Jobs

PaHRtners est une entreprise belge de consultance en Ressources Humaines (RH). Nos bureaux sont situés à Woluwe-Saint-Lambert (Bruxelles),à Gosselies, à Saint-Georges-sur-Meuse (Liège) et à Mont-Saint-Guibert (Wallonie).

Nous sommes notamment spécialisés dans le recrutement et la sélection de scientifiques, d’ingénieurs, d’experts et de top managers. Nous fournissons ces services principalement aux secteurs industriels et de la santé.

Les valeurs-clés sur lesquelles repose notre approche sont l’authenticité, la transparence et le respect. Consultez www.pahrtners.be ou contactez info@pahrtners.be pour plus d’info.

Pour renforcer l’équipe dans notre bureau de Mont-Saint-Guibert ou de Saint-Georges-sur-Meuse, nous recherchons actuellement un(e) :

Stagiaire en Recrutement

– pour 4 à 6 mois –

Tâches :

En tant que stagiaire, vous recevrez tout d’abord une solide formation. Sous la supervision du responsable de stage, vos principales tâches seront les suivantes :

• Exploiter les outils modernes de recrutements : réseaux sociaux, bases de données, approche directe, cooptation, etc.
• Rédiger et publier des annonces sur les sites Internet.
• Participer au sourcing, screening et à la pré-sélection des profils identifiés.
• Contacter les profils identifiés et assurer un suivi professionnel tout au long de la procédure.
• Réaliser des prises de références professionnelles.
• Participer aux entretiens de sélection, et débriefing.
• Assister aux Assessment/Development Centers et analyser les compétences.
• Assurer une bonne gestion administrative des dossiers de recrutement.
• Réaliser des projets visant l’amélioration du service.

Profil :

• Bachelor ou Master en RH, Psychologie, Business, Sciences ou Ingénieur.
• Une réelle motivation à découvrir le monde du recrutement et de la chasse de têtes.
• Un intérêt pour le monde industriel et scientifique.
• Rigoureux(se), autonome et proactif(ve). Convivialité et curiosité intellectuelle.
• Bonne communication en Français. L’anglais et le néerlandais sont des atouts.
• Disposé(e) à vous rendre à Mont-Saint-Guibert (Wallonie) ou à Saint-Georges-sur-Meuse (Liège) par vous-même.
• Aisance avec l’informatique et le web.

Offre :

• Un stage de 4 à 6 mois en recrutement au sein d’une structure professionnelle.
• Une solide formation reconnue dans le monde du recrutement.
• Une réelle opportunité d’apprentissage et de réalisations concrètes.
• Une opportunité de travailler sur des recrutements locaux et internationaux.
• Un accompagnement individualisé et une autonomie grandissante.
• Des horaires flexibles et modulables, une ambiance de travail ouverte et décontractée.
• Un démarrage de stage selon vos préférences.

Créée en 1986, Médipost-Nutristoma est une PME liégeoise leader sur le marché belge de la vente de matériel médical et soins de santé. L’entreprise fournit des conseils professionnels, un service de qualité et assure la compétence technique de chacun de ses intervenants. Au fil des années, l’entreprise a su conserver un esprit familial et un service personnalisé pour ses clients.

Médipost-Nutristoma offre une vaste gamme de produits et de services dans le domaine du matériel médical, de bandagisterie et podologie-pédicurie ainsi que des articles de stomathérapie et nutrition entérale. L’entreprise assure également le service technique de son matériel.

Afin de renforcer l’équipe, nous sommes à la recherche d’un (h/f)

Bandagiste Orthésiste

(Voiturettes et semelles orthopédiques)

Responsabilités :

En tant que Bandagiste Orthésiste, vous proposez des solutions d’aide à la mobilité afin d’améliorer la qualité de vie et l’autonomie des patients. Vous prenez en charge la gestion complète du portefeuille clients actuels et la prospection active de nouveaux clients.

