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R&D, Medisch en Wetenschappelijk

13 resultaten

Clinical Project Coordinator - Medical Device - Awans

Founded in 2009, CryoTherapeutics is an early stage European innovative company that is now establishing its operations in Awans (Liège). The company is in the process of developing a novel catheter system to treat atherosclerotic plaque that causes heart attacks by delivering cryoenergy to the coronary arteries.

CryoTherapeutics recently raised 7M€ in its latest round of financing and will use these funds to continue the development of this technology with the aim of starting additional clinical studies later this year. For additional information about the company, please visit http://www.cryotherapeutics.com/

In order to support the expansion of the team in Awans, we are looking:

Clinical Project Coordinator

Responsibilities:

Reporting to and working closely with the Director of Regulatory and Clinical Affairs, as Clinical Project Coordinator, you are responsible for the operational management and the oversight of clinical trials according to the clinical strategy.

Your main responsibilities are :
  • Support clinical trials, including set-up of clinical documentation (protocol, investigator’s brochure, clinical QMS), site selection and qualification of investigators, EC/CA submission and regulatory reporting.
  • Facilitate and support staff for trial initiation, patient enrollment, compliance to the study protocol and use of the electronic database.
  • Ensure that physicians and staff are well trained and educated , and assist in clinical cases.
  • Ensure site monitoring, including scheduled visits, events reporting and documented interactions with clinical sites.
  • Compile required clinical documentation for regulatory submissions.
  • Work closely with the research team to ensure that all study procedures and visits occur as required in the protocol and timely entry of the data in the electronic database.
  • Represent the company in all regulatory and third party audits for clinical activities.
  • Deal with product-related site request and solve issues.
  • Engage with physicians and clinical staff, build relations and credibility.
  • Report results and work evolution on a regular basis to your line manager.
Profile:
  • Master’s degree in Biomedical Sciences, Bioengineering or any related field.
  • 3-7 years as Clinical Research Assistant or Clinical Project Leader at country or European level.
  • CRA/GCP training, preferably Medical Device GCP (ISO14155), and knowledgeable about regulatory requirements of medical device studies.
  • Experience in clinical trials for cardiovascular medical devices and/or ability to manage cases in cath lab is an asset.
  • Keen interest in scientific and technical issues related to clinical study.
  • Ability to work and collaborate effectively with internal and external actors.
  • Flexible, roll-up-sleeves attitude, self-directed and willing to travel when needed.
  • Excellent oral and written communication skills in English. Any other language is a plus.
  • Up to 30% travel may be required.
Offer:
  • A challenging position with a high potential innovative medical device company.
  • To work in a human-sized, collaborative and respectful environment
  • A variety of interesting contacts with international exposure.
  • An attractive compensation package in line with the position’s responsibilities and your experience.

Quality Assurance Operational Officer - Pharmaceutical - Seneffe

Novasep est l’un des principaux CDMO au service des sciences de la vie et de la chimie. L’entreprise propose une large gamme de services : développement de procédés, d’équipements et de systèmes de purification de molécules, ainsi que des services de fabrication. Pour plus d’informations : http://www.novasep.com

Novasep Belgium est l’un des leaders mondiaux dans la production de vecteurs viraux. Situés à Seneffe et Gosselies, ses deux sites offrent un environnement de travail stimulant et convivial. Novasep Belgium compte près de 250 collaborateurs, et met actuellement en place un plan de croissance ambitieux et structuré.

Afin de soutenir le développement de Novasep Belgium, nous sommes à la recherche d’un (h/f) :

Quality Assurance Operational Officer

Responsabilités :

En tant que QA Operational Officer, vous rapportez directement au Quality Assurance Operational Manager et au QP (Qualified Person) et coordonnez le suivi d’assurance qualité relative aux activités de Novasep. Vous garantissez la conformité des référentiels selon les exigences et réglementations en vigueur.

Vos responsabilités principales sont :
  • Participer à un fonctionnement optimalisé du département AQ en conformité avec les principes des GMP et les requis Règlementaires, approuver les documents qualité et effectuer le QA « sur le terrain ».
  • Gérer le système documentaire afin de mettre à disposition des utilisateurs les informations leur permettant d’opérer toutes les activités de l’entreprise en ligne avec la politique qualité et conformément aux exigences des Bonnes Pratiques (GMP).
  • Vérifier et approuver le système de gestion des changements (Change Control) afin de garantir la traçabilité des modifications et de leurs rationnels.
  • Gérer le système de suivi des Déviations / Non-Conformités afin de garantir que ces événements soient documentés, évalués, investigués puis clôturés. Traiter les NCs liées au Système d’Assurance Qualité.
  • Compiler et approuver des dossiers de lot, préparer la documentation nécessaire au démarrage de production.
  • Vérifier et approuver le système de traitement des CAPA afin de garantir que ces événements sont documentés, évalués, investigués et que des actions correctives efficaces sont mises en place.
  • Alimenter des indicateurs de performance et respecter les délais standards.
  • Assurer le reporting relatif à l’état d’avancement des projets et du release.
  • Vérifier et/ou approuver des SOP afin de développer le système qualité au sein de l’organisation.
  • Vérifier et/ou approuver les documents qualité nécessaires au fonctionnement du site.
Profil :
  • Vous êtes titulaire d’un diplôme à orientation scientifique ou équivalent par expérience.
  • Vous avez au moins 1 an d’expérience dans un environnement biopharmaceutique, en qualité ou en production.
  • Vous avez de bonnes connaissances en matière de GMP et d’implémentation des systèmes qualité.
  • Vous maîtrisez la réglementation européenne et américaine de la production de produits pharmaceutiques à usage humain.
  • Vous maîtrisez parfaitement le français.
  • Vous avez un esprit entrepreneurial, êtes impliqué(e), autonome, organisé(e) et proactif(ve).
  • Vous avez une bonne capacité d’investigation et un esprit « problem solving ».
  • Vous êtes pragmatique, organisé(e), rigoureux (se) et avez un bon sens du compromis.
  • Vous avez de bonnes aptitudes analytiques et communicationnelles.
Offre :
  • Une fonction diversifiée comprenant de nombreuses responsabilités, avec la possibilité d’évoluer.
  • L’opportunité de rejoindre un leader mondial, reconnu pour son expertise.
  • Travailler dans un environnement convivial, avec des collègues passionnés et motivés.
  • Un contrat à temps plein et à durée indéterminée, assorti d’un package salarial adapté à votre profil et à votre niveau d’expérience.

Quality Assurance Operational Lead - Pharmaceutical - Seneffe

Novasep est l’un des principaux CDMO au service des sciences de la vie et de la chimie. L’entreprise propose une large gamme de services : développement de procédés, d’équipements et de systèmes de purification de molécules, ainsi que des services de fabrication. Pour plus d’informations : http://www.novasep.com

Novasep Belgium est l’un des leaders mondiaux dans la production de vecteurs viraux. Situés à Seneffe et Gosselies, ses deux sites offrent un environnement de travail stimulant et convivial. Novasep Belgium compte près de 250 collaborateurs, et met actuellement en place un plan de croissance ambitieux et structuré.

