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18 results

IT Administrator & Validation Engineer - Medical Device - Liège

Miracor Medical Systems is a class IIb/III medical device company specialized in improving clinical outcome of patients with impaired cardiac function, active in interventional cardiology. The company has developed a high potential proprietary technology that consists of hardware, software and catheter(s).

The technology is in advanced clinical stages, with various potential therapeutic applications (among others acute infarct and heart failure). More than 170 patients have been treated with the recent version of the technology. The company aims at getting CE Mark and approval from FDA to run a pivotal study in the next 2 years.

Miracor Medical Systems’ offices will be based in Belgium, between Brussels and Liège. The company is now looking for talented and enthusiastic talents to expand its international team. For additional information about the company and its technology, please visit www.miracormedical.com.

Miracor Medical Systems offers a culturally diverse English speaking working environment in the heart of Europe, Belgium, a few hours away from Europe’s capital cities.

For the expansion of the team, we are looking for an (m/f):

IT Administrator & Validation Engineer

Responsibilities:

As an IT Administrator and Validation Engineer, your mission is to build a strong software development (tools), infrastructure and computerized systems, and to design and to carry out tests for software tools validation.

  • You participate in the design, setup and maintenance of the IT infrastructure.
  • You participate in the configuration of tools and frameworks used for the development, documentation and verification of medical devices.
  • You are responsible for computer system (software) tool(s) validation; you design test cases and tests for (software) tools validation; you describe use cases, derive requirements and develop validation plans.
  • You co-develop Software in the loop and Hardware in the loop automated modeling environments for helping prove or test medical device software.
  • You prepare documentation (e.g. use cases, requirements, validation plans and reports).
  • You provide recommendations to improve the organization’s IT systems.
  • You report work evolution on a regular basis.
Profile:
  • Bachelor’s or Master’s degree in Computer Science, Computer Engineering or Electrical Engineering.
  • At least 3 years of experience in the IT area.
  • Advanced knowledge in administration of Linux and Windows.
  • Proficiency in Python, Bash, or other common high-level scripting language.
  • Experience with server virtualization and container solutions such as Vmware, HyperV ProxMox, Docker.
  • Experience in system administration and in computer system validation in a highly regulated field (medical, automotive, avionics), preferably in the field of medical devices.
  • Knowledge of network security, and ability to design storage for performance and resiliency is a plus.
  • Analytical thinking and attention to detail.
  • Good oral and written communication skills in English. Any other language is a plus.
Offer:
  • A challenging and diversified position within a high-potential innovative medical device company.
  • To work in a dynamic, respectful and professional environment.
  • International exposure, with learning and development opportunities.
  • An attractive compensation package in line with the position responsibilities and your experience.

Your application and related information will remain strictly confidential.

Quality Assurance Associate - Medical Device - Liège

Miracor Medical Systems is a class IIb/III medical device company specialized in improving clinical outcome of patients with impaired cardiac function, active in interventional cardiology. The company has developed a high potential proprietary technology that consists of hardware, software and catheter(s).

The technology is in advanced clinical stages, with various potential therapeutic applications (among others acute infarct and heart failure). More than 170 patients have been treated with the recent version of the technology. The company aims at getting CE Mark and approval from FDA to run a pivotal study in the next 2 years.

Miracor Medical Systems’ offices will be based in Belgium, between Brussels and Liège. The company is now looking for talented and enthusiastic talents to expand its international team. For additional information about the company and its technology, please visit www.miracormedical.com.

Miracor Medical Systems offers a culturally diverse English speaking working environment in the heart of Europe, Belgium, a few hours away from Europe’s capital cities.

For the expansion of the team, we are looking for an (m/f):

Quality Assurance Associate

Responsibilities:

As a Quality Assurance Associate, your mission is to provide Quality Assurance support and to ensure that products are designed, developed, produced and serviced with a high level of quality, while maintaining compliance with Quality System regulations.

  • You maintain the Quality Management System by ensuring compliance to international regulatory requirements for medical devices.
  • You support the implementation of quality improvement initiatives across the organization.
  • You identifify and analyse deviations, you propose and implement relevant CAPA.
  • You provide management and/or guidance in process or product investigations.
  • You manage internal and external (supplier) audits.
  • You utilize process validation methodologies to ensure that equipment and process changes are robustly transferred to production and/or service activities.
  • You review procedures, change notices, field communications, and other supporting service documentation.
  • You participate in specific projects assigned by the Manager.
  • You report work evolution on a regular basis.
Profile:
  • Master’s degree in a science discipline, or equivalent through experience.
  • At least 5 years of experience in the medical device industry, preferably in Quality Assurance, Regulatory Affairs or Engineering.
  • Strong understanding of regulations and guidelines governing medical devices (e.g. CFRs, ISO 13485, MDD).
  • Strong knowledge of modern quality assurance and control tools (e.g. DOE, gauging and gauge R&R, Statistical Process Control).
  • Excellent technical writing, communication, and organizational skills.
  • Excellent interpersonal skills and ability to work independently and complete multiple assignments on time.
  • Good oral and written communication skills in English and French. Any other language is an asset.
Offer:
  • A challenging and diversified position within a high-potential innovative medical device company.
  • To work in a dynamic, respectful and professional
  • International exposure, with learning and development opportunities.
  • An attractive compensation package in line with the position responsibilities and your experience.

Your application and related information will remain strictly confidential.

Research Assistant – In Vitro Pharmacology - Biotech - Gosselies

iTeos Therapeutics (www.iteostherapeutics.com) is an innovative biotech company engaged in the discovery and development of novel medicines targeting the tumour immune microenvironment for the treatment of cancer. iTeos Therapeutics is developing a pipeline of small molecules and biological therapies for immuno-oncology and is partnered with Pfizer Inc. for the development of IDO1 inhibitors and for the identification of novel targets.

iTeos Therapeutics offers a culturally-diverse English-speaking work environment in the heart of Europe, in Belgium, few hours away from Europe’s capital cities.

iTeos Therapeutics has the ambition and the resources to grow to a worldwide class and enter clinical development by 2018. To support his exciting and maturing portfolio, we are hiring a (m/f):

Research Assistant – In Vitro Pharmacology

Responsibilities

We are seeking for a highly motivated and skilled Research Assistant to support the identification, validation of novel targets, and the evaluation of lead small molecules or biologics for cancer immune therapies.

