux sont situés à Woluwe-Saint-Lambert (Bruxelles), à Gosselies et à Mont-Saint-Guibert (Wallonie).

Nous sommes notamment spécialisés dans le recrutement et la sélection de scientifiques, d’ingénieurs, d’experts et de top managers. Nous fournissons ces services principalement aux secteurs industriels et de la santé.

Les valeurs-clés sur lesquelles repose notre approche sont l’authenticité, la transparence et le respect. Consultez www.pahrtners.be ou contactez info@pahrtners.be pour plus d’info.

Pour renforcer l’équipe, nous recherchons actuellement un(e) :

Stagiaire en Recrutement

– pour 4 à 6 mois –

Tâches :

En tant que stagiaire, vous recevrez tout d’abord une solide formation. Sous la supervision du responsable de stage, vos principales tâches seront les suivantes :

  • Exploiter les outils modernes de recrutements : réseaux sociaux, bases de données, approche directe, cooptation, etc.
  • Rédiger et publier des annonces sur les sites Internet.
  • Participer au sourcing, screening et à la pré-sélection des profils identifiés.
  • Contacter les profils identifiés et assurer un suivi professionnel tout au long de la procédure.
  • Réaliser des prises de références professionnelles.
  • Participer aux entretiens de sélection, et débriefing.
  • Assister aux Assessment/Development Centers et analyser les compétences.
  • Assurer une bonne gestion administrative des dossiers de recrutement.
  • Réaliser des projets visant l’amélioration du service.
Profil :
  • Bachelor ou Master en RH, Psychologie, Business, Sciences ou Ingénieur.
  • Une réelle motivation à découvrir le monde du recrutement et de la chasse de têtes.
  • Un intérêt pour le monde industriel et scientifique.
  • Rigoureux(se), autonome et proactif(ve). Convivialité et curiosité intellectuelle.
  • Bonne communication en Français. L’anglais et le néerlandais sont des atouts.
  • Disposé(e) à vous rendre à Woluwe-Saint-Lambert ou à Gosselies par vous-même.
  • Aisance avec l’informatique et le web.
Offre :
  • Un stage de 4 à 6 mois en recrutement au sein d’une structure professionnelle.
  • Une solide formation reconnue dans le monde du recrutement.
  • Une réelle opportunité d’apprentissage et de réalisations concrètes.
  • Une opportunité de travailler sur des recrutements locaux et internationaux.
  • Un accompagnement individualisé et une autonomie grandissante.
  • Des horaires flexibles et modulables, une ambiance de travail ouverte et décontractée.
  • Un démarrage de stage selon vos préférences.

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