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Scientist – Target Discovery

Biotech - Brussels

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38 resultaten

Stagiaire en Recrutement - Consultance RH - Bruxelles/Gosselies/Mont-Saint-Guibert

PaHRtners est une entreprise belge de consultance en Ressources Humaines (RH). Nos bureaux sont situés à Woluwe-Saint-Lambert (Bruxelles), à Gosselies et à Mont-Saint-Guibert (Wallonie).

Nous sommes notamment spécialisés dans le recrutement et la sélection de scientifiques, d’ingénieurs, d’experts et de top managers. Nous fournissons ces services principalement aux secteurs industriels et de la santé.

Les valeurs-clés sur lesquelles repose notre approche sont l’authenticité, la transparence et le respect. Consultez www.pahrtners.be ou contactez info@pahrtners.be pour plus d’info.

Pour renforcer l’équipe, nous recherchons actuellement un(e) :

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Stagiaire en Recrutement

– pour 4 à 6 mois –

Tâches :

En tant que stagiaire, vous recevrez tout d’abord une solide formation. Sous la supervision du responsable de stage, vos principales tâches seront les suivantes :

  • Exploiter les outils modernes de recrutements : réseaux sociaux, bases de données, approche directe, cooptation, etc.
  • Rédiger et publier des annonces sur les sites Internet.
  • Participer au sourcing, screening et à la pré-sélection des profils identifiés.
  • Contacter les profils identifiés et assurer un suivi professionnel tout au long de la procédure.
  • Réaliser des prises de références professionnelles.
  • Participer aux entretiens de sélection, et débriefing.
  • Assister aux Assessment/Development Centers et analyser les compétences.
  • Assurer une bonne gestion administrative des dossiers de recrutement.
  • Réaliser des projets visant l’amélioration du service.
Profil :
  • Bachelor ou Master en RH, Psychologie, Business, Sciences ou Ingénieur.
  • Une réelle motivation à découvrir le monde du recrutement et de la chasse de têtes.
  • Un intérêt pour le monde industriel et scientifique.
  • Rigoureux(se), autonome et proactif(ve). Convivialité et curiosité intellectuelle.
  • Bonne communication en Français. L’anglais et le néerlandais sont des atouts.
  • Disposé(e) à vous rendre à Woluwe-Saint-Lambert ou à Gosselies par vous-même.
  • Aisance avec l’informatique et le web.
Offre :
  • Un stage de 4 à 6 mois en recrutement au sein d’une structure professionnelle.
  • Une solide formation reconnue dans le monde du recrutement.
  • Une réelle opportunité d’apprentissage et de réalisations concrètes.
  • Une opportunité de travailler sur des recrutements locaux et internationaux.
  • Un accompagnement individualisé et une autonomie grandissante.
  • Des horaires flexibles et modulables, une ambiance de travail ouverte et décontractée.
  • Un démarrage de stage selon vos préférences.
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Business developer – Smart-cities - Green Technologies - Germany

SmartNodes ist ein innovatives belgisches Green-Tech Startup, das in der nachhaltigen Entwicklung der Smart Cities aktiv ist.

Mit Sitz in Lüttich entwickelt SmartNodes intelligente Straßenbeleuchtungslösungen, die auf High-Tech-Controllern basieren, um Straßenbeleuchtung nur in Anwesenheit von Verkehrsteilnehmern zu be-treiben. Durch die Integration von Umweltsensoren, Parksensoren usw. wird das öffentliche Lichtnetz von SmartNodes zur treibenden Kraft hinter Smart City-Netzwerken. Bitte besuchen Sie unsere Homep-age unter www.smartnodes.be.

Kunden von SmartNodes sind Städte, Regionen und Vertriebsnetzwerke weltweit. Um unsere geschäft-lichen Aktivitäten weiterzuentwickeln, suchen wir aktiv nach einem (m / w):

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Business developer – Smart-cities

Verantwortlichkeiten:

Sie leisten dem Business Development Manager Berichterstattung und erweitern somit mit dessen Unterstützung das Geschäft von SmartNodes auf internationaler Ebene, hauptsächlich in Deutschland und der DACH-Region. In Ihrer Region entwickeln Sie die Attraktivität der Marke auf dem Markt und erreichen die Verkaufsziele des Unternehmens.

