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Wallonië

40 resultaten

Head of RA - Bio-Pharma/Biotech - Liège

ASIT Biotech is a Belgian clinical-stage biotech company focused on the development of breakthrough immunotherapy products for the treatment of allergies.

Thanks to its innovative technology platform, ASIT Biotech currently holds a leading and unique position on the market. This innovation results in a short treatment, expected to improve patient compliance and quality of life. ASIT Biotech’s product pipeline targets to significantly expand the current immunotherapy market. For more information about the company, please vist www.asitbiotech.com.

With a headcount of 25 staff members, ASIT Biotech is located in Liège, Belgium. In order to support its high-potential developments, we are looking for a (m/f):

Head of RA

Responsibilities:

As a Head of RA, you lead and drive the execution of ASIT global regulatory and quality assurance strategy. Reporting to the CEO, you are responsible for regulatory affairs, quality assurance, and compliance activities across the company. You define and implement the quality and regulatory policies in line with applicable directives, guidelines and legal requirements.

Your main responsibilities are as follows:

  • Develop, propose and implement the company regulatory & quality strategy.
  • Manage regulatory documents submissions for clinical studies, and product approvals.
  • Implement an efficient quality system and a continuous improvement culture within the company.
  • Interact with regulatory agencies regarding pre-submission strategies, potential regulatory pathways, compliance test requirements, and follow-up of
submissions.
  • Support and advise project teams on regulatory and quality issues.
  • Provide technical review of data and reports for regulatory submissions.
  • Draft product labelling, instruction leaflets and packaging.
  • Participate in internal/external audits, inspections and provide post-inspection
follow-up.
  • Write and update SOP, work instructions, and policies.
Profile:
  • Master or PhD in life sciences or equivalent through experience.
  • 10 years experience in a RA and/or a QA management position in the Biotech/Pharma sector.
  • Track record in developing quality systems from EU/US clinical developments to product approval.
  • Thorough knowledge of ICH guidelines, GxP and related regulatory guidances.
  • Proven track record of building strong relationships with internal and external stakeholders.
  • Ability to maintain multiple projects and meet timelines, including change management skills.
  • Client-centered and solution-oriented, with hands-on and pragmatic mindset.
  • Excellent leadership, communication and interpersonal skills.
  • Familiar with MS Office solutions.
  • Fluency in English.
Offer:
  • A challenging leading position within a stimulating and dynamic work environment.
  • A variety of interesting contacts with international exposure.
  • The opportunity to have direct impact on the results of a high-potential biotech company.
  • An attractive compensation package in line with the position responsibilities and your experience.

Head of Regulatory Affairs - Biotechnology - Gosselies

Our client is a clinical stage biotech company leading the development of new therapies for rare diseases affecting the central nervous system. The company is backed by strong international investors.

The company’s leading program is currently in an ongoing phase II/III clinical trial in EU and US, with results expected in 2020. In the upcoming months, our client is planning to launch a clinical trial for a second orphan indication. For more information about the company, please contact us via recruitment@pahrtners.be

Founded in Spain, the company is opening a subsidiary in Gosselies (Belgium). In order to strengthen the team in Belgium, we are currently looking for a (m/f):

Head of Regulatory Affairs

Responsibilities:

As a Head of Regulatory Affairs, you serve as a key and active member of the director leadership team, making sure regulatory objectives are met. You lead the organization on regulatory affairs, coordinate with regulatory advisors and mentors and provide training and interpretation of global regulatory requirements to all company personnel.

Your main responsibilities are:

  • Provide regulatory strategy and lead all regulatory interactions.
  • Author or co-author all regulatory documents (background documents, orphan designations, other) with appropriate support as needed.
  • Serve as liaison with EMA/CHMP.
  • Coordinate all FDA interactions with the support of US personnel (contractor or internal).
Profile:
  • Master’s degree in life sciences or equivalent through experience.
  • 10 years of experience in regulatory affairs within pharma/biotech industry.
  • Experience with both FDA & EMA.
  • Experience on processes such as ODD, fast track designation, PRIME, breakthrough and/or pediatric review priority voucher.
  • Experience in small molecules and orphan drugs is an asset.
  • Flexible, good time management, team-working skills, stress resistant, ability to work proactively and independently.
  • Well-developed communication skills, problem solving skills, creative thinking.
  • Fluent in English. A good command of French and/or Catalan is an asset.
  • Prepared to travel to Spanish site regularly.
Offer:
  • An interesting position within a high-potential clinical stage biotech company.
  • The opportunity to work in a human-sized and multicultural team environment.
  • A variety of interesting contacts with international exposure.
  • An attractive salary package in line with the position responsibilities and your experience.

 

Head of Operations - Biotech - Gosselies

Our client is a biotech company specialized in stem cell drug discovery and development. The company focuses its activities in highly predictive standardized human cardiovascular and neurological cellular assay systems.

The company currently employs an enthusiastic, skilled and committed international team in which everyone has the opportunity to make a decisive contribution. For more information about the company, please contact us via recruitment@pahrtners.be

In order to strengthen the team in Gosselies, we are looking for a (m/f):

Head of Operations

Responsibilities:

Reporting to the COO, you are responsible for planning, assigning and overseeing standard manufacturing activities, packaging and managing activities related to the final product. In close collaboration with the Head of Technology, you form together the local management of the company’s Gosselies site.

Your main responsibilities are:

  • Set up and maintain operational oversight of standard manufacturing, QC, QA, purchasing, facility management and logistics.
  • Ensure production efficiency, quality performance and encourage a culture of continuous improvement.
  • Supervise all aspects of logistics including storage, packaging, handling.
  • Monitor and manage COGS through cost control, rentability and production performance.
  • Ensure the administrative management of grants.
  • Plan and administer procedures and site budgets.
Profile:
  • Master’s degree in biology or (bio) chemical engineering or equivalent through experience.
  • At least 8 years of manufacturing experience in a biotech or pharmaceutical company. Any experience in cell culture company is a strong asset.
  • Experience with quality management systems such as ISO9001.
  • Excellent leadership, communication and interpersonal skills.
  • Negotiation, influencing and problem solving skills.
  • Fluency in written and spoken English is required. Good level of French is desired.
  • Willing to travel for short periods on a regular basis (1-2x per month)
Offer:
  • A key position in the development of the Gosselies site.
  • The opportunity to work in a human-sized and international team environment.
  • A challenging position and the opportunity to have direct impact on the results.
  • An attractive compensation package in line with the position responsibilities and your experience.

