Offres d’emploi

Définissez vos objectifs, accélérez votre carrière.

Life Sciences

Aucun emploi disponible

Autres opportunités de carrière

52 résultats

R&D Engineer – Catheter - Medical Device - Awans (Liège)

Founded in 2009, CryoTherapeutics is an early stage European innovative company that is now establishing its operations in Liège (Awans). The company is in the process of developing a novel catheter system to treat atherosclerotic plaque that causes heart attacks by delivering cryoenergy to the coronary arteries. For additional information about the company, please visit http://www.cryotherapeutics.com/

CryoTherapeutics aims to develop and market the novel cryoenergy therapy initially for patients who have suffered a heart attack, and in the longer term also for patients identified as being at future risk of heart attack. CryoTherapeutics recently raised 7M€ in its latest round of financing and will use these funds to continue development of this technology with the aim of starting clinical studies later this year.

In order to support the expansion of the team in Awans, we are looking for a (m/f):

R&D Engineer – Catheter

Responsibilities:

As a R&D Engineer – Catheter, the candidate will lead and take care of designing, developing and testing next-generation catheter delivery systems from concept to human use. Reporting to the CTO you play a key role in the R&D/innovation activities.

The position’s main responsibilities are:

  • Conceptualize, design and develop innovative interventional catheters, including design requirements, prototype developments, pre-clinical and clinical assessments, and industrialization.
  • Support the design of the next generation catheter components, in collaboration with Quality.
  • Support the development of new test methods, tooling and equipment procurement, and executing long term testing for catheters.
  • Collaborate with colleagues and physicians in both pre-clinical and clinical developments in order to evaluate technology and to have a better understanding of cardiovascular anatomy.
  • Work with team members and external partners to deliver project’s technical objectives.
  • Report results and work evolution on a regular basis to the top management.
  • Establish timelines and ensures adherence to timely execution
  • Develop appropriate test methods for product evaluations, writes and executes test protocols and test reports required per GMP and regulatory submissions
Profile:
  • Mechanical or Biomedical Engineering Master’s degree.
  • First experience in design, development and industrialization within medical device companies.
  • Experience with catheters is a strong asset.
  • Relevant technical expertise on extrusion, braiding, molding, and bonding processes.
  • Experience in materials (plastics, adhesives and associated processes), and mechanical (small part) design is desired.
  • Experienced in medical device regulatory requirements, QMS and design control processes is an asset.
  • Proven record of working with and managing vendors for product and process specification and testing.
  • Strong innovation and communication skills together with hands-on and pragmatic mind-set.
  • Very good organizational, analytical and problem solving skills.
  • Highly collaborative, self-motivated and team-oriented individual in a company setting.
  • Excellent oral and written communication skills in English. Any other language is a plus.
  • Up to 25% travel may be required.
Offer:
  • A challenging position with a high potential innovative medical device company.
  • To work in a human-sized, collaborative and respectful environment
  • A variety of interesting contacts with international exposure.
  • An attractive compensation package in line with the position’s responsibilities and your experience.

Logistics Assistant - Agro-Industry, FMCG, Food Services - Spa

Leader du marché dans le Benelux, SPADEL est spécialisé dans la production et la commercialisation d’eaux minérales naturelles, d’eaux de source, d’eaux aromatisées et de limonades. Spadel doit notamment son succès à ses marques Spa et Bru.

En tant qu’entreprise familiale indépendante belge, la société compte plus de 1.300 collaborateurs actifs dans 4 pays (Belgique, France, Royaume-Uni et Bulgarie). Rejoindre Spadel, c’est rejoindre une équipe dont les valeurs sont Togetherness, Agility, Ownership et Excellence.

Afin de renforcer la pétillante équipe de Spa Monopole, nous sommes à la recherche d’un (m/f) :

Logistics Assistant

Responsabilités :

En tant que Logistics Assistant, vous avez un rôle clé dans les résultats du service client (CSL). Vous planifiez l’expédition des produits finis vers le stock extérieur et vous en assurez leur disponibilité. En charge du support administratif, vous participez activement à l’amélioration de l’organisation et des résultats du département. Vous rapportez directement au Logistics Manager.