Afin de soutenir le développement de Novasep Belgium, nous sommes à la recherche d’un (h/f) :

Quality Assurance Operational Lead

Responsabilités :

En tant que QA Operational Lead, vous rapportez directement au Quality Assurance Operational Manager et coordonnez la mise en œuvre de la politique d’assurance qualité relative aux activités de Novasep. Vous garantissez la conformité des référentiels selon les exigences et réglementations en vigueur.

Vos responsabilités principales sont :
  • Participer à un fonctionnement optimalisé du département AQ en conformité avec les principes des GMP et les requis Règlementaires, approuver les documents qualité et effectuer le QA « sur le terrain ».
  • Gérer le système documentaire afin de mettre à disposition des utilisateurs les informations leur permettant d’opérer toutes les activités de l’entreprise en ligne avec la politique qualité et conformément aux exigences des Bonnes Pratiques (GMP).
  • Vérifier et approuver le système de gestion des changements (Change Control) afin de garantir la traçabilité des modifications et de leurs rationnels.
  • Gérer le système de traitement des CAPA, Déviations / Non-Conformités afin de garantir que ces événements sont documentés, évalués, investigués et que des actions correctives efficaces sont mises en place.
  • Alimenter des indicateurs de performance et respecter les délais standards.
  • Vérifier et/ou approuver des SOP et autres documents qualité afin de développer le système qualité au sein de l’organisation.
  • Participer aux audits de l’entreprise.
Profil :
  • Vous êtes titulaire d’un diplôme à orientation scientifique ou équivalent par expérience.
  • Vous avez au moins 3 ans d’expérience dans un environnement biopharmaceutique, en qualité ou en production.
  • Vous avez de bonnes connaissances en matière de GMP et d’implémentation des systèmes qualité.
  • Vous maîtrisez la réglementation européenne et américaine de la production de produits pharmaceutiques à usage humain.
  • Vous maîtrisez parfaitement le français et parlez couramment l’anglais.
  • Vous avez un esprit entrepreneurial, êtes impliqué(e), autonome, organisé(e) et proactif(ve).
  • Vous avez une bonne capacité d’investigation, un esprit « problem solving » et de bonnes aptitudes analytiques et communicationnelles.
  • Vous êtes pragmatique, organisé(e), rigoureux (se) et avez un bon sens du compromis.
Offre :
  • Une fonction diversifiée comprenant de nombreuses responsabilités, avec la possibilité d’évoluer.
  • L’opportunité de rejoindre un leader mondial, reconnu pour son expertise.
  • Travailler dans un environnement convivial, avec des collègues passionnés et motivés.
  • Un contrat à temps plein et à durée indéterminée, assorti d’un package salarial adapté à votre profil et à votre niveau d’expérience.

(Sr.) Scientist – Immuno-Oncology Target Validation - Bio-Pharma/Biotech - Gosselies

iTeos Therapeutics is a publicly held (NASDAQ: ITOS), clinical-stage biopharmaceutical company dedicated to extending and improving the lives of cancer patients by designing and developing next generation immunotherapies.

Based in Gosselies, Belgium and Cambridge, MA, iTeos Therapeutics was founded out of the Ludwig Institute for Cancer Research (LICR) and the de Duve Institute (UCLouvain) in 2011. In March 2020, the company completed a $125 million Series B2 financing, and in July 2020, completed its IPO raising over $200million of proceeds.

This additional capital will allow iTeos Therapeutics to continue to develop its clinical pipeline and maintain its investments in its discovery research team to leverage fantastic science to improve the lives of cancer patients. For more information, please visit www.iteostherapeutics.com.

To strengthen the team in Gosselies, we are looking for a (m/f) :

(Sr.) Scientist – Immuno-Oncology Target Validation

 

Responsibilities :

Within the Preclinical Department, you will play a key role in the discovery, investigation and validation of new targets to expand the iTeos pipeline and help develop breakthrough cancer immunotherapies. You will generate robust in vitrodata packages on one or more Immuno-Oncology targets, helping to guide decision making and timely progression to development and clinical trials.

  • Lead the validation of new targets by providing key data all along the project development towards a preclinical program and later on, to the clinic.
  • Design, validate and carry experimental in vitro immunoassays using Standard Operating Procedures.
  • Develop new immunoassays that will help deepen the biological knowledge of the drug target and characterize the mode of action of biologic candidates.
  • Compile, summarize and critically analyze data in order to present them at project team meetings.
  • Show strong ownership by being up to date with the project literature and more broadly with the immune-oncology field.
  • Collaborate with external contacts, either with academic partners or with CRO’s.
Profile :
  • PhD and/or post-doc in (Tumour) Immunology.
  • Hands-on experience in the biotech/pharma industry would be valued and give you access to the Senior Scientist position.
  • Strong expertise in immunology techniques such as primary cell isolation, setting-up immune cell-based assays (e.g. in vitro stimulation of immune cells, suppression assays, antigen recall assays) and advanced flow cytometry.
  • Additional molecular cell biology/immunology techniques are assets.
  • Strong track record of scientific publications or productivity (posters, presentations, etc.).
  • Excellent command of English (oral and written).
  • Committed and detail-oriented, strong sense of time management and flexibility.
  • You are both autonomous and a team player with an inquisitive mindset and strong problem-solving skills.
  • You are very open-minded and have excellent interpersonal and communication skills.
Offer :
  • A stimulating position within a high-potential innovative biotech company.
  • The opportunity to work in a science-driven, dynamic, human‐sized, respectful and professional environment.
  • A challenging scientific and business growth in which you get to bring your knowledge and skills.
  • A permanent contract with an attractive salary package in line with the position responsibilities and your experience.

Maintenance & Manufacturing Technician - Medical Device - Awans (Liège)

Miracor Medical, a medical device company located in Awans, Belgium, provides innovative solutions for the treatment of severe cardiac diseases, aiming to improve short and long-term clinical outcomes and reduce associated cost.

The company has developed the PiCSO Impulse System, the first and only coronary sinus intervention designed to reduce infarct size, improve cardiac function by clearing microcirculation and potentially reduce the onset of heart failure following acute myocardial infarction.

The technology has received ‘Breakthrough Designation’ from the FDA in 2019 and the CE-Mark in June 2020. Miracor is currently recruiting patients in a landmark European randomized controlled trial, while preparing for a US investigational device exemption study (IDE) and building up team for the upcoming commercialization.

Miracor Medical is now looking for talented and enthusiastic talents to expand its international team. For additional information about the company and its technology, please visit www.miracormedical.com.

Miracor Medical offers a culturally diverse, English speaking working environment in the heart of Europe, Belgium, a few hours away from Europe’s capital cities.

To support the development of the company, we are looking for a (m/f):

Maintenance & Manufacturing Technician

The key objectives of the Maintenance & Manufacturing Engineer are to ensure that the System installation, service and repair activities are planned and carried out on time and that the production of Components is executed as planned. The position is office based in Awans (Liège). Travel to hospitals and other partnering companies in Europe is possible.

