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Medical Device

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Bandagiste Orthésiste (Voiturettes et semelles orthopédiques) - Medical Device - Liège

Créée en 1986, Médipost-Nutristoma est une PME liégeoise leader sur le marché belge de la vente de matériel médical et soins de santé. L’entreprise fournit des conseils professionnels, un service de qualité et assure la compétence technique de chacun de ses intervenants. Au fil des années, l’entreprise a su conserver un esprit familial et un service personnalisé pour ses clients.

Médipost-Nutristoma offre une vaste gamme de produits et de services dans le domaine du matériel médical, de bandagisterie et podologie-pédicurie ainsi que des articles de stomathérapie et nutrition entérale. L’entreprise assure également le service technique de son matériel.

Afin de renforcer l’équipe, nous sommes à la recherche d’un (h/f)

Bandagiste Orthésiste

(Voiturettes et semelles orthopédiques)

Responsabilités :

En tant que Bandagiste Orthésiste, vous proposez des solutions d’aide à la mobilité afin d’améliorer la qualité de vie et l’autonomie des patients. Vous prenez en charge la gestion complète du portefeuille clients actuels et la prospection active de nouveaux clients.

Vos principales responsabilités sont :

  • Gérer l’entièreté du processus lié aux demandes clients : analyse, conseil, prise de mesure, essayage, commandes fournisseurs si nécessaire, livraison et suivi, facturation.
  • Assurer le suivi administratif lié à la fonction.
  • Développer un réseau de clients professionnels prescripteurs (médecins généralistes et spécialistes, hôpitaux, maisons de repos, prisons, etc) et contribuer à la croissance de Médipost.
  • Etablir des relations de confiance avec l’ensemble des clients et des professionnels du secteur.
  • Mettre à jour et développer de manière autonome vos connaissances des nouvelles techniques et de nouveaux produits liés à la fonction.
  • Effectuer une veille concurrentielle et s’informer des évolutions du secteur.
  • Véhiculer et promouvoir les valeurs de Médipost.
Profil
  • Vous êtes titulaire d’un bachelier en Bandagisterie/Orthésiologie ou d’un bachelier paramédical.
  • Vous possédez un numéro INAMI ou êtes sur le point de l’obtenir.
  • Vous êtes motivé(e), dynamique et avez une réelle aisance relationnelle.
  • Vous êtes à l’écoute, empathique et soucieux(se) du bien-être des personnes.
  • Vous êtes disposé(e) à vous déplacer en région wallonne et possédez un permis de conduire.
  • Vous maîtrisez parfaitement les applications MS Office, Word et Excel.
  • Vous possédez une très bonne connaissance du français. La connaissance de l’anglais ou du néerlandais est un atout.
Offre
  • Une fonction passionnante, variée en toute autonomie en contact direct avec les patients et les professionnels du secteur médical.
  • L’opportunité de rejoindre une PME alliant innovation, qualité et proximité client.
  • Intégrer une équipe dynamique et motivée dans le monde médical.
  • Un contrat à temps plein et à durée indéterminée, assorti d’un package salarial attractif en ligne avec votre expérience.

Senior R&D Director - Medical Device - Belgium

Our client is a high-potential MedTech start-up company based in Belgium. They develop high-end innovative and disruptive therapies aiming to improve and save patients’ lives. The Company is financially backed by strong international investors and shows great business ambition.

In order to lead strategic R&D projects critical to the Company, we are looking for a (m/f):

Senior R&D Director


Responsibilities:

As a Senior R&D Director, you lead strategic R&D projects, especially in soft- and hardware components. Reporting to the CEO, and as a member of the Management Executive Committee, you lead innovation within the Company.

Your main responsibilities are:

  • You lead strategic R&D projects from a to z: specifications, design, prototype, industrialisation, manufacturing, and commercial release.
  • You ensure resources, processes, procedures and controls are adapted to the projects’ needs.
  • You lead internal and external project teams with respect to timelines, budgets, quality, safety and business requirements.
  • You analyze the market, select, lead and manage suppliers, vendors, contractors and external partners in order to meet the innovation goals.
  • You take account of medical safety requirements, FMEA and risk analysis. You prepare validation plans in line with company documentation, CE and FDA requirements and industry standards.
  • You lead development and manufacturing activities in compliance to the Quality Management Systems (ISO 13485 environment).
  • You are a key person of contact for KOL, scientific experts and governmental authorities.
  • You report results and work evolution on a regular basis to the top management.
  • You assist the CEO in representing the Company to internal and external stakeholders.
Profile:
  • Engineering Master’s degree or PhD in Electronics, IT or related fields.
  • 10 years’ experience in R&D positions within MedTech companies.
  • Expertise in hard- and software technologies.
  • Excellent project management methodologies and tools.
  • Strong leadership and communication skills with hands-on and pragmatic mind-set.
  • Very good organizational, analytical and problem-solving skills.
  • Highly collaborative, self-motivated and team-oriented individual in a company setting.
  • Excellent oral and written communication skills in English. Any other language is a plus.
  • You are likely to travel up to 20% of your work time.
  • Despite joining at senior level, you are a hands-on person and can lead and manage the team as well as perform some of the work at task.
Offer:
  • A leading and challenging position within a high-potential innovative MedTech.
  • To work in a human size, dynamic, respectful and professional environment.
  • International exposure, with development and evolution opportunities.
  • Varied contacts through external collaborations and partnerships.
  • An attractive salary package in line with the responsibilities and your experience.

