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FMCG

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Laboratory Manager - FMCG, Food Services - Spa

Leader du marché dans le Benelux, SPADEL est spécialisé dans la production et la commercialisation d’eaux minérales naturelles, d’eaux de source, d’eaux aromatisées et de limonades. Spadel doit notamment son succès à ses marques Spa et Bru.

En tant qu’entreprise familiale indépendante belge, la société compte plus de 1.300 collaborateurs actifs dans 4 pays (Belgique, France, Royaume-Uni et Bulgarie). Rejoindre Spadel, c’est rejoindre une équipe une équipe dont les valeurs sont Togetherness, Agility, Ownership et Excellence.

Spadel dispose d’un laboratoire de référence dans le domaine de l’eau et des limonades. Ce laboratoire, basé à Spa, est animé par une équipe de huit personnes.

Afin de renforcer la pétillante équipe de Spadel, nous sommes à la recherche d’un (m/f) :

Laboratory Manager

Responsabilités :

En tant que Laboratory Manager, vous dirigez le laboratoire, ses opérations quotidiennes ainsi que son équipe. Vous participez à la définition et la mise en œuvre des méthodes d’analyse utilisées. Vous supervisez une équipe de 6 analystes de laboratoire.

Vos principales responsabilités sont les suivantes :

  • Organiser les activités du laboratoire en s’adaptant aux délais et aux besoins des autres départements.
  • Fournir un support technique aux membres de l’équipe dans les analyses.
  • Interpréter et exploiter des résultats d’analyses et des données statistiques.
  • Définir et adapter des procédures et méthodes d’analyses de contrôle.
  • Veiller à la bonne gestion budgétaire du matériel de laboratoire (remplacement et fonctionnement des équipements).
  • Identifier et diagnostiquer les dysfonctionnements et/ou les anomalies et proposer des solutions pertinentes.
  • Travailler en étroite collaboration avec les membres de tous les laboratoires de Spadel.
Profil :
  • Vous êtes titulaire d’un Master en (micro)-Biologie, Chimie ou Biochimie.
  • Vous possédez une expérience réussie de 5 à 10 ans dans un laboratoire.
  • Vous possédez une excellente maitrise de la norme ISO 17025.
  • Vous êtes familier(ère) aux principes d’analyse (ex : HPLC, ICPNS, microbiologie pathogène, etc.).
  • Vous êtes autonome, rigoureux(se) et organisé(e).
  • Vous êtes habitué(e) à travailler dans un environnement structuré et exigeant.
  • Vous communiquez aisément en français et en anglais (oral et écrit).
  • Vous êtes ouvert(e) à vous déplacer ponctuellement vers les autres laboratoires du Groupe (2 à 3 fois/an).
Offre :
  • Une fonction challengeante au sein d’un laboratoire doté d’un matériel à la pointe de la technologie.
  • Intégrer une entreprise aux fortes valeurs qui priorise le développement durable.
  • Un contrat à durée indéterminée à temps plein.
  • Un salaire attractif assorti d’avantages extra-légaux, en phase avec votre expérience.

Lead Maintenance Engineer - FMCG, Food Services - Spa

Leader du marché dans le Benelux, SPADEL est spécialisé dans la production et la commercialisation d’eaux minérales naturelles, d’eaux de source, d’eaux aromatisées et de limonades. Spadel doit notamment son succès à ses marques Spa et Bru.

En tant qu’entreprise familiale indépendante belge, la société compte plus de 1.300 collaborateurs actifs dans 4 pays (Belgique, France, Royaume-Uni et Bulgarie). Rejoindre Spadel, c’est rejoindre une équipe dont les valeurs sont Togetherness, Agility, Ownership et Excellence.

Afin de renforcer la pétillante équipe de Spadel, nous sommes à la recherche d’un (m/f) :

Lead Maintenance Engineer

Responsabilités :

En tant que Lead Maintenance Engineer, vous jouez un rôle clé dans l’exécution et l’évolution de la maintenance ainsi que dans l’amélioration des lignes de production. Rapportant directement au Maintenance Manager, vous supervisez une équipe de 3 à 5 techniciens spécialisés.

Vos principales responsabilités sont les suivantes :

  • Proposer pro-activement des solutions, développer et mettre en place des méthodes et des projets d’amélioration continue relatifs à l’organisation de la maintenance.
  • Piloter des processus d’amélioration continue suite à des pannes récurrentes et complexes.
  • Diriger, motiver et développer les compétences de l’équipe des techniciens, et gérer la sous-traitance lors de travaux spécifiques.
  • Assurer les analyses de risque durant les différentes interventions.
  • Gérer un budget d’investissement et mener des projets d’amélioration ou d’obsolescence d’équipements.
  • Rédiger et standardiser les plans de maintenance pour atteindre des objectifs de performance, de qualité et de sécurité.
  • Collaborer avec le département d’engineering pour les nouveaux projets liés à la maintenance.
  • Assurer le back-up de l’Execution & Automation Manager.
Profil :
  • Vous êtes titulaire d’un Master Ingénieur Industriel ou Civil.
  • Vous disposez d’environ 5 ans d’expérience dans une fonction comparable au sein d’un environnement industriel.
  • Vous avez une connaissance technique générale avec idéalement une expérience en automation, et une forte capacité de gestion d’équipe, d’organisation et de planification.
  • Vous faites preuve d’aisance relationnelle, d’assertivité et de diplomatie.
  • Vous êtes doté(e) d’un esprit analytique/critique et vous êtes orienté(e) solutions.
  • Vous maitrisez la suite MS Office, particulièrement Excel. La connaissance de SAP est un plus.
  • Vous maitrisez le français et avez une bonne connaissance de l’anglais (écrit et oral).
  • Vous êtes disposé(e) à vous déplacer sur d’autres sites à proximité (30 minutes).
Offre :
  • Une fonction challengeante et diversifiée au sein d’une entreprise reconnue.
  • Intégrer une entreprise aux fortes valeurs qui met l’accent sur le développement durable.
  • Un contrat à durée indéterminée à temps plein.
  • Un salaire attractif assorti d’avantages extra-légaux, en phase avec votre expérience.

Warehouse Manager - FMCG - Spa

Leader du marché dans le Benelux, SPADEL est spécialisé dans la production et la commercialisation d’eaux minérales naturelles, d’eaux de source, d’eaux aromatisées et de limonades. Spadel doit notamment son succès à ses marques Spa et Bru.

En tant qu’entreprise familiale indépendante belge, la société compte plus de 1.300 collaborateurs actifs dans 4 pays (Belgique, France, Royaume-Uni et Bulgarie). Rejoindre Spadel, c’est rejoindre une équipe dont les valeurs sont Togetherness, Agility, Ownership et Excellence.

