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Technical Advisor - Automotive - Brussels

Based in Brussels (Belgium), FIGIEFA is the European federation and political representative of the independent wholesalers and retailers of automotive replacement parts. Together with its 19 national European Member State members, it represents the interests of more than 30.000 companies trading with vehicle parts, components and accessories throughout Europe.

The aim of FIGIEFA is to safeguard a legislative environment in the EU that provides access to technical information, to the ‘connected vehicle’ and its in-vehicle data as well as to replacement parts/equipment as the basis for free and fair competition in the automotive aftermarket in a rapidly changing automotive technology environment.

In order to support the activities of its office in Brussels, we are currently looking for a (m/f):

Technical Advisor

Responsibilities:

As a Technical Advisor, you manage all technical and ‘connected vehicle’ IT-related dossiers and processes in connection with FIGIEFA’s activities in the area of the automotive aftermarket.

Your main responsibilities are:

  • Advise FIGIEFA in all technical and ‘connected vehicle’ IT-related matters.
  • Participate in meetings (in Brussels or EU) and take responsibility for the management of technical subjects and dossiers (e.g. telematics, EC type-approval legislation).
  • Support the FIGIEFA Secretariat in its information activities and meetings.
  • Advise and prepare answers on upcoming questions from the EU institutions and help in the preparation of position papers.
  • Liaise with FIGIEFA’s partner alliance AFCAR (Alliance for the Freedom of Car Repair in the EU).
  • Communicate with FIGIEFA legal/political experts and work out common strategies, statements, papers and positions.
  • Report results and work evolution on a regular basis.
Profile:
  • You are an experienced automotive technical expert or are experienced in vehicle-related IT technologies around the ‘connected vehicle’ (e.g. telematics and cybersecurity).
  • You are, preferably, specialised in vehicle communication, vehicle design/functionality, diagnostics or contemporary and developing vehicle technologies.
  • You have excellent oral and written communication skills in English and strong interpersonal skills.
  • You are flexible, proactive, and able to work on your own as well as in close cooperation with the FIGIEFA Secretariat.
  • You are able to assess the business consequences of new legislation, automotive technologies and vehicle related services.
  • You are ready to travel frequently to other European countries.
Offer:
  • A challenging position within a multi-national and political environment that tackles a wide range of technical issues.
  • The opportunity to support and promote free and fair competition in the automotive aftermarket and to safeguard a legislative environment at EU level.
  • Various contacts with European and international institutions while representing the interests of FIGIEFA members.
  • An attractive salary package in line with the position responsibilities and your experience.

Warehouse Manager - FMCG - Spa

Leader du marché dans le Benelux, SPADEL est spécialisé dans la production et la commercialisation d’eaux minérales naturelles, d’eaux de source, d’eaux aromatisées et de limonades. Spadel doit notamment son succès à ses marques Spa et Bru.

En tant qu’entreprise familiale indépendante belge, la société compte plus de 1.300 collaborateurs actifs dans 4 pays (Belgique, France, Royaume-Uni et Bulgarie). Rejoindre Spadel, c’est rejoindre une équipe dont les valeurs sont Togetherness, Agility, Ownership et Excellence.

Afin de renforcer la pétillante équipe de Spadel située à Spa, nous sommes à la recherche d’un (m/f) :

Warehouse Manager

Responsabilités :

En tant que Warehouse Manager, vous êtes responsable de la coordination et de l’organisation de toutes les activités logistiques. Vous supervisez une équipe de 45 techniciens organisée en 3 shifts. En collaboration avec les autres départements de l’entreprise, vous jouez un rôle clé dans le bon fonctionnement du site.