R&D Engineer – Catheter - Medical Device - Belgium

Our client is a young MedTech start-up company located in Belgium. They develop innovative products in the coronary business. The Company is financially backed by strong international investors and shows great business ambition.

In order to lead strategic R&D projects critical to the Company, we are looking for a (m/f):

R&D Engineer – Catheter


Responsibilities:

As a R&D Engineer – Catheter, you will lead and take care of designing, developing and testing next-generation catheter delivery systems from concept to human use. Reporting to the Senior Director R&D you play a key role in the R&D/innovation activities.

 

Your main responsibilities are:

  • Conceptualize, design and develop innovative interventional catheters, including design requirements, prototype developments, pre-clinical and clinical assessments, and industrialization.
  • Support the design of the next generation catheter components, in collaboration with Quality.
  • Support the development of new test methods, tooling and equipment procurement, and executing long term testing for catheters.
  • Collaborate with colleagues and physicians in both pre-clinical and clinical developments in order to evaluate technology and to have a better understanding of cardiovascular anatomy.
  • Work with team members and external partners to deliver project’s technical objectives.
  • Report results and work evolution on a regular basis to the top management.
  • Establish timelines and ensures adherence to timely execution.
  • Develop appropriate test methods for product evaluations, write and execute test protocols and test reports required per GMP and regulatory submissions.

 

Profile:
  • Mechanical or Biomedical Engineering Master’s degree.
  • 3 to 10 years’ experience in design, development and industrialization within medical device companies.
  • Experience in materials (plastics, adhesives and associated processes), and mechanical (small part) design.Experience with catheters is a strong asset.
  • Experience in medical device regulatory requirements, QMS and design control processes is an asset.
  • Relevant technical expertise on extrusion, braiding, molding, and bonding processes.
  • Proven record of working with and managing vendors for product and process specification and testing.
  • Strong innovation and communication skills together with hands-on and pragmatic mind-set.
  • Very good organizational, analytical and problem-solving skills.
  • Highly collaborative, self-motivated and team-oriented individual in a company setting.
  • Excellent oral and written communication skills in English. Any other language is a plus.
  • Up to 25% travel may be required.

 

Offer:
  • A challenging position with a high potential innovative medical device company.
  • To work in a human-sized, collaborative and respectful environment.
  • A variety of interesting contacts with international exposure.
  • An attractive compensation package in line with your responsibilities and experience.

Other career opportunities

34 results

Software Engineer - Green Technologies, Green-Tech - Liège

Based in Liège, SmartNodes is the LACROIX City R&D excellence center for smart street solutions over lighting grids. The measurement of traffic density and user speeds is used for road mobility and safety applications.  By integrating environmental sensors, parking sensors, etc., SmartNodes’ public lighting network is becoming the driving force behind Smart street networks.

SmartNodes is part of LACROIX City, European leader in Smart City technology. As industrial designer of complementary smart street equipment for local authorities and businesses, LACROIX City guides, optimizes and secures the flow of vehicles and people with an end goal: to share streets and roads, taking into account the needs of all their users and operators. Established in France, Spain, Belgium and North America, LACROIX City has now more than 600 employees shared between R&D offices and complementary production sites. Lacroix City customers are cities, regions and distribution network companies, worldwide. Together, they prepare the infrastructure for smart roads and mobility. Please visit https://www.lacroix-city.com

In order to develop its business and reinforce the team in Liège, we are actively looking for a (m/f):

Software Engineer

Responsibilities:

Reporting to the R&D Manager, you are developing backend applications and SmartNodes embedded communication technologies. You maintain close contact with Sales & Marketing in order to identify technical upgrade of current solutions and commercial opportunities.

Your main responsibilities are:

  • You propose, with the support of the R&D Manager, the roadmap of backend and embedded applications.
  • You develop, maintain and upgrade backend and embedded applications and/or you customize existing standard applications to the most suitable solution based on the customers’ specifications and expectations.
  • You participate to demonstrations and software development projects.
  • Your report work evolution on regular basis.
Profile:
  • Master degree in engineering, IT or computer science, or equivalent through experience.
  • Good understanding of Linux environments and embedded C.
  • Solutions, quality, innovation and results oriented, with good communication skills.
  • Self-motivated, team player, hands on, autonomous, rigorous and flexible.
  • Very good command of English.
  • The command of French, Dutch and/or German is a plus.
  • Junior application welcome.
Offer:
  • A diversified and challenging technical position within a dynamic team in a leader company.
  • The opportunity to enter a sustainable development and green tech company.
  • Varied contacts with professionals on an international scale.
  • Significant learning and evolution opportunities.
  • An attractive salary package coherent with your experience.