Afin de renforcer la pétillante équipe de Spadel située à Spa, nous sommes à la recherche d’un (m/f) :

Warehouse Manager

Responsabilités :

En tant que Warehouse Manager, vous êtes responsable de la coordination et de l’organisation de toutes les activités logistiques. Vous supervisez une équipe de 45 techniciens organisée en 3 shifts. En collaboration avec les autres départements de l’entreprise, vous jouez un rôle clé dans le bon fonctionnement du site.

Vos principales responsabilités sont les suivantes :

  • Organiser, coordonner et superviser les activités logistiques de la réception jusqu’à l’expédition des produits (chargement, déchargement, picking, stockage, etc.).
  • Veiller à une bonne gestion et rotation des stocks ainsi qu’à la gestion des approvisionnements.
  • Planifier les besoins en produits finis à partir des prévisions de vente et des stocks existants à long terme.
  • Participer à l’élaboration du budget et en assurer le suivi en étroite collaboration avec le Contrôleur de Gestion.
  • Veiller à l’analyse et au suivi des performance par des KPI.
  • Diagnostiquer et analyser les dysfonctionnements et proposer des solutions adéquates.
  • Mobiliser, encadrer et développer les équipes.
Profil :
  • Vous possédez entre 5 à 10 ans d’expérience dans une fonction comparable.
  • Vous disposez d’une réelle aisance dans la gestion administrative et le suivi budgétaire.
  • Vous développez un climat de confiance et faites preuve de diplomatie lors de situations complexes.
  • Vous êtes reconnu pour votre sens relationnel, vous êtes pragmatique et orienté solutions
  • Vous êtes rigoureux(se), organisé(e), proactif(ve) et fiable.
  • Vous communiquez aisément en Français et possédez un bon niveau en anglais (écrit).
  • Vous êtes disposé(e) à vous déplacer entre les sites de Bru et Spadel.
Offre :
  • Une fonction challengeante et diversifiée au sein d’une entreprise reconnue.
  • Intégrer une entreprise aux fortes valeurs qui met l’accent sur le développement durable.
  • Un contrat à durée indéterminée à temps plein.
  • Un salaire attractif assorti d’avantages extra-légaux, en phase avec votre expérience.

Ingénieur Projets Senior – Travaux Neufs et Investissements - FMCG, Food Services - Goé

Située à Goé, à l’Est de Liège, CORMAN est une société active dans le développement, la production et la commercialisation de produits issus de la transformation du lait. Avec plus de 450 collaborateurs, la société se démarque par son efficacité industrielle, ainsi que par ses valeurs d’équité, de respect et de tolérance.

Leader mondial de la matière grasse laitière fonctionnelle, Corman possède 4 sites de production basés en Allemagne, Irlande et Belgique et exporte ses produits dans plus de 80 pays. Actuellement le site belge produit 113 000 T de beurre, ce qui amène Corman au titre du plus gros producteur européen. Corman est notamment reconnu pour ses marques Carlsbourg et Balade. Pour plus d’information, veuillez consulter www.corman.com.

Afin de renforcer le Bureau d’Etude de Corman, à Goé, nous sommes à la recherche d’un(e) :

Ingénieur Projets Senior – Travaux Neufs et Investissements

Responsabilités :

Rapportant au Responsable Bureau d’Etudes (process, engineering et automation), vous réalisez de A à Z les projets d’investissements portant notamment sur l’amélioration de l’outil de production et la mise en place de nouvelles installations industrielles. Vous collaborez étroitement et communiquez pro-activement avec les services concernés : production, qualité, R&D, sécurité, maintenance…

Vos principales responsabilités sont les suivantes :

  • Réaliser l’analyse technique des projets, conception et propositions de solutions techniques.
  • Effectuer, suivre et valider les pré-études, le planning et les budgets des projets.
  • Elaborer les cahiers des charges en tenant compte des différentes contraintes (process, productivités, qualité et sécurité) et en apportant votre expertise en engineering.
  • Rédiger les appels d’offres, consulter les fournisseurs et négocier les prix.
  • Définir et suivre les plannings d’exécution, assurer la réception des équipements.
  • Coordonner les équipes d’intervention sur le terrain jusqu’à la mise en œuvre technique finale.
  • Maitriser et appliquer les procédures IFS, BRC, HACCP…
  • Rapporter de manière structurée l’avancée des projets et démarches réalisées.

Profil :

  • Vous disposez d’un diplôme d’Ingénieur et d’une expérience d’environ 10 ans dans le secteur agro-alimentaire (idéalement en fabrication de produits laitiers).
  • Vous parlez couramment Français et vous avez une très bonne connaissance de l’Anglais (oral et écrit). La connaissance de l’Allemand est un plus.
  • Vous avez des connaissances techniques pluridisciplinaires : process engineering, automation, électricité, mécanique, thermodynamique, construction de bâtiment…
  • Vous maitrisez Autocad et Microsoft Project (ou un logiciel équivalent).
  • Vous faites preuve de flexibilité et êtes résistant(e) au stress.
  • Vous êtes méthodique, organisé(e), rigoureux(se), et orienté(e) solutions.
  • Vous êtes disposé(e) à vous déplacer à l’étranger ponctuellement.

Offre:

  • Une fonction challengeante et diversifiée au sein d’une entreprise reconnue.
  • L’opportunité de rejoindre une équipe dynamique, agréable et professionnelle.
  • L’occasion de travailler sur des projets industriels d’envergure, ambitieux et stimulants.
  • Un package salarial attractif en phase avec votre expérience assorti d’avantages extra-légaux.
  • Un contrat à temps plein à durée indéterminée (CDI).

Ingénieur Projets – Travaux Neufs et Investissements - FMCG, Food Services - Goé

Située à Goé, à l’Est de Liège, CORMAN est une société active dans le développement, la production et la commercialisation de produits issus de la transformation du lait. Avec plus de 450 collaborateurs, la société se démarque par son efficacité industrielle, ainsi que par ses valeurs d’équité, de respect et de tolérance.