Ihre Hauptaufgaben sind:

  • Sie analysieren die Marktentwicklung und identifizieren Geschäftswachstumschancen und -risiken.
  • Sie schlagen relevante Verkaufsaktionspläne vor, um die Verkaufsziele zu erreichen.
  • Sie initiieren positive Beziehungen zu Interessenten, Kunden und Vertriebskanälen.
  • Sie führen den gesamten Verkaufsprozess, einschließlich der Antwort auf Ausschreibungen und Geschäftsabschluss.
  • Sie konstruieren, unterstützen und motivieren ein effizientes Vertriebsnetz lokaler Partner.
  • Sie entwickeln angepasste lokale Marketing-Tools und Aktionen.
  • Sie berichten regelmäßig über die Entwicklung der Arbeit.
Profil:
  • Master-Abschluss in Business, Engineering oder gleichwertig durch Erfahrung.
  • Idealerweise eine erste Erfahrung in einer kaufmännischen Position mit technischen Produkten. Juniorprofile sind ebenfalls willkommen.
  • Ergebnis- und kundenorientiert, streng, autonom und flexibel.
  • Bereit, sich mit den Aktivitäten des öffentlichen Sektors zu befassen.
  • Sie sind bereit, ungefähr 50% Ihrer Arbeitszeit zu
  • Sie sprechen fließend Englisch und Deutsch. Weitere Sprachkenntnisse, insbesondere der französischen Sprache, sind von Vorteil.
Angebot:
  • Eine herausfordernde Geschäftsentwicklungsposition in einem schnell wachsenden Start-up- Unternehmen.
  • Die Möglichkeit, in ein Unternehmen für nachhaltige Entwicklung und grüne Technologien einzu
  • Vielfältige Kontakte zu Fachleuten auf internationaler Ebene.
  • Bedeutende Lern- und Entwicklungsmöglichkeiten.
  • Ein attraktives Gehaltspaket inklusive eines Aktienoptionsplans.
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Senior Process Development Manager - Biotech - Gosselies

Située à Gosselies (Belgique), MaSTherCell est une entreprise de services (CMO) en biotechnologie. MaSTherCell est spécialisée dans la sous-traitance de production, dans le développement de process, et dans la gestion de la qualité (QA/QC/QP) pour la thérapie cellulaire.

Avec environ 100 collaborateurs, MaSTherCell supporte ses clients (big pharma, biotech, etc.) dans le développement et la production de médicaments innovants. MaSTherCell contribue activement à l’amélioration de la qualité de vie et de la santé de nombreux patients.

Pour accompagner MaSTherCell dans sa forte croissance, nous sommes activement à la recherche d’un (m/f) :

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Senior Process Development Manager

Responsabilités :

En tant que Senior Process Development Expert, vous dirigez les projets de développement de process, scaling-up, tech transfert et amélioration technologique continue jusqu’à la mise en production. Rapportant au Head of Production, vous êtes l’expert dans les technologies et les développements liés aux therapies cellulaires.

Vos principales responsabilités sont les suivantes :

