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Software Developer – Data Science - IT & Consultancy Solutions - Gerpinnes

Fondée en 2013, PIT Business est une jeune entreprise située à Gerpinnes qui commercialise des logiciels et des services en informatique. Cette société, spécialisée dans la Data Science, fournit des solutions facilitant l’alignement stratégique, l’analyse de données et la prise de décision.

PIT Business se caractérise par une forte ambition d’éditer ses propres logiciels. Par ailleurs, reconnue en tant que Qlik Partner pour son approche innovante et sa formation continue, l’entreprise développe de nombreux projets pour ses clients industriels.

Composée d’une équipe de 10 personnes, PIT Business accorde une place de choix au bien-être de ses collaborateurs.

Afin de renforcer l’équipe, nous sommes activement à la recherche d’un (h/f) :

Software Developer In Data Science

Responsabilités :

En tant que Software Developer, vous accompagnez les clients dans l’analyse de leurs besoins ainsi que dans le développement des logiciels et l’implémentation de ceux-ci. Vous participez également au suivi et à la formation des utilisateurs du produit. En outre, vous travaillez sur des projets internes de PIT Business liés à l’édition de logiciels.

Vos responsabilités sont les suivantes :

  • Comprendre et analyser les besoins du client en collaboration avec l’équipe de projet et le client.
  • Proposer des optimisations et nouvelles fonctionnalités techniques pour les produits des clients.
  • Participer au développement et à l’amélioration des logiciels propre à PIT Business.
  • Structurer l’architecture back-end et front-end des produits.
  • Développer et améliorer les interfaces des logiciels des clients.
  • Créer et gérer les bases de données nécessaires aux produits.
  • Concevoir et améliorer des rapports et des tableaux de bord pour les clients.
  • Accompagner et former le client dans son appropriation de l’outil en vue d’une bonne utilisation.
  • Rapporter l’évolution des démarches de manière régulière et structurée vers la hiérarchie.
Profil :
  • Vous êtes titulaire d’un Master/Ingéniorat en Informatique ou équivalent par expérience.
  • Vous disposez au minimum 3 années d’expérience dans l’informatique.
  • Vous êtes orienté(e) vers les technologies de Business Intelligence (BI), Analytics & Big Data.
  • Vous possédez une bonne connaissance de quelques langages (Python, PHP, Javascript, Java) et systèmes (MS SQL Server, MySQL, PostgreSQL) informatiques.
  • Vous êtes pragmatique, autonome, proactif(ve) et doté(e) d’un bon esprit d’analyse et de synthèse.
  • Vous faites preuve de curiosité, de créativité et aimez les challenges.
  • Vous êtes doté d’un esprit d’équipe développé et d’un contact agréable.
  • Vous communiquez aisément en français et possédez un bon niveau en anglais (oral et écrit).
  • Vous êtes disposé(e) à vous déplacer en fonction des missions (Bruxelles, Brabant-Wallon, Charleroi).
Offre :
  • Intégrer une entreprise en pleine croissance proposant des technologies innovantes et variées.
  • Une fonction technique diversifiée au sein d’une équipe jeune et dynamique.
  • Un environnement de travail moderne, flexible, et la possibilité de homeworking.
  • Des opportunités de formation et de développement.
  • Une offre salariale attrayante, assortie d’avantages extralégaux compétitifs comprenant entre autres une voiture de société́.

Technico-commercial : New food ingredients development - FMCG, Food Services - Goé

Située à Goé, à l’Est de Liège, CORMAN est une société active dans le développement, la production et la commercialisation de produits issus de la transformation du lait. Avec plus de 450 collaborateurs, la société se démarque par son efficacité industrielle, ainsi que par ses valeurs d’équité, de respect et de tolérance.

Leader mondial de la matière grasse laitière fonctionnelle, Corman possède 4 sites de production basés en Allemagne, Irlande et Belgique et exporte ses produits dans plus de 80 pays. Actuellement le site belge produit 113 000 T de beurre, ce qui amène Corman au titre du plus gros producteur européen. Corman est notamment reconnu pour ses marques Carlsbourg et Balade. Pour plus d’information, veuillez consulter www.corman.com

Afin de renforcer le département R&D, à Goé, nous sommes à la recherche d’un(e) :

Technico-commercial : New food ingredients development

Responsabilités :

Rapportant au Responsable R&D, vous traduisez les besoins des clients industriels en développements de nouveaux produits ou par l’amélioration de produits existants. Dans ce cadre, vous collaborez étroitement avec les services concernés : commercial, recherche et production.