Vos principales responsabilités sont :

• Gérer l’entièreté du processus lié aux demandes clients : analyse, conseil, prise de mesure, essayage, commandes fournisseurs si nécessaire, livraison et suivi, facturation.
• Assurer le suivi administratif lié à la fonction.
• Développer un réseau de clients professionnels prescripteurs (médecins généralistes et spécialistes, hôpitaux, maisons de repos, prisons, etc) et contribuer à la croissance de Médipost.
• Etablir des relations de confiance avec l’ensemble des clients et des professionnels du secteur.
• Mettre à jour et développer de manière autonome vos connaissances des nouvelles techniques et de nouveaux produits liés à la fonction.
• Effectuer une veille concurrentielle et s’informer des évolutions du secteur.
• Véhiculer et promouvoir les valeurs de Médipost.

Profil

• Vous êtes titulaire d’un bachelier en Bandagisterie/Orthésiologie ou d’un bachelier paramédical.
• Vous possédez un numéro INAMI ou êtes sur le point de l’obtenir.
• Vous êtes motivé(e), dynamique et avez une réelle aisance relationnelle.
• Vous êtes à l’écoute, empathique et soucieux(se) du bien-être des personnes.
• Vous êtes disposé(e) à vous déplacer en région wallonne et possédez un permis de conduire.
• Vous maîtrisez parfaitement les applications MS Office, Word et Excel.
• Vous possédez une très bonne connaissance du français. La connaissance de l’anglais ou du néerlandais est un atout.

Offre

• Une fonction passionnante, variée en toute autonomie en contact direct avec les patients et les professionnels du secteur médical.
• L’opportunité de rejoindre une PME alliant innovation, qualité et proximité client.
• Intégrer une équipe dynamique et motivée dans le monde médical.
• Un contrat à temps plein et à durée indéterminée, assorti d’un package salarial attractif en ligne avec votre expérience.

Fondée en 2009, JDC Airports est une société spécialisée dans l’intégration de systèmes « Aeronautical Ground Lights ». Leurs sièges opérationnels se trouvent à Harchies (Belgique) et Roissy (France).

Avec près de 70 collaborateurs, JDC Airports est l’un des leaders et un expert dans le balisage aéroportuaire. Leur offre s’étend depuis la conception (bureau d’études) jusqu’à la réalisation et la maintenance des installations.

La politique de JDC Airports est orientée sur le dynamisme et le service à la clientèle, tant au niveau national qu’international. Notre client propose une structure compacte, un personnel expérimenté et certifié. Pour plus d’informations, veuillez consulter www.jdc-airports.com

Afin de soutenir la croissance de JDC Airports sur son site à Harchies (Mons, Belgique), nous sommes à la recherche d’un (h/f) :

Responsable d’Equipe 

Responsabilités :

Rapportant au Responsable Chantiers, vous êtes garant du respect du timing, du bon déroulement et de la qualité des travaux de votre équipe. Vous veillez à ce que tous les ouvriers s’attèlent correctement à leurs tâches au quotidien.

Vos responsabilités principales sont :

• Préparer, diriger et surveiller le travail des ouvriers.
• S’assurer de la bonne qualité du travail effectué par l’équipe.
• Gérer et s’assurer de l’approvisionnement en consommables, machines et outillages.
• Réaliser le carottage/décaissage, le tirage de câbles et la pose/dépose de feux.
• Sceller des embases et remplir après rainurage au moyen d’une résine préalablement préparée.
• Assurer les raccordements électriques et équiper les chambres selon les normes de sécurité.
• Rapporter de manière hebdomadaire sur l’avancement des travaux.

Profil :

• Vous êtes titulaire d’un A2 (Électricité, Électromécanique ou Construction) ou équivalent par expérience.
• Vous possédez minimum 3 ans d’expérience.
• Vous portez un grand intérêt au domaine de la construction, du balisage aéroportuaire, etc.
• Vous faites preuve de leadership et êtes doté(e) d’un très bon relationnel.
• Vous avez de bonnes compétences communicationnelles, tant à l’oral qu’à l’écrit.
• Vous communiquez aisément en français (tant à l’oral qu’à l’écrit).
• Vous êtes mobile et prêt(e) à vous déplacer sur les chantiers en Belgique et en France.

Offre :

• Un challenge varié et socialement épanouissant au sein d’une PME en forte croissance et experte dans son domaine.
• Opportunité d’intégrer une équipe valorisant votre esprit d’entreprendre.
• Un contrat à durée indéterminée assorti d’une rémunération attractive ainsi que des avantages liés à votre fonction.