Your main responsibilities are to:

  • Design and perform biological experiments to evaluate the therapeutics value of novel target and compounds.
  • Compile, analyze, summarize and present experimental results.
  • Recognize anomalous and inconsistent results and interpret experimental outcomes.
  • Perform bibliographical research, propose and implement novel assays.
Profile
  • Master in pharmacology, cellular biology or biotechnology
  • Experience in techniques key to target validation (binding, reporter assays, flow cytometry, small molecule inhibitors or biologics).
  • Experience in culture of cell lines and primary cells.
  • Experience in the biotech/pharma industry is desired.
  • Experience in immunology is a plus.
  • Willingness and ability to learn and implement novel experimental techniques.
  • Autonomous, self-driven and willing to constantly raise the bar.
  • Rigorous, detail-oriented, and yet adaptable to a fast-paced working environment.
  • Very good oral and written communication skills in English.
  • Strong team spirit and excellent interpersonal skills.
Offer
  • A stimulating position within a high-potential innovative biotech company.
  • To work in a science-driven, human size, dynamic, respectful and professional environment.
  • The opportunity to be part of an existing scientific and business endeavor.
  • An attractive salary package in line with the position responsibilities and your experience.
  • A permanent employment contract.

Your application and related information will remain strictly confidential.

Technico-Commercial - Electronique automobile - Luxembourg

Située au Luxembourg et créée en 2011, FR Team International est une société spécialisée dans la recherche et le développement lié à l’électronique automobile.

Constituée d’une équipe de 14 personnes, FR Team International réalise du diagnostic et de l’acquisition de données ainsi que de la modification de fichiers de cartographies moteurs pour le compte de grandes sociétés telles que ShifTech Engineering. La société a récemment développé un outil universel de lecture de calculateur moteur, nommé AutoTuner, qui peut lire la plupart des calculateurs et microcontrôleurs présents dans les véhicules. Pour plus d’informations, veuillez consulter www.autotuner-tool.com.

Dans ce cadre, FR Team International souhaite renforcer son équipe au Luxembourg. Nous sommes donc activement à la recherche d’un (m/f) :

Technico-Commercial

Responsabilités :

En tant que Technico-Commercial, vous assurez le support et la maintenance de l’outil AutoTuner. Rapportant directement à l’équipe de développement, vous êtes le point de contact principal des clients présents à l’international, et vous les supporter dans les questions techniques et commerciales. Vous évoluez au sein d’une équipe de 4 personnes.

Vos principales responsabilités sont les suivantes:

  • Etre la personne de référence des clients pour les questions relatives à l’outil
  • Proposer des solutions techniques et commerciales adaptées aux besoins des clients par téléphone et/ou par mail et via les réseaux sociaux.
  • Développer une relation de confiance avec les clients afin d’assurer une bonne collaboration sur le long terme.
  • Identifier les mises à niveau techniques de l’outil et en assurer la maintenance.
  • Organiser des démonstrations en ligne de présentation de produits pour accroître la visibilité de l’outil AutoTuner.
  • Prendre en charge la logistique, réaliser les commandes et effectuer le packaging.
  • Assurer, dans un second temps, le développement commercial du marché chinois via les réseaux sociaux.
  • Rapporter et présenter de manière structurée, rigoureuse et adaptée le résultat des activités.
Profil :
  • Vous maitrisez la langue chinoise, tant à l’oral qu‘à l’écrit. Le français et l’anglais sont des atouts.
  • Vous êtes à l’aise dans les relations commerciales, tant par mail que par téléphone.
  • Vous possédez une bonne capacité rédactionnelle et une bonne orthographe.
  • Vous faites montre d’un bel intérêt pour l’esprit start-up et pour les innovations technologiques.
  • Vous êtes orienté résultats et clientèle et avez de bonnes capacités analytiques.
  • Vous êtes dynamique, organisé, autonome, persévérant, et aimez le travail d’équipe.
Offre :
  • Une fonction technico-commerciale dans une petite équipe jeune et dynamique.
  • L’opportunité d’intégrer une structure en pleine expansion active dans la recherche et le développement lié à l’électronique automobile.
  • Un contrat à durée indéterminée à temps plein au Luxembourg.
  • Des contacts variés à l’international et des challenges stimulants.
  • Une offre salariale attrayante, assortie d’avantages extralégaux compétitifs comprenant entre autres une voiture de société.

Your application and related information will remain strictly confidential.

Senior Technical Sales Engineer - Engineering Software - Gosselies

Founded in 2012, GeonX is a Belgian innovative company operating in the domain of engineering software development.

Based in Gosselies (Belgium) and composed of 15 people, GeonX develops simulation software that helps industry manufacturers design and test new products. The solution Virfac® is able to simulate the welding, additive manufacturing, heat treatment and machining processes with the purpose of testing and evaluating the performance and life-time of new products. This software allows manufacturers to reduce the number of prototypes to be built. For more information, please visit www.geonx.com.

GeonX has customers all over the world in the aerospace, automotive, naval and nuclear sectors. In order to develop its business, we are actively looking for an (m/f):

Senior Technical Sales Engineer

Responsibilities:

Reporting to the CEO, you expand GeonX’s business on an international scale, mainly in Europe. You develop the attractiveness of the brand on the market, and you reach company’s sales targets. You lead all sales process, including response to call for tender and deal closing, and you boost the penetration of GeonX’s product into new industrial sectors.

