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Bio-Pharma/Biotech

5 results

(Sr.) Scientist – Immuno-Oncology Target Validation - Bio-Pharma/Biotech - Gosselies

iTeos Therapeutics is a publicly held (NASDAQ: ITOS), clinical-stage biopharmaceutical company dedicated to extending and improving the lives of cancer patients by designing and developing next generation immunotherapies.

Based in Gosselies, Belgium and Cambridge, MA, iTeos Therapeutics was founded out of the Ludwig Institute for Cancer Research (LICR) and the de Duve Institute (UCLouvain) in 2011. In March 2020, the company completed a $125 million Series B2 financing, and in July 2020, completed its IPO raising over $200million of proceeds.

This additional capital will allow iTeos Therapeutics to continue to develop its clinical pipeline and maintain its investments in its discovery research team to leverage fantastic science to improve the lives of cancer patients. For more information, please visit www.iteostherapeutics.com.

To strengthen the team in Gosselies, we are looking for a (m/f) :

(Sr.) Scientist – Immuno-Oncology Target Validation

 

Responsibilities :

Within the Preclinical Department, you will play a key role in the discovery, investigation and validation of new targets to expand the iTeos pipeline and help develop breakthrough cancer immunotherapies. You will generate robust in vitrodata packages on one or more Immuno-Oncology targets, helping to guide decision making and timely progression to development and clinical trials.

  • Lead the validation of new targets by providing key data all along the project development towards a preclinical program and later on, to the clinic.
  • Design, validate and carry experimental in vitro immunoassays using Standard Operating Procedures.
  • Develop new immunoassays that will help deepen the biological knowledge of the drug target and characterize the mode of action of biologic candidates.
  • Compile, summarize and critically analyze data in order to present them at project team meetings.
  • Show strong ownership by being up to date with the project literature and more broadly with the immune-oncology field.
  • Collaborate with external contacts, either with academic partners or with CRO’s.
Profile :
  • PhD and/or post-doc in (Tumour) Immunology.
  • Hands-on experience in the biotech/pharma industry would be valued and give you access to the Senior Scientist position.
  • Strong expertise in immunology techniques such as primary cell isolation, setting-up immune cell-based assays (e.g. in vitro stimulation of immune cells, suppression assays, antigen recall assays) and advanced flow cytometry.
  • Additional molecular cell biology/immunology techniques are assets.
  • Strong track record of scientific publications or productivity (posters, presentations, etc.).
  • Excellent command of English (oral and written).
  • Committed and detail-oriented, strong sense of time management and flexibility.
  • You are both autonomous and a team player with an inquisitive mindset and strong problem-solving skills.
  • You are very open-minded and have excellent interpersonal and communication skills.
Offer :
  • A stimulating position within a high-potential innovative biotech company.
  • The opportunity to work in a science-driven, dynamic, human‐sized, respectful and professional environment.
  • A challenging scientific and business growth in which you get to bring your knowledge and skills.
  • A permanent contract with an attractive salary package in line with the position responsibilities and your experience.

Scientist Translational medicine – Immuno-oncology - Bio-Pharma/Biotech - Gosselies

iTeos Therapeutics is a publicly-held (NASDAQ: ITOS), clinical-stage biopharmaceutical company dedicated to extending and improving the lives of cancer patients by designing and developing next generation immunotherapies. Based in Gosselies, Belgium and Cambridge, MA, iTeos Therapeutics was founded out of the Ludwig Institute for Cancer Research (LICR) and the de Duve Institute (UCLouvain) in 2011.  In March 2020, iTeos Therapeutics completed a $125 million Series B2 financing, and in July 2020, the company completed its IPO raising over $200million of proceeds.  This additional capital will allow the company to continue to develop its clinical pipeline and expand its preclinical pipeline by investing in the discovery research team.

iTeos Therapeutics’ innovative pipeline includes two clinical-stage programs targeting novel, validated immuno-oncology pathways. EOS-850, is designed as a highly selective small molecule antagonist of the adenosine A2a receptor, a key driver of immunosuppression in the tumor microenvironment across a broad range of tumors. EOS-850 is being investigated in an open-label Phase 1/2a clinical trial in adult patients with advanced solid tumors. The lead antibody product candidate, EOS-448, is an antagonist of TIGIT, also designed to engage the Fc gamma receptor, or FcγR,. An open-label Phase 1/2a clinical trial of EOS-448 is currently ongoing in adult patients with advanced solid tumors. iTeos Therapeutics also continues to expand its pipeline through internal research efforts and external collaboration with leading scientists.

For more information, please visit www.iteostherapeutics.com.

To reinforce its translational medicine team, iTeos Therapeutics is currently looking for a (m/f) :

Scientist

Translational Medicine – Immuno-oncology

 

Responsibilities :

Within the Translational Medicine team, you will play a key role in the evaluation of the mechanisms of action of our immune oncology drugs in clinical development and support the selection of biomarkers. You will generate robust in vitro data on the products under clinical development, helping to interpret data obtained in clinical trials and refining our biomarker strategy.

Your main responsibilities will be to :

  • Coordinate with colleagues from the Translational Medicine or Pharmacology teams, design and perform independently complex experiments to assess the function and effect of iTeos drugs and to test new biomarkers in various immunology systems (i.e. immunophenotyping experiments, functional immunoassays as well as molecular biology and ELISA-based assays in human samples).
  • Identify and establish in the laboratory relevant immunoassays and technical approaches.
  • Compile, document, critically analyze experimental results in order to present them at project team meetings.
  • Show strong ownership by being up to date with the project literature and more broadly with the immune-oncology field.
  • Write technical reports and contribute to scientific articles.
  • Share your expertise e.g. in immunoassays with other people and other teams within the company.
  • Collaborate with external contacts, either with academic partners or with CRO’s.