Responsibilities:
  • Contribute to the Company Quality Objectives
  • System installation, service and repair management and execution
  • Responsible for the manufacturing (packaging and labelling) of system components.
  • Test equipment management (e.g. monitor calibration needs).
  • Spare parts management (e.g. create technical specifications, perform purchasing and inspection tasks).
  • Assist in verification and validation activities.
  • Other duties as assigned by direct Supervisor

 

Profile:
  • Bachelor’s or master’s degree in Biomedical Sciences, or equivalent through experience.
  • Any experience as a technician or engineer in the Medical Device industry is an asset
  • You are autonomous and have a hands-on and pragmatic mind-set.
  • You are able to work and collaborate effectively with internal and external stakeholders to achieve company objectives.
  • You are able to understand and interpret medical device regulations and Quality Management Systems.
  • You possess excellent communication skills.
  • You would like to work in a dynamic and social environment.
  • You are fluent in English. A good command of French and/or any other language is an asset.
  • Proficiency with common business software, such as MS Office applications.

 

Offer:
  • A challenging and diversified position within a high-potential innovative medical device company.
  • To work in a human size, dynamic, respectful and professional environment.
  • International exposure, with learning and development opportunities.
  • An attractive compensation package in line with the position responsibilities and your experience.

Research Scientist Translational medicine – Immuno-oncology - Bio-Pharma/Biotech - Gosselies

iTeos Therapeutics is a publicly-held (NASDAQ: ITOS), clinical-stage biopharmaceutical company dedicated to extending and improving the lives of cancer patients by designing and developing next generation immunotherapies. Based in Gosselies, Belgium and Cambridge, MA, iTeos Therapeutics was founded out of the Ludwig Institute for Cancer Research (LICR) and the de Duve Institute (UCLouvain) in 2011.  In March 2020, iTeos Therapeutics completed a $125 million Series B2 financing, and in July 2020, the company completed its IPO raising over $200million of proceeds.  This additional capital will allow the company to continue to develop its clinical pipeline and expand its preclinical pipeline by investing in the discovery research team.

iTeos Therapeutics’ innovative pipeline includes two clinical-stage programs targeting novel, validated immuno-oncology pathways. EOS-850, is designed as a highly selective small molecule antagonist of the adenosine A2a receptor, a key driver of immunosuppression in the tumor microenvironment across a broad range of tumors. EOS-850 is being investigated in an open-label Phase 1/2a clinical trial in adult patients with advanced solid tumors. The lead antibody product candidate, EOS-448, is an antagonist of TIGIT, also designed to engage the Fc gamma receptor, or FcγR,. An open-label Phase 1/2a clinical trial of EOS-448 is currently ongoing in adult patients with advanced solid tumors. iTeos Therapeutics also continues to expand its pipeline through internal research efforts and external collaboration with leading scientists.

For more information, please visit www.iteostherapeutics.com.

To reinforce its translational medicine team, iTeos Therapeutics is currently looking for a (m/f) :

Research Scientist

Translational medicine – Immuno-oncology

 

Responsibilities :

Within the Translational Medicine team, you will play a key role in the evaluation of the mechanisms of action of our immune oncology drugs in clinical development and support the selection of biomarkers. You will generate robust in vitro data on the products under clinical development, helping to interpret data obtained in clinical trials and refining our biomarker strategy.

Your main responsibilities will be to :

  • Coordinate with colleagues from the Translational Medicine or Pharmacology teams, design and perform independently complex experiments to assess the function and effect of iTeos drugs and to test new biomarkers in various immunology systems (i.e. immunophenotyping experiments, functional immunoassays as well as molecular biology and ELISA-based assays in human samples).
  • Identify and establish in the laboratory relevant immunoassays and technical approaches.
  • Compile, document, critically analyze experimental results in order to present them at project team meetings.
  • Show strong ownership by being up to date with the project literature and more broadly with the immune-oncology field.
  • Write technical reports and contribute to scientific articles.
  • Share your expertise e.g. in immunoassays with other people and other teams within the company.
  • Collaborate with external contacts, either with academic partners or with CRO’s.

 

Profile :
  • PhD and/or post-doc in (Tumour) Immunology.
  • Hands-on experience in the biotech/pharma industry would be valued and give you access to the Senior Scientist position.
  • Strong expertise in immunology techniques including functional immunoassays (e.g. in vitro stimulation of immune cells) and multi-parametric flow cytometry.
  • Strong background in molecular biology assays (such as qRT-PCR, NGS is a plus).
  • Previous experience in handling human blood samples and/or tissues for primary cell isolation is required.
  • Excellent command of English (oral and written), French is a plus.
  • Committed and detail-oriented, strong sense of time management and flexibility.
  • You are both autonomous and a team player with an inquisitive mindset and strong problem-solving skills.
  • You are very open-minded and have excellent interpersonal and communication skills.

 

Offer :
  • A stimulating position within a high-potential innovative biotech company.
  • The opportunity to work in a science-driven, dynamic, human‐sized, respectful and professional environment.
  • A challenging scientific and business growth in which you get to bring your knowledge and skills.
  • An extensive networking inside the company, the biotech/pharma sector and the scientific world.
  • A permanent contract with an attractive salary package in line with the position responsibilities and your experience.

Senior R&D Director - Medical Device - Belgium

Our client is a high-potential MedTech start-up company based in Belgium. They develop high-end innovative and disruptive therapies aiming to improve and save patients’ lives. The Company is financially backed by strong international investors and shows great business ambition.

In order to lead strategic R&D projects critical to the Company, we are looking for a (m/f):

Senior R&D Director


Responsibilities:

As a Senior R&D Director, you lead strategic R&D projects, especially in soft- and hardware components. Reporting to the CEO, and as a member of the Management Executive Committee, you lead innovation within the Company.

Your main responsibilities are:

  • You lead strategic R&D projects from a to z: specifications, design, prototype, industrialisation, manufacturing, and commercial release.
  • You ensure resources, processes, procedures and controls are adapted to the projects’ needs.
  • You lead internal and external project teams with respect to timelines, budgets, quality, safety and business requirements.
  • You analyze the market, select, lead and manage suppliers, vendors, contractors and external partners in order to meet the innovation goals.
  • You take account of medical safety requirements, FMEA and risk analysis. You prepare validation plans in line with company documentation, CE and FDA requirements and industry standards.
  • You lead development and manufacturing activities in compliance to the Quality Management Systems (ISO 13485 environment).
  • You are a key person of contact for KOL, scientific experts and governmental authorities.
  • You report results and work evolution on a regular basis to the top management.
  • You assist the CEO in representing the Company to internal and external stakeholders.
Profile:
  • Engineering Master’s degree or PhD in Electronics, IT or related fields.
  • 10 years’ experience in R&D positions within MedTech companies.
  • Expertise in hard- and software technologies.
  • Excellent project management methodologies and tools.
  • Strong leadership and communication skills with hands-on and pragmatic mind-set.
  • Very good organizational, analytical and problem-solving skills.
  • Highly collaborative, self-motivated and team-oriented individual in a company setting.
  • Excellent oral and written communication skills in English. Any other language is a plus.
  • You are likely to travel up to 20% of your work time.
  • Despite joining at senior level, you are a hands-on person and can lead and manage the team as well as perform some of the work at task.
Offer:
  • A leading and challenging position within a high-potential innovative MedTech.
  • To work in a human size, dynamic, respectful and professional environment.
  • International exposure, with development and evolution opportunities.
  • Varied contacts through external collaborations and partnerships.
  • An attractive salary package in line with the responsibilities and your experience.