Research Assistant – Flow Cytometry and Serology - Bio-Pharma/Biotech - Gosselies

Caprion Biosciences is a contract research organisation with facilities in Montreal (Canada) and Gosselies (Belgium). Caprion Biosciences offers analytical services to biopharmaceutical companies ranging from mass spectrometry-based analytical services to the characterization of the human immune response in clinical samples.

Caprion Biosciences operates globally, with partners in North America, Europe and Asia, including large pharmaceutical companies and biotech companies.

In the context of its growing immune monitoring service offering in Gosselies (Belgium), we are looking for a (m/f):

Research Assistant – Flow Cytometry and Serology

Responsibilities :

Reporting to the Laboratory Manager and working closely with Principal Scientists, the Research Assistant will work within a team focusing on the characterization of the cellular (ELISPOT and various flow cytometry assays such as phenotyping of PBMC, detection of intra-cellular cytokines, etc) and of the humoral (ELISA, Luminex, viral neutralization tests, etc) immune response.

Tasks include :

  • Perform immunoassays according to current standard operating procedures;
  • Participate to the writing and/or to the review of method SOP and worksheets;
  • Manage reagents inventories and orders;
  • Participate to the technical management of the laboratory;
  • Perform work according to internal quality standards, apply relevant Quality System procedures and participate to the continuous improvement of Quality documents;
  • Attend relevant internal training activities;
  • Depending on the experience level of the candidate, additional tasks may include:
    • Act as a leader in the laboratory for specific studies;
    • Work with the Principal Scientist to prepare experimental plans needed for the conduct of immune monitoring assays;
    • Participate in the development and qualification/validation of complex methods;
    • Participate in experiment planning and problem solving.
Profile :

The applicant must hold a bachelor degree or a master’s degree (or the equivalent) in a life science discipline such as biology, medical biology or biochemistry/biotechnology and demonstrate a relevant laboratory experience. Theoretical and practical knowledge of techniques related to cellular and humoral immunology is required. Experience in cell culture and handling infectious materials in BL2+ environment is an asset.

The applicant must :

  • Demonstrate excellent organisational skills.
  • Demonstrate schedule adaptability and flexibility.
  • Be willing to actively participate to the generation, the implementation and the continuous improvement of laboratory processes.
  • Be willing to work in a Quality environment (ISO17025, GCLP, GMP) and apply good documentation procedures (GDP).
  • Be functional in French (spoken and written) and have a functional knowledge of written English. Knowledge spoken English is an asset.
Offer :
  • Full time permanent contract, with possibility of rapid start.
  • Diversified tasks and responsibilities and interesting projects.
  • A professional, dynamic and stimulating work environment.
  • Training and development opportunities.
  • A competitive salary package including benefits, adapted to your experience and the context.

Research Assistant – Flow Cytometry and Serology – Evenings and weekends – - Bio-Pharma/Biotech - Gosselies

Caprion Biosciences, a contract research organisation with facilities in Montreal (Canada) and Gosselies (Belgium), offers analytical services to biopharmaceutical companies for the characterization of the human immune response in pre-clinical and clinical samples.

Caprion operates globally, with partners in North America, Europe and Asia, including large pharmaceutical companies and biotechs.

In the context of its growing immune monitoring service offering, Caprion is looking to hire a Research Assistant for its flow cytometry and serology platforms, for its site in Gosselies, Belgium.

Research Assistant – Flow Cytometry and Serology – Evenings and weekends

Function :

Reporting to the Associate Director, Operations and working closely with Principal Scientists, the Research Assistant will work within a team focusing on the characterization of the cellular (ELISPOT and various flow cytometry assays such as phenotyping of PBMC, detection of intra-cellular cytokines, etc) and of the humoral (ELISA, Luminex, viral neutralization tests, etc) immune response. You will receive a strong training to further develop your skills in cellular and humoral immunology.

Tasks include :

  • Perform immunoassays according to current standard operating procedures;
  • Participate to the writing and/or to the review of method SOP and worksheets;
  • Manage reagents inventories and orders;
  • Participate to the technical management of the laboratory;
  • Perform work according to internal quality standards, apply relevant Quality System procedures and participate to the continuous improvement of Quality documents;
  • Attend relevant internal training activities;
Profile of the applicant :

The applicant must hold a bachelor degree or a master’s degree (or the equivalent) in a life science discipline such as biology, medical biology or biochemistry/biotechnology.  Practical knowledge of techniques related to cellular and humoral immunology is required.  Experience in cell culture and handling infectious materials in BL2+ environment is an asset.

The applicant must :

  • Demonstrate excellent organisational skills.
  • Demonstrate schedule adaptability and flexibility.
  • Must be able to work evenings and weekend hours.
  • Be willing to actively participate to the generation, the implementation and the continuous improvement of laboratory processes.
  • Be willing to work in a Quality environment (ISO17025, GCLP, GMP) and apply good documentation procedures (GDP).
  • Be functional in French (spoken and written) and have a functional knowledge of written English. Knowledge of spoken English is an asset.
Offer :
  • Full time permanent contract, with possibility of rapid start.
  • Diversified tasks and responsibilities and interesting projects.
  • A professional, dynamic and stimulating work environment.
  • Strong training and development opportunities.
  • A competitive salary package including benefits (and premium for evenings and weekend hours), adapted to your experience and the context.

Assistant Manager - Vente - Ath

Krëfel est une chaîne belge de magasins spécialisés dans la vente de l’électroménager, de matériels informatiques et audiovisuels (télévision et audio) ainsi que de cuisines.

Le réseau Krëfel représente aujourd’hui 75 points de vente répartis sur l’ensemble du territoire belge. La chaîne emploie actuellement plus de 1200 salariés. Krëfel est également très actif  dans l’e-commerce grâce à son site internet performant.

Pour seconder le Responsable du Magasin Krëfel à Ath, nous sommes activement à la recherche d’un (h/f) :

Assistant Manager

Responsabilités :

En tant qu’Assistant Manager, vous êtes le bras droit du Responsable du Magasin. Avec ce dernier, vous assurez la croissance du chiffre d’affaires et la réalisation des objectifs, dans le respect de la politique commerciale de l’entreprise.