Novasep est l’un des principaux CDMO au service des sciences de la vie et de la chimie. L’entreprise propose une large gamme de services : développement de procédés, d’équipements et de systèmes de purification de molécules, ainsi que des services de fabrication. Pour plus d’informations : http://www.novasep.com

Novasep Belgium est l’un des leaders mondiaux dans la production de vecteurs viraux. Situés à Seneffe et Gosselies, ses deux sites offrent un environnement de travail stimulant et convivial. Novasep Belgium compte près de 250 collaborateurs, et met actuellement en place un plan de croissance ambitieux et structuré.

Afin de soutenir le développement de Novasep Belgium, nous sommes à la recherche d’un (h/f) :

Quality Assurance Technics

Qualification & Validation

Specialist

Responsabilités :

En tant que Quality Assurance Technics Qualification & Validation Specialist, vous êtes le garant du maintien de l’état qualifié/validé des systèmes, ceci dans le respect et l’application de la politique assurance qualité définie par l’entreprise dans l’ensemble des processus qui lui sont soumis.

Vos responsabilités principales sont :

• Gestion Opérationnelle
  • Assister le Responsable AQV dans toutes les tâches de l’AQV afin de veiller au respect des processus et outils de gestion sur le terrain.
  • Participer à la rédaction et à l’approbation des plans et rapports liés à la qualification (requalification) & validation URS, FAT, SAT, Analyse de risque, IQ, OQ, (VSI) et PQ etc…
  • Contrôler le bon déroulement des opérations de qualification & validation sur le terrain afin d’assurer que les systèmes soient opérationnels et en état de validité permanente.
  • Approuver les SOP liées aux équipements, qualifications & validations.
  • Rédiger et/ou participer à la rédaction des plans et rapports de validation, approuver les plans et rapports de validation.
  • Participer à toutes les réunions, AIC de suivi de qualification & validation.
  • Gérer les déviations, demandes de modification, dérogations, CAPA, Avis PM liées aux activités de qualification & validation en relation étroite avec les autres domaines de l’AQ et les autres départements.
  • Participation en tant qu’auditeur interne.
• Excellence opérationnelle, sécurité et qualité
  • Appliquer les outils et les méthodes définis par le groupe.
  • Faire des propositions d’amélioration de process et procédures.
  • Alimenter des indicateurs de performance.
  • Participer aux AICs.
  • Appliquer et soutenir la politique 5S dans son équipe.
  • Respecter et faire respecter les normes de sécurité & biosécurité en vigueur.
  • Garantir la qualité documentaire.
  • Respecter le système qualité mis en place sur le site.

Profil :

• Vous êtes titulaire d’un Bachelier ou Master en Biologie.
• Vous avez au moins 5 années d’expérience dans un milieu biopharmaceutique.
• Vous avez de bonnes connaisses des cGMP.
• Vous possédez de bonnes connaissances en système informatisé/data intégrité.
• Vous êtes reconnu(e) pour votre rigueur, votre assertivité et votre esprit de synthèse.
• Vous possédez une vision risque du produit/patient.

Offre :

• Une fonction diversifiée comprenant de nombreuses responsabilités.
• L’opportunité de rejoindre un leader mondial, reconnu pour son expertise.
• Travailler dans un environnement convivial, avec des collègues passionnés et motivés.
• Un contrat à temps plein et à durée indéterminée, assorti d’un package salarial adapté à votre profil et à votre niveau d’expérience.

Novasep est l’un des principaux CDMO au service des sciences de la vie et de la chimie. L’entreprise propose une large gamme de services : développement de procédés, d’équipements et de systèmes de purification de molécules, ainsi que des services de fabrication. Pour plus d’informations : http://www.novasep.com

Novasep Belgium est l’un des leaders mondiaux dans la production de vecteurs viraux. Situés à Seneffe et Gosselies, ses deux sites offrent un environnement de travail stimulant et convivial. Novasep Belgium compte près de 250 collaborateurs, et met actuellement en place un plan de croissance ambitieux et structuré.