Head of Communications - BioWin - Gosselies

BioWin est le pôle de compétitivité « Santé » de la Wallonie. Depuis plus de 10 ans, BioWin promeut et soutient le développement des Sciences de la Vie en Région Wallonne (Biotech, Pharma, Biopharma, Medtech, etc). Le pôle regroupe plus de 170 membres industriels, 5 universités et de nombreux centres de recherche.

Basée à Gosselies, BioWin est une organisation à taille humaine et flexible, et peut compter sur un solide réseau national et international d’experts. Pour plus d’informations, veuillez consulter le site www.biowin.org.

Head of Communications

 

Responsabilités :

En tant que Responsable Communication, vous élaborez la stratégie de communication promotionnelle du pôle, de ses membres et de l’écosystème des Sciences de la Vie wallon.

Vos principales responsabilités sont les suivantes :

  • Développer un plan de communication sur base de la stratégie mise en place et utiliser des outils de communication modernes (tels que Linkedin, Facebook, Twitter, ainsi que Teams, Zoom, etc…)
  • Assurer l’évolution et la mise en place de la nouvelle version du site Internet.
  • En collaboration avec l’AWEX, concevoir des bannières, flyers et brochures destinées à promouvoir l’écosystème wallon dans le but d’attirer des sociétés étrangères et investisseurs étrangers.
  • Assurer la communication relative aux activités du pôle, dont les appels à projets de R&I, des événements de différentes ampleurs (BioWin day, BioWinConnect, événements en partenariat avec d’autres entités nationales et internationales).
  • Consulter à minima deux fois par semaine les médias nationaux pour les articles qui sont parus sur le secteur des sciences de la vie et relayer cet aperçu aux entreprises membres.
  • Contacter la presse nationale et internationale, publier des communiqués de presse sur les activités de BioWin.
  • Gérer la présentation corporate de BioWin (gestion du contenu et mise à jour régulière).

 

Profil :
  • Vous êtes titulaire d’un Master ou d’un Bachelor en Marketing, Communication, Relations Publiques ou disposez d’une expérience équivalente.
  • Vous avez au minimum 5 ans d’expérience dans le domaine des Sciences de la Vie.
  • Vous portez un intérêt particulier à la communication et les médias sociaux.
  • Vous êtes orienté clients.
  • Vous travaillez de manière autonome, proactive et en collaboration avec votre équipe.
  • Vous êtes orienté résultats, en tenant compte des délais et de vos responsabilités.
  • La maitrise des outils graphiques tels que Photoshop, InDesign et Illustrator est un atout.
  • Vous avez d’excellentes compétences relationnelles, communicationnelles et rédactionnelles en Français et en Anglais (écrit et oral).
  • Vous êtes titulaire du permis de conduire B.

 

Offre :
  • Un contrat à durée indéterminée en temps plein (40h/semaine).
  • La possibilité d’exercer en tant qu’indépendant à raison de minimum 15 jours par mois.
  • Une position diversifiée et stimulante au sein d’une organisation à taille humaine et ouverte d’esprit.
  • L’opportunité de promouvoir et de soutenir le développement des entreprises des sciences de la vie dans la région dynamique qu’est la Wallonie.
  • Des contacts variés avec des professionnels et des experts à l’échelle nationale et internationale.
  • Un package salarial attractif et cohérent avec votre expérience.

Senior IT Project Manager – Industrial Business Applications - Radio–Pharma - Fleurus

Situées à Fleurus (Belgique), l’IRE et sa filiale IRE ELiT sont des entreprises industrielles renommées et innovantes jouissant d’un potentiel de développement élevé.

Avec près de 250 collaborateurs, l’IRE est l’un des principaux producteurs mondiaux de radio-isotopes utilisés en médecine nucléaire à des fins de diagnostic et de thérapie. IRE ELiT est quant à elle active dans la production radio-pharmaceutique.

Plus concrètement, ces entreprises contribuent à sauver des millions de vies dans le monde chaque année. Sur les 5 dernières années, l’entreprise a renforcé son développement et jouit d’une croissance continue. Pour plus d’informations, veuillez consulter www.ire.eu

Pour assurer le bon développement de l’IRE, nous sommes activement à la recherche d’un (m/f) :

 Senior IT Project Manager – Industrial Business Applications

 

Responsabilités :

Rapportant au Directeur des Opérations, vous vous assurez que les solutions applicatives soient adaptées aux besoins et contribuent à la valeur-ajoutée de l’entreprise. Vous maintenez l’efficience des systèmes informatisés, en optimisant les coûts et en garantissant la satisfaction des utilisateurs.