Vos principales responsabilités sont les suivantes :

  • Planifier l’approvisionnement de l’entrepôt extérieur en étroite collaboration avec les chefs de service « manutention » et le service « planning de production ».
  • Apporter un support administratif pour la gestion du département : collecte et analyse des documents de bord, préparation et présentation des rapports.
  • Participer à la gestion et au remplacement du parc des véhicules du service « manutention » : contacts fournisseurs, contrats de leasing, vérification des factures et suivi, etc.
  • Rédiger les demandes d’achats en collaboration avec l’acheteur et le demandeur.
  • Assurer la fonction de Key User SAP.
  • Planifier les activités du personnel en étroite collaboration avec le chef de service et les chefs d’équipe.
Profil :
  • Vous êtes titulaire d’un bachelier, idéalement en Commerce Extérieur, Logistique ou Supply Chain.
  • Vous disposez d’une expérience de 1 à 3 ans dans une fonction comparable au sein d’un environnement industriel.
  • Vous faites preuve d’aisance relationnelle, d’assertivité et de diplomatie.
  • Vous êtes proactif(ve), orienté(e) solutions et osez prendre des initiatives.
  • Vous êtes autonome, organisé(e) et capable de gérer les priorités.
  • Vous possédez des compétences analytiques tout en maintenant une vue globale des activités logistiques.
  • Vous maîtrisez la suite MS Office. La maitrise de SAP est un atout.
  • Vous communiquez aisément en français et en anglais (oral et écrit).
  • Vous êtes disposé(e) à travailler en pauses 6h-14h30 et 13h30-22h
Offre :
  • Une fonction challengeante et diversifiée au sein d’une entreprise reconnue.
  • Intégrer une entreprise aux fortes valeurs qui met l’accent sur le développement durable.
  • Un contrat à durée indéterminée à temps plein, assorti d’un « full package salarial » très attractif.

Assistant(e) Administratif(ve) - Biotech - Mont-Saint-Guibert

A-Mansia est une société spécialisée dans le développement de compléments alimentaires destinés à améliorer le métabolisme des personnes obèses et en surpoids.

Dans le cadre de son implantation en Brabant Wallon et de son futur développement, l’entreprise est actuellement à la recherche de collaborateurs talentueux et enthousiastes pour compléter son équipe. Pour de plus amples informations concernant l’entreprise et sa technologie, veuillez nous contacter via recruitment@pahrtners.be.

 A-Mansia offre un environnement de travail francophone et anglophone diversifié culturellement et situé au centre de l’Europe, en Belgique, à quelques heures des capitales européennes.

Pour l’expansion de son équipe du Brabant wallon, nous recherchons un(e) :

Assistant(e) Administratif(ve)

Responsabilités:

En tant qu’Assistant(e) Administratif(ve), vous contribuez activement à l’amélioration continue du fonctionnement interne. Rapportant au CFO et au CEO, vous apportez votre support aux différents services en termes d’administration et d’organisation.

Vos principales tâches sont :

  • Traitement des demandes administratives et organisationnelles émanant des services internes.
  • Organisation logistique de déplacements/voyages/salons/conférences.
  • Gestion de la boite mail générale et screening des communications téléphoniques.
  • Organisation des réunions : invitation, préparation du matériel, du catering et des supports de présentation.
  • Commande et suivi de matériel et de diverses fournitures.
  • Vérification des factures entrantes et sortantes.
  • Gestion de l’entretien des bureaux et espaces communs.

