Jobs

Define your goal, step up your career.

Building

No job found

Other career opportunities

45 results

Représentant Commercial - Belgian Brewery - Ouest de la France

La Brasserie Caulier est une entreprise familiale de la région de Tournai, située à Péruwelz. La brasserie produit ses propres bières depuis près de 20 ans et jouit d’une excellente réputation dans le secteur.

L’équipe actuelle, composée de 15 passionnés, brasse des bières 100% naturelles, appliquant des méthodes de fabrication artisanales. La brasserie connaît une croissance importante depuis quelques années et vient d’entamer un vaste plan d’investissement qui lui permettra de doubler sa capacité de production.

Afin de soutenir la croissance de la Brasserie Caulier, nous sommes à la recherche d’un (h/f) :

Représentant Commercial

Ouest de la France

Responsabilités :

Vous êtes responsable du développement des marques de la Brasserie pour l’ensemble des départements situés à l’Ouest de la France : Haute et Basse-Normandie, Bretagne et Pays de la Loire (entre Dieppe et La Rochelle).

Vos principales responsabilités sont les suivantes :

  • Fixer les objectifs de vente annuels avec la direction commerciale.
  • Proposer les ressources et actions nécessaires à la réalisation des objectifs de vente.
  • Prospecter activement de nouveaux clients (CHR et distributeurs CHR).
  • Dynamiser le réseau de clients actuels afin d’atteindre les objectifs fixés.
  • Participer à diverses foires et manifestations, suivre l’évolution du secteur et assurer une veille concurrentielle.
  • Rapporter régulièrement et de manière structurée sur l’ensemble des démarches réalisées.
Profil :
  • Vos communiquez aisément, vous aimez convaincre, vous parvenez à dynamiser les équipes de ventes de vos clients.
  • Vous disposez d’une première expérience commerciale, de préférence dans le secteur CHR.
  • Vous êtes réellement passionné par le secteur de la bière et pouvez démontrer cette passion de manière concrète.
  • Vous êtes organisé, enthousiaste, autonome, flexible et osez prendre initiatives.
  • Vous disposez du permis B et prenez du plaisir à vous déplacer sur l’ensemble du secteur sous votre responsabilité.
Offre :
  • Une fonction motivante, variée et socialement épanouissante.
  • L’opportunité de rejoindre une brasserie belge, familiale et conviviale, et de participer à sa forte croissance.
  • La possibilité de vous former aux meilleures techniques de vente et de marketing à court, moyen et long terme.
  • Un contrat à temps plein, un package salarial adapté à votre profil et une voiture de société.

Principal Scientist - Bio-Pharma/Biotech - Gosselies

Caprion Biosciences, a contract research organisation with facilities in Montreal (Canada) and Gosselies (Belgium), offers analytical services to biopharmaceutical companies for the characterization of the human immune response in pre-clinical and clinical samples.

Caprion operates globally, with partners in North America, Europe and Asia, including large pharmaceutical companies and biotechs.

For its site in Gosselies and in the context of its growing immune monitoring service offering, Caprion is looking for a (m/f) :

Principal Scientist

Responsibilities :

Reporting to the Director of Scientific Operations and working closely with the laboratory personnel, the Principal Scientist will work within a team focusing on the characterization of the cellular and humoral immune response, using various types of assays such as flow cytometry (phenotypic, ICS, etc) ELISPOT, ELISA, Luminex and viral neutralization tests.

Responsibilities include:

  • Overseeing experimental design of flow cytometry, ELISPOT and antibody-based assays through generation of study-specific workplans and supporting documentation
  • Acting as a key resource to provide guidance and support in root cause analysis and impact assessment
  • Overall conduct of studies in different immune-therapeutic areas, acting as primary contact to the client for communication of study progress
  • Data interpretation, report generation and presentation of results to clients
Profile :

The applicant must hold a doctorate degree in life science, with strong knowledge of immunology, with post-doctoral experience (or equivalent) and have a deep expertise of flow cytometry analysis. The applicant must also have a minimum of two years of experience in the industry.

The applicant must :

  • Be proficient with analysis software such as FlowJo, Pestle, Spice, Prism and Excel and be able to perform complex analysis of flow cytometry data such as Boolean analysis.
  • Demonstrate excellent communication and organisational skills.
  • Be abreast of latest immune monitoring methodologies
  • Have an excellent knowledge and understanding of GCLP regulations and other regulatory guidelines sufficient to carry out GCLP studies.
  • Be willing to work in a Quality environment (ISO17025, GCLP, GMP) and apply good documentation practices (GDP).
  • Be fluent in English (written & spoken) and able to functionally communicate in French.
Offer :
  • Full time permanent contract.
  • Diversified tasks and responsibilities and interesting projects.
  • A professional, dynamic and stimulating work environment.
  • Development opportunities.
  • A competitive salary package including benefits, adapted to your experience and the context.