Afin de soutenir le développement de Novasep Belgium, nous sommes à la recherche d’un (h/f) :

Quality Assurance Technics

Qualification & Validation

Technician

Responsabilités :

En tant que Quality Assurance Technics Qualification & Validation Technician, vous êtes le garant du maintien de l’état qualifié/validé des systèmes, ceci dans le respect et l’application de la politique assurance qualité définie par l’entreprise dans l’ensemble des processus qui lui sont soumis.

Vos responsabilités principales sont :

• Assister le Responsable AQV dans toutes les tâches de l’AQV afin de veiller au respect des processus et outils de gestion sur le terrain.
• Participer à la rédaction et à l’approbation des plans et rapports liés à la qualification (requalification) & validation URS, FAT, SAT, Analyse de risque, IQ ,OQ, (VSI) et PQ etc…
• Contrôler le bon déroulement des opérations de qualification & validation sur le terrain afin d’assurer que les systèmes sont opérationnels et en état de validité permanente.
• Approuver les SOP liées aux équipements, qualifications & validations.
• Rédiger et/ou participer à la rédaction des plans et rapports de validation, approuver les plans et rapports de validation.
• Participer à toutes les réunions, AIC de suivi de qualification &validation.
• Gérer les déviations, demandes de modification, dérogations, CAPA, Avis PM liées aux activités de qualification & validation en relation étroite avec les autres domaines de l’AQ et les autres départements.
• Participation en tant d’auditeur interne.

Profil :

• Vous êtes titulaire d’un Bachelier ou Master en Biologie.
• Vous avez au moins 3 années d’expérience dans un milieu biopharmaceutique.
• Vous avez de bonnes connaisses des cGMP.
• Vous possédez de bonnes connaissances en système informatisé/data intégrité.
• Vous êtes reconnu(e) pour votre rigueur, votre assertivité et votre esprit de synthèse.
• Vous possédez une vision risque du produit/patient.

Offre :

• Une fonction diversifiée comprenant de nombreuses responsabilités.
• L’opportunité de rejoindre un leader mondial, reconnu pour son expertise.
• Travailler dans un environnement convivial, avec des collègues passionnés et motivés.
• Un contrat à temps plein et à durée indéterminée, assorti d’un package salarial adapté à votre profil et à votre niveau d’expérience.

Novasep est l’un des principaux CDMO au service des sciences de la vie et de la chimie. L’entreprise propose une large gamme de services : développement de procédés, d’équipements et de systèmes de purification de molécules, ainsi que des services de fabrication. Pour plus d’informations : http://www.novasep.com

Novasep Belgium est l’un des leaders mondiaux dans la production de vecteurs viraux. Situés à Seneffe et Gosselies, ses deux sites offrent un environnement de travail stimulant et convivial. Novasep Belgium compte près de 250 collaborateurs, et met actuellement en place un plan de croissance ambitieux et structuré.

Afin de soutenir le développement de Novasep Belgium, nous sommes à la recherche d’un (h/f) :

Quality Assurance Manager – Product release and Regulatory Affairs

Responsabilités :

En tant que Quality Assurance Manager – Product release and Regulatory Affairs, vous êtes en charge de la libération des lots. Vous coordonnez les activités liées aux affaires réglementaires et aux audits internes. Vous accompagnez et supervisez les équipes de votre département. Vous avez un rôle de Qualified Person.

Vos responsabilités principales sont :

• S’assurer que les exigences pour libérer un lot soient respectées (directive 2003/94/EC pour les produits médicaux).
• Piloter les activités de libération des produits.
• Mener les audits internes dans le respect des procédures LEAN.
• Implémenter et maintenir un système réglementaire efficace qui s’applique à toutes les activités de Novasep.
• Diriger les activités de validation en assurant des procédures LEAN.
• Tenir à jour les procédures, instructions et autres documents de support.
• Former le personnel aux techniques de production.
• Accompagner, former et superviser les équipes
• Superviser les équipes : Animer – Contribuer – Coacher – Diriger.
• S’inscrire dans une démarche d’amélioration continue en vue d’optimiser les pratiques.