 

Vos principales responsabilités sont les suivantes :

  • Évaluer les besoins et requis de l’entreprise en solutions applicatives.
  • Mener le déploiement d’un nouvel ERP et son développement à travers toute l’entreprise.
  • Coordonner et mener à bien la digitalisation de l’entreprise.
  • Gérer le cycle de vie des applications et veiller à l’adéquation de la partie hardware.
  • Superviser le design, le développement et le déploiement des systèmes IT critiques.
  • Assurer la veille technologique, développer et optimiser des solutions.
  • Supporter la résolution de problèmes liés aux applications.
  • Créer et améliorer des processus et protocoles pour l’usage des applications. S’assurer que les bonnes pratiques et les standards soient appliqués.
Profil :
  • Vous êtes titulaire d’un Master à orientation IT, Ingénieur ou équivalent par expérience.
  • Vous disposez de 10 années d’expérience, idéalement dans le secteur industriel/manufacturing, dont 3 ans dans un rôle de leadership.
  • Vous avez une expérience dans le déploiement d’un ERP et en gestion de projets.
  • Vous êtes orienté(e) solutions et résultats, et faites preuve d’assertivité et de diplomatie.
  • Rigoureux/se, pragmatique et autonome, vous êtes doté(e) d’une forte capacité organisationnelle et relationnelle.
  • Vous êtes capable de mobiliser les équipes, challenger le statu quo et d’influencer l’organisation.
  • Vous jouissez d’une très bonne connaissance du français et de l’anglais.
Offre :
  • Une fonction diversifiée incluant des responsabilités et des projets intéressants.
  • Des défis professionnels, technologiques et humains enrichissants.
  • Des possibilités de développement et d’évolution stimulantes.
  • Intégrer une structure industrielle renommée et innovante en pleine croissance.
  • Un salaire attractif reprenant des avantages extra-légaux, en ligne avec votre expérience.

Research Assistant – Preclinical research - Bio-Pharma/Biotech - Gosselies

iTeos Therapeutics is a publicly-held (NASDAQ: ITOS), clinical-stage biopharmaceutical company dedicated to extending and improving the lives of cancer patients by designing and developing next generation immunotherapies.

Based in Gosselies, Belgium and Cambridge, MA, iTeos Therapeutics was founded out of the Ludwig Institute for Cancer Research (LICR) and the de Duve Institute (UCLouvain) in 2011. In March 2020, the Company completed a $125 million Series B2 financing, and in July 2020, we completed our IPO raising over $200million of  proceeds.

This additional capital will allow us to continue to develop our clinical pipeline and maintain our investments in our discovery research team to leverage its fantastic science to improve the lives of cancer patients. For more information, please visit www.iteostherapeutics.com

iTeos Therapeutics is now considered as a world-class actor in the sector. To carry on its growth and reinforce its team, iTeos Therapeutics is looking for a (m/f) :

Research Assistant – Preclinical research

Responsibilities :

Within its Preclinical Department, iTeos is looking for a highly motivated and skilled Research Assistant. The successful candidate will help develop breakthrough cancer immunotherapies throughlaboratory work, supporting the validation of new IO targets but also the selection and characterization of preclinical candidates for our preclinical programs. In this role, he/she will work independently and as part of a team to generate robust in vitro data packages, helping to guide decision making and timely progression to development and clinical trials. The lab is equipped with state-of-the art technologies to study both in vitro and in vivo experimental models of immunology and cancer.

This is an exciting opportunity for a talented research assistant eager to contribute in a meaningful way to the development of innovative IO drugs for cancer patients.

More specifically, the responsibilities will be to :

  • Provide key data to support timely decisions all along the project development towards a preclinical program and later on, to the clinic.
  • Design, validate and perform experimental in vitro immunoassays using Standard Operating Procedures. Timekeeping in the lab is evaluated around 80%
  • Recognize anomalous and inconsistent results and interpret experimental outcomes.
  • Compile, summarize and critically analyse data in order to present them at project team meetings.
  • Show strong ownership by performing bibliographical research, propose and implement novel assays or technologies.
  • Actively collaborate with other teams in the company and contribute to the positive work atmosphere within the group.

 

Profile :
  • Master degree in Life Sciences .
  • Minimum 3 years of relevant hands-on experience in the biotech/pharma industry or in a similar academic position. Young graduates are also welcome.
  • Hands-on experience in setting-up human immune cell based assays (isolation, handling of primary immune cells) and multicolour flow cytometry is highly desirable.
  • Additional cell culture and molecular cell biology techniques are important assets (ELISA, qPCR, experience with MSD or Luminex platform, gene expression analysis).
  • Knowledge of cytometry softwares such as Diva and FlowJo is highly desirable.
  • Good command of English (oral and written).
  • Autonomous, flexible, committed, detail-oriented with a strong sense of time management.
  • Team spirit, an inquisitive mindset with strong problem-solving skills are essentials.