Leader mondial de la matière grasse laitière fonctionnelle, Corman possède 4 sites de production basés en Allemagne, Irlande et Belgique et exporte ses produits dans plus de 80 pays. Actuellement le site belge produit 113 000 T de beurre, ce qui amène Corman au titre du plus gros producteur européen. Corman est notamment reconnu pour ses marques Carlsbourg et Balade. Pour plus d’information, veuillez consulter www.corman.com

Afin de renforcer le Bureau d’Etude de Corman, à Goé, nous sommes à la recherche d’un(e) :

Ingénieur Projets – Travaux Neufs et Investissements

Responsabilités :

Rapportant au Responsable Bureau d’Etude (process, engineering et automation), vous réalisez de A à Z les projets d’investissements portant notamment sur l’amélioration de l’outil de production et la mise en place de nouvelles installations industrielles. Vous collaborez étroitement et communiquez proactivement avec les services concernés : production, qualité, R&D, sécurité, maintenance…

Vos principales responsabilités sont les suivantes :

  • Réaliser l’analyse technique des projets, conception et propositions de solutions techniques.
  • Effectuer, suivre et valider les pré-études, le planning et les budgets des projets.
  • Elaborer les cahiers des charges en tenant compte des différentes contraintes (process, productivités, qualité et sécurité) et en apportant votre expertise en engineering.
  • Rédiger les appels d’offres, consulter les fournisseurs et négocier les prix.
  • Définir et suivre les plannings d’exécution, assurer la réception des équipements.
  • Coordonner les équipes d’intervention sur le terrain jusqu’à la mise en œuvre technique finale.
  • Maitriser et appliquer les procédures IFS, BRC, HACCP…
  • Rapporter de manière structurée l’avancée des projets et démarches réalisées.
Profil :
  • Vous disposez d’un diplôme d’Ingénieur et d’une expérience d’environ 5 ans dans le secteur agro-alimentaire (idéalement en fabrication de produits laitiers).
  • Vous parlez couramment Français et vous avez une très bonne connaissance de l’Anglais (oral et écrit). La connaissance de l’Allemand est un plus.
  • Vous avez des connaissances techniques pluridisciplinaires : process engineering, automation, électricité, mécanique, thermodynamique, construction de bâtiment…
  • Vous maitrisez Autocad et Microsoft Project (ou un logiciel équivalent).
  • Vous faites preuve de flexibilité et êtes résistant(e) au stress.
  • Vous êtes méthodique, organisé(e), rigoureux(se), et orienté(e) solutions.
  • Vous êtes disposé(e) à vous déplacer à l’étranger ponctuellement.
Offre:
  • Une fonction challengeante et diversifiée au sein d’une entreprise reconnue.
  • L’opportunité de rejoindre une équipe dynamique, agréable et professionnelle.
  • L’occasion de travailler sur des projets industriels d’envergure, ambitieux et stimulants.
  • Un package salarial attractif en phase avec votre expérience assorti d’avantages extra-légaux.
  • Un contrat à temps plein à durée indéterminée (CDI).

Maintenance Manager - FMCG, Food Services - Spa

Leader du marché dans le Benelux, SPADEL est spécialisé dans la production et la commercialisation d’eaux minérales naturelles, d’eaux de source, d’eaux aromatisées et de limonades. Spadel doit notamment son succès à ses marques Spa et Bru.

En tant qu’entreprise familiale indépendante belge, la société compte plus de 1.300 collaborateurs actifs dans 4 pays (Belgique, France, Royaume-Uni et Bulgarie). Rejoindre Spadel, c’est rejoindre une équipe dont les valeurs sont Togetherness, Agility, Ownership et Excellence.

Afin de renforcer la pétillante équipe de Spadel, nous sommes à la recherche d’un (m/f) :

Maintenance Manager (sites de Spa Monopole et de Bru)

Responsabilités :

En tant que Maintenance Manager, vous gérez et optimalisez l’ensemble des activités de Maintenance pour les sites de Spa et Bru. Vous dirigez une équipe de 80 personnes afin d’atteindre les objectifs de productivité et de disponibilité des équipements de l’ensemble des activités (lignes de production, utilities, logistique, sécurité, etc.)

Membre du Management Team et en étroite collaboration avec les autres départements, vos principales responsabilités sont les suivantes :

  • Définir et mettre en place la stratégie de la maintenance à moyen et long terme.
  • Elaborer, suivre et optimiser le budget de la maintenance des équipements (+/-9M°€).
  • Organiser et contrôler les activités de préparation et de planification des travaux de maintenance dans le respect des délais, de la qualité, des disponibilités et de la sécurité.
  • Définir et implémenter le plan de gestion et d’approvisionnement des pièces techniques (+/-2,5M°€).
  • Veiller au climat social dans les équipes et développer un partenariat avec la délégation syndicale.
  • Élaborer et implémenter le plan d’excellence opérationnel au niveau de la maintenance.
  • Gérer le programme de gestion de la maintenance (GMAO) en collaboration avec le service IT.
  • Elaborer et participer à la réalisation de projets permettant l’amélioration des équipements tant au niveau de la productivité, que de la qualité et de la sécurité.
Profil :
  • Vous êtes titulaire d’un Master Ingénieur Industriel ou Civil.
  • Vous disposez d’environ 10 années d’expérience dans une fonction comparable au sein d’un environnement industriel, de préférence dans un milieu agro –alimentaire
  • Vous faites preuve d’aisance relationnelle, d’assertivité et de diplomatie. Vous êtes orienté(e) solutions.
  • Vous avez de bonnes capacités analytiques et organisationnelles, d’ouverture d’esprit et de rigueur.
  • Dans votre management, vous faites preuve d’intelligence émotionnelle et d’un grand sens de la
  • Vous maitrisez la suite MS Office, particulièrement Excel. La connaissance de SAP est indispensable.
  • Vous maitrisez le français et avez une bonne connaissance de l’anglais (écrit et oral). Le néerlandais ou l’allemand est un plus.
  • Vous êtes disposé(e) à vous déplacer sur d’autres sites du Groupe.

Offre :

  • Une fonction challengeante et diversifiée au sein d’une entreprise reconnue.
  • Intégrer une entreprise aux fortes valeurs qui met l’accent sur le développement durable.
  • Un contrat à durée indéterminée à temps plein.
  • Un salaire attractif assorti d’avantages extra-légaux, en phase avec votre expérience.

Technico-commercial : New food ingredients development - FMCG, Food Services - Goé

Située à Goé, à l’Est de Liège, CORMAN est une société active dans le développement, la production et la commercialisation de produits issus de la transformation du lait. Avec plus de 450 collaborateurs, la société se démarque par son efficacité industrielle, ainsi que par ses valeurs d’équité, de respect et de tolérance.

Leader mondial de la matière grasse laitière fonctionnelle, Corman possède 4 sites de production basés en Allemagne, Irlande et Belgique et exporte ses produits dans plus de 80 pays. Actuellement le site belge produit 113 000 T de beurre, ce qui amène Corman au titre du plus gros producteur européen. Corman est notamment reconnu pour ses marques Carlsbourg et Balade. Pour plus d’information, veuillez consulter www.corman.com

Afin de renforcer le département R&D, à Goé, nous sommes à la recherche d’un(e) :

Technico-commercial : New food ingredients development

Responsabilités :

Rapportant au Responsable R&D, vous traduisez les besoins des clients industriels en développements de nouveaux produits ou par l’amélioration de produits existants. Dans ce cadre, vous collaborez étroitement avec les services concernés : commercial, recherche et production.