Vos principales responsabilités sont les suivantes :

  • Collecter proactivement les besoins des clients industriels et les traduire en projets R&D.
  • Contribuer à la définition des objectifs du département R&D et à ses orientations technologiques.
  • Apporter un support et une expertise technique aux équipes commerciales et aux clients.
  • Concevoir et réaliser la mise au point de nouveaux produits.
  • Participer activement à l’amélioration de produits existants.
  • Orienter le développement tant des aspects de recettes que de process industriels.
  • Collaborer étroitement avec les équipes de vente & de production.
  • Mener les projets dans le respect des objectifs de qualité, coûts et délais.
  • Rapporter de manière structurée l’avancée des projets et démarches réalisées.

Profil :

  • Vous disposez d’un diplôme d’Ingénieur en industrie agro-alimentaire, d’un master en chimie, en biologie ou en biotechnologie.
  • Vous avez une expérience d’environ 5 ans dans le secteur agro-alimentaire en gestion de l’innovation, support technique aux clients et/ou en développement de nouveaux produits.
  • Vous possédez une très bonne maîrise du Français et de l’Anglais (oral et écrit).
  • Vous faites preuve de flexibilité et êtes résistant(e) au stress.
  • Vous êtes analytique, organisé(e), rigoureux(se), créatif/ve et orienté(e) clientèle et solutions.
  • Vous êtes disposé(e) à vous déplacer à l’étranger environ 20% de votre temps de travail.

Offre:

  • Une fonction challengeante et diversifiée au sein d’une entreprise reconnue.
  • L’opportunité de rejoindre une équipe dynamique, agréable et professionnelle.
  • L’occasion de travailler sur des projets ambitieux et stimulants.
  • Un package salarial attractif en phase avec votre expérience assorti d’avantages extra-légaux.
  • Un contrat à temps plein à durée indéterminée (CDI).

European Projects Manager – Green Technologies - Green Technologies, Innovation - Gosselies

Fondé en 2011, GreenWin est le pôle de compétitivité wallon de l’ingénierie chimique et des matériaux durables. Il est actif sur trois secteurs principaux : la chimie, la construction et l’environnement.

Basé à Gosselies, GreenWin met en œuvre un ensemble d’actions (montage de projets innovants, réseautage, veille et prospective, missions et conférences internationales…) dédiées au développement de projets d’innovation collaborative. GreenWin et son équipe de 7 personnes ont pour objectif le développement d’une industrie wallonne prospère, durable et responsable.

Afin de renforcer l’équipe, nous sommes activement à la recherche d’un(e)

European Projects Manager – Green Technologies

Responsabilités :

En tant que European Projects Manager, vous coordonnez les projets européens dont GreenWin est partenaire. En outre, vous assurez la participation du pôle et de ses membres dans divers réseaux et groupes de travail européens.

  • Coordonner les projets européens avec les partenaires industriels et académiques, et l’équipe du pôle.
  • Prospecter et cartographier les acteurs de l’économie biosourcée en Wallonie.
  • Transposer les projets européens au niveau régional et explorer les chaines de valeur qui peuvent être développées en Wallonie.
  • Participer aux activités de communication sur les projets.
  • Réaliser les rapports d’activité et reportings financiers des projets vers les institutions concernées.
  • Représenter le pôle et ses membres au sein des réseaux et groupes de travail européens.
  • Au sein de ces réseaux européens, identifier les appels à projets pour les membres du pôle et créer les synergies adéquates afin d’obtenir les financements européens et de lancer les projets.
 Profil :
  • Vous disposez d’un diplôme d’Ingénieur, scientifique ou équivalent.
  • Vous bénéficiez d’environ 5 ans d’expérience dans la gestion de projet d’innovation. Des connaissances en projets européens sont un atout.
  • Vous démontrez un intérêt pour les technologies vertes : chimie, construction et environnement.
  • Vous êtes un(e) excellent communicateur et disposez d’une réelle aisance relationnelle.
  • Vous etes proactif(ve), pragmatique et orienté service. Vous faites également preuve d’un esprit d’équipe développé.
  • Vous maîtrisez le français et avez de bonnes connaissances en anglais (niv.B2 minimum).
Offre:
  • Une fonction variée au sein d’une équipe dynamique et d’une organisation au service du développement économique de la Wallonie.
  • Un accompagnement vous permettant d’exprimer progressivement vos talents dans un contexte d’innovation.
  • Un salaire attractif assorti d’avantages extra-légaux en phase avec votre expérience.
  • Un contrat à durée indéterminée à temps plein.