Profil:

  • Vous disposez d’un Bachelor (ou équivalent par expérience) et d’au moins une première expérience dans une fonction comparable.
  • Vous maitrisez parfaitement le français et disposez d’un bon niveau en anglais. La maîtrise du néerlandais est un atout.
  • Vous avez une compétence de base dans les matières comptables.
  • Vous vous épanouissez dans un rôle de support à l’équipe.
  • Vous êtes assertif/ve, diplomate, flexible et faites preuve de rigueur.
  • Vous planifiez et organisez adéquatement votre travail et les priorités.
  • Vous êtes dynamique et proactif(ve) et disposez de bonnes capacités de communication.
  • Vous maitrisez parfaitement les outils informatiques et la suite MS Office.
  • Vous êtes en possession du permis de conduire B.

Offre:

  • Une fonction diversifiée au sein d’une jeune start-up en plein développement.
  • L’opportunité de rejoindre un environnement à taille humaine, dynamique et professionnel.
  • L’opportunité d’apporter un support efficace qui sera apprécié par toute l’équipe.
  • Un contrat d’employé(e), avec possibilité de débuter rapidement.
  • Un package salarial attractif en phase avec votre expérience.

Technical Advisor - Automobile - Brussels

Based in Brussels (Belgium), FIGIEFA is the European federation and political representative of the independent wholesalers and retailers of automotive replacement parts. Together with its 19 national European Member State members, it represents the interests of more than 30.000 companies trading with vehicle parts, components and accessories throughout Europe.

The aim of FIGIEFA is to safeguard a legislative environment in the EU that provides access to technical information, to the ‘connected vehicle’ and its in-vehicle data as well as to replacement parts/equipment as the basis for free and fair competition in the automotive aftermarket in a rapidly changing automotive technology environment.

In order to support the activities of its office in Brussels, we are currently looking for a (m/f):

Technical Advisor

Responsibilities:

As a Technical Advisor, you manage all technical and ‘connected vehicle’ IT-related dossiers and processes in connection with FIGIEFA’s activities in the area of the automotive aftermarket.

Your main responsibilities are:

  • Advise FIGIEFA in all technical and ‘connected vehicle’ IT-related matters.
  • Participate in meetings (in Brussels or EU) and take responsibility for the management of technical subjects and dossiers (e.g. telematics, EC type-approval legislation).
  • Support the FIGIEFA Secretariat in its information activities and meetings.
  • Advise and prepare answers on upcoming questions from the EU institutions and help in the preparation of position papers.
  • Liaise with FIGIEFA’s partner alliance AFCAR (Alliance for the Freedom of Car Repair in the EU).
  • Communicate with FIGIEFA legal/political experts and work out common strategies, statements, papers and positions.
  • Report results and work evolution on a regular basis.
Profile:
  • You are an experienced automotive technical expert or are experienced in vehicle-related IT technologies around the ‘connected vehicle’ (e.g. telematics and cybersecurity).
  • You are, preferably, specialised in vehicle communication, vehicle design/functionality, diagnostics or contemporary and developing vehicle technologies.
  • You have excellent oral and written communication skills in English and strong interpersonal skills.
  • You are flexible, proactive, and able to work on your own as well as in close cooperation with the FIGIEFA Secretariat.
  • You are able to assess the business consequences of new legislation, automotive technologies and vehicle related services.
  • You are ready to travel frequently to other European countries.
Offer:
  • A challenging position within a multi-national and political environment that tackles a wide range of technical issues.
  • The opportunity to support and promote free and fair competition in the automotive aftermarket and to safeguard a legislative environment at EU level.
  • Various contacts with European and international institutions while representing the interests of FIGIEFA members.
  • An attractive salary package in line with the position responsibilities and your experience.

Senior R&D Engineer – Catheter - Medical Device - Awans (Liège)

Founded in 2009, CryoTherapeutics is an early stage European innovative company that is now establishing its operations in Liège (Awans). The company is in the process of developing a novel catheter system to treat atherosclerotic plaque that causes heart attacks by delivering cryoenergy to the coronary arteries. For additional information about the company, please visit http://www.cryotherapeutics.com/

CryoTherapeutics aims to develop and market the novel cryoenergy therapy initially for patients who have suffered a heart attack, and in the longer term also for patients identified as being at future risk of heart attack. CryoTherapeutics recently raised 7M€ in its latest round of financing and will use these funds to continue development of this technology with the aim of starting clinical studies later this year.