Profil :

• Vous avez un diplôme de Pharmacien Industriel et avez obtenu l’agrément de Qualified Person.
• Vous possédez au moins 5 années d’expérience dans un département Qualité au sein d’une entreprise pharmaceutique. Vous avez 2 ans d’expérience dans un rôle de QP.
• Vous avez une bonne expérience en gestion d’équipe.
• Vous avez de bonnes connaisses des normes cGMP et FDA concernant la fabrication, les essais et la libération des produits.
• Vous avez de l’expérience avec la méthodologie LEAN.
• Vous vous exprimez aisément en Français et en Anglais.

Offre :

• Une fonction diversifiée comprenant de nombreuses responsabilités.
• L’opportunité de rejoindre un leader mondial, reconnu pour son expertise.
• Travailler dans un environnement convivial, avec des collègues passionnés et motivés.
• Un contrat à temps plein et à durée indéterminée, assorti d’un package salarial adapté à votre profil et à votre niveau d’expérience.

Situées à Fleurus (Belgique), l’IRE et sa filiale IRE ELiT sont des entreprises industrielles renommées et innovantes jouissant d’un potentiel de développement élevé.

Avec près de 250 collaborateurs, l’IRE est l’un des principaux producteurs mondiaux de radio-isotopes utilisés en médecine nucléaire à des fins de diagnostic et de thérapie. IRE ELiT est quant à elle active dans la production radio-pharmaceutique.

Plus concrètement, ces entreprises contribuent à sauver des millions de vies dans le monde chaque année. Sur les 5 dernières années, l’entreprise a renforcé son développement et jouit d’une croissance continue. Pour plus d’informations, veuillez consulter www.ire.eu

Pour assurer le bon développement de l’IRE, nous sommes activement à la recherche d’un (m/f) :

 Senior IT Project Manager – Industrial Business Applications

Responsabilités :

Rapportant au Directeur des Opérations, vous vous assurez que les solutions applicatives soient adaptées aux besoins et contribuent à la valeur-ajoutée de l’entreprise. Vous maintenez l’efficience des systèmes informatisés, en optimisant les coûts et en garantissant la satisfaction des utilisateurs.

Vos principales responsabilités sont les suivantes :

• Évaluer les besoins et requis de l’entreprise en solutions applicatives.
• Mener le déploiement d’un nouvel ERP et son développement à travers toute l’entreprise.
• Coordonner et mener à bien la digitalisation de l’entreprise.
• Gérer le cycle de vie des applications et veiller à l’adéquation de la partie hardware.
• Superviser le design, le développement et le déploiement des systèmes IT critiques.
• Assurer la veille technologique, développer et optimiser des solutions.
• Supporter la résolution de problèmes liés aux applications.
• Créer et améliorer des processus et protocoles pour l’usage des applications. S’assurer que les bonnes pratiques et les standards soient appliqués.

Profil :

• Vous êtes titulaire d’un Master à orientation IT, Ingénieur ou équivalent par expérience.
• Vous disposez de 10 années d’expérience, idéalement dans le secteur industriel/manufacturing, dont 3 ans dans un rôle de leadership.
• Vous avez une expérience dans le déploiement d’un ERP et en gestion de projets.
• Vous êtes orienté(e) solutions et résultats, et faites preuve d’assertivité et de diplomatie.
• Rigoureux/se, pragmatique et autonome, vous êtes doté(e) d’une forte capacité organisationnelle et relationnelle.
• Vous êtes capable de mobiliser les équipes, challenger le statu quo et d’influencer l’organisation.
• Vous jouissez d’une très bonne connaissance du français et de l’anglais.

Offre :

• Une fonction diversifiée incluant des responsabilités et des projets intéressants.
• Des défis professionnels, technologiques et humains enrichissants.
• Des possibilités de développement et d’évolution stimulantes.
• Intégrer une structure industrielle renommée et innovante en pleine croissance.
• Un salaire attractif reprenant des avantages extra-légaux, en ligne avec votre expérience.