Business Developer – Client Relations Specialist - IT & Consultancy Solutions - Gerpinnes

Fondée en 2013, PIT Business est une entreprise située à Gerpinnes qui commercialise des logiciels et des services en informatique. Cette société, spécialisée dans la Data Science, fournit des solutions facilitant l’alignement stratégique, l’analyse de données et la prise de décision.

PIT Business se caractérise par une forte ambition d’éditer ses propres logiciels. Par ailleurs, reconnue en tant que Qlik Partner pour son approche innovante et sa formation continue, l’entreprise développe de nombreux projets pour ses clients industriels.

Composée d’une équipe de 10 personnes, PIT Business accorde une place de choix au bien-être de ses collaborateurs.

Afin de renforcer l’équipe, nous sommes activement à la recherche d’un (h/f) :

Business Developer – Client Relations Specialist

Responsabilités :

En tant que Business Developer – Client Relations Specialist, vous amplifiez les ventes software de PIT Business. Vous soutenez la croissance de l’entreprise avec un impact direct sur les résultats. Vous participez à la stratégie de développement des affaires en étroite collaboration avec le CEO. Vous entretenez des relations étroites et durables avec vos clients.

Vos responsabilités sont les suivantes :

  • Vous développez et maintenez un portefeuille clients par des contacts adéquats.
  • Vous développez un réseau de partenaires et de clients et contribuez à la croissance de la société.
  • Vous détectez les nouvelles opportunités et les transformez en ventes.
  • Vous informez le CEO sur les tendances du marché en vue de développer de nouveaux services et de nouveaux partenariats stratégiques.
  • Vous gérez le cycle complet de la vente jusqu’au suivi des paiements.
  • Vous dirigez des négociations contractuelles complexes.
  • Vous êtes à l’écoute des besoins des clients et veillez à leur satisfaction tout au long de la collaboration.
Profil :
  • Vous êtes titulaire d’un Bachelier/Master/Ingéniorat en Informatique, Gestion ou équivalent par expérience.
  • Vous bénéficiez d’une expérience d’environ 5 ans dans une fonction similaire.
  • Vous avez une bonne connaissance des technologies en Data Science et Business Intelligence (BI), et un fort intérêt pour les solutions de Strategic Planning.
  • Vous êtes doté(e) d’un esprit entrepreneur et d’une réelle fibre commerciale.
  • Vous êtes un(e) excellent communicateur et fin négociateur.
  • Autonome et créatif(ve) dans vos solutions, vous possédez un esprit analytique développé et êtes orienté(e) résultats.
  • Vous communiquez aisément en français et possédez un bon niveau en anglais (oral et écrit).
Offre :
  • Intégrer une entreprise en pleine croissance proposant des technologies innovantes et variées.
  • Une position stimulante au sein d’une équipe jeune et dynamique.
  • Un environnement de travail moderne, flexible, et la possibilité de homeworking.
  • Des opportunités de formation et de développement.
  • Une offre salariale attrayante, assortie d’avantages extralégaux compétitifs comprenant entre autres une voiture de société́.

Software Engineer - Green-Tech - Liège

SmartNodes is a Belgian innovative green-tech start-up active in the smart cities’ sustainable development.

Based in Liège, SmartNodes develops smart street lighting solutions based on high-tech controllers to power street lighting only in presence of road users.  The measurement of traffic density and user speeds is used for road mobility and safety applications.  By integrating environmental sensors, parking sensors, etc., SmartNodes’ public lighting network is becoming the driving force behind Smart City networks. Please visit www.smartnodes.be.

SmartNodes’ customers are cities, regions and distribution network companies, worldwide. In order to develop its business, we are actively looking for an (m/f):

Software Engineer

Responsibilities:

Reporting to the R&D Manager, you are developing backend applications and SmartNodes embedded communication technologies. You maintain close contact with Sales & Marketing in order to identify technical upgrade of current solutions and commercial opportunities.