In order to support the expansion of the team in Awans, we are looking for a (m/f):

Senior R&D Engineer – Catheter

Responsibilities:

As a Senior R&D Engineer – Catheter, the candidate will lead and take care of designing, developing and testing next-generation catheter delivery systems from concept to human use. Reporting to the CTO you play a key role in the R&D/innovation activities.

The position’s main responsibilities are:

  • Conceptualize, design and develop innovative interventional catheters, including design requirements, prototype developments, pre-clinical and clinical assessments, and industrialization.
  • Support the design of the next generation catheter components, in collaboration with Quality.
  • Support the development of new test methods, tooling and equipment procurement, and executing long term testing for catheters.
  • Collaborate with colleagues and physicians in both pre-clinical and clinical developments in order to evaluate technology and to have a better understanding of cardiovascular anatomy.
  • Work with team members and external partners to deliver project’s technical objectives.
  • Report results and work evolution on a regular basis to the top management.
  • Establish timelines and ensures adherence to timely execution.
  • Develop appropriate test methods for product evaluations, writes and executes test protocols and test reports required per GMP and regulatory submissions
Profile:
  • Mechanical or Biomedical Engineering Master’s degree.
  • 5 to 10 years experience in catheters design, development and industrialization within medical device companies.
  • Relevant technical expertise on extrusion, braiding, molding, and bonding processes.
  • Experience in materials (plastics, adhesives and associated processes), and mechanical (small part) design is desired.
  • Experienced in medical device regulatory requirements, QMS and design control processes
  • Proven record of working with and managing vendors for product and process specification and testing.
  • Strong innovation and communication skills together with hands-on and pragmatic mind-set.
  • Very good organizational, analytical and problem solving skills.
  • Highly collaborative, self-motivated and team-oriented individual in a company setting.
  • Excellent oral and written communication skills in English. Any other language is a plus.
  • Up to 25% travel may be required.
Offer:
  • A challenging position with a high potential innovative medical device company.
  • To work in a human-sized, collaborative and respectful environment
  • A variety of interesting contacts with international exposure.
  • An attractive compensation package in line with the position’s responsibilities and your experience.

Directeur Commercial – Europe - Belgian Brewery, Vente - Péruwelz

Située à Péruwelz, la Brasserie Caulier produit fièrement ses propres bières depuis plus de 20 ans. L’entreprise garde son esprit familial, tout en bénéficiant d’une nouvelle dynamique entrepreneuriale forte.

L’équipe actuelle, composée de 24 passionnés, brasse des bières vivantes, de caractère et 100% naturelles, appliquant des méthodes de fabrication artisanale. Depuis quelques années la Brasserie Caulier connait une forte croissance et vient de débuter un large programme d’investissements visant à tripler sa capacité de production.

Directeur Commercial – Europe

 Responsabilités :

En lien étroit avec le Directeur Général, vous participez à la définition et au déploiement de la stratégie commerciale des marques de la Brasserie. Manager de terrain et de proximité, vous accompagnez et supervisez les Chefs de Secteur dans la pleine réussite de leur mission. Vous impactez également de manière directe la croissance du chiffre d’affaire, tout en développant l’image positive de la Brasserie.

Vos responsabilités principales sont :