Your main responsibilities are:

  • You identify and prospect new customers, and you develop existing accounts.
  • You analyse the market evolution, and identify business growth opportunities and risks.
  • You initiate positive and trustworthy relations with prospects and customers.
  • You propose relevant sales actions plans in order to meet the sales objectives.
  • You proactively identify customers’ requirements and provide them with innovative solutions.
  • You maintain close contacts with customers in order to fix their technical issues and to identify technical upgrades.
  • You write proposals and quotations for current and prospective customers.
  • You take place in trade shows, conferences and conventions, and you carry out demonstrations sessions to enhance the visibility of GeonX’s products.
  • You report work evolution on a regular basis.
Profile:
  • Master degree in Business, Engineering or related field.
  • 5 to 10 years of experience in a technical software sales position within industry.
  • Experience in numerical simulation is a strong asset.
  • Strong technical skills, empathy and the capacity to close deals with customers.
  • Excellent communication and organizations skills, with the ability to work autonomously.
  • Entrepreneurial mind-set and willingness to work in a start-up and dynamic environment.
  • Results and customer oriented, rigorous, autonomous and flexible.
  • Prone to travel around 75% of your work time.
  • Fluent in English. The command of German and any other language is an asset.
Offer:
  • A challenging full-time technical sales position in a fast-growing engineering company.
  • The opportunity to join an innovative company in software development.
  • Varied contacts with professionals on an international scale.
  • Significant learning and evolution opportunities.
  • An attractive salary package with extensive benefits.

Your application and related information will remain strictly confidential.

Manufacturing Engineer - Medical Device - Liège Area

Our client is a company specialized in the development of class III medical devices designed to treat patients with impaired cardiac function due to a severe heart attack.

As part of its international development, the future commercialization of its products in the second part of 2018 and its implementation in the Liège area, the company is currently looking for talented and highly motivated colleagues to complete its team. For additional information about the company and its technology, please contact us via recruitment@pahrtners.be.

Our client offers a culturally diverse English speaking working environment in the heart of Europe, in Belgium, a few hours away from Europe’s capital cities.

For the expansion of the team in Belgium, we are looking for an (m/f):

Manufacturing Engineer

Responsibilities:

Reporting to the CTO or the Operations Manager, you support all manufacturing activities and ensure that resources, processes, procedures and controls are adapted to the operational needs. Your main responsibilities are:

  • You support the implementation of a totally new manufacturing site: equipments, processes and people.
  • You organize and perform the service and maintenance of consoles.
  • You create and enhance Manufacturing Practices and tests.
  • You manage and calibrate test equipment.
  • You perform verification (testing) cycles on existing and new product versions.
  • You conduct first article inspections.
  • You generate, review and authorize quality and technical related documents.
  • You maintain the CAPA system.
  • You report results and work evolution on a regular basis to the top management.
Profile:
  • Engineering or Scientific Master degree. Biomedical engineering background is a plus.
  • Experience with electronics, mechanics and/or mechatronics.
  • At least a first experience in a production-oriented position within cGMP industrial environments.
  • Strong communication skills together with hands-on and pragmatic mind-set.
  • Very good organizational, analytical and problem solving skills.
  • Ability to work in a fast-paced, highly integrated team environment where accuracy, accountability quality, safety and timeliness are essential.
  • Highly collaborative, self-motivated and team-oriented individual in a company setting.
  • Good oral and written communication skills in English. Any other language is a plus.
Offer:
  • A challenging and diversified position within a high-potential innovative medical device company.
  • To work in a human size, dynamic, respectful and professional environment.
  • International exposure, with learning and development opportunities.
  • Varied contacts through external collaborations and partnerships.
  • An attractive compensation package in line with the position responsibilities and your experience.

Your application and related information will remain strictly confidential.

Scientist – Target Discovery - Biotech - Brussels

Confo Therapeutics, a spin-off of VIB and Vrije Universiteit Brussel, is a drug discovery company built around a disruptive technology which enables it to address ‘undruggable’ GPCRs. The company is building a portfolio of transformative medicines in various disease areas. Confo Therapeutics is currently located on the Etterbeek campus of the Vrije Universiteit Brussel and on the Technology Park in Zwijnaarde/Ghent. Confo Therapeutics is looking for talented and enthusiastic scientists to expand its international team helping to build its discovery portfolio. More information about its technology can be found on the Company’s Website (www.confotherapeutics.com). Confo Therapeutics offers a culturally-diverse English speaking working environment in the heart of Europe, in Belgium, a few hours away from Europe’s capital cities. For the expansion of their target discovery team in Brussels, we are looking for a (m/f):

Scientist – Target Discovery
Confobody discovery/GPCR biochemistry

Responsibilities:
  • Discovery of conformation-sensitive antibodies or Confobodies: selection, screening and characterization.
  • Supervision of (a team of) Research Associate(s).
  • Project management.
  • Communicate progress to the project team.
Profile:
  • PhD or equivalent with profound experience in antibody discovery, preferably on membrane proteins (generation of the key discovery reagents and/or antibody display methodologies and/or implementation of critical antibody screening assays).
  • Bench-oriented, preferably with pharma/biotech industry experience.
  • Hands-on experience in membrane protein biochemistry, interest in GPCR biology or a strong background in molecular engineering are considered a plus.
  • Scientific integrity, solid analytical and problem solving skills.
  • Working accurately and self-motivating.
  • Enthusiastic team player in a small company setting.
  • Excellent communication skills in English.
Offer:
  • A competitive compensation package with extensive benefits
  • An entrepreneurial and stimulating working environment in a growing and ambitious biotech company
  • Excellent career development opportunity, with exposure to all aspects of R&D in the company

Your application and related information will remain strictly confidential.

Program Manager - I-Tech Incubator - Gosselies

Implanté au sein du Biopark de Gosselies, l’I-Tech Incubator a pour mission d’accélérer la levée de fonds de startups à haut potentiel. L’I-Tech Incubator mobilise autour des startups l’ensemble des compétences et des expertises leur permettant de se positionner demanière compétitive sur la scène internationale.

L’ADN de l’incubateur est fait de 4 éléments de base : un réseau de VCs spécialisés dans le tour d’amorçage, un réseau d’experts, une infrastructure d’hébergement et une équipe de Program Managers pour faire fonctionner la machine. Ses liens privilégiés avec les universités, l’Invest local et les VCs lui garantissent un flux continu de projets de startups, spin-offs universitaires et autres spin-out industrielles, à la fois belges et internationales.