Your main responsibilities are:

  • You propose, with the support of the R&D Manager, the roadmap of backend and embedded applications.
  • You develop, maintain and upgrade backend and embedded applications and/or you customize existing standard applications to the most suitable solution based on the customers’ specifications and expectations.
  • You participate to demonstrations and software development projects.
  • Your report work evolution on regular basis.
Profile:
  • Master degree in engineering, IT or computer science, or equivalent through experience.
  • 3 to 5 years’ experience in a software engineer position within the industry.
  • Good understanding of Linux environments.
  • Solutions, quality, innovation and results oriented, with good communication skills.
  • Self-motivated, team player, hands on, autonomous, rigorous and flexible.
  • Very good command of English.
  • The command of French, Dutch and/or German is a plus.
Offer:
  • A diversified and challenging technical position within a dynamic team in a fast growing start-up.
  • The opportunity to enter a sustainable development and green tech company.
  • Varied contacts with professionals on an international scale.
  • Significant learning and evolution opportunities.
  • An attractive salary package coherent with your experience.

Qualification & Validation Specialist - Radio–Pharma - Gosselies

Situées à Fleurus (Belgique), l’Institut National des Radioéléments (IRE) et sa filiale IRE ELiT sont des entreprises industrielles renommées et innovantes. Avec près de 225 collaborateurs, l’IRE est un des principaux producteurs mondiaux de radio-isotopes utilisés en médecine nucléaire à des fins de diagnostic et de thérapie. IRE ELiT est quant à elle active dans la protection de l’environnement et dans la production radio-pharmaceutique.

Plus concrètement, ces entreprises contribuent à sauver des millions de vies dans le monde chaque année. Sur les 5 dernières années, l’entreprise a renforcé son développement et jouit d’une croissance continue. Pour plus d’informations, veuillez consulter www.ire.eu.

Pour assurer le bon développement de l’IRE, nous sommes activement à la recherche d’un (m/f) :

Qualification & Validation Specialist

Responsabilités :

Au sein du service Qualification et Validation du département d’Assurance Qualité, vous menez des projets de (re)qualification des équipements et de validation des processus liés à la production.

Les responsabilités suivantes vous sont confiées :

  • Participer et coordonner les activités de qualification initiale (et requalification périodique) d’équipements de production.
  • Valider les processus relatifs aux activités de production GMP d’API (radioisotopes) et de médicaments radiopharmaceutiques (stériles).
  • Assurer la rédaction, la révision et/ou l’approbation des procédures et des différents documents de qualification et de validation : plan de qualification, URS, analyse de risque, protocoles et rapports DQ/IQ/OQ/PQ, etc …
  • Réaliser la veille réglementaire pour les activités de qualification et de validation.
Profil :
  • Vous êtes titulaire d’un Master en (Bio)chimie, Biotechnologie, Physique, Pharmacie, Ingénierie ou équivalent par expérience.
  • Vous disposez de minimum 3 années d’expérience en validation / qualification en milieu industriel pharmaceutique ou biotechnologique GxP, idéalement dans un environnement de production aseptique.
  • Vous appréciez les milieux industriels sous contraintes de qualité et de productivité.
  • Vous jouissez d’une bonne connaissance du français et de l’anglais (à l’écrit, au minimum).
  • Vous êtes orienté(e) résultats, rigoureux/se, autonome, doté(e) d’une forte capacité organisationnelle.
Offre :
  • Une fonction diversifiée incluant des responsabilités et des projets intéressants.
  • Des défis professionnels et humains enrichissants.
  • L’opportunité d’intégrer une structure industrielle renommée et innovante.

Technical Advisor - Automotive - Brussels

Based in Brussels (Belgium), FIGIEFA is the European federation and political representative of the independent wholesalers and retailers of automotive replacement parts. Together with its 19 national European Member State members, it represents the interests of more than 30.000 companies trading with vehicle parts, components and accessories throughout Europe.

The aim of FIGIEFA is to safeguard a legislative environment in the EU that provides access to technical information, to the ‘connected vehicle’ and its in-vehicle data as well as to replacement parts/equipment as the basis for free and fair competition in the automotive aftermarket in a rapidly changing automotive technology environment.

In order to support the activities of its office in Brussels, we are currently looking for a (m/f):

Technical Advisor

Responsibilities:

As a Technical Advisor, you manage all technical and ‘connected vehicle’ IT-related dossiers and processes in connection with FIGIEFA’s activities in the area of the automotive aftermarket.

