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Project Lead

  • Type de fonction R&D, Science & Technologie
  • Region Wallonie
  • Activité CRO - CDMO

Contact Isabelle Milcent
Email
+32 (0)472 11 13 37

Plus d'infos sur Caprion Biosciences

Localisé à Montréal (Canada) et Gosselies (Belgique), Caprion Biosciences est un laboratoire de recherche contractuelle qui offre des services analytiques aux sociétés biopharmaceutiques pour la caractérisation de la réponse immunitaire humaine dans les études précliniques et cliniques.

Depuis son siège social au Canada, Caprion Biosciences a élargi sa présence dans le monde afin de mieux servir ses clients et de soutenir les essais cliniques réalisés à l’échelle internationale. Leurs laboratoires sont situés au Canada, aux États-Unis, en Belgique, au Royaume-Uni, en Australie et en Chine.

Dans le cadre de sa forte croissance, Caprion Biosciences recrute un Project Lead pour son site de Gosselies, en Belgique.


Responsabilités :

Rapportant au Directeur adjoint des Opérations, le Project Lead dirige les études de validation de méthode, de transfert de test et d'analyse d'échantillons sur la base de documents de conduite approuvés.

  • Gérer les études de validation de méthode, de transfert de test et d'analyse d'échantillons;
  • S'assurer que le personnel est formé et que la formation est correctement documentée;
  • Assurer le suivi de l'examen du CQ et s'assurer qu'il est exécuté en temps opportun;
  • Préparer et / ou remplir la documentation associée pertinente aux études conformément aux réglementations et SOP / CSP.
  • Travailler en collaboration avec les Principal Scientists, les assistants de recherche et les unités transversales pertinentes pour fournir des données de qualité à temps;
  • Planifier les expériences en fonction des échéanciers, des priorités et des exigences;
  • Rédiger et réviser la méthode SOP / CSP;
  • Être responsable de l'encadrement, du mentorat, de la formation et de l'interaction quotidienne avec les assistants de recherche et les associés de recherche pour les études assignées.

Profil :

Le candidat doit être titulaire d'un Bachelier ou un Master (ou l'équivalent) dans une discipline des sciences de la vie telle que la biologie, la biologie médicale ou la biochimie/biotechnologie. Un minimum de 2 ans d'expérience dans l'industrie dans un poste similaire est requis.

  • Bonne connaissance de la conduite des études cliniques;
  • Bonne connaissance et compréhension des directives et exigences de validation des méthodes bioanalytiques;
  • Solides compétences en rédaction de procédures et de protocoles en anglais;
  • Connaissance et compréhension des BPL, des réglementations GCLP pour mener des études BPL;
  • Connaissance des procédures et des protocoles de confinement des matières biologiques dangereuses, des procédures de sécurité et des directives;
  • Compétences organisationnelles efficaces et flexibilité;
  • Capacité à mener une étude (par exemple, documentation, réactifs, calendrier, etc.).

Offre :

  • Contrat à durée indéterminée à temps plein, avec possibilité de démarrage rapide.
  • Tâches et responsabilités diversifiées.
  • Un environnement de travail professionnel, dynamique et stimulant.
  • Des possibilités de formation et de développement.
  • Un salaire compétitif, avec des avantages sociaux, adapté à votre expérience et au contexte.

Nous traitons votre candidature rapidement et de manière strictement confidentielle.

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