Le support de l’I-Tech Incubator est de type business development 360° et s’adresse aux startups basées sur de la R&D et de l’innovation académique ou industrielle dans le secteur des sciences de la vie et des sciences de l’ingénieur. Cet accompagnement couvre la preuve de concept, la propriété intellectuelle, le marché, le business model, le financement, l’équipe & le réseau de sous-traitants et le règlementaire, avec une pondération variable en fonction des besoins de chaque projet.

Le support de l’I-Tech Incubator prend la forme d’un programme d’accélération qui se déroule en partie de manière individuelle par startup et en partie de manière collective avec l’organisation de sessions par cohortes de startups. Les startups ayant accompli un programme d’accélération avec le support de nos Program Managers deviennent les Alumni de l’incubateur et font l’objet d’un suivi pendant 3 ans.

Afin d’accroître encore ses activités, l’I-Tech Incubator souhaite renforcer ses équipes. Dans ce cadre, nous sommes activement à la recherche d’un (m/f) :

Program Manager

Responsabilités :

En tant que Program Manager, votre rôle consiste à conduire les startups au travers du programme d’accélération ainsi qu’à contribuer à la valeur-ajoutée de celui-ci. Vous rejoignez une petite équipe de 5 personnes qui dépend directement du CEO.

Vos principales responsabilités sont les suivantes:

  • Accueillir les startups, organiser les kick-off meetings, rapporter la synthèse au comité de sélection.
  • Rédiger les propositions de contenu du programme et faire signer les conventions d’incubation.
  • Mobiliser les experts les plus adéquats et faciliter les interactions avec les porteurs de projets.
  • Identifier les financements intermédiaires.
  • Assurer la cohérence globale des programmes en intégrant les key learnings, en stimulant les porteurs à réajuster le positionnement de leur projet et en mobilisant de nouvelles expertises.
  • Influencer la réalisation du non-confidential summary, du business plan et du slide deck pour le lancement de la levée de fonds.
  • Introduire les projets auprès des VCs et guider les porteurs dans les négociations de la levée de fonds.
  • Prendre part au design et à l’organisation des sessions collectives.
  • Enrichir le programme d’incubation en élargissant le réseau et en documentant les best practices.
  • Entretenir le réseau universitaire et du Biopark, et contribuer à son renforcement (events, communication…).
  • Assurer le reporting des programmes et l’actualisation des KPI.
Profil :
  • Vous disposez d’un Master en sciences ou en sciences appliquées.
  • Vous avez plus de 5 ans d’expérience en gestion de l’innovation/business development en industrie.
  • Disposer d’une expérience en matière de création de startups technologiques (e.a. business model et business plan) et/ou en financement de l’innovation et des startups est un plus.
  • Vous communiquez aisément en français et en anglais, tant à l’oral qu’à l’écrit.
  • Vous disposez de compétences analytiques, communicationnelles et relationnelles.
  • Vous êtes confortable avec le project management et ses méthodologies.
  • Vous démontrez des affinités avec la facilitation et le coaching.
  • Vous appréciez travailler de manière autonome, au sein d’une équipe.
  • Vous êtes polyvalent(e), rigoureux(se) et fiable.
Offre :
  • Une fonction diversifiée incluant des responsabilités et des projets intéressants.
  • L’opportunité de renforcer une équipe performante, dyanmique et conviviale.
  • Des contacts enrichissants dans le monde académique, de l’innovation et de l’entreprenariat.
  • Des opportunités de formations, de développement et d’évolution.
  • Un salaire attractif reprenant des avantages extra-légaux, en phase avec votre expérience.

Your application and related information will remain strictly confidential.

Full-stack Web Developer - Travel Planner Web Application - Brussels

itinari is a high-potential Belgian eTravel start-up founded in 2016.

itinari has developed and manages a web platform that offers travel itineraries through the most beautiful destinations in Europe. Its catalogue of inspirations, sourced from B2B partners and travel editors, as well as its trip planner help travellers plan their ideal trip.

The team is made of 6 people. The project is in a “beta”-phase, and will reach product stage in Q4 2017.

In order to reinforce the technical developments team in Brussels, we are actively looking for a (m/f):

Full-stack Web Developer

Responsibilities:

As a Full-stack Web Developer, your mission is to actively contribute to the product development. Your main responsibilities are the following:

  • You understand and manage users’ needs with a short/medium/longer-term vision.
  • You code, test and put application into production.
  • You always think ahead to ensure modularity, reusability, reliability and speed.
  • You thrive for continuous integration.
  • You like to set goals for yourself as well as collective ones.
  • You enjoy team problem-solving, while being able to focus on cracking a problem.
Profile:
  • Bachelor or Master degree in IT, computer sciences or related.
  • 3 to 5 years work experience as a Full-stack Web Developer, whether in corporate or in a start-up company.
  • Knowledge of the most recent technologies, including Node.js, Koa/Express, React/Vue JS – Redux, MongoDB, Elasticsearch.
  • Good understanding of AWS and Docker would be a plus.
  • Proactive, analytical, team player, organized, rigorous and autonomous.
  • Solutions, quality, innovation and results oriented, with good communication skills.
  • Fluent in French and good command of English.
Offer:
  • A challenging full-time position within a reliable, high-potential and dynamic team.
  • A key role within an innovative human sized start-up in full expansion.
  • A stimulating job in an open-minded and start-up work environment.
  • A long-term contract and a competitive salary package adapted to your profile and experience.

Your application and related information will remain strictly confidential.

Scientist – Target Discovery - Biotech - Brussels

Confo Therapeutics, a spin-off of VIB and Vrije Universiteit Brussel, is a drug discovery company built around a disruptive technology which enables it to address ‘undruggable’ GPCRs. The company is building a portfolio of transformative medicines in various disease areas. Confo Therapeutics is currently located on the Etterbeek campus of the Vrije Universiteit Brussel and on the Technology Park in Zwijnaarde/Ghent.

