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Biotech

3 resultaten

Assistant(e) Administratif(ve) - Biotech - Strasbourg

Dynacure est une société de biotechnologies qui développe des traitements innovants pour les patients atteints de maladies rares sévères. Le premier programme de recherche de Dynacure se focalise sur les myopathies centronucléaires (CNM), des maladies dégénératives touchant les enfants et les jeunes adultes.

Fondée en 2016, Dynacure est une spin-off de l’IGBMC (Institute of Genetic and Molecular and Cellular Biology) de Strasbourg. Dynacure a établit une collaboration stratégique avec Ionis Pharmaceuticals (USA), un des leaders dans le domaine des sociétés de biotechnologies.

Dynacure déploie un plan de développement ambitieux et prévoit d’entrer en développements cliniques pour son programme en CNM en 2019. La société est basée à Strasbourg (Illkirch). Pour des informations complémentaires sur la société, veuillez visiter https://www.dynacure.com/

Afin de renforcer l’équipe de Dynacure, nous sommes activement à la recherche d’un (h/f) :

Assistant(e) Administratif(ve) 

Responsabilités:

En tant qu’Assistant(e) Administratif(ve), vous contribuez activement à l’amélioration continue du fonctionnement interne. Rapportant directement au Chief Operating Officer (COO), vous apportez votre support aux différents services en termes d’administration et d’organisation.

Vos principales tâches sont :

  • Traitement des demandes administratives et organisationnelles émanant des services internes.
  • Organisation des réunions : invitation, préparation du matériel, du catering et des supports de présentation.
  • Préparation et classement des factures entrantes et sortantes et autres tâches liées à la comptabilité.
  • Réalisation de diverses tâches administratives et logistiques liées aux ressources humaines.
  • Suivi des échéanciers administratifs et légaux.
  • Gestion de la boite mail générale et des communications téléphoniques.
  • Commande et suivi de matériel et de diverses fournitures.
  • Mise en page de fichiers et documents.
  • Organisation logistique de déplacements/voyages/salons/conférences.
Profil:
  • Vous disposez d’un Bachelor et d’une première expérience dans une fonction comparable.
  • Vous maitrisez parfaitement le français et possédez un très bon niveau en anglais (oral et écrit).
  • Vous vous épanouissez dans un rôle de support à l’équipe.
  • Vous êtes flexible et faites preuve de rigueur dans l’exécution des tâches qui vous sont confiées.
  • Vous planifiez et organisez adéquatement votre travail et les priorités.
  • Vous êtes dynamique et proactif(ve) et disposez de bonnes capacités de communication.
  • Vous maitrisez parfaitement les outils informatiques et la suite MS Office (Outlook, Excel, Word et PowerPoint).
  • Vous êtes en possession du permis de conduire B.
Offre:
  • Une fonction diversifiée au sein d’une start-up en forte croissance.
  • L’opportunité de rejoindre un environnement à taille humaine, dynamique et professionnel.
  • L’opportunité d’apporter un support efficace qui sera apprécié par toute l’équipe.
  • Possibilité de débuter par un contrat à durée déterminée en 3 ou 4/5ièmetemps, voire à temps plein.
  • Un package salarial attractif en phase avec votre expérience.
  • Localisation Illkirch/Strasbourg. Dynacure est situé dans le Parc d’innovation d’Illkirch, pôle pour la recherche et l’innovation au service du développement des entreprises de hautes technologies.
Intéressé(e)?

Head of Operations - Biotech - Gosselies

Our client is a biotech company specialized in stem cell drug discovery and development. The company focuses its activities in highly predictive standardized human cardiovascular and neurological cellular assay systems.

The company currently employs an enthusiastic, skilled and committed international team in which everyone has the opportunity to make a decisive contribution. For more information about the company, please contact us via recruitment@pahrtners.be

In order to strengthen the team in Gosselies, we are looking for a (m/f):

Head of Operations

Responsibilities:

Reporting to the COO, you are responsible for planning, assigning and overseeing standard manufacturing activities, packaging and managing activities related to the final product. In close collaboration with the Head of Technology, you form together the local management of the company’s Gosselies site.