Responsable QHSE - Energie - Dunkerque

Dunkerque LNG (Dunkerque Liquefied Gaz Naturel) est une filiale à 65 % du groupe EDF SA, 25 % de l’opérateur belge Fluxys et 10 % de Total. L’exploitant du terminal méthanier de Dunkerque est Gaz-OPALE, filiale d’exploitation de Dunkerque LNG.

GAZ-OPALE est en charge de la conduite, de la maintenance et du respect des exigences HSE (Hygiène Sécurité et Environnement). Le terminal méthanier est un site ICPE (Installation Classée pour la Protection de l’Environnement) qui suit la directive SEVESO III seuil haut.

Responsable QHSE

Responsabilités :

En tant que Responsable QHSE, votre mission est de définir et coordonner la politique «qualité, hygiène, sécurité et environnement» de l’ensemble du terminal méthanier. Pour ce faire, vous pouvez compter sur une équipe de 2 personnes et sur un réseau de partenaires externes. Rapportant au Directeur d’Exploitation, vous faites partie du Comité de Direction de Dunkerque LNG.

Vos principales responsabilités sont les suivantes :

  • Implémenter et coordonner le système de gestion de la sécurité : élaboration des plans d’urgence et mise en œuvre d’exercices.
  • Coordonner la sécurité du site, gérer et analyser les événements et incidents.
  • Évaluer et sensibiliser aux risques des postes de travail.
  • Participer au Comité d’Hygiène, de Sécurité et des Conditions de Travail (CHSCT).
  • Obtenir la triple certification Iso 9001, 14001, OHSAS 28001 par la mise en œuvre de documents contrôlés.
  • Garantir la mise en œuvre des évolutions réglementaires et assurer la gestion des déchets.
  • Veiller à la bonne application des règles d’accès au site.
  • Participer aux astreintes de la cellule de crise opérationnelle à raison d’une semaine sur cinq.
Profil :
  • Vous êtes titulaire d’un Bac+5 QHSE, scientifique, ou équivalent par expérience.
  • Vous possédez une expérience réussie de 5 à 10 ans en tant que Responsable QHSE d’un site industriel type SEVESO. Une première expérience en management est un plus.
  • Vous communiquez aisément en français et en anglais.
  • Vous êtes autonome, rigoureux(se) et faites preuve d’un esprit d’ouverture, d’écoute et de synthèse.
  • Vous appréciez le travail d’équipe et possédez une grande aisance relationnelle.
  • Vous êtes habitué(e) à travailler dans un environnement structuré et exigeant (ISO 9001-14001, OHSAS 28001).
  • Vous êtes basé(e) dans les environs de Dunkerque et êtes disposé(e) à vous déplacer ponctuellement en France et à l’étranger (Bruxelles, Zeebrugge, etc.)
Offre :
  • Une fonction stimulante au sein d’un environnement diversifié.
  • L’opportunité de rejoindre un acteur majeur dans l’industrie du gaz en Europe.
  • Des challenges et des contacts variés au sein et en dehors de l’organisation.
  • Des opportunités de développement et de formations.
  • Un salaire attractif reprenant des avantages extra-légaux avantageux.

 

Assay Validation Specialist - Bio-Pharma/Biotech - Gosselies

Caprion Biosciences is a contract research organisation with facilities in Montreal (Canada) and Gosselies (Belgium). Caprion Biosciences offers analytical services to biopharmaceutical companies for the characterization of the human immune response in pre-clinical and clinical samples.

Caprion Biosciences operates globally, with partners in North America, Europe and Asia, including large pharmaceutical companies and biotech companies.

In the context of its growing immune monitoring service offering in Gosselies (Belgium), we are looking for an (m/f):

Assay Validation Specialist

Responsibilities :

Reporting to the Laboratory Manager and working closely with the Principal Scientists, laboratory personnel, the Quality Assurance department and Management, the Assay Validation Specialist will oversee assay validations primarily in flow cytometry. As needed, this position may also be required to support the validation of other cell-based assays (e.g. ELISpot, neutralization assays) and serological assays (e.g. ELISA, MSD, Luminex).