  • Définir la politique commerciale et la stratégie de développement : prix, distribution, produits, etc.
  • Fixer les objectifs, les budgets et les moyens à développer pour réaliser le plan d’action.
  • Mettre en place et suivre un système d’analyse de performance commerciale : volume, marges, etc.
  • Fidéliser les comptes clés et développer de nouveaux marchés (principalement Belgique, France, Pays-Bas, etc.).
  • Prendre en charge les relations avec les grands comptes nationaux.
  • Créer des relations humaines fortes.
  • Faire vivre la passion et l’histoire de la Brasserie, sa philosophie et ses produits.
  • Gérer et motiver les équipes de vente pour optimiser les résultats.
  • Développer le potentiel des membres de votre équipe par un accompagnement adéquat.
Profil :
  • Vous êtes titulaire d’un Master en Économie, Marketing ou Gestion.
  • Vous disposez d’une expérience de 10 ans, idéalement dans le secteur des produits de grande consommation. Une connaissance des réseaux de boissons est un plus.
  • Vous êtes doté(e) d’excellentes capacités relationnelles et faites preuve d’une réelle aisance sociale.
  • Vous êtes capable de mobiliser et fédérer une équipe.
  • Vous êtes à l’écoute, diplomate et convaincant, la négociation n’a plus de secret pour vous.
  • Vous êtes analytique, organisé(e) et orienté(e) résultats, clients et solutions.
  • Vous partagez les valeurs (famille, entreprenariat, qualité, travail) véhiculées par la Brasserie.
  • Vous parlez couramment Français et Anglais. Une bonne connaissance du Néerlandais est un atout.
  • Vous êtes disposé(e) à vous déplacer 50% du temps (salons/foires, visites clientèles, etc.).
Offre :
  • Une fonction challengeante, au sein du comité de direction d’une Brasserie en forte croissance.
  • L’opportunité de rejoindre un environnement à taille humaine, dynamique et professionnel.
  • L’opportunité de jouer un rôle clé au sein d’une entreprise en forte croissance.
  • Un contrat à durée indéterminée à temps plein, assorti d’un package salarial attractif en phase avec votre expérience.

Chief Operating Officer (COO) - Medical Device - Wavre

Axinesis is a medical system spin-off (UCLouvain) based in Wavre (close to Brussels, Belgium). Its mission is to improve the functional recovery of patients through innovative and accessible technologies dedicated to the rehabilitation of the upper limbs of patients.

The first solution developed by Axinesis, the REAplan® system, aims to accompany adults suffering from a disability of the upper limbs, e.g. following a stroke event, as well as children with cerebral palsy. This interactive and auto-adaptive robotic medical device combines robotics and therapeutic games, by means of a personalized assistance to the movements of the arms of the patients.

The company will launch a new product early 2020, the REAtouch® system, aimed at intense and bimanual functional recovery after the acute phase. For more information, please visit www.axinesis.com

As part of the development of Axinesis’s activities and in order to complement the existing management team, we are actively looking for a (m/f):

Chief Operating Officer (COO)

Main responsibilities:

As a Chief Operating Officer, your main objective is to efficiently develop the company’s growth together with the CEO and CTO of the company.

The position’s main responsibilities are:

  • Oversee the day-to-day administrative, operational and customer support functions of the company.
  • Contribute to the definition of coherent and efficient go-to-market strategic and operational plan and play a major role in its execution.
  • Identify relevant sales channels and business opportunities in order to expand locally and abroad.
  • For the Benelux region, develop the client’s portfolio, prospect the market and close commercial deals.
Profile :
  • You hold a postgraduate qualification in Life Sciences or Engineering. In addition, a MBA would also be an asset.
  • You have at least 10 years of industrial experience in a sales & marketing executive position. Relevant commercial experience in the medical device sector would be an asset.
  • You combine experience in successful start-up or early stage businesses with hands-on past experience at executive level in a healthcare sciences/medtech business.
  • You have an entrepreneurial mindset, and a proven track record of success in helping build businesses from start-ups or small business units into sustainable, commercial operations.
  • You take advantage of a well-connected professional network within the industry.
  • You have experience of successful launches of new technologies.
  • You fluently communicate in English. The command of French, Dutch and /or German is an asset.
Offer :
  • A challenging position within a high-potential MedTech start-up aiming at improving the quality of life of impaired people.
  • To join a MedTech company with a worldwide ambition.
  • The opportunity to work in a human-sized, dynamic, respectful and professional environment.
  • An attractive package in line with the position responsibilities and its context.
  • The opportunity to be remunerated under payroll or as a self-employed through your management company.