Bandagiste Orthésiste (Voiturettes et semelles orthopédiques) - Medical Device - Liège

Créée en 1986, Médipost-Nutristoma est une PME liégeoise leader sur le marché belge de la vente de matériel médical et soins de santé. L’entreprise fournit des conseils professionnels, un service de qualité et assure la compétence technique de chacun de ses intervenants. Au fil des années, l’entreprise a su conserver un esprit familial et un service personnalisé pour ses clients.

Médipost-Nutristoma offre une vaste gamme de produits et de services dans le domaine du matériel médical, de bandagisterie et podologie-pédicurie ainsi que des articles de stomathérapie et nutrition entérale. L’entreprise assure également le service technique de son matériel.

Afin de renforcer l’équipe, nous sommes à la recherche d’un (h/f)

Bandagiste Orthésiste

(Voiturettes et semelles orthopédiques)

Responsabilités :

En tant que Bandagiste Orthésiste, vous proposez des solutions d’aide à la mobilité afin d’améliorer la qualité de vie et l’autonomie des patients. Vous prenez en charge la gestion complète du portefeuille clients actuels et la prospection active de nouveaux clients.

Vos principales responsabilités sont :

  • Gérer l’entièreté du processus lié aux demandes clients : analyse, conseil, prise de mesure, essayage, commandes fournisseurs si nécessaire, livraison et suivi, facturation.
  • Assurer le suivi administratif lié à la fonction.
  • Développer un réseau de clients professionnels prescripteurs (médecins généralistes et spécialistes, hôpitaux, maisons de repos, prisons, etc) et contribuer à la croissance de Médipost.
  • Etablir des relations de confiance avec l’ensemble des clients et des professionnels du secteur.
  • Mettre à jour et développer de manière autonome vos connaissances des nouvelles techniques et de nouveaux produits liés à la fonction.
  • Effectuer une veille concurrentielle et s’informer des évolutions du secteur.
  • Véhiculer et promouvoir les valeurs de Médipost.
Profil
  • Vous êtes titulaire d’un bachelier en Bandagisterie/Orthésiologie ou d’un bachelier paramédical.
  • Vous possédez un numéro INAMI ou êtes sur le point de l’obtenir.
  • Vous êtes motivé(e), dynamique et avez une réelle aisance relationnelle.
  • Vous êtes à l’écoute, empathique et soucieux(se) du bien-être des personnes.
  • Vous êtes disposé(e) à vous déplacer en région wallonne et possédez un permis de conduire.
  • Vous maîtrisez parfaitement les applications MS Office, Word et Excel.
  • Vous possédez une très bonne connaissance du français. La connaissance de l’anglais ou du néerlandais est un atout.
Offre
  • Une fonction passionnante, variée en toute autonomie en contact direct avec les patients et les professionnels du secteur médical.
  • L’opportunité de rejoindre une PME alliant innovation, qualité et proximité client.
  • Intégrer une équipe dynamique et motivée dans le monde médical.
  • Un contrat à temps plein et à durée indéterminée, assorti d’un package salarial attractif en ligne avec votre expérience.

Research Associate – Cellular Assays Immuno-oncology - Biotech - Gosselies

ImmunXperts is a high-potential start-up based in Gosselies, Belgium. This fast-growing company offers a wide range of Immunology services with a strong commitment to developing customized solutions for its clients.

The offerings include in vitro assays to assess the immunogenic potential of test molecules using T cell activation and proliferation assays as a surrogate marker for the induction of Anti-Drug-Antibodies. On the immuno-oncology side, ImmunXperts develops in vitro assays to assess the functionality of candidates. ImmunXperts continuously develops new cellular immune-assays to assist biotech and pharma companies directly in their product development. Other such collaborative services include protocol optimization and in-house training. More info can be found on www.immunxperts.com.

ImmunXperts’ team works in an open-minded, science-driven and fast-paced environment. In order to support their growth, ImmunXperts is actively looking to fill the following role (m/f):

Research Associate – Cellular Assays Immuno-oncology

As Research Associate, you will work closely with a growing team of Research Associates and lab technicians. Primarily, the immune-oncology cellular assay team to conduct, optimize and validate a wide variety of existing and new functional assays and help our clients characterize their therapeutic candidates. In function of the projects, you will also work with the other teams focusing on other immunological applications. Based on specific customer requests, you will need to employ your expertise in immunology, your analytical thinking and your problem-solving skills to design, test and confirm novel routes of predictive testing.

Key responsibilities
  • Perform cellular assays according to the Standard Operation Procedures
  • Participate in the development and optimization of cellular assays
  • Analyze data and write technical and scientific reports
  • Plan and organize your daily, weekly and monthly projects in coordination with the team to ensure delivery on budget and on time
  • Guide, train and support laboratory technicians to ensure quality work is delivered as planned
  • Support the sales and business development team in drafting and reviewing project proposals
  • Plan, coordinate and oversee progress of assigned projects intervening where necessary to stay on track
  • Manage suppliers, partners and subcontractors to ensure their roles are completed as expected
  • Report internally and externally (to client) on project progress and results
  • Respond to client inquiries and identify new project opportunities with returning clients
  • Reinforce and implement quality standards through continuous improvement strategies
  • Participate in conferences and review literature to stay up to date on progress in the field
  • Prepare and deliver technical and scientific presentations (talks, posters and webinars)
Experience
  • Master in Immunology, Biology, Pharmaceutical Science, or equivalent by experience
  • Experience working with primary cells
  • Hands-on expertise with cellular assays and immunological techniques, including flow cytometry. HTRF, Luminex and ELISpot are a plus
  • Strong grasp of assay development, validation and optimization methods
  • Previous work in direct contact with customers and service providers is a plus
Profile
  • 2 to 3 years’ experience in the pharmaceutical industry, biotech or CROs
  • Passionate and self-motivated Research Associate with ability to adapt to changing conditions
  • Excellent communication and organizational skills
  • Studious with attention to detail
  • Commitment to customer satisfaction
  • Comfortable working under pressure and with tight deadlines
  • Focus on quality and continuous improvement
  • Enjoys working in small teams and shaping the evolution of the company
  • Good English (written and spoken) skills

R&D Engineer – Catheter - Medical Device - Awans (Liège)

Founded in 2009, CryoTherapeutics is an early stage European innovative company that is now establishing its operations in Liège (Awans). The company is in the process of developing a novel catheter system to treat atherosclerotic plaque that causes heart attacks by delivering cryoenergy to the coronary arteries. For additional information about the company, please visit http://www.cryotherapeutics.com/

CryoTherapeutics aims to develop and market the novel cryoenergy therapy initially for patients who have suffered a heart attack, and in the longer term also for patients identified as being at future risk of heart attack. CryoTherapeutics recently raised 7M€ in its latest round of financing and will use these funds to continue development of this technology with the aim of starting clinical studies later this year.

In order to support the expansion of the team in Awans, we are looking for a (m/f):

R&D Engineer – Catheter

Responsibilities:

As a R&D Engineer – Catheter, the candidate will lead and take care of designing, developing and testing next-generation catheter delivery systems from concept to human use. Reporting to the CTO you play a key role in the R&D/innovation activities.