Vos responsabilités sont les suivantes :

  • Accompagner le Responsable du Magasin, et le remplacer durant ses congés, dans la gestion des collaborateurs et du point de vente: coordination, accompagnement, animation, etc.
  • Favoriser l’expérience client: optimiser l’accueil, le suivi de la clientèle et résoudre les litiges.
  • Mettre en œuvre des plans d’actions pour atteindre les objectifs et la croissance du chiffre d’affaires.
  • Gérer les plannings afin d’assurer l’ouverture et la fermeture du magasin.
  • Veiller à la vérification et au suivi des caisses.
  • Contrôler la réception des marchandises, gérer les stocks et les inventaires.
  • Rapporter de manière structurée l’avancement des démarches réalisées.
Profil :
  • Vous possédez idéalement une première expérience en retail.
  • Vous êtes orienté(e) client et avez le sens du service.
  • Vous appréciez la vente et possédez un sens relationnel poussé.
  • Vous aimez diriger, motiver et développer une équipe.
  • Vous êtes dynamique, enthousiaste, volontaire, motivé(e) et avez le sens des responsabilités.
  • Vous communiquez couramment en français.
Offre :
  • Une fonction diversifiée au sein d’une entreprise renommée et en pleine croissance.
  • Des possibilités de formations, de développement et d’évolution de carrière.
  • Un cadre de travail agréable et chaleureux.
  • Un contrat à temps plein et à durée indéterminée, assorti d’un package salarial adapté à votre profil et à votre niveau d’expérience.

Head of CMC - Bio-Pharma/Biotech - Liège

ASIT Biotech is a Belgian clinical-stage biotech company focused on the development of breakthrough immunotherapy products for the treatment of allergies.

Thanks to its innovative technology platform, ASIT Biotech currently holds a leading and unique position on the market. This innovation results in a short treatment, expected to improve patient compliance and quality of life. ASIT Biotech’s product pipeline targets to significantly expand the current immunotherapy market. For more information about the company, please visit www.asitbiotech.com.

With a headcount of 25 staff members, ASIT Biotech is located in Liège, Belgium. In order to support its high-potential developments, we are looking for a (m/f):

Head of CMC

Responsibilities :

As Head of CMC, you are responsible for all CMC-related technical operations activities, including overall management of process and product development, selection and oversight of the pharmaceutical supply chain, technology transfer, manufacturing and supply of clinical trial material. You ensure the Quality and RA compliance of CMC-related activities with the corporate policies.

You report directly to the CEO and are part of the Executive management.

Your main responsibilities include:

  • Lead the overall management of product and process development.
  • Manage all drug substance and drug product activities from technology transfer to clinical supplies for clinical studies.
  • Identify, select and manage CMOs for process optimization, cGMP manufacture, supply, testing, release and distribution of Drug Substance (API) and Drug Product (DP).
  • Manage the non-GMP productions and associated analytical development activities.
  • Deliver robust, scalable and cost-effective manufacturing routes.
  • Implement appropriate analytical methods and protocols in coordination with QA.
  • Ensure the compliance of all CMO with relevant regulatory standards.
  • Define and execute plans for API and DP validation and registration, in coordination with QA and RA.
Profile :
  • PhD in Life Science with at least 10 years relevant experience in a pharmaceutical or biotechnology CMC/cGMP environment.
  • Relevant expertise in lab techniques focused on protein expression, isolation and analysis.
  • Strong experience in managing CMOs for the manufacture of cGMP APIs and DP.
  • Experienced in cGMP manufacturing and IND, CTA and NDA regulatory filings.
  • Thorough knowledge of relevant FDA and EMEA regulations.
  • Experience with implementing technical, strategic and operational plans.
  • Excellent communication and organizational skills.
  • Ability to identify and resolve critical issues.
  • Fluency in French and English.
Offer :
  • A challenging leading position within a stimulating and dynamic work environment.
  • A variety of interesting contacts with international exposure.
  • The opportunity to have direct impact on the results of a high-potential biotech company.
  • An attractive compensation package in line with the position responsibilities and your experience.

Investment Manager - Venture Capitalist - Charleroi

Basé au Nord de Charleroi, SAMBRINVEST est un acteur clé de capital à risque dont la mission principale est l’accompagnement et le financement de start-ups et de PME. SAMBRINVEST intervient de différentes manières notamment par l’apport en capital, le financement à court terme, des prêts ou du leasing.

Par son expertise, SAMBRINVEST conseille les entrepreneurs, à chaque stade de développement de leurs projets, tout en respectant leur autonomie de gestion.

Afin de renforcer l’équipe de SAMBRINVEST, nous sommes à la recherche d’un (m/f) :

Investment Manager

Responsabilités :

En tant qu’Investment Manager, vous êtes en charge de l’analyse, la mise en œuvre et le suivi actif des interventions de Sambrinvest dans les projets de création et de développement des start-ups et PME de la région. Plus particulièrement, vous êtes responsable de projets innovants relevant du secteur des sciences du vivant. Vos principales responsabilités sont les suivantes:

  • Analyser la pertinence des projets soumis par les entrepreneurs (faisabilité, adéquation par rapport au marché, business model, etc.).
  • Examiner de manière approfondie les plans d’affaires présentés, en ce y compris les projections financières.
  • Accompagner les entrepreneurs dans la structuration de leurs levées de fonds en y associant des partenaires tels que des fonds d’investissement, des business angels, des banques, etc.
  • Valider les modalités des interventions financières de Sambrinvest sous forme de capital, de prêts convertibles, ou toutes autres formes. Assurer le suivi des participations détenues en portefeuille.
  • Participer au CA de sociétés participées ainsi qu’aux Comités de fonds d’investissement, en tant qu’administrateur ou observateur.
  • Assurer le suivi des participations de Sambrinvest dans les fonds d’investissement actifs dans les sciences du vivant.
  • Veiller au bon suivi administratif des dossiers dont vous êtes responsable.
Profil :
  • Vous êtes
    • soit titulaire d’un Master à orientation économique, financière et/ou de gestion, ou équivalent par expérience, et vous avez des affinités pour le secteur des Sciences du vivant
    • soit titulaire d’un diplôme d’ingénieur en biotechnologies, mais avez des connaissances en matière d’analyse financière des sociétés et vous avez des affinités pour les tâches administratives et juridiques.
  • Vous possédez une expérience réussie d’au moins 5 ans dans le domaine.
  • Vous disposez d’un excellent relationnel, et vous communiquez aisément en français et en anglais. La maîtrise du néerlandais est un atout.
  • Vous maitrisez les mécanismes de due diligence, de valorisation de sociétés, de processus de levées de fonds, de négociations de term sheets et de conventions d’actionnaires, etc.
  • Vous êtes autonome, responsable, rigoureux(se) et organisé(e). Vous êtes orienté(e) résultats et prenez des initiatives.
  • Vous avez le sens de la communication et de la négociation.
Offre :
  • Une fonction diversifiée liée à des projets entrepreneuriaux innovants.
  • Des challenges stimulants et des rencontres enrichissantes au sein et en dehors de l’organisation.
  • Intégrer une structure reconnue et impliquée dans le développement économique de la région.
  • Une offre salariale compétitive, en phase avec votre expérience et le contexte.