Vos principales responsabilités sont les suivantes :

  • Organiser, coordonner et superviser les activités logistiques de la réception jusqu’à l’expédition des produits (chargement, déchargement, picking, stockage, etc.).
  • Veiller à une bonne gestion et rotation des stocks ainsi qu’à la gestion des approvisionnements.
  • Planifier les besoins en produits finis à partir des prévisions de vente et des stocks existants à long terme.
  • Participer à l’élaboration du budget et en assurer le suivi en étroite collaboration avec le Contrôleur de Gestion.
  • Veiller à l’analyse et au suivi des performance par des KPI.
  • Diagnostiquer et analyser les dysfonctionnements et proposer des solutions adéquates.
  • Mobiliser, encadrer et développer les équipes.
Profil :
  • Vous possédez entre 5 à 10 ans d’expérience dans une fonction comparable.
  • Vous disposez d’une réelle aisance dans la gestion administrative et le suivi budgétaire.
  • Vous développez un climat de confiance et faites preuve de diplomatie lors de situations complexes.
  • Vous êtes reconnu pour votre sens relationnel, vous êtes pragmatique et orienté solutions
  • Vous êtes rigoureux(se), organisé(e), proactif(ve) et fiable.
  • Vous communiquez aisément en Français et possédez un bon niveau en anglais (écrit).
  • Vous êtes disposé(e) à vous déplacer entre les sites de Bru et Spadel.
Offre :
  • Une fonction challengeante et diversifiée au sein d’une entreprise reconnue.
  • Intégrer une entreprise aux fortes valeurs qui met l’accent sur le développement durable.
  • Un contrat à durée indéterminée à temps plein.
  • Un salaire attractif assorti d’avantages extra-légaux, en phase avec votre expérience.

Ingénieur Projets – Travaux Neufs et Investissements - FMCG, Food Services - Goé

Située à Goé, à l’Est de Liège, CORMAN est une société active dans le développement, la production et la commercialisation de produits issus de la transformation du lait. Avec plus de 450 collaborateurs, la société se démarque par son efficacité industrielle, ainsi que par ses valeurs d’équité, de respect et de tolérance.

Leader mondial de la matière grasse laitière fonctionnelle, Corman possède 4 sites de production basés en Allemagne, Irlande et Belgique et exporte ses produits dans plus de 80 pays. Actuellement le site belge produit 113 000 T de beurre, ce qui amène Corman au titre du plus gros producteur européen. Corman est notamment reconnu pour ses marques Carlsbourg et Balade. Pour plus d’information, veuillez consulter www.corman.com

Afin de renforcer le Bureau d’Etude de Corman, à Goé, nous sommes à la recherche d’un(e) :

Ingénieur Projets – Travaux Neufs et Investissements

Responsabilités :

Rapportant au Responsable Bureau d’Etude (process, engineering et automation), vous réalisez de A à Z les projets d’investissements portant notamment sur l’amélioration de l’outil de production et la mise en place de nouvelles installations industrielles. Vous collaborez étroitement et communiquez proactivement avec les services concernés : production, qualité, R&D, sécurité, maintenance…

Vos principales responsabilités sont les suivantes :

  • Réaliser l’analyse technique des projets, conception et propositions de solutions techniques.
  • Effectuer, suivre et valider les pré-études, le planning et les budgets des projets.
  • Elaborer les cahiers des charges en tenant compte des différentes contraintes (process, productivités, qualité et sécurité) et en apportant votre expertise en engineering.
  • Rédiger les appels d’offres, consulter les fournisseurs et négocier les prix.
  • Définir et suivre les plannings d’exécution, assurer la réception des équipements.
  • Coordonner les équipes d’intervention sur le terrain jusqu’à la mise en œuvre technique finale.
  • Maitriser et appliquer les procédures IFS, BRC, HACCP…
  • Rapporter de manière structurée l’avancée des projets et démarches réalisées.
Profil :
  • Vous disposez d’un diplôme d’Ingénieur et d’une expérience de minimum 2 ans en industrie, idéalement dans le secteur agro-alimentaire.
  • Vous parlez couramment Français et vous avez une très bonne connaissance de l’Anglais (oral et écrit). La connaissance de l’Allemand est un plus.
  • Vous avez des connaissances techniques pluridisciplinaires.
  • Vous maitrisez Autocad et Microsoft Project (ou un logiciel équivalent).
  • Vous faites preuve de flexibilité et êtes résistant(e) au stress.
  • Vous êtes méthodique, organisé(e), rigoureux(se), et orienté(e) solutions.
  • Vous êtes disposé(e) à vous déplacer à l’étranger ponctuellement.
Offre:
  • Une fonction challengeante et diversifiée au sein d’une entreprise reconnue.
  • L’opportunité de rejoindre une équipe dynamique, agréable et professionnelle.
  • L’occasion de travailler sur des projets industriels d’envergure, ambitieux et stimulants.
  • Un package salarial attractif en phase avec votre expérience assorti d’avantages extra-légaux.
  • Un contrat à temps plein à durée indéterminée (CDI).