Your main responsibilities are:

  • Set up and maintain operational oversight of standard manufacturing, QC, purchasing, facility management and logistics.
  • Ensure production efficiency, quality performance and encourage a culture of continuous improvement.
  • Supervise all aspects of logistics including storage, packaging, handling.
  • Monitor and manage COGS through cost control, rentability and production performance.
  • Ensure the administrative management of grants.
  • Plan and administer procedures and site budgets.
Profile:
  • Master’s degree in biology or (bio) chemical engineering or equivalent through experience.
  • At least 8 years of manufacturing experience in a biotech or pharmaceutical company. Any experience in cell culture company is a strong asset.
  • Experience with quality management systems such as ISO9001.
  • Excellent leadership, communication and interpersonal skills.
  • Negotiation, influencing and problem solving skills.
  • Fluency in written and spoken English is required. Good level of French is desired.
  • Willing to travel for short periods on a regular basis (1-2x per month)
Offer:
  • A key position in the development of the Gosselies site.
  • The opportunity to work in a human-sized and international team environment.
  • A challenging position and the opportunity to have direct impact on the results.
  • An attractive compensation package in line with the position responsibilities and your experience.

Medical Officer - Biotech, Biotechnology - Mont-Saint-Guibert

NOVADIP BIOSCIENCES (www.NOVADIP.com) is an innovative biotech company expert in the development of novel regenerative medicines. This human-sized structure is a leader in new generation therapies for hard & soft tissue reconstruction from autologous adipose stem cells.

NOVADIP BIOSCIENCES shows the ambition to grow to a worldwide class, with a successful closing of a 28M€ fund raising. Its main objective for the coming years is to develop its portfolio of products and to perform clinical validation and process industrialization of its main compounds.

NOVADIP BIOSCIENCES is a French/English-speaking work environment based in Mont-Saint-Guibert (close to University of Louvain-la-Neuve and Brussels area), Belgium, Europe.

In order to support our clinical development, we are actively looking for a (m/f):

Medical Officer

Responsibilities:

As a Medical Officer, you are part of the Medical Department consisting of the Chief Medical Officer, a Compliance Manager, 2 Clinical Project Managers, 2 Clinical Research Associates and a Clinical Research Assistant. You closely collaborate with them.

Your main responsibilities are as follows:

  • Design, contribute and write new study protocols and documentation related to clinical trials (IMPD/IND, investigator brochure, sponsor master files, patient informed consent, CRF, monitoring plan, safety plan /DSMB…) and contribute to the design of clinical development plans.
  • Develop and maintain a network of medical experts in the field and work in close collaboration with internal departments (i.e. R&D, Regulatory Affairs, Manufacturing, logistics…).
  • Identify, screen, select, initiate clinical sites, CROs, and other sub-contractors in the future trials in collaboration with clinical team.
  • Set up pharmacovigilance program (standalone or in collaboration with CRO).
  • Manage the interactions with ethics committees.
  • Monitor trials from a medical point of view, together with internal staff and clinical sites personnel.
  • Review incoming clinical data, and write medical reports or any other scientific files in collaboration with the Chief Medical Officer.
  • Facilitate communication flow between the clinical sites, CROs and Novadip.
  • Share your knowledge with the teams in order to overcome scientific, operational, regulatory, marketing, financial and strategic challenges within the company.
  • Active participation in training/coaching of operational teams involved in clinical trials (internal and external).
  • Report to the Chief Medical Officer.
Profile:
  • MD, PhD in Medical Sciences or Master in sciences or related field.
  • Min. 5 years of experience within either a CRO or a Pharma/Biotech/Medtech company. Experience in cell therapy is a great asset.
  • In depth understanding of clinical development plans, clinical trials, and superior knowledge of IHC-GCP.
  • Interest in basic sciences and translation of medical science in new clinical trials protocols.
  • Good communication skills with both clinical and non-clinical contacts.
  • Excellent attention to details and established organizational skills.
  • Demonstration of flexibility, professionalism, good interpersonal skills and managerial skills.
  • Fluency in written and spoken English is required. Good level of Dutch or French is desired.
  • Willingness and ability to be based in Belgium and to travel nationally and internationally.
  • To be in the possession of a full driving license.
Offer:

A diversified full-time permanent position within a high-potential innovative biotech company.