Principal Scientist - Bio-Pharma/Biotech - Gosselies

Caprion Biosciences, a contract research organisation with facilities in Montreal (Canada) and Gosselies (Belgium), offers analytical services to biopharmaceutical companies for the characterization of the human immune response in pre-clinical and clinical samples.

Caprion operates globally, with partners in North America, Europe and Asia, including large pharmaceutical companies and biotechs.

For its site in Gosselies and in the context of its growing immune monitoring service offering, Caprion is looking for a (m/f) :

Principal Scientist

Responsibilities :

Reporting to the Director of Scientific Operations and working closely with the laboratory personnel, the Principal Scientist will work within a team focusing on the characterization of the cellular and humoral immune response, using various types of assays such as flow cytometry (phenotypic, ICS, etc) ELISPOT, ELISA, Luminex and viral neutralization tests.

Responsibilities include:

  • Overseeing experimental design of flow cytometry, ELISPOT and antibody-based assays through generation of study-specific workplans and supporting documentation
  • Acting as a key resource to provide guidance and support in root cause analysis and impact assessment
  • Overall conduct of studies in different immune-therapeutic areas, acting as primary contact to the client for communication of study progress
  • Data interpretation, report generation and presentation of results to clients
Profile :

The applicant must hold a doctorate degree in life science, with strong knowledge of immunology, with post-doctoral experience (or equivalent) and have a deep expertise of flow cytometry analysis. The applicant must also have a minimum of two years of experience in the industry.

The applicant must :

  • Be proficient with analysis software such as FlowJo, Pestle, Spice, Prism and Excel and be able to perform complex analysis of flow cytometry data such as Boolean analysis.
  • Demonstrate excellent communication and organisational skills.
  • Be abreast of latest immune monitoring methodologies
  • Have an excellent knowledge and understanding of GCLP regulations and other regulatory guidelines sufficient to carry out GCLP studies.
  • Be willing to work in a Quality environment (ISO17025, GCLP, GMP) and apply good documentation practices (GDP).
  • Be fluent in English (written & spoken) and able to functionally communicate in French.
Offer :
  • Full time permanent contract.
  • Diversified tasks and responsibilities and interesting projects.
  • A professional, dynamic and stimulating work environment.
  • Development opportunities.
  • A competitive salary package including benefits, adapted to your experience and the context.

Quality Systems Manager - Bio-Pharma/Biotech - South of Brussels

Our client is a fast-growing company that provides immunology-related analytical services to pharmaceutical and biotech companies internationally.

The company is located 50km South of Brussels. To strengthen the team, we are currently looking for a (m/f):

Quality Systems Manager

Responsibilities:

Reporting to the Quality Assurance Director, you are responsible for maintaining and enhancing the Quality Systems. You will oversee and manage Quality Assurance activities, ensuring GLP, GCP, GCLP, ISO/IEC 15189 Quality Processes, Training and Qualification.

Your main responsibilities are:

  • Develop, implement, maintain and enhance Quality Systems and associated procedures.
  • Participate in obtaining appropriate certification or accreditation.
  • Update and maintain Quality Assurance logs, databases, and generate metrics.
  • Provide GxP compliance, general QA support and guidance to personnel.
  • Conducts internal and external audits.
  • Develop, write and review SOPs to ensure compliance with applicable regulatory and corporate standards.
  • Participate in the development and delivery of internal training programs.
  • Review and evaluate investigations, findings and resolutions, change control, CAPAs, non-conformances, and audit observations.
  • Review CAPAs to determine effectiveness, perform trend analysis and compile summary reports.
  • Report compliance risks to senior management.
  • Support equipment and software validations.
Profile:
  • You hold a bachelor’s degree in Life Science, or equivalent through experience.
  • You have 5+ years of quality and/or compliance related experience in CRO industry, working in a regulated environment with direct QA responsibility.
  • You have excellent knowledge, understanding, and application of ISO/IEC 15189, GCP, EMA, OECD in relation to Good Laboratory Practice (GLP) and/or GCLP quality requirements;
  • You have good knowledge in Drug Development, Validation of Analytical Methods, Quality Assurance and Regulatory Compliance, applied to various bioanalysis techniques.
  • You demonstrate documentation management skills, ability to design and implement quality processes;
  • You have a high level of attention to detail and accuracy, and excellent investigative techniques;
  • You have strong leadership, management and communication skills;
  • You are able to identify and/or resolve quality issues, discrepancies with others in a proactive, diplomatic, flexible and constructive manner;
  • You are able to independently convey information with authority, handle highly sensitive matters and interact with high-level contacts within other organizations.
Offer:
  • A full-time permanent position within a fast-growing company.
  • A dynamic, professional and stimulating work environment.
  • Training and development opportunities.
  • An attractive compensation package in line with the position responsibilities and your experience.

Andere loopbaanmogelijkheden

13 resultaten

Research Associate – Target expression - Biotechnology - Brussels

Confo Therapeutics, a spin-off of VIB and VUB, is a drug discovery company built around a disruptive technology which enables it to address ‘undruggable’ GPCRs. The company is building a portfolio of transformative medicines in various disease areas.

Confo Therapeutics is currently located on the Etterbeek campus of the Vrije Universiteit Brussel and on the Technology Park in Zwijnaarde/Ghent. More information about Confo’s technology and strategy can be found on www.confotherapeutics.com.

For the expansion of the target discovery team in Brussels, we are looking for a (m/f):

Research Associate – Target expression

Responsibilities:
  • You will help to implement a state of the art cell culture lab and build an efficient cell culturing engine for different eukaryotic hosts.
  • You will overexpress GPCRs in different eukaryotic expression hosts and assess recombinant receptor expression (transient and stable cell lines).
  • You support the Confobody discovery teams to assess conformation sensitivity of antibodies in cell based assays.
  • You manage Confo Therapeutics’ cell line culture capacity and inventory aligned with the Data Management System.
  • You communicate experimental progress to the project teams.
Profile:
  • Bachelor in life sciences with at least one year experience in eukaryotic cell culturing in an industrial setting.
  • Proficient in eukaryotic cell transfection techniques and methods to assess heterologous protein expression such as flow cytometry and radioligand assays.
  • Experienced operator of flow cytometer and capable to analyse flow cytometry data is an asset.
  • Scientific integrity, solid analytical and problem solving skills.
  • Working accurately and self-motivating.
  • Enthusiastic team player in a small company setting.
  • Excellent communication skills in English.
Offer:
  • A competitive compensation package with extensive benefits.
  • An entrepreneurial and stimulating working environment in a growing and ambitious biotech company.
  • Excellent career development opportunity, with exposure to all aspects of R&D in the company.