 

Offer :
  • A stimulating position within a high-potential innovative biotech company
  • The opportunity to work in a science-driven, dynamic, human‐sized, respectful and professional environment
  • A challenging scientific and business growth in which you get to bring your knowledge and skills
  • A permanent contract with an attractive salary package in line with the position responsibilities and your experience

Responsable Maintenance et Facilities - Radio–Pharma - Fleurus

Situées à Fleurus (Belgique), l’IRE et sa filiale IRE ELiT sont des entreprises industrielles renommées et innovantes jouissant d’un potentiel de développement élevé.

Avec près de 250 collaborateurs, l’IRE est l’un des principaux producteurs mondiaux de radio-isotopes utilisés en médecine nucléaire à des fins de diagnostic et de thérapie. IRE ELiT est quant à elle active dans la production radio-pharmaceutique.

Plus concrètement, ces entreprises contribuent à sauver des millions de vies dans le monde chaque année. Sur les 5 dernières années, l’entreprise a renforcé son développement et jouit d’une croissance continue. Pour plus d’informations, veuillez consulter www.ire.eu

Pour assurer le bon développement de l’IRE, nous sommes activement à la recherche d’un (m/f) :

Responsable Maintenance et Facilities

Responsabilités :

Rapportant au Directeur des Opérations, vous gérez et optimalisez les activités de maintenance de l’outil de production et de l’Infrastructure. Vous dirigez une équipe d’environ 30 personnes.

Les responsabilités suivantes vous sont confiées :

  • Définir et mettre en place la stratégie de la maintenance à moyen et long terme.
  • Élaborer, suivre et optimiser le budget de la maintenance des équipements.
  • Diriger, motiver et développer les collaborateurs du département.
  • Élaborer et implémenter la TPM au niveau de la maintenance.
  • Veiller aux indicateurs de performances et atteindre les niveaux de services attendus.
  • Déployer le programme de gestion de la maintenance (GMAO).
  • Promouvoir la dynamique d’amélioration continue au sein du département.
  • Être le point de contact technique avec les institutions externes.
  • Développer un partenariat avec la délégation syndicale.
Profil :
  • Vous êtes Ingénieur ou équivalent par expérience.
  • Vous disposez d’environ 10 années d’expérience dans une fonction comparable au sein d’un environnement industriel, de préférence en milieu pharmaceutique/biotech.
  • Vous appréciez les environnements industriels sous hautes contraintes de qualité.
  • Vous êtes orienté(e) solutions et faites preuve d’assertivité et de diplomatie.
  • Vous faite preuve de leadership et d’une forte capacité organisationnelle et relationnelle.
  • Vous jouissez d’une très bonne connaissance du français et de l’anglais.
  • Vous êtes orienté(e) résultats et solutions, rigoureux/se, pragmatique et autonome.
Offre :
  • Une fonction diversifiée incluant des responsabilités et des projets intéressants.
  • Des défis professionnels, techniques et humains enrichissants.
  • Intégrer une structure industrielle renommée et innovante en pleine croissance.
  • Un salaire attractif reprenant des avantages extra-légaux, en ligne avec votre expérience.

Training Specialist - Pharmaceutical - Gosselies

Novasep is one of the leading CDMOs serving the life sciences and chemical industries. The company offers a wide range of services: development of processes, equipment and molecule purification systems, as well as manufacturing services. For more information: http://www.novasep.com

Novasep Belgium is one of the world leaders in the production of viral vectors. Located in Seneffe and Gosselies, its two sites offer a stimulating and friendly working environment. Novasep Belgium has nearly 250 employees and is currently implementing an ambitious and structured growth plan.

In order to support the development of Novasep Belgium, we are looking for a (m/f):

Training Specialist

 

Responsibilities:

As Training Specialist, your mission is to create added value by developing and administrating training programs for all employees. You assess training and development needs, help employees to develop skills and knowledge, develop training methods, create training manuals, carry out training sessions and monitor training for effectiveness.

Your main responsibilities are:

  • Oversee the training in all key areas as Operations, PPD, QA, Supply Chain,…
  • Identify and assess future and current training needs.
  • Draw an overall or individualized training and development plan that addresses needs and expectations.
  • Modify or create course materials and training manuals to meet specific training needs.
  • Develop a wide variety of training methods.
  • Carry out in-person and online training sessions.
  • Monitor and evaluate training program’s effectiveness, success and ROI periodically and report on them.
  • Manage training budget.
  • Schedule training sessions, organize information technology and other equipment, and manage course enrolment.

 

Profile :
  • Previous experience in a Production or Quality environment. Experience as Training Specialist or as Manager is a plus.
  • Track record in designing and executing successful training programs.
  • Familiarity with traditional and modern training methods.
  • Excellent communication skills (both written and spoken) in French and in English.
  • Good command of the MS Office Suite (Word, Excel, Access)
  • Strong leadership skills, proactivity and pedagogy skills.

