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Quality Control Reviewer

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CRO - Gosselies

Localisé à Montréal (Canada) et Gosselies (Belgique), Caprion Biosciences est un laboratoire de recherche contractuelle qui offre des services analytiques aux sociétés biopharmaceutiques pour la caractérisation de la réponse immunitaire humaine dans les études précliniques et cliniques.

Depuis son siège social au Canada, Caprion Biosciences a élargi sa présence dans le monde afin de mieux servir ses clients et de soutenir les essais cliniques réalisés à l’échelle internationale. Leurs laboratoires sont situés au Canada, aux États-Unis, en Belgique, au Royaume-Uni, en Australie et en Chine.

Dans le cadre de sa forte croissance, Caprion Biosciences recrute un Quality Control Reviewer pour son site de Gosselies, en Belgique.

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Quality Control Reviewer

 

Responsabilités :

Rapportant au Directeur adjoint des Opérations, le Quality Control Reviewer effectue les activités de contrôle de la qualité en rapport avec son domaine de compétence. Il examine la documentation et les données expérimentales de l’étude sur la base des documents de conduite appropriés.

  • Effectuer un examen du CQ des documents expérimentaux en temps opportun.
  • Examiner les données et les rapports, selon leur attribution;
  • Signaler les résultats au superviseur immédiat pour identifier les causes profondes et les opportunités d’amélioration;
  • Aider à l’implantation de bonnes pratiques de contrôle qualité;
  • Effectuer les tâches conformément aux BPL, aux documents de conduite et aux procédures en vigueur;
  • Travailler en collaboration avec les scientifiques principaux et les assistants de recherche pour fournir des données de qualité à temps;
  • Appliquer et former le personnel aux bonnes pratiques de documentation (PIB);

 

Profil :

Le candidat doit être titulaire d’un Bachelier ou un Master (ou l’équivalent) dans une discipline des sciences de la vie telle que la biologie, la biologie médicale ou la biochimie/biotechnologie. Un minimum de 2 ans d’expérience dans l’industrie dans un poste similaire est requis.

  • Connaissance approfondie des réglementations BPL et GCLP;
  • Une grande attention aux détails;
  • Bonnes compétences organisationnelles et capacité à établir des priorités;
  • Orientation Qualité;
  • Un bon niveau en français (écrit et parlé) et en anglais (écrit).

 

Offre :
  • Contrat à durée indéterminée à temps plein, avec possibilité de démarrage rapide.
  • Tâches et responsabilités diversifiées.
  • Un environnement de travail professionnel, dynamique et stimulant.
  • Des possibilités de formation et de développement.
  • Un salaire compétitif, avec des avantages sociaux, adapté à votre expérience et au contexte.
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