Pharmacien d’Industrie (QP) - Bio-Pharma/Biotech - Woluwé-Saint-Lambert

Située à Woluwe-Saint-Lambert, ß+ Pharma est une société spécialisée dans la production de radio-isotopes innovants à usage médical et destinés au diagnostic de maladies oncologiques, cardiologiques et neurologiques. Sa production couvre les besoins de ses clients sur le territoire du BeNeLux et une partie de la France.

Fondée en 2002 et composée de 11 collaborateurs, ß+ Pharma offre un environnement dynamique et un réel esprit d’équipe permettant l’épanouissement de tous ses employés.

ß+ Pharma est une spin-out de la société IBA, dont elle utilise la technologie pour la production des radio-isotopes. Actuellement, la société fait partie du groupe Curium Pharma, actionnaire à 75%.

Afin de contribuer au développement de ß+ Pharma, nous sommes activement à la recherche d’un (h/f):

Pharmacien d’Industrie (QP)

Responsabilités:

En tant que Pharmacien d’Industrie (QP), vous supervisez la production des radio-pharmaceutiques dans le respect des normes GMP et vous assurez la libération des lots. Vous rapportez directement au Radio Pharmacien Responsable.

Vos principales tâches sont :

  • Libérer les lots produits en veillant à respecter les délais et les normes de qualité.
  • Participer aux activités de fabrication des radio-pharmaceutiques.
  • Assurer le bon fonctionnement des activités de maintenance, de qualification, de validation et

    d’approvisionnement du service.

  • Effectuer, en collaboration avec le Responsable QC, le suivi de contrôle des matières premières.
  • Gérer le système de qualité en accord avec les normes GMP.
  • Participer aux audits fournisseurs ainsi qu’aux audits sur les autres sites de production européens.
  • Participer à la formation initiale et continue du personnel.
  • Rapporter de manière régulière votre travail.
Profil:
  • Vous disposez d’un Master en Pharmacie, d’un Master complémentaire en Pharmacie Industrielle ainsi que d’un numéro QP.
  • Vous êtes fraichement diplômé(e) ou démontrez une première expérience dans le domaine en industrie (radio-/bio-)pharmaceutique.
  • Vous êtes respectueux(se), digne de confiance et aimez le travail en équipe.
  • Vous êtes flexible et faites preuve de rigueur.
  • Vous êtes dynamique et proactif(ve) et disposez de bonnes capacités de communication.
  • Vous maitrisez l’anglais et le français à l’oral comme à l’écrit.
Offre:
  • Une fonction diversifiée au sein d’une société en développement.
  • L’opportunité de rejoindre un environnement à taille humaine, dynamique et professionnel.
  • Un parcours de formation dès l’entrée en fonction et tout au long de votre évolution.
  • Un contrat à durée indéterminé assorti d’un package salarial attractif.

Embedded Software Developer/Engineer - Engineering - Luxembourg

Créée en 2008, ShifTech Engineering est une entreprise spécialisée dans le domaine de la préparation de moteur sur banc de puissance. Composée d’une équipe de 15 personnes, ShifTech Engineering est actuellement présente en Belgique, en France, au Luxembourg et en Chine, et jouit d’une renommée internationale pour la qualité de ses réalisations et services destinés aux particuliers. Pour plus d’informations sur l’entreprise, veuillez consulter www.shiftech.eu.

Shiftech Engineering développe depuis 3 ans un nouveau produit hardware. Celui-ci permet au préparateur du monde entier de lire puis d’écrire les données d’un calculateur moteur. Pour plus d’informations sur le produit, veuillez consulter www.autotuner-tool.com

Dans le cadre du renforcement de l’équipe de Shiftech Engineering au Luxembourg, nous sommes activement à la recherche d’un (m/f) :

Embedded Software Developer/Engineer

Responsabilités :

En collaboration avec le chef de projet et notre Ingénieur Firmware, vous participez aux activités de développement de l’outil Autotuner. Vos principales responsabilités sont :

  • Analyser, développer et améliorer le code C déjà existant suivant les développements de nouveaux calculateurs moteur.
  • Etre en charge du développement des scripts LUA suivant le protocole CAN de la voiture.
  • Rapporter et présenter de manière structurée, rigoureuse et adaptée les résultats des activités.
  • Effectuer du reverse engineering.
Profil :
  • Vous disposez d’un Master en IT ou électronique.
  • Vous jouissez, idéalement, de 3 à 5 années d’expérience dans une fonction de développement Firmware en milieu industriel ou équivalent.
  • Vous possédez une excellente maîtrise de Python et du langage C. La connaissance des scripts LUA et de FreeRTOS est un atout majeur.
  • Vous êtes à l’aise avec Git ou tout autre logiciel de gestion de sources.
  • Vous faites montre d’un bel intérêt pour l’esprit start-up qui encourage la créativité et l’innovation.
  • Vous aimez les challenges et vous montrez de réelles affinités pour les innovations technologiques.
  • Vous communiquez aisément en français et en anglais.
  • Vous êtes analytique, proactif(ve), autonome, organisé(e) et rigoureux(se).
Offre :
  • Une fonction technique diversifiée et stimulante dans une petite équipe jeune et dynamique.
  • Intégrer une structure en pleine expansion et de renommée dans le domaine automobile pour la qualité de ses services.
  • Un cadre de travail agréable et d’accès aisé, et la possibilité de homeworking.
  • Un contrat à durée indéterminée à temps plein au Luxembourg, à Redange-sur-Attert.
  • Des opportunités de formation et de développement.
  • Une offre salariale attrayante, assortie d’avantages extralégaux compétitifs comprenant entre autres une voiture de société.

Représentant Commercial – Est de la France - Belgian Brewery - Est de la France

La Brasserie Caulier est une entreprise familiale de la région de Tournai, située à Péruwelz. La brasserie produit ses propres bières depuis près de 20 ans et jouit d’une excellente réputation dans le secteur.