Novasep est l’un des principaux CDMO au service des sciences de la vie et de la chimie. L’entreprise propose une large gamme de services : développement de procédés, d’équipements et de systèmes de purification de molécules, ainsi que des services de fabrication. Pour plus d’informations : http://www.novasep.com

Novasep Belgium est l’un des leaders mondiaux dans la production de vecteurs viraux. Situés à Seneffe et Gosselies, ses deux sites offrent un environnement de travail stimulant et convivial. Novasep Belgium compte près de 250 collaborateurs, et met actuellement en place un plan de croissance ambitieux et structuré.

Afin de soutenir le développement de Novasep Belgium, nous sommes à la recherche d’un (h/f) :

Quality Assurance Operational Officer

Responsabilités :

En tant que QA Operational Officer, vous rapportez directement au Quality Assurance Operational Manager et au QP (Qualified Person) et coordonnez le suivi d’assurance qualité relative aux activités de Novasep. Vous garantissez la conformité des référentiels selon les exigences et réglementations en vigueur.

Vos responsabilités principales sont :

• Participer à un fonctionnement optimalisé du département AQ en conformité avec les principes des GMP et les requis Règlementaires, approuver les documents qualité et effectuer le QA « sur le terrain ».
• Gérer le système documentaire afin de mettre à disposition des utilisateurs les informations leur permettant d’opérer toutes les activités de l’entreprise en ligne avec la politique qualité et conformément aux exigences des Bonnes Pratiques (GMP).
• Vérifier et approuver le système de gestion des changements (Change Control) afin de garantir la traçabilité des modifications et de leurs rationnels.
• Gérer le système de suivi des Déviations / Non-Conformités afin de garantir que ces événements soient documentés, évalués, investigués puis clôturés. Traiter les NCs liées au Système d’Assurance Qualité.
• Compiler et approuver des dossiers de lot, préparer la documentation nécessaire au démarrage de production.
• Vérifier et approuver le système de traitement des CAPA afin de garantir que ces événements sont documentés, évalués, investigués et que des actions correctives efficaces sont mises en place.
• Alimenter des indicateurs de performance et respecter les délais standards.
• Assurer le reporting relatif à l’état d’avancement des projets et du release.
• Vérifier et/ou approuver des SOP afin de développer le système qualité au sein de l’organisation.
• Vérifier et/ou approuver les documents qualité nécessaires au fonctionnement du site.

Profil :

• Vous êtes titulaire d’un diplôme à orientation scientifique ou équivalent par expérience.
• Vous avez au moins 1 an d’expérience dans un environnement biopharmaceutique, en qualité ou en production.
• Vous avez de bonnes connaissances en matière de GMP et d’implémentation des systèmes qualité.
• Vous maîtrisez la réglementation européenne et américaine de la production de produits pharmaceutiques à usage humain.
• Vous maîtrisez parfaitement le français.
• Vous avez un esprit entrepreneurial, êtes impliqué(e), autonome, organisé(e) et proactif(ve).
• Vous avez une bonne capacité d’investigation et un esprit « problem solving ».
• Vous êtes pragmatique, organisé(e), rigoureux (se) et avez un bon sens du compromis.
• Vous avez de bonnes aptitudes analytiques et communicationnelles.

Offre :

• Une fonction diversifiée comprenant de nombreuses responsabilités, avec la possibilité d’évoluer.
• L’opportunité de rejoindre un leader mondial, reconnu pour son expertise.
• Travailler dans un environnement convivial, avec des collègues passionnés et motivés.
• Un contrat à temps plein et à durée indéterminée, assorti d’un package salarial adapté à votre profil et à votre niveau d’expérience.

Fondée en 2009, JDC Airports est une société spécialisée dans l’intégration de systèmes « Aeronautical Ground Lights ». Leurs sièges opérationnels se trouvent à Harchies (Belgique) et Roissy (France).

Avec près de 70 collaborateurs, JDC Airports est l’un des leaders et un expert dans le balisage aéroportuaire. Leur offre s’étend depuis la conception (bureau d’études) jusqu’à la réalisation et la maintenance des installations.