  • To work in a human-sized, dynamic, respectful and professional environment.
  • The opportunity to take part in a challenging scientific and business growth.
  • Varied contacts inside the company and with the biotech/pharma sector.
  • An attractive salary package in line with the position responsibilities and your experience.

Andere loopbaanmogelijkheden

50 resultaten

Junior Product Specialist - Medical Device - Liège

Headquartered in Liège, Dim3 develops and markets innovative eHealth software and devices in the area of Clinical nutrition to facilitate medical decisions and enhance the life of patients.

Dim3’s technologies bring a great knowledge of healthcare and clinical biometry together with disruptive 3D scanning and software engineering experience. Dim3’s clinical nutrition management tools and connected products integrate automatic medical data collection, interpretation and visualization to give healthcare professionals clear and objective information in real-time.

For more information, please visit: www.dim3.com

In order to support Dim3’s development, we are actively looking for a (m/f):

Junior Product Specialist

Responsibilities:

As a Junior Product Specialist, you guide Dim3’s products to even higher levels. You have a key role in the team. You deal with medical practitioners, customers and partners in order to determine the future direction of Dim3’s applications including specific features, functionality and business models. You deeply understand the pains patients feel and invent ways to translate their needs into smart software. In order to take on these responsibilities successfully, you’ll benefit from broad training and individual coaching.

Reporting to the CTO, you work in close cooperation with customers, the Management Team, Product Development, Clinical Affairs and Sales. Your main responsibilities are:

  • You initiate the product roadmap and strategy in line with market needs and business priorities.
  • You define the pricing strategy and constantly analyze market trends and competitors’ evolution.
  • You support the Sales team in analyzing customers project requirements, in defining adapted technical solutions, and in developing written and oral commercial proposals.
  • You define new products specifications or improvements in an efficient way.
  • You manage the release process in collaboration with the other departments.
  • You develop adapted local marketing tools and actions.
  • report work evolution on a regular basis.
Profile:
  • Master’s degree in Business, Engineering or equivalent through experience.
  • Ideally first level experience in Product Management. Experience in medical software and/or devices is a plus. Experience in nutrition is also an asset. New graduates are also welcome.
  • Results and customer oriented, rigorous, autonomous and flexible.
  • Analytical, organized, team player, open-minded with a start-up mind-set.
  • Fluent in English. The command of French or any other language is an asset.
  • Strong oral and written communication.
  • Willing to travel for short periods (20% of your time) on a regular basis.
Offer:
  • A challenging position with direct impact on patients’ health and quality of life.
  • The opportunity to jump into an innovative medical software engineering company, a fast-growing start-up environment where teamwork, results and patient care are very important.
  • Varied contacts with professionals on an international scale.
  • Coaching and training path adapted to your needs.
  • An attractive salary package and evolution opportunities.

Regulatory Manager - Medical Device - Liège

Founded in 2016, Oncoradiomics is an innovative and ambitious start-up established in Liège. Oncoradiomics’s strategic goal is to “revolutionize precision medicine”, by applying advanced artificial intelligence to clinical imaging.

Oncoradiomics focuses on tailoring cancer care to the clinical, imaging, biological and genetic characteristics of an individual patient so that the best outcome can be achieved.

Oncoradiomics holds several international grants and patents and is continuously developing and connecting with leading industrial and academic players to advance healthcare and the life sciences.

Regulatory Manager

Responsibilities:

As a Regulatory Manager, you lead and drive the execution of Oncoradiomics global regulatory strategy. Reporting to the CEO, you define and implement the regulatory policy in line with applicable directives, guidelines and legal requirements. Your main responsibilities are:

  • You drive regulatory strategy for EU/US markets: develop global regulatory strategies and drive the international product registration activities (with focus on EU, US, Canada, Australia, Japan, China and South Korea).
  • You prepare, organize, and submit global regulatory submissions/approvals.
  • You prepare and submit regulatory filings including, CE marking, traditional and special 510(k) applications, letters to file, technical files, etc.
  • You ensure regulatory requirements for establishment registrations, device listings, and registration licensing is maintained.
  • You perform MDR and MDV complaint reporting assessments.
  • You support the product development team in the implementation of regulatory requirements, including review of design input, risk management, and test documentation.
  • You perform regulatory assessment of product changes.
  • You proactively interpret regulatory guidelines and regulations, anticipate concerns, educate, and integrate requirements into product development programs.
  • You review and approve marketing materials to ensure compliance with advertising and promotional regulations.
  • You support internal and external audits.
Profile:
  • Master or PhD in life sciences or equivalent through experience.
  • 10 years experience in a RA position in the (software solutions) MedTech sector.
  • Proven track record of building strong relationships with internal and external stakeholders.
  • Ability to maintain multiple projects and meet timelines, including change management skills.
  • Client-centered and solution-oriented, with hands-on and pragmatic mindset.
  • Excellent leadership, communication and interpersonal skills.
  • Fluency in English.
Offer:
  • A challenging and diversified position within a high-potential innovative start-up company.
  • To work in a dynamic, respectful and professional
  • International exposure, with learning and development opportunities.
  • An attractive compensation package in line with the position responsibilities and your experience.

Quality Systems Manager - Bio-Pharma/Biotech - South of Brussels

Our client is a fast-growing company that provides immunology-related analytical services to pharmaceutical and biotech companies internationally.

The company is located 50km South of Brussels. To strengthen the team, we are currently looking for a (m/f):

Quality Systems Manager

Responsibilities:

Reporting to the Quality Assurance Director, you are responsible for maintaining and enhancing the Quality Systems. You will oversee and manage Quality Assurance activities, ensuring GLP, GCP, GCLP, ISO/IEC 15189 Quality Processes, Training and Qualification.

Your main responsibilities are:

  • Develop, implement, maintain and enhance Quality Systems and associated procedures.
  • Participate in obtaining appropriate certification or accreditation.
  • Update and maintain Quality Assurance logs, databases, and generate metrics.
  • Provide GxP compliance, general QA support and guidance to personnel.
  • Conducts internal and external audits.
  • Develop, write and review SOPs to ensure compliance with applicable regulatory and corporate standards.
  • Participate in the development and delivery of internal training programs.
  • Review and evaluate investigations, findings and resolutions, change control, CAPAs, non-conformances, and audit observations.
  • Review CAPAs to determine effectiveness, perform trend analysis and compile summary reports.
  • Report compliance risks to senior management.
  • Support equipment and software validations.
Profile:
  • You hold a bachelor’s degree in Life Science, or equivalent through experience.
  • You have 5+ years of quality and/or compliance related experience in CRO industry, working in a regulated environment with direct QA responsibility.
  • You have excellent knowledge, understanding, and application of ISO/IEC 15189, GCP, EMA, OECD in relation to Good Laboratory Practice (GLP) and/or GCLP quality requirements;
  • You have good knowledge in Drug Development, Validation of Analytical Methods, Quality Assurance and Regulatory Compliance, applied to various bioanalysis techniques.
  • You demonstrate documentation management skills, ability to design and implement quality processes;
  • You have a high level of attention to detail and accuracy, and excellent investigative techniques;
  • You have strong leadership, management and communication skills;
  • You are able to identify and/or resolve quality issues, discrepancies with others in a proactive, diplomatic, flexible and constructive manner;
  • You are able to independently convey information with authority, handle highly sensitive matters and interact with high-level contacts within other organizations.
Offer:
  • A full-time permanent position within a fast-growing company.
  • A dynamic, professional and stimulating work environment.
  • Training and development opportunities.
  • An attractive compensation package in line with the position responsibilities and your experience.

Assistant Manager - Vente - Ath

Krëfel est une chaîne belge de magasins spécialisés dans la vente de l’électroménager, de matériels informatiques et audiovisuels (télévision et audio) ainsi que de cuisines.

Le réseau Krëfel représente aujourd’hui 75 points de vente répartis sur l’ensemble du territoire belge. La chaîne emploie actuellement plus de 1200 salariés. Krëfel est également très actif  dans l’e-commerce grâce à son site internet performant.

Pour seconder le Responsable du Magasin Krëfel à Ath, nous sommes activement à la recherche d’un (h/f) :

Assistant Manager

Responsabilités :

En tant qu’Assistant Manager, vous êtes le bras droit du Responsable du Magasin. Avec ce dernier, vous assurez la croissance du chiffre d’affaires et la réalisation des objectifs, dans le respect de la politique commerciale de l’entreprise.