 

Profile :
  • PhD and/or post-doc in (Tumour) Immunology.
  • Hands-on experience in the biotech/pharma industry would be valued and give you access to the Senior Scientist position.
  • Strong expertise in immunology techniques including functional immunoassays (e.g. in vitro stimulation of immune cells) and multi-parametric flow cytometry.
  • Strong background in molecular biology assays (such as qRT-PCR, NGS is a plus).
  • Previous experience in handling human blood samples and/or tissues for primary cell isolation is required.
  • Excellent command of English (oral and written), French is a plus.
  • Committed and detail-oriented, strong sense of time management and flexibility.
  • You are both autonomous and a team player with an inquisitive mindset and strong problem-solving skills.
  • You are very open-minded and have excellent interpersonal and communication skills.

 

Offer :
  • A stimulating position within a high-potential innovative biotech company.
  • The opportunity to work in a science-driven, dynamic, human‐sized, respectful and professional environment.
  • A challenging scientific and business growth in which you get to bring your knowledge and skills.
  • An extensive networking inside the company, the biotech/pharma sector and the scientific world.
  • A permanent contract with an attractive salary package in line with the position responsibilities and your experience.

Research Assistant – Preclinical research - Bio-Pharma/Biotech - Gosselies

iTeos Therapeutics is a publicly-held (NASDAQ: ITOS), clinical-stage biopharmaceutical company dedicated to extending and improving the lives of cancer patients by designing and developing next generation immunotherapies.

Based in Gosselies, Belgium and Cambridge, MA, iTeos Therapeutics was founded out of the Ludwig Institute for Cancer Research (LICR) and the de Duve Institute (UCLouvain) in 2011. In March 2020, the Company completed a $125 million Series B2 financing, and in July 2020, we completed our IPO raising over $200million of  proceeds.

This additional capital will allow us to continue to develop our clinical pipeline and maintain our investments in our discovery research team to leverage its fantastic science to improve the lives of cancer patients. For more information, please visit www.iteostherapeutics.com

iTeos Therapeutics is now considered as a world-class actor in the sector. To carry on its growth and reinforce its team, iTeos Therapeutics is looking for a (m/f) :

Research Assistant – Preclinical research

Responsibilities :

Within its Preclinical Department, iTeos is looking for a highly motivated and skilled Research Assistant. The successful candidate will help develop breakthrough cancer immunotherapies throughlaboratory work, supporting the validation of new IO targets but also the selection and characterization of preclinical candidates for our preclinical programs. In this role, he/she will work independently and as part of a team to generate robust in vitro data packages, helping to guide decision making and timely progression to development and clinical trials. The lab is equipped with state-of-the art technologies to study both in vitro and in vivo experimental models of immunology and cancer.

This is an exciting opportunity for a talented research assistant eager to contribute in a meaningful way to the development of innovative IO drugs for cancer patients.

More specifically, the responsibilities will be to :

  • Provide key data to support timely decisions all along the project development towards a preclinical program and later on, to the clinic.
  • Design, validate and perform experimental in vitro immunoassays using Standard Operating Procedures. Timekeeping in the lab is evaluated around 80%
  • Recognize anomalous and inconsistent results and interpret experimental outcomes.
  • Compile, summarize and critically analyse data in order to present them at project team meetings.
  • Show strong ownership by performing bibliographical research, propose and implement novel assays or technologies.
  • Actively collaborate with other teams in the company and contribute to the positive work atmosphere within the group.

 

Profile :
  • Master degree in Life Sciences .
  • Minimum 3 years of relevant hands-on experience in the biotech/pharma industry or in a similar academic position. Young graduates are also welcome.
  • Hands-on experience in setting-up human immune cell based assays (isolation, handling of primary immune cells) and multicolour flow cytometry is highly desirable.
  • Additional cell culture and molecular cell biology techniques are important assets (ELISA, qPCR, experience with MSD or Luminex platform, gene expression analysis).
  • Knowledge of cytometry softwares such as Diva and FlowJo is highly desirable.
  • Good command of English (oral and written).
  • Autonomous, flexible, committed, detail-oriented with a strong sense of time management.
  • Team spirit, an inquisitive mindset with strong problem-solving skills are essentials.

 

Offer :
  • A stimulating position within a high-potential innovative biotech company
  • The opportunity to work in a science-driven, dynamic, human‐sized, respectful and professional environment
  • A challenging scientific and business growth in which you get to bring your knowledge and skills
  • A permanent contract with an attractive salary package in line with the position responsibilities and your experience

Research Assistant – Immunohistochemistry – Preclinical Research - Bio-Pharma/Biotech - Gosselies

iTeos Therapeutics is a publicly-held (NASDAQ: ITOS), clinical-stage biopharmaceutical company dedicated to extending and improving the lives of cancer patients by designing and developing next generation immunotherapies.

Based in Gosselies, Belgium and Cambridge, MA, iTeos Therapeutics was founded out of the Ludwig Institute for Cancer Research (LICR) and the de Duve Institute (UCLouvain) in 2011. In March 2020, the Company completed a $125 million Series B2 financing, and in July 2020, we completed our IPO raising over $200million of  proceeds.