Your main responsibilities are:

  • Advise FIGIEFA in all technical and ‘connected vehicle’ IT-related matters.
  • Participate in meetings (in Brussels or EU) and take responsibility for the management of technical subjects and dossiers (e.g. telematics, EC type-approval legislation).
  • Support the FIGIEFA Secretariat in its information activities and meetings.
  • Advise and prepare answers on upcoming questions from the EU institutions and help in the preparation of position papers.
  • Liaise with FIGIEFA’s partner alliance AFCAR (Alliance for the Freedom of Car Repair in the EU).
  • Communicate with FIGIEFA legal/political experts and work out common strategies, statements, papers and positions.
  • Report results and work evolution on a regular basis.
Profile:
  • You are an experienced automotive technical expert or are experienced in vehicle-related IT technologies around the ‘connected vehicle’ (e.g. telematics and cybersecurity).
  • You are, preferably, specialised in vehicle communication, vehicle design/functionality, diagnostics or contemporary and developing vehicle technologies.
  • You have excellent oral and written communication skills in English and strong interpersonal skills.
  • You are flexible, proactive, and able to work on your own as well as in close cooperation with the FIGIEFA Secretariat.
  • You are able to assess the business consequences of new legislation, automotive technologies and vehicle related services.
  • You are ready to travel frequently to other European countries.
Offer:
  • A challenging position within a multi-national and political environment that tackles a wide range of technical issues.
  • The opportunity to support and promote free and fair competition in the automotive aftermarket and to safeguard a legislative environment at EU level.
  • Various contacts with European and international institutions while representing the interests of FIGIEFA members.
  • An attractive salary package in line with the position responsibilities and your experience.

Compliance Specialist - Bio-Pharma/Biotech - Gosselies

Caprion Biosciences, a contract research organisation with facilities in Montreal (Canada), Gosselies (Belgium) and Freemont (USA), offers analytical services to biopharmaceutical companies for the characterization of the human immune response in pre-clinical and clinical samples.

Caprion operates globally, with partners in North America, Europe and Asia, including large pharmaceutical companies and biotechs.

In the context of its growing immune monitoring service offering, Caprion is looking to hire a Compliance Specialist, for its site in Gosselies, Belgium.

Compliance Specialist
Function :

Reporting to the Director of Scientific Operations, the Compliance Specialist (a) monitors and regularly verifies study data to ensure compliance to Caprion SOPs, (b) implements, manages, and maintains procedures for the verification of study data and reports, (c) works closely with Operations and QA to ensure scientific team members and analysts are aware of, and adhere to process updates, (d) provides compliance expertise and guidance to analysts and study directors to ensure the Global Compliance organizational processes are fully optimized.

Tasks include :

  • Work independently to monitor and regularly verify study data to ensure compliance to Quality requirements, and ensure corrections are made appropriately according to Caprion SOPs through data review and in-life audits.
  • Liaise with Operations and QA to identify root cause and resolve anomalies, using existing solutions or creating new ones.
  • Implement, manage and maintain procedures for the verification of study data and reports, including periodic data verifications and review to ensure report accuracy.
  • Train staff on procedures and processes to ensure compliance.
  • Implement procedures in partnership with Operations and QA to streamline and improve documentation/QC process.
  • Use best practices and knowledge to identify opportunities to improve business processes and performance, and advise Operations possible technical solutions.
  • Act as a resource and trainer.
Profile of the applicant :

The applicant must hold a bachelor or master degree (or the equivalent) in a life science discipline such as biology, medical biology or biochemistry/biotechnology.  The applicant must have a minimum of 5 years working in a GLP environment or in an equivalent Quality System.  Auditing experience is an asset.

The applicant must :

  • Have a thorough knowledge of GLP-GDP regulations;
  • Demonstrate excellent oral and written communication skills;
  • Demonstrate excellent organization skills and ability to multi-task to meet deadlines in a fast-paced, changing environment;
  • Be able to work independently, autonomously and as part of a team;
  • Be detailed and process-oriented, meticulous and show commitment to achieve good quality work.
  • Be functional in French and English (spoken and written).
Offer :
  • Full time permanent contract, with possibility of rapid start.
  • A professional, dynamic and stimulating work environment.
  • A competitive salary package including benefits, adapted to your experience and the context.

Regulatory Affairs Manager - Medical Device - Awans (Liège)

Founded in 2009, CryoTherapeutics is an early stage European innovative company that is now establishing its operations in Awans (Liège). The company is in the process of developing a novel catheter system to treat atherosclerotic plaque that causes heart attacks by delivering cryoenergy to the coronary arteries. For additional information about the company, please visit http://www.cryotherapeutics.com/

CryoTherapeutics aims to develop and market the novel cryoenergy therapy initially for patients who have suffered a heart attack, and in the longer term also for patients identified as being at future risk of heart attack. CryoTherapeutics recently raised 7M€ in its latest round of financing and will use these funds to continue development of this technology with the aim of starting clinical studies later this year.