L’équipe actuelle, composée de 17 passionnés, brasse des bières 100% naturelles, appliquant des méthodes de fabrication artisanales. La brasserie connaît une croissance importante depuis quelques années et vient d’entamer un vaste plan d’investissement qui lui permettra de doubler sa capacité de production.

Afin de soutenir la croissance de la Brasserie Caulier, nous sommes à la recherche d’un (h/f) :

Représentant Commercial Est de la France

Responsabilités :

Vous êtes responsable du développement des marques de la Brasserie pour l’ensemble des départements situés à l’Est de la France (Strasbourg, Troyes, Nice, Montpellier).

Vos principales responsabilités sont les suivantes :

  • Fixer les objectifs de vente annuels avec la direction commerciale.
  • Proposer les ressources et actions nécessaires à la réalisation des objectifs de vente.
  • Prospecter activement de nouveaux clients (CHR et distributeurs CHR).
  • Dynamiser le réseau de clients actuels afin d’atteindre les objectifs fixés.
  • Participer à diverses foires et manifestations, suivre l’évolution du secteur et assurer une veille concurrentielle.
  • Rapporter régulièrement et de manière structurée sur l’ensemble des démarches réalisées.
  • A terme, constituer et gérer l’équipe de commerciaux sur le secteur Est.
Profil :
  • Vos communiquez aisément, vous aimez convaincre, vous parvenez à dynamiser les équipes de ventes de vos clients.
  • Vous disposez d’une première expérience commerciale, de préférence dans le secteur CHR.
  • Vous êtes réellement passionné par le secteur de la bière et pouvez démontrer cette passion de manière concrète.
  • Vous êtes organisé, enthousiaste, autonome, flexible et osez prendre initiatives.
  • Vous disposez du permis B et prenez du plaisir à vous déplacer sur l’ensemble du secteur sous votre responsabilité. Idéalement, vous habitez entre Dijon et Lyon.
Offre :
  • Une fonction motivante, variée et socialement épanouissante.
  • L’opportunité de rejoindre une brasserie belge, familiale et conviviale, et de participer à sa forte croissance.
  • La possibilité de vous former aux meilleures techniques de vente et de marketing à court, moyen et long terme.
  • Un contrat à temps plein, un package salarial adapté à votre profil et une voiture de société.

PLC and safety instrumented systems engineer - Oil industry - Antwerpen

Total is wereldwijd toonaangevend op het gebied van energie. Vandaag de dag is de onderneming de op drie na grootste internationale olie- en gasmaatschappij en een belangrijke speler in koolstofarme energieën.

De Groep is aanwezig in 130 landen en telt 98.000 medewerkers. Total ontdek, produceert, transformeert, verhandel en distribueert energie in verschillende vormen, tot aan de eindklant.

Total strategie: uitgroeien tot de grootste speler op het gebied van verantwoorde energie, met als missie om voldoende, goedkopere en schone energie te leveren aan steeds meer mensen.

Om het team in Antwerpen te versterken, zijn wij op zoek naar een (m/v):

PLC and safety instrumented systems engineer

Verantwoordelijkheden:
  • Ontwikkeling en realisatie van soft- en hardware aanpassingen op safety PLCs, niet-safety PLCs, machine monitoring systemen, industriële netwerken en SIS.
  • Opvolging en ondersteuning van uitbatings- en onderhoudsinterventies op PLCs, monitoring systemen en industriële netwerken, inclusief de analyse van falingen.
  • Ondersteuning van andere afdelingen voor wat betreft aspecten van PLCs, monitoring systemen en SIS.
  • Periodieke herziening van het lange termijn investeringsplan ter vervanging van systemen welke einde levensduur zijn.
  • Ontwikkeling van projecten tot +/- 500 k€ inclusief coördinatie van de engineering fases, aankoop van materialen en diensten, coördinatie van hardware constructie en software ontwikkeling, commissioning, opstart en training.
  • Deelname in grote multidisciplinaire projecten met focus op ontwikkeling van PLC aspecten.
  • Management van SIS technische data, inclusief validatie van SIS test instructies en SIL berekeningen.
  • Opvolging van support en spare parts contracten met leveranciers.
  • Update en ontwikkeling van technische procedures.
  • Opnemen van een actieve rol in de internationale netwerken van Total.
Profiel:
  • U bent een ingenieur, of gelijkwaardig door ervaring.
  • U heeft specifieke vakkennis specifieke vakkennis betreft:
    • Klassieke instrumentatie in een petrochemische omgeving.
    • Opzet en beheer van PLC systemen, monitoring systemen en/of industriële netwerken (bij voorkeur: Honeywell FSC/Safety Manager, Hima Himatrix / Hiquad, Schneider Modicon, Bently Nevada).
    • Ontwikkeling, berekening en beheer van SIS (IEC61508, IEC61511).
  • U bent vlot in zowel Nederlands als Engels.
  • U bent sterk gedisciplineerd, heeft een hoge standaard betreft kwaliteit en veiligheid.
  • U heeft een pragmatische en analytische aanpak bij oplossing van problemen.
  • U heeft zin voor organisatie en is stressbestendig.
  • U bent een goede communicator en een team speler, maar kan ook zelfstandig werken in een complexe en snel veranderende omgeving.
Aanbod:
  • De mogelijkheid om lid te worden van een innovatief en wereldwijd gerenommeerd industrieel bedrijf.
  • Doorgroeimogelijkheden en een gestructureerd evolutieplan.
  • Professionele en stimulerende uitdagingen.
  • Een aantrekkelijk salarispakket, in lijn met uw ervaring.

Responsable Comptable - Energie - Paris

Dunkerque LNG est en charge de l’exploitation et de la commercialisation du terminal méthanier de Dunkerque, deuxième plus grand terminal méthanier d’Europe continentale.

Fort d’un chiffre d’affaire annuel de 190€ millions, Dunkerque LNG est un atout majeur dans le développement de la stratégie d’approvisionnement en gaz en raison de son raccordement unique à deux marchés de consommation : la France et la Belgique.

La société est composée d’une vingtaine de collaborateurs répartis sur les sites de Dunkerque et de Paris La Défense.

Afin de renforcer l’équipe finance de Dunkerque LNG à Paris, nous sommes activement à la recherche d’un (h/f) :

Responsable Comptable

Responsabilités :

Rapportant au Directeur Financier, vous assurez le pilotage et la gestion de la comptabilité de Dunkerque LNG et sa filiale, Gaz-Opale. En binôme avec le Contrôleur de Gestion, vous êtes garant de la bonne tenue des états financiers mensuels et annuels des deux sociétés.