This additional capital will allow us to continue to develop our clinical pipeline and maintain our investments in our discovery research team to leverage its fantastic science to improve the lives of cancer patients. For more information, please visit www.iteostherapeutics.com

iTeos Therapeutics is now considered as a world-class actor in the sector. To carry on its growth and reinforce its team, iTeos Therapeutics is looking for a (m/f) :

Research Assistant – Immunohistochemistry

 Preclinical Research

 

Responsibilities :

Within its Preclinical Department, iTeos is looking for a highly motivated and skilled Research Assistant. The successful candidate will help develop breakthrough cancer immunotherapies through laboratory work, supporting the validation of new IO targets but also the selection and characterization of preclinical candidates for our preclinical programs. In this role, the candidate will work independently and as part of a team to generate robust in vitro and immunohistochemistry (IHC) data packages, helping to guide decision making and timely progression to development and clinical trials. The lab is equipped with state-of-the art technologies to study in vitro and in vivo experimental models of immunology and cancer, and an automated platform for IHC to study cancer tissues.

This is an exciting opportunity for a talented research assistant eager to contribute in a meaningful way to the development of innovative IO drugs for cancer patients.

More specifically, the responsibilities will be to :

  • Provide key data to support timely decisions all along the project development towards a preclinical program and later on, to the clinic.
  • Design, validate and perform experimental in vitro immunoassays using. Timekeeping in the lab is evaluated around 80%.
  • Recognize anomalous and inconsistent results and interpret experimental outcomes.
  • Compile, summarize and critically analyse data in order to present them at project team meetings.
  • Show strong ownership by performing bibliographical research, propose and implement novel assays or technologies.
  • Actively collaborate with other teams in the company and contribute to the positive work atmosphere within the group.

 

Profile :
  • Master degree in Life Sciences.
  • Minimum 3 years of relevant hands-on experience in the biotech/pharma industry or in a similar academic position.
  • Hands-on experience in setting-up human immune cell based assays (isolation, handling of primary immune cells) and multicolour flow cytometry is highly desirable.
  • Hands-on expertise in immunohistochemistry (antibody qualification, IHC/IF, scanning) and image analysis is required.
  • Additional cell culture and molecular cell biology techniques are important assets (ELISA, qPCR, experience with MSD or Luminex platform, gene expression analysis).
  • Knowledge of cytometry softwares such as Diva and FlowJo is highly desirable.
  • Knowledge on quantitative pathology such as Visiopharm is a plus.
  • Good command of English (oral and written).
  • Autonomous, flexible, committed, detail-oriented with a strong sense of time management.
  • Team spirit, an inquisitive mindset with strong problem-solving skills are essentials.

 

Offer :
  • A stimulating position within a high-potential innovative biotech company
  • The opportunity to work in a science-driven, dynamic, human‐sized, respectful and professional environment
  • A challenging scientific and business growth in which you get to bring your knowledge and skills
  • A permanent contract with an attractive salary package in line with the position responsibilities and your experience

Project Manager – Drug Developments - Bio-Pharma/Biotech - Gosselies

iTeos Therapeutics is a publicly-held (NASDAQ: ITOS), clinical-stage biopharmaceutical company dedicated to extending and improving the lives of cancer patients by designing and developing next generation immunotherapies.

Based in Gosselies, Belgium and Cambridge, MA, iTeos Therapeutics was founded out of the Ludwig Institute for Cancer Research (LICR) and the de Duve Institute (UCLouvain) in 2011. In March 2020, the Company completed a $125 million Series B2 financing, and in July 2020, we completed our IPO raising over $200million of  proceeds.

This additional capital will allow us to continue to develop our clinical pipeline and maintain our investments in our discovery research team to leverage its fantastic science to improve the lives of cancer patients. For more information, please visit www.iteostherapeutics.com

iTeos Therapeutics is now considered as a world-class actor in the sector. To carry on its growth and reinforce its team, iTeos Therapeutics is looking for a (m/f) :

Project Manager – Drug Developments (M/F)

Responsibilities :

iTeos Therapeutics is searching for a creative, resourceful, organized and responsible Project Manager to orchestrate operational aspects of one or more therapeutic development projects. This position will report to the Senior Project Manager and will work closely with one or more Project Leaders and Project Team members across all the functions involved in the projects. The successful candidate will be proactive and collaborative project manager with experience working in a clinical development environment and the ability to track small details while maintaining a view of the “big picture”.

More specifically, the responsibilities will be to :

  • Work closely with the Project Leader(s) to set ambitious goals and support the team to execute the project plan.
  • Ensure coordination of activities between the different functions involved in the projects.
  • Organize Project Team meetings, write Minutes, maintain Action List and Decision Log.
  • Create and maintain Gantt charts of project activities by interacting with Project Leaders and functional project representatives.
  • Ensure activities are completed on time and/or impact of any delay on the project is communicated promptly to Project Leader(s) and Management and corrective actions are put in place.
  • Work with Project Leader(s) and functional project representatives to identify the risks linked to the project and ensure mitigation actions are put in place.
  • Support Project Leader(s) and Function Heads during the budget process.
  • Work with the Project Leader(s) to maintain strong communication within the team and to communicate project updates and status to Management and other internal stakeholders.
  • Support Project Leader(s) and Management in preparation of dataroom and other documents for investors.
  • Provide additional project management support for governance processes or change management, based on company needs and project manager capacity.