Vos principales responsabilités sont les suivantes :

  • Collecter proactivement les besoins des clients industriels et les traduire en projets R&D.
  • Contribuer à la définition des objectifs du département R&D et à ses orientations technologiques.
  • Apporter un support et une expertise technique aux équipes commerciales et aux clients.
  • Concevoir et réaliser la mise au point de nouveaux produits.
  • Participer activement à l’amélioration de produits existants.
  • Orienter le développement tant des aspects de recettes que de process industriels.
  • Collaborer étroitement avec les équipes de vente & de production.
  • Mener les projets dans le respect des objectifs de qualité, coûts et délais.
  • Rapporter de manière structurée l’avancée des projets et démarches réalisées.

Profil :

  • Vous disposez d’un diplôme d’Ingénieur en industrie agro-alimentaire, d’un master en chimie, en biologie ou en biotechnologie.
  • Vous avez une expérience d’environ 5 ans dans le secteur agro-alimentaire en gestion de l’innovation, support technique aux clients et/ou en développement de nouveaux produits.
  • Vous possédez une très bonne maîrise du Français et de l’Anglais (oral et écrit).
  • Vous faites preuve de flexibilité et êtes résistant(e) au stress.
  • Vous êtes analytique, organisé(e), rigoureux(se), créatif/ve et orienté(e) clientèle et solutions.
  • Vous êtes disposé(e) à vous déplacer à l’étranger environ 20% de votre temps de travail.

Offre:

  • Une fonction challengeante et diversifiée au sein d’une entreprise reconnue.
  • L’opportunité de rejoindre une équipe dynamique, agréable et professionnelle.
  • L’occasion de travailler sur des projets ambitieux et stimulants.
  • Un package salarial attractif en phase avec votre expérience assorti d’avantages extra-légaux.
  • Un contrat à temps plein à durée indéterminée (CDI).

Ingénieur Projets – Travaux Neufs et Investissements - FMCG, Food Services - Goé

Située à Goé, à l’Est de Liège, CORMAN est une société active dans le développement, la production et la commercialisation de produits issus de la transformation du lait. Avec plus de 450 collaborateurs, la société se démarque par son efficacité industrielle, ainsi que par ses valeurs d’équité, de respect et de tolérance.

Leader mondial de la matière grasse laitière fonctionnelle, Corman possède 4 sites de production basés en Allemagne, Irlande et Belgique et exporte ses produits dans plus de 80 pays. Actuellement le site belge produit 113 000 T de beurre, ce qui amène Corman au titre du plus gros producteur européen. Corman est notamment reconnu pour ses marques Carlsbourg et Balade. Pour plus d’information, veuillez consulter www.corman.com

Afin de renforcer le Bureau d’Etude de Corman, à Goé, nous sommes à la recherche d’un(e) :

Ingénieur Projets – Travaux Neufs et Investissements

Responsabilités :

Rapportant au Responsable Bureau d’Etude (process, engineering et automation), vous réalisez de A à Z les projets d’investissements portant notamment sur l’amélioration de l’outil de production et la mise en place de nouvelles installations industrielles. Vous collaborez étroitement et communiquez proactivement avec les services concernés : production, qualité, R&D, sécurité, maintenance…

Vos principales responsabilités sont les suivantes :

  • Réaliser l’analyse technique des projets, conception et propositions de solutions techniques.
  • Effectuer, suivre et valider les pré-études, le planning et les budgets des projets.
  • Elaborer les cahiers des charges en tenant compte des différentes contraintes (process, productivités, qualité et sécurité) et en apportant votre expertise en engineering.
  • Rédiger les appels d’offres, consulter les fournisseurs et négocier les prix.
  • Définir et suivre les plannings d’exécution, assurer la réception des équipements.
  • Coordonner les équipes d’intervention sur le terrain jusqu’à la mise en œuvre technique finale.
  • Maitriser et appliquer les procédures IFS, BRC, HACCP…
  • Rapporter de manière structurée l’avancée des projets et démarches réalisées.
Profil :
  • Vous disposez d’un diplôme d’Ingénieur et d’une expérience de minimum 2 ans en industrie, idéalement dans le secteur agro-alimentaire.
  • Vous parlez couramment Français et vous avez une très bonne connaissance de l’Anglais (oral et écrit). La connaissance de l’Allemand est un plus.
  • Vous avez des connaissances techniques pluridisciplinaires.
  • Vous maitrisez Autocad et Microsoft Project (ou un logiciel équivalent).
  • Vous faites preuve de flexibilité et êtes résistant(e) au stress.
  • Vous êtes méthodique, organisé(e), rigoureux(se), et orienté(e) solutions.
  • Vous êtes disposé(e) à vous déplacer à l’étranger ponctuellement.
Offre:
  • Une fonction challengeante et diversifiée au sein d’une entreprise reconnue.
  • L’opportunité de rejoindre une équipe dynamique, agréable et professionnelle.
  • L’occasion de travailler sur des projets industriels d’envergure, ambitieux et stimulants.
  • Un package salarial attractif en phase avec votre expérience assorti d’avantages extra-légaux.
  • Un contrat à temps plein à durée indéterminée (CDI).

Other career opportunities

45 results

PKI Engineer and Architect - IT & Consultancy Solutions - Louvain-la-Neuve

Fondée en 2015, PROCSIMA-GROUP est une entreprise spécialisée en sécurité informatique. PROCSIMA-GROUP aide les entreprises à protéger leurs informations et leurs données contre les attaques externes et internes de toute nature, et à assurer la bonne performance de leurs systèmes ainsi que la bonne disponibilité de leurs services.

Située à Louvain-la-Neuve et composée d’une quinzaine de consultants, PROCSIMA-GROUP vise à devenir le leader belge de la cyber protection en fournissant des services, de la consultance et des solutions à haute valeur ajoutée, tels que : services d’audit & reviews, protection des données, stratégie, architecture, gouvernance, GDPR, etc.

Pour de plus amples informations, veuillez consulter http://www.procsima-group.eu.