The position’s main responsibilities are:

  • Conceptualize, design and develop innovative interventional catheters, including design requirements, prototype developments, pre-clinical and clinical assessments, and industrialization.
  • Support the design of the next generation catheter components, in collaboration with Quality.
  • Support the development of new test methods, tooling and equipment procurement, and executing long term testing for catheters.
  • Collaborate with colleagues and physicians in both pre-clinical and clinical developments in order to evaluate technology and to have a better understanding of cardiovascular anatomy.
  • Work with team members and external partners to deliver project’s technical objectives.
  • Report results and work evolution on a regular basis to the top management.
  • Establish timelines and ensures adherence to timely execution
  • Develop appropriate test methods for product evaluations, writes and executes test protocols and test reports required per GMP and regulatory submissions
Profile:
  • Mechanical or Biomedical Engineering Master’s degree.
  • First experience in design, development and industrialization within medical device companies.
  • Experience with catheters is a strong asset.
  • Relevant technical expertise on extrusion, braiding, molding, and bonding processes.
  • Experience in materials (plastics, adhesives and associated processes), and mechanical (small part) design is desired.
  • Experienced in medical device regulatory requirements, QMS and design control processes is an asset.
  • Proven record of working with and managing vendors for product and process specification and testing.
  • Strong innovation and communication skills together with hands-on and pragmatic mind-set.
  • Very good organizational, analytical and problem solving skills.
  • Highly collaborative, self-motivated and team-oriented individual in a company setting.
  • Excellent oral and written communication skills in English. Any other language is a plus.
  • Up to 25% travel may be required.
Offer:
  • A challenging position with a high potential innovative medical device company.
  • To work in a human-sized, collaborative and respectful environment
  • A variety of interesting contacts with international exposure.
  • An attractive compensation package in line with the position’s responsibilities and your experience.

Andere loopbaanmogelijkheden

26 resultaten

Quality Assurance Manager – Product release and Regulatory Affairs - Pharmaceutical - Gosselies

Novasep est l’un des principaux CDMO au service des sciences de la vie et de la chimie. L’entreprise propose une large gamme de services : développement de procédés, d’équipements et de systèmes de purification de molécules, ainsi que des services de fabrication. Pour plus d’informations : http://www.novasep.com

Novasep Belgium est l’un des leaders mondiaux dans la production de vecteurs viraux. Situés à Seneffe et Gosselies, ses deux sites offrent un environnement de travail stimulant et convivial. Novasep Belgium compte près de 250 collaborateurs, et met actuellement en place un plan de croissance ambitieux et structuré.

Afin de soutenir le développement de Novasep Belgium, nous sommes à la recherche d’un (h/f) :

Quality Assurance Manager – Product release and Regulatory Affairs

Responsabilités :

En tant que Quality Assurance Manager – Product release and Regulatory Affairs, vous êtes en charge de la libération des lots. Vous coordonnez les activités liées aux affaires réglementaires et aux audits internes. Vous accompagnez et supervisez les équipes de votre département. Vous avez un rôle de Qualified Person.

Vos responsabilités principales sont :

  • S’assurer que les exigences pour libérer un lot soient respectées (directive 2003/94/EC pour les produits médicaux).
  • Piloter les activités de libération des produits.
  • Mener les audits internes dans le respect des procédures LEAN.
  • Implémenter et maintenir un système réglementaire efficace qui s’applique à toutes les activités de Novasep.
  • Diriger les activités de validation en assurant des procédures LEAN.
  • Tenir à jour les procédures, instructions et autres documents de support.
  • Former le personnel aux techniques de production.
  • Accompagner, former et superviser les équipes
  • Superviser les équipes : Animer – Contribuer – Coacher – Diriger.
  • S’inscrire dans une démarche d’amélioration continue en vue d’optimiser les pratiques.
Profil :
  • Vous avez un diplôme de Pharmacien Industriel et avez obtenu l’agrément de Qualified Person.
  • Vous possédez au moins 5 années d’expérience dans un département Qualité au sein d’une entreprise pharmaceutique. Vous avez 2 ans d’expérience dans un rôle de QP.
  • Vous avez une bonne expérience en gestion d’équipe.
  • Vous avez de bonnes connaisses des normes cGMP et FDA concernant la fabrication, les essais et la libération des produits.
  • Vous avez de l’expérience avec la méthodologie LEAN.
  • Vous vous exprimez aisément en Français et en Anglais.
Offre :
  • Une fonction diversifiée comprenant de nombreuses responsabilités.
  • L’opportunité de rejoindre un leader mondial, reconnu pour son expertise.
  • Travailler dans un environnement convivial, avec des collègues passionnés et motivés.
  • Un contrat à temps plein et à durée indéterminée, assorti d’un package salarial adapté à votre profil et à votre niveau d’expérience.

Chief Executive Officer (CEO) - Medical Device - Mont-Saint-Guibert

Digital Orthopaedics is an innovative e-Health company providing a comprehensive Clinical Decision Support System (CDSS) for musculoskeletal pathologies, for the foot and ankle in particular.

Digital Orthopaedics’ ambition is to transform the planning and execution of orthopedic surgeries and treatment with the ultimate goal of personalizing orthopedic treatments through the innovative use of ideation, modeling and 3D simulation. The company lately got the CE Mark and is planning to commercialize its products in the coming 2 years.

The startup provides surgeons, patients, and medical devices companies with a state of the art CDSS to identify the optimal treatment and surgical therapeutic plan for each patient.  Digital Orthopaedics’ solutions also assist medical device companies with a mechanism of virtual clinical studies for testing implants and prosthetic ankles.

With a team of around 20 passionate persons, Digital Orthopaedics is dedicated to improving patients treatment and outcome. Since 2016, teams of engineers and physicians have been working closely together to generate highly innovative solutions and results.

As part of the development of Digital Orthopaedics’ activities, we are actively looking for a (m/f):

Chief Executive Officer (CEO)

Main responsibilities:

As a Chief Executive Officer, your main objective is to efficiently develop the company’s growth and to lead the development and commercial phases and actions. You successfully close new financing rounds and help Digital Orthopaedics become one of the top players in this market.

The position’s main responsibilities are:

  • Determine the company’s strategy and objectives on a commercial, financial, managerial and technical level, in consultation with the Board of Directors and the shareholders.
  • Promote and execute the strategy with a focus on adding value for shareholders.
  • Contribute to the definition of coherent and efficient go-to-market strategic and operational plan and play a major role in its execution.
  • Propose and implement a market segmentation and product launch strategy.
  • Develop a long term and a M&S portfolio strategy.
  • Identify relevant collaborations and partnerships, licensing deals and business opportunities.
  • Actively participate in the Board of Directors and chair the Executive Committee.
  • Promote and maintain positive relationships with all stakeholders.
Profile :
  • You have a Master’s degree or a PhD with a scientific, economic or commercial orientation. A MBA is an asset.
  • You have at least 10 years’ experience in management positions in business development.
  • You combine experience in successful start-up or early stage businesses with hands-on past experience at executive level in a healthcare/medtech business.
  • You have an entrepreneurial mindset, and a proven track record of success in helping build businesses from start-ups or small business units into sustainable commercial operations.
  • You take advantage of a well-connected professional network within the life sciences industry.
  • You have experience of successful launches of new technologies.
  • You fluently communicate in English and French.
Offer :
  • A challenging and leading position within a high-potential MedTech start-up.
  • To join a e-Health company with a worldwide ambition.
  • The opportunity to work in a human-sized, dynamic, respectful and professional environment.
  • An attractive package in line with the position responsibilities and its context.