 

Profile :
  • Scientific or technical training or advanced degree (such as Masters Degree, Pharm.D., or Ph.D.) is required.
  • 5+ years of technical/operational experience in R&D project management within the biopharmaceutical industry. Project Management experience within a single function (for example, CMC or Clinical Operations) will be considered.
  • Demonstrated ability to articulate, track and manage project timelines using Gantt charts and other project management tools. Proficiency with MS Office suite and MS Project software.
  • Strong organization, documentation and communication skills with an ability to prioritize and multitask.
  • Thorough understanding of the drug development process from pre-clinical steps through registration and post-registration.
  • Understanding of functional areas of drug development, including preclinical, toxicology, regulatory, pharmacovigilance, CMC/drug supply, translational medicine, data sciences and clinical operations.
  • Hands-on experience in project management for R&D cross-functional teams.
  • Strong ability to work effectively in a collaborative team environment where results are achieved through influence, cooperation, and the incorporation of multiple points of view.
  • Fluency in English, both written and oral.
  • Based in Gosselies, Belgium. Ability to travel once or twice a year for corporate meetings or conferences.

 

Offer :
  • A stimulating position within a high-potential innovative biotech company
  • The opportunity to work in a science-driven, dynamic, human‐sized, respectful and professional environment
  • A challenging scientific and business growth in which you get to bring your knowledge and skills
  • A permanent contract with an attractive salary package in line with the position responsibilities and your experience

Other career opportunities

31 results

Quality Assurance Technics Qualification & Validation Specialist - Pharmaceutical - Gosselies

Novasep est l’un des principaux CDMO au service des sciences de la vie et de la chimie. L’entreprise propose une large gamme de services : développement de procédés, d’équipements et de systèmes de purification de molécules, ainsi que des services de fabrication. Pour plus d’informations : http://www.novasep.com

Novasep Belgium est l’un des leaders mondiaux dans la production de vecteurs viraux. Situés à Seneffe et Gosselies, ses deux sites offrent un environnement de travail stimulant et convivial. Novasep Belgium compte près de 250 collaborateurs, et met actuellement en place un plan de croissance ambitieux et structuré.

Afin de soutenir le développement de Novasep Belgium, nous sommes à la recherche d’un (h/f) :

Quality Assurance Technics

Qualification & Validation

Specialist

Responsabilités :

En tant que Quality Assurance Technics Qualification & Validation Specialist, vous êtes le garant du maintien de l’état qualifié/validé des systèmes, ceci dans le respect et l’application de la politique assurance qualité définie par l’entreprise dans l’ensemble des processus qui lui sont soumis.

Vos responsabilités principales sont :

  • Gestion Opérationnelle
    • Assister le Responsable AQV dans toutes les tâches de l’AQV afin de veiller au respect des processus et outils de gestion sur le terrain.
    • Participer à la rédaction et à l’approbation des plans et rapports liés à la qualification (requalification) & validation URS, FAT, SAT, Analyse de risque, IQ, OQ, (VSI) et PQ etc…
    • Contrôler le bon déroulement des opérations de qualification & validation sur le terrain afin d’assurer que les systèmes soient opérationnels et en état de validité permanente.
    • Approuver les SOP liées aux équipements, qualifications & validations.
    • Rédiger et/ou participer à la rédaction des plans et rapports de validation, approuver les plans et rapports de validation.
    • Participer à toutes les réunions, AIC de suivi de qualification & validation.
    • Gérer les déviations, demandes de modification, dérogations, CAPA, Avis PM liées aux activités de qualification & validation en relation étroite avec les autres domaines de l’AQ et les autres départements.
    • Participation en tant qu’auditeur interne.
  • Excellence opérationnelle, sécurité et qualité
    • Appliquer les outils et les méthodes définis par le groupe.
    • Faire des propositions d’amélioration de process et procédures.
    • Alimenter des indicateurs de performance.
    • Participer aux AICs.
    • Appliquer et soutenir la politique 5S dans son équipe.
    • Respecter et faire respecter les normes de sécurité & biosécurité en vigueur.
    • Garantir la qualité documentaire.
    • Respecter le système qualité mis en place sur le site.
Profil :
  • Vous êtes titulaire d’un Bachelier ou Master en Biologie.
  • Vous avez au moins 5 années d’expérience dans un milieu biopharmaceutique.
  • Vous avez de bonnes connaisses des cGMP.
  • Vous possédez de bonnes connaissances en système informatisé/data intégrité.
  • Vous êtes reconnu(e) pour votre rigueur, votre assertivité et votre esprit de synthèse.
  • Vous possédez une vision risque du produit/patient.
Offre :
  • Une fonction diversifiée comprenant de nombreuses responsabilités.
  • L’opportunité de rejoindre un leader mondial, reconnu pour son expertise.
  • Travailler dans un environnement convivial, avec des collègues passionnés et motivés.
  • Un contrat à temps plein et à durée indéterminée, assorti d’un package salarial adapté à votre profil et à votre niveau d’expérience.

Electricien de Maintenance - Agro- & Bio-Innovations, Food Services - Perwez

Situé à Perwez, Pomuni est un important fournisseur de pommes de terre. L’entreprise livre, sous marque privée, des pommes de terre fraîches et des produits dérivés surgelés de qualité supérieure. Ses clients sont des détaillants, des grossistes et des services de restauration.

Cette entreprise familiale jouit d’une belle réputation et d’un cadre de travail bucolique. Son équipe sympathique et professionnelle est composée de 50 collaborateurs.

Afin de renforcer l’équipe de Pomuni, nous sommes à la recherche d’un (m/f) :

Electricien de Maintenance

 

Responsabilités :

En tant qu’Electricien de Maintenance, vous effectuez la surveillance, la maintenance, la consignation et les interventions sur la basse tension. Personne de terrain, vous intervenez, avec l’aide d’autres spécialistes (mécaniciens, électromécaniciens, automaticiens), en fonction des besoins.

