Commissioning, Qualification & Validation Lead (H/F)

Basé à Mons, CoCEPTIO est un pôle d'expertise métiers et techniques actif dans des secteurs très spécifiques (pharma, biotech, cosmétique, agroalimentaire...) qui propose des approches de projets « sur mesure », plus intégrées et pragmatiques. CoCeptio s'efforce d'être le meilleur intervenant européen dans la conception et la réalisation de projets industriels à forte valeur ajoutée.

Leur mission est de définir, concevoir et réaliser des installations multi-techniques avec un engagement de résultat (qualité, budget & délai) afin que les clients puissent se concentrer sur leur process, leur métier et soient convaincus que la solution proposée est la plus robuste et adaptée à leur environnement spécifique.

CoCEPTIO met également en place un management agile où confiance, autonomie et responsabilités sont les maîtres mots pour les collaborateurs, qui se sentent épanouis et contribuent spontanément à la croissance de l'entreprise.

Pour poursuivre sa croissance et renforcer son équipe, nous recherchons un (m/f) : Commissioning, Qualification & Validation Lead.

Responsabilités:

En tant que CQV Lead, vous êtes responsable des aspects Commissioning / Qualification / Validation pour l’ensemble des projets. Vous élaborez la stratégie de Qualification et Validation des clients de CoCEPTIO en lien avec la vision, la mission et les objectifs à long terme.

Vos principales missions sont les suivantes :

• Travailler en collaboration avec les différents intervenants tant internes qu’externes.
• Définir la stratégie CQV la mieux adaptée aux projets et l’optimiser si nécessaire.
• Assurer la gestion de projet relative au CQV (gestion du périmètre, contrôle/reporting budget-planning-qualité, gestion des risques).
• Créer, revoir et approuver la documentation liée aux projets CQV.
• Supporter la création du setup (organisation, processus, technologies, documentation) nécessaire pour la prise en charge pérenne par le client.
• Diriger, développer et coacher l’équipe CQV propre à chaque projet (interne ou externe).
• Travailler en lien étroit avec le QA (inspections & approbations GMP) et les End-Users jusqu’au démarrage effectif des unités.

Profil :

• Vous êtes titulaire d’un Master (ou équivalent : ingénieur industriel, ingénieur civil...).
• Vous avez idéalement 10 ans d’expérience professionnelle dans le domaine CQV idéalement dans les secteurs biotech/pharma.
• Vous possédez une expérience dans des contextes différents (clients, sociétés, taille projets).
• Vous faites preuve d’une expérience réussie dans des environnements de projets CAPEX complexes (>> 30M€, cGMP, biotech, fast-track).
• Vous démontrez une expérience réussie de projets selon l’ASTM E2500-13 (mise en place de la stratégie et exécution).
• Vous communiquez en français et en anglais, tant à l’oral qu’à l’écrit.
• Vous faites preuve de leadership, d’esprit d’initiative et d’autonomie.
• Vous démontrez d’excellentes capacités d’analyse, de synthèse et de priorisation des actions.
• Vous êtes capable de travailler sous un environnement très contraint et de trouver des solutions adéquates.

Offre :

• Une fonction diversifiée incluant des responsabilités et des projets intéressants.
• Des défis professionnels, technologiques et humains enrichissants.
• L’opportunité d’intégrer une société où les relations humaines entre collaborateurs, clients et partenaires sont au centre des préoccupations.
• Un salaire attractif reprenant des avantages extra-légaux, en ligne avec votre expérience.

Votre candidature sera traitée en toute confidentialité.