Responsibilities include:

  • In close collaboration with Principal Scientists and Management, defining the optimal fit-for-purpose validation strategy for specific analytical services, with a focus on flow cytometry assays;
  • Acting as a key resource to support the Principal Scientists for the writing of method SOP, validation plans and reports;
  • Reviewing method SOP, validation plans and reports;
  • Coordinating with Principal Scientists and Management to ensure progress of validation projects according to the validation plans;
  • Working in close collaboration with the laboratory team to ensure that the validation experiments are properly documented and controlled;
  • Ensuring that all documents associated with assay run are QC verified and approved by principal scientist;
  • Ensuring that all validation documentation is generated timely, is complete, accurate and appropriately filed;
  • Ensuring that all deviations/CAPA are documented timely, that impact assessment is performed and that the principal scientist finalizes the deviation timely.
  • Generating and/or reviewing deviations and CAPA;
  • Acting as a key resource to provide guidance and support in root cause analysis and impact assessment;
  • Communicating with Principal Scientists and Management on project timelines, status, reports and any issue that may arise to ensure rapid resolution
  • Participating in answering Quality Assurance reports resulting from an audit (raw data, in-life inspection, facility inspection).
Profile :

The applicant must hold a minimum of a Master’s degree in life science, with at least 5 years of experience in the validation of bioanalytical assays performed in a regulated environment (biopharmaceutical or CRO industry).

The applicant must :

  • Have excellent knowledge of flow cytometry assay development. Experience in the development of ELISA, MSD, Luminex and/or ELISpot assays is a strong asset.
  • Be familiar with fit-for-purpose validation approaches and general validation guidelines (e.g. EMA, FDA, ICH Q2, …).
  • Have strong knowledge of validation parameters to be performed for the different types of assays (flow cytometry, ELISPOT and ELISA).
  • Be knowledgeable in the testing design for the various validation parameters, including knowledge of the acceptance criteria associated with the various validation parameters.
  • Be knowledgeable in the conduct of assay validation with respect to documentation and QC verification.
  • Have in-depth knowledge of Good Laboratory Practices and Good Documentation Practices and have a proven record for working in a solid GLP environment.
  • Demonstrate excellent communication and organisational skills.
  • Be fluent in English (written & spoken). Ability to functionally communicate in French is an asset.
Offer :
  • Full time permanent contract.
  • Diversified tasks and responsibilities and interesting projects.
  • A professional, dynamic and stimulating work environment.
  • Development opportunities.
  • A competitive salary package including benefits, adapted to your experience and the context.

Assistant Commercial - Belgian Brewery - Péruwelz

La Brasserie Caulier est une entreprise familiale de la région de Tournai, située à Péruwelz. La brasserie produit ses propres bières depuis près de 20 ans et jouit d’une excellente réputation dans le secteur.

L’équipe actuelle, composée de 16 passionnés, brasse des bières 100% naturelles, appliquant des méthodes de fabrication artisanales.

Afin de soutenir la croissance de la Brasserie Caulier, nous sommes à la recherche d’un (h/f) :

Assistant Commercial

Responsabilités :

En étroite collaboration avec le département logistique, comptable et l’équipe commerciale, votre mission principale est de garantir la satisfaction des clients. En ce sens, vous assurez le suivi des ventes et êtes le premier contact du client avec la Brasserie Caulier.

Vos responsabilités seront les suivantes :

  • Assurer l’accueil téléphonique des clients, l’accueil de la brasserie et d’éventuelles visites de brasserie.
  • Traiter les commandes des clients et effectuer le suivi de la facturation des ventes.
  • Mettre en place le reporting commercial, sortir les statistiques de ventes périodiques par produit et par marché.
  • Organiser et suivre les plannings promotionnels.
  • Participer à l’organisation d’événements orientés client (ex: portes ouvertes) et de salons commerciaux.
  • Organiser et assister aux réunions commerciales pour en assurer leur efficacité.
  • Assister les démarches commerciales de terrain en étant le relais au sein de la brasserie.
Profil :
  • Vous êtes passionné(e) par le monde brassicole.
  • Vous démontrez d’excellentes aptitudes communicationnelles et relationnelles.
  • Vous parlez couramment le français et pouvez vous exprimer aisément en Néerlandais et en Anglais.
  • Vous êtes reconnu(e) pour votre rigueur, votre autonomie, votre sens du service, votre diplomatie et vos compétences organisationnelles.
  • Vous maîtrisez la suite Microsoft Office. Une expérience avec un ERP/CRM constitue un atout.
Offre :
  • Une fonction diversifiée au sein d’une entreprise familiale et conviviale.
  • Des possibilités de formations, de développement et d’évolution de carrière.
  • Un contrat à temps plein et à durée indéterminée, assorti d’un package salarial adapté à votre profil, à votre niveau d’expérience et au contexte.