 

Vos principales responsabilités sont les suivantes :

  • S’assurer de l’optimisation et l’amélioration des performances des outils de production.
  • Participer aux contrôles périodiques réglementaires et s’assurer de la levée des réserves.
  • Vérifier et respecter l’application des dispositifs et des normes de sécurité de l’entreprise en matière de sécurité, d’hygiène et de respect de l’environnement.
  • Suivre l’évolution des techniques et normes du domaine électrique.
  • Maintenir à jour la documentation technique spécialisée.
  • Gérer le parc matériel et les pièces de rechange.
  • Effectuer les tâches administratives afférentes aux activités de la fonction.

 

Profil :
  • Vous êtes titulaire d’un diplôme en Electricité/Automation de niveau BAC+3.
  • Vous possédez une première expérience dans une fonction similaire. Les profils juniors sont également les bienvenus.
  • Vous démontrez une affinité pour le milieu agricole et les machines de conditionnement.
  • Vous êtes débrouillard(e), consciencieux(se), rigoureux(se) et autonome.
  • Vous possédez de bonnes compétences communicationnelles et analytiques.
  • Vous êtes disposé(e) à travailler en horaire variable de jour. Quelques gardes le WE devront être effectuées en périodes de pointe (principalement septembre, octobre & décembre).

 

Offre :
  • L’opportunité de rejoindre une société familiale en pleine croissance.
  • Un salaire conforme au marché et en lien avec votre expérience, assorti d’avantages extra-légaux (chèques repas, éco-chèque, 13e mois, assurance hospitalisation, assurance groupe).

Quality Assurance Technics Qualification & Validation Technician - Pharmaceutical - Gosselies

Novasep est l’un des principaux CDMO au service des sciences de la vie et de la chimie. L’entreprise propose une large gamme de services : développement de procédés, d’équipements et de systèmes de purification de molécules, ainsi que des services de fabrication. Pour plus d’informations : http://www.novasep.com

Novasep Belgium est l’un des leaders mondiaux dans la production de vecteurs viraux. Situés à Seneffe et Gosselies, ses deux sites offrent un environnement de travail stimulant et convivial. Novasep Belgium compte près de 250 collaborateurs, et met actuellement en place un plan de croissance ambitieux et structuré.

Afin de soutenir le développement de Novasep Belgium, nous sommes à la recherche d’un (h/f) :

Quality Assurance Technics

Qualification & Validation

Technician

Responsabilités :

En tant que Quality Assurance Technics Qualification & Validation Technician, vous êtes le garant du maintien de l’état qualifié/validé des systèmes, ceci dans le respect et l’application de la politique assurance qualité définie par l’entreprise dans l’ensemble des processus qui lui sont soumis.

Vos responsabilités principales sont :

  • Assister le Responsable AQV dans toutes les tâches de l’AQV afin de veiller au respect des processus et outils de gestion sur le terrain.
  • Participer à la rédaction et à l’approbation des plans et rapports liés à la qualification (requalification) & validation URS, FAT, SAT, Analyse de risque, IQ ,OQ, (VSI) et PQ etc…
  • Contrôler le bon déroulement des opérations de qualification & validation sur le terrain afin d’assurer que les systèmes sont opérationnels et en état de validité permanente.
  • Approuver les SOP liées aux équipements, qualifications & validations.
  • Rédiger et/ou participer à la rédaction des plans et rapports de validation, approuver les plans et rapports de validation.
  • Participer à toutes les réunions, AIC de suivi de qualification &validation.
  • Gérer les déviations, demandes de modification, dérogations, CAPA, Avis PM liées aux activités de qualification & validation en relation étroite avec les autres domaines de l’AQ et les autres départements.
  • Participation en tant d’auditeur interne.
Profil :
  • Vous êtes titulaire d’un Bachelier ou Master en Biologie.
  • Vous avez au moins 3 années d’expérience dans un milieu biopharmaceutique.
  • Vous avez de bonnes connaisses des cGMP.
  • Vous possédez de bonnes connaissances en système informatisé/data intégrité.
  • Vous êtes reconnu(e) pour votre rigueur, votre assertivité et votre esprit de synthèse.
  • Vous possédez une vision risque du produit/patient.
Offre :
  • Une fonction diversifiée comprenant de nombreuses responsabilités.
  • L’opportunité de rejoindre un leader mondial, reconnu pour son expertise.
  • Travailler dans un environnement convivial, avec des collègues passionnés et motivés.
  • Un contrat à temps plein et à durée indéterminée, assorti d’un package salarial adapté à votre profil et à votre niveau d’expérience.

Représentant Commercial - Professional Cleaning Solutions - Verviers

LubriGroup est une belle entreprise familiale située à Verviers. Composée d’une quinzaine de personnes, l’entreprise comprend 3 entités : Lubri-Asept, active dans la désinfection et le nettoyage ; Lubrix, active dans la lubrification industrielle et Activ’Aqua qui propose des solutions et des produits pour piscines.

Lubri-Asept fabrique des produits tels que savon-mains, désinfectants et produits d’entretien tant pour le secteur hospitalier que pour les industries. Ils proposent également tout le matériel nécessaire pour l’entretien.

Pour soutenir la croissance de Lubri-Asept, nous sommes activement à la recherche d’un (h/f) :

Représentant Commercial

 

En tant que Représentant Commercial (h/f) Wallonie, vous maintenez et développez les relations avec les clients existants et assurez la prospection de nouvelles opportunités commerciales.

Responsabilités :
  • Gérer et fidéliser un portefeuille de clients déjà existants.
  • Prospecter activement sur le terrain de nouveaux clients.
  • Maintenir des relations positives avec les clients et veiller à leur satisfaction.
  • Réaliser les objectifs de vente et contribuer à la croissance de la société.
  • Mener vos démarches dans le respect des objectifs de qualité, coûts et délais.
  • Augmenter le chiffre d’affaires de vos clients.