Afin de renforcer l’équipe, nous sommes activement à la recherche (CDI ou freelance) d’un(e) :

PKI Engineer and Architect

Responsabilités :

En tant que PKI Engineer and Architect, vos principales responsabilités sont les suivantes :

  • Réaliser des audits et études d’architecture de gestion des clés cryptographiques et certificats.
  • Conseiller le client en fournissant des recommandations concrètes.
  • Proposer au client une feuille de route et une stratégie à court, moyen et long terme.
  • Accompagner le client dans ses projets d’amélioration ou de mise en place de la gestion des clés cryptographiques et certificats et de son infrastructure (PKI, HSM).
  • Participer à des projets en tant qu’ingénieur spécialisé en gestion des clés cryptographiques et certificats, PKI et HSM.
  • Créer les designs avec méthode et conseiller les équipes projets et opérationnelles.
  • Rédiger les procédures et politiques de gestion des clés cryptographiques et certificats.
Profil :
  • Vous disposez idéalement de 3 à 5 ans d’expérience dans une position similaire. Les profils juniors sont également les bienvenus.
  • Vous possédez une bonne connaissance générale des réseaux (LAN, WAN), et des équipements et logiciels composant les PKI. La connaissance des réseaux IOT est un plus.
  • Vous connaissez les systèmes (Windows Server, Redhat) ainsi que les architectures HSM.
  • Vous avez des notions de gestion de projet (Prince2 ou PMI), et avez une bonne connaissance des systèmes de gouvernance ITIL et CobiT. La maitrise de normes de sécurité est un atout.
  • Vous êtes pragmatique, organisé(e), autonome, assertif(ve) et bon coordinateur.
  • Vous possédez de bonnes capacités rédactionnelles (rédaction de documents clairs et concis).
  • Vous avez de bonnes compétences communicationnelles et d’écoute.
  • Vous communiquez aisément en français et en anglais.
  • Vous êtes disposé(e) à vous déplacer en fonction des missions (Bruxelles, Wallonie).
Offre :
  • Intégrer une entreprise en pleine croissance proposant des solutions innovantes et variées.
  • Une fonction challengeante et diversifiée dans un secteur en plein développement.
  • L’opportunité de travailler sur divers projets pour le compte de différents clients.
  • La possibilité de travailler sous contrat à durée indéterminée ou en tant que freelance.
  • Une offre salariale attrayante, assortie d’avantages extralégaux compétitifs en phase avec votre expérience.
  • Un plan de formation en adéquation avec des objectifs de développement clairs.

Senior R&D Engineer – Catheter - Medical Device - Awans (Liège)

Founded in 2009, CryoTherapeutics is an early stage European innovative company that is now establishing its operations in Liège (Awans). The company is in the process of developing a novel catheter system to treat atherosclerotic plaque that causes heart attacks by delivering cryoenergy to the coronary arteries. For additional information about the company, please visit http://www.cryotherapeutics.com/

CryoTherapeutics aims to develop and market the novel cryoenergy therapy initially for patients who have suffered a heart attack, and in the longer term also for patients identified as being at future risk of heart attack. CryoTherapeutics recently raised 7M€ in its latest round of financing and will use these funds to continue development of this technology with the aim of starting clinical studies later this year.

In order to support the expansion of the team in Awans, we are looking for a (m/f):

Senior R&D Engineer – Catheter

Responsibilities:

As a Senior R&D Engineer – Catheter, the candidate will lead and take care of designing, developing and testing next-generation catheter delivery systems from concept to human use. Reporting to the CTO you play a key role in the R&D/innovation activities.

The position’s main responsibilities are:

  • Conceptualize, design and develop innovative interventional catheters, including design requirements, prototype developments, pre-clinical and clinical assessments, and industrialization.
  • Support the design of the next generation catheter components, in collaboration with Quality.
  • Support the development of new test methods, tooling and equipment procurement, and executing long term testing for catheters.
  • Collaborate with colleagues and physicians in both pre-clinical and clinical developments in order to evaluate technology and to have a better understanding of cardiovascular anatomy.
  • Work with team members and external partners to deliver project’s technical objectives.
  • Report results and work evolution on a regular basis to the top management.
  • Establish timelines and ensures adherence to timely execution.
  • Develop appropriate test methods for product evaluations, writes and executes test protocols and test reports required per GMP and regulatory submissions
Profile:
  • Mechanical or Biomedical Engineering Master’s degree.
  • 5 to 10 years experience in catheters design, development and industrialization within medical device companies.
  • Relevant technical expertise on extrusion, braiding, molding, and bonding processes.
  • Experience in materials (plastics, adhesives and associated processes), and mechanical (small part) design is desired.
  • Experienced in medical device regulatory requirements, QMS and design control processes
  • Proven record of working with and managing vendors for product and process specification and testing.
  • Strong innovation and communication skills together with hands-on and pragmatic mind-set.
  • Very good organizational, analytical and problem solving skills.
  • Highly collaborative, self-motivated and team-oriented individual in a company setting.
  • Excellent oral and written communication skills in English. Any other language is a plus.
  • Up to 25% travel may be required.
Offer:
  • A challenging position with a high potential innovative medical device company.
  • To work in a human-sized, collaborative and respectful environment
  • A variety of interesting contacts with international exposure.
  • An attractive compensation package in line with the position’s responsibilities and your experience.

Laboratory Logistics Coordinator - Bio-Pharma/Biotech - Gosselies

Caprion Biosciences, a contract research organisation with facilities in Montreal (Canada), Gosselies (Belgium) and Freemont (USA), offers analytical services to biopharmaceutical companies for the characterization of the human immune response in pre-clinical and clinical samples.

Caprion operates globally, with partners in North America, Europe and Asia, including large pharmaceutical companies and biotechs.

In the context of its growing immune monitoring service offering, Caprion is looking to hire a Laboratory Logistics Coordinator, for its site in Gosselies, Belgium.

Laboratory Logistics Coordinator

Function :

Reporting to the Associate Director, Operations, the Laboratory Logistics Coordinator is responsible for the instrument logistics, biosafety, monitoring of instruments and facilities and overall management of laboratory area.

Tasks include :

  • Scheduling and overseeing external maintenance and calibration of all instruments and equipments;
  • Performing internal qualification of basic equipments (i.e. pipette calibration, balance calibration, thermal mapping of storage equipments);
  • Ensuring that equipments are used, maintained and calibrated as per SOP;
  • Ensuring that equipment log books are complete and properly maintained; ensuring that calibration reports are completed in a timely manner;
  • Managing all instruments and equipment malfunctions and associated documentation as per SOP;
  • Purchasing of new equipments (obtaining quotes, ensuring that IQ/OQ/PQ is performed and documented as per SOP);
  • Management of the monitoring system for facilities and instruments;
  • Ensuring laboratory areas are adequately maintained (planning of maintenance, repair, decontamination and cleaning of laboratory space);
  • Managing Health and Biosafety for the site;
  • Training laboratory personel on laboratory biosafety rules and equipment operations;
  • Participating to the writing and review of laboratory equipment SOP;
  • Ensuring that all above laboratory management activities are documented according to GDP procedures;
  • Participating in client and/or regulatory agencies audits.
Profile of the applicant :

The applicant must hold a bachelor degree (or the equivalent) in a life science discipline such as biology, medical biology or biochemistry/biotechnology.  The applicant must have a minimum of 5 years in a similar position. Experience in working in a Quality environment is an asset.