  • Développer et fiabiliser les procédés de fabrication from scratch ou à partir des procédés existants: scaling-up, technology transfert, implémentation des normes GMP, etc.
  • Identifier, évaluer et implémenter de nouvelles technologies pour améliorer la qualité des produits.
  • Implémenter une méthodologie Quality by Design (QdB) et appliquer le Design of Experiments (DoE) dans les développements.
  • Former les utilisateurs, en interne ou sur site, afin d’assurer la bonne utilisation des technologies.
  • Evaluer les besoins en équipements, établir des URS et sélectionner les fournisseurs.
  • Réaliser une veille technologique sur le marché afin de maintenir votre niveau d’expertise à jour.
  • Assister l’équipe commerciale sur les discussion techniques avec les clients potentiels.
  • Rapporter de manière structurée, rigoureuse et adaptée les résultats des activités.
Profil :
  • Vous êtes titulaire d’un Master en Biologie, Biotechnologie, ou équivalent par expérience.
  • Vous avez 5 années d’expérience en manufacturing process development en thérapie cellulaire.
  • Vous êtes expert(e) dans les technologies et le développement de process en thérapies cellulaires.
  • Vous maîtrisez les procédés de culture cellulaire, ainsi que les méthodologies de DoE et QbD.
  • Vous démontrez de l’aisance dans les activités de culture cellulaire, en gestion de projets ainsi qu’une forte orientation résultats et client.
  • Vous communiquez efficacement, avec assertivité, et possédez une certaine aisance relationnelle.
  • Vous possédez une bonne connaissance du français et de l’anglais.
  • Vous êtes analytique, polyvalent(e), autonome, organisé(e) et rigoureux(se).
Offre :
  • Une fonction diversifiée incluant des responsabilités et des projets intéressants.
  • Un environnement innovant, au sein d’une équipe professionnelle et dynamique.
  • Des contacts variés et des challenges stimulants.
  • L’opportunité de renforcer une structure renommée et en plein développement.
  • Un salaire attractif reprenant des avantages extra-légaux, en phase avec votre expérience.
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Clinical Application Specialist - Medical Device - Liège

Miracor Medical is a class IIb/III medical device company specialized in improving clinical outcome of patients with impaired cardiac function, active in interventional cardiology. The company has developed a high potential proprietary technology that consists of hardware, software and catheter(s).

The technology is in advanced clinical stages, with various potential therapeutic applications (among others acute infarct and heart failure). More than 170 patients have been treated with the recent version of the technology. The company aims at getting CE Mark and approval from FDA to run a pivotal study in the next 2 years.

Miracor Medical’ offices are based in Awans, Belgium. The company is now looking for talented and enthusiastic talents to expand its international team. For additional information about the company and its technology, please visit www.miracormedical.com.

Miracor Medical offers a culturally diverse English speaking working environment in the heart of Europe, Belgium, a few hours away from Europe’s capital cities.

To support the development of the company, we are looking for a (m/f):

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Clinical Application Specialist

Responsibilities:
  • You support clinical trial site selection and qualification of investigators.
  • You facilitate and support patient recruitment, selection and enrollment.
  • You assist in clinical cases and ensure that physicians and staff are well trained and educated with regards to patient selection, treatment planning, optimum use of system, etc.
  • You work closely with the research team to ensure that all protocol required procedures and visits occur according to protocol specified guidelines and timely entry of the data in the electronic database.
  • You represent the company in all regulatory and third party audit requests for clinical trial information.
  • You deal with product-related site request and solve issues.
  • You engage with physicians and clinical staff, build relations and credibility to be a high level spokes partner.
  • You create and maintain effective partnerships with KOL.
  • You report results and work evolution on a regular basis to your line manager.
Profile:
  • Master’s degree in Biomedical Sciences, Bioengineering or any related field.
  • 3-5 years minimum in the management of pre- and post-market medical device studies (class III) at country or European level.
  • Hands-on experience in clinical support for cardiovascular medical devices, and ability to direct cases in cath lab.
  • Experience introducing disruptive technology, which somehow changes the way clinicians operate.
  • Experience in directing, training physicians and staff to stand-alone level.
  • Flexible, roll-up-sleeves attitude, self-directed and willing to travel frequently.
  • Keen interest in scientific and technical issues related to clinical study.
  • Ability to work and collaborate effectively with internal and external actors to achieve company objectives.
  • Fluency in English. Any additional language is an asset.
Offer:
  • A challenging and diversified position within a high-potential innovative medical device company.
  • To work in a human size, dynamic, respectful and professional environment.
  • International exposure, with learning and development opportunities.
  • An attractive compensation package in line with the position responsibilities and your experience.
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Commercieel vertegenwoordiger – Nederland/Vlaanderen - Belgian Brewery - Nederland

Al meer dan 7 jaar produceert Brouwerij Ebly een bierenassortiment onder de naam La Corne du Bois du Pendus. Ze brouwen er 3 smakelijke en originele bieren.