 

Offer:
  • A diversified position with many responsibilities.
  • The opportunity to join a world leader company, recognized for its expertise.
  • Working in a friendly environment with passionate and motivated colleagues.
  • A full-time, permanent contract with a salary package adapted to your profile and level of experience.

Quality Assurance Operational Officer - Pharmaceutical - Seneffe

Novasep est l’un des principaux CDMO au service des sciences de la vie et de la chimie. L’entreprise propose une large gamme de services : développement de procédés, d’équipements et de systèmes de purification de molécules, ainsi que des services de fabrication. Pour plus d’informations : http://www.novasep.com

Novasep Belgium est l’un des leaders mondiaux dans la production de vecteurs viraux. Situés à Seneffe et Gosselies, ses deux sites offrent un environnement de travail stimulant et convivial. Novasep Belgium compte près de 250 collaborateurs, et met actuellement en place un plan de croissance ambitieux et structuré.

Afin de soutenir le développement de Novasep Belgium, nous sommes à la recherche d’un (h/f) :

Quality Assurance Operational Officer

Responsabilités :

En tant que QA Operational Officer, vous rapportez directement au Quality Assurance Operational Manager et au QP (Qualified Person) et coordonnez le suivi d’assurance qualité relative aux activités de Novasep. Vous garantissez la conformité des référentiels selon les exigences et réglementations en vigueur.

Vos responsabilités principales sont :
  • Participer à un fonctionnement optimalisé du département AQ en conformité avec les principes des GMP et les requis Règlementaires, approuver les documents qualité et effectuer le QA « sur le terrain ».
  • Gérer le système documentaire afin de mettre à disposition des utilisateurs les informations leur permettant d’opérer toutes les activités de l’entreprise en ligne avec la politique qualité et conformément aux exigences des Bonnes Pratiques (GMP).
  • Vérifier et approuver le système de gestion des changements (Change Control) afin de garantir la traçabilité des modifications et de leurs rationnels.
  • Gérer le système de suivi des Déviations / Non-Conformités afin de garantir que ces événements soient documentés, évalués, investigués puis clôturés. Traiter les NCs liées au Système d’Assurance Qualité.
  • Compiler et approuver des dossiers de lot, préparer la documentation nécessaire au démarrage de production.
  • Vérifier et approuver le système de traitement des CAPA afin de garantir que ces événements sont documentés, évalués, investigués et que des actions correctives efficaces sont mises en place.
  • Alimenter des indicateurs de performance et respecter les délais standards.
  • Assurer le reporting relatif à l’état d’avancement des projets et du release.
  • Vérifier et/ou approuver des SOP afin de développer le système qualité au sein de l’organisation.
  • Vérifier et/ou approuver les documents qualité nécessaires au fonctionnement du site.
Profil :
  • Vous êtes titulaire d’un diplôme à orientation scientifique ou équivalent par expérience.
  • Vous avez au moins 1 an d’expérience dans un environnement biopharmaceutique, en qualité ou en production.
  • Vous avez de bonnes connaissances en matière de GMP et d’implémentation des systèmes qualité.
  • Vous maîtrisez la réglementation européenne et américaine de la production de produits pharmaceutiques à usage humain.
  • Vous maîtrisez parfaitement le français.
  • Vous avez un esprit entrepreneurial, êtes impliqué(e), autonome, organisé(e) et proactif(ve).
  • Vous avez une bonne capacité d’investigation et un esprit « problem solving ».
  • Vous êtes pragmatique, organisé(e), rigoureux (se) et avez un bon sens du compromis.
  • Vous avez de bonnes aptitudes analytiques et communicationnelles.
Offre :
  • Une fonction diversifiée comprenant de nombreuses responsabilités, avec la possibilité d’évoluer.
  • L’opportunité de rejoindre un leader mondial, reconnu pour son expertise.
  • Travailler dans un environnement convivial, avec des collègues passionnés et motivés.
  • Un contrat à temps plein et à durée indéterminée, assorti d’un package salarial adapté à votre profil et à votre niveau d’expérience.

Research Assistant – Immunohistochemistry – Preclinical Research - Bio-Pharma/Biotech - Gosselies

iTeos Therapeutics is a publicly-held (NASDAQ: ITOS), clinical-stage biopharmaceutical company dedicated to extending and improving the lives of cancer patients by designing and developing next generation immunotherapies.

Based in Gosselies, Belgium and Cambridge, MA, iTeos Therapeutics was founded out of the Ludwig Institute for Cancer Research (LICR) and the de Duve Institute (UCLouvain) in 2011. In March 2020, the Company completed a $125 million Series B2 financing, and in July 2020, we completed our IPO raising over $200million of  proceeds.