The applicant must :

  • Be meticulous, thorough and proactive;
  • Demonstrate excellent organizational skills;
  • Demonstrate schedule adaptability and flexibility.
  • Be willing to actively participate to the generation, the implementation and the continuous improvement of laboratory processes.
  • Be willing to work in a Quality environment (ISO15189, GCLP, GMP) and apply good documentation procedures (GDP).
  • Be functional in French and English (spoken and written).
Offer :
  • Full time permanent contract, with possibility of rapid start.
  • A professional, dynamic and stimulating work environment.
  • A competitive salary package including benefits, adapted to your experience and the context.

Console System Engineer - Medical Device - Awans (Liège)

Founded in 2009, CryoTherapeutics is an early stage European innovative company that is now establishing its operations in Awans (Liège). The company is in the process of developing a novel catheter system to treat atherosclerotic plaque that causes heart attacks by delivering cryoenergy to the coronary arteries. For additional information about the company, please visit http://www.cryotherapeutics.com/

CryoTherapeutics aims to develop and market the novel cryoenergy therapy initially for patients who have suffered a heart attack, and in the longer term also for patients identified as being at future risk of heart attack. CryoTherapeutics recently raised 7M€ in its latest round of financing and will use these funds to continue development of this technology with the aim of starting clinical studies later this year.

In order to support the expansion of the team in Liège, we are looking for a (m/f) :

Console System Engineer

Responsibilities:

As a Console System Engineer, the candidate will be involved in planning, specifying, designing, developing and testing future versions of the console which controls the catheter operation and provides the user interface.. Reporting to the Project Manager you play a key role in the R&D/innovation activities.

The position’s main responsibilities are:

  • Collaborate with colleagues and physicians in both pre-clinical and clinical environments to evaluate system performance and identify opportunities to improve the technology and its ease of use.
  • Plan and execute design verification testing for consoles and the full console/catheter system.
  • Design improvement and manufacturing of the current generation console, including design evaluation, specification of design changes, design verification and validation, and design support during manufacturing transfer .
  • Support the design of future generation consoles.
  • Work with team members and external partners to deliver project’s technical objectives.
  • Report results and work evolution on a regular basis to the top management.
  • Establish timelines and ensure adherence to timely execution
Profile:
  • Mechanical, Electronic or Biomedical Engineering Masters degree.
  • 5 years experience in electronic system design, development, testing and industrialization, including at least 2 years experience of medical device development.
  • Relevant technical expertise in multi-disciplinary engineering of electro-mechanical systems with software control.
  • Familiar with medical device regulatory requirements, Quality Management Systems and design control processes
  • Experience of working with and managing component vendors and contract manufacturers..
  • Strong innovation and communication skills together with hands-on and pragmatic mind-set.
  • Very good organizational, analytical and problem solving skills.
  • Highly collaborative, self-motivated and team-oriented individual in a company setting.
  • Excellent oral and written communication skills in English. Any other language is a plus.
  • Up to 25% travel may be required.
Offer:
  • A challenging position with a high potential innovative and young medical device company.
  • To work in a human-sized, collaborative and respectful environment
  • Work within a dynamic and experienced team that brings the best out of motivated potentials.
  • An attractive compensation package in line with the position’s responsibilities and your experience.

Software Developer – Data Science - IT & Consultancy Solutions - Gerpinnes

Fondée en 2013, PIT Business est une jeune entreprise située à Gerpinnes qui commercialise des logiciels et des services en informatique. Cette société, spécialisée dans la Data Science, fournit des solutions facilitant l’alignement stratégique, l’analyse de données et la prise de décision.

PIT Business se caractérise par une forte ambition d’éditer ses propres logiciels. Par ailleurs, reconnue en tant que Qlik Partner pour son approche innovante et sa formation continue, l’entreprise développe de nombreux projets pour ses clients industriels.

Composée d’une équipe de 10 personnes, PIT Business accorde une place de choix au bien-être de ses collaborateurs.

Afin de renforcer l’équipe, nous sommes activement à la recherche d’un (h/f) :

Software Developer In Data Science

Responsabilités :

En tant que Software Developer, vous accompagnez les clients dans l’analyse de leurs besoins ainsi que dans le développement des logiciels et l’implémentation de ceux-ci. Vous participez également au suivi et à la formation des utilisateurs du produit. En outre, vous travaillez sur des projets internes de PIT Business liés à l’édition de logiciels.

Vos responsabilités sont les suivantes :

  • Comprendre et analyser les besoins du client en collaboration avec l’équipe de projet et le client.
  • Proposer des optimisations et nouvelles fonctionnalités techniques pour les produits des clients.
  • Participer au développement et à l’amélioration des logiciels propre à PIT Business.
  • Structurer l’architecture back-end et front-end des produits.
  • Développer et améliorer les interfaces des logiciels des clients.
  • Créer et gérer les bases de données nécessaires aux produits.
  • Concevoir et améliorer des rapports et des tableaux de bord pour les clients.
  • Accompagner et former le client dans son appropriation de l’outil en vue d’une bonne utilisation.
  • Rapporter l’évolution des démarches de manière régulière et structurée vers la hiérarchie.
Profil :
  • Vous êtes titulaire d’un Master/Ingéniorat en Informatique ou équivalent par expérience.
  • Vous disposez au minimum 3 années d’expérience dans l’informatique.
  • Vous êtes orienté(e) vers les technologies de Business Intelligence (BI), Analytics & Big Data.
  • Vous possédez une bonne connaissance de quelques langages (Python, PHP, Javascript, Java) et systèmes (MS SQL Server, MySQL, PostgreSQL) informatiques.
  • Vous êtes pragmatique, autonome, proactif(ve) et doté(e) d’un bon esprit d’analyse et de synthèse.
  • Vous faites preuve de curiosité, de créativité et aimez les challenges.
  • Vous êtes doté d’un esprit d’équipe développé et d’un contact agréable.
  • Vous communiquez aisément en français et possédez un bon niveau en anglais (oral et écrit).
  • Vous êtes disposé(e) à vous déplacer en fonction des missions (Bruxelles, Brabant-Wallon, Charleroi).
Offre :
  • Intégrer une entreprise en pleine croissance proposant des technologies innovantes et variées.
  • Une fonction technique diversifiée au sein d’une équipe jeune et dynamique.
  • Un environnement de travail moderne, flexible, et la possibilité de homeworking.
  • Des opportunités de formation et de développement.
  • Une offre salariale attrayante, assortie d’avantages extralégaux compétitifs comprenant entre autres une voiture de société́.

Senior R&D Project Leader - Medical Device - Awans (Liège)

Founded in 2009, CryoTherapeutics is an early stage European innovative company that is now establishing its operations in Liège (Awans). The company is in the process of developing a novel catheter system to treat atherosclerotic plaque that causes heart attacks by delivering cryoenergy to the coronary arteries. For additional information about the company, please visit http://www.cryotherapeutics.com/

CryoTherapeutics aims to develop and market the novel cryoenergy therapy initially for patients who have suffered a heart attack, and in the longer term also for patients identified as being at future risk of heart attack. CryoTherapeutics recently raised 7M€ in its latest round of financing and will use these funds to continue development of this technology with the aim of starting clinical studies later this year.