Dankzij de erkende kwaliteit van zijn producten is Brouwerij Ebly sinds zijn oprichting in volle bloei. Ze zijn al op de markt in België en Frankrijk, maar de kwaliteit van hun producten maakt dat ze ambitieus mogen zijn en hun internationale aanwezigheid willen uitbreiden.

Brouwerij Ebly is gevestigd in het gelijknamige dorpje in de provincie Luxemburg en bestaat uit een team van een tiental gemotiveerde en gepassioneerde mensen. Hun bieren zijn de getrouwe weerspiegeling van hun imago: gezellig en authentiek!

Om hen te helpen bij de ontwikkeling in Nederland en in Vlaanderen (BE) voor de provincies van Antwerpen, Limburg en het Noord-Oosten van Vlaams-Brabant zijn we op zoek naar een (m/v):

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Commercieel vertegenwoordiger – Nederland/Vlaanderen

Bieren van La Corne du Bois des Pendus

Verantwoordelijkheden:

Over heel Nederland en in Vlaanderen (Antwerpen, Limburg en het Noord-Oosten van Vlaams-Brabant) ontwikkelt u de zichtbaarheid en aantrekkelijkheid van de bieren van La Corne du Bois des Pendus.

Uw belangrijkste verantwoordelijkheden zijn:

  • betrouwbare relaties uitbouwen met het hele verkoopnetwerk: bars, restaurants, hotels, winkels, distributeurs etc.;
  • de verkoopvolumes en de zichtbaarheid van het merk La Corne du Bois des Pendus bevorderen;
  • zorgen voor regelmatige contacten met en professionele opvolging van klanten;
  • ontwikkelen van marketinginstrumenten op maat van de commerciële doelstellingen;
  • optimale klantrelaties op lange termijn uitbouwen en onderhouden;
  • toezien op de concurrentie en op de hoogte blijven van de ontwikkelingen in de sector;
  • regelmatig en gestructureerd verslag uitbrengen over de voortgang van de ondernomen acties.
Profiel:
  • U bent geïnteresseerd in verkoop of heeft een eerste ervaring op dit gebied.
  • U bent vlot in zakenrelaties en onderhandelen.
  • U bent ernstig, georganiseerd, autonoom, flexibel en volhardend.
  • U bent zeer resultaat- en klantgericht.
  • U heeft interesse in brouwproducten.
  • U communiceert vlot in het Nederlands en heeft kennis van het Frans.
  • U bent bereid om u vaak te verplaatsen naar en in Nederland.
  • U bent snel beschikbaar.
Aanbod:
  • Een commerciële functie met een grote autonomie.
  • Een stimulerende job in een gezellige en ambitieuze onderneming.
  • Een bevoorrechte plek binnen een jong, gemotiveerd en dynamisch team.
  • De kans om Belgische, ambachtelijke en kwaliteitsproducten te commercialiseren.
  • Gevarieerde contacten over heel Nederland.
  • Mogelijkheden voor opleiding, ontwikkeling en evolutie op middellange en lange termijn.
  • Een aantrekkelijk salaris met extralegale voordelen in lijn met uw ervaring.

 

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Senior Process Optimization Engineer - Biotech - Mont-Saint-Guibert

NOVADIP-BIOSCIENCES is an innovative biotech company, based in the Walloon Region (Mont-Saint-Guibert), with a strong expertise in the development of novel regenerative medicines. This human-sized structure is a leader in first-in-class treatments for hard and soft tissues.

If you are sharing their vision of developing life-improving and life-saving products and if you are looking for new challenges amongst a dynamic and innovative team, consider collaboration with their fast growing company.

In order to support its exciting development, we are looking for a (m/f):

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Senior Process Optimization Engineer

Responsibilities :

As a Senior Process Optimization Engineer, you will be involved from design to validation, in the development of new manufacturing processes adapted to innovative cell therapy products.