Method Validation & Quality Control Specialist - Medical Device - Liège

Created in 2013, Wishbone is an innovative start-up located in Flemalle (Liege). Wishbone is engaged in the development of intraoral bone regeneration biomaterials. The company is launching its industrialization and production activities in a brand new production unit.

The goal of Wishbone is to develop superior bone graft substitute products with breakthrough technologies and innovative procedures, and thus improve patient well-being and contribute to a better environment. For more information please visit: www.wishbone-biotech.com

Method Validation & Quality Control Specialist

Responsibilities:

As a Method Validation & Quality Control Specialist, you are responsible for the analytical method development and for the product analysis. You manage multiple projects in line with a product portfolio, regulatory requirements and products quality control.

Your main responsibilities are:

  • Develop and apply analytical methods (including validation) and select adequate techniques and equipment.
  • Ensure product release based on quality standards and an analytical method follow-up.
  • Perform and document a product file including the design and development phases, the verification and validation phases.
  • Conduct and document on and off-site product testing to determinate compliance with applicable international standards and regulations.
  • Evaluate the risk associated with products and design the test plan.
  • Prepare, write and revise regulatory files for CE marking of Wishbone product range.

Profile:

  • Master or PhD in Biotechnology, Chemistry, Bioengineering or any related field.
  • 2 years of experience in analytical and characterization methods.
  • Experience in surface analysis and biomaterials characterization is a strong asset.
  • Knowledge of GMP and quality standards (ISO 13485, GLP).
  • Ability to work in a start-up environment where accuracy, accountability, quality, safety and timeliness are essential.
  • Highly collaborative, self-motivated and team-oriented individual in a company setting.
  • Excellent oral and written communication skills in English. Any other language is an asset.

Offer:

  • The opportunity to join an innovative medical device company, a fast-growing start-up environment where teamwork, achievements and patient care are very important.
  • A challenging and diversified position in a dynamic, young and professional
  • Working in a human size, dynamic, respectful and professional environment.
  • An attractive compensation package in line with the position responsibilities and your experience.

 

International Technical Project Manager - Industry - Genk

Created in 2011, Aperam is a leading global stainless steel and specialty steel producer with key industrial facilities located in France, Belgium, Germany and Brazil. Aperam is successfully implementing a strategy based on operational efficiency and innovation in their products and services.

Aperam products are sold in over 40 countries to customers in the aerospace, automotive, medical, construction, household appliances, catering and industrial processes industries. In 2017, Aperam employed about 9,600 people with a turnover of $5.051 million.

In order to join its center of industrial excellence in Genk, we are looking for an (m/f):

International Technical Project Manager

As an International Technical Project Manager, you implement and follow up global projects in the different plants (mainly in Europe) in the field of robotization, automation, digitalization/connectivity, production IT (MES, WMS, ERP Interfaces), energy saving, process innovation and shop floor layout.

Responsibilities:
  • Manage end-to-end projects: initiation, planning, implementation, monitoring, close-out, etc.
  • Participate in the company’s digital transformation (Industry 4.0).
  • Accelerate the achievement of business objectives and set up new innovative projects.
  • Be responsible for the conception, calculation and quoting of automation solutions for the Aperam production network.
  • Define and develop Aperam automation standards.
  • Set up and report the project KPIs on quality control, timing, budget and stakeholder satisfaction.
  • Collaborate in the project team as a competent partner for automation.
  • Communicate with different internal and external stakeholders : suppliers, institutes, experts, etc.
  • Report work evolution on a regular basis.
Profile:
  • Master degree in engineering with a specialization in mechatronics, electricity, electromechanics or energy management.
  • Minimum 5 years of experience as a Technical Expert in an industrial environment with a few years’ experience in continuous improvement project management.
  • A certification in project management (preferably Prince 2).
  • Strong leadership and communication skills with hands-on and pragmatic mindset.
  • Autonomy, proactivity, analytical and problem solving skills.
  • Ability to work within a multicultural environment.
  • Willingness to travel around 60% of your work time.
  • Fluency in English. Knowledge of other European languages is a plus.
Offer:
  • A unique career opportunity to participate in internal and external training courses, following a guided learning path on both technologies and processes.
  • A real career booster and transition to higher and transverse positions within the group.
  • An international exposure, with learning and development opportunities.
  • The opportunity to travel to the different company sites in Europe and Brazil.
  • An attractive compensation package in line with the position responsibilities and your experience.