In order to support the expansion of the team in Awans, we are looking for a (m/f):

Senior R&D Project Leader

Responsibilities:

As a Senior R&D Project Leader, the candidate will lead strategic R&D projects, including software and hardware components and equipment. Reporting to the CTO, the candidate will lead innovation throughout the company.

The positions’s main responsibilities are:

  • Lead strategic R&D projects from concept to commercialization including specifications, design, prototype, industrialisation, manufacturing, and commercial release of software driven electromechanical systems.
  • Ensure resources, processes, procedures and controls are adapted to the projects needs.
  • Lead internal and external project teams with respect to timelines, budgets, quality, safety and business requirements.
  • Analyse the market, select, lead and manage supppliers, vendors, contractors and external partners in order to meet the innovation goals.
  • Understand medical safety requirements, FMEA and risk analysis. Prepare validation plans in line with company documentation, CE and FDA requirements and industry standards.
  • Lead compliance to the Quality Management Systems (ISO 13485 environment).
  • Be a key person of contact for KOL, scientific experts and governmental authorities.
  • Develop appropriate test methods and write protocols and related reports,
  • Report results and work evolution on a regular basis to the top management.
Profile:
  • Engineering Master’s degree in Electronics, electromechanical or related fields.
  • At least 7 years experience in R&D positions within small and large medical devices companies.
  • Expertise in hard- and software technologies and, ideally, also in catheter engineering, including equipment and software validations
  • Excellent project management methodologies and tools.
  • Strong leadership and communication skills together with hands-on and pragmatic mind-set.
  • Proven record of dealing with vendors for electromechanical and software based systems for medical devices,
  • Very good organizational, analytical and problem solving skills.
  • Highly collaborative, self-motivated and team-oriented individual in a company setting.
  • Excellent oral and written communication skills in English. Any other language is a plus.
  • Prone to travel up to 20% of your work time.
  • Despite joining at senior level, be a hands-on person and can lead and manage the team as well as perform some of the work at task.
Offer:
  • A challenging position with a high potential innovative and young medical device company.
  • To work in a human-sized, collaborative and respectful environment
  • Work within a dynamic and experienced team that brings the best out of motivated potentials.
  • An attractive compensation package in line with the position’s responsibilities and your experience.

Business Developer – Client Relations Specialist - IT & Consultancy Solutions - Gerpinnes

Fondée en 2013, PIT Business est une entreprise située à Gerpinnes qui commercialise des logiciels et des services en informatique. Cette société, spécialisée dans la Data Science, fournit des solutions facilitant l’alignement stratégique, l’analyse de données et la prise de décision.

PIT Business se caractérise par une forte ambition d’éditer ses propres logiciels. Par ailleurs, reconnue en tant que Qlik Partner pour son approche innovante et sa formation continue, l’entreprise développe de nombreux projets pour ses clients industriels.

Composée d’une équipe de 10 personnes, PIT Business accorde une place de choix au bien-être de ses collaborateurs.

Afin de renforcer l’équipe, nous sommes activement à la recherche d’un (h/f) :

Business Developer – Client Relations Specialist

Responsabilités :

En tant que Business Developer – Client Relations Specialist, vous amplifiez les ventes software de PIT Business. Vous soutenez la croissance de l’entreprise avec un impact direct sur les résultats. Vous participez à la stratégie de développement des affaires en étroite collaboration avec le CEO. Vous entretenez des relations étroites et durables avec vos clients.

Vos responsabilités sont les suivantes :

  • Vous développez et maintenez un portefeuille clients par des contacts adéquats.
  • Vous développez un réseau de partenaires et de clients et contribuez à la croissance de la société.
  • Vous détectez les nouvelles opportunités et les transformez en ventes.
  • Vous informez le CEO sur les tendances du marché en vue de développer de nouveaux services et de nouveaux partenariats stratégiques.
  • Vous gérez le cycle complet de la vente jusqu’au suivi des paiements.
  • Vous dirigez des négociations contractuelles complexes.
  • Vous êtes à l’écoute des besoins des clients et veillez à leur satisfaction tout au long de la collaboration.
Profil :
  • Vous êtes titulaire d’un Bachelier/Master/Ingéniorat en Informatique, Gestion ou équivalent par expérience.
  • Vous bénéficiez d’une expérience d’environ 5 ans dans une fonction similaire.
  • Vous avez une bonne connaissance des technologies en Data Science et Business Intelligence (BI), et un fort intérêt pour les solutions de Strategic Planning.
  • Vous êtes doté(e) d’un esprit entrepreneur et d’une réelle fibre commerciale.
  • Vous êtes un(e) excellent communicateur et fin négociateur.
  • Autonome et créatif(ve) dans vos solutions, vous possédez un esprit analytique développé et êtes orienté(e) résultats.
  • Vous communiquez aisément en français et possédez un bon niveau en anglais (oral et écrit).
Offre :
  • Intégrer une entreprise en pleine croissance proposant des technologies innovantes et variées.
  • Une position stimulante au sein d’une équipe jeune et dynamique.
  • Un environnement de travail moderne, flexible, et la possibilité de homeworking.
  • Des opportunités de formation et de développement.
  • Une offre salariale attrayante, assortie d’avantages extralégaux compétitifs comprenant entre autres une voiture de société́.

Clinical Research Associate/Manager - IT & Consultancy Solutions - Awans

Founded in 2009, CryoTherapeutics is an early stage European innovative company that is now establishing its operations in Awans (Liège). The company is in the process of developing a novel catheter system to treat atherosclerotic plaque that causes heart attacks by delivering cryoenergy to the coronary arteries. For additional information about the company, please visit http://www.cryotherapeutics.com/

CryoTherapeutics aims to develop and market the novel cryoenergy therapy initially for patients who have suffered a heart attack, and in the longer term also for patients identified as being at future risk of heart attack. CryoTherapeutics recently raised 7M€ in its latest round of financing and will use these funds to continue development of this technology with the aim of starting clinical studies later this year.

In order to support the expansion of the team in Awans, we are looking:

Clinical Research Associate/Manager

Responsibilities:

Reporting to and working closely with the Chief Medical Officer, as Clinical Research Associate/Manager, you are responsible for the operational management and the oversight of clinical trials according to the clinical strategy.