Software Engineer - Green Technologies, Green-Tech - Liège

Based in Liège, SmartNodes is the LACROIX City R&D excellence center for smart street solutions over lighting grids. The measurement of traffic density and user speeds is used for road mobility and safety applications.  By integrating environmental sensors, parking sensors, etc., SmartNodes’ public lighting network is becoming the driving force behind Smart street networks.

SmartNodes is part of LACROIX City, European leader in Smart City technology. As industrial designer of complementary smart street equipment for local authorities and businesses, LACROIX City guides, optimizes and secures the flow of vehicles and people with an end goal: to share streets and roads, taking into account the needs of all their users and operators. Established in France, Spain, Belgium and North America, LACROIX City has now more than 600 employees shared between R&D offices and complementary production sites. Lacroix City customers are cities, regions and distribution network companies, worldwide. Together, they prepare the infrastructure for smart roads and mobility. Please visit https://www.lacroix-city.com

In order to develop its business and reinforce the team in Liège, we are actively looking for a (m/f):

Software Engineer

Responsibilities:

Reporting to the R&D Manager, you are developing backend applications and SmartNodes embedded communication technologies. You maintain close contact with Sales & Marketing in order to identify technical upgrade of current solutions and commercial opportunities.

Your main responsibilities are:

  • You propose, with the support of the R&D Manager, the roadmap of backend and embedded applications.
  • You develop, maintain and upgrade backend and embedded applications and/or you customize existing standard applications to the most suitable solution based on the customers’ specifications and expectations.
  • You participate to demonstrations and software development projects.
  • Your report work evolution on regular basis.
Profile:
  • Master degree in engineering, IT or computer science, or equivalent through experience.
  • Good understanding of Linux environments and embedded C.
  • Solutions, quality, innovation and results oriented, with good communication skills.
  • Self-motivated, team player, hands on, autonomous, rigorous and flexible.
  • Very good command of English.
  • The command of French, Dutch and/or German is a plus.
  • Junior application welcome.
Offer:
  • A diversified and challenging technical position within a dynamic team in a leader company.
  • The opportunity to enter a sustainable development and green tech company.
  • Varied contacts with professionals on an international scale.
  • Significant learning and evolution opportunities.
  • An attractive salary package coherent with your experience.

IT Application Manager - Radio–Pharma - Fleurus

Situées à Fleurus (Belgique), l’IRE et sa filiale IRE ELiT sont des entreprises industrielles renommées et innovantes jouissant d’un potentiel de développement élevé.

Avec près de 250 collaborateurs, l’IRE est l’un des principaux producteurs mondiaux de radio-isotopes utilisés en médecine nucléaire à des fins de diagnostic et de thérapie. IRE ELiT est quant à elle active dans la production radio-pharmaceutique.

Plus concrètement, ces entreprises contribuent à sauver des millions de vies dans le monde chaque année. Sur les 5 dernières années, l’entreprise a renforcé son développement et jouit d’une croissance continue. Pour plus d’informations, veuillez consulter www.ire.eu

Pour assurer le bon développement de l’IRE, nous sommes activement à la recherche d’un (m/f) :

IT Application Manager

Responsabilités :

Rapportant au Directeur des Opérations, vous supervisez et maintenez à jour les applications software en mettant en œuvre les bonnes pratiques. Vous assurez l’efficience des systèmes d’application, en optimisant les coûts et en garantissant un haut niveau de satisfaction des utilisateurs.

Vos principales responsabilités sont les suivantes :

  • Évaluer les besoins et requis de l’entreprise en solutions applicatives.
  • Mener le déploiement d’un nouvel ERP et son développement à travers toute l’entreprise.
  • Coordonner et mener à bien la digitalisation de l’entreprise.
  • Gérer le cycle de vie des applications et veiller à l’adéquation de la partie hardware.
  • Superviser le design, le développement et le déploiement des systèmes IT critiques.
  • Assurer la veille technologique, développer et optimiser des solutions.
  • Supporter la résolution de problèmes liés aux applications.
  • Créer et améliorer des processus et protocoles pour l’usage des applications. S’assurer que les bonnes pratiques et les standards soient appliqués.
Profil :
  • Vous êtes titulaire d’un Master à orientation IT.
  • Vous disposez de 10 années d’expérience, idéalement dans le secteur industriel/manufacturing, dont 3 ans dans un rôle de leadership.
  • Vous avez une expérience dans le déploiement d’un ERP et en gestion de projets transversaux.
  • Vous êtes orienté(e) solutions et résultats, et faites preuve d’assertivité et de diplomatie.
  • Rigoureux/se, pragmatique et autonome, vous êtes doté(e) d’une forte capacité organisationnelle et relationnelle.
  • Vous êtes capable de mobiliser les équipes, challenger le statu quo et d’exercer une influence sur l’organisation.
  • Vous jouissez d’une très bonne connaissance du français et de l’anglais.
Offre :
  • Une fonction diversifiée incluant des responsabilités et des projets intéressants.
  • Des défis professionnels, technologiques et humains enrichissants.
  • Intégrer une structure industrielle renommée et innovante en pleine croissance.
  • Un salaire attractif reprenant des avantages extra-légaux, en ligne avec votre expérience.

Responsable Maintenance et Facilities - Radio–Pharma - Fleurus

Situées à Fleurus (Belgique), l’IRE et sa filiale IRE ELiT sont des entreprises industrielles renommées et innovantes jouissant d’un potentiel de développement élevé.

Avec près de 250 collaborateurs, l’IRE est l’un des principaux producteurs mondiaux de radio-isotopes utilisés en médecine nucléaire à des fins de diagnostic et de thérapie. IRE ELiT est quant à elle active dans la production radio-pharmaceutique.

Plus concrètement, ces entreprises contribuent à sauver des millions de vies dans le monde chaque année. Sur les 5 dernières années, l’entreprise a renforcé son développement et jouit d’une croissance continue. Pour plus d’informations, veuillez consulter www.ire.eu

Pour assurer le bon développement de l’IRE, nous sommes activement à la recherche d’un (m/f) :

Responsable Maintenance et Facilities

Responsabilités :

Rapportant au Directeur des Opérations, vous gérez et optimalisez les activités de maintenance de l’outil de production et de l’Infrastructure. Vous dirigez une équipe d’environ 30 personnes.