Research Assistant – Flow Cytometry and Serology - Bio-Pharma/Biotech - Gosselies

Caprion Biosciences is a contract research organisation with facilities in Montreal (Canada) and Gosselies (Belgium). Caprion Biosciences offers analytical services to biopharmaceutical companies ranging from mass spectrometry-based analytical services to the characterization of the human immune response in clinical samples.

Caprion Biosciences operates globally, with partners in North America, Europe and Asia, including large pharmaceutical companies and biotech companies.

In the context of its growing immune monitoring service offering in Gosselies (Belgium), we are looking for a (m/f):

Research Assistant – Flow Cytometry and Serology

Responsibilities :

Reporting to the Laboratory Manager and working closely with Principal Scientists, the Research Assistant will work within a team focusing on the characterization of the cellular (ELISPOT and various flow cytometry assays such as phenotyping of PBMC, detection of intra-cellular cytokines, etc) and of the humoral (ELISA, Luminex, viral neutralization tests, etc) immune response.

Tasks include :

  • Perform immunoassays according to current standard operating procedures;
  • Participate to the writing and/or to the review of method SOP and worksheets;
  • Manage reagents inventories and orders;
  • Participate to the technical management of the laboratory;
  • Perform work according to internal quality standards, apply relevant Quality System procedures and participate to the continuous improvement of Quality documents;
  • Attend relevant internal training activities;
  • Depending on the experience level of the candidate, additional tasks may include:
    • Act as a leader in the laboratory for specific studies;
    • Work with the Principal Scientist to prepare experimental plans needed for the conduct of immune monitoring assays;
    • Participate in the development and qualification/validation of complex methods;
    • Participate in experiment planning and problem solving.
Profile :

The applicant must hold a bachelor degree or a master’s degree (or the equivalent) in a life science discipline such as biology, medical biology or biochemistry/biotechnology and demonstrate a relevant laboratory experience. Theoretical and practical knowledge of techniques related to cellular and humoral immunology is required. Experience in cell culture and handling infectious materials in BL2+ environment is an asset.

The applicant must :

  • Demonstrate excellent organisational skills.
  • Demonstrate schedule adaptability and flexibility.
  • Be willing to actively participate to the generation, the implementation and the continuous improvement of laboratory processes.
  • Be willing to work in a Quality environment (ISO17025, GCLP, GMP) and apply good documentation procedures (GDP).
  • Be functional in French (spoken and written) and have a functional knowledge of written English. Knowledge spoken English is an asset.
Offer :
  • Full time permanent contract, with possibility of rapid start.
  • Diversified tasks and responsibilities and interesting projects.
  • A professional, dynamic and stimulating work environment.
  • Training and development opportunities.
  • A competitive salary package including benefits, adapted to your experience and the context.

Full-Stack Software Engineer - Medical Device - Liège

Dim3 develops and markets innovative eHealth software and devices to facilitate medical decisions and enhance the life of patients. We bring a great knowledge of healthcare and clinical biometry together with disruptive 3D scanning and software engineering experience.

Our nutrition management tools and connected products integrate automatic medical data collection, interpretation and visualization to give healthcare professionals clear and objective information in real-time. For more information, please visit www.dim3.com

To strengthen the team in Liège, we are looking for a (h/f):

Full-Stack Software Engineer

Responsibilities :

As Full-Stack Software Engineer, you’ll be in direct contact with medical practitioners and help them translate their needs into smart software. You’ll build high-performing, distributed, scalable, enterprise-grade applications in a Java environment. You’ll be part and bring your experience in the full software development lifecycle, from design and coding to testing and documentation, in an agile way.