Confo Therapeutics is looking for talented and enthusiastic scientists to expand its international team helping to build its discovery portfolio. More information about its technology can be found on the Company’s Website (www.confotherapeutics.com).

Confo Therapeutics offers a culturally-diverse English speaking working environment in the heart of Europe, in Belgium, a few hours away from Europe’s capital cities.

For the expansion of their target discovery team in Brussels, we are looking for a (m/f):

Scientist – Target Discovery

Responsibilities:

Your main responsibilities are:

  • You develop and implement single event sorting to screen for eukaryotic cell lines that overexpress GPCRs.
  • You collaborate with an expert academic lab to implement the eukaryotic expression of GPCRs.
  • You support the Confobody discovery for therapeutic targets up to the implementation of Confobody enabled drug screening.
  • You communicate progress to the project team.
Profile:
  • PhD or equivalent experience related to the expression of integral membrane proteins in eukaryotic hosts (insect, mammalian or yeast cells) with strong interest in GPCR biology.
  • Profound knowledge and expert operator of magnetic and fluorescence activated single cell sorting.
  • Hands-on expertise with lentiviral transduction of eukaryotic cells is preferred.
  • Profound expertise in GPCR biochemistry or skilled in antibody discovery are assets.
  • Bench oriented and trained preferentially in a biotech environment.
  • Scientific integrity, solid analytical and problem solving skills.
  • Working accurately and self-motivating.
  • Enthusiastic team player in a small company setting.
  • Excellent communication skills in English.
Offer:
  • A competitive compensation package with extensive benefits
  • An entrepreneurial and stimulating working environment in a growing and ambitious biotech company
  • Excellent career development opportunity, with exposure to all aspects of R&D in the company

Your application and related information will remain strictly confidential.

Manager Qualité et Régulatoire - Logistique Nucléaire - Fleurus

Située à Fleurus, TRANSRAD est un leader en logistique internationale de matières radioactives et nucléaires. L’entreprise réalise un CA annuel de plus de 9 M€ et emploie environ 30 collaborateurs.

Au travers de sa mission de transport et de sa forte présence dans la logistique liée à la médecine nucléaire, TRANSRAD contribue activement à la santé et au bien-être de millions de patients à travers le monde.

L’équipe hautement qualifiée de TRANSRAD est appréciée par ses clients pour sa fiabilité, son intégrité et sa culture de la sécurité. D’autres valeurs telles que l’engagement, la courtoisie, le respect et l’esprit d’équipe sont également partagées au sein de l’entreprise.

TRANSRAD poursuit sa forte croissance. Nous sommes activement à la recherche d’un (m/f) :

Manager Qualité et Régulatoire

Responsabilités :

En tant que Manager Qualité et Régulatoire, vous faites vivre le système qualité au sein de l’entreprise. Vous veillez également au suivi des réglementations et à leur traduction en interne dans le système de qualité. Vous faites partie du comité de direction et contribuez de la sorte à la gestion globale de l’entreprise.  Vous soutenez le développement commercial et les opérations au travers d’une connaissance pointue des réglementations.

Votre mission principale est double:

Système qualité

  • Traduire les changements régulatoires en la mise à jour du système de management.
  • Implémenter le système de gestion de la qualité et le faire vivre au jour le jour avec le comité de direction, le personnel des bureaux et les chauffeurs.
  • Veiller à la bonne application des processus.

Système régulatoire

  • Assurer la veille régulatoire des questions de sécurité et de sûreté nucléaire.
  • Garantir la traduction des changements régulatoires au sein de l’entreprise.
  • Interagir avec les agences de sécurité et sûreté nucléaire en Europe.

La mission se complète par la gestion de projets liés à la qualité et au régulatoire, comme par exemple :

  • Transition de la norme ISO 9001 version 2008 vers la version 2015.
  • Informatisation intégrée des processus
Profil :
  • Vous êtes titulaire d’un diplôme d’Ingénieur, un Master en Sciences ou en Droit.
  • Vous possédez une expérience réussie de 5 à 10 ans dans le secteur du nucléaire, de préférence dans le transport.  A ce titre, vous avez acquis de solides connaissances en sécurité et sûreté nucléaire des transports et/ou installations.
  • Vous communiquez aisément en français, en néerlandais et en anglais. L’allemand est un atout.
  • Vous êtes habitué(e) à travailler dans un environnement structuré et exigeant (ISO 9001 et nucléaire).
  • Vous êtes disposé(e) à vous déplacer occasionnellement au niveau européen.
  • Vous communiquez efficacement et possédez une grande aisance relationnelle.
  • Vous êtes autonome, rigoureux(se) et sociable.
  • Vous appréciez le travail d’équipe.
Offre :
  • Un rôle clé au sein d’une entreprise industrielle à taille humaine et en expansion.
  • Intégrer une entreprise reconnue pour la qualité de ses services, de son expertise et où la sécurité, la santé et le bien-être des collaborateurs sont au centre des préoccupations.
  • Un nombre important de challenges et de contacts au sein et en dehors de l’organisation.
  • Une offre salariale compétitive, en phase avec votre expérience.
  • L’opportunité d’être rémunéré(e) sous payroll ou comme indépendant.

Your application and related information will remain strictly confidential.

Product Manager - Green Technologies - Liège

SmartNodes is a Belgian innovative green-tech start-up active in the smart cities’ sustainable development.

Based in Liège, SmartNodes develops smart street lighting solutions based on high-tech controllers to power street lighting only in presence of road users.  The measurement of traffic density and user speeds is used for road mobility and safety applications.  By integrating environmental sensors, parking sensors, etc., SmartNodes’ public lighting network is becoming the driving force behind Smart City networks.  Please visit www.smartnodes.be.

SmartNodes’ customers are cities, regions and distribution network companies, worldwide. In order to develop its business, we are actively looking for an (m/f):

Product Manager

Responsibilities:

Reporting to the CEO, you are in charge of the product management of the company. You work in close cooperation with the R&D and Sales departments.

