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Fleurus, Belgique

Process Engineer - RadioPharma (H/F)

  • Experience 3 to 5 years 6 to 10 years
  • Type of role Operations & Supply Chain
  • Region Wallonia
  • Activity Pharmaceuticals

Contact Anaïs Van Meerbeck
Email
+32 (0)471 81 91 26

More info on IRE - IRE-Elit

Situées à Fleurus (Belgique), l’IRE et sa filiale IRE ELiT sont des entreprises industrielles renommées et innovantes jouissant d’un potentiel de développement élevé. Avec près de 270 collaborateurs, l’IRE est l’un des principaux producteurs mondiaux de radio-isotopes utilisés en médecine nucléaire à des fins de diagnostic et de thérapie. IRE ELiT, filiale à haut potentielle, est quant à elle active dans la production radio-pharmaceutique

Plus concrètement, ces entreprises contribuent à sauver des millions de vies dans le monde chaque année.
Depuis plusieurs années, l’entreprise a renforcé son développement et jouit d’une croissance continue. Elle a actuellement de nombreux projets de transformation tels que l’amélioration continue des installations existantes, l’arrivée d’un nouveau bâtiment de production ainsi que le développement de la production pharmaceutique.

Pour plus d’informations, veuillez consulter www.ire.eu

Pour son département de Production Radiopharma, l’IRE Elit recherche activement un(e) Process Engineer(H/F - CDI).


Responsabilités :

En tant que Process Engineer, vous rapportez au Responsable de Production radiopharmaceutique, vous assurez le support technique aux procédés et installations de production au sein de l’IRE-Elit.

Les responsabilités suivantes vous sont confiées :

  • Vous assurez le suivi des équipements de production (coordination avec les services techniques des opérations de maintenance, qualification périodique, investigation en cas d’anomalie, …).
  • Vous réalisez des actions ou menez des projets d’optimisation des procédés existants et d’augmentation de la capacité de production.
  • Vous assurez le lien avec le département R&D pour l’industrialisation et la mise en œuvre des nouveaux procédés de production radiopharmaceutique.
  • Vous pilotez des projets d’installation de nouveaux équipements, participez aux opérations de qualification de ces nouveaux équipements et de validation des procédés de production. 
  • Vous assurez la rédaction et la mise à jour des procédures / modes opératoires associés aux procédés et équipements de production.
  • Vous fournissez assistance et back-up au superviseur de production pour la planification, la supervision des processus de production et la revue des batch records.

Profil :

  • Vous avez une formation universitaire à orientation scientifique.
  • Vous disposez de minimum 5 ans d’expérience dans le domaine pharmaceutique et/ou radiopharmaceutique.
  • Vous avez une connaissance approfondie des cGMP. Une connaissance de base des principes de qualification / validation est un réel atout.
  • Vous êtes passionné(e) par l’amélioration continue, possédez un bon leadership et marquez un intérêt pour le travail de terrain.
  • Vous êtes rigoureux(se), avez de bonnes compétences rédactionnelles et un esprit de synthèse.
  • Vous maitrisez le français et pratiquez couramment l’anglais.

Offre :

  • Une fonction diversifiée incluant des responsabilités et des projets intéressants.
  • Des défis professionnels et humains enrichissants.
  • L’opportunité d’intégrer une structure industrielle renommée et innovante en pleine croissance.
  • Un CDI et un salaire attractif reprenant des avantages extra-légaux, en ligne avec votre expérience.

Votre candidature sera traitée en toute confidentialité.

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