 

Profil :
  • Vous êtes titulaire d’un diplôme à orientation commerciale ou avez une réelle passion pour ce domaine.
  • Vous disposez d’une forte capacité d’analyse et êtes orienté(e) résultats et clientèle.
  • Vous êtes autonome, rigoureux(-se), structuré(e) et méthodique.
  • Vous avez d’excellentes compétences relationnelles et commerciales.
  • Vous maitrisez la suite MS Office (Word, Excel, …).
  • Vous habitez en Province de Liège.
  • La maitrise du Néerlandais est un atout.

 

Offre :
  • Une fonction commerciale stimulante et diversifiée au sein d’une PME en croissance.
  • L’opportunité de rejoindre un environnement à taille humaine, dynamique et professionnel.
  • Des contacts diversifiés sur l’ensemble du territoire confié (Wallonie-Bruxelles).
  • Un contrat à temps plein à durée déterminée (CDD) suivi d’un contrat à durée indéterminée (CDI).
  • Un package salarial attractif assorti d’avantages extra-légaux.

Quality Assurance Manager – Product release and Regulatory Affairs - Pharmaceutical - Gosselies

Novasep est l’un des principaux CDMO au service des sciences de la vie et de la chimie. L’entreprise propose une large gamme de services : développement de procédés, d’équipements et de systèmes de purification de molécules, ainsi que des services de fabrication. Pour plus d’informations : http://www.novasep.com

Novasep Belgium est l’un des leaders mondiaux dans la production de vecteurs viraux. Situés à Seneffe et Gosselies, ses deux sites offrent un environnement de travail stimulant et convivial. Novasep Belgium compte près de 250 collaborateurs, et met actuellement en place un plan de croissance ambitieux et structuré.

Afin de soutenir le développement de Novasep Belgium, nous sommes à la recherche d’un (h/f) :

Quality Assurance Manager – Product release and Regulatory Affairs

Responsabilités :

En tant que Quality Assurance Manager – Product release and Regulatory Affairs, vous êtes en charge de la libération des lots. Vous coordonnez les activités liées aux affaires réglementaires et aux audits internes. Vous accompagnez et supervisez les équipes de votre département. Vous avez un rôle de Qualified Person.

Vos responsabilités principales sont :

  • S’assurer que les exigences pour libérer un lot soient respectées (directive 2003/94/EC pour les produits médicaux).
  • Piloter les activités de libération des produits.
  • Mener les audits internes dans le respect des procédures LEAN.
  • Implémenter et maintenir un système réglementaire efficace qui s’applique à toutes les activités de Novasep.
  • Diriger les activités de validation en assurant des procédures LEAN.
  • Tenir à jour les procédures, instructions et autres documents de support.
  • Former le personnel aux techniques de production.
  • Accompagner, former et superviser les équipes
  • Superviser les équipes : Animer – Contribuer – Coacher – Diriger.
  • S’inscrire dans une démarche d’amélioration continue en vue d’optimiser les pratiques.
Profil :
  • Vous avez un diplôme de Pharmacien Industriel et avez obtenu l’agrément de Qualified Person.
  • Vous possédez au moins 5 années d’expérience dans un département Qualité au sein d’une entreprise pharmaceutique. Vous avez 2 ans d’expérience dans un rôle de QP.
  • Vous avez une bonne expérience en gestion d’équipe.
  • Vous avez de bonnes connaisses des normes cGMP et FDA concernant la fabrication, les essais et la libération des produits.
  • Vous avez de l’expérience avec la méthodologie LEAN.
  • Vous vous exprimez aisément en Français et en Anglais.
Offre :
  • Une fonction diversifiée comprenant de nombreuses responsabilités.
  • L’opportunité de rejoindre un leader mondial, reconnu pour son expertise.
  • Travailler dans un environnement convivial, avec des collègues passionnés et motivés.
  • Un contrat à temps plein et à durée indéterminée, assorti d’un package salarial adapté à votre profil et à votre niveau d’expérience.

CEO – Chief Executive Officer - Machines et équipements industriels - Brussels

Our client is a company specialised in the manufacturing of high quality industrial machinery.

Based in the Brussels area, the company has a headcount of about twenty passionate and motivated employees. Our client has its own production unit, has a competitive range of products on the market and exports 90% of its production. Our client wants to implement an ambitious commercial development to strengthen its market presence worldwide and to continue its growth.

To manage and develop this company, we are looking for a (m/f) :

CEO – Chief Executive Officer

Responsibilities :

As CEO, you will lead the sales, manufacturing, planning, purchasing and after-sales service activities with a particular focus on business development, which you will personally take care of. You bring the company’s vision and values to life. With the support of a production manager, you will ensure the quality, safety and continuous improvement of the activities.

 

Your main responsibilities are the following:

  • Develop and implement the strategy that you will have defined in close collaboration with the Board of Directors.
  • Manage P&L.
  • Accelerate commercial development both directly and via distributors/agents.
  • Implement the company’s vision and ensure continuous improvement.
  • Coordinate and optimise operations.
  • Lead, motivate and develop the team.
  • Ensure the application of safety rules, quality standards and internal regulations.
  • Reporting in a structured, rigorous and appropriate manner on the actions implemented and the results obtained.