Les responsabilités suivantes vous sont confiées :

  • Définir et mettre en place la stratégie de la maintenance à moyen et long terme.
  • Élaborer, suivre et optimiser le budget de la maintenance des équipements.
  • Diriger, motiver et développer les collaborateurs du département.
  • Élaborer et implémenter la TPM au niveau de la maintenance.
  • Veiller aux indicateurs de performances et atteindre les niveaux de services attendus.
  • Déployer le programme de gestion de la maintenance (GMAO).
  • Promouvoir la dynamique d’amélioration continue au sein du département.
  • Être le point de contact technique avec les institutions externes.
  • Développer un partenariat avec la délégation syndicale.
Profil :
  • Vous êtes Ingénieur ou équivalent par expérience.
  • Vous disposez d’environ 10 années d’expérience dans une fonction comparable au sein d’un environnement industriel, de préférence en milieu pharmaceutique/biotech.
  • Vous appréciez les environnements industriels sous hautes contraintes de qualité.
  • Vous êtes orienté(e) solutions et faites preuve d’assertivité et de diplomatie.
  • Vous faite preuve de leadership et d’une forte capacité organisationnelle et relationnelle.
  • Vous jouissez d’une très bonne connaissance du français et de l’anglais.
  • Vous êtes orienté(e) résultats et solutions, rigoureux/se, pragmatique et autonome.
Offre :
  • Une fonction diversifiée incluant des responsabilités et des projets intéressants.
  • Des défis professionnels, techniques et humains enrichissants.
  • Intégrer une structure industrielle renommée et innovante en pleine croissance.
  • Un salaire attractif reprenant des avantages extra-légaux, en ligne avec votre expérience.

Site Manager - Industry - Région de Charleroi

Notre client est une entreprise industrielle spécialisée en fabrication de pièces métalliques à destination des professionnels de la construction.

Située dans la région de Charleroi, la société est composée d’une vingtaine de collaborateurs passionnés et motivés. Notre client dispose de son propre parc de machines et met en œuvre un nouveau plan d’investissement pour renforcer son positionnement sur le marché pour les années à venir.

Afin de renforcer l’équipe, nous sommes à la recherche d’un (m/f) :

Site Manager

Responsabilités :

En tant que Site Manager, vous dirigez le site industriel alliant les activités de fabrication, de planification, d’achat, de maintenance et de vente. Vous faites vivre la vision et les valeurs du groupe, tout en respectant les spécificités et la valeur-ajoutée locale. En outre, vous assurez la qualité, la sécurité et l’amélioration continue des activités. Vous contribuez activement au développement commercial des activités.

Vos principales responsabilités sont les suivantes:

  • Gestion du développement commercial, et de la santé financière du site.
  • Coordonner et optimiser le fonctionnement des opérations, ainsi que des achats..
  • Diriger, motiver et développer les collaborateurs de l’équipe.
  • Mettre en œuvre la stratégie de l’entreprise au sein du site, et veiller à l’amélioration continue.
  • Garantir l’application des règles de sécurité, des normes de qualité et du règlement intérieur.
  • Rapporter de manière structurée, rigoureuse et adaptée les résultats des activités.
Profil :
  • Vous êtes titulaire d’un diplôme de Master, d’Ingénieur ou équivalent par expérience.
  • Vous disposez de 10 ans d’expérience dans une fonction comparable en environnement industriel
  • Vous communiquez efficacement, avec assertivité, et possédez une certaine aisance relationnelle.
  • Vous êtes à l’écoute et faite preuve d’empathie envers vos collaborateurs.
  • Vous faites preuve de leadership, et démontrez des compétences en change management.
  • Vous parlez couramment Français et avez une bonne maitrise de l’Anglais. La connaissance du Néerlandais est un atout.
  • Vous vous déplacez ponctuellement chez les fournisseurs et/ou clients.
Offre :
  • Une fonction diversifiée au sein d’une industrie reconnue pour la qualité de ses produits.
  • Des défis opérationnels, commerciaux et humains stimulants et enrichissants.
  • L’opportunité de développement et d’évolution en termes de responsabilités.
  • Un salaire attractif reprenant des avantages extra-légaux en phase avec votre expérience.

Electricien de Maintenance - Agro-Industry, Food Services - Perwez

Situé à Perwez, Pomuni est un important fournisseur de pommes de terre. L’entreprise livre, sous marque privée, des pommes de terre fraîches et des produits dérivés surgelés de qualité supérieure. Ses clients sont des détaillants, des grossistes et des services de restauration.

Cette entreprise familiale jouit d’une belle réputation et d’un cadre de travail bucolique. Son équipe sympathique et professionnelle est composée de 50 collaborateurs.

Afin de renforcer l’équipe de Pomuni, nous sommes à la recherche d’un (m/f) :

Electricien de Maintenance 

Responsabilités :

En tant qu’Electricien de Maintenance, vous effectuez la surveillance, la maintenance, la consignation et les interventions sur la basse tension. Personne de terrain, vous intervenez, avec l’aide d’autres spécialistes (mécaniciens, électromécaniciens, automaticiens), en fonction des besoins.

Vos principales responsabilités sont les suivantes :

  • S’assurer de l’optimisation et l’amélioration des performances des outils de production.
  • Participer aux contrôles périodiques réglementaires et s’assurer de la levée des réserves.
  • Vérifier et respecter l’application des dispositifs et des normes de sécurité de l’entreprise en matière de sécurité, d’hygiène et de respect de l’environnement.
  • Suivre l’évolution des techniques et normes du domaine électrique.
  • Maintenir à jour la documentation technique spécialisée.
  • Gérer le parc matériel et les pièces de rechange.
  • Effectuer les tâches administratives afférentes aux activités de la fonction.
Profil :
  • Vous êtes titulaire d’un diplôme en Electricité/Automation de niveau BAC+3.
  • Vous possédez au moins 5 ans d’expérience dans une fonction similaire.
  • Vous démontrez une affinité pour le milieu agricole et les machines de conditionnement.
  • Vous êtes débrouillard(e), consciencieux(se), rigoureux(se) et autonome.
  • Vous possédez de bonnes compétences communicationnelles et analytiques.
  • Vous êtes disposé(e) à travailler en horaire variable de jour. Quelques gardes le WE devront être effectuées en périodes de pointe (principalement septembre, octobre & décembre).
Offre :
  • L’opportunité de rejoindre une société familiale en pleine croissance.
  • Un salaire conforme au marché et en lien avec votre expérience, assorti d’avantages extra-légaux (chèques repas, éco-chèque, 13e mois, assurance hospitalisation, assurance groupe).

Assistant(e) Comptable et Administratif(ve) - Agro-Industry, Food Services - Liège

Notre client est une start-up belge innovante basée à Liège. Son équipe, composée d’une vingtaine de personnes, est professionnelle, agréable et dynamique. La start-up est soutenue par d’importants investisseurs internationaux et possède un fort potentiel sur le marché.

Afin de poursuivre sa croissance, notre client recrute un(e):

Assistant(e) Comptable et Administratif(ve)

Responsabilités :

En tant qu’Assistant(e) Comptable et Administratif(ve), vous supportez les démarches comptables et administratives de la société. Rapportant au Finance Manager, vos principales responsabilités sont les suivantes :

  • Gestion des procédures comptables applicables au sein de la société: encodage de factures, notes de crédit, dépenses, etc.
  • Gestion des extraits bancaires et des affectations électroniques.
  • Gestion et suivi des fournisseurs d’un point de vue comptable.
  • Gestion de la documentation et des procédures administratives et juridiques de base (réponses à demandes d’informations, relecture et analyse de contrats, suivi auprès du secrétariat social…).
  • Supervision et coordination des procédures administratives : suivi et validation des chèques-repas, gestion des temps de travail (relations avec le secrétariat social).
  • Aide à l’organisation et planification de réunions, évènements, rendez-vous ou déplacements.
  • Assistance au management dans des tâches administratives, RH, ou comptables.
Profil :
  • Vous disposez d’un Bachelier en Comptabilité, Assistant de direction, Gestion d’entreprise ou bénéficiez d’expérience similaire probante.
  • Vous avez une réelle motivation pour l’encodage des documents comptables. Disposer d’une expérience avec un ERP et avec les tâches administratives est un plus.
  • Vous maîtrisez le français, et possédez un bon niveau d’anglais (écrit et oral).
  • Vous avez d’excellentes capacités relationnelles, rédactionnelles et communicationnelles.
  • Vous êtes rigoureux/se, organisé(e) et vous planifiez adéquatement votre travail et vos priorités.
  • Vous faites montre d’une bonne résistance au stress, d’une forte autonomie et de flexibilité. Vous être responsable, dynamique, proactif(ve) et pragmatique.
  • Vous êtes volontaire et êtes capable de travailler en équipe.
  • Vous maitrisez la suite MS Office (word, excel, outlook).