Your main responsibilities are:

  • You analyse the market evolution: customer needs and expectations, competition, public regulation, etc.
  • You define the product roadmap, integrating market requirements, customer priorities and technical knowledge.
  • You identify business growth opportunities and risks, including new business models and new market segments.
  • You define the pricing strategy, the stock policy and the annual sales objectives.
  • You develop adapted local marketing tools and actions.
  • You identify and manage technical partners and you evaluate business partners. You negotiate partnership agreements.
  • You identify company differentiators and business added value.
  • You identify and you negotiate public funded research programs.
  • You communicate the company vision to the world (press, seminars, fairs, etc.).
  • You report work evolution on a regular basis.
Profile:
  • Master degree in Business, Engineering or equivalent through experience.
  • 5 years of experience in a Sales & Marketing position with technical products.
  • Results and customer oriented, rigorous, autonomous and flexible.
  • Fluent in French and in English. The command of Dutch and any other language is an asset.
  • Strong in oral and written communication, including presentations for a larger audience.
  • Willing to travel around 30% of your work time.
Offer:
  • A challenging product management position in a fast growing start-up.
  • The opportunity to enter a sustainable development and green tech company.
  • Varied contacts with professionals on an international scale.
  • Significant learning and evolution opportunities.
  • An attractive salary package including a stock options plan.

Your application and related information will remain strictly confidential.

Senior Process Development Partner - Biotech - Gosselies

Située à Gosselies, MaSTherCell est une entreprise de services (CMO) en biotechnologie. MaSTherCell est spécialisée dans la sous-traitance de production, dans le développement de process, et dans gestion de la qualité (QA/QC/QP) pour la thérapie cellulaire.

Avec plus de 90 collaborateurs, MaSTherCell supporte ses clients dans le développement et la production de médicaments innovants. MaSTherCell contribue activement à l’amélioration de la qualité de vie et de la santé de nombreux patients.

Pour accompagner MaSTherCell dans sa forte croissance, nous sommes activement à la recherche d’un (m/f) :

Senior Process Development Partner

Responsabilités :

En tant que Senior Process Development Partner, vous dirigez les projets de développement de process, scaling-up, tech transfert et amélioration technologique continue jusqu’à la mise en production. Rapportant au Head of Production, vous êtes l’expert dans les technologies et les développements liés aux therapies cellulaires.

Vos principales responsabilités sont les suivantes :

  • Développer et fiabiliser les procédés de fabrication from scratch ou à partir des procédés existants: scaling-up, technology transfert, implémentation des normes GMP, etc.
  • Identifier, évaluer et implémenter de nouvelles technologies pour améliorer la qualité des produits.
  • Implémenter une méthodologie Quality by Design (QdB) et appliquer le Design of Experiments (DoE) dans les développements.
  • Former les utilisateurs, en interne ou sur site, afin d’assurer la bonne utilisation des technologies.
  • Evaluer les besoins en équipements, établir des URS et sélectionner les fournisseurs.
  • Réaliser une veille technologique sur le marché afin de maintenir votre niveau d’expertise à jour.
  • Assister l’équipe commerciale sur les discussion techniques avec les clients potentiels.
  • Rapporter de manière structurée, rigoureuse et adaptée les résultats des activités.
Profil :
  • Vous êtes titulaire d’un Master en Biologie, Biotechnologie, ou équivalent par expérience.
  • Vous avez 5 années d’expérience en manufacturing process development en thérapie cellulaire.
  • Vous êtes expert(e) dans les technologies et le développement de process en thérapies cellulaires.
  • Vous maîtrisez les procédés de culture cellulaire, ainsi que les méthodologies de DoE et QbD.
  • Vous démontrez de l’aisance dans les activités de culture cellulaire, en gestion de projets ainsi qu’une forte orientation résultats et client.
  • Vous communiquez efficacement, avec assertivité, et possédez une certaine aisance relationnelle.
  • Vous possédez une bonne connaissance du français et de l’anglais.
  • Vous êtes analytique, polyvalent(e), autonome, organisé(e) et rigoureux(se).
Offre :
  • Une fonction diversifiée incluant des responsabilités et des projets intéressants.
  • Un environnement innovant, au sein d’une équipe professionnelle et dynamique.
  • Des contacts variés et des challenges stimulants.
  • L’opportunité de renforcer une structure renommée et en plein développement.
  • Un salaire attractif reprenant des avantages extra-légaux, en phase avec votre expérience.

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Head of Production - Biotech - Gosselies

Située à Gosselies, MaSTherCell est une entreprise de services (CMO) en biotechnologie. MaSTherCell est spécialisée dans la sous-traitance de production, dans le développement de process, et dans gestion de la qualité (QA/QC/QP) pour la thérapie cellulaire.

Avec plus de 90 collaborateurs, MaSTherCell supporte ses clients dans le développement et la production de médicaments innovants. MaSTherCell contribue activement à l’amélioration de la qualité de vie et de la santé de nombreux patients.

Pour accompagner MaSTherCell dans sa forte croissance, nous sommes activement à la recherche d’un (m/f) :

Head of Production

Responsabilités :

En tant qu’Head of Production, vous coordonnez les opérations de production et de développement, tout en veillant au respect des normes de qualité. Rapportant au COO, vous supervisez une équipe d’une trentaine de personnes en pleine croissance.