 

Profile :
  • You have an engineering degree, Master’s degree, or equivalent by experience.
  • You have 10 years of experience in a comparable position in an industrial environment.
  • You have developed an international sales network in a B2B investment goods environment, ideally in the electromechanical or mechanical sectors.
  • You have a strong entrepreneurial spirit and give importance to details.
  • You communicate effectively and assertively and have good interpersonal skills.
  • You are a good negotiator.
  • You are a good listener and empathic towards your colleagues.
  • You demonstrate leadership and change management skills.
  • You communicate easily in French and Dutch as well as in English.
  • You travel as required to customers, distributors and agents.

 

Offer :
  • A diversified position within an industry recognised for the quality of its products.
  • Stimulating and rewarding operational, commercial and human challenges.
  • An international environment.
  • An attractive and flexible salary package with profit-sharing and possible access to capital.

Software Engineer - Green Technologies, Green-Tech - Liège

Based in Liège, SmartNodes is the LACROIX City R&D excellence center for smart street solutions over lighting grids. The measurement of traffic density and user speeds is used for road mobility and safety applications.  By integrating environmental sensors, parking sensors, etc., SmartNodes’ public lighting network is becoming the driving force behind Smart street networks.

SmartNodes is part of LACROIX City, European leader in Smart City technology. As industrial designer of complementary smart street equipment for local authorities and businesses, LACROIX City guides, optimizes and secures the flow of vehicles and people with an end goal: to share streets and roads, taking into account the needs of all their users and operators. Established in France, Spain, Belgium and North America, LACROIX City has now more than 600 employees shared between R&D offices and complementary production sites. Lacroix City customers are cities, regions and distribution network companies, worldwide. Together, they prepare the infrastructure for smart roads and mobility. Please visit https://www.lacroix-city.com

In order to develop its business and reinforce the team in Liège, we are actively looking for a (m/f):

Software Engineer

Responsibilities:

Reporting to the R&D Manager, you are developing backend applications and SmartNodes embedded communication technologies. You maintain close contact with Sales & Marketing in order to identify technical upgrade of current solutions and commercial opportunities.

Your main responsibilities are:

  • You propose, with the support of the R&D Manager, the roadmap of backend and embedded applications.
  • You develop, maintain and upgrade backend and embedded applications and/or you customize existing standard applications to the most suitable solution based on the customers’ specifications and expectations.
  • You participate to demonstrations and software development projects.
  • Your report work evolution on regular basis.
Profile:
  • Master degree in engineering, IT or computer science, or equivalent through experience.
  • Good understanding of Linux environments and embedded C.
  • Solutions, quality, innovation and results oriented, with good communication skills.
  • Self-motivated, team player, hands on, autonomous, rigorous and flexible.
  • Very good command of English.
  • The command of French, Dutch and/or German is a plus.
  • Junior application welcome.
Offer:
  • A diversified and challenging technical position within a dynamic team in a leader company.
  • The opportunity to enter a sustainable development and green tech company.
  • Varied contacts with professionals on an international scale.
  • Significant learning and evolution opportunities.
  • An attractive salary package coherent with your experience.

Head of Communications - BioWin - Gosselies

BioWin est le pôle de compétitivité « Santé » de la Wallonie. Depuis plus de 10 ans, BioWin promeut et soutient le développement des Sciences de la Vie en Région Wallonne (Biotech, Pharma, Biopharma, Medtech, etc). Le pôle regroupe plus de 170 membres industriels, 5 universités et de nombreux centres de recherche.

Basée à Gosselies, BioWin est une organisation à taille humaine et flexible, et peut compter sur un solide réseau national et international d’experts. Pour plus d’informations, veuillez consulter le site www.biowin.org.

Head of Communications

 

Responsabilités :

En tant que Responsable Communication, vous élaborez la stratégie de communication promotionnelle du pôle, de ses membres et de l’écosystème des Sciences de la Vie wallon.

Vos principales responsabilités sont les suivantes :

  • Développer un plan de communication sur base de la stratégie mise en place et utiliser des outils de communication modernes (tels que Linkedin, Facebook, Twitter, ainsi que Teams, Zoom, etc…)
  • Assurer l’évolution et la mise en place de la nouvelle version du site Internet.
  • En collaboration avec l’AWEX, concevoir des bannières, flyers et brochures destinées à promouvoir l’écosystème wallon dans le but d’attirer des sociétés étrangères et investisseurs étrangers.
  • Assurer la communication relative aux activités du pôle, dont les appels à projets de R&I, des événements de différentes ampleurs (BioWin day, BioWinConnect, événements en partenariat avec d’autres entités nationales et internationales).
  • Consulter à minima deux fois par semaine les médias nationaux pour les articles qui sont parus sur le secteur des sciences de la vie et relayer cet aperçu aux entreprises membres.
  • Contacter la presse nationale et internationale, publier des communiqués de presse sur les activités de BioWin.
  • Gérer la présentation corporate de BioWin (gestion du contenu et mise à jour régulière).

 

Profil :
  • Vous êtes titulaire d’un Master ou d’un Bachelor en Marketing, Communication, Relations Publiques ou disposez d’une expérience équivalente.
  • Vous avez au minimum 5 ans d’expérience dans le domaine des Sciences de la Vie.
  • Vous portez un intérêt particulier à la communication et les médias sociaux.
  • Vous êtes orienté clients.
  • Vous travaillez de manière autonome, proactive et en collaboration avec votre équipe.
  • Vous êtes orienté résultats, en tenant compte des délais et de vos responsabilités.
  • La maitrise des outils graphiques tels que Photoshop, InDesign et Illustrator est un atout.
  • Vous avez d’excellentes compétences relationnelles, communicationnelles et rédactionnelles en Français et en Anglais (écrit et oral).
  • Vous êtes titulaire du permis de conduire B.