Vos responsabilités sont les suivantes :

  • Accompagner le Responsable du Magasin, et le remplacer durant ses congés, dans la gestion des collaborateurs et du point de vente: coordination, accompagnement, animation, etc.
  • Favoriser l’expérience client: optimiser l’accueil, le suivi de la clientèle et résoudre les litiges.
  • Mettre en œuvre des plans d’actions pour atteindre les objectifs et la croissance du chiffre d’affaires.
  • Gérer les plannings afin d’assurer l’ouverture et la fermeture du magasin.
  • Veiller à la vérification et au suivi des caisses.
  • Contrôler la réception des marchandises, gérer les stocks et les inventaires.
  • Rapporter de manière structurée l’avancement des démarches réalisées.
Profil :
  • Vous possédez idéalement une première expérience en retail.
  • Vous êtes orienté(e) client et avez le sens du service.
  • Vous appréciez la vente et possédez un sens relationnel poussé.
  • Vous aimez diriger, motiver et développer une équipe.
  • Vous êtes dynamique, enthousiaste, volontaire, motivé(e) et avez le sens des responsabilités.
  • Vous communiquez couramment en français.
Offre :
  • Une fonction diversifiée au sein d’une entreprise renommée et en pleine croissance.
  • Des possibilités de formations, de développement et d’évolution de carrière.
  • Un cadre de travail agréable et chaleureux.
  • Un contrat à temps plein et à durée indéterminée, assorti d’un package salarial adapté à votre profil et à votre niveau d’expérience.

Product Specialist - Medical Device - Liège

Headquartered in Liège, Dim3 develops and markets innovative eHealth software and devices in the area of Clinical nutrition to facilitate medical decisions and enhance the life of patients.

Dim3’s technologies bring a great knowledge of healthcare and clinical biometry together with disruptive 3D scanning and software engineering experience. Dim3’s clinical nutrition management tools and connected products integrate automatic medical data collection, interpretation and visualization to give healthcare professionals clear and objective information in real-time.

For more information, please visit: www.dim3.com

In order to support Dim3’s development, we are actively looking for a (m/f):

Product Specialist

Responsibilities:

As a Product Specialist, you guide Dim3’s products to even higher levels. You have a key role in the team. You deal with medical practitioners, customers and partners in order to determine the future direction of Dim3’s applications including specific features, functionality and business models. You deeply understand the pains patients feel and invent ways to translate their needs into smart software.

Reporting to the CTO, you work in close cooperation with customers, the Management Team, Product Development, Clinical Affairs and Sales. Your main responsibilities are:

  • You initiate the product roadmap and strategy in line with market needs and business priorities.
  • You define the pricing strategy and constantly analyze market trends and competitors’ evolution.
  • You support the Sales team in analyzing customers project requirements, in defining adapted technical solutions, and in developing written and oral commercial proposals.
  • You define new products specifications or improvements in an efficient way.
  • You manage the release process in collaboration with the other departments.
  • You develop adapted local marketing tools and actions.
  • report work evolution on a regular basis.
Profile:
  • Master’s degree in Business, Engineering or equivalent through experience.
  • 5 years of experience in a Product Management position with technical products. Experience in medical software and/or devices is a plus. Experience in nutrition is also an asset.
  • Results and customer oriented, rigorous, autonomous and flexible.
  • Analytical, organized, team player, open-minded with a start-up mind-set.
  • Fluent in English. The command of French or any other language is an asset.
  • Strong oral and written communication.
  • Willing to travel for short periods (20% of your time) on a regular basis.
Offer:
  • A challenging position with direct impact on patients’ health and quality of life.
  • The opportunity to jump into an innovative medical software engineering company, a fast-growing start-up environment where teamwork, results and patient care are very important.
  • Varied contacts with professionals on an international scale.
  • Significant learning and evolution opportunities.
  • An attractive salary package.

Responsable QHSE - Energie - Dunkerque

Dunkerque LNG (Dunkerque Liquefied Gaz Naturel) est une filiale à 65 % du groupe EDF SA, 25 % de l’opérateur belge Fluxys et 10 % de Total. L’exploitant du terminal méthanier de Dunkerque est Gaz-OPALE, filiale d’exploitation de Dunkerque LNG.