Vos principales responsabilités sont les suivantes :

  • Piloter les comptes sociaux de Dunkerque LNG et Gaz-Opale, dans le respect des procédures comptables.
  • Coordonner et assurer le suivi de la comptabilité des fournisseurs et des clients.
  • Être l’interlocuteur principal des Commissaires aux comptes (interne et externe).
  • Veiller au suivi des flux de trésorerie et des actifs immobilisés.
  • Encadrer de manière opérationnelle les personnes en charge du suivi des contrats.
  • Participer au Comité Financier à raison d’une fois par trimestre.
  • Rapporter de manière régulière et structurée l’évolution des démarches réalisées.
Profil :
  • Vous êtes issu d’une formation supérieure type bac + 5 (École de commerce, Master, etc.) spécialisée en comptabilité, gestion/Finance.
  • Vous disposez de 5 ans d’expérience sur un poste similaire.
  • Vous appréciez manipuler les chiffres et bénéficiez de solides connaissances en comptabilité générale.
  • Vous maitrisez les outils Microsoft Office et les logiciels comptables (idéalement SAP).
  • Vous êtes rigoureux(se), organisé(e), analytique et appréciez le travail en équipe.
  • Vous communiquez aisément en Français et vous avez de bonnes connaissances en Anglais.
  • Vous êtes basé(e) à Paris La Défense et disposé(e) à vous déplacer de manière ponctuelle à Dunkerque.
Offre :
  • Une fonction stimulante au sein d’un environnement diversifié.
  • L’opportunité de rejoindre un acteur majeur dans l’industrie du gaz en Europe.
  • Des challenges et des contacts variés au sein et en dehors de l’organisation.
  • Des opportunités de développement et de formations.
  • Un salaire attractif reprenant des avantages extra-légaux avantageux.

Chief Executive Officer - Biotechnology - Bruxelles

CHEMCOM PLC is a biotechnology company based in Brussels, on the medical campus of the Université Libre de Bruxelles, and currently employs 15 people. CHEMCOM PLC is active in the research and development of products and services related to chemosensory applications of olfaction and taste.

The company has developed an artificial human nose, cloning and expressing all olfactory receptors (GPCR), allowing not only an understanding of odour recognition and distinguishing, but also providing access to new applications in the field of aromatics, fragrances and pharmaceuticals.

For more information, please visit http://chemcom.be/ 

As part of the development of the company’s activities, we are actively looking for a (m/f):

Chief Executive Officer

Responsibilities:

Your main mission is to lead the company from an active R&D company to the phase of marketing and sales of products and services.

As CEO, your main responsibilities are as follows:

  • Determine the company’s strategy and objectives on a commercial, financial, managerial and technical level, in consultation with the Board of Directors and the shareholders.
  • Lead and carry out all operations, and determine short-, medium- and long-term strategic orientations.
  • Establish the annual business plan and ensure its implementation (P&L) through effective operational management and active business development.
  • Actively develop sales of products and services.
  • Identify relevant collaborations and partnerships, licensing agreements and business opportunities.
  • Research and develop business opportunities in international markets.
  • Actively participate in the Board of Directors and chair the Executive Committee.
  • Promote and maintain positive relationships with all stakeholders.
Profile:
  • You have a Master’s degree or PhD with a scientific, economic or commercial orientation. A MBA is an asset.
  • You have at least 10 years’ experience in management positions in business development. Experience in the aromatics and fragrance industry is a strong asset.
  • You have managerial capacities, are resistant to stress and have good analytical skills.
  • You have proven experience in business development/M&A.
  • You have a large professional network within the scientific community, the aromatics and fragrance industry, as well as in the investment and finance community.
  • You are able to make your mark through your interpersonal skills, your ability to negotiate and your keen sense of diplomacy.
  • You demonstrate leadership and a proven entrepreneurial spirit.
  • You demonstrate an excellent work ethic and a sense of interpersonal relationships.
  • You are fluent in English. Fluency in French is an asset.
 What we offer:
  • A challenging position at the head of an ambitious company with large potential.
  • The opportunity to promote and develop an innovative company on an international scale.
  • Various contacts with the business, scientific and investment communities.
  • Work in a human-sized, dynamic, respectful and professional environment.
  • The support and assistance of the Board of Directors.
  • An attractive salary with extra-legal benefits, in line with your experience.

Technical Advisor - Automotive - Brussels

Based in Brussels (Belgium), FIGIEFA is the European federation and political representative of the independent wholesalers and retailers of automotive replacement parts. Together with its 19 national European Member State members, it represents the interests of more than 30.000 companies trading with vehicle parts, components and accessories throughout Europe.

The aim of FIGIEFA is to safeguard a legislative environment in the EU that provides access to technical information, to the ‘connected vehicle’ and its in-vehicle data as well as to replacement parts/equipment as the basis for free and fair competition in the automotive aftermarket in a rapidly changing automotive technology environment.

In order to support the activities of its office in Brussels, we are currently looking for a (m/f):

Technical Advisor

Responsibilities:

As a Technical Advisor, you manage all technical and ‘connected vehicle’ IT-related dossiers and processes in connection with FIGIEFA’s activities in the area of the automotive aftermarket.

Your main responsibilities are:

  • Advise FIGIEFA in all technical and ‘connected vehicle’ IT-related matters.
  • Participate in meetings (in Brussels or EU) and take responsibility for the management of technical subjects and dossiers (e.g. telematics, EC type-approval legislation).
  • Support the FIGIEFA Secretariat in its information activities and meetings.
  • Advise and prepare answers on upcoming questions from the EU institutions and help in the preparation of position papers.
  • Liaise with FIGIEFA’s partner alliance AFCAR (Alliance for the Freedom of Car Repair in the EU).
  • Communicate with FIGIEFA legal/political experts and work out common strategies, statements, papers and positions.
  • Report results and work evolution on a regular basis.
Profile:
  • You are an experienced automotive technical expert or are experienced in vehicle-related IT technologies around the ‘connected vehicle’ (e.g. telematics and cybersecurity).
  • You are, preferably, specialised in vehicle communication, vehicle design/functionality, diagnostics or contemporary and developing vehicle technologies.
  • You have excellent oral and written communication skills in English and strong interpersonal skills.
  • You are flexible, proactive, and able to work on your own as well as in close cooperation with the FIGIEFA Secretariat.
  • You are able to assess the business consequences of new legislation, automotive technologies and vehicle related services.
  • You are ready to travel frequently to other European countries.
Offer:
  • A challenging position within a multi-national and political environment that tackles a wide range of technical issues.
  • The opportunity to support and promote free and fair competition in the automotive aftermarket and to safeguard a legislative environment at EU level.
  • Various contacts with European and international institutions while representing the interests of FIGIEFA members.
  • An attractive salary package in line with the position responsibilities and your experience.