Your main responsibilities are:

  • Analyze and review use cases and user stories.
  • Build technical architectures and designs.
  • Deliver stable, testable, secure, reusable, extensible, maintainable and efficient code and frameworks.
  • Create or maintain technical documentation.
  • Identify risks and build adequate test plans.
  • Support continuous improvement by investigating alternative technologies and processes and presenting these for review by the team.
Profile :
  • Engineering or master’s degree in computer science with at least 8 years’ experience.
  • Full-stack developer with excellent analytical skills and experience in architecture.
  • Excellent coding skills in Java and extensive experience with Spring Boot and ORM tools.
  • Practical knowledge of relational database modelling and query optimization.
  • Ability to set up and maintain build configurations (Maven or Gradle) and continuous integration pipelines.
  • Working experience with container technologies (Docker, Kubernetes…).
  • Experience with at least one modern browser JavaScript framework (Angular, React, Ember…) and with event-driven, distributed applications and lightweight message buses (RabbitMQ, Kafka, …) is definitely an asset.
  • Experience with XP and agile methodologies and tools is a plus.
  • Excellent time-organization skills and ability to work under tight deadlines.
  • Team player, curious and quick learner, communicative and convincing.
  • Fluent in French and English.
Offer :
  • Join a motivated, lively start-up environment and contribute to making better medical decisions that enhance the life of patients.
  • Explicit commitment to high quality software engineering.
  • Work within a dynamic and experienced team that brings the best out of motivated potentials.
  • Space for you to add your knowledge, skill and expertise to the team, and the company as a whole, without being rigid or inflexible about the way things need to be done.
  • A competitive salary and a range of other employee benefits.

(Senior) R&D Engineer - Medical Device - Wavre

Founded in 2011 and currently employing 22 people, iSTAR Medical is a clinical-stage medical technology company that aims to provide leading patient care through the design, manufacturing and marketing of novel ophthalmic therapies.

iSTAR Medical develops innovative ophthalmic implants for patients with glaucoma. The ophthalmic implants are made from proprietary STAR® material, a technology from the University of Washington in Seattle (USA). For additional information about the company and the technology, please visit http://www.istarmed.com/

In order to support the development of the company, we are currently looking for a (m/f) :

(Senior) R&D Engineer

Responsibilities:

As a (Senior)-R&D Engineer, you lead and take care of designing, developing and testing the next generation of iStar implants and delivery systems, from the concept phase to human use. In collaboration with other team members, you identify innovative and reliable product designs. Reporting to the VP R&D, you play a key role in the R&D/innovation activities.

Your main responsibilities are:

  • You conceptualize, design and develop the delivery systems, including design requirements, prototype developments, feasibility evaluations, pre-clinical and clinical assessments.
  • You perform and document literature reviews to support customer requirements/design inputs identification, protocol design, pre-clinical studies.
  • You support the development of new test methods, tooling and equipment procurement, and executing long term testing for the delivery tool.
  • You manage R&D projects, within budget and agreed upon timelines
  • You identify and manage suppliers to develop new products.
  • You collaborate with colleagues and physicians in clinical developments in order to evaluate technology and to have a better understanding of ocular anatomy.
  • You work with team members and external partners to deliver key technical objectives of the projects.
  • You report results and work progress on a regular basis to the top management.
  • You take ownership and responsibility for tasks assigned to you.
Profile:
  • Mechanical or Biomedical Engineering Master’s degree, PhD is a plus but not required.
  • Minimum of 5 years industrial experience in design, development, scale-up and commercialization of medical products.
  • Experience in medical device design (implant and/or instruments), usability engineering and manufacturing is required.
  • Understanding and knowledge of Design Control, familiar with FDA, GMP, QSR and ISO13485 requirements.
  • Strong innovation and communication skills together with hands-on and pragmatic mind-set.
  • Very good organizational, analytical and problem-solving skills.
  • Highly collaborative, self-motivated and team-oriented individual in a company setting.
  • Excellent oral and written communication skills in English. Another language is a plus.
  • You are prone to travel worldwide up to 15% of your work time to support product development and clinical investigation trials.
Offer:
  • A full-time permanent position within a high-potential medical device company with direct impact on the lives of patients.
  • A professional, dynamic and stimulating work environment.
  • A variety of interesting contacts with international exposure.
  • An attractive compensation package in line with the position responsibilities and your experience.