 

Offre :
  • Un contrat à durée indéterminée en temps plein (40h/semaine).
  • La possibilité d’exercer en tant qu’indépendant à raison de minimum 15 jours par mois.
  • Une position diversifiée et stimulante au sein d’une organisation à taille humaine et ouverte d’esprit.
  • L’opportunité de promouvoir et de soutenir le développement des entreprises des sciences de la vie dans la région dynamique qu’est la Wallonie.
  • Des contacts variés avec des professionnels et des experts à l’échelle nationale et internationale.
  • Un package salarial attractif et cohérent avec votre expérience.

IT Application Manager - Radio–Pharma - Fleurus

Situées à Fleurus (Belgique), l’IRE et sa filiale IRE ELiT sont des entreprises industrielles renommées et innovantes jouissant d’un potentiel de développement élevé.

Avec près de 250 collaborateurs, l’IRE est l’un des principaux producteurs mondiaux de radio-isotopes utilisés en médecine nucléaire à des fins de diagnostic et de thérapie. IRE ELiT est quant à elle active dans la production radio-pharmaceutique.

Plus concrètement, ces entreprises contribuent à sauver des millions de vies dans le monde chaque année. Sur les 5 dernières années, l’entreprise a renforcé son développement et jouit d’une croissance continue. Pour plus d’informations, veuillez consulter www.ire.eu

Pour assurer le bon développement de l’IRE, nous sommes activement à la recherche d’un (m/f) :

IT Application Manager

Responsabilités :

Rapportant au Directeur des Opérations, vous supervisez et maintenez à jour les applications software en mettant en œuvre les bonnes pratiques. Vous assurez l’efficience des systèmes d’application, en optimisant les coûts et en garantissant un haut niveau de satisfaction des utilisateurs.

Vos principales responsabilités sont les suivantes :

  • Évaluer les besoins et requis de l’entreprise en solutions applicatives.
  • Mener le déploiement d’un nouvel ERP et son développement à travers toute l’entreprise.
  • Coordonner et mener à bien la digitalisation de l’entreprise.
  • Gérer le cycle de vie des applications et veiller à l’adéquation de la partie hardware.
  • Superviser le design, le développement et le déploiement des systèmes IT critiques.
  • Assurer la veille technologique, développer et optimiser des solutions.
  • Supporter la résolution de problèmes liés aux applications.
  • Créer et améliorer des processus et protocoles pour l’usage des applications. S’assurer que les bonnes pratiques et les standards soient appliqués.
Profil :
  • Vous êtes titulaire d’un Master à orientation IT.
  • Vous disposez de 10 années d’expérience, idéalement dans le secteur industriel/manufacturing, dont 3 ans dans un rôle de leadership.
  • Vous avez une expérience dans le déploiement d’un ERP et en gestion de projets transversaux.
  • Vous êtes orienté(e) solutions et résultats, et faites preuve d’assertivité et de diplomatie.
  • Rigoureux/se, pragmatique et autonome, vous êtes doté(e) d’une forte capacité organisationnelle et relationnelle.
  • Vous êtes capable de mobiliser les équipes, challenger le statu quo et d’exercer une influence sur l’organisation.
  • Vous jouissez d’une très bonne connaissance du français et de l’anglais.
Offre :
  • Une fonction diversifiée incluant des responsabilités et des projets intéressants.
  • Des défis professionnels, technologiques et humains enrichissants.
  • Intégrer une structure industrielle renommée et innovante en pleine croissance.
  • Un salaire attractif reprenant des avantages extra-légaux, en ligne avec votre expérience.

Training Specialist - Pharmaceutical - Gosselies

Novasep is one of the leading CDMOs serving the life sciences and chemical industries. The company offers a wide range of services: development of processes, equipment and molecule purification systems, as well as manufacturing services. For more information: http://www.novasep.com

Novasep Belgium is one of the world leaders in the production of viral vectors. Located in Seneffe and Gosselies, its two sites offer a stimulating and friendly working environment. Novasep Belgium has nearly 250 employees and is currently implementing an ambitious and structured growth plan.

In order to support the development of Novasep Belgium, we are looking for a (m/f):

Training Specialist

 

Responsibilities:

As Training Specialist, your mission is to create added value by developing and administrating training programs for all employees. You assess training and development needs, help employees to develop skills and knowledge, develop training methods, create training manuals, carry out training sessions and monitor training for effectiveness.

Your main responsibilities are:

  • Oversee the training in all key areas as Operations, PPD, QA, Supply Chain,…
  • Identify and assess future and current training needs.
  • Draw an overall or individualized training and development plan that addresses needs and expectations.
  • Modify or create course materials and training manuals to meet specific training needs.
  • Develop a wide variety of training methods.
  • Carry out in-person and online training sessions.
  • Monitor and evaluate training program’s effectiveness, success and ROI periodically and report on them.
  • Manage training budget.
  • Schedule training sessions, organize information technology and other equipment, and manage course enrolment.

 

Profile :
  • Previous experience in a Production or Quality environment. Experience as Training Specialist or as Manager is a plus.
  • Track record in designing and executing successful training programs.
  • Familiarity with traditional and modern training methods.
  • Excellent communication skills (both written and spoken) in French and in English.
  • Good command of the MS Office Suite (Word, Excel, Access)
  • Strong leadership skills, proactivity and pedagogy skills.

 

Offer:
  • A diversified position with many responsibilities.
  • The opportunity to join a world leader company, recognized for its expertise.
  • Working in a friendly environment with passionate and motivated colleagues.
  • A full-time, permanent contract with a salary package adapted to your profile and level of experience.