Vos principales responsabilités sont les suivantes :

  • Coordonner et optimiser la production en termes de ressources, planning, process et de résultats.
  • Diriger, motiver et développer les collaborateurs de l’équipe.
  • Adapter la production en vue d’intégrer adéquatement les nouveaux projets/clients.
  • Implémenter la stratégie de l’entreprise au sein des opérations, accompagner la croissance.
  • Evaluer les risques et veiller au respect des normes de qualité, environnementales et de sécurité.
  • Implémenter une politique d’amélioration continue et d’optimisation des investissements.
  • Planifier et contrôler l’évolution du budget, accompagné par le département financier.
  • Rapporter de manière structurée, rigoureuse et adaptée les résultats des activités.
Profil :
  • Vous êtes titulaire d’un Master en Biologie, Chimie, Biotechnologie, ou équivalent par expérience.
  • Vous disposez de minimum 10 années d’expérience dans une fonction comparable au sein d’un environnement de production industrielle, idéalement en thérapie cellulaire.
  • Vous appréciez les environnements industriels sous hautes contraintes de qualité (GMP).
  • Vous démontrez de l’aisance dans la gestion d’équipe et des opérations.
  • Vous communiquez efficacement, avec assertivité, et possédez une certaine aisance relationnelle.
  • Vous démontrez une forte orientation résultats, client et amélioration continue.
  • Vous possédez une bonne connaissance du français et de l’anglais.
  • Vous êtes polyvalent, autonome, organisé et rigoureux.
Offre :
  • Une fonction managériale diversifiée incluant des responsabilités et des projets intéressants.
  • Un environnement innovant, et une équipe professionnelle et dynamique.
  • Des contacts variés et des challenges stimulants.
  • L’opportunité de renforcer une structure renommée et en plein développement.
  • Un salaire attractif reprenant des avantages extra-légaux, en phase avec votre expérience.

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Customer Account Engineer - Green Technologies - Germany

SmartNodes is a Belgian innovative green-tech start-up active in the smart cities’ sustainable development.

Based in Liège, SmartNodes develops smart street lighting solutions based on high-tech controllers to power street lighting only in presence of road users. The measurement of traffic density and user speeds is used for road mobility and safety applications. By integrating environmental sensors, parking sensors, etc., SmartNodes‘ public lighting network is becoming the driving force behind Smart City networks. Please visit www.smartnodes.be.

SmartNodes’ customers are cities, regions and distribution network companies, worldwide. In order to develop its business, we are actively looking for an (m/f):

Customer Account Engineer

Responsibilities:

Reporting to the Business Development Manager, you expand SmartNodes’ business on an international scale, mainly in Germany and DACH region. In your assigned region, you develop the attractiveness of the brand on the market, and you reach the company’s sales targets.

Your main responsibilities are:

  • You analyse the market evolution, and identify business growth opportunities and risks.
  • You propose relevant sales actions plans in order to meet the sales objectives.
  • You initiate positive relations with prospects, customers and sales channels.
  • You lead all the sales process, including response to call for tender and deal closing.
  • You build, support and motivate an efficient sales network of local partners.
  • You develop adapted local marketing tools and actions.
  • You report work evolution on a regular basis.
Profile:
  • Master degree in Business, Engineering or equivalent through experience.
  • 3 to 5 years of experience in a sales & marketing position with technical products.
  • Results and customer oriented, rigorous, autonomous and flexible.
  • Used or willing to deal with public sector oriented sales activities.
  • You are ready to travel around 50% of your work time.
  • Fluent in English and German. The command of French and any other language is an asset.
Offer:
  • A challenging business development position in a fast growing start-up.
  • The opportunity to enter a sustainable development and green tech company.
  • Varied contacts with professionals on an international scale.
  • Significant learning and evolution opportunities.
  • An attractive salary package including a stock options plan.

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Responsable des Opérations Radio-Pharma - Fleurus

Situées à Fleurus (Belgique), l’IRE et sa filiale IRE ELiT sont des entreprises industrielles renommées et innovantes.

Avec plus de 185 collaborateurs, l’IRE est un des principaux producteurs mondiaux de radio-isotopes utilisés en médecine nucléaire à des fins de diagnostic et de thérapie. IRE ELiT est active dans la protection de l’environnement et dans la production radio-pharmaceutique.

Ces entreprises contribuent à la santé de millions de patients dans le monde chaque année. Sur les 5 dernières années, l’entreprise a renforcé son développement et jouit d’une croissance continue. Veuillez consulter www.ire.eu.

Pour assurer le bon développement de l’IRE ELiT, nous sommes activement à la recherche d’un (m/f) :

Responsable des Opérations Radio-Pharma

Responsabilités :

Rapportant à la direction générale, vous avez la responsabilité de la partie industrielle de la société. Vous participez à la mise en œuvre de la stratégie de l’entreprise. Vous coordonnez les opérations de production, d’entreposage d’approvisionnement et de distribution des produits, tout en veillant au respect des normes de qualité. Le plan d’affaire de la société prévoyant une importante croissance dans les années à venir, vous aurez la responsabilité d’assurer la capacité industrielle suffisante de telle sorte que l’approvisionnement du marché soit garanti en quantité, délais et qualité. En outre, les responsabilités suivantes vous sont confiées :

  • Coordonner et optimiser le fonctionnement de la production radio-pharmaceutique.
  • Diriger, motiver et développer les collaborateurs de l’équipe.
  • Mettre en œuvre la stratégie de l’entreprise au sein des opérations.
  • Veiller au respect des normes de qualité dans un environnement GMP de production de médicaments stériles injectables, et de respecter les normes environnementales et de sécurité.
  • Mettre en œuvre une politique d’amélioration continue et d’optimisation des investissements.
  • Planifier et contrôler l’évolution du budget, accompagné par le département financier.
  • Interagir, en tant que principal point de contact, avec les institutions externes.
  • Rapporter de manière structurée, rigoureuse et adaptée les résultats des activités.
Profil :
  • Vous êtes titulaire d’un Master en Pharmacie, Chimie, Biotechnologie, Ingénieur ou équivalent.
  • Vous disposez de minimum 10 années d’expérience dans une fonction comparable au sein d’un environnement de production industrielle en milieu aseptique.
  • Vous avez, par votre expérience ou vos formations antérieures, un intérêt marqué et des connaissances de bases généralistes en business management (finance, marketing, stratégie, gestion des opérations…).
  • Vous appréciez les environnements industriels sous hautes contraintes de qualité (GMP).
  • Vous démontrez de l’aisance dans la gestion d’équipe et de projets.
  • Vous communiquez efficacement, avec assertivité, et possédez une certaine aisance relationnelle.
  • Vous possédez une bonne connaissance du français et de l’anglais.
  • Vous êtes polyvalent, autonome, organisé et rigoureux.
Offre :
  • Une fonction diversifiée incluant des responsabilités et des projets intéressants.
  • Des défis professionnels, financiers et humains stimulants et enrichissants.
  • Des contacts variés avec des acteurs majeurs de l’industrie.
  • L’opportunité de renforcer une structure industrielle renommée et innovante.
  • Un salaire attractif reprenant des avantages extra-légaux, en phase avec votre expérience.