This additional capital will allow us to continue to develop our clinical pipeline and maintain our investments in our discovery research team to leverage its fantastic science to improve the lives of cancer patients. For more information, please visit www.iteostherapeutics.com

iTeos Therapeutics is now considered as a world-class actor in the sector. To carry on its growth and reinforce its team, iTeos Therapeutics is looking for a (m/f) :

Research Assistant – Immunohistochemistry

 Preclinical Research

 

Responsibilities :

Within its Preclinical Department, iTeos is looking for a highly motivated and skilled Research Assistant. The successful candidate will help develop breakthrough cancer immunotherapies through laboratory work, supporting the validation of new IO targets but also the selection and characterization of preclinical candidates for our preclinical programs. In this role, the candidate will work independently and as part of a team to generate robust in vitro and immunohistochemistry (IHC) data packages, helping to guide decision making and timely progression to development and clinical trials. The lab is equipped with state-of-the art technologies to study in vitro and in vivo experimental models of immunology and cancer, and an automated platform for IHC to study cancer tissues.

This is an exciting opportunity for a talented research assistant eager to contribute in a meaningful way to the development of innovative IO drugs for cancer patients.

More specifically, the responsibilities will be to :

  • Provide key data to support timely decisions all along the project development towards a preclinical program and later on, to the clinic.
  • Design, validate and perform experimental in vitro immunoassays using. Timekeeping in the lab is evaluated around 80%.
  • Recognize anomalous and inconsistent results and interpret experimental outcomes.
  • Compile, summarize and critically analyse data in order to present them at project team meetings.
  • Show strong ownership by performing bibliographical research, propose and implement novel assays or technologies.
  • Actively collaborate with other teams in the company and contribute to the positive work atmosphere within the group.

 

Profile :
  • Master degree in Life Sciences.
  • Minimum 3 years of relevant hands-on experience in the biotech/pharma industry or in a similar academic position.
  • Hands-on experience in setting-up human immune cell based assays (isolation, handling of primary immune cells) and multicolour flow cytometry is highly desirable.
  • Hands-on expertise in immunohistochemistry (antibody qualification, IHC/IF, scanning) and image analysis is required.
  • Additional cell culture and molecular cell biology techniques are important assets (ELISA, qPCR, experience with MSD or Luminex platform, gene expression analysis).
  • Knowledge of cytometry softwares such as Diva and FlowJo is highly desirable.
  • Knowledge on quantitative pathology such as Visiopharm is a plus.
  • Good command of English (oral and written).
  • Autonomous, flexible, committed, detail-oriented with a strong sense of time management.
  • Team spirit, an inquisitive mindset with strong problem-solving skills are essentials.

 

Offer :
  • A stimulating position within a high-potential innovative biotech company
  • The opportunity to work in a science-driven, dynamic, human‐sized, respectful and professional environment
  • A challenging scientific and business growth in which you get to bring your knowledge and skills
  • A permanent contract with an attractive salary package in line with the position responsibilities and your experience

Responsable Chantiers - Industry - Mons

Fondée en 2009, JDC Airports est une société spécialisée dans l’intégration de systèmes « Aeronautical Ground Lights ». Leurs sièges opérationnels se trouvent à Harchies (Belgique) et Roissy (France).

Avec près de 70 collaborateurs, JDC Airports est l’un des leaders et un expert dans le balisage aéroportuaire. Leur offre s’étend depuis la conception (bureau d’études) jusqu’à la réalisation et la maintenance des installations.

La politique de JDC Airports est orientée sur le dynamisme et le service à la clientèle, tant au niveau national qu’international. Notre client propose une structure compacte, un personnel expérimenté et certifié. Pour plus d’informations, veuillez consulter www.jdc-airports.com

Afin de soutenir la croissance de JDC Airports sur son site à Harchies (Mons, Belgique), nous sommes à la recherche d’un (h/f) :

Responsable Chantiers

Responsabilités :

En tant que Responsable Chantiers, vous êtes la principale interface opérationnelle avec le client. Vous travaillez en étroite collaboration avec le Responsable d’Affaires afin de proposer des solutions adéquates aux demandes des clients. Vous supervisez plusieurs Responsables d’Equipe.