Offre :

  • Une fonction diversifiée au sein d’une start-up en forte croissance.
  • L’opportunité de rejoindre un environnement à taille humaine, dynamique et professionnel.
  • L’opportunité d’entrer dans une position évolutive d’un point de vue du contenu du travail.
  • Un contrat à durée indéterminée, avec possibilité de débuter par un 4/5ième
  • La possibilité de réaliser une entrée en fonction rapide.
  • Un package salarial attractif en phase avec votre expérience.

 

Responsable d’Equipe - Industry - Mons

Fondée en 2009, JDC Airports est une société spécialisée dans l’intégration de systèmes « Aeronautical Ground Lights ». Leurs sièges opérationnels se trouvent à Harchies (Belgique) et Roissy (France).

Avec près de 70 collaborateurs, JDC Airports est l’un des leaders et un expert dans le balisage aéroportuaire. Leur offre s’étend depuis la conception (bureau d’études) jusqu’à la réalisation et la maintenance des installations.

La politique de JDC Airports est orientée sur le dynamisme et le service à la clientèle, tant au niveau national qu’international. Notre client propose une structure compacte, un personnel expérimenté et certifié. Pour plus d’informations, veuillez consulter www.jdc-airports.com

Afin de soutenir la croissance de JDC Airports sur son site à Harchies (Mons, Belgique), nous sommes à la recherche d’un (h/f) :

Responsable d’Equipe 

Responsabilités :

Rapportant au Responsable Chantiers, vous êtes garant du respect du timing, du bon déroulement et de la qualité des travaux de votre équipe. Vous veillez à ce que tous les ouvriers s’attèlent correctement à leurs tâches au quotidien.

Vos responsabilités principales sont :

  • Préparer, diriger et surveiller le travail des ouvriers.
  • S’assurer de la bonne qualité du travail effectué par l’équipe.
  • Gérer et s’assurer de l’approvisionnement en consommables, machines et outillages.
  • Réaliser le carottage/décaissage, le tirage de câbles et la pose/dépose de feux.
  • Sceller des embases et remplir après rainurage au moyen d’une résine préalablement préparée.
  • Assurer les raccordements électriques et équiper les chambres selon les normes de sécurité.
  • Rapporter de manière hebdomadaire sur l’avancement des travaux.
Profil :
  • Vous êtes titulaire d’un A2 (Électricité, Électromécanique ou Construction) ou équivalent par expérience.
  • Vous possédez minimum 3 ans d’expérience.
  • Vous portez un grand intérêt au domaine de la construction, du balisage aéroportuaire, etc.
  • Vous faites preuve de leadership et êtes doté(e) d’un très bon relationnel.
  • Vous avez de bonnes compétences communicationnelles, tant à l’oral qu’à l’écrit.
  • Vous communiquez aisément en français (tant à l’oral qu’à l’écrit).
  • Vous êtes mobile et prêt(e) à vous déplacer sur les chantiers en Belgique et en France.
Offre :
  • Un challenge varié et socialement épanouissant au sein d’une PME en forte croissance et experte dans son domaine.
  • Opportunité d’intégrer une équipe valorisant votre esprit d’entreprendre.
  • Un contrat à durée indéterminée assorti d’une rémunération attractive ainsi que des avantages liés à votre fonction.

Préparateur Maintenance - Food Services - Spa

Leader du marché dans le Benelux, le groupe Spadel est spécialisé dans la production et la commercialisation d’eaux minérales naturelles, d’eaux de source, d’eaux aromatisées et de limonades. Les eaux minérales naturelles de Spa sont puisées au cœur des Fagnes, dans une des plus grandes zones naturelles préservées d’Europe, dans le plus grand respect de la nature.

Spa Monopole domine le marché belge des eaux minérales. Le site de Spa emploie 500 personnes et a réalisé, fin 2019, un volume annuel de 438 millions de litres d’eaux minérales naturelles et limonades. Le site a connu de nombreux investissements ces dernières années et prévoit encore de beaux projets dans les années à venir.

Afin de renforcer la pétillante équipe de Spa Monopole, nous sommes à la recherche d’un (m/f) :

Préparateur Maintenance

Responsabilités:

En tant que Préparateur Maintenance, vous avez la responsabilité de construire le plan de maintenance préventive pour une partie des installations du site de production de Spa Monopole. Dans ce rôle, vous rapportez directement au Process Engineer Maintenance.

Les missions sont variées, en voici une liste non exhaustive :

  • Réaliser un plan préventif de la maintenance à moyen et long terme.
  • Organiser et contrôler les activités de préparation et de planification des travaux de l’ensemble du site.
  • Attribuer le travail aux différentes équipes de maintenance, en tenant compte de la disponibilité de la sécurité et de la qualité.
  • S’assurer du respect des délais de réalisation de ces travaux en collaboration avec les différents départements.
  • Suivre et optimiser le budget relatif aux travaux de maintenance.
  • Assurer le pilotage et le reporting des KPI’s et PI’s de votre zone de responsabilité.
  • Proposer et mettre en œuvre les actions d’amélioration sur base de vos analyses, en collaboration avec l’ensemble des services supports.
  • Participer activement à la mise en place de l’amélioration continue dans le département.
  • Garantir l’application des règles internes et des normes de l’industrie alimentaire.
Profil:
  • Vous possédez un diplôme d’Ingénieur Industriel (spécialisation électromécanique ou automation) ou équivalent.
  • Vous démontrez d’une première expérience (professionnelle ou stage) dans une fonction comparable, au sein d’un environnement industriel.
  • Vous êtes orienté(e) terrain, faites preuve d’un esprit « problem solver » et avez un attrait pour le travail d’équipe.
  • Vous êtes autonome, dynamique, assertif(ve), disposez d’un bon sens du relationnel et faites preuve de diplomatie.
  • Vous maitrisez la suite MS Office (Excel est indispensable). La connaissance de SAP est un atout.
  • Vous maitrisez parfaitement le français et avez une bonne connaissance de l’anglais (écrit et oral).
Offre:
  • Une fonction challengeante qui vous permet de débuter par la base au sein d’une entreprise reconnue.
  • La possibilité d’évoluer et d’acquérir de nouvelles responsabilités rapidement.
  • Intégrer une entreprise aux fortes valeurs qui met l’accent sur le développement durable.
  • Un contrat à durée indéterminée à temps plein, assorti de conditions très attractives.