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Chief Executive Officer (CEO) - Micro-Motors - Louvain–la-Neuve

MIRMEX is a UCL spin-off company active in the 1B$ high-performance micro-motor market. The revolutionary patented technology of MIRMEX substantially improves the power/torque density of micro-motors, leading to higher power, lower size or lower working temperature. MirMex initially targets the following markets: medical devices, power tools, industrial automation and robotics.

MirMex competitors are Swiss, German, Japanese and US companies, as well as insourced operations (esp. in medical devices).

MirMex is entering its first industrialization and commercialization phase. A first pilot production machine is already operational, where a dozen of mini-motors have already been manufactured. Full qualification tests are ongoing. First commercial leads have been developed.

The Louvain Technology Transfer Office (LTTO) supports the creation of MirMex.

In order to create and develop the spin-off company, we are looking for a (m/f):

Chief Executive Officer (CEO)

High-Potential micro-tech start-up with a worldwide ambition

Main responsibilities:

After the successful closing of the 1 st financing round, your main objective as a CEO is to help MirMex grow and become one of the top players in this market.

This includes the following tasks and responsibilities:

Operations & Sales :

  • Industrialize the production process to deliver market-leading quality products.
  • Implement sourcing strategies and purchasing processes.
  • Propose and implement a market segmentation and go-to- market strategy.
  • Create a diversified portfolio of innovative products with the R&D team.
  • Recruit, develop and manage an experienced team.
  • Identify relevant collaborations and partnerships, licensing deals and business opportunities.

Finance and Strategy:

  • Finalize the business/financial plan and perform its execution.
  • Recommend to the board the adoption of coherent and efficient strategic plan.
  • Promote and execute the strategy with a focus on adding value for shareholders.
Profile :
  • You have at least 10 years of industrial experience in a top management/executive position. A relevant experience in the micro-motor or in the medical device market is an asset.
  • You hold a Master/Engineering degree or equivalent. MBA’s with a sound interest in the micro-tech industry is also convenient.
  • You are driven, with an entrepreneurial spirit. You have international successful experience.
  • You demonstrate efficient leadership, strong interpersonal and negotiation skills.
  • You take advantage of a well-connected professional network within the academic community, the industry and in the investor/financial community.
  • You fluently communicate in English. The command of French and/or German is an asset.
  • You demonstrate a strong work ethic and you interact with subtlety.
Offer :
  • A challenging position leading a high-potential innovative spin-off company.
  • The opportunity to promote and to develop a micro-tech company to the international scale.
  • Varied contacts within the academic world, the industry and investors’ community.
  • An attractive package in line with the position responsibilities and its context.
  • The opportunity to be remunerated under payroll or as a self-employed through your management company.

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Stagiaire en Recrutement - Consultance RH - Bruxelles/Gosselies

PaHRtners est une entreprise belge de consultance en Ressources Humaines (RH). Nos bureaux sont situés à Woluwe-Saint-Lambert (Bruxelles), à Gosselies et à Perwez (Wallonie).

Nous sommes notamment spécialisés dans le recrutement et la sélection de scientifiques, d’ingénieurs, d’experts et de top managers. Nous fournissons ces services principalement aux secteurs industriels et de la santé.

Les valeurs-clés sur lesquelles repose notre approche sont l’authenticité, la transparence et le respect. Consultez www.pahrtners.be ou contactez info@pahrtners.be pour plus d’info.

Pour renforcer l’équipe, nous recherchons actuellement un(e) :

Stagiaire en Recrutement

– pour 4 à 6 mois –

Tâches :

En tant que stagiaire, vous recevrez tout d’abord une solide formation. Sous la supervision du responsable de stage, vos principales tâches seront les suivantes :

  • Exploiter les outils modernes de recrutements : réseaux sociaux, bases de données, approche directe, cooptation, etc.
  • Rédiger et publier des annonces sur les sites Internet.
  • Participer au sourcing, screening et à la pré-sélection des profils identifiés.
  • Contacter les profils identifiés et assurer un suivi professionnel tout au long de la procédure.
  • Réaliser des prises de références professionnelles.
  • Participer aux entretiens de sélection, et débriefing.
  • Assister aux Assessment/Development Centers et analyser les compétences.
  • Assurer une bonne gestion administrative des dossiers de recrutement.
  • Réaliser des projets visant l’amélioration du service.
Profil :
  • Bachelor ou Master en RH, Psychologie, Business, Sciences ou Ingénieur.
  • Une réelle motivation à découvrir le monde du recrutement et de la chasse de têtes.
  • Un intérêt pour le monde industriel et scientifique.
  • Rigoureux(se), autonome et proactif(ve). Convivialité et curiosité intellectuelle.
  • Bonne communication en Français. L’anglais et le néerlandais sont des atouts.
  • Disposé(e) à vous rendre à Woluwe-Saint-Lambert ou à Gosselies par vous-même.
  • Aisance avec l’informatique et le web.
Offre :
  • Un stage de 4 à 6 mois en recrutement au sein d’une structure professionnelle.
  • Une solide formation reconnue dans le monde du recrutement.
  • Une réelle opportunité d’apprentissage et de réalisations concrètes.
  • Une opportunité de travailler sur des recrutements locaux et internationaux.
  • Un accompagnement individualisé et une autonomie grandissante.
  • Des horaires flexibles et modulables, une ambiance de travail ouverte et décontractée.
  • Un démarrage de stage selon vos préférences.

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