Your main responsibilities are:

  • Provide leadership to work on development and continuous improvement of the manufacturing process.
  • Define industrial requirement for process automation in cGMP environment (technical and functional specifications).
  • Consulting engineering and/or equipment suppliers for development of automated close systems in production and quality control of cell-based therapies.
  • Set-up of development projects, coordination of external and internal dedicated team (ensure that industrial requirements and biological constraints are well understood), follow-up of projects execution, budget and reporting.
  • Contribute in implementation of new technologies and establish process validation plan in accordance with quality requirements and guidelines.
  • Set-up comparability studies to increase the operational scale of autologous manufacturing process (scale-out).
  • Ensure technology watch of the state-of-the-art technologies in process industrialization and automation of Advanced Cell Therapy Medicinal Products.
  • Manage selection of technologies and act as a scientific expert to ensure good decision making within the department.
Profile :
  • Engineer or PhD in Biology, Biochemistry, Biomedical Sciences or other related scientific field.
  • At least 5 years of relevant experience in the GMP biotech/pharmaceutical industry.
  • At least 5 years of relevant experience in process development in the field of cell therapy.
  • Strong knowledge of stem cell biology and processes for cell culture.
  • Strong knowledge of industrialization strategies and automation solution for cell therapy production.
  • Strong knowledge of quality requirements (GMP, clinical trials, comparability studies, process validation, aseptic practices) and working knowledge of requirements for aseptic manufacturing.
  • Ability to provide leadership and to manage priorities, follow assignments through to completion and meet deadlines.
  • Ability to work in a team and collaboratively in a matrix organization (R&D, QC, QA, RA).
  • Flexible for travelling, organized and pro-active.
  • Excellent oral and written communication skills in English, and ideally also in French.
Offer:
  • A diversified full-time permanent position within a high-potential innovative biotech company.
  • To work in a human-sized, dynamic, respectful and professional environment.
  • The opportunity to take part in a challenging scientific and business growth.
  • An attractive salary package in line with the position responsibilities and your experience.
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Investment Analyst - Venture Capitalist - Gosselies

Basé au Nord de Charleroi, Sambrinvest est un acteur clé de capital à risque dont la mission principale est l’accompagnement et le financement de start-ups et de PME. Sambrinvest intervient de différentes manières notamment par l’apport en capital, le financement à court terme, des prêts ou du leasing.

Par son expertise, Sambrinvest conseille les entrepreneurs, à chaque stade de développement de leurs projets, tout en respectant leur autonomie de gestion.

Afin de renforcer l’équipe de Sambrinvest, nous sommes à la recherche d’un (m/f) :

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Investment Analyst

Responsabilités :

En tant qu’Investment Analyst, vous participez, sous la supervision des Investment Managers, à la mise en œuvre et au suivi actif des interventions de Sambrinvest dans les projets de création et de développement des start-ups et PME de la région. Plus particulièrement, vous êtes responsable de projets innovants relevant de divers secteurs, notamment les sciences de la vie et le numérique.

Dans un premier temps, vos principales responsabilités sont les suivantes:

  • Analyser la pertinence des projets soumis par les entrepreneurs : faisabilité, adéquation par rapport au marché, business model, etc.
  • Examiner de manière approfondie les plans d’affaires présentés, en ce y compris les projections financières.
  • Préparer les dossiers de décision d’investissement pour le Conseil d’administration.

En fonction de votre évolution dans la fonction, vous serez progressivement amené(e) à :