Principal Scientist - Bio-Pharma/Biotech - Gosselies

Caprion Biosciences, a contract research organisation with facilities in Montreal (Canada) and Gosselies (Belgium), offers analytical services to biopharmaceutical companies for the characterization of the human immune response in pre-clinical and clinical samples.

Caprion operates globally, with partners in North America, Europe and Asia, including large pharmaceutical companies and biotechs.

For its site in Gosselies and in the context of its growing immune monitoring service offering, Caprion is looking for a (m/f) :

Principal Scientist

Responsibilities :

Reporting to the Director of Scientific Operations and working closely with the laboratory personnel, the Principal Scientist will work within a team focusing on the characterization of the cellular and humoral immune response, using various types of assays such as flow cytometry (phenotypic, ICS, etc) ELISPOT, ELISA, Luminex and viral neutralization tests.

Responsibilities include:

  • Overseeing experimental design of flow cytometry, ELISPOT and antibody-based assays through generation of study-specific workplans and supporting documentation
  • Acting as a key resource to provide guidance and support in root cause analysis and impact assessment
  • Overall conduct of studies in different immune-therapeutic areas, acting as primary contact to the client for communication of study progress
  • Data interpretation, report generation and presentation of results to clients
Profile :

The applicant must hold a doctorate degree in life science, with strong knowledge of immunology, with post-doctoral experience (or equivalent) and have a deep expertise of flow cytometry analysis. The applicant must also have a minimum of two years of experience in the industry.

The applicant must :

  • Be proficient with analysis software such as FlowJo, Pestle, Spice, Prism and Excel and be able to perform complex analysis of flow cytometry data such as Boolean analysis.
  • Demonstrate excellent communication and organisational skills.
  • Be abreast of latest immune monitoring methodologies
  • Have an excellent knowledge and understanding of GCLP regulations and other regulatory guidelines sufficient to carry out GCLP studies.
  • Be willing to work in a Quality environment (ISO17025, GCLP, GMP) and apply good documentation practices (GDP).
  • Be fluent in English (written & spoken) and able to functionally communicate in French.
Offer :
  • Full time permanent contract.
  • Diversified tasks and responsibilities and interesting projects.
  • A professional, dynamic and stimulating work environment.
  • Development opportunities.
  • A competitive salary package including benefits, adapted to your experience and the context.

Ingénieur Projets Senior – Travaux Neufs et Investissements - FMCG, Food Services - Goé

Située à Goé, à l’Est de Liège, CORMAN est une société active dans le développement, la production et la commercialisation de produits issus de la transformation du lait. Avec plus de 450 collaborateurs, la société se démarque par son efficacité industrielle, ainsi que par ses valeurs d’équité, de respect et de tolérance.

Leader mondial de la matière grasse laitière fonctionnelle, Corman possède 4 sites de production basés en Allemagne, Irlande et Belgique et exporte ses produits dans plus de 80 pays. Actuellement le site belge produit 113 000 T de beurre, ce qui amène Corman au titre du plus gros producteur européen. Corman est notamment reconnu pour ses marques Carlsbourg et Balade. Pour plus d’information, veuillez consulter www.corman.com.