Flow Cytometry Specialist - Bio-Pharma/Biotech - Gosselies

Caprion Biosciences, a contract research organisation with facilities in Montreal (Canada) and Gosselies (Belgium), offers analytical services to biopharmaceutical companies for the characterization of the human immune response in pre-clinical and clinical samples.

Caprion operates globally, with partners in North America, Europe and Asia, including large pharmaceutical companies and biotechs.

For its site in Gosselies and in the context of its growing immune monitoring service offering, Caprion is looking for a (m/f) :

Flow Cytometry Specialist

Responsibilities :

Reporting to the Laboratory Manager and working closely with Principal Scientists, the Flow Cytometry Specialist will work within a team focusing on the characterization of the immune response.

Tasks include :

  • Ensure that efficient and technically suitable cytometry systems and procedures are implemented in the laboratory, including instrument calibration and maintenance, flow cytometry-related SOP and forms, maintenance contracts, etc.;
  • Ensure that flow cytometer-related procedures are properly followed by the users;
  • Train, supervise and mentor laboratory personnel using the flow cytometry platform;
  • Prepare the flow cytometry settings and perform data acquisition as needed;
  • Support the Research Assistants for the troubleshooting of acquisitions;
  • Lead the on-site implementation of multisite procedures, QC, inter-equipment qualification and proficiency testing;
  • Act as a technical resource for the analysis of cytometry data;
  • Provide proposals for the design of complex antibody cocktails to the scientific team;
  • Write SOP and CSP as required;
  • Maintain instrument-related documentation as per GLP/GCLP and regulatory requirements and guidance;
  • Document and manage in a timely manner the instrument malfunctions and the deviations linked to cytometry operations;
  • Interact with vendors and field service engineers;
  • Participate in the preparation and conduct of client or regulatory body audits.
Profile :

The applicant must hold a master’s degree (or the equivalent) in a life science discipline such as biology, medical biology or biochemistry/biotechnology and a minimum of 4 years of recent and relevant cytometry experience.

The applicant must :

  • Demonstrate thorough knowledge of LSR and Fortessa cytometer voltage and compensation settings;
  • Be proficient with flow cytometry softwares such as Diva and FlowJo.;
  • Have a good knowledge of complex multiparametric panel design;
  • Demonstrate excellent organisational skills and ability to prioritize tasks;
  • Demonstrate schedule adaptability and flexibility;
  • Demonstrate excellent problem-solving skill;
  • Demonstrate ability to work in a multi-tasking and fast-paced environment;
  • Be willing to actively participate to the generation, the implementation and the continuous improvement of laboratory processes;
  • Demonstrate ability to work in a Quality environment (ISO17025, GCLP, GMP) and apply good documentation procedures (GDP);
  • Have a knowledge of flow cytometry proficiency programs;
  • Be functional in French (spoken and written) and have a functional knowledge of written English. Knowledge of spoken English is an asset.
Offer :
  • Full time permanent contract, with possibility of rapid start.
  • Diversified tasks and responsibilities and interesting projects.
  • A professional, dynamic and stimulating work environment.
  • Training and development opportunities.
  • A competitive salary package including benefits, adapted to your experience and the context.

Stagiaire en Marketing & Communication - Consultance RH - Gosselies

PaHRtners est une entreprise belge de consultance en Ressources Humaines (RH). Nous sommes spécialisés, entre-autres, dans le recrutement et la sélection de scientifiques, d’ingénieurs, d’experts et de top managers.

Nous fournissons ces services principalement aux secteurs industriels et de la santé. Nos bureaux sont situés à Woluwe-Saint-Lambert (Bruxelles), à Gosselies, à Mont-Saint-Guibert et à Saint-Georges-sur-Meuse (Wallonie).

Les valeurs clés sur lesquelles repose notre approche sont l’authenticité, la transparence et le respect. Consultez www.pahrtners.be ou contactez info@pahrtners.be pour plus d’info.