Vos responsabilités principales sont :

  • Donner les consignes et répartir le travail de la semaine par équipe.
  • Traduire l’ensemble des demandes du client en un planning opérationnel.
  • Gérer et s’assurer de l’approvisionnement en consommables, machines et outillages sur le chantier.
  • Réaliser des audits/contrôles afin de s’assurer que la qualité des travaux effectués.
  • Promouvoir et veiller au respect consignes de sécurité sur les chantiers.
  • Participer à l’évaluation des critères de performance des équipes sur les chantiers.
  • S’assurer de la bonne qualité du travail lors de la réception provisoire de travaux.
  • Rapporter de manière hebdomadaire sur l’avancement des chantiers.
Profil :
  • Vous êtes titulaire d’un Bachelier/Master (Électricité, Électromécanique ou Construction) ou équivalent par expérience.
  • Vous possédez minimum 5 ans d’expérience dans la gestion de chantiers.
  • Vous portez un grand intérêt au domaine de la construction, du balisage aéroportuaire, etc.
  • Vous faites preuve de leadership et êtes doté(e) d’un très bon relationnel.
  • Vous avez de bonnes compétences communicationnelles, tant à l’oral qu’à l’écrit.
  • Vous communiquez aisément en français (tant à l’oral qu’à l’écrit).
  • Vous êtes mobile et prêt à vous déplacer sur les chantiers en Belgique et en France.
Offre :
  • Un challenge varié et socialement épanouissant au sein d’une PME en forte croissance et experte dans son domaine.
  • Opportunité d’intégrer une équipe valorisant votre esprit d’entreprendre.
  • Un contrat à durée indéterminée assorti d’une rémunération attractive ainsi que des avantages liés à votre fonction.

(Senior) Project Manager – Drug Developments - Bio-Pharma/Biotech - Gosselies

iTeos Therapeutics is a publicly-held (NASDAQ: ITOS), clinical-stage biopharmaceutical company dedicated to extending and improving the lives of cancer patients by designing and developing next generation immunotherapies.

Based in Gosselies, Belgium and Cambridge, MA, iTeos Therapeutics was founded out of the Ludwig Institute for Cancer Research (LICR) and the de Duve Institute (UCLouvain) in 2011. In March 2020, the Company completed a $125 million Series B2 financing, and in July 2020, we completed our IPO raising over $200million of  proceeds.

This additional capital will allow us to continue to develop our clinical pipeline and maintain our investments in our discovery research team to leverage its fantastic science to improve the lives of cancer patients. For more information, please visit www.iteostherapeutics.com

iTeos Therapeutics is now considered as a world-class actor in the sector. To carry on its growth and reinforce its team, iTeos Therapeutics is looking for a (m/f) :

(Senior) Project Manager – Drug Developments (M/F)

Responsibilities :

iTeos Therapeutics is searching for a creative, resourceful, organized and responsible Project Manager to orchestrate operational aspects of one or more therapeutic development projects. This position will report to the Senior Project Manager and will work closely with one or more Project Leaders and Project Team members across all the functions involved in the projects. The successful candidate will be proactive and collaborative project manager with experience working in a clinical development environment and the ability to track small details while maintaining a view of the “big picture”.

More specifically, the responsibilities will be to :

  • Work closely with the Project Leader(s) to set ambitious goals and support the team to execute the project plan.
  • Ensure coordination of activities between the different functions involved in the projects.
  • Organize Project Team meetings, write Minutes, maintain Action List and Decision Log.
  • Create and maintain Gantt charts of project activities by interacting with Project Leaders and functional project representatives.
  • Ensure activities are completed on time and/or impact of any delay on the project is communicated promptly to Project Leader(s) and Management and corrective actions are put in place.
  • Work with Project Leader(s) and functional project representatives to identify the risks linked to the project and ensure mitigation actions are put in place.
  • Support Project Leader(s) and Function Heads during the budget process.
  • Work with the Project Leader(s) to maintain strong communication within the team and to communicate project updates and status to Management and other internal stakeholders.
  • Support Project Leader(s) and Management in preparation of dataroom and other documents for investors.
  • Provide additional project management support for governance processes or change management, based on company needs and project manager capacity.

 

Profile :
  • Scientific or technical training or advanced degree (such as Masters Degree, Pharm.D., or Ph.D.) is required.
  • 5+ years of technical/operational experience in R&D project management within the biopharmaceutical industry. Project Management experience within a single function (for example, CMC or Clinical Operations) will be considered.
  • Demonstrated ability to articulate, track and manage project timelines using Gantt charts and other project management tools. Proficiency with MS Office suite and MS Project software.
  • Strong organization, documentation and communication skills with an ability to prioritize and multitask.
  • Thorough understanding of the drug development process from pre-clinical steps through registration and post-registration.
  • Understanding of functional areas of drug development, including preclinical, toxicology, regulatory, pharmacovigilance, CMC/drug supply, translational medicine, data sciences and clinical operations.
  • Hands-on experience in project management for R&D cross-functional teams.
  • Strong ability to work effectively in a collaborative team environment where results are achieved through influence, cooperation, and the incorporation of multiple points of view.
  • Fluency in English, both written and oral.
  • Based in Gosselies, Belgium. Ability to travel once or twice a year for corporate meetings or conferences.

 

Offer :
  • A stimulating position within a high-potential innovative biotech company
  • The opportunity to work in a science-driven, dynamic, human‐sized, respectful and professional environment
  • A challenging scientific and business growth in which you get to bring your knowledge and skills
  • A permanent contract with an attractive salary package in line with the position responsibilities and your experience