Principal Scientist - Bio-Pharma/Biotech - Gosselies

Caprion Biosciences, a contract research organisation with facilities in Montreal (Canada) and Gosselies (Belgium), offers analytical services to biopharmaceutical companies for the characterization of the human immune response in pre-clinical and clinical samples.

Caprion operates globally, with partners in North America, Europe and Asia, including large pharmaceutical companies and biotechs.

For its site in Gosselies and in the context of its growing immune monitoring service offering, Caprion is looking for a (m/f) :

Principal Scientist

Function :

Reporting to the Director of Scientific Operations and working closely with the laboratory personnel, you work within a team focusing on the characterization of the cellular and humoral immune response, using various types of assays such as flow cytometry (phenotypic, ICS, etc) ELISPOT, ELISA, Luminex and viral neutralization tests.

Your responsibilities include:

  • Overseeing experimental design of flow cytometry, ELISPOT and antibody-based assays through generation of study-specific workplans and supporting documentation
  • Acting as a key resource to provide guidance and support in root cause analysis and impact assessment
  • Overall conduct of studies in different immune-therapeutic areas, acting as primary contact to the client for communication of study progress
  • Data interpretation, report generation and presentation of results to clients
Profile:
  • You hold a doctorate degree in life science, with strong knowledge of immunology, with post-doctoral experience (or equivalent).
  • You have a deep expertise of flow cytometry analysis.
  • You are proficient with analysis software such as FlowJo and Excel and are able to perform complex analysis of flow cytometry data such as Boolean analysis.
  • You demonstrate excellent communication and organisational skills.
  • You are abreast of latest immune monitoring methodologies.
  • You have an excellent knowledge and understanding of GCLP regulations and other regulatory guidelines sufficient to carry out GCLP studies.
  • You are willing to work in a Quality environment (ISO17025, GCLP, GMP) and apply good documentation practices (GDP).
  • You are fluent in English (written & spoken) and able to functionally communicate in French.
Offer :
  • Diversified tasks and responsibilities and interesting projects.
  • A professional, dynamic and stimulating work environment.
  • Development opportunities.
  • A competitive salary package including benefits, adapted to your experience and the context.
  • Full time permanent contract.

Console System Engineer - Medical Device - Awans (Liège)

Founded in 2009, CryoTherapeutics is an early stage European innovative company that is now establishing its operations in Awans (Liège). The company is in the process of developing a novel catheter system to treat atherosclerotic plaque that causes heart attacks by delivering cryoenergy to the coronary arteries. For additional information about the company, please visit http://www.cryotherapeutics.com/

CryoTherapeutics aims to develop and market the novel cryoenergy therapy initially for patients who have suffered a heart attack, and in the longer term also for patients identified as being at future risk of heart attack. CryoTherapeutics recently raised 7M€ in its latest round of financing and will use these funds to continue development of this technology with the aim of starting clinical studies later this year.

In order to support the expansion of the team in Liège, we are looking for a (m/f) :

Console System Engineer

Responsibilities:

As a Console System Engineer, the candidate will be involved in planning, specifying, designing, developing and testing future versions of the console which controls the catheter operation and provides the user interface.. Reporting to the Project Manager you play a key role in the R&D/innovation activities.

The position’s main responsibilities are:

  • Collaborate with colleagues and physicians in both pre-clinical and clinical environments to evaluate system performance and identify opportunities to improve the technology and its ease of use.
  • Plan and execute design verification testing for consoles and the full console/catheter system.
  • Design improvement and manufacturing of the current generation console, including design evaluation, specification of design changes, design verification and validation, and design support during manufacturing transfer .
  • Support the design of future generation consoles.
  • Work with team members and external partners to deliver project’s technical objectives.
  • Report results and work evolution on a regular basis to the top management.
  • Establish timelines and ensure adherence to timely execution
Profile:
  • Mechanical, Electronic or Biomedical Engineering Masters degree.
  • 5 years experience in electronic system design, development, testing and industrialization, including at least 2 years experience of medical device development.
  • Relevant technical expertise in multi-disciplinary engineering of electro-mechanical systems with software control.
  • Familiar with medical device regulatory requirements, Quality Management Systems and design control processes
  • Experience of working with and managing component vendors and contract manufacturers..
  • Strong innovation and communication skills together with hands-on and pragmatic mind-set.
  • Very good organizational, analytical and problem solving skills.
  • Highly collaborative, self-motivated and team-oriented individual in a company setting.
  • Excellent oral and written communication skills in English. Any other language is a plus.
  • Up to 25% travel may be required.
Offer:
  • A challenging position with a high potential innovative and young medical device company.
  • To work in a human-sized, collaborative and respectful environment
  • Work within a dynamic and experienced team that brings the best out of motivated potentials.
  • An attractive compensation package in line with the position’s responsibilities and your experience.

QA Manager - Chemicals, Radio–Pharma - Fleurus

Situées à Fleurus (Belgique), l’Institut National des Radioéléments (IRE) et sa filiale IRE ELiT sont des entreprises industrielles renommées et innovantes.

Avec près de 225 collaborateurs, l’IRE est un des principaux producteurs mondiaux de radio-isotopes utilisés en médecine nucléaire à des fins de diagnostic et de thérapie. IRE ELiT est quant à elle active dans la protection de l’environnement et dans la production radio-pharmaceutique.

Plus concrètement, ces entreprises contribuent à sauver des millions de vies dans le monde chaque année. Sur les 5 dernières années, l’entreprise a renforcé son développement et jouit d’une croissance continue. Pour plus d’informations, veuillez consulter www.ire.eu.

Pour assurer le bon développement de l’IRE et de l’IRE-ELiT, nous sommes à la recherche d’un (m/f)

QA Manager

Responsabilités :

Au sein du département Qualité & Affaires Règlementaires, vous coordonnez et assurez le bon fonctionnement du Système de Management de la Qualité relatifs aux activités de production et de Contrôle Qualité radiopharmaceutique et radiochimique. Vous rapportez directement au Directeur Qualité et Affaires Règlementaires et gérez une belle équipe d’environ 4 collaborateurs.

Les responsabilités suivantes vous sont confiées :

  • Coordonner la gestion des déviations, des CAPA, et des change controls .
  • Réaliser les audits internes ainsi que préparer et gérer les audits externes (clients, autorités).
  • Superviser les activités de revue de Batch Records en vue de la libération des lots.
  • Assurer la supervision de la libération des lots d’APIs.
  • Approuver les modes opératoires et procédures des activités opérationnelles.
  • Coordonner le programme d’amélioration continue en veillant à la conformité des réglementations en vigueur.
  • Représenter le QA dans les projets relatifs à l’évolution des activités de production.
  • Superviser la rédaction des revues annuelles de lots (PQR).
  • Assurer le suivi des indicateurs associés aux opérations visées.
Profil :
  • Vous êtes titulaire d’un Master ou PhD en (Bio)chimie, Biotechnologie, Physique, Pharmacie, Ingénierie ou équivalent par expérience.
  • Vous disposez de minimum 5 à 10 années d’expérience dans un département d’Assurance Qualité sur un site de production pharmaceutique.
  • Une première expérience en gestion d’équipe est demandée.
  • Vous maitrisez les GMP et les principes de production en milieu aseptique.
  • Vous faites montre de leadership, doté d’un esprit fédérateur, vous êtes convaincant(e).
  • Vous êtes rigoureux/se, méthodique, autonome, doté(e) d’une forte capacité organisationnelle et communicationnelle.
  • Vous jouissez d’une bonne connaissance du français et de l’anglais.
Offre :
  • Une fonction diversifiée incluant des responsabilités et des projets intéressants.
  • Des défis professionnels et humains enrichissants.
  • L’opportunité d’intégrer une structure industrielle renommée et innovante.
  • Un salaire attractif reprenant des avantages extra-légaux, en ligne avec votre expérience.