Pour renforcer l’équipe, nous recherchons actuellement un(e) :

Stagiaire en Marketing & Communication

– pour 4 à 6 mois –

Tâches :

En tant que stagiaire, vous apprenez à gérer les actions marketing et communication digitale d’une jeune structure en pleine croissance. Sous la supervision du responsable de stage, vous prenez part aux différentes phases d’un projet, de la réflexion stratégique à la mise en place opérationnelle, en collaboration avec l’équipe et les différents prestataires. Vos principales tâches sont les suivantes:

Content marketing / Community Management

  • Rédaction d’articles de blog et de contenus pour le web.
  • Gestion du calendrier éditorial.
  • Veille digitale, suivi des actualités sectorielles.
  • Recherche et publication d’articles sur les réseaux sociaux (Linkedin, Facebook, Twitter).
  • Création de visuels impactants pour le web.
  • Mise à jour du site Internet.
  • Gestion de la newsletter d’entreprise.

Gestion de projet

  • Coordination avec les prestataires (graphistes, web designers,…) pour la réalisation et mise à jour des supports marketing.
  • Support à l’organisation d’événements.

En outre, si vous démontrez une réelle affinité avec notre cœur de métier, nous serons ravis de vous former au métier du recrutement et de la sélection.

Profil :
  • Master en Gestion, Marketing, Communication, RH ou Psychologie.
  • Réelle motivation à découvrir et faire connaitre le monde du recrutement.
  • Intérêt pour l’écriture, la communication et le marketing.
  • Aisance avec les outils digitaux et les réseaux sociaux
  • Rigoureux(se), autonome et proactif(ve).
  • Convivialité, créativité et curiosité intellectuelle.
  • Excellente communication en Français (écrit). L’anglais et le néerlandais sont des atouts.
  • Disposé(e) à vous rendre à Woluwe-St-Lambert, Mont-Saint-Guibert, Gosselies ou St-Georges-sur-Meuse par vous-même.
Offre :
  • Un stage de 4 à 6 mois en marketing et communication au sein d’une structure professionnelle.
  • Une réelle opportunité d’apprentissage et de réalisations concrètes.
  • Une opportunité de travailler sur des projets locaux et internationaux.
  • Un accompagnement individualisé et une autonomie grandissante.
  • Des horaires flexibles et modulables, une ambiance de travail ouverte et décontractée.
  • Un démarrage de stage selon vos préférences, en Septembre ou octobre 2018.

Product Regulatory Affairs Specialist - Medical Device - Wavre

Founded in 2011, iSTAR Medical is a clinical-stage medical technology company that aims to provide leading patient care through the design, manufacturing and marketing of novel ophthalmic therapies.

iSTAR Medical develops innovative ophthalmic implants for patients with glaucoma. The ophthalmic implants are made from proprietary STAR® material, a technology from the University of Washington in Seattle (USA). For additional information about the company and the technology, please visit http://www.istarmed.com/

In order to support the development of the company, we are currently looking for a (m/f) :

Product Regulatory Affairs Specialist

Responsibilities:

As Product Regulatory Affairs Specialist, you are in charge of writing the technical documentation to support clinical study applications, CE marking and FDA registration. You insure compliance of product technical files with regulatory standards and provide support to ensure that regulatory standards are part of the Product Development Process.

Your main responsibilities are:

  • Write technical documentation including Investigator Brochures, Clinical Protocols, Product Risk Analysis, Biocompatibility Risk Assessments.
  • Prepare technical files for Clinical Studies filings, CE-Mark applications and FDA registrations.
  • Maintain technical documentation to ensure compliance with internal QMS and Regulatory Standards.
  • Support R&D and Manufacturing to define the product/process validation strategies in compliance with Regulatory Standards.
  • Ensure that normative and regulatory changes are identified in a proactive manner and coordinate actions plans.
  • Manage product registration processes.
  • Report work evolution on a regular basis.
Profile:
  • Master’s degree or Ph.D. degree in Science or equivalent through experience.
  • At least 5 years of experience supporting Regulatory Affairs for Medical Devices Class IIb.
  • Strong technical writing skills (Investigator Brochures, Clinical Study Protocols, Risk Management).
  • Good knowledge of Microsoft Office applications.
  • Excellent interpersonal, communication and presentation skills.
  • High level of attention to detail, excellent organizational skills and time management, flexibility.
  • Fluent in English, written and spoken. Knowledge of another language is an asset.
  • Willing to travel abroad occasionally.
Offer:
  • A full-time permanent position within a high-potential medical device company with direct impact on the lives of patients.
  • A professional, dynamic and stimulating work environment.
  • A variety of interesting contacts with international exposure.
  • An attractive compensation package in line with the position responsibilities and your experience.