Your main responsibilities are :

  • Support and manage clinical trials for company, including protocol writing, clinical investigation reports, site selection and qualification of investigators.
  • Facilitate and support physician training for initiation of the trial, Site Initiation Visits, patient enrollment according to protocol inclusion criteria and site monitoring.
  • Assist in clinical cases and ensure that physicians and staff are well trained and educated with regards to patient selection, treatment planning, optimum use of system, etc.
  • Site monitoring, including scheduled visits, events reporting and documented interactions with clinical sites
  • Compiles required clinical documentation for regulatory submissions including patient consent forms, contracts and monitoring plans.
  • Work closely with the research team to ensure that all protocol required procedures and visits occur according to protocol specified guidelines and timely entry of the data in the electronic database.
  • Represent the company in all regulatory and third party audit requests for clinical trial information.
  • Deal with product-related site request and solve issues.
  • Engage with physicians and clinical staff, build relations and credibility to be a high level spokes partner.
  • Create and maintain effective partnerships with KOL.
  • Report results and work evolution on a regular basis to your line manager.

Profile:

  • Master’s degree in Biomedical Sciences, Bioengineering or any related field.
  • 4-7 years minimum in the management of pre- and post-market medical device studies (class III) at country or European level.
  • Experience in clinical trial protocol writing, support for cardiovascular medical devices, and ability to manage cases in cath lab.
  • Experience introducing disruptive technology, which somehow changes the way clinicians operate.
  • Experience in directing, training physicians and staff to stand-alone level.
  • Flexible, roll-up-sleeves attitude, self-directed and willing to travel frequently.
  • Keen interest in scientific and technical issues related to clinical study.
  • Ability to work and collaborate effectively with internal and external actors to achieve company objectives.
  • Excellent oral and written communication skills in English. Any other language is a plus.
  • Up to 30% travel may be required.
Offer:
  • A challenging position with a high potential innovative medical device company.
  • To work in a human-sized, collaborative and respectful environment
  • A variety of interesting contacts with international exposure.
  • An attractive compensation package in line with the position’s responsibilities and your experience.

Research Assistant – Flow Cytometry and Serology – Evenings and weekends – - Bio-Pharma/Biotech - Gosselies

Caprion Biosciences, a contract research organisation with facilities in Montreal (Canada) and Gosselies (Belgium), offers analytical services to biopharmaceutical companies for the characterization of the human immune response in pre-clinical and clinical samples.

Caprion operates globally, with partners in North America, Europe and Asia, including large pharmaceutical companies and biotechs.

In the context of its growing immune monitoring service offering, Caprion is looking to hire a Research Assistant for its flow cytometry and serology platforms, for its site in Gosselies, Belgium.

Research Assistant – Flow Cytometry and Serology – Evenings and weekends

Function :

Reporting to the Associate Director, Operations and working closely with Principal Scientists, the Research Assistant will work within a team focusing on the characterization of the cellular (ELISPOT and various flow cytometry assays such as phenotyping of PBMC, detection of intra-cellular cytokines, etc) and of the humoral (ELISA, Luminex, viral neutralization tests, etc) immune response. You will receive a strong training to further develop your skills in cellular and humoral immunology.

Tasks include :

  • Perform immunoassays according to current standard operating procedures;
  • Participate to the writing and/or to the review of method SOP and worksheets;
  • Manage reagents inventories and orders;
  • Participate to the technical management of the laboratory;
  • Perform work according to internal quality standards, apply relevant Quality System procedures and participate to the continuous improvement of Quality documents;
  • Attend relevant internal training activities;
Profile of the applicant :

The applicant must hold a bachelor degree or a master’s degree (or the equivalent) in a life science discipline such as biology, medical biology or biochemistry/biotechnology.  Practical knowledge of techniques related to cellular and humoral immunology is required.  Experience in cell culture and handling infectious materials in BL2+ environment is an asset.

The applicant must :

  • Demonstrate excellent organisational skills.
  • Demonstrate schedule adaptability and flexibility.
  • Must be able to work evenings and weekend hours.
  • Be willing to actively participate to the generation, the implementation and the continuous improvement of laboratory processes.
  • Be willing to work in a Quality environment (ISO17025, GCLP, GMP) and apply good documentation procedures (GDP).
  • Be functional in French (spoken and written) and have a functional knowledge of written English. Knowledge of spoken English is an asset.
Offer :
  • Full time permanent contract, with possibility of rapid start.
  • Diversified tasks and responsibilities and interesting projects.
  • A professional, dynamic and stimulating work environment.
  • Strong training and development opportunities.
  • A competitive salary package including benefits (and premium for evenings and weekend hours), adapted to your experience and the context.

Compliance Specialist - Bio-Pharma/Biotech - Gosselies

Caprion Biosciences, a contract research organisation with facilities in Montreal (Canada), Gosselies (Belgium) and Freemont (USA), offers analytical services to biopharmaceutical companies for the characterization of the human immune response in pre-clinical and clinical samples.

Caprion operates globally, with partners in North America, Europe and Asia, including large pharmaceutical companies and biotechs.

In the context of its growing immune monitoring service offering, Caprion is looking to hire a Compliance Specialist, for its site in Gosselies, Belgium.

Compliance Specialist
Function :

Reporting to the Director of Scientific Operations, the Compliance Specialist (a) monitors and regularly verifies study data to ensure compliance to Caprion SOPs, (b) implements, manages, and maintains procedures for the verification of study data and reports, (c) works closely with Operations and QA to ensure scientific team members and analysts are aware of, and adhere to process updates, (d) provides compliance expertise and guidance to analysts and study directors to ensure the Global Compliance organizational processes are fully optimized.

Tasks include :

  • Work independently to monitor and regularly verify study data to ensure compliance to Quality requirements, and ensure corrections are made appropriately according to Caprion SOPs through data review and in-life audits.
  • Liaise with Operations and QA to identify root cause and resolve anomalies, using existing solutions or creating new ones.
  • Implement, manage and maintain procedures for the verification of study data and reports, including periodic data verifications and review to ensure report accuracy.
  • Train staff on procedures and processes to ensure compliance.
  • Implement procedures in partnership with Operations and QA to streamline and improve documentation/QC process.
  • Use best practices and knowledge to identify opportunities to improve business processes and performance, and advise Operations possible technical solutions.
  • Act as a resource and trainer.
Profile of the applicant :

The applicant must hold a bachelor or master degree (or the equivalent) in a life science discipline such as biology, medical biology or biochemistry/biotechnology.  The applicant must have a minimum of 5 years working in a GLP environment or in an equivalent Quality System.  Auditing experience is an asset.

The applicant must :

  • Have a thorough knowledge of GLP-GDP regulations;
  • Demonstrate excellent oral and written communication skills;
  • Demonstrate excellent organization skills and ability to multi-task to meet deadlines in a fast-paced, changing environment;
  • Be able to work independently, autonomously and as part of a team;
  • Be detailed and process-oriented, meticulous and show commitment to achieve good quality work.
  • Be functional in French and English (spoken and written).
Offer :
  • Full time permanent contract, with possibility of rapid start.
  • A professional, dynamic and stimulating work environment.
  • A competitive salary package including benefits, adapted to your experience and the context.