GAZ-OPALE est en charge de la conduite, de la maintenance et du respect des exigences HSE (Hygiène Sécurité et Environnement). Le terminal méthanier est un site ICPE (Installation Classée pour la Protection de l’Environnement) qui suit la directive SEVESO III seuil haut.

Responsable QHSE

Responsabilités :

En tant que Responsable QHSE, votre mission est de définir et coordonner la politique «qualité, hygiène, sécurité et environnement» de l’ensemble du terminal méthanier. Pour ce faire, vous pouvez compter sur une équipe de 2 personnes et sur un réseau de partenaires externes. Rapportant au Directeur d’Exploitation, vous faites partie du Comité de Direction de Dunkerque LNG.

Vos principales responsabilités sont les suivantes :

  • Implémenter et coordonner le système de gestion de la sécurité : élaboration des plans d’urgence et mise en œuvre d’exercices.
  • Coordonner la sécurité du site, gérer et analyser les événements et incidents.
  • Évaluer et sensibiliser aux risques des postes de travail.
  • Participer au Comité d’Hygiène, de Sécurité et des Conditions de Travail (CHSCT).
  • Obtenir la triple certification Iso 9001, 14001, OHSAS 18001 par la mise en œuvre de documents contrôlés.
  • Garantir la mise en œuvre des évolutions réglementaires et assurer la gestion des déchets.
  • Veiller à la bonne application des règles d’accès au site.
  • Participer aux astreintes de la cellule de crise opérationnelle à raison d’une semaine sur cinq.
Profil :
  • Vous êtes titulaire d’un Bac+5 QHSE, scientifique, ou équivalent par expérience.
  • Vous possédez une expérience réussie de 5 à 10 ans en tant que Responsable QHSE d’un site industriel type SEVESO. Une première expérience en management est un plus.
  • Vous communiquez aisément en français et en anglais.
  • Vous êtes autonome, rigoureux(se) et faites preuve d’un esprit d’ouverture, d’écoute et de synthèse.
  • Vous appréciez le travail d’équipe et possédez une grande aisance relationnelle.
  • Vous êtes habitué(e) à travailler dans un environnement structuré et exigeant (ISO 9001-14001, OHSAS 18001).
  • Vous êtes basé(e) dans les environs de Dunkerque et êtes disposé(e) à vous déplacer ponctuellement en France et à l’étranger (Bruxelles, Zeebrugge, etc.)
Offre :
  • Une fonction stimulante au sein d’un environnement diversifié.
  • L’opportunité de rejoindre un acteur majeur dans l’industrie du gaz en Europe.
  • Des challenges et des contacts variés au sein et en dehors de l’organisation.
  • Des opportunités de développement et de formations.
  • Un salaire attractif reprenant des avantages extra-légaux avantageux.

Field Application Engineer - Green-Tech - Liège

SmartNodes is een Belgische innovatieve green-tech start-up actief in de duurzame ontwikkeling van smart cities.

SmartNodes, gevestigd in Luik, ontwikkelt slimme straatverlichtingsoplossingen op basis van hightech-regelaars om straatverlichting alleen in te schakelen als er weggebruikers voorbijkomen. De meting van de verkeersdichtheid en de gebruikerssnelheden wordt gebruikt voor toepassingen op het gebied van mobiliteit en veiligheid. Door de integratie van omgevingssensoren, parkeersensoren enz. wordt het openbareverlichtingsnetwerk van SmartNodes de drijvende kracht achter Smart City-netwerken. Neem een kijkje op www.smartnodes.be.

De klanten van SmartNodes zijn steden, regio’s en distributiebedrijven wereldwijd.
Om zijn business verder te ontwikkelen, zijn we actief op zoek naar een (m/v):

Field Application Engineer

Verantwoordelijkheden:

Als Field Application Engineer ben je het technische aanspreekpunt voor klanten, zowel voor als na de verkoop. Je onderhoudt nauw contact met klanten om hun technische problemen op te lossen en om technische upgrades en commerciële mogelijkheden te identificeren.

