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Gembloux

Technicien Contrôle Qualité Radiochimie (H/F)

  • Experience 6 à 10 ans
  • Type de fonction Qualité, Réglementaire & Affaires médicales
  • Region Wallonie
  • Activité Pharma & Biotech

Contact Victor Thomas
Email
+32 (0)490 08 31 56

Technicien Contrôle Qualité Radiochimie (H/F)

Full-Life Technologies est une entreprise radiopharmaceutique internationale en forte croissance, présente en Belgique, en Allemagne et en Chine. Spécialisée dans le développement de traitements innovants contre le cancer, elle maîtrise l'ensemble de la chaîne de valeur, de la recherche à la commercialisation. Portée par une équipe d'experts passionnés, Full-Life contribue à façonner les thérapies de demain dans un environnement dynamique et innovant.

Afin de soutenir le développement de leurs activités, nous recrutons actuellement un Technicien QC Radiochimie (H/F)

Responsabilités

En tant que Technicien QC Radiochimie, vous rejoignez le laboratoire Contrôle Qualité d'un site industriel innovant spécialisé dans les technologies radiopharmaceutiques. Vous réalisez les analyses nécessaires au contrôle qualité des matières premières, produits finis et échantillons environnementaux afin de garantir leur conformité aux exigences réglementaires et aux Bonnes Pratiques de Fabrication (GMP). Vous participez directement à la qualité et à la sécurité des produits destinés aux patients.

Vos responsabilités principales sont les suivantes :

  • Réaliser les analyses physico-chimiques et radiométriques
    • Effectuer les analyses physico-chimiques selon les méthodes en vigueur.
    • Réaliser les contrôles radiométriques nécessaires à la qualification des produits.
    • Interpréter les résultats et signaler toute anomalie observée.
    • Garantir la fiabilité et la traçabilité des données générées.
  • Participer aux activités opérationnelles du laboratoire
    • Préparer les échantillons et les solutions nécessaires aux analyses.
    • Manipuler des substances radioactives dans le respect des procédures de sécurité.
    • Réaliser les contrôles environnementaux requis.
    • Effectuer la maintenance de premier niveau des équipements analytiques.
  • Assurer la documentation et la conformité GMP
    • Documenter les analyses et activités du laboratoire conformément aux principes ALCOA+.
    • Assurer l'encodage et le suivi des données dans les systèmes qualité et le LIMS.
    • Participer à la rédaction et à la mise à jour des procédures, modes opératoires et documents qualité.
    • Veiller au respect des exigences GMP et des procédures internes.
  • Contribuer à l'amélioration continue
    • Participer aux investigations liées aux résultats hors spécifications (OOS/OOT).
    • Identifier les opportunités d'amélioration des méthodes et processus.
    • Contribuer aux activités de validation et de qualification.
    • Participer activement à l'amélioration continue du laboratoire.

Profil

  • Vous disposez d'un diplôme de technicien de laboratoire ou d'un bachelier à orientation scientifique (chimie analytique, chimie pharmaceutique, biochimie, physique appliquée ou équivalent).
  • Vous bénéficiez d'une expérience significative (min. 5 ans) en laboratoire de contrôle qualité dans un environnement pharmaceutique, biotechnologique ou radiopharmaceutique soumis aux GMP.
  • Vous maîtrisez les techniques analytiques telles que HPLC, GC, ICP-MS ou UV-Vis.
  • Une connaissance des techniques radiométriques constitue un atout.
  • Vous êtes à l'aise avec l'utilisation de systèmes LIMS et la documentation qualité.
  • Vous faites preuve de rigueur, de précision et d'un excellent sens de l'organisation.
  • Vous appréciez le travail en équipe tout en étant capable de travailler de manière autonome.
  • Vous êtes capable de gérer les priorités tout en respectant des délais stricts.
  • La connaissance du français est indispensable ; l'anglais constitue un atout dans un environnement international.

Offre

  • L'opportunité de contribuer à la croissance d'une startup en forte expansion, active dans le développement de solutions radiopharmaceutiques innovantes.
  • Un environnement scientifique et industriel de pointe, au cœur d'un secteur en pleine croissance.
  • Une fonction variée combinant analyses, contrôle qualité, conformité réglementaire et amélioration continue.
  • L'opportunité de participer à la mise en place et au développement d'un nouveau site de production radiopharmaceutique.
  • Un cadre de travail stimulant offrant des perspectives d'évolution et de développement des compétences.
  • Un contrat à durée indéterminée assorti d'un package salarial attractif et d'avantages extra-légaux.
  • Des horaires flexibles au sein d'une équipe collaborative, passionnée et engagée

Votre candidature sera traitée en toute confidentialité, conformément au RGPD. PaHRtners promeut la diversité, l’équité et l’inclusion.

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