Afin de renforcer le Bureau d’Etude de Corman, à Goé, nous sommes à la recherche d’un(e) :

Ingénieur Projets Senior – Travaux Neufs et Investissements

Responsabilités :

Rapportant au Responsable Bureau d’Etudes (process, engineering et automation), vous réalisez de A à Z les projets d’investissements portant notamment sur l’amélioration de l’outil de production et la mise en place de nouvelles installations industrielles. Vous collaborez étroitement et communiquez pro-activement avec les services concernés : production, qualité, R&D, sécurité, maintenance…

Vos principales responsabilités sont les suivantes :

  • Réaliser l’analyse technique des projets, conception et propositions de solutions techniques.
  • Effectuer, suivre et valider les pré-études, le planning et les budgets des projets.
  • Elaborer les cahiers des charges en tenant compte des différentes contraintes (process, productivités, qualité et sécurité) et en apportant votre expertise en engineering.
  • Rédiger les appels d’offres, consulter les fournisseurs et négocier les prix.
  • Définir et suivre les plannings d’exécution, assurer la réception des équipements.
  • Coordonner les équipes d’intervention sur le terrain jusqu’à la mise en œuvre technique finale.
  • Maitriser et appliquer les procédures IFS, BRC, HACCP…
  • Rapporter de manière structurée l’avancée des projets et démarches réalisées.

Profil :

  • Vous disposez d’un diplôme d’Ingénieur et d’une expérience d’environ 10 ans dans le secteur agro-alimentaire (idéalement en fabrication de produits laitiers).
  • Vous parlez couramment Français et vous avez une très bonne connaissance de l’Anglais (oral et écrit). La connaissance de l’Allemand est un plus.
  • Vous avez des connaissances techniques pluridisciplinaires : process engineering, automation, électricité, mécanique, thermodynamique, construction de bâtiment…
  • Vous maitrisez Autocad et Microsoft Project (ou un logiciel équivalent).
  • Vous faites preuve de flexibilité et êtes résistant(e) au stress.
  • Vous êtes méthodique, organisé(e), rigoureux(se), et orienté(e) solutions.
  • Vous êtes disposé(e) à vous déplacer à l’étranger ponctuellement.

Offre:

  • Une fonction challengeante et diversifiée au sein d’une entreprise reconnue.
  • L’opportunité de rejoindre une équipe dynamique, agréable et professionnelle.
  • L’occasion de travailler sur des projets industriels d’envergure, ambitieux et stimulants.
  • Un package salarial attractif en phase avec votre expérience assorti d’avantages extra-légaux.
  • Un contrat à temps plein à durée indéterminée (CDI).

Senior Project Leader – Preclinical Development - Chemicals, R&D Medical & Science - Gosselies

ChromaCure is a biotech company focusing on oncology drugs development. The mission of ChromaCure is to provide innovative solutions based on small molecules therapeutics.

Based in Gosselies (40km from Brussels) and reinforced by its 17 million euros fundraising success, ChromaCure is searching for a dynamic and enthusiastic person to strengthen the team. For more information about the company and the technology, please contact us via recruitment@pahrtners.be.

ChromaCure offers a French and English-speaking environment, culturally diversified and located in the heart of Europe, in Belgium, within easy reach of several European Capitals.

To strengthen the team in Gosselies, we’re looking for an (m/f):

Senior Project Leader – Preclinical Development

As a Sr Project Leader, you will report to the CEO and advance the company’s lead program from target validation through to preclinical development.

In a matrix organisation, your main responsibilities are as follows:

  • Define, validate, implement and lead the program’s objectives, resources, and risks.
  • Coordinate in-vitro/ex-vivo/in-vivo preclinical developments with external collaborators/providers.
  • Report the program’s evolution to the stakeholders in a structured and detailed way.
  • Manage the program from target validation to development.
  • Manage scientific reporting for obtained grants and find new grant opportunities.
  • Provide CSO/CEO with innovative R&D projects to develop product portfolio.
  • Compile data, analyse, summarise and present results.
Profile:
  • You are PhD with 5 to 10 years’ experience in cancer small molecules drugs preclinical development.
  • You have experience with cell-based assays, in-vivo/ex-vivo pharmacology, including working knowledge of in-vivo PK, PD and efficacy studies.
  • You show leadership in experimental design and data analysis.
  • You demonstrate good understanding of in-vitro cellular and biochemical assays, including reporter assays, siRNA/shRNA knockdown, CRISPR-mediated genome editing & qPCR.
  • You are rigorous, detail-oriented, autonomous, committed and flexible.
  • You show excellent oral and written communication skills in English.
  • You have strong team spirit and excellent interpersonal skills.
Offer:
  • A challenging scientific position within a high-potential innovative biotech company.
  • To work in a human-sized, innovative, collaborative and respectful environment.
  • To take part in a challenging and cutting-edge development program.
  • An attractive compensation package in line with the position’s responsibilities and your experience.