Assistant(e) Administratif(ve) - Biotech - Strasbourg

Dynacure est une société de biotechnologies qui développe des traitements innovants pour les patients atteints de maladies rares sévères. Le premier programme de recherche de Dynacure se focalise sur les myopathies centronucléaires (CNM), des maladies dégénératives touchant les enfants et les jeunes adultes.

Fondée en 2016, Dynacure est une spin-off de l’IGBMC (Institute of Genetic and Molecular and Cellular Biology) de Strasbourg. Dynacure a établit une collaboration stratégique avec Ionis Pharmaceuticals (USA), un des leaders dans le domaine des sociétés de biotechnologies.

Dynacure déploie un plan de développement ambitieux et prévoit d’entrer en développements cliniques pour son programme en CNM en 2019. La société est basée à Strasbourg (Illkirch). Pour des informations complémentaires sur la société, veuillez visiter https://www.dynacure.com/

Afin de renforcer l’équipe de Dynacure, nous sommes activement à la recherche d’un (h/f) :

Assistant(e) Administratif(ve) 

Responsabilités:

En tant qu’Assistant(e) Administratif(ve), vous contribuez activement à l’amélioration continue du fonctionnement interne. Rapportant directement au Chief Operating Officer (COO), vous apportez votre support aux différents services en termes d’administration et d’organisation.

Vos principales tâches sont :

  • Traitement des demandes administratives et organisationnelles émanant des services internes.
  • Organisation des réunions : invitation, préparation du matériel, du catering et des supports de présentation.
  • Préparation et classement des factures entrantes et sortantes et autres tâches liées à la comptabilité.
  • Réalisation de diverses tâches administratives et logistiques liées aux ressources humaines.
  • Suivi des échéanciers administratifs et légaux.
  • Gestion de la boite mail générale et des communications téléphoniques.
  • Commande et suivi de matériel et de diverses fournitures.
  • Mise en page de fichiers et documents.
  • Organisation logistique de déplacements/voyages/salons/conférences.
Profil:
  • Vous disposez d’un Bachelor et d’une première expérience dans une fonction comparable.
  • Vous maitrisez parfaitement le français et possédez un très bon niveau en anglais (oral et écrit).
  • Vous vous épanouissez dans un rôle de support à l’équipe.
  • Vous êtes flexible et faites preuve de rigueur dans l’exécution des tâches qui vous sont confiées.
  • Vous planifiez et organisez adéquatement votre travail et les priorités.
  • Vous êtes dynamique et proactif(ve) et disposez de bonnes capacités de communication.
  • Vous maitrisez parfaitement les outils informatiques et la suite MS Office (Outlook, Excel, Word et PowerPoint).
  • Vous êtes en possession du permis de conduire B.
Offre:
  • Une fonction diversifiée au sein d’une start-up en forte croissance.
  • L’opportunité de rejoindre un environnement à taille humaine, dynamique et professionnel.
  • L’opportunité d’apporter un support efficace qui sera apprécié par toute l’équipe.
  • Possibilité de débuter par un contrat à durée déterminée en 3 ou 4/5ièmetemps, voire à temps plein.
  • Un package salarial attractif en phase avec votre expérience.
  • Localisation Illkirch/Strasbourg. Dynacure est situé dans le Parc d’innovation d’Illkirch, pôle pour la recherche et l’innovation au service du développement des entreprises de hautes technologies.
Intéressé(e)?

Technico-Commercial - Industry - Forest

Située à Forest et composée d’une vingtaine de personnes, Dumont Instruments est une entreprise familiale qui existe depuis près de 40 ans. La société est active dans la conception, la production et la commercialisation de fraises de haute précision pour outils rotatifs.

Sa clientèle se compte principalement dans le secteur dentaire en France et en Belgique (dentistes, laboratoires de prothèses dentaires, etc.), mais également parmi certaines industries en Europe et dans le monde. Pour plus d’informations, veuillez visiter www.dumont-instruments.com.

Pour accompagner le Directeur Industrie dans le développement commercial de la société, nous recherchons activement un (m/f) :

Technico-Commercial

Responsabilités :

En tant que Technico-Commercial, vous participez au développement commercial de la société. Rapportant au Directeur Industrie, vous l’accompagnez dans ses différentes missions.

Vos principales tâches sont les suivantes :

  • Veiller au suivi administratif et logistique des différents contrats (ex : facturation des clients, réception des commandes, etc.).
  • Assurer la coordination de la production du pôle industrie.
  • Proposer des solutions techniques et commerciales adaptées aux besoins des clients.
  • Développer une relation de confiance avec les clients et les fournisseurs afin d’assurer une bonne collaboration sur le long terme.
  • Prospecter de nouveaux clients et augmenter la visibilité de Dumont Instruments.
  • Rapporter de manière régulière et structurée l’évolution des démarches réalisées.
Profil :
  • Vous êtes titulaire d’un Bachelier en mécanique ou électromécanique.
  • Vous êtes fraichement diplômé(e) ou possédez une première expérience dans une fonction technique ou technico-commerciale.
  • Vous êtes orienté(e) clientèle, résultats et solutions, et doté(e) d’un bon relationnel.
  • Vous êtes passionné(e) par la technique liée à l’usinage de précision, curieux(se) et avez l’envie d’apprendre.
  • Vous êtes analytique, organisé(e), autonome et rigoureux(se).
  • Vous communiquez aisément en français et en anglais (oral et écrit). La connaissance du Néerlandais est un atout.
  • Vous êtes disposé(e) à vous déplacer environ 25% de votre temps sur le territoire confié (prioritairement en Belgique, France et Luxembourg).
Offre :
  • Une fonction commerciale stimulante dans une entreprise conviviale et dynamique.
  • L’opportunité de commercialiser des produits belges dont la qualité est internationalement reconnue.
  • Des contacts diversifiés sur l’ensemble du territoire confié.
  • Un parcours de formation dès votre entrée en fonction et tout au long de votre carrière au sein de Dumont Instruments.
  • Un contrat à durée indéterminée à temps plein.
  • Un salaire attractif assorti d’avantages extra-légaux, en phase avec votre expérience.