La politique de JDC Airports est orientée sur le dynamisme et le service à la clientèle, tant au niveau national qu’international. Notre client propose une structure compacte, un personnel expérimenté et certifié. Pour plus d’informations, veuillez consulter www.jdc-airports.com

Afin de soutenir la croissance de JDC Airports sur son site à Harchies (Mons, Belgique), nous sommes à la recherche d’un (h/f) :

Responsable Chantiers

Responsabilités :

En tant que Responsable Chantiers, vous êtes la principale interface opérationnelle avec le client. Vous travaillez en étroite collaboration avec le Responsable d’Affaires afin de proposer des solutions adéquates aux demandes des clients. Vous supervisez plusieurs Responsables d’Equipe.

Vos responsabilités principales sont :

• Donner les consignes et répartir le travail de la semaine par équipe.
• Traduire l’ensemble des demandes du client en un planning opérationnel.
• Gérer et s’assurer de l’approvisionnement en consommables, machines et outillages sur le chantier.
• Réaliser des audits/contrôles afin de s’assurer que la qualité des travaux effectués.
• Promouvoir et veiller au respect consignes de sécurité sur les chantiers.
• Participer à l’évaluation des critères de performance des équipes sur les chantiers.
• S’assurer de la bonne qualité du travail lors de la réception provisoire de travaux.
• Rapporter de manière hebdomadaire sur l’avancement des chantiers.

Profil :

• Vous êtes titulaire d’un Bachelier/Master (Électricité, Électromécanique ou Construction) ou équivalent par expérience.
• Vous possédez minimum 5 ans d’expérience dans la gestion de chantiers.
• Vous portez un grand intérêt au domaine de la construction, du balisage aéroportuaire, etc.
• Vous faites preuve de leadership et êtes doté(e) d’un très bon relationnel.
• Vous avez de bonnes compétences communicationnelles, tant à l’oral qu’à l’écrit.
• Vous communiquez aisément en français (tant à l’oral qu’à l’écrit).
• Vous êtes mobile et prêt à vous déplacer sur les chantiers en Belgique et en France.

Offre :

• Un challenge varié et socialement épanouissant au sein d’une PME en forte croissance et experte dans son domaine.
• Opportunité d’intégrer une équipe valorisant votre esprit d’entreprendre.
• Un contrat à durée indéterminée assorti d’une rémunération attractive ainsi que des avantages liés à votre fonction.

Our client is an innovative Belgian biotech company active in cell therapy. With a team of dynamic and Science-driven professionals, this biotech’s mission is to improve patients Quality of Life.

To strengthen the team, we’re looking for a (m/f):

Scientific Director – Non-Clinical Projects

As a Scientific Director, you report to the COO and the CSO and you are part of the R&D team. As a key member, you provide non-clinical advice and you ensure the execution of the non-clinical development strategy.

Your main responsibilities are:

• You design non-clinical safety plans that support clinical trials and marketing applications.
• You lead PK/PD and safety studies of potential new medicines.
• You maintain effective interactions with the research, pre-clinical development, clinical operations, manufacturing and regulatory affairs teams.
• You are a key player in writing regulatory documents including non-clinical sections such as IND’s, IMPD’s, CTA’s and BLA’s.
• You contract, monitor, review and sign-off on non-GLP and GLP studies conducted by various CRO’s.
• You lead and follow-up researches at CRO’s and take decisive actions.
• You regularly report projects evolution to the top management.

Profile:

• You have a PhD in immunology, biology, biochemistry, pharmacology or medicine.
• You have 10 years industry experience in pharmaceutical or biotech companies.
• You have experience with biologics. Experience in ATMPs, and/or orphan-indication products development is an asset.
• You have a track-record of successfully managing non-clinical projects (safety, toxicology, pharmacology…) and of providing strategic oversight for R&D, preclinical and clinical study protocols, reports and publications.
• You have a good knowledge of GLP, GCP and regulatory requirements (FDA, EMA, ICH).
• You have strong organizational and interpersonal skills, with attention to details.
• You have excellent written and verbal communication skills, underpinned by the ability to present clear directions to teams within the organization and to external audiences.
• You have a positive, open, objective mindset and are flexible and open to change. You have critical thinking and you are assertive.

Offer:

• A strategic and leading position within a high-potential innovative biotech company.
• The opportunity to work in a human-sized, collaborative and respectful environment.
• To take part in a challenging and cutting-edge scientific development program.
• An attractive compensation package in line with the responsibilities of the position and your experience.