  • Valider les modalités des interventions financières de Sambrinvest sous forme de capital, de prêts convertibles, ou toutes autres formes.
  • Accompagner les entrepreneurs dans la structuration de leurs levées de fonds en y associant des partenaires tels que des fonds d’investissement, des business angels, des banques, etc.
  • Assurer le suivi des participations détenues en portefeuille.
  • Participer au CA de sociétés participées, en tant qu’administrateur ou observateur.
Profil :
  • Vous êtes titulaire d’un Master à orientation économique, financière ou équivalent par expérience.
  • Vous possédez une expérience financière réussie de 3 à 5 ans en consultance, dans l’industrie ou en start-up. Vous faites montre d’un attrait important pour l’innovation et le monde des start-ups.
  • Vous démontrez un vif intérêt pour les aspects stratégiques et financiers et possédez une bonne appréciation de l’impact d’un projet sur le marché.
  • Vous êtes doté(e) d’un haut niveau de conscience professionnelle et avez le sens des responsabilités.
  • Vous êtes analytique, proactif(ve), curieux(se) et disposez d’un excellent esprit d’équipe.
  • Vous démontrez de bonnes capacités relationnelles et vous communiquez aisément en français et en anglais. La maîtrise du néerlandais est un atout.
Offre :
  • Une fonction diversifiée liée à des projets entrepreneuriaux innovants.
  • Des challenges stimulants et des rencontres enrichissantes au sein et en dehors de l’organisation.
  • Des opportunités de formation, de développement ainsi qu’un plan d’évolution structuré.
  • Intégrer une structure reconnue et impliquée dans le développement économique de la région.
  • Une offre salariale compétitive, en phase avec votre expérience et le contexte.
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Responsable Qualité - Belgian Brewery - Péruwelz

La Brasserie Caulier est une entreprise familiale de la région de Tournai, située à Péruwelz. La brasserie produit ses propres bières depuis près de 20 ans et jouit d’une excellente réputation dans le secteur.

L’équipe actuelle, composée de 14 passionnés, brasse des bières 100% naturelles, appliquant des méthodes de fabrication artisanales. La brasserie connaît une croissance importante depuis quelques années et vient d’entamer un vaste plan d’investissement qui lui permettra de doubler sa capacité de production.

Afin de soutenir la croissance de la Brasserie Caulier, nous sommes à la recherche d’un (h/f) :

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Responsable Qualité

Responsabilités :

Rattaché à la direction générale et en collaboration avec le Responsable de Production, vous définissez et mettez en œuvre la politique Qualité, Hygiène, Sécurité et Environnement de la brasserie.

Vous principales responsabilités sont les suivantes :

  • Assurer la qualité des produits de la brasserie dans un contexte de croissance importante.
  • Faire vivre un système de management de la qualité en accord avec les normes et réglementations applicables, dont le système HACCP.
  • Instaurer une culture d’amélioration continue comprise, partagée et appliquée par l’ensemble des collaborateurs.
  • Etre le point de contact pour la brasserie des différents organismes de contrôles privés et publics.
  • Rapporter de manière structurée et régulière l’évolution des démarches réalisées.
Profil :
  • Vous êtes titulaire d’un Bachelier ou d’un Master en Agronomie, Chimie ou Biologie.
  • Vous disposez d’une expérience d’au moins 3 ans dans la gestion d’un système qualité au sein de l’industrie agroalimentaire ou en production brassicole.
  • Vous avez développé de très bonnes connaissances techniques sur la production de bières et êtes passionné(e) par le secteur.
  • Vous démontrez d’excellentes aptitudes communicationnelles (orales et écrites) et relationnelles.
  • Vous pouvez animer et travailler en équipe, et disposez d’une forte capacité de persuasion.
  • Vous êtes reconnu(e) pour votre rigueur, votre sens de l’organisation, votre autonomie, votre sense de la diplomatie et votre capacité à travailler par projet.
  • Vous êtes pragmatique et orienté(e) résultat.
Offre :
  • Un fonction diversifiée comprenant de nombreuses responsabilités.
  • Des possibilités de formations, de développement et d’évolution.
  • L’opportunité de rejoindre une entreprise familiale et conviviale, et de participer à sa forte croissance.
  • Un contrat à temps plein et un package salarial adapté à votre profil, à votre niveau d’expérience et au contexte.
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Product Specialist - Medical Device - Liège

Headquartered in Liège, Dim3 develops and markets innovative eHealth software and devices in the area of Clinical nutrition to facilitate medical decisions and enhance the life of patients.

Dim3’s technologies bring a great knowledge of healthcare and clinical biometry together with disruptive 3D scanning and software engineering experience. Dim3’s clinical nutrition management tools and connected products integrate automatic medical data collection, interpretation and visualization to give healthcare professionals clear and objective information in real-time.