Je belangrijkste verantwoordelijkheden:

  • Je stelt, met de steun van de O&O-organisatie, de meest geschikte oplossing voor op basis van de specificaties en verwachtingen van de klant.
  • Je ondersteunt klanten met technische opleidingen.
  • Je volgt en begeleidt klanten van nabij tijdens de installatiefase en tijdens evaluatieperiodes op locatie.
  • Je neemt deel aan internationale beurzen, tentoonstellingen en evenementen met technische demo’s en papers.
  • Je schrijft nota’s i.v.m. klantenopleidingen en -projecten.
  • Je brengt regelmatig verslag uit over de voortgang van je werk.
Profiel:
  • Bachelor of master in engineering, elektronica of IT, of gelijkwaardig door ervaring.
  • 0 tot 3 jaar ervaring in de industrie. Juniorprofielen zijn welkom.
  • Goede communicatieve vaardigheden en de wil om technische problemen met klanten op te lossen.
  • Zelfmotiverend, praktijkgericht, resultaatgericht, rigoureus en flexibel.
  • Bereid om ongeveer 50% van je werktijd op de weg door te brengen.
  • Perfecte beheersing van het Engels en het Nederlands (mondeling en schriftelijk).
  • Kennis van het Frans en Duits is een pluspunt.
Aanbod:
  • Een gediversifieerde technische klantenservice in een snelgroeiende start-up.
  • De mogelijkheid om in te stappen in green-techbedrijf waar duurzame ontwikkeling centraal staat.
  • Gevarieerde contacten met professionals op internationale schaal.
  • Significante leer- en evolutiemogelijkheden.
  • Een aantrekkelijk salarispakket dat aansluit bij je ervaring.

Ingénieur Commercial Grands Comptes - Energie - Paris

Dunkerque LNG est en charge de l’exploitation et de la commercialisation du terminal méthanier de Dunkerque, deuxième plus grand terminal méthanier d’Europe continentale.

Fort d’un chiffre d’affaire annuel de 190€ millions, Dunkerque LNG est un atout majeur dans le développement de la stratégie d’approvisionnement en gaz du groupe EDF en raison de son raccordement unique à deux marchés de consommation : la France et la Belgique.

La société est composée d’une vingtaine de collaborateurs répartis sur les sites de Dunkerque et de Paris La Défense.

Afin de renforcer l’équipe commerciale de Dunkerque LNG à Paris, nous sommes activement à la recherche d’un (h/f) :

Ingénieur Commercial Grands Comptes

Responsabilités :

En tant qu’Ingénieur Commercial Grands Comptes, vous participez activement au développement du terminal tant d’un point de vue commercial qu’opérationnel. Rapportant au Directeur Commercial, vous êtes responsable de la relation commerciale avec les clients et les différents partenaires de Dunkerque LNG.

Vos principales responsabilités sont les suivantes :

  • Entretenir et développer la relation commerciale avec les clients de Dunkerque LNG, EDF et Total.
  • Veiller au respect des contrats de réservation de capacité et de leur mise en œuvre opérationnelle.
  • Supporter la Direction Commerciale dans le pilotage de la relation contractuelle et/ou opérationnelle des prestataires : suivi du contrat de service, lancement et réception de nouveaux développements, etc.
  • Prospecter de nouveaux clients, notamment en participant à différents forums et salons industriels.
  • Planifier et gérer l’activité du terminal : bateaux, émission, stock, etc.
  • Rapporter de manière régulière la performance commerciale et opérationnelle du terminal.
  • Participer aux astreintes de soutien à raison d’une semaine sur quatre.
Profil :
  • Vous êtes titulaire d’un Bac+5 de type école de commerce, d’ingénieur ou universitaire.
  • Vous disposez de 10 ans d’expérience dans une fonction commerciale dans le secteur gazier.
  • Vous êtes orienté(e) clientèle, résultats et solutions, et doté(e) d’un très bon relationnel.
  • Vous êtes flexible, autonome, organisé(e), analytique et rigoureux(se).
  • Vous communiquez aisément en Français et en Anglais.
  • Vous êtes basé(e) à Paris La Défense et disposé(e) à vous déplacer de manière régulière à Dunkerque et ponctuellement à travers le monde.
Offre :
  • Une fonction stimulante au sein d’un environnement diversifié.
  • L’opportunité de rejoindre un acteur majeur dans l’industrie du gaz en Europe.
  • Des challenges et des contacts variés au sein et en dehors de l’organisation.
  • Des opportunités de développement et de formations.
  • Un salaire attractif reprenant des avantages extra-légaux avantageux.