In order to support the expansion of the team in Liège, we are looking for a (m/f):

Regulatory Affairs Manager

Responsibilities:

As Regulatory Affairs Manager, you are in charge of writing the technical documentation to support clinical study applications, CE marking and FDA registration. You insure compliance of product technical files with regulatory standards and provide support to ensure that regulatory standards are part of the Product Development Process.

Your main responsibilities are:

  • Write technical documentation including Investigator Brochures, Clinical Protocols, Product Risk Analysis, Biocompatibility Risk Assessments.
  • Prepare technical files for Clinical Studies filings, CE-Mark applications and FDA registrations.
  • Maintain technical documentation to ensure compliance with internal QMS and Regulatory Standards.
  • Support R&D and Manufacturing to define the product/process validation strategies in compliance with Regulatory Standards.
  • Ensure that normative and regulatory changes are identified in a proactive manner and coordinate actions plans.
  • Manage product registration processes.
  • Report work evolution on a regular basis.
Profile:
  • Master’s degree or Ph.D. degree in Science or equivalent through experience.
  • 5 to 10 years’ experience in Regulatory Affairs for Class II & III Medical Devices.
  • Strong technical writing skills (Investigator Brochures, Clinical Study Protocols, Risk Management).
  • In-depth knowledge of regulatory requirements, MDR’s and EU ISO regulations and US FDA Quality System Regulations 21 CFR Part 820 and Part 11 (preferred).
  • Excellent interpersonal, communication and presentation skills.
  • High level of attention to detail, excellent organizational skills and time management, flexibility.
  • Fluent in English, written and spoken. Knowledge of another language is an asset.
  • Willing to travel abroad occasionally.
Offer:
  • A challenging position with a high potential innovative and young medical device company.
  • To work in a human-sized, collaborative and respectful environment
  • Work within a dynamic and experienced team that brings the best out of motivated potentials.
  • An attractive compensation package in line with the position’s responsibilities and your experience

Chief Operating Officer (COO) - Medical Device - Awans (Liège)

Founded in 2009, CryoTherapeutics is an early stage European innovative company that is now establishing its operations in Liège (Awans). The company is in the process of developing a novel catheter system to treat atherosclerotic plaque that causes heart attacks by delivering cryoenergy to the coronary arteries. For additional information about the company, please visit http://www.cryotherapeutics.com/

CryoTherapeutics aims to develop and market the novel cryoenergy therapy initially for patients who have suffered a heart attack, and in the longer term also for patients identified as being at future risk of heart attack. CryoTherapeutics recently raised 7M€ in its latest round of financing and will use these funds to continue development of this technology with the aim of starting clinical studies later this year.

In order to support the expansion of the team in Awans, we are looking for a (m/f):

Chief Operating Officer (COO)

Main responsibilities:

After the successful closing of the recent financing round, your main objective as COO is to take a major role in the management of CryoTherapeutics.

Reporting to the CEO, your role will include the following tasks and responsibilities:

  • Oversee daily operations and supervise the employees within the Awans facility.
  • Develop and strengthen systems and methods.
  • Establish operations and best practices within the company.
  • Contribute to the business/financial plan and play a major role in its execution.
  • Promote and execute the strategy with a focus on adding value for shareholders.
  • Responsibility for specific discipline(s), depending on background and experience.
Profile :
  • You have at least 10 years of industrial experience in a top management/executive position within the Life Sciences industry. Relevant experience in the medical device sector would be an asset.
  • You hold a postgraduate qualification in Life Sciences or Engineering. In addition, a MBA would also be an asset.
  • You are driven, with an entrepreneurial spirit.
  • You have successful experience in international markets.
  • You demonstrate efficient leadership, strong interpersonal and negotiation skills.
  • You take advantage of a well-connected professional network within the industry, potentially also with the academic community, and in the investor/financial community.
  • You fluently communicate in French, with a command of English.
  • You demonstrate a strong work ethic.
Offer :
  • A challenging senior management position within a dynamic and growing company.
  • To join a company that develops a cutting-edge technology with a global relevance.
  • The opportunity to take more responsibilities in the future.
  • An attractive package commensurate with the position, responsibilities and its context.
  • The opportunity to be remunerated under payroll or as a self-employed through your management company.