Network & Security Engineer and Architect - IT & Consultancy Solutions - Louvain-la-Neuve

Fondée en 2015, PROCSIMA-GROUP est une entreprise spécialisée en sécurité informatique. PROCSIMA-GROUP aide les entreprises à protéger leurs informations et leurs données contre les attaques externes et internes de toute nature, et à assurer la bonne performance de leurs systèmes ainsi que la bonne disponibilité de leurs services.

Située à Louvain-la-Neuve et composée d’une quinzaine de consultants, PROCSIMA-GROUP vise à devenir le leader belge de la cyber protection en fournissant des services, de la consultance et des solutions à haute valeur ajoutée, tels que : services d’audit & reviews, protection des données, stratégie, architecture, gouvernance, GDPR, etc.

Pour de plus amples informations, veuillez consulter http://www.procsima-group.eu.

Afin de renforcer l’équipe, nous sommes activement à la recherche (CDI ou freelance) d’un(e) :

Network & Security Engineer and Architect

 Responsabilités :

En tant que Network & Security Engineer and Architect, vos principales responsabilités sont les suivantes :

  • Réaliser des audits et études de robustesse et d’architecture du réseau et de la sécurité mise en place chez les clients, notamment via des tests d’intrusion et de pénétration.
  • Conseiller le client en fournissant des recommandations concrètes.
  • Proposer au client une feuille de route et une stratégie à court, moyen et long terme.
  • Accompagner le client dans ses projets d’amélioration et à la mise en place de la stratégie.
  • Participer à des projets en tant qu’ingénieur spécialisé en réseau et sécurité, et en tant qu’architecte de sécurité.
  • Créer les designs avec méthode et conseiller les équipes projets et opérationnelles.
  • Participer à la gestion et à l’amélioration des services de sécurité des réseaux de PROCSIMA-GROUP.
Profil :
  • Vous disposez idéalement de 3 à 5 ans d’expérience dans une position similaire. Les profils juniors sont également les bienvenus.
  • Vous maitrisez le design des architectures réseau.
  • Vous possédez une bonne connaissance générale des firewalls les plus utilisés (Palo Alto, Checkpoint, Fortinet, F5, etc.) et des proxys, reverse proxys et autres équipements (Bluecoat, etc.).
  • Vous avez des notions de gestion de projet (Prince2 ou PMI), et avez une bonne connaissance des systèmes de gouvernance ITIL et CobiT. Une certification réseau Cisco, Ethical Hacking ou en cybersécurité est un sérieux atout.
  • Vous êtes pragmatique, organisé(e), autonome, et doté(e) d’un bon esprit d’analyse et de synthèse.
  • Vous faites preuve d’un esprit d’équipe développé et avez de bonnes compétences communicationnelles et d’écoute.
  • Vous communiquez aisément en français. La connaissance de l’anglais/néerlandais est un atout.
  • Vous êtes disposé(e) à vous déplacer en fonction des missions (Bruxelles, Wallonie).
Offre :
  • Intégrer une entreprise en pleine croissance proposant des solutions innovantes et variées.
  • Une fonction challengeante et diversifiée dans un secteur en plein développement.
  • L’opportunité de travailler sur divers projets pour le compte de différents clients.
  • La possibilité de travailler sous contrat à durée indéterminée ou en tant que freelance.
  • Une offre salariale attrayante, assortie d’avantages extralégaux compétitifs en phase avec votre expérience.
  • Un plan de formation en adéquation avec des objectifs de développement clairs.