Research Associate – Target expression - Biotechnology - Brussels

Confo Therapeutics, a spin-off of VIB and VUB, is a drug discovery company built around a disruptive technology which enables it to address ‘undruggable’ GPCRs. The company is building a portfolio of transformative medicines in various disease areas.

Confo Therapeutics is currently located on the Etterbeek campus of the Vrije Universiteit Brussel and on the Technology Park in Zwijnaarde/Ghent. More information about Confo’s technology and strategy can be found on www.confotherapeutics.com.

For the expansion of the target discovery team in Brussels, we are looking for a (m/f):

Research Associate – Target expression

Responsibilities:
  • You will help to implement a state of the art cell culture lab and build an efficient cell culturing engine for different eukaryotic hosts.
  • You will overexpress GPCRs in different eukaryotic expression hosts and assess recombinant receptor expression (transient and stable cell lines).
  • You support the Confobody discovery teams to assess conformation sensitivity of antibodies in cell based assays.
  • You manage Confo Therapeutics’ cell line culture capacity and inventory aligned with the Data Management System.
  • You communicate experimental progress to the project teams.
Profile:
  • Bachelor in life sciences with at least one year experience in eukaryotic cell culturing in an industrial setting.
  • Proficient in eukaryotic cell transfection techniques and methods to assess heterologous protein expression such as flow cytometry and radioligand assays.
  • Experienced operator of flow cytometer and capable to analyse flow cytometry data is an asset.
  • Scientific integrity, solid analytical and problem solving skills.
  • Working accurately and self-motivating.
  • Enthusiastic team player in a small company setting.
  • Excellent communication skills in English.
Offer:
  • A competitive compensation package with extensive benefits.
  • An entrepreneurial and stimulating working environment in a growing and ambitious biotech company.
  • Excellent career development opportunity, with exposure to all aspects of R&D in the company.

Hardware Engineer - Green-Tech - Liège

SmartNodes is a Belgian innovative green-tech start-up active in the smart cities’ sustainable development.

Based in Liège, SmartNodes develops smart street lighting solutions based on high-tech controllers to power street lighting only in presence of road users.  The measurement of traffic density and user speeds is used for road mobility and safety applications.  By integrating environmental sensors, parking sensors, etc., SmartNodes’ public lighting network is becoming the driving force behind Smart City networks.  Please visit www.smartnodes.be.

SmartNodes’ customers are cities, regions and distribution network companies, worldwide.
In order to develop its business, we are actively looking for an (m/f):

Hardware Engineer

Responsibilities:

Reporting to the R&D Manager, you are developing hardware devices with sensor capabilities. You maintain close contact with Marketing in order to identify technical upgrade of current solutions and commercial opportunities.

Your main responsibilities are:

  • You propose, with the support of the R&D Manager, the roadmap of hardware devices with sensor capabilities.
  • You develop, maintain and upgrade SmartNodes sensors solutions.
  • You develop, maintain and upgrade hardware applications and/or you customize existing standard hardware to the most suitable solution based on the customers’ specifications and expectations.
  • You participate to demonstrations and hardware development projects.
  • Your report work evolution on a regular basis.
Profile:
  • Master degree in engineering, electronic or IT, or equivalent through experience.
  • 0 to 3 years experience in the industry. Junior profiles applications are welcome.
  • Good knowledge of sensors hardware concepts.
  • Good understanding of the algorithms used on the sensors.
  • Solutions, quality, innovation and results oriented, with good communication skills.
  • Self-motivated, team player, hands on, autonomous, rigorous and flexible.
  • Very good command in spoken and written English.
  • Good working knowledge in spoken French and Dutch.
Offer:
  • A diversified and challenging technical position within a dynamic team in a fast growing start-up.
  • The opportunity to enter a sustainable development and green tech company.
  • Varied contacts with professionals on an international scale.
  • Significant learning and evolution opportunities.
  • An attractive salary package coherent with your experience.