For more information, please visit: www.dim3.com

In order to support Dim3’s development, we are actively looking for a (m/f):

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Product Specialist

Responsibilities:

As a Product Specialist, you guide Dim3’s products to even higher levels. You have a key role in the team. You deal with medical practitioners, customers and partners in order to determine the future direction of Dim3’s applications including specific features, functionality and business models. You deeply understand the pains patients feel and invent ways to translate their needs into smart software.

Reporting to the CTO, you work in close cooperation with customers, the Management Team, Product Development, Clinical Affairs and Sales. Your main responsibilities are:

  • You initiate the product roadmap and strategy in line with market needs and business priorities.
  • You define the pricing strategy and constantly analyze market trends and competitors’ evolution.
  • You support the Sales team in analyzing customers project requirements, in defining adapted technical solutions, and in developing written and oral commercial proposals.
  • You define new products specifications or improvements in an efficient way.
  • You manage the release process in collaboration with the other departments.
  • You develop adapted local marketing tools and actions.
  • You report work evolution on a regular basis.
Profile:
  • Master’s degree in Business, Engineering or equivalent through experience.
  • 5 years of experience in a Product Management position with technical products. Experience in medical software and/or devices is a plus. Experience in nutrition is also an asset.
  • Results and customer oriented, rigorous, autonomous and flexible.
  • Analytical, organized, team player, open-minded with a start-up mind-set.
  • Fluent in French and in English. The command of any other language is an asset.
  • Strong oral and written communication.
  • Willing to travel for short periods (20% of your time) on a regular basis.
Offer:
  • A challenging position with direct impact on patients’ health and quality of life.
  • The opportunity to jump into an innovative medical software engineering company, a fast-growing start-up environment where teamwork, results and patient care are very important.
  • Varied contacts with professionals on an international scale.
  • Significant learning and evolution opportunities.
  • An attractive salary package.
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Business Development Manager - Medical Device - Liège

Headquartered in Liège, DIM3 develops and markets innovative eHealth software and devices in the area of clinical nutrition to facilitate medical decisions and enhance the life of patients.

DIM3’s technologies bring a great knowledge of healthcare and clinical biometry together with disruptive 3D scanning and software engineering experience. DIM3’s clinical nutrition management tools and connected products integrate automatic medical data collection, interpretation and visualization to give healthcare professionals clear and objective information in real-time.

For more information, please visit www.dim3.com.

To increase DIM3’s sales opportunities, we are actively looking for a (m/f):

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Business Development Manager

Responsibilities:

Reporting to the CEO, you are responsible for prospecting and identifying new business opportunities with hospitals and partners engaged in the optimization of clinical nutrition. Your main responsibilities are:

  • You prospect for potential new opportunities in Europe and overseas.
  • You develop business models to analyze and prioritize deals.
  • You lead complex contract negotiations.
  • You team with Customer Success and Support teams to ensure customer satisfaction.
  • You present to and consult with senior management on business trends with a view to developing new services and strategic partnerships.
  • You identify and develop the company’s unique relative value proposition based on your knowledge of the market and competitors.
  • You oversee the plan and execution of a comprehensive marketing strategy.
Profile:
  • You hold a Bachelor or Master degree; a MBA is an asset.
  • You have 3 to 7 years experience in selling, networking, and negotiating contracts with hospitals and healthcare companies at high decision level.
  • You have a strong track record in business development and a proven experience in developing high quality pipelines and new business opportunities.
  • Preferably, you have previous experience in the clinical IT market.
  • You are detail-oriented, entrepreneur, pragmatic, creative, team player.
  • You are autonomous and able to manage projects with minimal supervision.
  • You have excellent communication skills in English and in French. Any additional language is an asset (e.g. Chinese, German, Dutch, Italian, Spanish).
  • You are prepared to travel 35% of your time, mostly in Europe with some projects in China and USA.
Offer:
  • A challenging permanent position with direct impact on patients’ health and quality of life.
  • The opportunity to jump into an innovative medical software engineering company, a fast-growing start-up environment where teamwork, results and patient care are very important.
  • The opportunity to promote and develop a company to the international scale.
  • Significant learning and evolution opportunities.
  • An attractive salary package in line with your experience.
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